Exreccios 1a.

Prova
1.Qual a relao entre absorbncia e transmitncia?
R: Transmitncia e Absorbncia tendem a ser grandezas complementares, ou
seja, sua soma (para a mesma energia e comprimento de onda incidente)
aproximadamente igual a 1, ou 100% . Transmitncia e a absorbncia
relacionam-se pela seguinte formula:

1
= log T
T
A=log
2.Qual a relao entre absortividade a e absortividade molar?
R: Podemos relacionar Absortividade com absortividade molar atravs da
formula, onde A absortividade, a absortividade molar, c a concentrao e
L o comprimento:

A= . c . l
3.Identifique os fatores que fazem que a relao da lei de Beer se desvie
da linearidade.
As principais causas de desvio linearidade so:
variaes do coeficiente de absortividade para concentraes elevadas (>0.01M)
devido a interaes eletrostticas entre molculas vizinhas; disperso da
radiao devido a partculas em suspenso na amostra (soluo); fluorescncia
ou fosforescncia da amostra; alteraes no ndice de refraco para
concentraes elevadas de analito; desvios no equilbrio qumico dependentes da
concentrao do analito; radiao no monocromtica; radiao dispersa
4.Como uma transio eletrnica se assemelha a uma transio
vibracional? Como elas se diferem?
R: O principio esta na capacidade dos eltrons exercitarem-se e realizarem as
transies eletrnicas. A energia atenuada pode ser medida e correlacionada
com a concentrao dos tomos e molculas pela lei de Beer-Lambert. As
molculas podem ainda realizar transies vibracionais e rotacionais, tambm
atenuando a radiao de uma fonte
6.Descreva os fenmenos de absoro molecular e fluorecncia
molecular. Em que so semelhantes e em que so diferentes?
Absoro Molecular: Para a radiao ultravioleta e visvel, a excitao envolve a
promoo de eltrons presentes em um orbital molecular ou atmico de baixa
energia para um orbital de maior energia. tomos gasosos no estado
fundamental absorvem energia radiante em comprimentos de onda especficos e
que so capazes de promover a excitao eletrnica de eltrons da camada de
valncia.
A fluorescncia um processo fotoluminescente no qual os tomos ou molculas
so excitados por absoro de radiao eletromagntica. A espcie excitada
ento relaxa voltando ao estado fundamental, rendendo seu excesso de energia
como ftons. O tempo de vida de uma espcie excitada breve porque existem

diversos mecanismos pelosquais um tomo ou molcula excitados podem perder

seu excesso de energia e relaxar para o estado fundamental.

7: Qual a diferena entre fluorescncia e fosforscncia molecular?

A fluorescncia e a fosforescncia so processos de emisso analiticamente
importantes nos quais os tomos ou molculas so excitados pela absoro de
um feixe de radiao eletromagntica. A espcie excitada ento relaxa para o
estado fundamental fornecendo seu excesso de energia como ftons. A
fluorescncia ocorre muito mais rapidamente que a fosforescncia e se completa
em cerca de 10_5 s (ou menos) depois do momento da excitao. A emisso por
fosforescncia pode se estender por minutos ou mesmo por horas depois do final
da irradiao.
8.Calcule a freqncia em hertz de:
(a)um feixe de raios X com comprimento de onda igual a 2,97 .
=2.97 = 2.97 x 10^-10 m
V=c/ = 3.00E10 cm.s-1/2.97E-11cm = 10.1E21 s-1 = 10.1E21 Hz
(b)uma linha de emisso do cobre a 324,7 nm.
V=c/ = 3.00E9 m.s-1/324.7E-9m = 9.24E15 Hz
(c) a linha a 632,8 nm produzida pelo laser de He-Ne.
V=c/ = 3.00E9 m.s-1/ 632.8E-9 m = 4.74E15 Hz
(d)a sada de um laser de CO2 a 10,6 mm.
V=c/ = 3.00E9 m.s-1/10.6E-9 = 283.02E15 Hz

(e)um pico de absoro infravermelho a 3,75 mm.

