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Y MANEJO DE
INSECTICIDAS
ANGEL LAGUNES-TEJEDA
JUAN ANTONIO VILLANUEVA-JIMENEZ
COLEGIO DE
POSTGRADUADOS EN
CIENCIAS AGRICOLAS
50 ANIVERSARIO 1959-2009
MEXICO 2009
TOXICOLOGA Y MANEJO
DE INSECTICIDAS
Angel Lagunes-Tejeda
Entomologa y Acarologa
Campus Montecillo
Colegio de Postgraduados
Montecillo, Mxico
Mxico
CONTENIDO
Pgina
INTRODUCCIN. ....................................................................................
CAPITULO I. EL COMBATE QUMICO DE PLAGAS INSECTILES. ......
SU
INTRODUCCIN
A pesar de los rpidos avances en diversas reas tecnolgicas, Amrica Latina sigue
comprometida con el reto de alimentar a su creciente poblacin. En este concepto, la
dependencia en el uso de plaguicidas y otros agroqumicos para el mantenimiento y
desarrollo de los recursos agrcolas es incuestionable; sin embargo, existe considerable
preocupacin sobre los posibles efectos negativos del uso inadecuado de estos
productos.
Aunque la cantidad de plaguicidas usados cada ao, es mucho mayor que el tonelaje de
drogas orgnicas, el acceso a stas es tal, que producen ms intoxicaciones
accidentales que los plaguicidas. En la dcada de los 80, las muertes por plaguicidas
han constituido de 7.80 a 12.85%. En EUA la tasa anual de muertes atribuibles a
plaguicidas, es de cerca de 1 por cada 1000,000.
Para los gobiernos y las instrucciones reguladoras del uso de plaguicidas no es fcil
tomar una decisin para permitir, controlar o prohibir su utilizacin; la principal
interrogante es saber el valor econmico real y a largo plazo que representa su
utilizacin. Las prdidas ocasionadas por insectos a los cultivos son abundantes, en
regiones del mundo llegan a ser de 30 a 100% para algunas cosechas; sin embargo, se
pueden reducir casi en su totalidad con el uso de algn insecticida.
Para mucha gente no queda claro cmo puede ser posible que se desarrolle la
resistencia a insecticidas, especialmente a los compuestos persistentes, aunque en el
campo se observa este fenmeno con frecuencia. Inclusive, este tipo de productos
acarrea problemas colaterales, ya que se eliminan los depredadores naturales de las
plagas, trastornndose el balance ecolgico, por lo que se vuelven ms peligrosas las
poblaciones de insectos fitfagos, lo que redunda en desventajas econmicas
ineludibles.
Como lo han sealado numerosos autores (Brown, 1978; Pimentel et al., 1978), una
evaluacin de la relacin costo-beneficio de los plaguicidas, trasciende el campo de la
agricultura y se convierte en un fenmeno social que afecta la poblacin. Como ejemplo,
en EUA 90% de la poblacin no est implicada en la produccin agrcola ni en la
fabricacin o venta de estos productos y a pesar de ello, tienen influencia directa sobre
su desarrollo, el tipo de molculas, su venta y su uso, al formar parte de la gran masa
CAPITULO I
CAPITULO II
INSECTICIDAS ORGANOCLORADOS
Este grupo de insecticidas se caracteriza porque:
Los compuestos organoclorados son altamente estables, caracterstica que los hace
valiosos por su accin residual contra insectos y a la vez peligrosos debido a su
prolongado almacenamiento en la grasa de mamferos. Dentro de este grupo de
insecticidas se encuentran compuestos tan importantes como el DDT, BHC, clordano y
dieldrn.
DDT Y ANLOGOS
H
Cl
C
Cl
Cl
Cl
Cl
La palabra DDT se deriva del nombre qumico (incorrecto): dicloro difenil tricloroetano. Su
nombre correcto es 2, 2-bis (-clorofenil) 1, 1,1-tricloroetano.
Lo prepar por primera vez Otto Zeidler (estudiante alemn de doctorado en qumica) en
1874.
Las propiedades insecticidas del DDT se descubrieron en 1939, aos ms tarde, el Dr. Pal
Mller, investigador de la compaa suiza Geigy obtuvo el premio Nbel de Medicina por la
aportacin al combate de la malaria.
Industrialmente se obtiene por condensacin del cloral y el clorobenceno en presencia de
cido sulfrico concentrado. Como producto de la reaccin se obtiene una mezcla de ismeros
con:
80% del ismero p, p
20% del ismero o, p
2 Cl
O
CH
+ Cl C Cl
Cl
Clorobenceno
Cloral
H2SO4
Cl
(H2O)
Cl
C Cl
Cl
DDT
Cl
MODO DE ACCIN
Existen varias teorias, entre ellas que mantiene los canales de sodio abiertos ms tiempo de
lo normal
OH
MFO
Cl
Cl
DICOFOL
(insectos y microorganismos)
Cl
DBP
(insectos)
Cl
DDE
(insectos y mamferos)
CCL3
DDT
MFO
Cl
C
O
DDT - asa
Cl
C
CCL2
Las enzimas de Funcin Oxidativa Mixta (FOM) y la DDT-asa juegan un papel importante en
el metabolismo del DDT y pueden ser mecanismos de resistencia metablicos a este
compuesto.
BENCENO Y RELATIVOS
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Alfa
Beta
Gamma
Delta
Epsilon
Cl
Cl
Cl
Cl
OH
Cl
Cl
Pentaclorofenol
Cl
Cl
ONa
Cl
Cl
Sal de sodio
CICLODIENOS
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl2
Cl
Cl
Debido a que los puentes de metano pueden estar doblados hacia fuera (EXO) o hacia
adentro (ENDO), de la estructura molecular, se definen lo que se llaman estreo ismeros.
Referente a la estructura qumica anterior:
o
Los ciclodienos se desarrollaron en la segunda guerra mundial, un poco despus del DDT
(1939) y del BHC (1940).
En general, los ciclodienos son persistentes en el suelo y se usaron contra larvas rizfagas.
Los residuos, con frecuencia, persisten an despus de la cosecha.
El mayor impacto de los ciclodienos fue la proteccin de estructuras de madera (casas,
postes, etc) contra termitas, pues su efecto puede durar 30 aos.
Algunos de los ciclodienos ms conocidos son: clordano, aldrin, dieldrn, heptacloro,
endrn, mirex, endosulfan.
Cl
Cl
O
O
S
O
Cl2
Cl
Cl
Endosulfan
En el rea del Soconusco, el cafeto se cultiva desde los 400, hasta los 1300 m snm y uno
de los problemas entomolgicos ms fuertes es la broca del cafeto. La variacin en
temperatura oscila entre 29 y 30C en las partes bajas y es de alrededor de 23C en las
partes altas. El endosulfan es ms efectivo en las partes bajas, donde la temperatura es
ms alta.
a) hidroxilacin aliftica:
CH
COH
b) Epoxidacin:
O
H
ORGANOFOSFORADOS
Se derivan del cido fosfrico y del cido fosfnico.
OH
P
OH
H
P
OH
cido fosfrico
OH
OH
cido fosfnico
Caractersticas bsicas:
CH3O
P
O
CH3O
NO2
CH3CH2O
F
CH3CH2O
o, o, dietil fosforofluoridato
CH3CH2O
O
P
(CH3)2N
(CH3)2N
F
O
P
(CH3)2N
CH3CH2O
S
P
CH3CH2O
NO2
O O OCH CH
2
3
P
P
CH3CH2O
O
OCH2CH3
CH3CH2O
O
P
CH3CH2O
O
P
(CH3)2N
CH3
O
P
(CH3)2CHO
CH3
SARIN.
CH3
CH3CH3
O
+
AChE
H2O
(CH3)3N CH2CH2OH
Acetilcolina
Colina
CH3COOH
cido actico
Acetilcolinesterasa
o
Tiene cuatro sitios activos, cada sitio activo tiene dos componentes mayores
Sitio aninico
Sitio estertico
O
CH3
B
C O CH2
CH2 N
OH H+
Sitio estertico
(CH3)3
Sitio aninico
CH3
O
C
O CH2 CH2
HO
(CH3)3
B
+
CH3
B
O
C
O CH2 CH2
(CH3)3
2. Formacin de un complejo
HOCH2CH2N (CH3)3
CH3
C O
CH3
C O
4. Rearreglo de la acetilcolinesterasa
B
H
CH3
C O
O
H O
B
+
OH
6. La acetilcolinesterasa esta libre y lista para reaccionar otra vez con la acetilcolina
(RO)2
O
P
NO2
O
X
B
HO
(RO)2
O
P
HO
NO2
BH
X
O
(RO)2
H
O
P
O
B
HO
NO2
X
O
CH3
CH3CH2
Irreversible
O
P
CH3CH2O
O
O
CH3CH2O
O
P
CH3CH2O
O
O
Inhibidor potente
CH3CH2O
P
CH3CH2O
CH3CH2O
O
P
O C H
CH3CH2O
O CH3
Inhibidor pobre
(CH3)2N
O
P
(CH3)2N
O
P
CH3(ClCH2)N
O
P
N(CH3)2
(CH3)2N
N(CH3)2
Schradan
Vida media: 10 aos a pH neutro
O
P
N(CH3)2
N(CH3)2
Schradan monocloro
Incrementa actividad AChE 100,000x
Vida media: 2 horas
CH3CH2O
O
P
CH3CH2O
O
+
N (CH3)3
CH3CH2O
CH3CH2O
P
CH3CH2O
CH3CH2O
OCH3
OCH3
Poco reactivo
prcticamente no inhibe a la AChE
Muy reactivo
CH3CH2O
+0.203
CH3CH2O
+0.230
P
CH3CH2O
CH3CH2O
NO 2
+0.425
Paraoxon etlico
+0.204
Paratin etlico
CH3CH2O
O
P
CH3CH2O
O OCH CH
2
3
O P
OCH2CH3
0.216
0.434
NO 2
CH3CH2O
O
P
CH3CH2O
SCH3
o
CH3
Tiometil
o
CH3
Sulfxido
CH3
o
Sulfona
Estructura molecular
CH3O
O
P
CH3O
CH3CH2O
NO 2
1.5
NO2
1.2
NO2
9.0
O
P
CH3CH2O
ISOPROPIL
O
P
ISOPROPIL
C4H9O
NO 2
O
P
C4H9O
9.4
NO2
75.0
Ismero
DL 50 Musca domestica
CH3CH2O
O
P
CH3CH2O
CH2CH2S
CH2CH3
30.0
d - ismero
CH3CH2 SCH2CH2S
O
P
CH3CH2O
OCH2CH3
5.0
l - ismero
Estructura molecular
CH3CH2
S
P
CH3CH2O
CH3CH2
NO2
0.93
O
P
CH3CH2S
CH3CH2
NO2
8.50
O
P
CH3CH2O
NO2
24.0
REACCIONES METABLICAS
1.-ACTIVACIN
CH3CH2O
CH3CH2O
CH3CH2O
MFO
P
O
NO2
CH3CH2O
CH3CH2O
NO2
O
P
CH3CH2O
O
P
SCH2CH2
CH2CH3
MFO
MFO
CH2CH3
P
CH3O
O C
CHC
CH3
CH3
MFO
CH3
MFO
R N
CH2
CH2CH3
O
Sulfona
Sulfxido
CH3O
CH3
R N
OH
CH3
Azodrn
2. INACTIVACIN
CH3CH2O
S(O)
P
CH3CH2O
CH3CH2O
NO2
S(O)
CH3O
NO2
[ H2O]
CH3CH2O
NO2
S(O)
CH3CH2O
OH
CH3CH2O
HO
NO2
S(O)
P
Glutatin alquil
transferasa
S(O)
P
CH3O
CH3CH2O
MFO
P
CH3CH2O
Fosfotriesterasa
HO
NO2
OH
HO
S(O)
P
CH3O
NO2
demetilacin
desulfuracin
CH3O
P
CH3O
CH2
hidrlisis
CNHCN3
deaminacin
Diazinn
DIFERENCIAS EN ACTIVIDAD DE OF ENTRE INSECTOS Y MAMFEROS
CH3O
S
P
CH3O
NO2
CH3
Adems, el grupo metil del anillo dificulta que el txico pase a travs de la
barrera sangunea de los mamferos.
