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Citologia
Pr-Vestibular
Teoria e Exerccios Propostos
ndice.biologia 1
Captulo 01. Organizao Celular
1. Introduo Biologia ............................................................................................ 9
2. Conhecendo a Clula ............................................................................................ 9
3. Clulas Procariticas ........................................................................................... 13
4. Clulas Eucariticas ............................................................................................ 14
4.1. Clula Animal ........................................................................................................... 14
4.2. Clula Vegetal .......................................................................................................... 17
4.3. Diferenas entre Clulas Vegetais e Animais .............................................................. 18
3. Carboidratos ...................................................................................................... 23
3.1. Apresentao .......................................................................................................... 23
3.2. Classificao ............................................................................................................. 24
4. Lipdios .............................................................................................................. 27
4.1. Apresentao .......................................................................................................... 27
4.2. Papel Biolgico ......................................................................................................... 27
4.3. Classificao ............................................................................................................. 28
5. As Protenas ...................................................................................................... 30
5.1.
5.2.
5.3.
5.4.
5.5.
Aminocidos ............................................................................................................ 30
As Reaes de Sntese e Hidrlise ............................................................................ 30
As Estruturas das Protenas ...................................................................................... 31
Desnaturao das Protenas ..................................................................................... 33
As Funes das Protenas ......................................................................................... 34
6. Enzimas ............................................................................................................ 34
6.1. Apresentao .......................................................................................................... 34
6.2. Catlise e Ao Enzimtica ....................................................................................... 34
6.3. Fatores que Modificam a Ao Enzimtica ................................................................. 35
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ndice.biologia 1
6. Sntese de Protenas ........................................................................................... 46
6.1. A Transferncia de Informaes ............................................................................... 46
6.2. Os Ribossomos ......................................................................................................... 47
6.3. Traduo ................................................................................................................. 47
4. Transporte ......................................................................................................... 52
5. Transporte Passivo ............................................................................................. 52
5.1. Osmose ................................................................................................................... 52
5.2. Difuso .................................................................................................................... 53
5.3. Difuso Facilitada ...................................................................................................... 54
Introduo .............................................................................................................. 58
Estrutura ................................................................................................................. 58
A Secreo Celular ................................................................................................... 59
Outras Funes ....................................................................................................... 60
2. Lisossomos ........................................................................................................ 61
2.1. Introduo .............................................................................................................. 61
2.2. Englobamento de Substncias ................................................................................. 62
2.3. A Digesto Intracelular ............................................................................................. 62
ndice.biologia 1
5. Respirao Aerbica ........................................................................................... 70
5.1. As Mitocndrias ........................................................................................................ 70
5.2. Etapas ..................................................................................................................... 71
6. Fotossntese ...................................................................................................... 75
6.1. Os Cloroplastos ........................................................................................................ 75
6.2. Os Pigmentos Fotossintetizantes .............................................................................. 76
8. Meiose .............................................................................................................. 94
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.01
Citologia
2. Conhecendo a Clula
A Citologia a rea da Biologia que estuda
a clula em sua organizao, morfologia, funcionamento, composio qumica e os mecanismos de diviso celular.
Dizemos que todos os seres vivos so formados por clulas, com exceo dos vrus,
sendo conhecidos desde formas unicelulares
at formas pluricelulares.
O organismo unicelular tem a clula como
sendo o prprio organismo, isto , a nica
clula responsvel por todas as atividades
vitais, como alimentao, trocas gasosas, reproduo, liberao de excretas etc.
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Citologia
O organismo pluricelular, que formado por muitas clulas (milhares, milhes, at trilhes
de clulas), apresenta o corpo com tecidos, rgos e sistemas, especializados em diferentes
funes vitais. As clulas dos pluricelulares diferem quanto s especializaes e de acordo
com os tecidos a que elas pertencem.
Podemos ento considerar, para o organismo unicelular ou pluricelular, que a clula a
unidade estrutural e funcional dos seres vivos.
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As clulas procariticas apresentam organizao mais simples, sem ncleo organizado e sem organelas membranosas, como
retculo endoplasmtico, complexo de Golgi,
mitocndria, entre outras. Possuem clula
procaritica os organismos do reino Monera
(bactrias e cianobactrias).
Captulo 01. Organizao Celular
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As clulas eucariticas apresentam maior
complexidade com ncleo organizado em
carioteca, nucleoplasma, cromatina e nuclolo, alm do citoplasma com organelas organizadas com sistemas de membranas, como
complexo de Golgi, retculo endoplasmtico,
mitocndria, cloroplasto, entre outras.
Podemos ainda considerar a fisiologia celular, o que caracteriza e diferencia a clula
autotrfica de clula heterotrfica.
A clula autotrfica auto-suficiente em
Vegetal Auttrofo
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5) economia: o rendimento dos processos celulares elevado (parcela da energia
consumida convertida em trabalho). As
molculas orgnicas, com as quais as clulas lidam, so bastante versteis, isto ,
podem desempenhar vrios papis funcionais. Com poucos tipos de substncias, as
clulas se mantm. Alm disso, muitas substncias que so resduos de um processo
podem ser empregadas como matria-prima de outro, fazendo com que a produo
global de resduos seja pequena.
6) interao com o meio: as clulas
interagem intensamente com o ambiente
onde esto. Um ser unicelular interage com o
meio onde vive, assim como as clulas de um
ser pluricelular interagem com o lquido
intercelular existente entre elas. O ser vivo
deve garantir s clulas um meio intercelular
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Os vrus no tm estrutura celular e s se reproduzem no interior de clulas. Clamdias e
rickettsias so clulas incompletas e, tambm, parasitas intracelulares obrigatrios. Diferem
dos vrus por 3 motivos:
1) possuem DNA e RNA, enquanto os vrus tm DNA ou RNA;
2) possuem uma membrana envoltria com alguma capacidade de regular as trocas entre o meio interno e o externo;
3) possuem algumas organelas necessrias aos processos de sntese e de reproduo.
3. Clulas Procariticas
(Do latim pro, primitivo, e cario, ncleo)
Caracterizam-se pela ausncia de um envoltrio nuclear, estando os cromossomos imersos no
citoplasma. Nessas clulas, o sistema de membranas se resume membrana plasmtica. Os seres
procariontes compreendem as bactrias e as cianobactrias (algas azuis).
Tomando a clula bacteriana como modelo de organizao procaritica, podemos notar, em
alguns tipos, formato de um basto com 2 m de comprimento. Presena de uma membrana
plasmtica e, externamente, uma parede celular rgida. Ribossomos aderidos face interna da
membrana plasmtica e s molculas de RNA mensageiro. Contm cromossomos circulares,
presentes na regio do hialoplasma. Esses cromossomos possuem DNA, mas no possuem
protenas. A membrana plasmtica possui uma invaginao chamada mesossomo, onde se
concentram enzimas respiratrias; parece desempenhar algum papel na diviso celular.
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Nas cianobactrias fotossintetizantes, encontram-se dobras da membrana associadas
clorofila. So as lamelas fotossintetizantes.
4. Clulas Eucariticas
Estas clulas possuem um ncleo delimitado por um sistema de membranas (a membrana
nuclear ou carioteca), nitidamente separado do citoplasma. Tm um rico sistema de membranas que formam numerosos compartimentos, separando entre si os diversos processos metablicos que ocorrem na clula. Como modelo de clulas eucariontes, veremos uma clula animal
e uma clula vegetal.
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Mitocndria
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Os ribossomos so pequenas partculas formadas por protenas e por RNA ribossmico.
So as organelas responsveis pela sntese de
protenas.
Centrolos
22123 1 42 + 24 1
Complexo de Golgi
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Os microtbulos e os microfilamentos so
estruturas filamentares constitudas por
protenas. Encontram-se no interior dos clios
e de flagelos ou dispersos pelo citoplasma.
Participam dos movimentos celulares e da
manuteno da arquitetura celular, formando o citoesqueleto.
Captulo 01. Organizao Celular
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Os depsitos ou incluses citoplasmticas
diferem dos organides por no possurem
organizao nem sistemas enzimticos especficos. So depsitos intracelulares de substncias de reserva (glicognio ou gordura), de
pigmentos (melanina) ou de cristais.
O ncleo, controlador da atividade celular, bem individualizado e delimitado por
uma dupla membrana, a carioteca ou membrana nuclear. Seu interior ocupado pela
cariolinfa, na qual est mergulhado o material gentico formado por DNA associado a
protenas, a cromatina. Observa-se, ainda, um
corpsculo denso, esfrico, chamado nuclolo.
Organizao do microtbulo.
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Nos tecidos vegetais, as comunicaes entre as clulas so feitas por meio de estruturas
denominadas plasmodesmos.
Os plasmodesmos permitem trocas de materiais entre clulas vegetais vizinhas por meio
de pontes citoplasmticas, conforme pode ser observado na figura a seguir.
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Citologia
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2. Substncias Inorgnicas
2.1. gua
A vida na Terra comeou na gua e, ainda hoje, a
ela se associa. S h vida onde h gua. As propriedades da gua que a tornam fundamental para os
seres vivos se relacionam com sua estrutura
molecular, constituda por dois tomos de hidrognio ligados a um tomo de oxignio por ligaes covalentes. Embora a molcula como um
todo seja eletricamente neutra, a distribuio do
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par eletrnico em cada ligao covalente assimtrica, deslocada
para perto do tomo de oxignio.
