EL TETANO: BACTERIA clostridium tetanis.

El ttano (tambin denominado trismo) es una enfermedad grave, con frecuencia mortal, que
afecta a los msculos y los nervios. Si bien el ttano puede ser grave.
Que es el ttano?
El ttano es provocado por un tipo de bacteria denominada Clostridium tetanis que suele vivir
en la tierra. La bacteria produce una toxina (una sustancia qumica o veneno que daa el
cuerpo). Esta toxina se une a los nervios que rodean la zona de la herida y es transportada desde
el interior de los nervios hacia el cerebro y la mdula espinal. All, interfiere con la actividad
normal de los nervios, en especial la de los nervios motores que envan mensajes directos a los
msculos. El ttano no es contagioso: no es posible contagirselo de una persona que lo padece.
El ttano neonatal (de los recin nacidos) aparece cuando un nio nace en condiciones
insalubres, en especial si el cordn umbilical cortado se contamina despus del nacimiento del
beb. Antes de que existieran las inmunizaciones (vacunas que se aplican para ayudar al cuerpo
a combatir determinadas enfermedades), el ttano neonatal ere una causa comn de muerte en
los recin nacidos, porque esta enfermedad es casi siempre mortal en los bebs. Sin embargo,
gracias a las mejoras en los procedimientos quirrgicos y a las tcnicas para cortar el cordn
umbilical, el ttano en recin nacidos es actualmente poco comn en los pases desarrollados.
A partir de los 2 meses de edad, todos los reciben vacunas de rutina contra el ttano. Pero en los
pases en desarrollo en los cuales no existe un programa de inmunizacin y prevencin efectiva
contra el ttano, la enfermedad es mucho ms comn.
Cuales son las seales y los sntomas?
El ttano suele comenzar con espasmos musculares en la mandbula y la cara, junto con
dificultad para tragar y rigidez o dolor muscular en el cuello, los hombros o la espalda. Los
espasmos musculares pueden ser graves y extenderse rpidamente a los msculos del abdomen,
la parte superior de los brazos y los muslos.
En general, los sntomas del ttano aparecen desde 3 a 14 das despus de que la persona se ha
infectado.
Es posible prevenir el ttano?
La mejor manera de prevenir el ttano es asegurarse de tener las inmunizaciones contra esta
enfermedad al da. Antes de que comenzaras la escuela, aproximadamente a los 5 aos, recibiste
una serie completa de inmunizaciones contra el ttano. Tambin debes recibir un refuerzo
aproximadamente cada 10 aos (lo cual significa que debes darte otra vacuna aproximadamente
cuando entres en la adolescencia).

Si no ests seguro de contra con las vacunas adecuadas contra el ttano, pregntales a tus padres
o comuncate con tu mdico. Si han pasado ms de 10 aos desde tu refuerzo de la vacuna
antitetnica, planifica una consulta al mdico lo antes posible para poner tus inmunizaciones al
da.
La mayora de los casos ocurren cuando las personas que no han recibido la inmunizacin
adecuada se cortan o sufren una herida punzante. En casos excepcionales, la herida es tan
pequea que la persona ni siquiera consulta al mdico y la bacteria del ttanos pasa
desapercibida mientras crece. (Las mordidas de animales, las quemaduras, las heridas por
congelacin y la inyeccin de drogas tambin pueden, en algunas ocasiones, provocar el
desarrollo del ttano).
Si sufres una herida punzante o una cortadura profunda y con suciedad, y han transcurrido ms
de 5 aos desde tu ltima vacuna contra el ttano, consulta a un mdico para que te de un
refuerzo y te asegures de estar totalmente inmunizado.
Tambin puedes ayudar a evitar el ttano si te protgs la planta de tus pies de las heridas
profundas o con suciedad (como la que podras hacerte con un clavo). Para hacerlo, utiliza
calzado con suelas gruesas en lugar de andar descalzo, en especial al aire libre.
Si te lastimas, conserva la herida limpia. Aplica un tratamiento antisptico o antibacterial de
venta libre que evite el crecimiento de bacterias, cambia los vendajes una vez al da y
pregntales a tus padres o al mdico si es necesario que te des una vacuna contra el ttanos.
Cualquier herida punzante profunda, en especial las que sufras en las plantas de los pies, debe
ser revisada por un medico porque es ms probable que se infecte gravemente si no recibes el
tratamiento adecuado.
El ttano neonatal se puede prevenir asegurndose de que todas las mujeres embarazadas
reciban la inmunizacin adecuada antes del parto y den a luz a los nios en condiciones de
higiene y sanitarias adecuadas.
Cul es el tratamiento para el ttano?
En los casos excepcionales en los cuales una persona desarrolla ttano, es posible recuperarse.
Cuando la infeccin se diagnostica y se trata en las etapas iniciales, el perodo de recuperacin
suele ser de al menos 4 a 6 semanas.
Las personas infectadas con ttano que desarrollan la enfermedad reciben tratamiento en un
hospital, generalmente, en la unidad de cuidados intensivos. Se les administran grandes dosis de
antibiticos para matar la bacteria del ttano y tambin reciben la antitoxina del ttano (un
medicamento que neutraliza la toxina producida por la bacteria). Es posible que sea necesario
administrar otros medicamentos para controlar los espasmos musculares.

