UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE ING. QUMICA Y TEXTIL

rea Acadmica de Ingeniera Qumica

CALCULOS EN INGENIERIA QUIMICA I PI523 A

PERIODO ACADMICO 2010 II
UTILIZACIN DEL DERIVE 6.0 EN MTODOS NUMRICOS
o Profesor:
Ing. DAVILA TAPIA, Jos Vicente
o Integrantes:
CHVEZ BARBOZA, Jorge Luis
MANRIQUE MOLTALVAN, Luis Jess
YOVERA OLIVA, Edgar Martn
Fecha de Entrega: 04/12/10
LIMA PER
INDICE

INTRODUCCIN

Pg. 1

I.

OBJETIVO

Pg. 1

II.

FUNDAMENTO TEORICO

Pg. 1

III.

BREVE RESEA DEL DERIVE 6.0

Pg. 1

IV.

APLICACIONES

Pg. 1

1. Ecuaciones de estado

Pg. 1

2. Termodinmica

Pg. 1

2.1. 1 de ley de la termodinmica

2.2. Columna de destilacin
3. Fisicoqumica

Pg. 1

3.1. Equilibrio qumico

3.2. Presin de vapor
3.3. Temperatura de burbuja
3.4. Temperatura de roco
3.5. Disoluciones
4. Balance de materia

Pg. 1

5. Balance de energa

Pg. 1

6. Transmisin de calor

Pg. 1

7. Fluidos

Pg. 1

V.

CONCLUSIONES

Pg. 1

VI.

ARTCULOS

Pg. 1

VII.

ANEXOS

Pg. 1

INTRODUCCIN

UTILIZACIN DEL DERIVE 6.0 EN MTODOS NUMRICOS

I.
II.
III.
IV.

OBJETIVO
FUNDAMENTO TEORICO
BREVE RESEA DEL DERIVE 6.0
APLICACIONES
1. Ecuaciones de estado
La ecuacin de estado de Beattie-Bridgeman en su forma virial es:
PV =RT +

+ +
V V2 V3

Dnde:
P = Presin en atm.
T = Temperatura en K
V = Volumen molar en L/gmol
R = Constante universal de los gases en atm-L/(gmol K)
= RTB0 A0 Rc/T2
= -RTB0b + A0a RB0c/T2
= RB0bc/T2, y
A0, B0, a, b, c = Constantes parciales para cada gas.
Calcule el volumen molar V a 50 atm y 100C para los siguientes gases:
Gas
He
H2
O2

A0
0.0216
0.1975
1.4911

a
0.05984
-0.00506
0.02562

B0
0.01400
0.02096
0.04624

b
0.000000
-0.43590
0.004208

Aplicando Mtodo de Newton Raphson

x k+1=x k

PV RT

f ( xk )
f ' ( xk )

2 3 =0
V V V

(1)

f(x)
Para el He:
= 0.4067526437
= 0.00129221421
=0
Reemplazando datos en (1):
50 V 30.5983

Usando el Derive 6.0

0.4067526437 0.00129221421

=0
2
V
V

c x 10-4
0.0040
0.0504
4.8000

Usando Calculadora HP 50G

1 Iteracin: x0 = 0.6
x 1=x 0

f ( x0)
f ' ( x0 )

=0.62503473

Tabulando
k
0
1
2

x
0.6
0.62502473
0.62504725
VHe = 0.62504725 L/gmol

Usando Calculadora Casio

Para el H2:
= 0.4435435587
= 0.2785546953
= -0.00000271178
Reemplazando datos en (1):
50 V 30.5983

0.4435435587 0.2785546953 0.00000271178

=0
V
V2
V3

Usando el Derive 6.0

Usando Calculadora HP 50G

1 Iteracin: x0 = 0.635
x 1=x 0

f ( x0)
f ' ( x0 )

=0.63945982

Tabulando
k
0
1
2

x
0.635
0.63945982
0.63946237
VH

= 0.63946237 L/gmol

Usando Calculadora Casio

 Para el O2:
= -0.1045021599
= 0.03094113683
= 0.00000550024
Reemplazando datos en (1):
50 V 30.5983

