Sunteți pe pagina 1din 14

CUARTO SEMESTRE

FARMACOCINETICA
INTEGRANTES:

Chiguano Mnica
Chimba Luis
Chiriboga Katherine
Cisneros Diana
Clavijo Andreina
Coba Wilson
Coba Beln
Cobo Carolina

Paralelo P3

MARZO AGOSTO 2013

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR


FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS
ESCUELA DE MEDICINA
CTEDRA DE FARMACOLOGA

Tabla de contenido
OBJETIVOS:.................................................................................................................................................... 3
INTRODUCCION:............................................................................................................................................ 3
GENERALIDADES ....................................................................................................................................... 3
VIAS DE ADMINISTRACION ....................................................................................................................... 3
a)

Vas Enterales ................................................................................................................................ 3

b)

Vas paraenterales ........................................................................................................................ 4

MATERIALES Y MTODOS: ............................................................................................................................ 5


RESULTADOS: ................................................................................................................................................ 6
VA INTRAMUSCULAR ............................................................................................................................... 6
VA INTRAPERITONEAL .............................................................................................................................. 6
VA SUBCUTANEA...................................................................................................................................... 7
CONCLUSIONES: ............................................................................................................................................ 8
DISCUSIN: ................................................................................................................................................... 8
RECOMENDACIONES: .................................................................................................................................... 9
BIBLIOGRAFA:............................................................................................................................................... 9
ANEXOS ....................................................................................................................................................... 10

Farmacocintica

Pgina 2

OBJETIVOS:

Manejar, inmovilizar y presentar sin riesgo a los ratones, utilizando las tcnicas
de aplicacin para la administracin del frmaco.
Determinar las diferentes formas de administracin de un frmaco y analizar las
ventajas, desventajas, contraindicaciones y riesgos de cada una de estas.
Observar el comportamiento de los ratones al administrar el frmaco en
diferentes vas
Evaluar el tiempo de respuesta del frmaco aplicado a los ratones de
experimento

INTRODUCCION:
GENERALIDADES
Cuando se administra un frmaco en el organismo debe superar numerosas barreras
biolgicas antes de llegar a su sitio de accin. La cantidad y tipo de barreras que debe
atravesar el frmaco dependen del sitio en el cual fue administrado el frmaco. La
absorcin del principio activo y las concentraciones que se logren en sangre resultan
clave para que el medicamento lleve a cabo su accin, la absorcin depende de la
forma de dosificacin, las caractersticas fisicoqumicas del compuesto y la va de
administracin que se utilice. Ciertos medicamentos se aplican en sitios determinados
(piel, vagina, ojos, odos, etc.) para que acten ah precisamente, sin requerir un
proceso de absorcin.
Adems, debemos tomar en cuenta ciertos factores que favorecen la absorcin de los
frmacos, como:

Concentracin
Presentacin farmacutica
Superficie de Absorcin
Irrigacin del rea
Motilidad Gstrica

VIAS DE ADMINISTRACION
Existen varias clasificaciones de las vas de administracin, una de las ms generales
es la que las clasifica en parenteral y enteral, siendo la parenteral toda aquella que
evita el acceso a travs de las vas gastrointestinales (incluyendo la tpica) y la enteral
la que se deposita digestiva o entricamente.

a) Vas Enterales
El aparato digestivo es la va ms utilizada, tanto para efecto local como sistmico.
Las presentaciones farmacuticas pueden ser muy variadas, pudiendo ser polvos,
Farmacocintica

Pgina 3

tabletas, bolos, cpsulas, suspensiones, emulsiones, soluciones, tinturas, extractos,


jarabes y supositorios y pueden ser programados para liberacin inmediata del
principio activo o mediata o lenta y continua, etc.

b) Vas paraenterales
Son las ms adecuadas, ya que por medio de estas vas los frmacos no sufren el
efecto de primer paso, permitindolas actuar de forma ms rpida y con una
biodisponibilidad igual a la del frmaco fuera del sistema.

La prctica consisti bsicamente en la administracin de pentobarbital sdico (dilucin


1:200) por 3 vas de administracin (muscular, subcutnea e intraperitoneal) en 3
ratones de laboratorio con el fin de desarrollar destrezas en la manipulacin e
inyeccin de frmacos y comprender las ventajas, las desventajas y el tiempo que toma
en reaccionar el animal con el anestsico de acuerdo a la va utilizada; sin olvidar el
trato respetuoso a los animales procurando de no infringir ningn dao en ellos.