V=c/ = 3.00E9 m.s-1/ 3.75E-9m = 8E15 Hz

(f) um feixe de microondas de 1,86 cm
V=c/ = 3.00E9 m.s-1/1.86E-1m = 16.13E9 Hz
9.Expresse as seguintes absorbncias em termos de porcentagem de
transmitncia: (a) 0,0350 (b) 0,936 (c) 0,310 (d) 0,232 (e) 0,494 (f )
0,104
a) A=0,0350
A= - log T
0.0350 = - log T
T = 0.9226 = 92.26%

b) A=0,936
A= - log T
0,936 = - log T
T = 0.1159 = 11.59%

c) A=0,310
A= - log T
0,310 = - log T
T = 0.4898 = 48.98%

d) A=0,232
A= - log T
0,232 = - log T
T = 0.5861 = 58.61%

e) A=0,494
A= - log T
0,494 = - log T
T = 0.3206 = 32.06%

f) A=0,104
A= - log T
0,104 = - log T
T = 0.7870 = 78.70%
10.Converta os seguintes dados de transmitncias para as respectivas
absorbncias:
(a) 22,7% (b) 0,567 (c) 31,5% (d) 7,93% (e) 0,103 (f ) 58,2%.
A = 2 log (T%)
a) A = 2 log 22,7 = 0.6440
b) A = 2 log 56.7 = 0.2164
c) A = 2 log 31.5 = 0.5017
d) A = 2 log 7.93 = 1.1007
e) A = 2 log 10.3 = 0.9872
f) A = 2 log 58.2 = 0.2351

11. Descreva a diferena entre os desvios "reais da lei de Beer e

aqueles advindos da instrumentao ou de fatores qumicos.
Os desvios reais: so desvios que ocorrem devido s interaes dos centros
absorventes e a variao do ndice de refrao. Essa interao altera a
distribuio de cargas na espcie absorvente, modificando a energia necessria
para sua excitao, portanto a posio, a forma e a altura da banda de absoro
podem sofrer alteraes. Outro Desvio Real da Lei de Beer a possibilidade de
haver uma variao do ndice de refrao "n" da soluo com a concentrao.

Isso decorre do fato de depender do ndice de refrao da soluo. Para

solues de

baixas concentraes "n"

constante,

porm pode variar

consideravelmente para solues com concentraes mais altas. [RESUMINDO, A

LEI FOI FEITA PARA BAIXAS CONCENTRAES, SOLUES MUITO DILUDAS].
Por outro lado, os desvios instrumentais: so desvios que ocorrem devido ao
instrumento utilizado na medio da absorbncia; largura finita da faixa espectral
escolhida; radiao estranha refletida dentro do equipamento que alcanou o
detector;

variao da resposta do detector; e/ou flutuao da intensidade da

fonte.

12.Desenhe um fluxograma de um espectrmetro de UV/VIS de feixe

nico e feixe duplo. Faa o mesmo para um calormetro.

13)
Desenhe um fluograma de em Fluorimetro e de um espectro
fluorimetro.

a: Fluormetro
b: Espectro Fluormetro

14) Descreva as diferenas entre os seguintes itens e liste qualquer

vantagem particular apresentada de um sobre o outro:
(a) filtros e monocromadores como seletores de comprimento de onda.
Os filtros fornecem uma seleo de comprimento de onda de baixa resoluo
satisfatria para trabalhos quantitativos Os monocromadores possuem alta
resoluo para trabalhos qualitativos e quantitativos. Com os monocromadores, o
comprimento de onda pode ser variado continuamente, enquanto que isso no
possvel com os filtros.
(b) fotodiodos de estado slido e fototubos como detectores de radiao
eletromagntica.
Os fotodiodos so dispositivos semicondutores de juno pn que respondem a luz
incidente por meio da formao de pares eltron - vacncias. Podem funcionar
como um detector de radiao porque os ftons ultravioleta e visvel so
suficientemente energticos para criar eltrons e vacncias adicionais quando
atingem a camada de depleo da juno pn. Um detector de silcio mais
sensvel que um fototubo a vcuo. J os fotubos consistem em uma nica
superfcie fotoemissiva (ctodo)e um nodo contidos em um invluero vcuo.
Eles exibem baixa corrente de escuro mas no apresentam amplificao
inerente.
(c) fototubos e tubos fotomultiplicadores.
Os fotubos consistem em uma nica superfcie fotoemissiva (ctodo)e um nodo
contidos em um invluero vcuo. Eles exibem baixa corrente de escuro mas no
apresentam amplificao inerente. Os fotomultiplicadores tm ganhos
incorporados (automticos) e so, portanto, muito mais sensveis. Eles
apresentam corrente de escuro um pouco maiores.
(d) espectrmetros convencionais e com arranjos de diodos.
Os arranjos de diodo tornam possvel a espectroscopia de alta velocidade,j que
possuem um ou dois arranjos de diodos colocados num plano focal de um
monocromador, seus comprimentos de onda pode ser monitorados
simultaneamente. So mais sensveis que um fototubo a vcuo e menos
sensveis que um tubo fotomultiplicados.

