SIMPOSIO DE ABSORCIN.

Trabajos presentados ante la Divisin de Qumica Industrial y de Ingeniera en la 68

Reunin de la Sociedad Americana de Qumica, Ithaca, AT. Y., 8 a 13 septiembre 1924.

PRINCIPIOS DE ABSORCIN DE GASES

By W. K. Lewis and W. G. Whitman
MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY, CAMBRIDGE, MASS

Ingeniera informacin sobre el funcionamiento de equipos de absorcin

gaseosa al presente es bastante inadecuada para permitir estimaciones y
diseos para nuevas operaciones adecuadas. Nuevos avances en este campo
se puede hacer ms eficaz a travs del estudio del mecanismo de los
fenmenos de absorcin y de los factores que los controlan. Cuando los
principios bsicos han sido definitivamente establecidos, podrn ser aplicados
a problemas especficos por el ingeniero de la misma manera ya que ahora
emplea coeficientes de transferencia de calor, factores de friccin, y similares.
El objeto de este trabajo es describir algunos de los conceptos ms
fundamentales que se han desarrollado a partir de los datos disponibles y de
las leyes generales de las reacciones entre dos fases.
La base de todos los procesos que implican la absorcin o el escape de gas se
encuentran en el hecho de que un sistema lquido-gas que no est en equilibrio
tiende a acercarse a las condiciones de equilibrio. Por lo tanto, si el lquido no
est saturado con gas bajo las condiciones existentes, la absorcin se produce,
mientras que si est sobresaturada lo contrario es cierto. La fuga de gas, tal
como se aplica en este caso, es la absorcin meramente negativa, y por
simplicidad la discusin se limita a la absorcin solo.
El equilibrio o saturacin representa el estado final que el sistema tiende a
asumir, y es la primera de las caractersticas primarias de los fenmenos de
absorcin para ser considerado. La otra caracterstica fundamental es la
velocidad a la que el sistema se aproxima al equilibrio, y en muchos casos la
tasa es ms importante que el propio equilibrio. Estos dos factores no son
independientes uno de otro y, en general, la tasa es mayor cuanto mayor es el
sistema de equilibrio.

NATURALEZA DEL PROCESO DE ABSORCIN.

Los datos existentes indican claramente que en casi todos los casos hasta
ahora investig la velocidad de absorcin de un soluto a partir de un gas por
un lquido est limitada por procesos de difusin. Cualquier otra reaccin que
pueda tener lugar son tan rpidos con respecto a la velocidad de la difusin
que no tienen ningn efecto apreciable en la tasa de absorcin. Ahora se est
convirtiendo generalmente reconocido que donde quiera que existe un lquido
y un gas de entrar en contacto all en el lado de gas de la interfaz de una capa
de gas en el que el movimiento por conveccin es leve en comparacin con el
que en el cuerpo principal del gas, y que de manera similar en el lado lquido
de la interfaz hay una capa superficial de lquido que est prcticamente libre
de mezcla por conveccin. Este fenmeno se expresa con frecuencia por
suponiendo la existencia de pelculas estacionarios de gas y lquido,
respectivamente, en los dos lados de la interfaz. Esta fraseologa ser
empleado debido a su simplicidad, aunque no se debe inferir que hay una lnea
clara de demarcacin entre pelculas de lquido o de gas estacionarias en las
superficies y los principales rganos de los fluidos.
En el cuerpo principal de ya sea lquido o gas, excepto bajo condiciones
especiales que no se considera aqu, mezcla por conveccin es tan rpida que
la concentracin de soluto en el fluido es esencialmente uniforme en todos los
puntos. (La excepcin se ilustra en la de Becker papel, p. 1220 este problema,
en los experimentos con lquidos quiescentes. Las diferencias en la
concentracin de gas o licor debido a la "canalizacin" en el aparato de
absorcin no estn involucrados en este concepto.) Por otro lado, la superficie
pelculas son prcticamente libre de corrientes de conveccin y por lo tanto
cualquier transferencia de soluto a travs de estas pelculas debe ser
efectuada por el relativamente lento proceso de difusin. Estas pelculas, por
lo tanto, ofrecen la resistencia de control de transferencia de un material de
una fase a otra.
La difusin a travs de la pelcula de gas procede a una velocidad que es
proporcional a la diferencia entre las concentraciones de soluto en el gas en el