CH3O
carboxilesterasas
S
P
CH3O
CH COOCH2CH3
CH2
Malatin
COOCH2CH3
El fentin tambin es afectado por las carboxilesterasas, pero se supone que son
diferentes de las que afectan al malatin.
CH3O
Carboxilesterasas CH3O
P
CH3O
CHCOOCH2CH3
S
P
CH3O
CHCOOH
HO CH2CH3
MECANISMOS DE RESISTENCIA EN OF
Metabolicos: Esterasas y FOM
No- Metabolicos: ACE insensible
CARBAMATOS
Los insecticidas carbamatos son derivados sintticos de la fisostigmina o eserina, un
alcaloide presente en la planta Physostigma venenosum. En frica Occidental, esta planta se
usaba para determinar la culpabilidad o inocencia de una persona acusada de algn delito.
CH3
N
CH3
C O
Eserina
CH3
CH3
CH3
O C N
CH3
CH3
N CH3
CH3
O
N
CH3
O C N(CH3)2
CH CH3
Isoln
O
R3
R1
O C N
R2
Los grupos R1 y R2 , pueden ser H, CH3, CH3CH2 u otra cadena aliftica corta.
R3 puede ser una cadena aliftica, cclica o heterocclica.
Basndose en la toxicidad aguda, los carbamatos son en general ms txicos que los
organofosforados (OF). Sin embargo, los OF son ms peligrosos debido a que la inhibicin de la
AChE en los OF es ms prolongada. Cuando la AChE es inhibida por un carbamato, la enzima
se recupera espontneamente.
MECANISMO DE INHIBICIN DE LA AChE POR UN CARBAMATO.
Acercamiento de la AChE y el insecticida carbamato.
O
N
H3C
OH H+
O
N
H3C
OH H+
Carbamilacin de la AChE.
O
N
HO
H3C
O
H+
A-
S-
Hidrlisis de la AChE
O
N
BH
H3C
H
O
H
O
Recuperacin de la enzima
O
N
OH
H3C
S-
OH H
CH3
CH3
CH2
CH2
CH3 Acetilcolina
NH
CH3 Aldicarb
CH3
CH3
CH3 S
CH N
CH3
La actividad de un carbamato esta relacionada con su estructura qumica. La posicin orto se
fija mejor a la AChE, y por lo tanto es ms txico.
O C NHCH3
para
9.6
meta
127.0
orto
O
O C NHCH3
O
O
O C NHCH3
O
El tamao del grupo (en posicin meta) es muy importante. Cuando el grupo alquil es muy
grande, no acta bien contra la AChE.
Posicin
Tox. rel.
O
O C NHCH3
0.14
O
O C NHCH3
CH3
1.0
O
O C NHCH3
3.0
H2C
CH3
O
O C NHCH3
CH3
40.0
CH
CH3
O
O C NHCH3
35.0
Estructura
O
O C NHCH3
Tox. rel.
1.0
O CH3
O
O C NHCH3
3.0
O CH2CH3
O
O C NHCH3
53.0
O
O C NHCH3
148.0
O
CH3
CH3
O
O C NHCH3
O
O
C
CH3
CH3
Estructura qumica
O
CH
O C N
Tox. rel.
1.0
CH3
O C N
147.0
CH3
Otro caso que demuestra que los metilcarbamatos son ms txicos que los dimetil
carbamatos.
Estructura qumica
O
CH3
O C N
CH3
O
O C N
CH3
O
Tox. rel.
1.0
188.0
A medida que se incrementa el grupo sustituyente la toxicidad decrece. Los metil carbamatos
siguen siendo ms txicos.
Estructura qumica
O
Tox. rel
1.0
O C N
CH2
50.0
O C N
CH3
2500.0
O C N
CH2
CH3
O C N
CH3
O
O
H
HO
O C N
O C N
CH3
CH3
OH
O
MFO
O C N
CH3
OH
O C N
CH3
O C N
MFO
CH2OH
O dealquilacin.
O
O
CH3
CH3
O C N
HC
CH3
O
CH3 MFO
HOC
CH3 O
O C N
CH3
CH3
HO
MFO
N Demetilacin.
O C N
O C N
CH3
CH3
MFO
CH3
CH3
N
CH3
CH3
CH3
CH3
N
CH3
O C N
No existe una marcada selectividad entre los carbamatos, en general son igualmente txicos
a insectos y mamferos. Tomando en cuenta que los insectos tienen un bajo nivel de
carboxilesterasas, se han desarrollado algunos compuestos que son una combinacin entre OF
y carbamatos y muestran selectividad entre insectos y mamferos.
O
O
O C N
CH3
(OCH3)2
Insectos
O C N
Mamferos
CH3
Carbamato
OH
CAPITULO V
INSECTICIDAS BOTNICOS Y DERIVADOS
Las plantas han evolucionado por ms de 400 millones de aos; para oponerse al
ataque de los insectos han desarrollado mecanismos de proteccin, como la repelencia
y la accin insecticida. Es as como diversas especies de plantas contienen materiales
insecticidas naturales, algunos de los cuales, han sido utilizados desde tiempos remotos
por el hombre con el mismo fin. Varios de estos extractos han proporcionado valiosos
insecticidas de contacto, con la ventaja de que su uso no ha provocado el surgimiento
RIANIA
Los polvos obtenidos de la molienda de los talos y races de Riania speciosa
(Flacourtiaceae), planta que crece en Amrica del Sur, se han utilizado para el combate
de algunos insectos. Se emplearon profusamente en los aos 40, pero fueron
desplazados por los compuestos organofosforados de menor precio. Los polvos de
referencia contienen una serie de alcaloides. El ms importante es la rianodina.
combate del barrenador europeo del maz (Ostrinia nubilalis) y contra el barrenador de
la caa de azcar (Diatraea scaccharalis).
SABADILLA
Se conoce como sabadilla a una planta del gnero Schoenocaulon, de la familia
Liliaceae, en el que se incluye cerca de 20 especies que se encuentran distribuidas
especialmente en Mxico, Amrica Central y Sudamrica. Las semillas pulverizadas de
la sabadilla, se han empleado durante muchos aos como polvos piojicidas por los
nativos de Centro y Sudamrica. Tanto el polvo como los extractos de estas semillas
tienen importancia como insecticida para el control de hempteros y hompteros
fitfagos, as como tambin en el combate de los trips. Las especies ms importantes
son S. officinalis, S. drommondsi y S. texanum.
Una de las pocas desventajas de la sabadilla, es que irrita las membranas mucosas,
principalmente en personas sensibles, haciendo que estornuden con mucha frecuencia.
ser muy variada, por ejemplo, los componentes txicos de algunas plantas son
extrados con petrleo, acetona, alcohol u otro solvente. Por otro lado, algunas
sustancias txicas pueden ser extradas por maceracin de la planta en agua, o por
medio del calentamiento de la planta en agua. Para utilizar las propiedades txicas de
algunos vegetales, se deben colectar sus frutos, flores, hojas o races o en su defecto la
planta completa, posteriormente se debe secar a la sombra, pulverizar y almacenar
dentro una bolsa plstica, en un lugar fresco y poco iluminado, para poder hacer uso de
ella en el momento que se requiera.
PIRETROIDES
Kenya
Irn
Japn
Ecuador
Nueva Guinea
Piretrina I
Piretrina II
Cinerina I
Cinerina II
Jasmolina I
Jasmolina II
Fotolisis
Oxidacin
O
O
O
Oxidacin
Hidrlisis
Piretrina I
o
o
o
RETROLONA:
o
o
o
Se sintetiz en 1945
Baja estabilidad para usos agrcolas
Se elimin un punto de ataque de la oxidacin
O
O
O
Retrolona
ALETRINA
o
RESMETRINA:
o
o
o
O
La ciclopentenolona se cambi
por un anillo furn, y la cadena aliftica por un
O
anillo cclico.
Aletrina
Es ms txica a insectos que la aletrina
Baja toxicidad a mamferos
Fotolisis
O
O
Resmetrina
FENOTRINA:
o
O
O
Fenotrina
PERMETRINA
o
o
Cl
Cl
O
O
O
Permetrina
CIPERMETRINA:
o
O
O
CN
Cipermetrina
DECAMETRINA:
o
Es altamente lipoflica
Br
Br
O
O
CN
Decametrina
FENVALERATO:
o
Cl
O
O
CN
Fenvalerato
TEFLUTRINA:
o
o
F
F
O
O
F
F
Teflutrina
COOH
H
(1R, 3R)
HOOC
H
(1S, 3S)
PIRETROIDES TIPO I
o
o
o
o
o
OXIDASAS (MFO)
ESTERASAS
PIRETROIDES TIPO II
o
o
o
o
o
Piretroides tipo I
Piretroides tipo II
Kdr
Oxidasas (MFO)
Esterasas
Los complejos cambios del desarrollo de los insectos estn regulados por hormonas
secretadas por el sistema neuroendcrino.
A la hormona que secreta el Corpora allata se le conoce como hormona juvenil (H.J.)
huevo
larva 1
larva 2
larva 3
larva 4
pupa
adulto
O
Altosid o methoprene
O
Hidropreno
COOCH3
O
carboxilesterasas
epoxidasas
OH
COOH
R
OH
R
epoxidasas
carboxilesterasas
OH
COOH
OH
Los insectos, para poder crecer necesitan cambiar su exoesqueleto en cada muda.