15) Descreva brevemente ou defina

(a) fluorescncia de ressonncia.
(b) relaxao vibracional.
(c) converso interna.
(d) fluorescncia.
(e) deslocamento Stokes.
(f ) rendimento quntico.

(g) auto-supresso (self-quenching).

a) Fluorescncia de ressonncia: observada quando tomos excitados
emitem radiao de mesmo comprimento de onda que usado para excit-los.
b) A relaxao vibracional envolve a transferncia do excesso de energia de
uma espcie excitada vibracionalmente para as molculas do solvente. Esse
processo ocorre em menos de 10-15s e deixa as molculas no estado vibracional
mais baixo de um estado eletrnico excitado.
c) converso interna o relaxamento no radioativo de uma molcula de um
nvel de baixa energia vibracional de um estado eletrnico excitado para um nvel
de alta energia vibracional de um estado eletrnico de nvel energtico mais
baixo.
d) A fluorescncia um processo de fotoluminescncia no qual os tomos ou
molculas so excitados por absoro de radiao eletromagntica.As espcies
excitadas ento relaxam ao estado fundamental, liberando seu excesso de
energia como ftons. Uma das caractersticas mais relevantes da fluorescncia
molecular est na sua sensibilidade intrnseca, a qual freqentemente de uma
a trsvezes maior que a da espectroscopia de absoro.
e) O deslocamento Stokes refere-se radiao fluorescente que ocorre em
comprimentos de onda maioresque o comprimento de onda empregado para
excitar a fluorescncia.
f) O rendimento quntico de fluorescncia molecular simplesmente a razo
entre o nmero de molculas que fluorescem e o nmero total de molculas
excitadas, ou a razo entre os ftons emitidos e osftons absorvidos. As
molculas que fluorescem intensamente, como a fluorescena, apresentam
eficincias qunticas que se aproximam da unidade sob certascondiesou a
razo entre os ftons emitidos e osftons absorvidos. As espcies no
fluorescentes apresentameficincias essencialmente iguais a zero.
g) A supresso o fenmeno onde a presena de um ligante metlico ou outra
molcula (vamos chamar de A) interfere na fluorescncia de um composto
(vamos chamar de B). Ele pode ser usado para quantificao. J a auto-supresso
ocorre quando o elemento ou composto que chamei de A tambm fluorescente.
Assim tanto A como B perdem fluorescncia quando esto em contato. Este
fenomeno chamado de auto-supresso (self-quenching).
16)Por que a espectrofluorimetria potencialmente mais sensvel que a
espectrofotometria?
A espectrofluorimetria tem maior sensibilidade, na ordem de 3x mais, alm
da faixa linear de concentrao, significativamente maior que a
espectrofotometria.

17) Explique por que a fluorescncia molecular sempre ocorre a

comprimentos de onda mais longos que o da radiao de excitao.
As

bandas

de

fluorescncia

molecular

soconstitudas

por

linhas

que

apresentamcomprimento de onda maior,menor freqncia, e assim de menor

energia, que a banda de radiaoabsorvida para sua excitao. A transio 0-0 e
geralmente a mesma para absoro e fluorescncia. No entanto, o espectro de
fluorescncia e localizado em comprimentos de ondamaiores (energia mais
baixa) que o espectro de absoro, por causa da perda deenergia no estado
excitado

devido

arelaxao

vibracional.

Esse

deslocamento

para

os

comprimentos de onda mais longos denominado deslocamento Stokes.De

acordo com a regrade Stokes ocomprimento de onda de emisso de fluorescncia
deve

ser

sempre

maior

diferenaemcomprimento

que
de

da

absoro,

ondaentre

esse

aradiao

deslocamento
usadapara

excitara

fluorescnciaecomprimento de onda daradiao emitida.