0.1045021599 0.03094113683 0.00000550024

=0
V
V2
V3

Usando el Derive 6.0

Usando Calculadora HP 50G

1 Iteracin: x0 = 0.6
x 1=x 0

f ( x0 )
f ' ( x0 )

=0.61020184

Tabulando
k
0
1
2

x
0.6
0.61020184
0.6102023
VO

= 0.6102023 L/gmol

Usando Calculadora Casio

2. Termodinmica
2.1. 1 Ley de la termodinmica
Considere la reaccin en fase gaseosa:
2CO(g) + O2(g) 2CO2(g)
A 25C una bomba calorimtrica da los valores H = -565.98 kJ/mol y a otra
temperatura el H = -557.17 kJ/mol. Calcular el valor de la segunda temperatura
con:
1
1
1
H T 2 = H T 1 + d ( T 2T 1 )+ e ( T 22T 21 ) f

2
T2 T1

Donde:

d = 1.66 J.mol-1.K-1
e = 0.00529 J.K-2.mol-1
f = -1465000 J.K.mol-1
Aplicando Mtodo Newton Raphson Mejorado
2 f ( x 0 ) f ' ( x0 )
x 1=x 0 '
2
''
2 ( f ( x 0 ) ) f ( x 0 ) f ( x 0 )
1
1
1
H T 2 H T 1 d ( T 2T 1 ) e ( T 22T 21 ) + f

=0
2
T2 T1

(1)

f(x)
Reemplazando datos en (1):
1
1
1
88101.66 ( T 2298.15 ) ( 0.00529 ) ( T 2288893.4225 )1465000

=0
2
T 2 298.15

Usando el Derive 6.0

Usando Calculadora HP 50G

1 Iteracin: x0 = 1984.0
x k+1=x k

2 f ( xk ) f ' ( xk )
2

2 ( f ' ( x k ) ) f ( x k ) f '' ( x k )

=1984.886

Tabulando
k
0
1

x
1984
1984.886
T2 = 1984.886 K

Usando Calculadora Casio

2.2. Columna de destilacin

3. Fisicoqumica
3.1. Equilibrio qumico
Una reaccin qumica reversible:
2A + B C
Se puede caracterizar por la relacin de equilibrio:

K=

CC
C 2a C b

Donde la nomenclatura Cn representa la concentracin del componente N. Suponga

que se define una variable x que representa el nmero producido de moles de C. La
conservacin de la masa se puede usar para reformular la relacin de equilibrio
como:
K=

( C C , 0+ x )
2
( C a ,0 2 x ) ( Cb ,0x )

Donde el subndice cero indica la concentracin inicial de cada componente. Si

K=0.015, Ca,0 = 42, Cb,0 = 30, Cc,0 = 4, calcule x.
Aplicando Mtodo de la Secante
x k+1=x k

(x k x k1) f (x k )
f ( x k )f ( x k1)

( C C , 0+ x )
=0
2
( C a ,0 2 x ) ( Cb ,0x )
f(x)

Reemplazando datos en (1):

0.015

( 4+ x )
=0
( 422 x )2 ( 30x )

Usando el Derive 6.0

Usando Calculadora HP 50G

1 Iteracin: k = 0; x-1 = 16.5; x0 = 17.0
x 1=x 0

( x0 x1 ) f ( x 0 )
=16.211458
f ( x 0 )f ( x1 )

Tabulando
k
0
1
2
3
4
5
6

xk-1
16.5
17
16.211458
16.127884
16.094301
16.092896
16.092878

(1)

x = 16.092878 mol

Usando Calculadora Casio

3.2. Presin de vapor

3.3. Temperatura de burbuja

Para el clculo de la temperatura de burbuja de una mezcla multicomponente a la
presin total P se utiliza la ecuacin:
n

f ( T )= K i x i1=0
i=1

Donde xi y Ki, i = 1, 2, , n son la fraccin mol en la fase lquida y la relacin de

equilibrio del componente i, respectivamente, y T ( la raz de la ecuacin) es la
temperatura de burbuja.
Determine la temperatura de burbuja a 10 atm de presin total de una mezcla cuya
composicin en la fase lquida es de 45% mol de n-butano, 30% mol de n-pentano y
25% mol de n-hexano. Los valores de Ki a 10 atm son:
Componente
n-butano
n-pentano
n-hexano