BIBLIOGRAFIA: http://kidshealth.org/teen/en_espanol/infecciones/tetanus_esp.html

VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO:

Virus del Papiloma Humano
Generalidades
Al menos el 50% de las personas sexualmente activas contraern VPH genital. La mayora ni
siquiera sabr que lo tiene. El VPH genital es un virus comn entre hombres y mujeres
sexualmente activos.
En los Estados Unidos, el virus del papiloma genital humano (VPH) es el virus ms comn
transmitido sexualmente. Al menos la mitad de los hombres y mujeres sexualmente activos
contraern VPH genital en algn momento de sus vidas.
Por lo general, las condiciones como las verrugas genitales o los cambios celulares leves en el
cuello del tero de una mujer, no constituyen un riesgo para la salud. Pero, en algunas
ocasiones, el VPH genital puede conducir a cncer cervical en las mujeres. Sin embargo, este
tipo de cncer (la consecuencia ms grave del VPH genital) se puede prevenir con pruebas
rutinarias de Papanicolaou.
El VPH genital no es algo de temer. Es algo que la comunidad debe conocer y sobre lo que se
debe hablar. Toma un paso importante para la proteccin de tu salud y la de aquellos que amas:
aprende ms sobre este virus comn.
Qu es el virus del papiloma genital humano?
El VPH es un virus que se transmite a travs del contacto genital (como sexo vaginal o anal). El
VPH puede afectar los genitales de los hombres (el pene y el ano) y de las mujeres (el cuello del
tero, la vagina y el ano).
Por qu la gente no sabe mucho acerca del virus del papiloma genital humano?
El VPH genital no es un virus nuevo. Pero muchas personas no saben acerca de este virus ya
que, normalmente, no presenta sntomas y desparece por s solo sin causar problemas
de salud.
Quin puede contraer el virus del papiloma genital humano?
Cualquier persona que tenga contacto genital con otra persona puede padecer el VPH genital.
Tanto hombres como mujeres pueden contraerlo y transmitirlo sin saberlo. Dado que el virus
puede permanecer inactivo durante un tiempo prolongado, una persona puede estar infectada
con VPH genital an despus de aos desde que tuvo contacto sexual.
Estudios demuestran que el VPH genital se transmite por:

Contacto genital con una persona que tenga la infeccin de VPH genital,
incluyendo:
Sexo vaginal con una persona que tiene la infeccin de VPH genital
Sexo anal con una persona que tiene la infeccin de VPH genital

Ningn estudio demuestra que el VPH genital se transmite por:

Asientos de bao
Besos en la boca, abrazar alguien o tomarse de las manos
Higiene personal deficiente
Compartir alimentos o utensilios
Nadar en piscinas, Jacuzzi, etc.