18) Por que os fluormetros so mais teis que os espectrofluormetros
em anlise quantitativa?
A diferena bsica no fluormetro a geometria da deteco da luz, que se
localiza a umngulo de 90 em relao fonte. Este desenho geomtrico
utilizado no intuito de maximizar adeteco da fluorescncia e minimizar a
deteco da luz referente transmitncia. Outra diferenafundamental a
presena de um segundo sistema de seleo de l aps a passagem da luzpela
amostra, possibilitando desta forma a escolha do l de emisso, alm obviamente,
do l daexcitao.
19) Descreva os fenmenos de absoro a e de emisso atmicas. Qais
as diferenas bsicas entre a os fenmenos
Na tcnica de emisso o tomo colocado em um ambiente com alta
disponibilidade de energia a fim de serem produzidos tomos no estado
excitado. Este ambiente pode ser obtido por meio de chama, em forno de
grafite, ou, mais recentemente, atravs de um plasma. Nas fontes de luz para
absoro atmica (lmpadas de catodo oco), o estado excitado obtido por
coliso do tomo com partculas aceleradas (eltrons ou ons). Os tomos

excitados,

sendo

instveis,

retornam

espontaneamente

para

estado

fundamental, emitindo luz.

Diferena1opao: Na tcnica de emisso, a chama serve para dois propsitos:
(i) ela converte o aerossol da amostra em um vapor atmico (onde se encontram
tomos no estado fundamental) e (i) excita, termicamente, estes tomos,
levando-os ao estado excitado. Quando estes tomos retornam ao estado
fundamental, eles emitem a luz que detectada pelo instrumento. A intensidade
de luz emitida est relacionada com a concentrao do elemento de interesse na
soluo.Na absoro atmica, a nica funo da chama converter o aerossol da
amostra em vapor atmico, que pode ento absorver a luz proveniente de uma
fonte primria. A quantidade de radiao absorvida est relacionada com a
concentrao do elemento de interesse na soluo
Diferena2opao:Em espectroscopia de emisso atmica a fonte de radiao
a prpria amostra. Aenergia para excitao dotomo do analito fornecida por
um plasma, umachama, um forno, um arco eltrico ou ignio. O sinal a medida
da intensidade da fonte no comprimento deonda de interesse. Na espectroscopia
absoro atmica,a fonte de radiao geralmente uma fonte de linha,como
uma lmpada de ctodo oco, e o sinal a absorbncia.Esse ltimo calculado a
partir

da

potnciaradiante

da

fonte

potncia

resultante

aps

sua

passagempela amostra atomizada.

20) Defina:
(a) Atomizao: um processo em que uma amostra, muitas vezes em soluo,
volatilizada e decomposta para formar um vapor atmico.

(b) Alargamento por presso: Efeito que aumenta a largura de uma linha
espectral; causado pela coliso entre tomos resultando em pequenas variaes
em seus estados de energia.As colises entre tomos e molculas na fase gasosa
leva desativao do estado excitado e assim a um alargamento da linha
espectral. A grandeza do alargamento aumenta com a concentrao (presso)
das espcies que colidem.
(c) Alargamento Doppler: um aumento da largura das linhas atmicas
causada pela Efeito de Doppler em que os tomos movendo-se para um detector

absorvem e emitem comprimentos de onda que so ligeiramente mais curtos do

que aqueles absorvidos ou emitidos pelos tomos que se deslocam em ngulo
reto como detector. O efeito inverso observado para os tomos em movimento
para longe do detector.

(d)Nebulizador: A nebulizao direta empregada com maior frequncia na

introduo de amostras no plasma. Nebulizar significa converter um lquido em
um

jato

gasoso

spray

ou

nvoa.Nesse

caso,

nebulizador

introduz

constantemente a amostra na forma de uma nuvem de gotculas, denominada

aerossol. Com essa introduo contnua da amostra na chama ou no plasma,
produzida uma populao em estado estacionrio de tomos, molculas e ons.
(e) Plasma: um gs condutor que contm uma elevada concentrao de ons
e/ou eletrns.
(f)Lmpada de ctodo oco: uma fonte usada em espectroscopia de absoro
atmica que emite linhas estreitas para um nico elemento ou mesmo para
vrios elementos. Esta consiste em um nodo de tungstnio e de um ctodo
cilndrico selado em um tubo de vidro, contendo um gs inerte, como o argnio, a
presses de 1 a 5 torr.O ctodo fabricado com o metal do analito ou serve de
suporte para um recobrimento desse metal.