K(T) con T en C para 35 T 205 C

-0.17809 + 1.2479x10-2 T + 3.7159x10-5 T2
0.13162 - 1.9367x10-3 T + 7.1373x10-5 T2
0.13985 3.8690x10-3 T + 3.5604x10-5 T2

Utilizando el Mtodo de Regula Falsi

c=a

(ba) f (a)
f ( b )f (a)
n

K i x i1=0

(1)

i=1

f(x)
Reemplazando datos en (1):

( 0.45 ) (0.17809+ 1.2479 x 102 T +3.7159 x 105 T 2 ) + ( 0.30 ) ( 0.131621.9367 x 103 T +7.1373 x

Usando el Derive 6.0

Usando Calculadora HP 50G

1 Iteracin: a = 104; b = 106; f(a) = -0.0198892, f(b) = 0.1009982

c=a

( ba ) f ( a )
=105.32643
f ( b )f ( a )
f(c) = -0.0000465
f(a)xf(c) > 0

a=

105 .32643

xi [105.32643 ; 106]

k
0
1
2

Tabulando
a
104
105.32643
105.32952

b
106
106
106

x
105.32613
105.32952
105.32953

105.32953

106

105.32953

Tburbuja = 105.32953 C

Usando Calculadora Casio

3.4. Temperatura de roci

Para el clculo de la temperatura de roco de una mezcla multicomponente a la
presin total P se utiliza la ecuacin:
n
y
f ( T )= i 1=0
i=1 K i
Donde yi y Ki, i = 1, 2, , n son la fraccin mol en la fase vapor y la relacin de
equilibrio del componente i, respectivamente, y T ( la raz de la ecuacin) es la
temperatura de roco.
Determine la temperatura de roco a 10 atm de presin total de una mezcla cuya
composicin en la fase lquida es de 45% mol de n-butano, 30% mol de n-pentano y
25% mol de n-hexano. Los valores de Ki a 10 atm son:
Componente
n-butano
n-pentano
n-hexano

K(T) con T en C para 35 T 205 C

-0.17809 + 1.2479x10-2 T + 3.7159x10-5 T2
0.13162 - 1.9367x10-3 T + 7.1373x10-5 T2
0.13985 3.8690x10-3 T + 3.5604x10-5 T2

Utilizando Mtodo de Biseccin

f(x) = 0
n

f ( T )=
i=1

Reemplazando datos en (1):

yi
1=0
Ki

(1)

( 0.45 )
5

Usando el Derive 6.0

Usando Calculadora HP 50G

( 0.30 )

( 0.17809+1.2479 x 10 T + 3.715 9 x 10 T ) ( 0.131621.9367 x 103 T +7.1373 x 105 T 2 ) (

2

1 Iteracin: a = 154, b = 155; f(a) = 0.01167079, f(b) = -0.0040445

1
c= ( a+ b )=154.5
2
f(c) = 0.0037658
f(a)xf(c) > 0

a=

154.5

xi [154.5 ; 155]

Tabulando
k
0
1
2

28

a
154
154.5
154.5

154.74033

b
155
155
154.75

154.74033

x
154.5
154.75
154.625

154.740033

TRocio = 154.740033

Usando Calculadora Casio

3.5. Disoluciones
4. Balance de materia
Una reaccin de primer orden, irreversible, tiene lugar en 4 reactores bien mezclados:
A kB

As, la tasa a la cual A se transforme en B se representa por:

Rab=kVC
Los reactores tiene volmenes diferentes, y debido a que se operan a temperatura
diferente, cada uno tiene distinta tasa de reaccin:
Reactor

Volumen, L

k, h-1

1
2
3
4

25
75
100
25

0.05
0.1
0.5
0.1

Determinar la concentracin de A en cada uno de los reactores en estado estable.