El compuesto sinttico DIMILIN interfiere con la formacin de cutcula porque evita que
la quitina se deposite en la endocutcula. Por lo tanto la cutcula es dbil y no puede
soportar el esfuerzo de los msculos durante la ecdisis.
O
C
O
N
Cl
H
Dimilin
Estos compuestos actan en cada muda, por lo que afectan a todos los instares
Baja fitotoxicidad
CAPITULO VIII
INSECTICIDAS MICROBIALES
Y OTRAS OPCIONES
Tomando en cuenta los graves problemas que ha ocasionado el abuso en la utilizacin
de insecticidas, se considera necesaria la bsqueda de otras opciones en el control de
insectos nocivos. Desde hace tiempo se mencionan el uso de productos qumicos de
gran especificidad, el uso de feromonas y la aplicacin de entomopatgenos como virus,
bacterias y hongos, as como agentes deshidratantes y quimioesterilizantes.
Poder ser aplicados como polvos, lquidos para aspersin, pellets o cebo.
Ser compatibles con otros agroqumicos, para facilitar su aplicacin en una sola
aspersin.
Poderse almacenar, con una vida de anaquel mnima que permita su venta y
utilizacin sin demrito de su efectividad.
VIRUS
En general, los virus son especficos para una especie de insectos. Algunos grupos de
virus han sido ms intensamente estudiados, como el virus de la poliedrosis nuclear
(VPN), del cual se tiene informacin suficiente para ser usado en el control de plagas.
Los estudios de los virus causantes de la granulosis y la poliedrosis citoplasmtica,
indican que son organismos que se pueden utilizar como agentes de control.
Los principales huspedes de estos virus son lepidpteros, pero tambin hay algunos
himenpteros, dpteros, colepteros y en menor cantidad algunos caros.
Los insecticidas virales tienen varias caractersticas, que en algunos casos son positivas
y en otros negativas.
Caractersticas positivas
Caractersticas negativas
Otros productos comerciales conocidos son el Biotrol VHZ (contra Heliothis virescens) y
el Biotrol VTN (contra Trichoplusia ni). Estos productos han sido probados con cierto
xito, sin embargo no se han utilizado en forma extensiva, debido a que no hay una
absoluta seguridad de que sean completamente inocuos a los mamferos; esto hace
difcil su registro legal en varios pases. Tericamente son buenas opciones al uso de
insecticidas organosintticos, pero en la prctica no resulta fcil implementar su uso.
HONGOS
Muchos de los hongos asociados con insectos, no son verdaderos patgenos bajo
ciertas condiciones, ya que dependen en alto grado de las condiciones del medio y del
micro ambiente que rodea al insecto hospedero. Se han aislado ms de 500 especies
de hongos entomopatgenos que afectan a la mayora de los rdenes de insectos. Las
infestaciones naturales por hongos juegan un papel importante en el control de muchas
plagas insectiles y en ocasiones alcanza niveles que producen una alta mortandad
natural en las poblaciones de insectos.
Se considera que los gneros de hongos que cuenta con especies verdaderamente
entomopatgenas son Beauveria, Metarhizium, Entomophthora y Aspergillus. En
algunas especies de hongos, el espectro de hospederos est limitado a una simple
familia de insectos; sin embargo, existen especies como Metarhizium anisopliae, que s
capaz de atacar ms de 200 especies.
NEMATODOS
Los nematodos se han encontrado parasitando plagas del suelo, forestales, de
invernaderos y domsticas. Los principales grupos donde se localizan a la mayora de
los gneros entomfagos son Mermitidae, Rhabditia y Tylenchida. Los mermtidos
tienen bastante potencial como parsitos, se citan 300 casos de parasitismo en insectos
de importancia mdica, de las familias Culicidae, Simuliidae y Chironomidae.
PROTOZOARIOS
Los protozoarios se pueden encontrar infectando el intestino, tejidos musculares, tubos
de malphigi, cuerpo graso y hemocitos de los insectos. Los grupos que tienen mayor
nmero de formas parsitas asociadas con invertebrados son Sarcomastigophora,
Sporozoa y Cnidospora. Dentro del ltimo grupo, el gnero Nosema, del orden
Microsporidia, es el que posee el mayor nmero de insectos hospederos.
Es posible uso de protozarios a nivel comercial contra varios insectos, se demostr con
la diseminacin de Natessia trogodermae, mezclada con feromona sinttica para el
control del gorgojo kapra; las aplicaciones a nivel de campo de Nosema fumiferanae
aumentaron la epizootia en las poblaciones del gusano del abeto. Se ha combinado el
uso de Nosema pyrausta, la resistencia gentica del maz e insecticidas qumicos, para
suprimir las poblaciones del barrenador europeo del maz. Por otro lado se ha utilizado
Vairimorpha necatrix para controlar al gusano elotero del maz.
CryI
CryII
B. thuringiensis kurstaki tres protenas grandes (135 y 140 Kda- para Lepidoptera) y una
pequea (65 Kda- para Lepidoptera y Diptera). Se tienen identificado al menos 20 genes
diferentes de la serie Cry.
Patotipos de B. thuringiensis
B. thuringiensis kurstaki
Lepidoptera
Las protenas cry se unen especficamente a receptores localizados en los microvilli del
mesentern
MODO DE ACCIN:
o
Las esporas y los cristales son ingeridos por las larvas susceptibles.
NEONICOTINOIDES
Dentro de los nitrometilenos, el nithiazin result ser el anlogo ms txico contra larvas
de Helicoverpa zea Boddie.
En 1984 NITHON BAYER en Japn sintetiz la nitroguanidina, NTN 33893, mismo que
posteriormente se llam imidacloprid. Este compuesto manifest una excelente actividad
contra insectos chupadores tales como chicharritas, moscas blancas y fidos. No se
observ actividad insecticida importante contra Lepidoptera.
A primera vista da la impresin que el grupo piridil se deriva de una sntesis qumica. Sin
embargo, la naturaleza ya haba descubierto a este grupo. En 1992, el compuesto
conocido como epibatidina (que contiene el grupo cloropiridil) se identific en la piel de
una rana venenosa del que vive en el Ecuador. La epibatidina posee una fuerte actividad
analgsica y es dos veces ms potente que la morfina.
NH
Cl
NH
N
CH3
CH
NO2
N
Epibatidina
N
Nicotina
Nithiazin
N
Cl
NH
N
N
NO2
Imidacloprid
CH3
CH3
CH3
NH
Cl
Cl
CH
NO2
Nitenpyram
CH3
N
CN
Acetamiprid
N
Cl
N
NH
Cl
N
NO2
N
CH3
CH
NO2
Imidacloprid
(excelentes propiedades insecticidas) Carece de propiedades insecticidas
Toxicidad relativa
NH
1.6
N
N
Cl
NO2
N
N
Cl
1.6
NH
N
NO2
Cl
N
NH
1.6
N
N
NO2
Cl
N
N
NH
8.0
N
NO2
N
Cl
NH
1000
N
Imidacloprid NO2
CUADRO 1. Toxicidad selectiva del insecticida imidacloprid. Comparacin de la toxicidad topical del
imidacloprid y otros aficidas con la toxicidad oral en ratas.
Insecticida
Toxicidad en rata
Toxicidad en fidos
Factor de seguridad
DL50 (mg/kg)
ED50 (mg/kg)
Rata/fido
Organofosforado
Oxidemetn metlico
Carbamato
Pirimicarb
Piretroide
Ciflutrina
Cloronicotinlico
70
0.98
71
150
0.50
300
400
0.024
17000
Imidacloprid
Nicotina
450
50
0.062
>5
7300
10
El modo de accin de los cloronicotinoides no es nuevo, pues lo comparte con la nicotina. Actan
como agonistas de la acetilcolina, es decir que mimetizan la accin de este neurotransmisor, pero
no interfieren con el paso normal del impulso nervioso.
Al momento que el imidacloprid entr al mercado, no existan compuestos similares que fueran
importantes. La distribucin del mercado de insecticidas en funcin de su modo de accin, estaba
como se indica en el Cuadro 2.
Piretroides
18
Inhibidor de la acetilcolinesterasa
Carbamatos
20
Organofosforados
41
Agonistas de la acetilcolina
Nereistoxin y anlogos
Cloronicotinlicos
NOTA: estos porcentajes de participacin en el mercado de insecticidas se determinaron justo antes de
que imidacloprid entrara al mercado.
Los insecticidas que actan como agonistas de la acetilcolina son los siguientes: anlogos del
nereistoxin, cloronicotinoides, nicotinoides y nitrometilenos.
H3C
CH3
N
H3C
CH3
N
H3C
CH3
H3C
O
S
S
S
Insecticidas cloronicotinoides:
O
C
Nereistoxin Thiocyclam
SO
S
CH3
N
H2N
Bensultap
C
H2N O
Cartap
Cl
N
N
Cl
NH
Imidacloprid
CN
Thiacloprid
H
N
N
CH3
N
S
N
N
Acetamiprid
S
N
CN
N
CH3
N
NO2
NO2
Clotianidin
Thiametoxan
N
NO2
Cl
Cl
CH3
N CH3
Insecticidas nicotinoides:
N
CH3
Nicotina
Insecticidas nitrometilenos:
NH
CH
NO2
Una vez que coseche, cierre el invernadero, destruya los residuos de cosecha y no
permita la existencia de plantas hospederas durante al menos el tiempo que duran dos o
tres generaciones de insectos chupadoras.
Despus del transplante no haga ms de una aplicacin, el resto deber ser cubierto con
otras opciones de combate.
LACTONAS MACROCCLICAS
Consisten en una mezcla natural de compuestos producidos por una especie de bacteria
habitante del suelo, Streptomyces avermitilis, mismo que originalmente se aisl en 1976
de una muestra de suelo japonesa.
Las avermectinas consisten de cuatro componentes mayores (A1a, A2a, B1a, B2a) y
cuatro anlogos menores (A1b, A2b, B1b, B2b).
OCH3
HO
4''
OCH3
O
O
4'
23
22 X
O
O
13
O25
19
10
HO
2
O
5
R5
R25
Serie A: R5 = OCH3
Serie B: R5 = OH
Serie 1: X = CH=CH
Serie 2: X = CH2-CH(OH)
Serie a: R25 = s-Bu
Serie b: R25 = i-Pr
Ivermectina
R5 = OH
X = CH2-CH2
R25 = s-Bu y i-Pr
En la serie 1 posee un doble enlace entre el C22 y el C23. Mientras que la serie 2 el
enlace doble esta hidratado, al poseer un grupo hidroxil en el C23. La serie a posee un
grupo butil secundario en el C25.