Farmacocintica

Pgina 4

MATERIALES Y MTODOS:

3 Jeringas con fenobarbital


3 ratones de laboratorio
Caja para los ratones
1 par de guantes
Mandil

El mtodo utilizado fue coger a los ratones de la cola justo en la mitad ni muy adelante
ni muy atrs de esta forma el ratn no se soltara ni nos atacara, despus para poder
inmovilizarlo se utilizaron los dedos ndice y pulgar para sostenerlo por detrs de las
orejas (nuca), deba ser exactamente en ese punto ya que si no lo hacamos podra
girar su cabeza y mordernos.
Hecho esto el ratn estara inmovilizado, y lo siguiente es marcar su cola para poder
diferenciar las tres vas de administracin del frmaco. En nuestro caso utilizamos
caractersticas fsicas visibles de cada ratn para establecer la diferencia entre ellos, ya
que uno tenia su cola completa y entre los otros dos de las colas cortadas la punta a
uno de ellos se lo pinto de color rosado y el otro quedo por distincin de su cola
cortada.
Despus de haber marcado y designado a cada ratn con una seal para cada va de
administracin se procede con la inyeccin. En este proceso se debe tener mucho
cuidado, ya que, si no se lo sostiene bien al ratn podra soltarse y hasta podra atacar.
La primera va es la intramuscular, se toma al ratn de la manera indicada y una
persona utiliza la jeringa para inyectar, y otra persona estira una de las patas del ratn,
se introduce todo el frmaco, despus de esto se pone al ratn en la caja para observar
su comportamiento. Seguidamente con los otros dos ratones es el mismo
procedimiento en el caso de la intraperitoneal se coloca el frmaco a nivel abdominal y
se lo deja en la caja para observacin y por ltimo en el ratn de la va subcutnea se
inyecta a nivel del cuello con mucho cuidado de no inyectar a la persona que est
sosteniendo al ratn hecho esto se lo deja en la caja para observacin.
Se observa durante el tiempo establecido y se anota todos los comportamientos y los
cambios que tuvieron cada uno de los ratones hasta el final en el que los ratones sean
retirados en el estado en que estn.

Farmacocintica

Pgina 5

RESULTADOS:
VA INTRAMUSCULAR
Procedimiento
/
Tiempo

Capacidad de
enderezamiento

Actividad
Motora

Movimiento
Ondulatorio

5-25

+++

+++

+++

1 min

Cola rgida y estirada.se


mueve en el rea normalmente
Movimientos lentos y empieza
a tambalearse

2 min

Inconsciente

35min

45min

1hora 10 min

Observaciones

Responde a estmulos
dolorosos pero sigue sin
ningn movimiento
Sigue en estado sedado, solo
con movimientos reflejos
Sigue sedado hasta el
momento de terminar la
prctica

VA INTRAPERITONEAL
Procedimiento
/
Tiempo

Capacidad de
enderezamiento

Actividad
Motora

Movimiento
Ondulatorio

5-35

+++

+++

+++

1min 44

++

3 min

---

---

---

4min
8 min

-----

-----

-----

17min

---

---

---

25min

---

---

---

Farmacocintica

Observaciones

Se mueve de forma normal


Presenta movimientos reflejos
Presenta
movimientos
espsticos, el ratn esta
acostado
Ya entra en estado de
inconciencia
Presenta un movimiento reflejo
Presenta un movimiento reflejo
especifico (mueve la cabeza)
El ratn se sigue encontrando
en
estado
sedado
sin
presentar
signos
de
recuperacin. No responde a
estmulos dolorosos.

Pgina 6

VA SUBCUTANEA

Procedimiento
/
Tiempo

Capacidad de
enderezamiento

Actividad
Motora

5- 6min

+++

+++

8 min

++

11 min 46

19 min

21 min

26 min

31min

34min

40min

46min

48min

53min

1hora 13

Farmacocintica

Movimiento
Ondulatori Observaciones
o
No se observa ningn
++
cambio el ratn sigue
actuando
de
forma
normal.
Va mas lento y pierde un
++
poco el equilibrio
Camina descoordinado y
+
con molestias y tiene la
primera cada
Presenta
espasmo
generalizado (estirn )
Vuelve a caminar y
tambalea ms que antes
Presenta su segundo
espasmo
En el espasmo presenta
una pequea relajacin
de la cabeza
Vuelve a caminar mucho
mas
desorientado que
antes.
Se da un tercer espasmo
Deja de estirarse y se
acuesta
El ratn presenta el
cuarto espasmo
El
ratn
ya
queda
inconsciente
Vuelve a tambalear y
empieza a despertarse