exterior y en el interior de la pelcula de gas. (Resistencia a la difusin debido

a una pelcula de gas es, por supuesto, inexistente en el caso especial donde
se absorbe un gas absolutamente puro. Este problema es muy rara vez se
encuentra en la prctica, sin embargo, ya que la presencia de cantidades muy
pequeas de gas inerte, que se concentrar en la superficie del lquido, es
suficiente para crear una pelcula de gas eficaz.) La difusin a travs de la
pelcula de lquido, por otro lado, es controlado por la diferencia entre la
concentracin de soluto en el lquido en la interfase y su concentracin en el
otro lado de la pelcula-i lquido. e., en el cuerpo principal del lquido. '. * Dado
que las pelculas superficiales son muy finas, la cantidad real de soluto
contenida en ellas en un momento dado es generalmente despreciable en
comparacin con la cantidad de difusin a travs de ellos. De ello se deduce,
por lo tanto, que todo el soluto que pasa a travs de una pelcula tambin debe
pasar a travs de la otra, y las dos pelculas pueden ser consideradas como dos
resistencias difusionales en serie. Bajo ciertas circunstancias, la importancia de
una de las pelculas puede ser mucho mayor que la de la otra que la segunda
pelcula puede ser descuidada y el problema tratado como si existiera slo una
pelcula.
La diferencia de concentracin a travs de cualquiera de estas pelculas
representa la fuerza potencial o de conduccin que est causando la difusin
tenga lugar. Si las diferencias de concentracin se expresan en unidades
idnticas-e. g., moles gramo por litro, es fcil ver que la conductividad
especfica de la pelcula de gas ser mucho mayor que la del lquido. La nica
resistencia encontrada por las molculas de difusin se debe a sus colisiones
con las molculas de interferencia del gas o lquido a travs del cual tiene lugar
la difusin. Debido a la mayor densidad del lquido las colisiones en el lquido
son mucho ms frecuentes y la resistencia difusional es correspondientemente
mayor que en el gas. Sin embargo, las resistencias a la absorcin dependen
tambin de los espesores de pelcula. Es de esperar que la pelcula de gas sera
algo ms gruesa que el lquido, porque bajo condiciones comparables de
perturbacin, el factor principal en la determinacin de espesor de la pelcula
es, probablemente, la relacin de viscosidad a densidad y esta relacin es
mayor para los gases que para los lquidos. A pesar de este hecho, la mayor
conductividad especfica de la pelcula de gas mucho ms que sobre los saldos

de la mayor espesor de la pelcula, de modo que la resistencia difusional real

encontrado en la pelcula de lquido es mucho mayor que en el gas.
La cantidad de soluto absorbida por unidad de tiempo por difusin a travs de
las dos pelculas es
(Vase la tabla de la nomenclatura para la hoja de
vida de todos los
smbolos.) La cantidad de difusin es obviamente
proporcional a la superficie de la interfaz, A, y por ello es conveniente referirse
a la densidad de corriente de difusin,
Esta cantidad es igual al coeficiente
de difusin por unidad de rea (kg, para una pelcula de gas o kL, por una
pelcula lquida) multiplicado por la diferencia de concentracin disponible
como una fuerza impulsora.

