Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Qumica
Laboratorio de Qumica Analtica

PRCTICA 3. Estudio de equilibrios cidobase.

Corona Prez Paulina
21/09/2015
OBJETIVOS

Comprender y estudiar los indicadores cido-base.

Construir escalas de pH y con ello, predecir reacciones.
Clasificar y calcular pH de cidos y bases fuertes y dbiles,
mediante valores como concentracin, ka, kb, pkb y pka.

OBSERVACIONES

Antes de cada medicin, es importante calibrar correctamente

el potencimetro.
Despus de medir el pH de cada disolucin hay que enjuagar el
potencimetro con agua destilada y secarlo cuidadosamente.

Problema1.Cptnidsc(leH)

Disolucin

pH

Universal

HCl 0.1 M

1.7

Meln

Tartrato c.
sat.
Biftalato
0.05m
Acetatos
0.1 M
Urotropina0
.1 M
Fosfatos 0.1
M
Bicarbonato
0.1 M
Tetraborato
0.05
NaOH

3.6

Amarillo

4.4

Anaranjad
o claro
Anaranjad
o claro
Anaranjad
o claro
Amarillo

8.4

5
7.7

COLOR DEL INDICADOR

Indicad
Fenolftale Anaranja
or
na
do de
natural
metilo
Incoloro
Rosa
Palo de
rosa
Incoloro
Anaranjado Palo de
rosa
Incoloro
Anaranjado Palo de
rosa
Incoloro
Anaranjado Palo de
rosa
Incoloro
Amarillo
Incoloro
Incoloro

Amarillo

incoloro

Verde

Incoloro

Amarillo

Verde

8.2

ndigo

Amarillo

Caf

11.
4

Azul rey

Palo de
rosa
Fiucsa

Amarillo

Amarillo

Tabla 1. Relacin del valor de pH medido con el color de cada uno de los
indicadores.

Indicador

Intervalo(s) de
vire
experimental

Indicador
1.7-5, 7.7-8.4, 8.2universal
11.4
Anaranjado de 1.7, 3.6-5, 7.7-11.4
metilo
Natural
(col 1.7-5, 7.-7.7, 8.2morada)
8.4, 11.4
Fenoftalena
1.7-8.4, 8.2-11.4

Valores
reportados en
la literatura
pKa

3.46

Intervalo
de vire
1-14
3.1-4.4
2-13

9.3

8.3-10

Tabla 2. Registro de intervalos de vire y pka's

Cuestionario N 1
1. Por qu el indicador universal toma diferentes coloraciones en
las distintas disoluciones buffer?
El indicador universal es un indicador mixto, el cual tiene por objetivo
dar una indicacin aproximada del pH por los diferentes colores que
presenta a diferentes valores de pH, dentro de un campo muy amplio
del mismo. Por tanto, en nuestras disoluciones buffer se torna de dos
colores diferentes porque son dos pH diferentes.
2. Analizando los resultados de la Tabla 2 y relacionando el vire de
color con el pKa, explica con tus propias palabras cmo acta
un indicador cido base.
Los indicadores son bases o cidos dbiles, los cuales, al estar
disociados viran de color; esto sucede cuando la concentracin de [H]
+

es la misma que el Ka del indicador, anlogamente, el cambio de

color se da cuando el pH es comparable con el pKa.

3.

Para qu situaciones recomendaras utilizar el indicador

universal, el anaranjado de metilo y la fenoftalena?

Para la seleccin de un indicador, es importante que el vire del mismo

sea semejante al valor de punto de equivalencia de nuestra titulacin;
por tanto, el indicador universal lo recomendara para un campo muy
amplio, tanto para disoluciones cidas y bases fuertes, y como para
disoluciones buffer, es decir que se encuentren en el intervalo de pH
de 3-10. El anaranjado de metilo nos puede servir cuando estamos
valorando una disolucin cida, en el rango de 3.1 a 3.4 en la escala
de pH. La fenolftalena en casos donde el punto de equivalencia sea
bsico, entre 8.3 y 10.

A partir de la Tabla 2, selecciona el indicador adecuado para la

reaccin de neutralizacin cido fuerte-base fuerte.
Por definicin, una reaccin de neutralizacin es aquella que nos da
como productos agua y su respectiva sal, as como un pH final
prximo a 7. Por tanto, debemos utilizar un indicador que tenga un
intervalo de vire cercano a 7, de manera que podemos hacer uso de
dos indicadores: El inicador universal y el indicador natural de
extracto de col morada; ya que sus intervalos de vire se encuentran
de 1-14 y 2-13, respectivamente.
5. Construye un mapa conceptual que relacione los conceptos
4.

involucrados en los experimentos.

PROBLEMA 2. ACCIN BUFFER.

Disolucin
cido actico
0.1 M
Acetato de sodio
0.1 M
cido actico +
acetato de sodio

Par HA/A------------

pH
3.1

------------

7.8

CHCOOH/
CHCOO

4.9

0.1

cido fosfrico 0.1

M
Dihidrogenofosfato
de sodio 0.1 M
cido fosfrico
+dihidrogenofosfa
to de sodio
Carbonato cido
de sodio 0.1 M
Carbonato de
sodio 0.1 M
Bicarbonato de
sodio +
carbonatode sodio

------------

2.1

0.1

------------

4.7

HPO/
HPO

3.6

0.1

------------

8.6

0.1

------------

11.5

HCO/
CO

9.7

[HA]
0.1

pKa

0.1
0.1

4.9

0.1
0.1

3.6

0.1
0.1

Tabla 3. Registro de pH de disoluciones buffer

Clculos

[A-]

0.1

9.7

I.
CH3COOH/CH3COOpH= pKa + log [A-]/[HA]
pKa = pH log[A-]/[HA] = 4.9 log(0.1/0.1) = 4.9
II.
HPO/HPOpH= pKa + log [A-]/[HA]
pKa = pH log[A-]/[HA] = 3.6 log(0.1/0.1) = 3.6
III.
HCO/CO
pH= pKa + log [A-]/[HA]
pKa = pH log[A-]/[HA] = 9.7 log(0.1/0.1) = 9.7
Cuestionario N 2
1. Por qu la disolucin de un par conjugado tiene un pH
diferente al que tendran disoluciones que contuvieran
nicamente al acido o la base?
Porque la presencia de un ion comn suprime la ionizacin de un
cido o de una base dbil.
2.