Pgina 7

CONCLUSIONES:

El manejo de animales para experimentacin se lo debe hacer con mucha


responsabilidad sabiendo que es un ser vivo y puede sufrir
La va de administracin ms rpida en hacer efecto fue la va intramuscular,
nuestro grupo concluye que esto se debe a la variabilidad biolgica de cada
individuo, en este caso cada ratn
El pentobarbital sdico cumpli su objetivo en los tres ratones pero la variacin
de la velocidad de accin hizo que cada uno tenga comportamientos diferentes
La cantidad de frmaco administrada a cada uno de los ratones fue la misma
pero su velocidad de accin dependi en este caso de la va de administracin y
las caractersticas biolgicas de cada uno de los ratones

DISCUSIN:
Primeramente pudimos observar y aprender un correcto manejo de los animales para
experimentacin en este caso los ratones, entendimos que se debe trabajar con
responsabilidad y con mucho cuidado por el hecho de que si se los maltrata podran
atacarnos.
Por otro lado se logr ver el efecto del pentobarbital sdico al administrar en los
ratones por diferentes vas las cuales fueron intramuscular, intraperitoneal y
subcutnea. En nuestro grupo la va de mayor velocidad de accin fue la intramuscular
con un tiempo de inicio de su efecto a los 2 minutos, el ratn casi no present signos
notorios del efecto farmacolgico como tambaleos, irritabilidad o somnolencia,
presento una respuesta sedacin rpida. Esto se podra explicar debido a que a nivel
muscular hay una buena irrigacin sangunea por lo tanto mayor absorcin alcanzando
niveles plasmticos elevados y adems el frmaco no sufre el efecto de primer paso.
La va intraperitoneal fue la segunda ms rpida en la que el frmaco causo efecto, con
un tiempo de inicio de 3 minutos, como el frmaco se demoro ms en actuar el ratn ya
present signos leves de letargo, somnolencia y perdida de equilibrio.
La va subcutnea fue la ms lenta en surtir el efecto farmacolgico, con un tiempo de
inicio de 8 minutos, en esta va el frmaco necesitaba atravesar mas barreras que en
los casos anteriores en donde fue introducido de forma mas directa, como
consecuencia el tiempo de accin fue mas prolongado y el ratn presento los signos de
letargo, desequilibrio, irritabilidad y somnolencia por mas tiempo y mas marcados

Farmacocintica

Pgina 8

RECOMENDACIONES:
La nica recomendacin que hara es que no se usen tantos ratones por cada grupo, a
pesar de que en cada mesa hay bastantes personas no es necesario administrar de las
3 formas en cada una de las mesas si no que cada grupo podra ocuparse de una va
de administracin diferente y todos observar los resultados para as no tener que usar
tantos ratones.

BIBLIOGRAFA:

Samaniego, E., 2010: Fundamentos de Farmacologa Mdica tomo I. Quito:


Editorial Pedro Jorge Vera de la CCE.
Gua de Prctica de laboratorio
Manual de Laboratorio Farmacologa,
http://es.wikipedia.org/wiki/Fenobarbital
http://www.veterinaria.uabjo.mx/manuales/MANUAL%20DE%20PRACTICAS%2
0DE%20FARMACOLOGIA.pdf
http://www.invetcolombia.com/secciones/anestesicos/Penthal.pdf

Farmacocintica

Pgina 9

ANEXOS
JERINGUILLAS CON EL DEBIDO FARMACO

VIAS DE ADMINISTRACIN DE LOS FRMACOS

VIA INTRAMUSCULAR

Administracin del frmaco


Farmacocintica

Pgina 10

Observacin de los efectos del frmaco

Prdida del equilibrio

Estado de sedacin

Farmacocintica

Pgina 11

VIA SUBCUTNEA

Administracin del frmaco

Observacin de los efectos del frmaco

Farmacocintica

Pgina 12

Espasmo generalizado (estirn)

VIA INTRAPERITONEAL

Administracin del frmaco

Farmacocintica

Pgina 13

Observacin de los efectos del frmaco

Estado de sedacin

Farmacocintica

Pgina 14

S-ar putea să vă placă și