Assim, a molcula tem um lado com predomnio de cargas
positivas e outro com predomnio de cargas negativas. Molculas
assim so chamadas polares.
Quando os tomos de hidrognio de uma molcula de gua
(com carga positiva) se colocam prximos ao tomo de oxignio
de outra molcula de gua (com carga negativa) se
estabelece uma ligao entre eles, denominada ligao de hidrognio.
Essa ligao garante a coeso entre as molculas,
o que mantm a gua fluida e estvel nas condies
habituais de temperatura e presso. Algumas das
mais importantes propriedades da gua se relacionam com suas ligaes de hidrognio.
II. Capilaridade: capacidade de penetrar em espaos reduzidos, o que permite gua percorrer os microporos do solo, tornando-se acessvel s razes das plantas.
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III. Calor especfico elevado: as molculas de gua podem absorver grande quantidade de
calor sem que sua temperatura fique elevada, pois parte desta energia utilizada no enfraquecimento das ligaes de hidrognio. Isso explica o papel termorregulador da gua por
meio da transpirao que mantm a temperatura em valores compatveis com a manuteno da vida das diferentes espcies.
IV. Capacidade solvente: a polaridade da molcula de gua explica sua eficcia em separar
partculas entre si, pois o carter polar da gua tende a diminuir as foras de atrao dos
ons encontrados em sais e em outros compostos inicos, favorecendo a dissociao dos
mesmos. Os dipolos da gua envolvem os ctions e os nions (solvatao), impedindo a
unio entre essas partculas carregadas eletricamente.
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idade (diminui com o envelhecimento), com
o sexo e de um tecido para outro. No homem,
perdas maiores que 15% da massa de gua
(desidratao) podem ter conseqncias graves, devida diminuio do volume de lquido circulante.
Importncia Biolgica
Clcio: participa da estrutura das membranas, dos cromossomos, do esqueleto
dos vertebrados, da contrao muscular
e da coagulao do sangue.
Ferro: faz parte das molculas dos citocromos, componentes da respirao celular e da molcula da hemoglobina, pigmento transportador de O2 do sangue.
Magnsio: encontrado na molcula da
clorofila, pigmento fotossintetizante dos
vegetais.
O zinco, o cobre e o cobalto atuam como
co-enzimas em alguns processos. O sdio
e o potssio so os principais envolvidos
na transmisso do impulso nervoso.
Fosfato: importante componente da estrutura do ATP e dos nucleotdeos do
DNA e do RNA.
Iodo: faz parte da estrutura dos hormnios (tiroxinas) secretados pela tireide
dos vertebrados.
De um modo geral, os sais na forma inica
atuam no metabolismo, como mencionado
anteriormente, e na forma molecular esto
presentes em estruturas esquelticas como
carapaas, conchas, ossos, chifres, cascos, em
que so comuns o carbonato de clcio e o
fosfato de clcio.
3. Carboidratos
3.1. Apresentao
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Nem sempre o acar (carboidrato) est relacionado com o paladar doce dos alimentos.
Existem acares, como o amido da maisena e da farinha de trigo, que no so doces. So doces
a glicose do mel e a frutose das frutas.
Os carboidratos apresentam muitas funes no metabolismo dos seres vivos; uma das
mais importantes a funo energtica dessas molculas, relacionadas com o metabolismo
energtico que envolve o funcionamento das organelas mitocndrias e cloroplastos.
3.2. Classificao
Os carboidratos so classificados de acordo com o nmero de molculas em sua constituio, como monossacardeos, oligossacardeos e polissacardeos.
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I. Monossacardeos
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II. Oligossacardeos
III. Polissacardeos
Polissacardeos estruturais
A celulose o polissacardeo presente na
membrana celulsica das clulas vegetais
(grande abundncia na natureza). Est relacionada com a estrutura e forma das clulas
vegetais.
Dissacardeo (C12H22O11)
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no sistema digestrio de organismos como
ruminantes, moluscos e cupins.
No ser humano, a presena de celulose na
dieta (alimentao) garante o bom funcionamento do intestino e a reteno de gua ao
bolo fecal, facilitando sua eliminao.
Nos artrpodes, o polissacardeo quitina
um material impermeabilizante do
exoesqueleto, o que garante boa adaptao
vida terrestre.
Nos tecidos animais, a compactao entre as clulas facilitada pela presena do
polissacardeo cido hialurnico (cimento
intercelular).
A heparina tambm um importante
polissacardeo que atua na circulao como
anticoagulante, principalmente em regies de
grande irrigao como pulmes e fgado.
4. Lipdios
4.1. Apresentao
Os lipdios so molculas orgnicas formadas pela unio de cidos graxos e um tipo
de lcool, que normalmente o glicerol.
Os lipdios apresentam em sua constituio tomos de carbono (C), de hidrognio (H) e
de oxignio (O), e diferem dos carboidratos por
apresentarem menos tomos de oxignio, podendo ter na sua estrutura, alm do cido graxo
e glicerol, tomos de fsforo, colesterol etc.
Os lipdios aparecem com muita freqncia na composio qumica dos seres vivos
em diferentes partes do corpo, como no tecido adiposo, nas membranas celulares, na bainha de mielina dos neurnios, como precursores de vitaminas e hormnios, ceras
impermeabilizantes nas superfcies de folhas
e frutos etc.
De um modo geral, so substncias pouco
solveis em gua e solveis em compostos
orgnicos apolares como ter, benzeno, clorofrmio e lcool.
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4.3. Classificao
I. Glicerdios
So lipdios formados por cidos graxos e
glicerol.
Os glicerdios mais comuns nos seres vivos so as gorduras e os leos, que funcionam como material de reserva energtica
nos animais e vegetais, respectivamente.
Nos animais as gorduras so encontradas
no tecido adiposo e nos vegetais e os leos
so encontrados principalmente nas sementes.
As gorduras e os leos podem ser diferenciados pelo aspecto, pela localizao, pela origem
e pelo tipo de cido graxo que apresentam
saturado nas gorduras e insaturado no leo.
As gorduras so depositadas no tecido
adiposo dos animais, funcionando como
material de reserva energtica. Um tipo de
gordura nos animais que bem conhecido
de todos o toucinho e o bacon (que o
toucinho defumado) do porco, utilizado na
alimentao.
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Os leos esto depositados mais freqentemente nas sementes dos vegetais, como, por
exemplo, no girassol, na soja, no amendoim,
no arroz, no milho e na mamona.
Com exceo do leo de mamona (rcino),
os outros normalmente so utilizados na preparao de alimentos; j o leo de mamona
usado na indstria de graxas e lubrificantes
para carros e maquinrios produo de combustveis verdes (como biodsel).
A partir dos leos vegetais so produzidas as gorduras vegetais, conhecidas como
margarinas, conseguidas por meio de reaes
de hidrogenao com aquecimento. Na constituio das margarinas, alm do leo vegetal, esto presentes vitaminas, sais minerais
e conservantes.
A seguir, esquematizamos a obteno da
margarina por hidrogenao de leos vegetais insaturados.
cido graxo insaturado: aquele que apresenta ligaes duplas entre os tomos de
carbono.
cido graxo saturado: aquele que apresenta apenas ligaes simples entre os tomos de carbono.
Os esquemas a seguir mostram exemplos
de cidos graxos saturados e insaturados
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IV. Esterides
II. Cerdios
III. Fosfolipdios
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5. As Protenas
5.1. Aminocidos
Exemplo
tripsina, amilase
hemoglobina, mioglobina
actina, miosina
anticorpos, fibrinognio
insulina, prolactina
colgeno, elastina
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Como cada ligao peptdica formada entre dois aminocidos, uma protena com 100
(cem) aminocidos apresentar 99 (noventa e nove) ligaes peptdicas.
123456 74 89
4
479
123456 74
396976
As protenas diferem entre si pelo nmero, tipo e seqncia dos aminocidos em suas
estruturas.
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Citologia
Tanto o estabelecimento de pontes de hidrognio como o de outros tipos de ligaes dependem da seqncia de aminocidos que compem a protena. Uma alterao na seqncia de
aminocidos (estrutura primria) implica em alteraes nas estruturas secundria e terciria
da protena. Como a funo de uma protena se relaciona com sua forma espacial, tambm
ser alterada. Um exemplo clssico a anemia falciforme. Nessa doena hereditria, h uma
troca na cadeia de aminocidos da hemoglobina (substituio de um cido glutmico por
uma valina). Isto acaba por determinar mudanas na hemcia, clula que contm a
hemoglobina, que assume o formato de foice quando submetida a baixas concentraes de
oxignio.
Hemcia normal
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Hemcia falciforme
Citologia
Muitas protenas so formadas
pela associao de dois ou mais
polipeptdeos (cadeias de aminocidos). A maneira como estas cadeias
se associam constitui a estrutura
quaternria dessas protenas. A
hemoglobina, citada anteriormente,
formada pela unio de duas cadeias
"alfa" e duas cadeias "beta".
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Citologia
5.5. As Funes das Protenas
As protenas desempenham quatro funes importantes para os seres vivos. Entre
estas funes podemos citar a funo estrutural ou plstica, hormonal, anticorpos (imunizao) e enzimtica.