Usando Mtodo de Gauss Seidel:
F1 = F2 = 10
F4 = 5
F3 = F4 + F2 = 15
F5 = 3
F3 + F5 = F6 + F4 F6 = 13
F6 = F5 + F7 F7 = 10
En el Tk1: F1xCA,0 F2xCA,1 kVCA,1 = 0
- 10CA,1 + 10 0.05x25xCA,1 = 0 (1)
En el Tk2: F2xCA,1 + F4xCA,3 F3xCA,2 kVCA,2 = 0
10 CA,1 15CA,2 + 5CA,3- 0.1x75CA,2 = 0 (2)
En el Tk3: F3xCA,2 + F5xCA,4 F6xCA,3 F4xCA,3 kVCA,3 = 0
15CA,2 5CA,3 + 3CA,4 - 13CA,3 - 0.5x100CA,3 = 0 (3)
En el Tk4: F6xCA,3 + F7xCA,4 F5xCA,4 kVCA,4 = 0
13CA,3 10CA,4 - 3CA,4 - 0.1x25CA,4 = 0 (4)
Formando un sistema de ecuaciones con (1), (2), (3) y (4):
11.25 CA,1 + 0CA,2 + 0CA,3 + 0CA,4 = 10
10 CA,1 22.5CA,2 + 5CA,3 + 0CA,4 = 0
0 CA,1 + 15CA,2 - 68CA,3 + 3CA,4 = 0
0 CA,1 + 0CA,2 + 13CA,3 15.5CA,4 = 0
Sistema Diagonalmente Dominante (SDD)
C A ,1=

10
11.25

C A ,2=

10 C A ,1 +5 C A ,3
22.5

C A ,3=

15 C A ,2 +3 C A ,4
68

C A ,4 =

13C A , 3
15.5

Usando el Derive 6.0

Usando Calculadora HP 50G

1 Iteracin: Valores iniciales CA,1 = CA,2 = CA,3 = CA,4 = 0.5
CA,1 = 0.88888889
CA,2 = 0.50617384
CA,3 = 0.1337146
CA,4 = 0.11214773
Tabulando

k
0
1
2
3
4
5
6
7
8

CA,1
0.88888889
0.88888889
0.88888889
0.88888889
0.88888889
0.88888889
0.88888889
0.88888889
0.88888889

CA,2
0.5
0.50617284
0.42477608
0.41698357
0.41631325
0.41625559
0.41625063
0.4162502
0.41625016

CA,3
0.5
0.1337146
0.0986483
0.09563184
0.09537236
0.09535004
0.09534812
0.09534796
0.09534794

CA,4
0.5
0.11214773
0.08273728
0.08020735
0.07998973
0.079971
0.07996939
0.07996926
0.07996924

CA,1 = 0.88888889
CA,2 = 0.41625016
CA,3 = 0.09534794
CA,4 = 0.07996924

Usando Calculadora Casio

5. Balance de energa
6. Transmisin de calor
Sieder y Tater encontraron que una ecuacin que relaciona la transferencia de calor
de lquidos por dentro de un tubo en cambiadores de calor se puede representar con
nmeros adimensionales:
b
c
Nu=a ( ) ( Pr )
k

( )

Donde Nu es el nmero de Nusselt, Re es el nmero de Reynolds, Pr es el nmero de

Prandtl y y k las viscosidades del lquido a la temperatura promedio de este y a la
temperatura de la pared del tubo, respectivamente.
Encuentre los valores de a, b, c y d asumiendo que la tabla siguiente representa datos
experimentales para un grupo de hidrocarburos a diferentes condiciones de
operacin.
Nu
Re
Pr
/k