y los subndices g, i, y L se refieren respectivamente a las condiciones en el

exterior de la pelcula de gas, en la interfaz, y en el interior de la pelcula de
lquido.
Es evidente que los valores numricos de la difusin coeficientes Kg, y kL
depender de las unidades en las que las concentraciones de gas y licores se
expresan. La eleccin de estas unidades es puramente arbitraria. En esta
concentracin de soluto de papel en el gas se expresa como su presin parcial
en fracciones de una atmsfera y la concentracin en el lquido como gramos
por centmetro cbico debido a la comodidad de estas unidades. Esto hace que
los valores distintos de kg, y kL del mismo orden de magnitud para muchos
casos y ofrece una buena base de trabajo que se emplea en todo el
documento.
Los datos disponibles en la actualidad indican que a la verdadera interfaz entre
el lquido y el gas las dos fases estn en equilibrio sustancial (Pi en equilibrio
con Ci), a pesar de que puede haber una rpida difusin y, por lo tanto
gradientes de alta concentracin a travs de las pelculas sobre los dos lados
de esa interfaz. Este hecho nos pone en condiciones de visualizar claramente
lo que sucede en un proceso de absorcin. (. Fig 1 y 2) Las condiciones en el
exterior de la pelcula de gas y en el interior de la pelcula licor son los mismos

que los de los rganos principales de gas y lquido, respectivamente. Las

condiciones en la interfaz estn determinadas por dos factores: primero, el
equilibrio entre las concentraciones de gases y licores; y segundo, el hecho de
que toda la difusin de solutos a travs de la pelcula de gas tambin debe
difundirse a travs de la pelcula de lquido.
Por lo tanto,
Esta funcin es la relacin de solubilidad; y de la Ecuacin 1

Si se conocen los valores de kg, y de kL, los valores de Pi y Ci, las concentraciones
interfacial, son a la vez determinados por estas dos consideraciones. Si, por
ejemplo, kg, debe ser exactamente igual a kL, (Pg - Pi) tendra que igual (Ci - CL)
para satisfacer la Ecuacin 3.

EFECTO DE LA SOLUBILIDAD.

Simplificacin de la ecuacin general (1) son permisibles cuando las

condiciones se vuelven como para hacer una de las dos pelculas insignificantes
en importancia en comparacin con el otro. Dado que estas condiciones se
determinan principalmente por la solubilidad del soluto, es deseable
considerar como tres casos separados de los gases muy solubles, los gases
ligeramente solubles, y los de solubilidad intermedia.

CASO I. Gases muy solubles: La absorcin de cloruro de hidrgeno en agua es

tpico para los gases muy solubles. En soluciones diluidas este gas es tan
soluble que incluso un 20 solucin ciento (0,18 gramos por centmetro cbico)
por ejerce una presin de vapor de cloruro de hidrgeno de menos de 0,2 mm.
Hg (0,00026 atmsfera) a 30 "C. En este caso hace que la solubilidad del gas es
posible construir gradientes de alta concentracin a travs de la pelcula de
lquido, aunque la concentracin en el gas en la interfaz puede ser muy
pequea. En otras palabras, una vez que alcanza la interfaz, el cloruro de

hidrgeno es absorbido rpidamente a travs de la pelcula de lquido y la

concentracin de Pi gaseosa se mantiene a una cifra muy baja. La tasa de
absorcin para este caso extremo ser determinada casi exclusivamente por
la velocidad de difusin a travs de la pelcula de gas bajo una diferencia en la
concentracin gaseosa sustancialmente igual a Pg, ya que el valor de Pi es
insignificantemente pequea en comparacin con Pg. La frmula general, por
tanto, se puede simplificar para los gases muy solubles a la forma

y el problema tratado puramente como un

caso de difusin pelcula de gas. El mismo
resultado se puede llegar por un
tratamiento ms matemtico. Considere
la absorcin de cloruro de hidrgeno por
el agua de una mezcla de aire en el que la
y el problema tratado puramente como un
caso de difusin pelcula de gas. El mismo
resultado se puede llegar por un
tratamiento ms matemtico. Considere
la absorcin de cloruro de hidrgeno por
el agua de una mezcla de aire en el que la
presin parcial de cloruro de hidrgeno es
0,1 atmsferas. El gas a esta presin
estara en equilibrio con una solucin
saturada de cloruro de hidrgeno que
contiene 0,39 gramos por centmetro
cbico a 30 C. La concentracin de
lquido en la interfase, Ci, por lo tanto,
sera en algn lugar entre los lmites de
cero (la del cuerpo principal de lquido) y
0,39 (que de una solucin saturada). Esta concentracin se fija definitivamente
por las ecuaciones 2 y 3. Por ejemplo, si las condiciones eran tales que la
absorcin kg = KL, las ecuaciones seran satisfechas por Ci = 0,1 y Pi = 0,000021;
de kg = 2KL, Ci = 0,2 y Pi = 0.00037; y si kg = 0,5 kL, C, i = 0,05 y P = 0.0000054.