As protenas estruturais esto presentes
em estruturas esquelticas, como ossos, tendes e cartilagens, unhas, cascos, etc., alm
da membrana celular.
As protenas hormonais atuam no metabolismo como mensageiros qumicos, como a
insulina e o glucagon que controlam a glicemia
do sangue e o hormnio de crescimento denominado somatotrofina, secretado pela
hipfise.
As protenas de defesa imunolgica so
as imunoglobulinas (anticorpos).
As protenas de ao enzimtica (enzimas)
so importantes como catalisadores biolgicos favorecendo reaes do metabolismo celular, como as proteases, a catalase, as
desidrogenases, entre outras.
6. Enzimas
6.1. Apresentao
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Citologia
Na presena de um catalisador, as molculas atingem o estado de transio em
um nvel energtico inferior quele que atingiram na sua ausncia. Portanto, os
catalisadores aumentam a velocidade da
reao porque diminuem a energia de ativao necessria. Quando os produtos so
formados, o catalisador se desprende,
inalterado.
ES
E + P
Se a concentrao da enzima for constante, aumentos sucessivos na concentrao do substrato so acompanhados por
aumentos cada vez menores na velocidade
da reao.
As enzimas atuam oferecendo s molculas dos substratos um local para se aderirem e onde a reao ir se processar. Tal local
o centro ativo ou stio ativo.
A ligao entre o substrato e o centro ativo muito precisa e especfica. A estrutura
do centro ativo depende da configurao espacial da enzima. Alteraes na estrutura
tridimensional da enzima podem torn-la
inativa, por impedir o encaixe do substrato
no centro ativo. A ligao da enzima com
Atinge-se um ponto no qual novos aumentos no provocaro elevao na velocidade. Ao ser alcanada a velocidade mxima, a enzima encontra-se saturada e
no pode atuar mais rapidamente. Todas
as molculas da enzima encontram-se em
atividade.
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Citologia
II. Efeito da Temperatura
Sabe-se que a velocidade das reaes qumicas aumenta com a elevao da temperatura. Todavia, nas reaes catalisadas por
enzimas, a velocidade tende a diminuir quando a temperatura passa de 35 C a 40 C. Isso
ocorre porque temperaturas elevadas alteram
a estrutura secundria, terciria e at
quaternria da molcula da enzima, afetando
sua configurao espacial. Em temperaturas
superiores a 70 C as reaes enzimticas cessam para os humanos, pois deve ocorrer
desnaturao da enzima.
Existe, portanto, uma temperatura na qual
a atividade da enzima mxima, a temperatura tima. Nos animais homeotermos, cuja temperatura corporal constante, a temperatura
tima est entre 35 C e 40 C. Nos pecilotermos,
de temperatura varivel, as enzimas atuam
em temperatura de 25 C, aproximadamente.
As enzimas no se tornam inativas pelo congelamento. A velocidade das reaes diminui
com a queda da temperatura, podendo mesmo cessar. Porm, a atividade cataltica reaparece,
quando a temperatura se eleva a valores normais. A diminuio da atividade enzimtica e da
taxa metablica em baixas temperaturas til para o congelamento de smen e de embries,
para a conservao de rgos para transplantes ou para a preservao de rgos durante a
realizao de cirurgias.
III. Efeito do pH
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pH timo
2,0
8,5
6,8
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Citologia
Os grficos a seguir mostram como o fator pH influencia na atividade enzimtica.
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Citologia
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2. cido Desoxirribonuclico
Quando um vrus bacterifago ataca uma
bactria, apenas seu DNA penetra na clula
hospedeira, enquanto sua capa protica permanece aderida membrana. Novos vrus
surgem no interior da bactria, demonstrando que o DNA contm as informaes necessrias para a produo de novos vrus, comandando a formao de mais DNAs e de novas
capas proticas. Isso evidencia o papel do DNA
como base qumica do material gentico.
Para que uma molcula possa agir como
portadora das informaes genticas, deve
satisfazer algumas condies.
1) Conter grande quantidade de informaes, passando-as de gerao a gerao.
2) Fazer cpias de si mesma, uma vez que
as informaes so passadas s clulas-filhas.
3) Ter mecanismos para transformar as
informaes em ao, controlando a atividade celular.
4) Eventualmente, sofrer pequenos "enganos", os quais devem ser copiados fielmente e
passados aos descendentes. Esse processo a
base das mutaes e da evoluo.
O DNA cumpre todas essas exigncias.
bastante grande e complexo, podendo conter
enorme quantidade de informaes. Pode se
autoduplicar, gerando cpias perfeitas de si
mesmo. Comandando a sntese das enzimas,
Captulo 03. Ao Gnica
Citologia
controla o metabolismo celular. Sofre, algumas vezes, alteraes em sua seqncia de
nucleotdeos. Aceita-se, hoje, que o DNA o material gentico.
Nas clulas eucariticas, a maior parte do DNA encontra-se nos cromossomos; menor quantidade observada nas mitocndrias e nos cloroplastos.
Os nucleotdeos de DNA possuem:
a) um grupo fosfato: 12 12 ;
b) uma pentose: a desoxirribose;
c) uma base nitrogenada que pode ser adenina, guanina, citosina ou timina.
Os nucleotdeos do DNA.
Estudando a composio de molculas de DNA de diferentes espcies, Erwin Chargaff determinou, em todas, uma relao constante:
1234567847
1234567847
9
46
8467 = 9
46
8467
com timina
com adenina
123456784
9
46
8467 =
637citosina
Captulo 03. Ao Gnica
123456784
9
46
846
637guanina
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Citologia
Relao de Chargaff = 1 = 3 = 5
2 4
Composio de bases do DNA de algumas
espcies
40
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Citologia
Os corrimos da escada do modelo de
Watson e Crick so formados pelas unidades
acar-fosfato dos nucleotdeos. Cada degrau
constitudo por um par de bases nitrogenadas
(uma de cada filamento), sempre uma base
prica pareada com uma base pirimdica.
Observe, no esquema anterior (fig. C), que
os dois filamentos complementares "correm"
em sentido contrrio.
A partir das relaes descobertas por
Chargaff, e estudando os possveis locais de
estabelecimento de pontes de hidrognio entre duas bases nitrogenadas, Watson e Crick
concluram que as duas cadeias paralelas de
nucleotdeos permanecem unidas por pontes de hidrognio entre as bases, sempre da
mesma maneira: adenina com timina e
citosina com guanina. Independentemente de
qual seja a seqncia de bases em um
filamento, o outro tem seqncia exatamente
complementar. Por exemplo, se em um
filamento se encontra a seqncia:
,
o
filamento complementar ter, obrigatoriamente:
A seqncia de bases do DNA um "alfabeto" com quatro letras (A, T, C e G), nas mais
diversas combinaes. Um vrus tem
filamentos de DNA com 10.000 nucleotdeos,
enquanto o DNA presente nos 46 cromossomos humanos possui cerca de 3,2 bilhes
de nucleotdeos.
Outra propriedade importante da molcula de DNA a capacidade de se autoduplicar, gerando cpias perfeitas de si mesma.
A expresso autoduplicao no totalmente correta, pois, sem as enzimas e a matriaprima necessrias, ela no ocorre.
Durante a duplicao do DNA, os dois
filamentos se separam (por ruptura das pontes de hidrognio), e a enzima DNApolimerase utiliza cada filamento como "molde" para a montagem de um filamento novo.
Os novos nucleotdeos so unidos entre si,
obedecendo seqncia ditada pelo filamento
original. Em frente a uma adenina, posicionase uma timina (ou vice-versa) e, em frente a
uma citosina, coloca-se uma guanina (ou
vice-versa).
PV2D-07-BIO-11
41
Citologia
3. cido Ribonuclico
O RNA encontrado no ncleo das clulas
(livre ou associado ao DNA) e no citoplasma
(livre no hialoplasma, associado aos
ribossomos ou como constituinte deles).
A ao do DNA, como controlador celular,
conta com o RNA, molcula capaz de transcrever e de traduzir as informaes genticas, sintetizando, a partir delas, as enzimas que iro
catalisar as reaes qumicas da clula.
Os nucleotdeos de RNA possuem:
a) grupo fosfato: 12 12 ;
b) pentose: ribose;
c) base nitrogenada: que pode ser adenina,
guanina, citosina e uracila.
A molcula de RNA formada por um nico filamento, que pode estar dobrado sobre si
mesmo.
Existem trs tipos de RNA.
I. RNA mensageiro (RNAm): um nico e
longo filamento de RNA. Forma-se a partir de um filamento de DNA, que lhe serve
de molde. Sua formao chama-se transcrio, e esse filamento catalisado pela
enzima RNA-polimerase. Por ruptura de
pontes de hidrognio, os filamentos de DNA
se separam. Nucleotdeos de RNA emparelham-se aos seus complementares do
DNA e unem-se para formar o filamento
de RNA. No final do processo, o filamento
recm-formado de RNA se desprende e os
dois filamentos de DNA voltam a se ligar.
PV2D-07-BIO-11
Citologia
O esquema a seguir mostra a relao entre DNA, RNAm, RNAt, RNAr e ribossomos no
mecanismo de sntese de protenas, que estudaremos no captulo seguinte.