(g) Sputtering: um processo no qual tomos ou ons so ejetados de uma

superfcie por um feixe de partculas carregadas.
RESPOSTA DO LIVRO: O sputtering um processo no qual os tomos de um
elemento so desalojados da superfcie de um ctodo pelo bombardeamento
com um fluxo de ons de um gs inerte que foram acelerados para o ctodo por
meio de um alto potencial eltrico.
(h) Supressor de ionizao: Em espectroscopia atmica, uma espcie
facilmente ionizvel, tal como potssio, que introduzida para suprimir a
ionizao do analito.
(i) Interferncia espectral: Emisso ou absoro por espcies outras que no
seja a do analito, que correm na mesma faixa de comprimento de onda
selecionado no dispositivo; causa interferncia do branco.

RESPOSTA DO LIVRO: Uma interferncia espectral em espectroscopia atmica

ocorre quando a linha espectral de um elemento na matriz da amostra sobrepese linha espectral do analito.
(j) Interferncia qumica:So aquelas interaes qumicas entre o analito e
outras espcies presentes na soluo da amostra que afetam o sinal do analito.
Elas normalmente ocorrem atravs da formao de um composto termicamente
estvel (refratrio) envolvendo o analito. Um exemplo tpico de interferncia
qumica a forte depresso do sinal de emisso do clcio em amostras contendo
ons fosfato (PO4 3-), aluminato (AlO2-), sulfato (SO2 2-), silicato (SiO4)
(k) Um tampo de radiao uma substncia que adicionada,em grande
excesso, aos padres e amostra sem espectroscopia atmica para prevenir que a
presena daquela substncia na matriz da amostra possa exercer um efeito
aprecivel nos resultados.
(l) Agente liberador: Em espectroscopia de absoro atmica, a espcie
introduzida para combinar-se com o componente da amostra que iria apresentar
interferncia devido formao decompostos de baixa volatilidade com o analito.
(m) Filtro de massas quadrupolar: consiste em quatro barras cilndricas que
permitem passar somente osons de certa relao massa-carga (m/z). Com o
ajuste adequado de voltagem aplicada s barras,uma trajetria estvel criada
para passar para o detector somente os ons de certa relao m/z.
(n) Multiplicador de eltrons:Em muitos espectrmetros, os ons so
detectados aps colidirem com a superfcie de um detector. As colises causam a
emisso de eltrons, ftons ou outros ons. Estes podem ser medidos por
detectores de carga ou radiao. Por exemplo, um detector comum o
multiplicador de eltrons.
21.Desenhe o fluxograma de um espectrometro de absoro atmica
com atomizao por: Chama, gerao de vapor frio, gerao de hidreto
e por atomizao eletrotrmica.
Atomizao por CHAMA

ATOMIZACAO POR GERACAO DE VAPOR FRIO

ATOMIZACAO POR GERACAO DE HIDRETO

ATOMIZACAO ELETROTERMICA

Achei esse diagrama na internet interessante, e um espectrmetro no geral

22.Quais as vantagens e desvantagens de cada equipamento do item

21.
ATOMIZACAO POR CHAMAS:
Vantagens: Metodos bem estabelecidos, Amplo numero de elementos, Maior
produtividade, Rpido
Desvantagens: Baixa sensibilidade

ATOMIZACAO POR GERACAO DE VAPOR FRIO

Vantagens: Reacao muito rpida, Altamente sensvel
Desvantagens: So detecta mercrio

ATOMIZACAO POR GERACAO DE HIDRETO

Vantagens: Alta sensibilidade, Rapido
Desvantagens: Poucos elementos

ATOMIZACAO ELETROTERMICA
Vantagens: Melhor sensibilidade em relao a chama, rpido
Desvantagens: Numero de elementos reduzido

23.Desenhe um fluxograma de um fotmetro de chama.

24.Desenhe um fluxograma de um espectrometro de emisso otica

(ICP/OES).

25.Qual a diferena da rede de difrao de equipamento de AA para um

de emisso?
26.Por que no se usa o plasma para fazer AA.
27.O que so interferncias?
O que interfernciaespectral? Quais as maneiras de evitar esta
interferncia?
As interferncias espectraissoexemplos de interferncias do branco (ou
interferncias aditivas), que produzem um efeito que independente da
concentrao do analito. A interferncia espectral pode ocorrer, por exemplo,
pela superposio de linhas espectrais ou pela presena de absoro molecular.
Caso ocorra o primeiro caso, as interferncias podem ser reduzidas melhorandosea resoluo do espectrmetro. No segundo caso, mudanas na estequiometria
e na temperatura da chama podem eliminar o problema.