Abamectina (avermectina B1). Es una mezcla de B1a (80%) y B1b (20%) y se utilizan
para el control de plagas agrcolas y urbanas. Rpidamente se destruyen en presencia
de luz ultravioleta. En agua, una vez expuesta a la luz solar, la abamectina tiene una
vida media de 12 h o menos.
H3C
CH3
C2H5
O
Cl
O
O
Cl
Spirodiclofen
(ENVIDOR)
Excelente actividad contra Tetranychus urticae y Panonychus ulmi. Acta sobre todos
los estados biolgicos, incluyendo huevecillos. La concentracin comercial es de
0.00048% de producto formulado por hectrea. Debe aplicarse cuando las poblaciones
empiezan a desarrollarse.
Dosis subletales provocan que las hembras no ovipositen o bien que los huevecillos no
sean viables.
ORGANOESTANOSOS
Este grupo posee como caracterstica distintiva la presencia de un tomo de estao
como tomo principal de la molcula. Poseen caractersticas tanto insecticidas como
funguicidas.
Modo de accin
Se han registrado varios modos de accin: a) inhiben la fosforilacin oxidativa, lo cual
reduce la energa disponible en forma de ATP, b) inhiben a la Mg2+ -ATPasa
mitocondrial, c) inhiben la fosforilacin de los cloroplastos, por lo que tiene un efecto
herbicida contra algas (Ware, 1978).
Mecanismos de resistencia
Puede presentarse insensibilidad en el sitio de accin, que es muy inestable, puede ser
codominante o recesiva y posiblemente polifactorial (Croft et al., 1984). Se ha
observado algn grado de resistencia cruzada entre organoestanosos, por lo que se
pudieran definir como un solo grupo toxicolgico.
Otros insecticidas
Existen en el mercado varios grupos de productos organosintticos ms, que no son de
uso tan generalizado como los antes mencionados, pero sirven contra algunas plagas o
sus mtodos de aplicacin son ms especficos. Aqu slo los mencionaremos:
No es nuestro deseo el que sea considerado de menor importancia, ya que pueden ser
pilar fundamental en un programa de control de una o varias plagas en particular.
CAPITULO IX
RESISTENCIA
Con el desarrollo de los insecticidas orgnicos, se pens que los insectos plaga estaban
destinados a desaparecer; sin embargo, empez a notarse que a pesar de las
aplicaciones continuas contra algunas plagas, stas persistan e inclusive tendan a
incrementarse. Al colectar ejemplares sobrevivientes, reproducirlos y someterlos a dosis
de insecticidas supuestamente letales, se ha encontrado que muchos individuos no
mueren y que pueden regenerar la poblacin. A estos individuos se les considera
resistentes al insecticida aplicado.
El dato ms reciente de los casos de resistencia lo presentan Georghiou y LagunesTejeda (1991) hasta 1990. El Cuadro 24 presenta el nmero de casos de resistencia
registrados desde 1908 hasta 1990.
Cuadro 24. Artrpodos registrados con resistencia a plaguicidas, desde 1908 hasta
1989.
Ao
1908
1928
1938
1948
1954
1957
1960
Especies
registradas
1
5
7
14
25
76
137
Ao
1963
1965
1967
1975
1980
1982
1990
Especies
registradas
157
185
224
364
394
428
504
Brown (1941) defini la resistencia como el desarrollo de una habilidad adicional en una
raza de insectos de tolerar dosis de txicos que son letales para la mayora de los
individuos en una poblacin normal de la misma especie. Tambin se define como la
capacidad natural existente en determinadas poblaciones de insectos, de soportar la
accin de un veneno; se debe tomar en cuenta que la resistencia adquirida, no es
especfica para el producto usado, sino que generalmente se extiende a productos
similares.
insecticidas relacionados toxicolgicamente que no han sido aplicados, pero que son
afectados, al menos, por un mecanismo de resistencia comn (Georghiou, 1965).
Por el abundante uso de insecticidas, lo cual ocasiona una gran presin de seleccin
que elimina a los individuos susceptibles.
Los insecticidas organosintticos solo tienen un sitio de accin, mientras que los
viejos insecticidas inorgnicos pueden actuar en varios sitios (dentro del insecto).
Los programas masivos que tratan de erradicar a las plagas, como sucede en las
campaas contra los mosquitos, transmisores de enfermedades.
Adems, los insectos no son los nicos organismos que han desarrollado resistencia a
productos qumicos; ya se han detectado peces resistentes a paratin metlico, sapos y
crustceos resistentes a varios insecticidas, el ratn de los pinos resistente al aldrn y
nematodos resistentes al carbofurn. Por otro lado, los insectos tambin han
desarrollado resistencia a otros productos. Algunos insectos presentan resistencia a la
bacteria Bacillus thuringiensis y a toxinas provenientes de hongos. Culex molestus, ha
manifestado resistencia a Beauveria spp.
Las semillas permanecen en dormancia por periodos largos, de tal forma que plantas
susceptibles pueden nacer y reproducirse en el campo sin ser seleccionadas.
El potencial bioqumico bsico de cada grupo es diferente. Los insectos plaga que
son de oligfagos a polfagos- son capaces de metabolizar las plantas de las cuales
se alimentan, mientras que la cantidad de enzimas degradadoras del parsito es
limitada debido a su especificidad.
Hay una disponibilidad mayor de alimento para la plaga, ya que hay menos insectos
y se pueden alimentar de todo el cultivo, comparado con la escasez de alimento para
ANTES DE LA APLICACIN
Esperanza de vida
Relacin:
X1
X2
> 1:2
> 1:2
X3
DESPUES DE LA APLICACIN
Esperanza de vida
Relacin:
< X1
> X2
> X3
< X1
1000
Enemigos
nat.
> 1:2
> 1:20
Se puede desarrollar una colonia resistente a insecticidas sin que los insectos estn
en contacto con el producto, lo cual indica que los genes ya se encuentran de
antemano en la poblacin.
Resistencia morfolgica
Se presenta cuando alguna caracterstica morfolgica ocasiona la resistencia, por
ejemplo, una menor rea de exposicin al txico (Carrillo, 1984).
Resistencia fisiolgica
Es el tipo de resistencia ms importante; los insectos adquieren resistencia de dos
formas. Por adicin de un mecanismo de proteccin. Por insensibilidad en el sitio de
accin.
Insecticidas degradables
Organoclorados, organofosforados,
carbamatos, piretroides y otros
Organofosforados
Malatin fentoato
Organofosforados y otros
Organoclorados del grupo OC-DDT
Organofosforados y otros
Esterasas
Carboxiesterasa
GHS-transferasas
DDTasa
Hidrolasas
No metablicos
Kdr
DDT y piretroides
ACE insensible
Carbamatos y organofosforados
Insensibilidad en el sitio de Carbamatos, organoclorados del
accin
grupo del benceno (OC-Be) y
ciclodienos (OC-Ci)
Penetracin reducida
(General)
Mayor excrecin
(General)
Mayor almacenamiento
(General)
Referencias
Wilkinson, 1983
Yasutomi, 1983
Yasutomi, 1983
Dauterman, 1983
Metcalf, 1989
Dauterman, 1983
Plapp, 1976
Hama, 1983
Narahashi, 1983
Matsumura, 1983
Georghiou, 1972
Georghiou, 1972
Factores genticos
Los factores genticos comprenden:
Dominancia de los genes de resistencia. Dependiendo del gene que domine, ser
la caracterstica de la poblacin. Por ejemplo, si domina un gene que proporciona la
caracterstica de alto nivel de oxidasas, la poblacin ser resistente a insecticidas
que pueden ser desdoblados por tales mecanismos de resistencia.
Factores biolgicos
Los factores biolgicos son de dos tipos:
De potencial biolgico
Fertilidad y fecundidad. Si se presenta mayor progenie por generacin, aumenta
la probabilidad de desarrollo de individuos resistentes.
Monogamia o poligamia. Cuando ocurre monogamia, hay menos posibilidades
de desarrollo de resistencia debido a que la transmisin de genes se debe a un
solo macho.
Partenognesis. Hay insectos como Myzus persicae, que en una etapa de su
ciclo biolgico son partenogenticos. A partir de una hembra partenogentica
sobreviviente, se pueden seleccionar nuevas poblaciones para resistencia a casi
todos los insecticidas.
Nmero de generaciones por ao (Voltinismo). Una poblacin que tiene varias
generaciones por ao, adquiere ms rpidamente resistencia que una poblacin
que slo tiene una generacin por ao, cuando estn expuestas a la misma
presin de seleccin.
De comportamiento.
Factores operacionales
Los factores operacionales se dividen en dos tipos:
Con respecto al txico aplicado
Naturaleza qumica del plaguicida. Un insecticida sistmico selecciona ms que
uno de contacto, por ejemplo:
Relacin con compuestos usados anteriormente. Para conocer si son del
mismo grupo toxicolgico, ya que afecta los diferentes mecanismos de
resistencia.
Persistencia de residuos y formulacin. Un insecticida que tiene mayor
persistencia produce mayor presin de seleccin; la formulacin puede hacer que
el producto tenga mayor o menor residualidad.
Con respecto al tipo de aplicacin
CAPITULO X
DETECCIN DE POBLACIONES DE INSECTOS
RESISTENTES A INSECTICIDAS
La resistencia se puede considerar como un proceso inevitable, debido a la presin de
seleccin continua que se sigue ejerciendo con las aplicaciones de insecticidas
(Brattsten, 1989). Este desafo debe despertar la conciencia de los entomlogos, para
estar preparados a manejarla convenientemente, previniendo en lo posible su
desarrollo, o en el peor de los casos encauzando la resistencia hacia caminos
desconocidos, presionando slo algunos mecanismos de resistencia que puedan ser
revertidos mediante el uso de otros productos o mtodos de control.
usualmente
se
realizan
en
el
laboratorio.
Los
bioensayos,
Para fines de este captulo, se ejemplifican cinco tipos de bioensayos que han sido
utilizados comnmente para pulgones: los de tipo residual, los de inmersin del insecto,
las aspersiones, los sistmicos y la aplicacin tpica (Snchez, 1985). En casi todos los
bioensayos se mide la mortalidad sobre adultos pteros de uno a diez das de edad.
A) Aplicacin tpica
que es un buen solvente, tiene una toxicidad muy baja y una alta volatilidad (Banks y
Needham, 1970; Needham y Devonshire, 1973); sin embargo, esta ltima caracterstica
resulta difcil de manejar en volmenes pequeos, con prdidas de hasta 65% para 0.1
l de acetona tericamente aplicada. Needham y Devonshire (1973) proponen el uso de
la metil-etil-cetona (MEC o EMK) como solvente en bioensayos de menos de 0.1 l. Se
utilizan de 30 a 60 insectos para cada una de las cuatro a ocho dosis, siempre con un
testigo al que slo se le aplica el solvente. A las 24-48 horas, se registran como muertos
los insectos paralizados, moribundos o que no reaccionen el tacto con un pincel.