A Transcriptase Reversa
Trata-se de uma enzima presente em certos vrus (os retrovrus, por exemplo o HIV, que
causador da Sndrome da Imunodeficincia Adquirida). capaz de montar o DNA tendo como
molde uma molcula de RNA. A seqncia de bases do DNA formado complementar do RNA
que serve de molde. Acredita-se que, alm da aids, os retrovrus estejam envolvidos em algumas
formas de cncer, nas quais as clulas hospedeiras incorporam o DNA (produzido a partir do
RNA viral) ao seu gentipo, originando clulas cancerosas.
4. O Cdigo Gentico
O mecanismo de sntese de protenas comandado pelas molculas de DNA. Na verdade,
seqncias especficas das molculas de DNA, denominadas genes, que comandaro a sntese protica nos seres vivos.
Os genes podem ser definidos como uma seqncia de trincas de nucleotdeos.
PV2D-07-BIO-11
43
Citologia
Como estudado nos mdulos anteriores,
o DNA transcrito para a formao das molculas de RNA.
As molculas de RNA podem ser do tipo
RNA mensageiro (RNAm), RNA transportador (RNAt) e RNA ribossmico (RNAr), que
so importantes no mecanismo de sntese de
protenas.
A sntese de protenas nas clulas dos seres vivos realizada em duas etapas (transcrio e traduo), com uma grande
especificidade entre as trincas do DNA, os
cdons do RNA mensageiro (RNAm) e os
aminocidos.
O conjunto de trincas do DNA ou cdons
do RNAm formam o Cdigo Gentico.
O cdigo gentico constitudo por 64
cdons para codificar vinte aminocidos que
entram na formao das protenas.
Dizemos que esse cdigo gentico universal, pois a codificao (especificidade
cdon e aminocido) a mesma para qualquer espcie.
Se o cdon fosse constitudo pela combinao de duas bases, como existem quatro
tipos de bases no DNA ou no RNA, apenas
dezesseis aminocidos seriam codificados.
Como percebemos, nenhuma das situaes anteriores, para a formao dos cdons,
seria suficiente para a codificao dos vinte
tipos de aminocidos que formam as protenas dos seres vivos.
Ento, vamos considerar que cada cdon
constitudo por uma trinca de nucleotdeos.
Se o cdon constitudo pela combinao
de trs bases, como existem quatro tipos de
bases no DNA ou no RNA, so 64 cdons possveis para a codificao de 20 aminocidos
para a formao das protenas.
44
PV2D-07-BIO-11
Citologia
No existe ambigidade no cdigo gentico, porque um mesmo cdon no codificar dois aminocidos diferentes ao mesmo tempo.
5. Propriedades do Cdigo
Gentico
Uma das propriedades do cdigo gentico conseqncia do fato de existirem 64
cdons para a codificao de 20 aminocidos
no mecanismo de sntese de protenas.
Observe que existem aminocidos como a
metionina (met) e o triptofano (tri), que so
codificados por um nico cdon.
Pelo fato de o cdigo gentico ser degenerado, isto , dois ou mais cdons codificando
um mesmo aminocido, nem sempre uma
mutao no material gentico (DNA) provocar alterao na seqncia de aminocidos
de uma protena.
Veja o esquema a seguir:
45
Citologia
Tanto o cdon UUU quanto o cdon UUC
codificam o mesmo aminocido (fenelalanina).
Podemos, ento, concluir que, nem sempre, uma mutao provocar alterao na seqncia de aminocidos de uma protena e
numa caracterstica de um indivduo.
Repare, ainda, na tabela do cdigo gentico, que trs cdons: UAA, UAG e UGA no
codificam aminocidos. Esses cdons so chamados cdons de parada, sendo importantes pontos de determinao de incio e final
de seqncias especficas de aminocidos no
mecanismo de sntese de protenas.
6. Sntese de Protenas
6.1. A Transferncia de Informaes
As informaes genticas para controle da
atividade celular e para transmisso de caractersticas hereditrias esto nas molculas de DNA, presentes nos cromossomos das
46
PV2D-07-BIO-11
Citologia
Observe que a seqncia do RNAm no a
mesma do DNA, mas complementar, de
acordo com a especificidade das bases dos
nucleotdeos.
6.2. Os Ribossomos
Os ribossomos esto presentes em clulas
procariticas e eucariticas. A maioria dos
ribossomos est aderida s membranas do
retculo endoplasmtico, formando o
ergastoplasma, muito desenvolvido nas clulas que sintetizam protenas para exportao, como as enzimas digestivas. Existem
ribossomos dispersos pelo citoplasma, relacionados com a produo de protenas para
uso interno ou para crescimento celular.
Quando vrios ribossomos (de 10 a 20, em
geral) se encontram ligados a um filamento
de RNAm, formam os polirribossomos ou
polissomos. Podem ser encontrados
ribossomos no interior das mitocndrias e
dos cloroplastos.
Os ribossomos so constitudos por duas
subunidades, uma um pouco menor que a
Captulo 03. Ao Gnica
6.3. Traduo
A molcula de RNAm, produzida a partir
de um filamento de DNA, sintetizada no
ncleo e se dirige para o citoplasma. Como j
foi dito, cada seqncia de 3 nucleotdeos do
RNAm codifica um aminocido. No DNA, cada
trinca de nucleotdeos constitui um triplete.
No RNAm, cada grupo de 3 nucleotdeos chamado de cdon.
Assim, uma protena de 100 aminocidos
tem a sua produo comandada por um RNAm
com 300 nucleotdeos, ou seja, 100 cdons.
No citoplasma, um ribossomo se liga ao
RNA m , dando incio traduo. Os
ribossomos deslocam-se ao longo do RNAm,
como um bonde sobre os trilhos. A cada seqncia de 3 nucleotdeos (um cdon), uma
molcula de RNA transportador, com o seu
aminocido, liga-se momentaneamente ao
cdon do RNAm. A ligao ocorre porque o
RNAt possui, na extremidade oposta que se
liga ao aminocido, uma seqncia de 3
nucleotdeos complementares ao cdon. o
anticdon.
PV2D-07-BIO-11
47
Citologia
Quando o cdon AUG traduzido pelo ribossomo, o RNAt com anticdon UAC liga-se ao
cdon, trazendo o aminocido correspondente.
Aps a leitura do primeiro cdon, o ribossomo desloca-se para o seguinte, onde outro
RNAt se liga, trazendo um outro aminocido. Por ao da enzima peptidil-transferase, presente no ribossomo, o aminocido recm-chegado se une ao primeiro, atravs de uma ligao
peptdica.
medida que os cdons do RNAm vo sendo percorridos pelo ribossomo, outros aminocidos vo se ligando, at se formar a protena. Como vrios ribossomos se deslocam simultaneamente pelo mesmo filamento de RNAm, vrias molculas de protenas so produzidas ao mesmo tempo. A seqncia na qual os aminocidos se ligam obedece seqncia de cdons do
RNAm, que reflete fielmente a seqncia de nucleotdeos da molcula do DNA.
Cada aminocido tem o seu RNAt especfico. Como existem 20 aminocidos, devem existir
pelo menos 20 RNAt diferentes.
48
PV2D-07-BIO-11
Citologia
A ligao dos ribossomos com o RNAm se faz sempre na mesma extremidade do filamento,
impedindo que a informao seja lida de trs para frente ou pela metade.
Concluindo, chama-se traduo a leitura dos cdons do RNAm pelos anticdons do RNAt,
conforme o ribossomo percorre a fita do RNAm.
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49
Citologia
2. Estrutura
A membrana plasmtica muito fina, o
que torna impossvel sua observao ao mi-
50
PV2D-07-BIO-11
Citologia
Este modelo de arranjo molecular, proposto por Singer e Nicholson, atraente por apresentar correspondncia com a observao da
membrana ao microscpio eletrnico. As camadas eletrodensas correspondem s pores hidroflicas dos lipdios, enquanto a camada central corresponde s pores
hidrofbicas.
A espessura total da membrana de apenas 75 ngstrons.
A superfcie externa da membrana celular coberta pelo glicoclix, um conjunto de
substncias que envolve glicoprotenas,
lipoprotenas etc.
Alm de ser uma estrutura de proteo
mecnica para a clula, a membrana celular
importante na permeabilidade seletiva,
controla a entrada e a sada de materiais da
clula.
3. Diferenciaes
Interdigitaes
3.3. Desmossomos
3.1. Microvilosidades
3.2. Interdigitaes
Complexo Juncional
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51
Citologia
4. Transporte
A capacidade de uma membrana de ser
atravessada por algumas substncias e no
por outras define sua permeabilidade. Em
uma soluo, encontram-se o solvente (meio
lquido dispersante) e o soluto (partcula dissolvida). Classificam-se as membranas, de
acordo com a permeabilidade, em 4 tipos:
a) permevel: permite a passagem do
solvente e do soluto;
b) impermevel: no permite a passagem
do solvente nem do soluto;
c) semipermevel: permite a passagem
do solvente, mas no do soluto;
d) seletivamente permevel: permite a
passagem do solvente e de alguns tipos de
soluto.
Nessa ltima classificao se enquadra a
membrana plasmtica.