97.45
10500
18.2
0.85

109.50
12345
17.1
0.90

129.90
15220
16.8
0.96

147.76
18300
15.3
1.05

153.44
21050
12.1
1.08

168.90
25310
10.1
1.15

177.65
28560
8.7
1.18

175.16
31500
6.5
1.22

Utilizando Regresin Multivariable

b

N=a(

) ( Pr

) ( w
d

log(Nu)= loga + blog Re + c log ( Pr ) + d log (

Y =

a0

a1

x1

a2

x2

)
k

a3

x3

Sr
d Sr
=0
d a0
d Sr
=0
d a1

( ya 0 x 1 ia1 x 1i a2 x2 ia3 x 3 i )
i=1

x1 i

a0 n + a1
a0 x 1 i + a 1

d Sr
d a2

=0

a0 x 2 i + a1

d Sr
d a3

=0

a0 x 3 i + a 1

Log(Nu)
1.988782
2.039414
2.113609
2.169557
2.185939
2.227630
2.249565
2.243435

+ a2

( x1 i )2 +
y i x1 i
x1 i x2 i +
y i x2 i
x1i x3 i +
y i x3 i

Log(Re)
4.021189
4.091491
4.182415
4.262451
4.323252
4.403292
4.455758
4.498311

x2 i

x3 i

+ a3

yi

x2 i x1 i

+ a3

x3 i x1 i

a2

( x2 i )2

+ a3

x3 i x2 i

a2

x2 i x3 i

+ a3

( x3 i )2

a2

Log(Pr)
1.260071
1.232996
1.225309
1.184691
1.082785
1.004321
0.939519
0.812913

Log(/k)
-0.070581
-0.045757
-0.017729
0.021189
0.033424
0.060698
0.071882
0.086360

Se sabe que:
n=8; x 1 i =34.238159; x 2 i =8.742605; x 3 i =0.139486; ( x1 i )2
=146.739412837;
x 1 i x 2 i =37.232689591;
x 1 i x 3 i =0.665667471388;
2
x 2 i x 3 i =0.092912598451;
( x2 i ) =9.73754049621;
( x3 i )2
=0.025265154276; y i =17.217931;
y i x1 i =73.8035888132;
y i x2 i =18.7220586946; y i x3 i =0.338532669378

Resolviendo se obtiene:
Usando el Derive 6.0

Usando Calculadora HP 50G

a0

= -1.64007369298 = log a a= 0.0229047896134

a1 =0.800351968437 = b
a2 =0.333586306186 = c
a3 =0.140008919531 = d
Y el coeficiente de regresin ser:

r=

(a0 +a 1 x 1+ a2 x2 +a 3 x 35)2
i=1
( y i 5)2

=0.999999967338 (buen ajuste)

Usando Calculadora Casio

Un reactor esta estratificado termalmente en la tabla siguiente:

Profundidad, m
Temperatura, C

0
70

0.5
68

1.0
55

1.5
22

2.0
13

2.5
11

3.0
10

Como se ilustra en la figura, el tanque puede idealizarse como dos zonas separadas
por un gradiente fuerte de temperatura, o termoclina. La profundidad de este
gradiente se define como el punto de inflexin de la curva temperatura-profundidad,
es decir, el punto en el que d2T/dz2 = 0. A esta profundidad, el flujo de calor de la
superficie a la capa del fondo se calcula con la ley de Fourier:
J =k

dT
dz

Use un ajuste con trazadores cbicos de estos datos para determinar la profundidad
de la termoclina. Si k=0.02 cal/(s.cm.C), calcule el flujo a travs de esta interfaz.
7. Fluidos
El factor de friccin f para fluidos pseudoplsticos que siguen el modelo de OstwaldDewaele se calcula mediante la siguiente ecuacin:
1
4
0.4
= 0.75 log ( f 10.5 n ) 1.2
f n
n
Encuentre el factor friccin f, si se tiene el nmero de Reynolds Re de 6000 y un valor
de n=0.4.
Usando el Mtodo de Biseccin
1
4
0.4
10.5n
0.75 log ( f
1.2 =0
)
f n
n
f(x)
Reemplazando datos en (1):

(1)

1
4
10.5 x 0.4
0.75 log ( 6000 f
) + 0.41.2 =0
f 0.4
0.4

Usando el Derive 6.0

Usando Calculadora HP 50G

1 Iteracin: a = 0.04, b = 0.05; f(a) = 5.0485196, f(b) = -0.568038
1
c= ( a+ b )=0. 0 45
2
f(c) = 1.945301
f(a)xf(c) > 0

a=

0. 0 45

xi [0.045 ; 0.05]

Tabulando
k
0
1
2

a
0.04
0.045
0.0475

0.04878088

b
0.05
0.05
0.05

0.0487809
f = 0.04788089

Usando Calculadora Casio

x
0.045
0.0475
0.04875

0.04788089