Para insectos chupadores, se utilizan contenedores para mantener a los insectos vivos
hasta la lectura de mortalidad; pueden ser cajas de Petri con hojas completas o parte de
las hojas de alguna planta hospedante (Attia y Hamilton, 1978). Se han utilizado
dispositivos especiales, como las celdas pequeas hechas de discos de hoja y cilindros
de vidrio, confinadas por un anillo o pelcula del antiadherente fluon (dispersin de
politetrafluoroetileno I.C.I.) (Needham y Devonshire, 1973), o unidades de perspex que
acomodan crculos de hoja en una cavidad central, con canales para proveer de
humedad a las hojas (Galley, 1968).
B) Aplicacin residual
Se utilizan hojas o parte de ellas, sueltas o todava unidas a plantas, las cuales son
puestas en contacto con soluciones acuosas de los insecticidas a utilizarse, diluidos a
las dosis logartmicas requeridas. Se escurre el exceso de lquido de las hojas y se
depositan los insectos en el envs, entre dos y 24 horas despus de la inmersin
(Georghiou, 1963; Koziol y Semtner, 1984).
Una forma de contener a los insectos sobre la planta, es mediante celdas de hule
espuma, colocadas en el envs de las hojas, sostenidas por alfileres que atraviesan la
lmina foliar hasta una laminilla de hule espuma colocada sobre el haz (Mello et al.,
1967). Pueden agregarse humectantes como el Trition-X o el Agral LN (Baker, 1978). A
los pecolos de las hojas completas, se les coloca algodn hmedo para evitar la
desecacin.
Se pone otra gasa nueva en el otro extremo del cilindro, se voltea ste y se vuelve a
golpear en la base para que caigan los organismos. Se dejan reposar por una hora a
20-25C, antes de registrar la mortalidad. Se realizan tres repeticiones y un testigo con
agua. Los insectos que hayan perdido la movilidad oque no respondan al ser pinchados
para verificar sus signos de vida, se registran como muertos (Brusvine, 1980).
Este bioensayo ha sido ampliamente utilizado (McClanahan y Founk, 1983), aunque con
mucha variabilidad en la metodologa y hasta en los resultados obtenidos. Se basa en la
aspersin de una cantidad conocida de un insecticida comercial sobre una planta,
plntula, hoja o disco de hoja, por un tiempo estndar o hasta que la hoja gotee la
solucin. Se utilizan desde aspersoras manuales sin control depresin y volumen, hasta
la torre de aspersin Potter Tower, que estandariza la altura de la boquilla, la presin
inicial y el volumen asperjado (Hurkova, 1970).
E) Bioensayos sistmicos
Sirven para medir la respuesta de una poblacin a aquellos txicos que tiene la
propiedad de poder circular junto con la savia de la planta. Para realizarlo, la
metodologa es muy variable. Subderuddin (1973) inyect 1 l de la dilucin apropiada
de insecticida en acetona, en la nervadura principal de discos frescos de hoja de nabo
de dimetro conocido, y colocados en dispositivos de perspex. McClanahan y Founk
(1983) mojaron plntulas de chile o col de China, con 15 ml de la dilucin apropiada,
dejaron la plntula 48 horas en cmaras de crecimiento, y confinaron diez insectos en
cada una de las tres hojas que cortaron de la planta.
Los mtodos bioqumicos son indirectos, ya que correlacionan un alto nivel de una
enzima o una reaccin enzimtica especfica, con la resistencia comprobada de cierta
colonia de insectos; pueden ser cualitativos o cuantitativos, generalistas o altamente
especficos, segn la metodologa utilizada. Ya existen mtodos especficos para
diversas enzimas.
Las tcnicas de biologa molecular proveen un acceso directo a los genes responsables
de la resistencia, de tal modo que se puede dejar establecida su estructura gentica y
su organizacin (secuencia de aminocidos y estructura del DNA) (Devonshire, 1990).
A) Colorimetra
Las ali-esterasas de fidos resistentes (R) y susceptibles (S), hidrolizan al -naftil
acetato, y la actividad hidroltica es medida con facilidad
mediante el mtodo
machacar un pulgn en una placa, papel filtro o gel, agregar un amortiguador con naftil acetato, -naftol y/o -naftil acetato, sustratos adecuados de las esterasas y,
posterior a un tiempo de incubacin, adicionar la sal rpida B (naftanil diazo azul B); la
reaccin se detiene o se lee despus de uno a diez minutos, la cual origina un color azul
ante la presencia de la enzima (Miyata, 1983), lo que mide la actividad total de las
esterasas.
B) Electroforesis
D) Tcnicas inmunoenzimticas
Las tcnicas inmunoenzimticas tienen varias ventajas con respecto a los mtodos
anteriores: alta especificidad para la molcula a detectar, reaccin colorimtrica
fcilmente cuantificable, sin correcciones por peso del insecto y un aumento
considerable en la cantidad de muestras procesables por da.
Tcnicas
moleculares:
ensayo
con
sonda
de
ADN
La sonda de cADN se une al ADN del homogenado exactamente con las bases que
portan la informaicn para la sntesis de la esterasa. A un tiempo dado, se lava la
membrana y se detecta la amplificacin gentica por auto radiografa a temperaturas de
supercongelamiento (Field et al., 1989).
CAPITULO XI
BIOENSAYO
Bioensayo, es cualquier mtodo por medio del cual alguna propiedad de una substancia
o material, es medida en trminos de la respuesta biolgica que produce.
E = f(a, t, T, e, y, s, etc.)
Donde:
E = estmulo
a = cantidad de txico
t = tiempo de exposicin
T = temperatura
e = efectos del medio ambiente
y = factores fisiolgicos
s = edad del individuo, estado nutricional, etc.
Dichos factores deben estandarizarse para evitar la variacin, lo que permite comparar
los resultados del investigador con los obtenidos por otros laboratorios o en diferente
tiempo.
TIPOS DE BIOENSAYOS
Una mayor actividad del insecto induce mayor contacto con el txico.
La viscosidad puede afectar los resultados. Los medios acuosos separan con
facilidad a los txicos con alta viscosidad.
Los bioensayos que se expresan como dosis, usualmente son ms precisos que los
expresados como dosificacin.
La cantidad de txico que se aplica, no siempre es la misma que la que llega al sitio de
accin, en esto tienen que ver los factores que se mencionan a continuacin:
Parte del insecticida aplicado, no entra en contacto con el insecto, debido a que se
volatiliza.
Tasa de degradacin.
En los casos en que no se sabe la cantidad de txico que entra en contacto con el
insecto, pero s se sabe cul es la cantidad de insecticida que rodea al organismo, se
usa el trmino CL50 (concentracin letal cincuenta). Por ejemplo, la toxicidad de
insecticidas en larvas de mosquitos o peces, comnmente se determina por la
concentracin del compuesto txico que mata a 50% de los animales expuestos, en un
periodo especificado (generalmente es a las 24 h).
Se usa tambin el trmino TL50 (tiempo letal cincuenta), cuando los organismos se
exponen a una misma dosis o dosificacin, pero las evaluaciones de mortalidad se
hacen a diferentes tiempos; por ejemplo, 1 min. 2 min, 5 min, 15 min, 1 h, 3 h, 10 h, 24
h.
Aunque los resultados obtenidos con la aplicacin tpica pueden dar una indicacin muy
segura de la toxicidad relativa en cualquier animal, no indica la cantidad exacta que
entra al cuerpo; para ello se emplea el mtodo de inyeccin. En este ltimo mtodo, el
insecticida comnmente se disuelve en glicol propileno o en aceite de cacahuate o maz
y se inyecta en la cavidad del cuerpo.
Basado en las medidas de control y en su modo de vida, hay algunas formas de probar
la efectividad de los insecticidas en varias especies de insectos. El mtodo de inmersin
de hojas en caros, el de fumigacin contra plagas de granos almacenados y el de
alimentacin para larvas, se usan con mucha frecuencia. En todos los casos, los
resultados son relativos y se comparan con los efectos conocidos de insecticidas
convencionales. Otros ejemplos se pueden ver en el captulo X.
Para obtener una lnea recta al construir las lneas dosis-Probit (Ldp), es necesario
que exista una distribucin normal de la respuesta al txico.
Cuando se obtiene una respuesta de este tipo, es posible que haya dos poblaciones
mezcladas, una susceptible y una resistente; el escaln corresponde a la respuesta
combinada de las dos poblaciones.
Cuando se tiene una respuesta de este tipo, es posible que existan tres poblaciones
mezcladas, de diferente susceptibilidad al txico o bien, que la resistencia se debe a
varios genes. Para poder detectar esos cambios en la respuesta de la poblacin, es
necesario que el bioensayo tenga varias dosis, para obtener una buena cantidad de
puntos, y lograr graficar con claridad los escalones.
La muestra debe ser representativa de la poblacin, para lo cual deben hacerse por
lo menos cuatro repeticiones en das diferentes.
Posicin. La posicin de la lnea Ldp, indica la toxicidad del compuesto usado. Esta
toxicidad usualmente se expresa en trminos de la dosis, la concentracin o el tiempo
necesario para matar el 50% de la poblacin (DL50, CL50 y TL50).
En la figura siguiente, se muestra la posicin de las lneas de tres compuestos; el ms
txico es el A, porque se requiere menor dosis para matar a 50% de la poblacin.
B= Efecto
Log dosis
Probit 1 Probit 2
log dosis 1 - log dosis 2
6 - 4
6.6
0.9 - 0.6
La posicin de la lnea indica qu tan rpido llega el insecticida al sitio de accin. Esto
se observa cuando se comparan diferentes mtodos de aplicacin, usando el mismo
insecticida, por ejemplo:
Lo anterior indica que en el mtodo por inyeccin, el insecticida llega ms rpido al sitio
de accin, mientras que el residual o de contacto tarda ms tiempo. El mtodo de
inyeccin no es usado en bioensayos con insectos porque con un pequeo error en el
mtodo se tiene una gran variacin en la respuesta, es decir que son menos
reproducibles los resultados.
A= Poblacin ms homognea
B= Poblacin ms heterognea
Los lmites de confianza, tambin denominados lmites fiduciales, son los lmites de
significancia de la lnea Ldp a ambos lados de cada dosis. Si por ejemplo, tenemos una
DL50 = 25 ppm y la desviacin estndar es de 40, entonces los lmites de confianza se
representan de la siguiente forma:
DL50 = 25 10
Esto significa que la DL50 95% (el grado usual de confianza en estas pruebas) estar
entre 15 y 35 ppm.
y se van
Si los lmites de confianza de dos lneas se traslapan, quiere decir que stas, no son
significativamente diferentes. Si en el anlisis estadstico se obtiene un valor de jicuadrada (x2) muy elevado, es un indicativo de fallas en la manipulacin metodolgica
del bioensayo de una gran heterogeneidad gentica de los individuos en la muestra, en
su respuesta al txico, ya que presenta un bajo ajuste de los datos al modelo lineal.