O que interferncia fsica? Quais as maneiras de evitar esta

interferncia?
As interferncias fsicaspodem alterar os processos de aspirao,de nebulizao,
de dessolvatao e de volatilizao. As substncias presentesna amostra e
quealteram a viscosidade da soluo, por exemplo, podem alterar a vazo e a
eficinciado processo de nebulizao. O ideal que caractersticas da amostra e
dos padres de calibrao sejam os mais parecidos possveis.

O que interferncia qumica? Quais as maneiras de evitar esta

interferncia?
As interferncias qumicas so geralmente especficas a certos analitos.
causada por qualquer um dos componentes da amostra que diminui o grau de
atomizao do analito. Chamas com temperaturas superiores, por exemplo,
eliminam muitos tipos de interferncia qumica.
Discuta as interferncia levando em conta a ser na tcnica de
espectrofotometria

molecular,

fluorescncia

molecular,

absoro

atmica em chama e emisso atmica em equipamento de plasma.

33.Os

dados

na

tabela

que

segue

foram

obtidos

durante

uma

determinao colorimtrica de glicose em soro sanguneo.

Padronizaao externa
Concentrao

de Glicose

de Glicose, mmol L_1

0,0

0,002

2,0

0,150

4,0

0,294

6,0

0,434

8,0

0,570

10,0

0,704

(a) Considerando que existe uma relao linear, encontre as estimativas

para a inclinao e para o intercepto com base nos mnimos quadrados.
(b) Quais os desvios padro para a inclinao e o intercepto? Qual o erro
padro para a estimativa?
(c) Uma amostra de soro forneceu uma absorbncia de 0,350. Encontre
o intervalo de confiana para a glicose na amostra a 95%.
34.

gua

pode

ser

determinada

em

amostras

slidas

por

espectroscopia no infravermelho. O contedo de gua do sulfato de

clcio hidratado deve ser medido empregando-se carbonato de clcio

como padro interno para compensar alguns erros sistemticos do
procedimento. Uma srie de solues padro contendo sulfato de clcio
diidratado e uma quantidade constante conhecida do padro interno
preparada. A soluo com contedo desconhecido de gua tambm
preparada

contendo

mesma

quantidade

do

padro

interno.

absorbncia do composto diidratado medida em um comprimento de

onda (Aamostra) juntamente com aquela do padro interno em outro
comprimento

de

onda

(Apadro).

Os

seguintes

resultados

foram

obtidos.
Aamostra

Apadro

% de gua

0,15

0,75

4,0

0,23

0,60

8,0

0,19

0,31

12,0

0,57

0,70

16,0

0,43

0,45

20,0

0,37

0,47

Desconhecida

(a) Construa um grfico da absorbncia da amostra (Aamostra) versus %

de gua e determine se o grfico linear a partir da regresso
estatstica.Considerando que existe uma relao linear, encontre as
estimativas para a inclinao e para o intercepto com base nos mnimos
quadrados.Quais os desvios padro para a inclinao e o intercepto?
Qual o erro padro para a estimativa?
(b) Faa um grfico da razo Aamostra/Apadro versus % de gua e
comente se o uso do padro interno melhora a linearidade obtida na
parte (a)Considerando que existe uma relao linear, encontre as
estimativas para a inclinao e para o intercepto com base nos mnimos
quadrados.Quais os desvios padro para a inclinao e o intercepto? Se
h melhoria na linearidade, explique por qu.
(c) Calcule a porcentagem de gua na amostra desconhecida usando os
dados do padro interno. Qual o erro padro para a estimativa?.

35.

cobre

em

uma

amostra

aquosa

foi

determinado

por

espectrometria de absoro em chama. Primeiramente, 10,0 mL de uma

soluo da amostra foram pipetados em cada um de cinco bales
volumtricos de 50,0 mL. Vrios volumes de um padro contendo 12,2
ppm de Cu foram adicionados aos bales e seus volumes completados.
Amostra, mL

Padro, mL

Absorbncia

10,0

0,0

0,201

10,0

10,0

0,292

10,0

20,0

0,378

10,0

30,0

0,467

10,0

40,0

0,554

(a) Considerando que existe uma relao linear, encontre as estimativas

para a inclinao e para o intercepto com base nos mnimos quadrados.
(b) Quais os desvios padro para a inclinao e o intercepto? Qual o erro
padro para a estimativa?
(c) Calcule a concentrao de cobre e o desvio da medida.