Con los datos experimentales obtenidos en la tabla III, completa

la escala de pH. Coloca cada par acido-base conjugados a lo
largo de la escala.

3.

Empleando la escala anterior de pH que elaboraste, haz la

prediccin de todas las reacciones que se pueden llevar a cabo
entre todas las especies colocadas en la escala.
H PO + CH COO H PO +CH COOH
H PO + CO H PO + HCO
CH COOH +CO CH COO+ HCO

4.
Calcula los valores de las constantes de equilibrio
correspondiente.
a)

H PO + CH COO H PO +CH COOH

K= ([H3PO4/H2PO4-]) X ([CH3COO-]/[CH3COOH]) =

10-2.14
K= 102.56

b)

H PO + CO H PO + HCO

104.7 X

K= ([H3PO4] / [H2PO4]) X ([CO32-] / [HCO3-])= 10-2.14 X106.35

K= 104.21
c) CH COOH +CO CH COO+ HCO
K= ([CH3COOH] / [CH3COO-]) X ([HCO3-] / [CO3 2-]) = 106.35 X 10-4.7
K= 101.65
5. Cul de las reacciones propuestas es la ms cuantitativa?
H PO + CO H PO + HCO
Al poner sus pkas y realizar la escala de potencial, observamos que
es
la que tiene la pendiente ms negativa, puesto que son los
valores ms alejados; adems, al calcular las constantes, podemos
observar que es el valor ms grande de todas las reacciones posibles.

PROBLEMA 3. EFECTO DE LA DILUCIN

Qu expresin matemtica relaciona la fraccin disociada con la
dilucin hecha?
mol
M=
1000 mL
1mol
1 mol
1000 mL
100000 mL
1 mol
1000 mL
=
=
=1 x 104 M
100 mL
100 mL
10000000 mL
1L

) (

Disolucin
CH3COOH
HCl
NaH2PO4
CH3COONa
NaOH

1M
1M
1M
1M
1M

pH antes de la
disolucin
2.9
2.1
4.39
7.79
------------------

pH despus de la
disolucin
4.1
3.9
5.69
7.47
------------------

Tabla 4. Efecto de una disolucin 1:10,000 en el pH

ANALISIS DE RESULTADOS
Calibracin de potencimetro
La calibracin del potencimetro se basa en el uso de la ecuacin de
Nerst como la ecuacin de la recta. Es decir:

E=E +

0.06
oxidante
log
n
reductor

y=mx +b

Como sabemos, para poder realizar una recta debemos de tener al

menos dos puntos, para ello tomamos 0.06 como el primer punto,
subsecuentemente, al calibrar con los pHs de soluciones estndar de
4 y 7, podemos obtener ms puntos de nuestra recta para obtener as
nuestra pendiente experimental. En nuestro experimento nuestra
pendiente fue de 98.
10098
%E=
(100 )=2
100
Problema 1.
Observando la tabla No. 1 nos damos cuenta que los diferentes tipos
de indicadores tienen su propia caracterstica o que viran de un color
diferente debido al pH distinto de cada solucin. El indicador universal
vira desde un color rojo hasta llegar a un morado cuando este
indicador tiene un tono amarillo, decimos que la solucin en ese
momento tiene un pH de 5 o un valor cercano de pKa igual a 5 (para
disoluciones
amortiguadoras
con
pares
acido/base
con
concentraciones iguales). Esto se puede ver expresado en la tabla No
1 cuando comparamos la columna del pH con el indicador.
De una manera similar ocurre con el anaranjado de metilo, que vira
de un color amarillo a naranja cuando el pH de la disolucin esta
cercano a 3.1 5.0. Aqu el valor de Pka es de aproximadamente 3.6
para disoluciones amortiguadoras con los pares conjugados a la
misma concentracin. Observando la tabla No. 1 nos damos cuenta
que a un pH menor a 4.5 se intensifica el color casi llegando a rojo.
Por arriba de pH 8 la fenolftalena vira a un color rosa mexicano y por
debajo de este valor es incolora la disolucin.
Problema 2.
Al comparar el pH en este problema ,el cido solo y la base sola, con
la mezcla de ambos para formar la disolucin buffer, su pH se
mantiene intermedio, es decir, no adopta el pH del cido o de la base.
Pudimos observar tambin que al ser de las mismas concentraciones
el cido como su base conjugada, el pH es igual al pKa, esta
observacin podemos afirmarla con la ecuacin de Hendersson /
Haselbach. Por lo cual, pudimos realizar la escala de pH con lo pares
conjugados de las diferentes disoluciones buffer, colocando a la
izquierda los de mayor fuerza cida y a la derecha con mayos fuerza
bsica.
Problema 3
Al ver la tabla No 3, nos podemos dar cuenta de que cuando se
diluyen disoluciones acidas, estas se vuelven mas bsicas. Y cuando

se diluyen disoluciones bsicas, estas se vuelven ms acidas. Debido

a los iones OH o H que puede proporcionar el agua.

1.