CRITERIOS PARA UN BUEN BIOENSAYO
Linealidad de la respuesta.
Que la dosis sea precisa, es decir, que se sepa la cantidad de insecticida que se
est aplicando.
Que el medio donde se realiza el bioensayo (temperatura, humedad, etc.) sea similar
a las condiciones promedio donde se desarrolla naturalmente la poblacin bajo
estudio.
MC =
XY
100 Y
( 100)
Donde:
MC =
( 100) = 44.4%
100 - 10
Medio ambiente constante, ya que esto puede afectar la toxicidad del compuesto.
Se ha encontrado diferente respuesta de los insectos a la aplicacin de txicos al
variar las condiciones del medio, por ejemplo la temperatura.
Que el mtodo sea sensible, es decir, que se encuentren diferencias al cambiar las
dosis.
Que el mtodo sea reproducible. Esto se refiere a que las condiciones de los
insectos sean constantes al momento de la aplicacin del txico. Entre stas estn:
f)
Los bioensayos deben hacerse a la misma hora del da, ya que los ritmos
circadianos afectan la sensibilidad.
Dbilmente txico. La DL50 oral puede variar de 500 a 50000 mg kg-1, y la DL50
drmica de 2000 a 20000 mg kg-1.
CAPITULO XII
ACCION CONJUNTA Y SINERGISMO
Existen dos argumentos principales que estimulan el uso de mezclas de insecticidas.
considera que hay potenciacin en la mezcla. Por otro lado, cuando la actividad
obtenida es menor a la esperada, entonces s habla de antagonismo.
CONSIDERACIONES SOBRE EL USO DE MEZCLAS
Las mezclas de insecticidas deben hacerse cuando los componentes renan los
siguientes requisitos:
Que no exista antagonismo entre los componentes, o sea que las enzimas que
activen un componente no degraden al otro.
Nunca deben emplearse las mezclas de insecticidas contra una sola especie
de insecto o caro.
a)
Si la correlacin es positiva, la mortalidad total ser de 50%, porque los dos txicos
matan a la misma poblacin.
b)
c)
Donde:
K = Mortalidad esperada
K1 = Proporcin que mata el insecticida 1
K2 = Proporcin que mata el insecticida 2
Cuando los txicos presentan accin conjunta similar, actan en el mismo sitio
fisiolgico, pero sus efectos son independientes, de manera que un componente puede
ser sustituido por el otro en una proporcin constante, sin alterar la toxicidad de la
combinacin. La toxicidad de la mezcla es predecible directamente de la toxicidad de
sus componentes si sus proporciones son conocidas (Carrillo, 1984). Este tipo de accin
conjunta se puede presentar en insecticidas del mismo grupo toxicolgico, o que
producen la misma lesin bioqumica en el insecto.
1 ppm A =
25%
25%
Poblacin
sobreviviente
50%
2 ppm B
Se dice que existe sinergismo, cuando la toxicidad de una mezcla es mayor de la que se
esperara considerando la suma de la actividad de los componentes. Se dice que se
presenta antagonismo, cuando la toxicidad de una mezcla es menor de la que se
esperara, considerando la suma de la actividad de sus componentes. En este caso, la
toxicidad de la mezcla no se puede medir a partir de toxicidad individual de los
componentes, ya que depende de la interaccin de sus efectos en las que un
componente puede potenciar o antagonizar la actividad del otro.
Ejemplo:
DL10 A + DL5 B
K = 1 (1-k1) (1-k2)
K = 1 (0.1) (1-0.05)
K = 1 (0.855) = 0.145
K = 14.5%
Coeficiente de cotoxicidad
Este es un mtodo rpido para evaluar la actividad de las mezclas, pero tiene la
desventaja de que slo analiza las mezclas a nivel del 50% y no en todo el rango de
toxicidad.
DL50 A= 12 ppm
DL50 B = 83 ppm
DL50 (A+ B) = 60 ppm en la proporcin 1:3
Para los clculos se toma como base el insecticida ms txico, que en este caso es el
insecticida A.
a) Indice txico de A
DL50 A
ITA = DL50 A
12
b) Indice txico de B
DL50 A * 100 = 12 * 100 = 14.4
ITB = DL50 B
83
c) Indice de la mezcla
DL50 A
* 100 = 12 * 100 = 20
ITM = DL50 M
60
35.8
i)
ii)
Lagunes (1982, citado por Carrillo, 1984) ha propuesto como modificacin al mtodo, el
homologar los componentes mediante su transformacin a equivalentes toxicolgicos.
En el ejemplo anterior, segn la DL50, la relacin debiera ser 1:7, porque el insecticida A
es siete veces ms txico que el insecticida B, de esta manera a nivel de las
mortalidades medias, los dos insecticidas tendran la misma probabilidad de matar a la
poblacin de insectos.
Mtodo grfico de Wadley
Como primer paso, se deben efectuar bioensayos con insecticidas solos y con las
mezclas de ellos (usando equivalentes toxicolgicos), para determinar las lneas de
respuesta dosis-mortalidad. Para ilustrar esta metodologa, se utilizar como ejemplo la
mezcla de paratin metlico con DDT:
Mortalidad*
(%)
0.2
4.0
10.0
42.0
68.0
90.0
92.0
95.0
99.8
-1
Mortalidad*
(%)
2.0
6.0
40.0
54.0
88.0
96.0
-1
Mortalidad
(%)**
2.0
4.0
24.0
76.0
96.0
99.8
Equivalentes toxicolgicos.
** Obtenida de cinco repeticiones (50 larvas de 40 10 mg); DL50 = 0.49 ET.
DL50
(A) 3.0 g g-1
(B) 187.5 g g-1
(M) 0.49 ET
DL95
Ecuacin de
regresin
Y = 8.82 + 2.0X
Y = 5.20 + 1.59X
Y = 6.34 + 4.39X
20 g g-1
2020 g g-1
1.17 ET
Cuadro 30. Dosis de la mezcla en ET, dosis en g g-1 larva, de cada insecticida en la
mezcla, mortalidad obtenida y mortalidad corregida.
Dosis
0.1
0.2
0.4
0.7
1.0
4.0
Dosis g g-1
ET (3 + 187.5)
DL50 A + DL50 B
0.3 + 18.75
0.6 + 37.5
1.2 + 75.0
2.1 + 131.25
3.0 + 187.5
12.0 + 750.0
Mortalidad (%)
Obtenida
Corregida
2.0
4.0
24.0
76.0
96.0
99.8
0.1
4.2
34.0
75.0
90.9
99.9
Se trazan las lneas dosis-mortalidad en papel log-Probit, para cada uno de los dos
insecticidas, as como la lnea de respuesta para la mezcla, obtenida segn los valores
de la mortalidad corregida; los valores de dosis se expresan en g g -1 de larva del
insecticida ms txico, en este caso el paratin metlico.
DL50 A + DL95 A
RT =
DL50 B
DL95 B
2
3
RT =
187.5
20
2020 = 0.01295
EM =
DL * B = DL * A (EM)
ETC = DL * A + DL * B (RT)
Como los valores de los equivalentes txicos estn dados en g g-1, es necesario
transformarlos en porcentajes, dado que los valores de la ecuacin de regresin estn
tambin en porcentaje; esta transformacin se logra multiplicando el valor del
equivalente toxicolgico calculado (ETC) en g g-1 que se desea transformar, por el
valor dado en porcentaje de la DL50 del mismo insecticida, dada en g g-1.
Ejemplo: Para un ETC de 1.0856 mg g-1
DL50 de p. metlico = 0.012% = 3 mg g-1
ETC (%) = (1.0856) (0.012%) = 0.0043%
3 mg g-1
Para trazar la lnea de respuesta esperada, se utilizan los valores de las dosis del
insecticida A (paratin metlico) y los porcentajes de mortalidad esperada que se
obtengan mediante la ecuacin de regresin.
En el Cuadro 31, se presentan los valores, en g g-1 y porcentajes, de los equivalentes
toxicolgicos calculados, los porcentajes de mortalidad esperada y la mortalidad
observada.
Cuadro 31. Valores de equivalentes toxicolgicos (calculados en g g-1 y en %) en la
mezcla de p. metlico-DDT, porcentajes de mortalidad esperada y observada.
DL A + (DL A)
(EM)
(RT)=
0.3 + (0.3)
0.6 + (0.6)
1.2 + (1.2)
2.1 + (2.1)
3.0 + (3.0)
5.0 + (5.0)
12.0 + (12.0)
(62.5)
(62.5)
(62.5)
(62.5)
(62.5)
(62.5)
(62.5)
(0.01295)
(0.01295)
(0.01295)
(0.01295)
(0.01295)
(0.01295)
(0.01295)
ETC
g g-1
0.5428
1.0856
2.1712
3.7997
5.4281
9.0468
21.7125
%
0.0021
0.0043
0.0087
0.015
0.021
0.036
0.086
Mortalidad
Esperada Observada
6.2
0.1
18.0
4.2
38.0
34.0
57.0
75.0
6.0
90.9
82.0
98.7
95.4
99.9
A simple vista, de acuerdo con el Cuadro 31, se observa que en la mezcla existe
antagonismo en un extremo de la lnea de respuesta y potenciacin en el otro extremo,
ya que cuando se espera 6.2% de mortalidad, se observa 0.1%; cuando se espera 18%,
se observa 4.2%; cuando se espera 38%, se obtiene 34%; cuando se espera 57%, se
obtiene 75%; cuando se espera 69%, se observa 90.9%, y cuando se espera 95.4% de
mortalidad, se obtiene 99.9%.
El clculo de los lmites fiduciales para las lneas dosis-mortalidad esperada y dosismortalidad observada, se realiza en base a los resultados del insecticida ms txico y a
los de la mezcla, respectivamente.
Ejemplo: La DL50 para paratin metlico, fue de 3 mg g-1 y sus lmites fiduciales al 95%
fueron 2.5-3.75 mg g-1. Estos lmites corresponden a 83.33% y a 125.0%, con respecto
a la DL50 tomada como 100%.
Se calcula la DL50 de la lnea de respuesta esperada, en base a los porcentajes
mencionados, se calculan los lmites inferior y superior. La DL 50 de la lnea esperada, es
de 1.7 mg g-1; el 84.33% de este valor es 1.41 mg g-1 (lmite inferior) y el 125% es 2.1
mg g-1 (lmite superior).