A passagem aleatria de partculas sempre ocorre de um local de maior concentrao para outro de concentrao menor (a favor do gradiente de concentrao). Isso se d
at que a distribuio das partculas seja uniforme. A partir do momento em que o equilbrio for atingido, as trocas de substncias entre dois meios tornam-se proporcionais.
A passagem de substncias atravs das
membranas celulares envolve vrios mecanismos, entre os quais podemos citar:
I. Transporte passivo
Osmose
Difuso simples
Difuso facilitada
Fagocitose
Pinocitose
II. Transporte ativo
Bomba de sdio e potssio
52
PV2D-07-BIO-11
5. Transporte Passivo
Ocorre sempre a favor do gradiente, no
sentido de igualar as concentraes nas duas
faces da membrana. No envolve gasto de
energia.
5.1. Osmose
A gua se movimenta livremente atravs da membrana, sempre do local de menor concentrao de soluto para o de maior
concentrao. A presso com a qual a gua
forada a atravessar a membrana conhecida por presso osmtica. A osmose no
influenciada pela natureza do soluto, mas
pelo nmero de partculas. Quando duas
solues contm a mesma quantidade de
partculas por unidade de volume, mesmo
que no sejam do mesmo tipo, exercem a
mesma presso osmtica e so isotnicas.
Caso sejam separadas por uma membrana,
haver fluxo de gua nos dois sentidos de
modo proporcional.
Quando se comparam solues de concentraes diferentes, a que possui mais
soluto e, portanto, maior presso osmtica
chamada hipertnica, e a de menor concentrao de soluto e menor presso osmtica hipotnica. Separadas por uma membrana, h maior fluxo de gua da soluo
hipotnica para a hipertnica, at que as
duas solues se tornem isotnicas.
A osmose pode provocar alteraes de
volume celular. Uma hemcia humana
isotnica em relao a uma soluo de
cloreto de sdio a 0,9% (soluo fisiolgica). Caso seja colocada em um meio com
maior concentrao, perde gua e murcha.
Se estiver em um meio mais diludo
(hipotnico), absorve gua por osmose e aumenta de volume, podendo romper
(hemlise).
Citologia
Por osmose, a gua entra na soluo fazendo subir o nvel lquido no tubo de vidro. Como
no recipiente h gua destilada, a concentrao de partculas na soluo ser sempre maior que fora do tubo de vidro. Todavia, quando
o peso da coluna lquida dentro do tubo de
vidro for igual fora osmtica, o fluxo de gua
cessa. Conclui-se, ento, que a presso
osmtica da soluo igual presso
hidrosttica exercida pela coluna lquida.
5.2. Difuso
53
Citologia
ou as distncias percorridas forem curtas. A
passagem de substncias, atravs da membrana, se d em resposta ao gradiente de concentrao.
54
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Citologia
Essa turgescncia entrada de gua na
clula vegetal pode ser chamada de fora de
sada de gua da clula vegetal.
A diferena entre as foras de entrada e
sada de gua da clula vegetal denominada de diferena de presso de difuso DPD ou
suco celular (Sc).
Assim, temos:
DPD = PO PT
ou
Sc = Si M
sorve gua, distende a membrana celulsica, que passa a oferecer resistncia entrada de gua. Ao mesmo tempo, a entrada
de gua na clula dilui o suco vacuolar, cuja
presso osmtica diminui. Em certo instante, a presso de turgescncia (PT) se iguala
presso osmtica (PO), tornando a entrada e a sada de gua proporcionais.
PO = PT, portanto
121 1 23 2 24 3 121 1 5678
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Citologia
III. A Clula Vegetal em
Meio Hipertnico
Quando a clula est em meio hipertnico,
perde gua e seu citoplasma se retrai, deslocando a membrana plasmtica da parede celular. Como no h deformao da parede celular, ela no exerce presso de turgescncia
(PT = zero). Nesse caso:
DPD = PO
Diz-se que a clula est plasmolisada.
Se a clula plasmolisada for colocada em
meio hipotnico, absorve gua e retorna
situao inicial. O fenmeno inverso
plasmlise chama-se deplasmlise ou
desplasmlise.
1 2
121 = 23 24
121 = 23 + 24
56
PV2D-07-BIO-11
7. Transporte Ativo
Neste processo, as substncias so
transportadas com gasto de energia, podendo ocorrer do local de menor para o de maior concentrao (contra o gradiente de concentrao). Esse gradiente pode ser qumico ou eltrico, como no transporte de ons.
O transporte ativo age como uma porta
giratria. A molcula a ser transportada
liga-se molcula transportadora (protena da membrana) como uma enzima se liga
ao substrato. A molcula transportadora
gira e libera a molcula carregada no outro
lado da membrana. Gira, novamente, voltando posio inicial. A bomba de sdio
e potssio liga-se em um on Na+ na face
interna da membrana e o libera na face externa. Ali, se liga a um on K+, liberando-o
na face interna. A energia para o transporte ativo vem da hidrlise do ATP.
Captulo 04. Membrana Celular
Citologia
PV2D-07-BIO-11
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Citologia
1.2. Estrutura
1.1. Introduo
58
PV2D-07-BIO-11
Retculo endoplasmtico,
complexo de Golgi e vesculas de secreo.
Citologia
tadas nas vesculas que brotam da sua periferia. As protenas produzidas no ergastoplasma
podem ser concentradas no complexo
golgiense, que participa, tambm, da produo
de polissacardeos e de glicoprotenas.
Tem papel destacado nas clulas que produzem suas substncias de exportao. A
produo de substncias que iro ter funo
fora da clula constitui a secreo celular.
PV2D-07-BIO-11
59
Citologia
1.4. Outras Funes
I. Formao dos Lisossomos
No processo de secreo celular descrito
anteriormente, aps a sntese de protenas
(enzimas) no retculo endoplasmtico rugoso, ocorre o armazenamento destas substncias no complexo golgiense .
Do complexo golgiense so formadas
vesculas de secreo e, se esta secreo
Espermatozide
60
PV2D-07-BIO-11
Citologia
III. Formao da Lamela Mdia nos Tecidos Vegetais
Nos tecidos vegetais, existe um material que confere aderncia e compactao s clulas,
denominado lamela mdia.
Durante a diviso celular, no final da telfase, vesculas de secreo contendo pectina
dirigem-se no plano equatorial, no centro da clula. Conjuntos de vesculas so denominados
fragmoplastos, que se fundem e formam a lamela mdia.
2. Lisossomos
2.1. Introduo
Uma vez que as clulas no so capazes
de sintetizar todas as substncias de que necessitam, principalmente as clulas dos seres hetertrofos, precisam obter essas substncias por meio dos alimentos. Todavia, as
partculas de alimentos contm, geralmente,
macromolculas, isto , molculas muito
grandes que no podem ser empregadas
como tal pelas clulas. H a necessidade de
quebr-las em molculas menores. Ao processo de transformao das molculas do alimento em partculas menores d-se o nome
de digesto. Em alguns animais, como nos
protozorios e nos porferos, todo o processo
ocorre no interior das clulas (digesto
intracelular). Nos que possuem um tubo digestivo incompleto, como a planria, parte
da digesto ocorre no tubo e parte dentro das
clulas. Animais com tubo digestivo completo realizam toda a digesto no interior do
tubo e as clulas recebem o alimento j digeCaptulo 05. Secreo e Digesto Celular
61
Citologia
2.2. Englobamento de Substncias
I. Fagocitose
II. Pinocitose
PV2D-07-BIO-11
Citologia
pela membrana e so incorporadas ao hialoplasma, podendo ser utilizadas em processos
metablicos da clula. Geralmente, o alimento contm substncias que no sofrem hidrlise
e permanecem no interior do vacolo digestivo. Quando a digesto termina e restam apenas
partculas no assimiladas, o vacolo recebe o nome de vacolo ou corpo residual. A sua
fuso com a membrana plasmtica elimina o contedo para o meio extracelular, processo
conhecido por clasmocitose.
Algumas clulas humanas, como os neutrfilos e os macrfagos, fagocitam agentes invasores, como as bactrias, e os destroem em um processo semelhante digesto heterofgica.
Muitas vezes, a liberao de toxinas bacterianas dentro das clulas de defesa acarreta a morte
dessas clulas.
II. A Digesto Autofgica (Autofagia)
Os lisossomos podem digerir componentes da prpria clula, transformando um tipo
celular em outro. o que ocorre, por exemplo, na transformao dos eritroblastos, clulas
jovens e nucleadas presentes na medula ssea dos mamferos, em glbulos vermelhos
circulantes, anucleados. O ncleo do eritroblasto eliminado por exocitose e as demais estruturas celulares so digeridas. Todo o citoplasma passa a ser ocupado pela hemoglobina, pigCaptulo 05. Secreo e Digesto Celular
PV2D-07-BIO-11
63
Citologia
mento responsvel pelo transporte de oxignio. A autofagia tambm ocorre em situaes
de extrema desnutrio, quando parte do
citoplasma digerido para manter a oferta
de energia e a vida da clula.
Estruturas celulares velhas e sem funo,
como mitocndrias, cloroplastos ou pores
do retculo endoplasmtico, podem ser englobadas pelos lisossomos primrios, formando o vacolo autofgico. Trata-se de
uma forma bastante econmica de reaproveitamento de matria orgnica.