Se observar que en los tres ejemplos el valor de PI es tan baja en comparacin

con P, que se puede despreciar en la expresin, a partir de (1)

Y podemos sustituir la forma ms simple de la ecuacin 4. Fig. La figura 1

muestra las condiciones de cine en forma de diagrama, con las
concentraciones que prevalece en la interfaz cuando kg = kL. El aumento
repentino en la concentracin en la interfase se debe a las caractersticas de
solubilidad de este soluto, una presin parcial baja en el gas est en equilibrio
con una alta concentracin de lquido debido a que el soluto tiene una gran
afinidad por la fase de agua. Se observar que el gradiente de concentracin a
travs de la pelcula de gas es esencialmente la misma que sera si no exista
una pelcula de lquido.

CASO II. Gases de baja solubilidad: Con los gases de baja solubilidad en la tasa
de absorcin es baja debido a que slo muy pequeas diferencias de
concentracin se pueden establecer a travs de la pelcula de lquido. El soluto
se difunde muy lentamente a travs de la pelcula de lquido que se requiere
slo una pequea diferencia de concentracin a travs de la pelcula de gas.
Como resultado, el lquido en la interfaz est sustancialmente saturado con
soluto en la presin Pg, y no es necesario considerar la pelcula de gas en los
clculos. Esto se puede demostrar matemticamente para la absorcin de
oxgeno a 0,1 atmsfera por el agua libre de oxgeno a 30 "C. Saturacin bajo
estas condiciones corresponde a slo 0,0000037 gramos por centmetro
cbico, y por lo tanto el valor de CI debe estar entre este valor de saturacin y
la concentracin cero del lquido principal. Como en el ejemplo anterior, Ci se
determina por las ecuaciones 2 y 3.

Es evidente que en todos los casos Pi es esencialmente el mismo que Pg, las
condiciones interfaciales son prcticamente las mismas que las existentes en

el cuerpo principal del gas. Por consiguiente, el valor de Ci es el mismo que el

de un lquido saturado con oxgeno a Pg, y puede ser expresado como GC.
Entonces se hace posible expresar la ecuacin de velocidad como:

y eliminar cualquier consideracin de la pelcula de gas.

Las condiciones de cine para el oxgeno estn representados en la Fig. 2, con
las concentraciones que prevalecen cuando kg = KL. La cada repentina de la
concentracin en la interfase es debido a la baja solubilidad de este soluto, su
ligera afinidad por la fase de agua. Cabe sealar que las pendientes relativas
de gas y los gradientes lquidos son los mismos que en la Fig. 1, desde:

En el diagrama es necesario ampliar las pendientes de las rampas y pendientes,

ya que apareceran como lneas horizontales si est dibujado a escala.

CASO III. Gases de solubilidad intermedia: Hay muchos casos importantes

donde el gas es demasiado soluble para permitir a una descuidar la pelcula de
gas (Ecuacin 5)), pero sin embargo no es lo suficientemente soluble para
permitir que la pelcula de lquido a ser descartado (Ecuacin 4). Ecuacin
general 1 debe ser utilizado como base de clculo para dichos gases.
Afortunadamente, sin embargo, un coeficiente global, la combinacin de los
dos coeficientes de pelcula, se puede utilizar siempre que la ley de Henry
sostiene sobre el rango de concentracin de que se trate. La diferencia de
concentracin para ser utilizado con este coeficiente global es la diferencia
total entre gas y lquido, expresada en unidades comparables. Por lo tanto, si
la concentracin gaseosa se expresa como presin parcial, Pg, la concentracin
de lquido correspondiente debe ser dado como la presin parcial, PL, en
equilibrio con la concentracin de lquido, CL. Correspondientemente, las
concentraciones gaseosas deben expresarse como CG (el lquido en equilibrio
con Pg) si la concentracin de lquido, CL, es usada.