Con estructura similar a los txicos, pero sin serlo; compiten por los sitios de
destoxificacin en el organismo.
Con estructura diferente a los txicos; inhiben alguna enzima, dejando actuar
libremente a los txicos para que produzcan los efectos deseados en los insectos
tratados.
Los inhibidores de FOM al entrar al organismo son preferidos por las oxidasas, dejan
libres a los insecticidas para que acten, disminuyendo as la concentracin de oxidasas
Este tipo de sinergistas no pueden ser aplicados en el campo porque son fcilmente
descompuestos por la luz solar.
Si los radicales alquil fueran grupos metil, la enzima glutatin transferasa actuara y
producira tambin compuestos ms polares. Lo que hacen los sinergistas, es actuar
sobre las enzimas oxidasas de funcin mltiple (FOM), por lo cual n se lleva a cabo la
degradacin del insecticida.
El DDT puede ser metabolizado por desclorhidrasas (DDTasa). El WARFantirresistencia y el DMC inhiben a la DDTasa.
Poblacin
SS
RR
OF solo DL50
(ppm)
20
2000
Proporcin
100 X
OF + DEF DL50
(ppm)
20
60
Proporcin
3X
La GSH tambin puede actuar en radicales etiles, pero su ataque es demasiado lento,
por lo que no tiene importancia en este tipo de compuestos.
ALGUNAS INTERACCIONES ENTRE INSECTICIDAS
Induccin
Penetran bien.
CAPITULO XIII
ANLISIS TOXICOLGICO DE AREAS
AGRCOLAS
El consumo de insecticidas en una regin agrcola depende en gran parte de la
informacin disponible sobre:
Obtencin de los datos de consumo de insecticidas en una regin agrcola. Para este fin
es necesario consultar a la Delegacin de Sanidad Vegetal, del Banrural o de la
Asociacin Local de Agricultores para recabar los datos sobre aplicaciones de
Columna B. En esta columna se escribe con minscula el nombre comn del insecticida
correspondiente. Para lograr lo anterior se debe consultar la etiqueta del plaguicida, o
bien se puede buscar a Thomson (1976), Larson et al. (1985), Worthing (1979),
Rodrguez (1982), o los manuales de plaguicidas de la Direccin General de Sanidad
Vegetal.
1.
2.
3.
4.
FA-OM Grupo de los organosforados alifticos con enlace P=O, con grupos
monometil o dimetil.- acefato, monocrotofs.
5.
FA-OE Grupo de los organosforados alifticos con enlace P=O, con grupos
monoetil, dietil. Monopropil o dipropil.- tepp.
6.
FA-SM Grupo de los organofosforados alifticos con enlace P=S, con grupos
monometil o dimetil.- dimetoato.
7.
FA-SE Grupo de los organofosforados alifticos con enlace P=S, con grupos
monoetil, dietil, monopropil o dipropil.- forato,disulfotn.
8.
FC-OM Grupo de los organofosforados cclicos con enlace P=O, con grupos
monometil o dimetil.- stirofs, crotoxifs.
9.
FC-OE Grupo de los organofosforados cclicos con enlace P=O, con grupos
monoetil, dietil, monopropil o dipropil.- profenofs, clorfenvinfs.
10. FC-SM Grupo de los organofosforados cclicos con enlace P=S, con grupos
monometil o dimetil.- fenitrotin, paratin metlico.
11. FC-SE Grupo de los organofosforados cclicos con enlace P=S, monoetil, dietil,
monopropil o dipropil.- EPN, paratin etlico.
12. FH-OM Grupo de los organofosforados heterocclicos con enlace P=O, con dos
grupos metil.- fospirato, azametifs.
13. FH-OE Grupo de los organofosforados heterocclicos con enlace P=O, con grupos
monoetil, dietil, monopropil o dipropil.- fosafoln, mefosfoln.
14. FH-SM Grupo de los organofosforados heterocclicos con enlace P=S, con grupos
monometil o dimetil.- azinfs metlico, metidatin.
15. FH-SE Grupo de los organofosforados heterocclicos con enlace P=S, con grupos
monoetil, dietil, monopropil o dipropil.- diazinn, clorpirifs.
16. F-Cx Grupo de los organofosforados con uno o dos carboxietil.- malatin, fentoato.
17. CA-MM Grupo de los carbamatos alifticos monometil.- aldicarb.
18. CC-MM Grupo de los carbamatos cclicos monometil.- metiocarb, carbaril.
19. CH-MM Grupo de los carbamatos heterocclicos monometil.- carborfurn,
dioxacarb.
20. C-DM Grupo de los carbamatos dimetlicos.- pirimicarb, dimetiln.
21. C-MISC Grupo de los carbamatos miscelneos.- tiodicarb, fenoxicarb.
22. PIRT Grupo de los piretroides.- permetrina, deltametrina, fenvalerato.
23. I-BOT Grupo de los insecticidas botnicos.- rotenona, nicotina.
Columna D. Aqu se anotan los litros o kilogramos del producto correspondiente, que se
emplearon en el perodo considerado (puede ser anual, mensual os emanal; este ltimo,
es el perodo ms conveniente para la elaboracin de grficas).
Columna E. En esta columna se anotan los gramos de ingredientes activo por litro o
kilogramo del producto comercial, esta informacin se puede obtener de las etiquetas
comerciales.
F = DE
1000
H = GE
1000
1000
H= 0.939 kg de i.a./ha.
I = F = kg de i.a. totales
H
kg de i.a./ha
Esta informacin indica que con el total de paratin etlico empleado se podran haber
tratado 4,803.83 hectreas.
Ecuacin de clculo:
total de hectreas
La PSA indica el nmero de veces que se aplic determinado producto sobre el total de
hectreas bajo estudio, en el perodo considerado.
ANLISIS TOXICOLOGICO
FORMA A
Localidad
Periodo
K = total de hectreas
Cultivo
D (E) = F
1000
Nombre
comercial
Nombre comn
Grupo
toxicolgico
Lt o kg totales
g. i.a. por lt o
kg de producto
Kg de i.a. total
G(E) = H
F=I
I(100) = J
1000
Dosis kg i.a./ha
Unidades de
P.S.A. por
seleccin
producto
Columna L.- En esta columna se anotan, sin repetir, las claves de los grupos
toxicolgicos indicados en la forma A.
Columna M.- En esta columna se escribe la suma de las PSA que corresponden al
grupo toxicolgico indicado. Por ejemplo en la forma A aparece dos insecticidas del
grupo FA-OM que son el ORTHENE (acefato) y el MONOSANO-600 (monocrotofs) con
PSA de 5 y 3.6 respectivamente. La suma es igual a 8.6, cantidad que se anota en la
forma B. En este ejemplo la suma total de las PSA es 467.7, lo cual indica que si los
insecticidas fueran empleados a las dosis recomendadas, se pudieran haber hecho 4.6
aplicaciones en las 5,000 hectreas de algodonero, durante el perodo considerado.
Por ejemplo:
PSR del grupo FA-OM = PSA del grupo FA-OM (100) = 8.6 (100)
PSA
PSR = 1.8%
467.7
FORMA B
Localidad: Matamoros, Tamaulipas.
Cultivo: Algodonero
Grupo toxicolgico
FA-OM
FC-SM
FH-SM
FC-SE
F-Cx
CC-MM
FC-OE
FORM
Total
Presin de seleccin
absoluta por grupo
toxicolgico (PSA)
8.6
274.4
3.2
96.0
17.1
14.4
24.0
30.0
467.7
Presin de seleccin
relativa por grupo
toxicolgico (PSR)
1.8
58.6
0.7
20.5
3.6
3.0
5.1
6.4
99.7
USO DE INSECTICIDAS
Si pudiera contarse con un laboratorio que determinara regionalmente las DL 50, en los
insectos ms importantes, con insecticidas representativos de los grupos toxicolgicos
empleados, estos valores de las DL50 (o el factor de resistencia con respecto a una
colonia susceptible), podran tambin incluirse en la grfica y de esta manera se sabra:
a) qu grupos toxicolgicos se emplearon ms; b) contra cuales plagas se dirigi el
combate qumico, y c) la evolucin relativa de la resistencia a cada grupo toxicolgico.
CAPITULO XIV
ETIQUETOTECA DE INSECTICIDAS
En Mxico, las publicaciones sobre insecticidas agrcolas son escasas, a pesar de que
en buena parte, las medidas de proteccin contra insectos plaga dependen del control
qumico. El problema se agrava an ms, por el hecho de que la informacin disponible
est dispersa; sin embargo, existe literatura que previa sistematizacin, puede ser de
gran utilidad prctica, por ejemplo las etiquetas de los insecticidas. Una etiqueta est
constituida por informacin relacionada con el(los) producto(s) que respalda(n) (por
ejemplo el contenido, uso, precauciones, etc.) y que ordenadas de la manera que aqu
se describe, permiten tener de manera organizada una gran cantidad de informacin,
referente a los compuestos insecticidas que se utilizan en una determinada regin
agrcola.
Para disear una etiquetoteca, es necesario contar con las etiquetas de insecticidas
disponibles en la regin agrcola de que se trate, e irla enriqueciendo constantemente a
medida que aparezcan nuevos productos en el mercado o bien que los ya existentes se
formulen con otro nombre comercial.
Aqu se explica la elaboracin de una etiquetoteca con tarjetas. Los elementos mnimos
para organizarla son:
Para los fines que se persiguen, las etiquetas se dividen en dos grandes grupos: a) las
que hacen alusin a slo un compuesto txico y b) las que se refieren a la mezcla de
dos o ms de stos.
Con letras maysculas se escribe el nombre comercial del metidatin que aparece
en dicha etiqueta (SUPRACID). En la literatura sugerida en el punto de metodologa,
o en otras publicaciones disponibles se buscan otros nombres comerciales, los
cuales se agregan a la tarjeta (p.e. METIDATION, ULTRACID).
Identificar una carpeta con la clave FH-SM, y colocar dentro de esta carpeta, en
orden progresivo, las etiquetas o fotocopias de sta que correspondan a dicho grupo
toxicolgico.
carpeta. Por ejemplo (7). De acuerdo con este ejemplo, en la carpeta del GRUPO
FH-SM, la etiqueta 7 tiene por nombre comercial SUPRACID.
En la parte superior derecha de la tarjeta, se anota otra vez la clave del grupo
toxicolgico para comodidad de manejo del tarjetero. La siguiente tarjeta muestra la
informacin indicada.
FH-SM
Metidatin
METIDATION
SUPRACID (7)
ULTRACID
Es conveniente hacer una tarjeta por cada nombre comn de los insecticidas que se
utilizan en el rea, an en el caso de que no se tenga la etiqueta. En este caso, no
aparecer ningn nmero delante de los nombres comerciales.