A membrana dos lisossomos tem papel
fundamental na manuteno da integridade
da clula, uma vez que impede a ao das
enzimas lisossmicas sobre os componentes
celulares. No se conhece o mecanismo que
torna a membrana lisossmica resistente s
suas enzimas. Certas doenas se devem liberao das enzimas no citoplasma das clulas. No pulmo dos mineiros de carvo, as
clulas tm seus lisossomos rompidos pela
slica, componente das rochas, causando a
pneumoconiose, destruio macia do tecido pulmonar que determina severa reduo
da capacidade respiratria. Trata-se de doena gravemente incapacitante.
64
PV2D-07-BIO-11
O mesmo pode ser observado em situaes normais, como na metamorfose do girino. Sua cauda desaparece por ao de enzimas lisossmicas, e a matria resultante
empregada pelo animal para completar sua
transformao em anfbio adulto.
Citologia
necedores de energia para o metabolismo celular. A substncia utilizada para tal finalidade um tipo de nucleotdeo denominado ATP.
PV2D-07-BIO-11
65
Citologia
Portanto, quando comemos um pedao de
po e utilizamos sua energia para andar, escrever ou pensar, essa energia, um dia, foi
captada por plantas de trigo, na forma de
ftons da luz solar, e armazenada em molculas de amido, agora componentes do po.
A eficincia dos sistemas biolgicos muito
maior do que de outros sistemas no biolgicos, como, por exemplo, o automvel. A oxidao da glicose, por exemplo, capaz de armazenar cerca de 45% da energia em molculas de
ATP. Mesmo o aparente desperdcio de 55% da
preciosa energia da glicose, perdidos na forma
de calor, permite s clulas manterem o seu meio
interno relativamente aquecido. Nas aves e
nos mamferos, a capacidade de controlar a
quantidade de calor dissipado auxilia a manter
constante a temperatura corporal.
Podemos considerar o Sol como a fonte primria de energia para os seres vivos, porque, direta ou indiretamente, os processos energticos
dos seres vivos dependem da energia solar.
No esquema a seguir, relacionamos o Sol como
fonte de energia luminosa e trmica para os seres vivos, assim como os processos energticos
da fotossntese e da respirao celular.
PV2D-07-BIO-11
Citologia
Quando a clula tem energia disponvel,
pode-se armazen-la em molculas de ATP.
4. Fermentao
No metabolismo energtico das clulas
dos seres vivos, substncias utilizadas como
fontes de energia, como os carboidratos, so
degradadas em vias metablicas que podem
ter ou no a participao do gs oxignio (O2).
Quando a degradao dos carboidratos
(acares) ocorre sem a participao do gs
oxignio, isto , em condies anaerbicas, o
processo denominado fermentao.
As fermentaes so caracterizadas pelos
produtos finais e pelos microorganismos que
as realizam.
Nas fermentaes, o acar glicose o
principal combustvel utilizado como fonte
de energia. A glicose pode ser obtida diretamente dos alimentos disponveis para os
microorganismos ou obtida via digesto de
sacarose, maltose, lactose ou amido.
Os microorganismos possuem enzimas especficas para diferentes tipos de substratos
(dissacardeos ou polissacardeos), transformando-as em acares menores e aproveitveis
pela clula, como o monossacardeo glicose.
Ao longo da histria da humanidade, o
ser humanoaprendeu como os microrganismos transformam a matria orgnica atravs de processos fermentativos. Desse
aprendizado surgiu a biotecnologia das fermentaes, que um conhecimento utilizado nas indstrias alimentcias, farmacuticas e na produo de combustvel, como o
lcool etlico.
comum caracterizarmos as fermentaes, relacionando-as com o metabolismo de
bactrias e fungos.
Dependendo do microorganismo, das
enzimas e dos produtos finais das onze reaes do processo,definimos os diferentes
tipos de fermentao.
Neste captulo, estudaremos os tipos
mais comuns de fermentao presentes em
nosso cotidiano, na produo de alimentos e
de combustveis para os automveis.
PV2D-07-BIO-11
67
Citologia
A fermentao alcolica ou etlica realizada pelas leveduras (fungo unicelular) utilizada
nas usinas de produo de etanol, nas panificadoras e pelas donas de casa para produo de
pes; caracterizada pela produo de lcool etlico (etanol).
A fermentao lctica realizada pelas bactrias do tipo lactobacilos utilizada nas indstrias de laticnios para a produo de alimentos derivados do leite, como coalhadas, iogurtes,
leites fermentados, entre outros.
A seguir, os tomos de hidrognio incorporados pelo NADH2 sero empregados na reduo do cido pirvico, originando o lcool etlico.
68
PV2D-07-BIO-11
Citologia
Podemos perceber que nesse processo existe um saldo positivo de 2 ATP para a clula.
Algumas bactrias, como o acetobacter, podem oxidar o lcool etlico, transformando-o
em cido actico, como acontece no processo de produo de vinagre.
Alm dos lactobacilos, as clulas musculares tambm realizam a fermentao lctica quando
esto em atividade intensa e com dficit de oxignio. O acmulo de cido lctico nas clulas
musculares responsvel por sintomas como dores musculares e fadiga muscular.
Podemos, ento, representar as fermentaes por uma equao geral:
69
Citologia
das alcolicas fermentadas e/ou destiladas, a
partir de substratos diferentes. Tambm uma
atividade industrial importante a produo de
lcool combustvel nas usinas de lcool.
5. Respirao Aerbica
A palavra respirao pode ser usada em
Biologia com dois significados distintos.
Um deles se relaciona aos processos de
trocas gasosas entre o indivduo e o ambiente, por meio de estruturas especializadas
como brnquias, pele, pulmes etc.
Por meio das trocas gasosas, o organismo obtm oxignio (O 2 ) e elimina o gs
carbnico (CO2).
A respirao celular pode ser caracterizada
como um processo de obteno de energia que
ocorre com a participao do gs oxignio (O2).
5.1. As Mitocndrias
66%
Protenas
22%
Lipdios
11%
cidos nucleicos
0,5%
ons
0,5%
70
PV2D-07-BIO-11
A membrana interna forma numerosas dobras, as cristas mitocondriais. O espao interno das mitocndrias a matriz mitocondrial.
As atividades das mitocndrias se associam
com o metabolismo energtico das clulas e a
produo de ATP. Essas atividades so compartimentalizadas, isto , algumas ocorrem na matriz e outras junto s cristas. Quanto mais ativa
for uma clula, mais mitocndrias ela possui e
mais cristas as mitocndrias apresentam.
Captulo 06. Bioenergtica
Citologia
5.2. Etapas
I. Gliclise
idntica quebra da glicose na fermentao. Inicialmente, a glicose incorpora dois grupos fosfato, consumindo duas molculas de ATP.
Observe que mais tomos de hidrognio foram retirados e recolhidos pelo NADH2.
At a produo do cido pirvico, todas as etapas da gliclise ocorrem no hialoplasma. As
molculas do cido pirvico penetram nas mitocndrias, onde ocorre sua converso em acetil
CoA, que ir movimentar a etapa seguinte.
PV2D-07-BIO-11
71
Citologia
II. Ciclo de Krebs
Essa etapa da respirao ocorre no interior das mitocndrias, na regio denominada
matriz mitocondrial.
O ciclo de Krebs tambm conhecido por ciclo do cido ctrico ou ciclo dos cidos
tricarboxlicos.
Continuando as reaes que comearam com a oxidao da glicose na gliclise, as principais etapas desse ciclo metablico so reaes de desidrogenaes, descarboxilaes e formao de ATP.
As desidrogenaes so caracterizadas pela remoo dos tomos de hidrognio dos compostos intermedirios do ciclo e pela formao do NADH2 e FADH2, que participaro da etapa
seguinte a cadeia respiratria.
As descarboxilaes so caracterizadas pela remoo de carbono, na forma de CO2, dos
compostos intermedirios do ciclo.
Em uma das etapas do ciclo, a energia liberada suficiente para a formao de ATP.
Cada volta do ciclo de Krebs movimentada por uma molcula de acetil-CoA. Aps as
etapas resumidas acima, os tomos de carbono so liberados como CO2 e os tomos de hidrognio so recolhidos pelo NAD (nicotinamida adenina dinucleotdeo) e pelo FAD (flavinadinucleotdeo) e transformados em NADH2 e FADH2. Uma molcula de ATP produzida na
passagem do cido cetoglutrico para cido succnico.
Como uma molcula de glicose origina duas molculas de acetil-CoA, ela permite dar duas
voltas no ciclo de Krebs, originando quatro molculas de CO2, seis molculas de NADH2, duas
molculas de FADH2 e 2 molculas de ATP.
Como duas molculas de CO2 j haviam sido liberadas na transformao do cido pirvico
em acetil-CoA, totalizam-se seis molculas de CO2.
Todas as etapas do ciclo de Krebs ocorrem graas s enzimas presentes na matriz
mitocondrial.
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Citologia
III. Cadeia Respiratria
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Citologia
Balano Energtico da Respirao Aerbica
Observao
Considere que cada NADH2 gera trs ATP na cadeia respiratria, e cada FADH2 gera apenas
dois ATP.
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Citologia
6. Fotossntese
O Sol a fonte de toda a Energia da
biosfera. A fotossntese o processo pelo qual
a energia luminosa captada e convertida
em energia qumica.