Si relacin la ley de Henry se muestra como:

la ecuacin de absorcin se convierte:

y los coeficientes generales, Kg y KL, se pueden obtener a partir de los

coeficientes de pelcula individuales, kg y kL, usando lgebra, utilizando las
ecuaciones 1,6 y 7 o 8.
De este modo:

De la naturaleza de los coeficientes globales se ver que el coeficiente global

de KI, nunca puede ser mayor que el coeficiente de pelcula lquida kL, y de
manera similar, que Kg nunca puede ser mayor que kg.

Cabe sealar que, tericamente, las ecuaciones generales 7 y 8 se puede

aplicar nicamente a absorciones isotrmicas, ya que el coeficiente de la ley
de Henry cambia con la temperatura. Es permitido emplear este mtodo en
rangos estrechos de temperatura

El tratamiento para los gases solubles que no obedecen a aproximadamente

la ley de Henry en el rango est estudiando, y sin embargo no son lo
suficientemente soluble para ser tratado bajo el Caso I, puede llegar a ser
bastante complicado, en tales casos, se debe
recurrir a la ecuacin original y elaborar una
mtodo de integracin que se determina por
el carcter de la curva de solubilidad. La
absorcin de cloruro de hidrgeno en
soluciones de cido clorhdrico fuerte (que
ejercen una presin de vapor de HCl)
representa este tipo de problema.
Afortunadamente, la mayora de los
problemas industriales pueden clasificarse en
uno de los tres tratamientos simplificados.

OTRAS VARIABLES.
La discusin se ha considerado hasta ahora
slo el efecto de la solubilidad del gas que
afecta a la tasa de absorcin por unidad de
rea. Los otros objetos de valor importantes
son los coeficientes de difusin kg y kL, bruja
se pueden variar considerablemente por el
carcter del proceso de absorcin. Cualquier
factor que tienden a reducir el espesor de las
capas de la superficie debera aumentar los coeficientes y,
correspondientemente, aceleran la velocidad de absorcin. Por lo tanto, la
agitacin del lquido aumenta difusin a travs de la pelcula de lquido,
mientras que altas velocidades de gas ms all de la superficie causan difusin
ms rpida a travs de la pelcula de gas.
El efecto de tales factores ser algo que depende de si el proceso es controlado
por la pelcula de gas o difusin pelcula de lquido. Por lo tanto, un cambio que
se redujo el espesor de la pelcula de gas, pero no afect la pelcula de lquido

que aumentara la absorcin de cloruro de hidrgeno, pero no afectara a la

velocidad de absorcin de oxgeno.
El efecto de tales factores ser algo que depende de si el proceso es controlado
por la pelcula de gas o difusin pelcula de lquido. Por lo tanto, un cambio que
se redujo el espesor de la pelcula de gas, pero no afect la pelcula de lquido
que aumentara la absorcin de cloruro de hidrgeno, pero no afectara a la
velocidad de absorcin de oxgeno.

Los cambios de temperatura afectan a varios factores, y es necesario distinguir

claramente entre el efecto de la temperatura sobre el equilibrio y su efecto en
los coeficientes de difusin. Aumento de la temperatura hace que el gas
menos soluble, por lo que tiende a reducir la velocidad de absorcin. La
difusin coeficientes de s mismos pueden, sin embargo, ser ya sea subir o
bajar por la temperatura, dependiendo de los cambios en el espesor de la
pelcula y en la difusividades especfico. Coeficientes de pelcula lquida, kL,
suben rpidamente al aumentar la temperatura, tanto por el espesor de
pelcula disminuido debido a la viscosidad baja y debido a mayores
difusividades. Por otro lado, Haslam, Hershey, Kean y muestran que los
coeficientes de pelcula de gas, kg, disminuyen un poco al aumentar la
temperatura, porque la relacin de la densidad de viscosidad para el gas
disminuye y por lo tanto la pelcula de gas se vuelve ms gruesa. Aunque se
sabe poco sobre el efecto de la temperatura sobre difusividades especficas a
travs de pelculas de gas parece evidente que este efecto es menos que
debido a un aumento en el espesor de la pelcula.
Un tipo de aparato en el que las burbujas de gas a travs de un lquido
representara vital diferentes condiciones de un donde las gotas lquidas se
pulverizan a travs de un gas. En el primer caso, una burbuja de gas creciente
expondra continuamente la superficie del lquido fresco y la conductividad de
la pelcula de lquido sera alta, mientras que la pelcula de gas sera
relativamente inalteradas. Por tanto, tal dispositivo debe ser ms satisfactorio
para la absorcin de los gases menos solubles en donde la difusin pelcula
lquida est controlando. En el otro caso, se podra esperar una gota que cae
de tener slo una pelcula de gas muy delgada pero una pelcula licor bastante