VIRUS PAPILOMA HUMANO EN MUJERES QUECHUAS JUJEAS CON ALTA

FRECUENCIA DE CANCER DE CUELLO UTERINO
TIPOS VIRALES Y VARIANTES DE HPV16
MARIA ALEJANDRA PICCONI1, JORGE GRONDA2, LIDIA V. ALONIO1, LUISA L.
VILLA3, LAURA SICHERO3,
SERGIO MIRANDA2, MARTIN BARCENA2, ANGELICA TEYSSIE1
1Departamento Virologa, Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas- ANLIS Dr. Carlos
G. Malbrn, Buenos Aires;
2 Centro de Estudios Ginecolgicos, San Salvador de Jujuy; 3Departamento Virologa, Instituto
Ludwig de Investigacin sobre Cncer, San Pablo, Brasil
Resumen Los virus papiloma humanos (HPV) estn asociados etiolgicamente con el carcinoma
cervical. A fin de evaluar la infeccin por HPV y su relacin con la elevada frecuencia de esta
neoplasia en mujeres que muchas, se estudiaron 271 muestras de crvix provenientes de
lesiones preneoplsicas y neoplsicas.
(biopsias) y controles normales (citologas). Se realiz la deteccin y tipificacin viral
empleando PCR-RFLP o PCRhibridacin y se analiz la variabilidad de HPV16 en los genes L1
y E6 por PCR-hibridacin. Se detect HPV en el
52% de los controles, 91% de lesiones de bajo grado, 97% de alto grado y 100% de carcinomas
invasores, correspondiendo el 55% al HPV16. Las variantes de HPV16 fueron
predominantemente europeas, en su mayora no
prototpicas. La alta tasa de infeccin con virus de alto riesgo y la gran proporcin de variantes
no prototpicas de HPV16 asociadas con un mayor potencial oncognico podra explicar, en
parte, la elevada frecuencia de cncer cervical en esta poblacin. Los datos obtenidos podran
contribuir al control de la enfermedad y a la formulacin de vacunas.
El gran inters por los virus papiloma humanos (HPV) surgi a travs del conocimiento de su
potencial oncognico y su asociacin con tumores humanos, en
especial, con el cncer de crvix1- 5. Este virus epiteliotropo posee un genoma a ADN, con
tres regiones: la de control (LCR), la temprana (E) y la tarda (L). LCR contiene secuencias
promotoras y represoras de la expresin y replicacin viral. La regin E codifica las protenas
involucradas en la transcripcin, la replicacin del ADN y la proliferacin celular, incluyendo
las oncoprotenas E6 y E7. La regin L comprende los genes L1 y L2 que codifican las
protenas estructurales6. Se clasifican en ms de 85 tipos virales sobre la base de la homologa
del ADN; casi la mitad se detectan en el tracto anogenital. Se dividen en tipos de bajo riesgo
(HPV 6, 11 y 42), comnmente encontrados en lesiones benignas y tipos de alto riesgo
(principalmente HPV 16, 18, 31, 33 y 45) asociados etiolgicamente con lesiones
preneoplsicas y carcinomas7. La Organizacin Mundial de la Salud a travs de la Agencia
Internacional de Investigacin sobre Cncer (IARC, Lyon, Francia) ha reconocido que existen
evidencias epidemiolgicas y experimentales suficientes para considerar que los HPV
de alto riesgo, en particular los tipos 16 y 18 son carcinognicos en humanos1.
En los ltimos aos se han descripto variantesintratpicas que poseen una divergencia no
superior al 5%2. Los estudios de variabilidad gentica se iniciaron con HPV16 por ser el tipo
viral ms frecuente a nivel mundial8, 9. Se compararon las secuencias nucleotdicas
de un fragmento de 364 pb de LCR provenientes de aislamientos de distintos continentes, con el
virus referencial o prototipo (primer HPV16 secuenciado)10. El rbol filogentico revel cinco
ramas: africanas (Af-1 y Af-2), asitico-americana (AA), europea (E) y asitica (As); el
virus prototipo qued incluido dentro de la rama E9, 11. Las implicancias patognicas de la
variabilidad intratpica no han sido an esclarecidas12. El estudio de las regiones L1 y E6 ha
despertado inters ya que diferencias en su secuencia nucleotdica podran vincularse
con cambios en la respuesta inmune del hospedador y en el potencial oncognico,
respectivamente13- 16. El cncer de cuello uterino es la segunda causa de muerte por cncer en
mujeres de los pases industrializados y la primera en algunos pases o regiones en
vas de desarrollo, registrndose en el mundo cientos de muertes diarias por esta enfermedad1,
5, 17, 18. En Argentina, esta neoplasia ocupa el segundo lugar despus del cncer de mama19;
sin embargo, en provincias como Jujuy, el cncer cervical es la neoplasia ms comn en

las mujeres quechuas de la Quebrada y la Puna (Dr.