A capacidade de executar a fotossntese est
presente em eucariontes e procariontes. Os
eucariontes fotossintetizantes so os vegetais
e as algas. As cianobactrias e algumas bactrias so procariontes que tambm realizam a
fotossntese. Mais da metade de toda a
fotossntese da biosfera ocorre nos seres
unicelulares, particularmente nas algas, que
formam o fitoplncton.
Todos os seres fotossintetizantes, exceto
algumas bactrias, utilizam a gua como fonte de hidrognio.
A equao geral para o processo :
CO2 + H2O
Luz
Clorofila
Glicose + O2
6 CO2 + 12 H2O
Veja que nessa equao o nmero de tomos de oxignio da gua (H2O) corresponde
ao nmero de tomos de oxignio, presentes
no gs oxignio (O2), que no mostrado quando se utiliza a equao resumida da fotossntese, mostrada a seguir.
6 CO2 + 6 H2O
Luz
Clorofila
1 Glicose + 6 O2
6.1. Os Cloroplastos
75
Citologia
So delimitados por duas membranas. Internamente, so ocupados por uma substncia
amorfa, o estroma. Grnulos de amido podem
ser encontrados mergulhados no estroma.
Ao microscpio eletrnico, verifica-se a
presena, dentro do cloroplasto, de um complexo sistema de membranas que constituem
sacos achatados e unidos entre si. So os
tilacides. Nos vegetais, os tilacides se arranjam como uma pilha de moedas. Cada pilha chamada granum e o conjunto de granum
chamado grana. Existem membranas que ligam
os grana atravs do estroma. A clorofila existe
no interior dos tilacides. Os cloroplastos possuem, em mdia, a seguinte composio:
gua
Protenas
Lipdios
Clorofila
Carotenides
Estrutura do cloroplasto e os
detalhes dos tilacides
76
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50%
25%
15%
3%
2%
Citologia
As figuras a seguir mostram as estruturas moleculares das clorofilas a e b e do
(beta) caroteno.
I. Disponibilidade de pigmentos fotossintetizantes: como a clorofila a responsvel pela captao da energia luminosa,
a sua falta restringe a intensidade da
fotossntese.
II. Disponibilidade de enzimas e de co-fatores: todas as reaes fotossintticas
envolvem a participao de enzimas ou
de co-fatores transportadores de eltrons, que devem existir em quantidade
suficiente.
III. Os cloroplastos: so as organelas onde
ocorrem as reaes da fotossntese. Quanto maior o nmero de cloroplastos, maior
a eficincia do processo.
7. Fatores Limitantes da
Fotossntese
A intensidade com a qual uma clula executa a fotossntese pode ser avaliada, por
Captulo 06. Bioenergtica
77
Citologia
pigmentos j estiver sendo excitado e a
planta no tem como captar quantidade
maior de luz. Atingiu-se o ponto de saturao luminosa.
III. Intensidade luminosa: uma planta colocada em completa obscuridade no realiza fotossntese. Aumentando a intensidade luminosa, a intensidade da
fotossntese aumenta. Todavia, a partir
de certa quantidade, o aumento na quantidade de luz no acompanhado por elevao na intensidade da fotossntese. A
intensidade luminosa deixa de ser o fator limitante quando todo o sistema de
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Citologia
J a intensidade da fotossntese influenciada pela luz. Com respeito s trocas gasosas, a fotossntese tem papel inverso ao da
respirao, pois absorve CO2 e elimina O2.
O grfico abaixo ilustra o que foi dito.
Identificam-se, no grfico, situaes distintas:
8. Ponto de Compensao
Luminosa
As clulas vegetais, assim como a enorme
maioria das clulas vivas, realizam a respirao aerbica, processo que absorve O2 e
elimina CO2. A intensidade desse processo
no influenciada pela luz, e a clula o realiza tanto no claro como no escuro.
PV2D-07-BIO-11
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Citologia
postos orgnicos superior ao consumo, nesta situao a planta cresce e incorpora matria orgnica.
9. Etapas da Fotossntese
O processo fotossinttico pode ser estudado pela anlise das reaes qumicas que
ocorrem nos cloroplastos.
A estrutura dos cloroplastos com tilacides e estroma so os locais de ocorrncia
das fases de claro (fotoqumica) e escuros
(qumica ).
Ao longo de suas vidas, as plantas passam, a cada 24 horas, pelas trs situaes
expostas anteriormente. Para que possam
crescer e se desenvolverem normalmente,
devem passar a maior parte do tempo em
intensidade luminosa superior ao seu ponto
de compensao luminosa, sintetizando e incorporando matria orgnica e liberando
oxignio.
importante ressaltar que, em um
ecossistema em equilbrio, como uma floresta tropical, as trocas globais so pequenas, uma vez que substncias liberadas,
como oxignio, so consumidas no prprio
ecossistema. Populaes vegetais mais
abertas e mais dinmicas tm balano positivo, isto , sintetizam mais produtos do
que consomem. As algas marinhas, por
exemplo, constituem a maior massa
fotossintetizante da biosfera e seu maior
fornecedor de oxignio.
80
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I. Fotofosforilao Cclica
No chamado sistema de pigmento I, predomina a clorofila a. Esta, ao ser iluminada,
perde um par de eltrons excitados (ricos em
energia). O par de eltrons recolhido por
um aceptor, passando depois por uma cadeia
de citocromos. Durante a passagem por esta
cadeia, os eltrons perdem energia, que usada para formar duas molculas de ATP. Aps
a passagem pelos citocromos, o par de eltrons retorna clorofila, ocupando o "vazio"
que havia sido deixado.
Captulo 06. Bioenergtica
Citologia
Dos produtos da fotlise da gua, os eltrons iro ocupar o "vazio" na molcula da clorofila b, os prtons H+ sero recolhidos pela ferredoxina, que ir reduzir o NADP a NADPH2,
enquanto o oxignio molecular liberado. Como j foi afirmado, o oxignio liberado na
fotossntese provm da gua.
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Citologia
9.2. Etapa Qumica
Esta etapa tambm conhecida por fase
escura. Embora no seja dependente da luz,
dependente de substncias produzidas na etapa fotoqumica (ATP e NADPH2). Pode, obviamente, claro, ocorrer na presena da luz.
A energia assimilada na fase clara empregada para incorporar tomos de carbono
em molculas orgnicas.
A reduo do CO2 pode ser assim representada:
A expresso entre parnteses indica o nmero de tomos de carbono de cada uma das
molculas.
A ribulose uma pentose, presente nos
cloroplastos, que participa das reaes do ciclo de Calvin ou ciclo das pentoses.
Monocotiledneas, como o milho e a canade-acar, e algumas dicotiledneas de florestas tropicais incorporam tomos de carbono atravs de outras vias metablicas, diferentemente do ciclo de Calvin.
Aps a anlise das etapas fotoqumica e qumica da fotossntese, podemos relacion-las por
um esquema que representa os principais eventos das duas etapas da fotossntese.
82
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Citologia
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Citologia
O corante de Feulgen tem grande afinidade pelo DNA (mas no pelo RNA), sendo usado
para averiguar o ncleo das clulas em preparados para microscopia.
O interior do ncleo ocupado pela cariolinfa (ou nucleoplasma), gel protico claro, semelhante ao hialoplasma, mas com maior concentrao de RNA e de protenas.
O nuclolo um corpsculo denso, esfrico, sem membrana e com dimetro entre 1 m
e 2 m. Habitualmente, h 1 nuclolo em cada ncleo, embora possa haver 2 ou estar
ausente. Constitui-se de RNA, fosfolipdeos, polissacardeos, DNA (da cromatina associada
ao nuclolo) e gua.
O nuclolo no observado nos procariontes. particularmente freqente nas clulas
jovens, com intensa sntese de protenas. Experincias tm mostrado seu papel na formao
de ribossomos, como local de produo do RNA ribossmico. O nuclolo desaparece no incio
da diviso celular, voltando a aparecer no seu final.
Alm desses componentes, extremamente importante a cromatina, que o conjunto de
filamentos cromossmicos.
Organizao nuclear
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PV2D-07-BIO-11
Citologia
2. Cromatina
formada por uma rede de filamentos e grnulos, aderida face interna da carioteca. Durante a interfase, est descondensada, formando a eucromatina. As pores que, nessa etapa,
esto condensadas so os cromocentros, formados por heterocromatina.
A cromatina constituda por DNA e por protenas bsicas chamadas histonas. Possui,
ainda, RNA e clcio.
Cada filamento descondensado (desespiralizado) na interfase um cromonema. Durante
a diviso, sofre condensao e encurtamento, sendo visto individualizado como um
cromossomo.
Estrutura do cromossomo
(a) Cromossomo observado ao microscpio
(b) Eesquema do cromossomo
3. Atividades Fisiolgicas
Os ncleos na interfase esto em intensa atividade. No DNA nuclear, esto as informaes
genticas da clula. Esse o seu principal papel, como depositrio de caracteres hereditrios
e como controlador da atividade celular.
No final do sculo passado, Balbiani executou o processo conhecido por merotomia. Uma
ameba seccionada mecanicamente em dois fragmentos, um nucleado e o outro anucleado. O
nucleado vive normalmente, enquanto que o anucleado morre cerca de 20 dias depois.