Se harn tantas tarjetas con nombre comercial como etiquetas se posean. El arreglo de
la informacin en hilera ser de la siguiente manera:
).
FH-SM (7)
SUPRACID 2% POLVO
Metidatin
20 g de i.a./kg
En la parte superior derecha, se anota con letras pequeas, las iniciales del grupo
toxicolgico al que pertenece el compuesto, acompaando de un nmero, por ejemplo:
FH-SM (7). Esto indica que la etiqueta a la que se hace referencia, est en la sptima
posicin dentro de la carpeta que contiene a las etiquetas del grupo FH-SM.
PRODUCTOS FORMULADOS COMO MEZCLAS
Ejemplo de la informacin que contiene una tarjeta cuya entrada es por el nombre
comn del primer compuesto en la mezcla.
Clordimeform
profenofs
167 g de i.a./l
33 g de i.a./l
FORM
FC-OE
COTIP 500 CE
En este caso, se hizo una tarjeta iniciando con el clordimeform, para que el usuario
pueda saber en cuntas y en qu mezclas est involucrado dicho insecticida; pero para
poder obtener la misma informacin con el profenofs debe llenarse otra tarjeta, que
inicie con la palabra profenofs, es decir que se llenarn tantas tarjetas de entrada por
nombre comn, como componentes tenga la mezcla.
Ejemplo de la informacin que contiene una tarjeta cuya entrada es por el nombre
comn del segundo componente de la mezcla.
Profenofs
clordimeform
33 g de i.a./l
167 g de i.a./l
FC-OE
FORM
COTIP 500 CE
En el ejemplo para este caso, se sigue empleando la etiqueta de COTIP 500 CE. Los
elementos de las hileras son los siguientes:
Gramos de i.a. por l kg de producto comercial (167 g de i.a. l-1, 333 g de i.a. l-1).
Ejemplo de la informacin que contiene una tarjeta cuya entrada es por el nombre
comercial de la mezcla.
clordimeform
Profenofs
167 g de i.a./l
33 g de i.a./l
FORM
FC-OE
El programa ETIQUETOTECA 1.0, puede ser solicitado a los autores a las siguientes
direcciones:
Se ruega a los futuros usuarios, citar la fuente original en todo aquel escrito donde se
haga mencin del mismo.
CAPITULO XV
MANEJO TOXICOLOGICO DE
AREAS AGRCOLAS
El manejo toxicolgico de reas agrcolas (MTAA), implica integrar racionalmente,
dentro del control de plagas, el uso de plaguicidas, de manera que se puedan predecir
los aumentos y disminuciones de su toxicidad, procurando mantener niveles de
susceptibilidad a insecticidas que permitan su uso en el momento oportuno. En la
actualidad no se puede decir que exista un MTAA, ya que nicamente se han tratado de
utilizar algunos mtodos de control junto con la aplicacin de insecticidas, con el vano
afn de llamarlo control integrado de plagas, sin conocimiento pleno de la efectividad
de cada uno de ellos. Si entendemos los parmetros bioqumicos, genticos y
ecolgicos de la resistencia a insecticidas, podremos utilizar de manera racional el
control qumico, dentro de un esquema de integral para el manejo de insectos plaga.
MANEJO INTEGRADO DE PLAGAS
No tiene ms de una dcada, que la filosofa del manejo integrado de plagas (MIP)
comenz a permear en el medio agropecuario mexicano. Si bien el trmino MIP lleva
ms de tres dcadas en los medios acadmicos y cientficos, es a partir de los aos 80
que encuentra eco al iniciar su aplicacin parcial en algunos cultivos.
Cabe mencionar que la agricultura no-empresarial de nuestro pas, se rige con una
dinmica propia, poco influenciable hasta ahora- por los cambios en el modo de hacer
el combate de plagas. En muchos casos, se realiza un limitado o nulo uso de
agroqumicos, en otros ms, se lleva a la prctica de manera totalmente emprica, con
un evidente mal manejo y alta tasa de intoxicaciones, y los hay en los que se ha llegado
al extremo de utilizarlos como medicina maravillosa.
No obstante, las empresas agrcolas han sido influidas por la filosofa del manejo
integrado y han iniciado el combate multifrontal a las plagas.
El MIP se basa en la idea de convivir con el insecto, sin permitirle que alcance niveles
poblacionales que daen a los cultivos, lo cual ameritara llevar a cabo una medida de
combate para abatir dicha poblacin.
MIP significa seleccionar y aplicar racionalmente las tcticas de combate que sean
compatibles y que aseguran un beneficio econmico, ecolgico y social, por medio de
su uso ptimo, mediante un seguimiento de las posibles plagas durante el desarrollo de
los cultivos.
Apple y colaboradores (197) indican que para hacer manejo integrado, se deben seguir
varias acciones:
Aceptacin social del programa MMIP a nivel regional. Sin el compromiso de los
productores, tcnicos, investigadores y autoridades, todo esfuerzo ser infructuoso.
Hay que tener claro que los insecticidas no representan un pecado ecolgico, si se usa
con bases cientficas y se salvaguarda el medio; por el contrario, estos productos
constituyen una herramienta valiosa y en muchos casos todava indispensable para
cubrir los satisfactores de la sociedad moderna, ya que son extremadamente eficaces,
de accin curativa rpida, adaptables a la mayora de las situaciones, flexibles a los
cambios agronmicos y ecolgicos y de costos relativamente bajos (NAS, 1969).
Para el uso adecuado de los insecticidas dentro de un esquema de MIP, se toma como
base varios aspectos:
Tambin son tiles las clasificaciones de ingredientes activos, con base en los efectos
txicos sobre aves, peces y mamferos, as como a su residualidad, de manera que
sirvan en la toma de decisiones, utilizando los que an siendo efectivos, tengan los
menores riesgos de envenenamiento de la fauna y de contaminacin ambiental.
Tomando en cuenta los aspectos antes mencionados, Metcalf (1990) califica a los
insecticidas segn tres parmetros:
La toxicidad para mamferos, calculada con base en la DL50 oral aguda en ratas y
dividida en cinco clases de menor a mayor toxicidad,
La toxicidad para aves (faisn, pato), peces (trucha arcoiris, pez ngel) y abeja
melfera, con una escala de cinco clases, diferencial para cada grupo de
organismos.
Los programas MRI se basan en tres tcticas muy promisorias, que ayudan a minimizar
el desempeo relativo de los genotipos de plagas resistentes: la alternancia de
insecticidas a travs de generaciones, las formulaciones no persistentes y el uso de
plaguicidas que confieren baja magnitud de resistencia.
Tambin han evaluado otras tcticas no tan promisorias, como la liberacin de insectos
homocigotos susceptibles para recuperar los niveles de susceptibilidad en la poblacin
natural; la preservacin de las poblaciones naturales lo ms homocigotas susceptibles
posibles, mediante el nulo uso de insecticidas (estrategia pocas veces aplicable), la
promocin de refugios al tratamiento de insecticidas; el uso de dos efectivas bajas, el
evitar la formulacin de compuestos persistentes, el tratamiento exclusivo de ciertos
estados de desarrollo.
determinado que las mejores perspectivas para el manejo de la resistencia, las tiene el
uso alternado de productos en el tiempo.
Manejo toxicolgico de reas agrcolas
Para lograr un manejo toxicolgico de reas agrcolas, en concordancia con los dems
mtodos, se debe promover el mantenimiento de los niveles de susceptibilidad de los
insectos en una regin, a una cantidad limitada de insecticidas, para lo cual:
Se deben seleccionar los insecticidas a utilizar en toda una regin agrcola, con base
en los siguientes criterios:
Que no est relacionado toxicolgicamente con otros productos que hayan perdido
efectividad.
Pruebas de efectividad. Se efectan durante toda una temporada, ya que entre sus
resultados se considera la informacin de rendimiento; sus resultados son muy
exactos, pero slo pueden ser utilizados hasta la temporada siguiente
Pruebas rpidas de efectividad, mediante el uso del maletn bsico del entomlogo
agrcola, basadas en la recoleccin de insectos plagas en el campo de cultivo, para
posteriormente
ser rociadas
con
varios
insecticidas autorizados,
mediante
Para saber si los insecticidas a utilizarse, estn relacionados con los insecticidas que ya
no son efectivos, se utiliza la clasificacin por grupos toxicolgicos (Lagunes y
Rodrguez, 1989), es decir, se trata de utilizar los insecticidas que no sean degradados
por los mismos mecanismos de resistencia.
Anlisis toxicolgico del uso de insecticidas, especfico para la regin, el cultivo y las
plagas de importancia a combatir.
Dinmica de poblacin de plagas, para definir las etapas crticas del cultivo a ser
protegidas, durante toda la temporada agrcola.
Vigencia del registro de los productos, con una supervisin estrecha de las
autoridades locales y regionales para el uso de productos con registro nacional, para
ser usado en los cultivos y contra las plagas autorizadas.
La vigencia del registro de productos efectivos debe ser promovida constantemente por
las compaas de agroqumicos.
La estrategia es dinmica, permite ajustes del cuadro bsico ao con ao, detectados
por medio de los niveles de susceptibilidad de las plagas en los bioensayos y con base
en el historial de uso de insecticidas, acopiado en el anlisis toxicolgico. Adems,
pueden entrar o salir nuevos productos o aquellos utilizados con anterioridad, pero que
hayan demostrado nuevamente su efectividad.
Es importante dejar claro que una estrategia de manejo toxicolgico de reas agrcolas,
cumple su cometido si los agricultores tienen inters en producir con calidad, en
cantidad suficiente y sin usar indiscriminadamente insecticidas organosintticos. La
supervisin de las autoridades de agricultura ser en apoyo y a peticin de los mismos
agricultores y no en perjuicio de ellos.
PR=
Por ejemplo, si la DL50 de una colonia del insecto plaga susceptible, es de 0.01 ppm y la
DL50 de la plaga problema es de 10 ppm, entonces la proporcin de resistencia ser:
PR=
10 ppm
= 1,000X
0.01 ppm
Esto significa que la plaga problema es 1,000 veces ms resistente que la plaga
susceptible.
DDT
OC-DDT
Endosulfn
OC-Cd
Malatin
F-Cx
Paratin metlico
FC-SM
Paratin etlico
FC-SE
Carbaril
CC-MM
Permetrina
PIRT
Desde luego que no necesariamente deben ser estos insecticidas; la eleccin de cual
someter a deteccin, depender de su uso en una zona agrcola, as como de los
mecanismos de resistencia involucrados.
Aunque pareciera que incluir un producto ya en desuso como el DDT podra ser intil,
no lo es, ya que al observar problemas de tolerancia o resistencia a este producto,
D.M.C.
DDT-asa
Butxido de piperonilo
FOM
DEF
esterasas
WARF-antiresistencia
DDT-asa.
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