Jorge Gronda, comunicacin personal). El objetivo de este trabajo fue examinar el rol del HPV
no slo desde la diversidad de tipos virales, sino tambin considerar la posible existencia de
variantes de HPV 16 caractersticas y/o predominantes que pudieran constituir
un factor de riesgo asociado con la alta incidenciade cncer de crvix en mujeres quechuas de la
Puna y Quebrada jujeas.
Materiales y mtodos
Pacientes Se incluyeron 271 mujeres quechuas, de las cuales 99 presentaban lesiones
intraepiteliales escamosas de bajo grado (LSIL), 40 lesiones intraepiteliales escamosas de alto
grado (HSIL), 22 cnceres invasores de crvix (CAIN) y 110 eran controles con citologa
normal. Todas ellas procedan de las regiones de la Puna y Quebrada de Humahuaca, Provincia
de Jujuy (Argentina).
El primer contacto con las pacientes estuvo a cargo de mujeres de la misma comunidad,
pertenecientes a la Asociacin Warmi Sayajzunqo (Mujeres Perseverantes), quienes fueron
previamente capacitadas como agentes sanitarios, salvando as las barreras culturales. Todas las
pacientes dieron el consentimiento para su inclusin en este estudio.
Estudios clnicos
Las mujeres fueron citadas para el examen clnico-ginecolgico en el lugar que por su
proximidad era ms accesible a la mayor cantidad de pobladoras, dentro de su hbitat natural
(zona rural). Con este fin se adaptaron como consultorios ginecolgicos, aulas de escuela,
albergues, puestos sanitarios, etc; este examen incluy una colposcopia y la toma de clulas
cervicales. El diagnstico citolgico se efectu mediante la coloracin de Papanicolaou (Pap)20,
aplicando el sistema de clasificacin Bethesda21. Cuando se detectaban imgenes colposcpicas
sospechosas se efectuaba una biopsia para el examen histolgico. Debido a las precarias
condiciones de infraestructura en las que se realiz el examen mdico, y a las limitaciones
en la comunicacin esperables por las diferencias culturales, no fue posible confeccionar una
ficha epidemiolgica convencional, registrndose slo datos mnimos de la paciente,
tales como nombre, edad, nmero de embarazos y de hijos y si se haba realizado algn Pap
previo.
BIBLIOGRAFIA:
http://www.esmas.com/salud/enfermedades/infecciosas/370890.html
http://www.geosalud.com/VPH/vphgeneralidades.htm.
*BIOLOGIA
La unidad y la diversidad de la vida
11edicion
Autor: CECIE STARR/RALPH TAGGART 2008.

Cianobacterias y proclorofitas
Las cianobacterias son eubacterias.
Divisin propia? (Phillum 3: Cianobacterias y Proclorofitos)
Se piensa que habitan nuestro planeta desde hace 3.500 millones
de aos.

El nombre Prochlorophyta ha cado en desuso entre los especialistas. Designaba a un

grupo de cianobacterias, denominadas tambin cloroxibacterias. Durante mucho tiempo
slo se conocieron las cepas del gnero Prochloron, que proceden del ocano Pacfico
en su mayora. Son formas cocoides (esfricas) que aparecen asociadas con tunicados y
fuera de sus huspedes han sido de difcil cultivo. Luego se encontraron dos gneros
ms de vida libre: Prochlorococcus, tambin cocoide, y Prochlorothrix, filamentosa.
Son fisiolgicamente como las algas verdes, puesto que realizan la fotosntesis
oxignica,con los mismos pigmentos principales (clorofila a y clorofila b, carotenoides,
fundamentalmente -caroteno) y carecen de ficobilinas; sin embargo, morfolgicamente
se parecen a las cianobacterias o algas verdeazuladas.
Son semejantes a los cloroplastos de las plantas superiores, tanto fisiolgica como
morfolgicamente. Algunos autores propusieron que los plastos de las algas verdes, y
por tanto tambin los las plantas terrestres, sus descendientes, se originaron por la
incorporacin de clulas de este grupo (endosimbiosis). Estudios genticos
demostraron, por el contrario, que la condicin verde se ha adquirido
independientemente en los tres gneros y en los plastos verdes. Tambin, que los plastos
derivan de cianobacterias ms tpicas, prximas al gnero Synechococcus.