gruesa. Aparato de un tipo de pulverizacin lo tanto, podra ser muy adecuado

para la absorcin de gases muy solubles. Un aparato de tipo aerosol podra
por tanto ser adecuado para la absorcin de gases muy solubles.
A partir de estas sugerencias es evidente que la proporcin de las
conductividades de pelcula
vara con el tipo de aparato y de las
condiciones de operacin. Por tanto, es muy posible que la absorcin de un
gas de solubilidad intermedia podra ser controlada principalmente por
difusin pelcula lquida en una pieza de equipo y por difusin pelcula de gas
en otro. Este punto se ilustra ms tarde por el caso del dixido de azufre, que
est casi en su totalidad rige por la pelcula de lquido cuando pasa a travs de
una superficie libre de lquido, pero que est afectada en gran medida por la
pelcula de gas cuando es absorbido por burbujeo a travs del agua.
Nuestro conocimiento en cuanto a coeficientes de pelcula lquidos es
incompleta. Se sabe que a medida que el peso molecular del material difusor
se hace alta de que la difusividad disminuye, pero los datos muestran
claramente que el cambio en la difusividad es pequea en comparacin con la
de peso molecular. A falta de informacin ms precisa los autores han optado
por asumir que el coeficiente de pelcula lquida sigue la misma regla que acaba
de dar a la pelcula de gas. En las unidades aqu empleadas, esto significa que
el coeficiente de pelcula lquida, kL en condiciones de espesor igual pelcula,
es el mismo para todas las sustancias Esta aproximacin es algo justificado por
el hecho de que los datos de difusividad dados en la literatura muestran una
sorprendentemente pequea variacin para varios dbil electrolitos y otras
soluciones acuosas de bajo peso molecular.

CORRELACIN DE DATOS.
Algunos de los datos publicados sobre las tasas de absorcin ilustran la
aplicabilidad de estos principios y los efectos de determinados factores y tipos
de aparatos. Los mtodos experimentales empleados pueden agruparse en
dos clases: los generales en las que el gas se burbuje a travs del lquido, y
aquellos en los que el gas se pas por encima de la superficie del lquido. Dado
que existe una marcada diferencia en las caractersticas de absorcin bajo
estas condiciones, la discusin considerar cada uno por separado.