Captulo 07. Ncleo e Diviso Celular
PV2D-07-BIO-11
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Citologia
Se, dentro dos primeiros dias aps a merotomia, o fragmento anucleado receber o ncleo de uma
outra ameba, volta a se locomover, a se alimentar e pode se reproduzir.
4. Cromossomos
No estudo do ncleo interfsico, importante a caracterizao da cromatina, isto ,
dos filamentos cromossmicos.
Os cromossomos so formados por protenas e DNA, variando em nmero, forma e posio de centrmero nas diferentes espcies.
Durante a diviso celular, cada filamento
de cromatina se condensa e origina um corpsculo bastante visvel, com formato de um
basto, chamado cromossomo. Cada
cromossomo simples formado por uma
nica molcula de DNA, ligada s protenas.
Nos procariontes, o cromossomo possui apenas DNA.
Cada segmento de cromossomo capaz de
determinar a produo de uma protena
chamado gene. O cromossomo pode ser, ento, definido como uma seqncia linear
de genes.
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Citologia
A observao dos cromossomos mostra que, em um ncleo, geralmente, eles ocorrem aos
pares, chamados cromossomos homlogos. So iguais quanto ao tamanho, forma e posio do centrmero.
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Citologia
O nmero cromossmico bastante varivel de espcie para espcie. Veja na tabela abaixo alguns exemplos.
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Citologia
O conjunto de caractersticas dos cromossomos de uma espcie constitui o seu caritipo
(nmero de cromossomos, tamanho e classificao). A observao do caritipo melhor durante a diviso celular, pelo alto grau de condensao alcanado pelos cromossomos. Uma
vez fotografados ao microscpio, podem ser recortados, e os pares de homlogos agrupados
de acordo com o tipo e em ordem decrescente de tamanho. A essa montagem d-se o nome de
idiograma.
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Citologia
Para os pluricelulares, diviso celular se
relaciona com:
1) crescimento: o aumento do tamanho do
indivduo se d pelo aumento do nmero
e do tamanho das clulas;
2) renovao celular: certos tecidos substituem periodicamente suas clulas graas
s divises de clulas precursoras. Assim
ocorre a renovao dos glbulos vermelhos do sangue e da camada superficial da
epiderme;
3) regenerao: alguns tecidos, como o tecido heptico, tm grande poder de substituir clulas mortas graas s divises das
clulas restantes.
O padro de diviso comum aos
protozorios e aos seres multicelulares a
mitose, atravs da qual uma clula origina
duas clulas-filhas geralmente idnticas entre si e clula-me, inclusive quanto ao nmero de cromossomos. A mitose pode ser chamada diviso equacional.
A mitose um evento obrigatrio em alguns
tecidos (na medula ssea produtora de clulas
do sangue), eventual em outros (no fgado em
regenerao) ou no observado em alguns (os
tecidos nervoso e muscular). Como a clula
"sabe" que chegou a hora de se dividir?
a) Com o crescimento da clula, a relao
entre o volume celular e a rea da sua
membrana aumenta at alcanar um valor crtico, que desencadeia a diviso.
Para entendermos melhor, vamos comparar uma clula a um cubo de aresta igual
a 1 cm. Vamos determinar a relao entre a
superfcie do cubo e o seu volume.
Podemos perceber que, com o crescimento celular, o volume celular cresce numa razo
maior que sua rea, ou seja, o crescimento da superfcie celular no acompanha o aumento do
volume celular.
Esta desproporcionalidade entre superfcie e volume torna-se, ao longo do processo de crescimento celular, invivel para a manuteno do metabolismo celular, como absoro de nutrientes, trocas gasosas e eliminao de excretas. Com o crescimento celular, essa
desproporcionalidade entre superfcie celular e volume desencadeia a diviso celular, tornando, assim, a superfcie compatvel com o volume a cada incio de ciclo celular.
b) Com o crescimento, o volume do citoplasma aumenta proporcionalmente mais que o volume do ncleo, diminuindo a relao ncleo-plasmtica (RNP).
123 =
90
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456789
5
695
456789
5
568
Citologia
Consideremos uma clula que tem volume nuclear de 1 mm3 e volume citoplstico
de 5 mm3. Com o crescimento da clula, o
volume do citoplasma passa para 10 mm3,
no se alterando o volume nuclear.
6. O Ciclo Celular
Compreende todo o perodo que vai desde
o surgimento da clula at o momento em que
ela se divide. O perodo que antecede a diviso celular a interfase, de aparente inatividade, uma vez que nele no se observam grandes alteraes morfolgicas na clula. Constitui, porm, um perodo de acentuada atividade metablica, tanto do citoplasma como
do ncleo.
Captulo 07. Ncleo e Diviso Celular
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Citologia
7. Mitose
7.1. Introduo
7.2. Fases
I. Prfase
a mais longa. Tem incio com um discreto aumento de volume do ncleo. A cromatina
comea a se espiralizar. Os nuclolos desaparecem.
Os centrolos j duplicados migram para os plos da clula. Durante a migrao, fibras
proticas do hialoplasma se colocam como raios ao redor dos centrolos, formando o ster.
Surgem, tambm, fibras que ligam um par de centrolos ao outro. Formam o fuso mittico ou
fuso acromtico. Ao conjunto formado pelos centrolos, pelos steres e pelo fuso mittico dse o nome de aparelho mittico.
A carioteca se rompe e os cromossomos se soltam no citoplasma. Atravs dos centrmeros,
ligam-se as fibras do fuso mittico. As fibras do fuso que se ligam aos cromossomos so
chamadas fibras cromossmicas. As que vo de um par de centrolos ao outro, sem se ligar a
cromossomo nenhum, so as fibras contnuas.
II. Metfase
PV2D-07-BIO-11
Citologia
III. Anfase
IV. Telfase
Em linhas gerais, a mitose da clula vegetal segue os mesmos passos da mitose animal. Sero enumeradas, a seguir, as principais diferenas.
a) A clula vegetal superior no possui
centrolos. Durante a formao do fuso
mittico, as fibras convergem para pontos localizados em plos opostos na clula, mas no orientados em direo aos
centrolos. A mitose vegetal anastral.
Como a clula animal tem centrolo e forma ster, sua mitose astral.
b) A clula animal sofre estrangulamento na
regio equatorial, que termina por dividila em duas (citocinese centrpeta). Na clula vegetal, no h estrangulamento. No
final da telfase, vesculas originadas no
complexo golgiense se colocam no plano
equatorial, no centro da clula. O conjunPV2D-07-BIO-11
93
Citologia
to de vesculas chama-se fragmoplasto,
que forma a lamela mdia.
Como a formao do fragmoplasto ocorre
do centro para a periferia, a citocinese centrfuga. Persistem falhas na parede celulsica
recm-formada, atravs das quais se estabelecem pontes citoplasmticas entre as clulas, denominadas plasmodesmos.
8. Meiose
8.1. Importncia e caractersticas
PV2D-07-BIO-11
Citologia
A meiose chamada de diviso reducional, por dividir pela metade a quantidade de
cromossomos da clula. Ela ocorre em clulas diplides (2n) e origina quatro clulas-filhas
haplides (n). Consiste em duas divises sucessivas, como mostradas a seguir:
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Citologia
8.2 Fases
I. Prfase I
II. Metfase I
13789
52 6
312
52 6
123452 6 2
33
52 6
429
52 6
96
13789
52 66
312
52 66
123452 66 2
33
52 66
429
52 66
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2n = 4
Captulo 07. Ncleo e Diviso Celular
Citologia
III. Anfase I
V. Prfase II
2n = 4 n = 2
IV. Telfase I
n=2
n=2
n=2
VI. Metfase II
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Citologia
VII. Anfase II
Ocorre a bipartio dos centrmeros e as cromtides irms se separam, tracionadas pelas fibras
do fuso para plos opostos das clulas.
n=2
Importante
A anfase I separa os cromossomos homlogos, enquanto a anfase II separa as
cromtides irms.
VIII. Telfase II
n=2
Observe que foram formadas quatro clulas (n = 2) com a metade da ploidia da clula inicial.
n=2
98
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Citologia
8.3. Comparao entre Mitose e Meiose
PV2D-07-BIO-11
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Citologia
8.5. Variao da Quantidade de DNA na Meiose
Na meiose, ocorre tambm variao da quantidade de DNA no ncleo celular.
A variao da quantidade de DNA ocorre em dois momentos: durante a separao dos
cromossomos homlogos (anfase I) e na separao das cromtides irms (anfase II).
Observe que as clulas resultantes da meiose, assim como os gametas dos animais e os
esporos dos vegetais, apresentam metade da quantidade de DNA e da ploidia da clula inicial.
Leitura Complementar
As Subfases da Prfase
Zigteno
Leptteno
100
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Citologia
III) Paquteno (paquis = espesso): pareados e mais condensados, os cromossomos evidenciam
suas duas cromtides. Assim, o par ter quatro cromtides lado a lado (ttrade).
possvel a troca de fragmentos entre cromtides de cromossomos homlogos, denominado permutao ou crossing-over.
Paquteno
Diplteno
Diacinese
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Citologia
Anotaes
102
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Citologia
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Citologia
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