Para efectos de comparacin, siempre que sea posible, los resultados se

expresan, no slo como coeficientes de difusin, sino tambin (para procesos
de pelcula lquidos) en trminos de espesores de pelcula eficaces. El clculo
del espesor de la pelcula se basa en datos de Hufners de la tasa especfica de
difusin de oxgeno a travs del agua. Figuras de Hufners muestran que 0.067
gramos de difusa oxgeno por hora a travs de una superficie de 1 metro
cuadrado. Cm. cuando la capa de difusin es 1 cm. de espesor y la diferencia
de concentracin entre los extremos de esta capa es de 1 gramo por
centmetro cbico. El espesor de pelcula eficaz en centmetros para una capa
de absorcin se calcula entonces dividiendo la figura de Hufners de 0.067 por
el valor de KL.
GAS BURBUJEADO A TRAVS DEL LQUIDO: Adeney y Becker estudiaron la
absorcin de oxgeno, nitrgeno, y aire por el agua de las burbujas de gas. Las
solubilidades de estos gases son tan bajas que pueden clasificarse bajo el Caso
II como ejemplos de difusin pelcula de lquido. Las tasas de absorcin en
estos experimentos fueron muy rpido, dando valores de kL tan alto como 60
(Ecuacin 5) expresados en gramos absorbidos por hora por centmetro
cuadrado cuando la diferencia de concentracin es de 1 gramo por centmetro
cbico. Este kL de 60, obtenido a 20 C, con una burbuja alargada alrededor
de 15 cm de largo, que ofrece 20,5 cm cuadrados de rea de superficie,
corresponde a un espesor de pelcula de 0,0011 cm. El ms grande de burbujas
utilizado en su trabajo tena alrededor de tres veces el rea superficial de la
arriba citados y dio un coeficiente de 43 que corresponde a un espesor de
pelcula de 0,0016 cm. El efecto de aumento de la temperatura era aumentar
el coeficiente de forma casi lineal debido a la mayor fluidez; por lo tanto el
valor de KL, se duplic al pasar de 0 a 35 C.
Ledig y Weaver, S absorcin de una burbuja de dixido de carbono en agua,
los resultados del informe de la que el valor calculado de KL es
aproximadamente 80, que corresponde a una pelcula 0,0008 cm. de espesor.
Este coeficiente es mayor que el mximo obtenido por Adeney y Becker, pero
la burbuja de dixido de carbono era mucho ms pequeo y era casi esfrica.
Como se ha sugerido Adeney y Becker, el coeficiente debe ser mayor bajo estas
condiciones.

Permang estudi tasa de

fuga por burbujeo de aire a
travs de soluciones de
amoniaco, cloro, bromo,
dixido de azufre y sulfuro
de
hidrgeno
en
experimentos similares. Los
datos
son
demasiado
incompleta para permitir un
clculo de las tasas de
absorcin especfica, ya que
no se registraron la tasa de
flujo y tamao de las
burbujas de aire. Su obra, sin
embargo, permite una
comparacin de las tasas
entre los gases que varan
ampliamente
en
la
solubilidad.
Datos
de
Perman se muestran en la
Fig. 3, en el que el logaritmo
de la concentracin de licor
se traza contra el tiempo de
burbujeo de aire. La
importancia de estos datos
puede
ser
analizada
mediante el clculo de los mayores de todos los coeficientes de difusin para
todo el aparato, AKL y AKG (Ecuaciones 8 y 7). Si los valores de AKL deben ser
constantes para los cinco gases que significara que el proceso de difusin es
sustancialmente pelcula lquida solo para todos ellos y por lo tanto que el
coeficiente global de KL es prcticamente idntico con el coeficiente de
pelcula kL. Por otra parte, si los valores de AKG eran casi constante, variando
slo con el peso molecular como se ha sealado anteriormente, indicara que
los controles de difusin pelcula de gas en los cinco casos, el coeficiente global
Kg ser igual al coeficiente de pelcula kg.

Los valores de AKL en la segunda columna de la Tabla I se determinaron

directamente de las laderas de la figura. 3, con la informacin adicional que 50
cc de lquido se emplearon en cada experimento. La tercera columna da el
coeficiente de solubilidad H en las condiciones experimentales. Los valores de
AKG se calcularon multiplicando por AKL H (Ecuacin 10), y estos valores se
dividen por M en la quinta columna para compensar el efecto del peso
molecular sobre el coeficiente gaseoso.

Ya que ni los valores de AKL ni los de

son constantes, es evidente que ni
gas ni pelcula lquida solo controla la difusin para todos los cinco gases. Los
coeficientes AKL disminuyen al aumentar la solubilidad, lo que demuestra que
los gases solubles menos (cloro y sulfuro de hidrgeno) ms cerca del enfoque
de difusin de cine puramente lquido. Por ejemplo, el amonaco podra
escapar mucho ms rpidamente de lo que realmente lo hace slo si la pelcula
de lquido tuvo que ser considerado, ya que el valor de AKL para el amonaco
sera al menos tan alto como 1 000.
Los valores de
incrementan con la solubilidad lo que indica que con el
gas ms soluble, el amonaco, el proceso es controlado en gran medida por la
pelcula de gas.
La validez de este razonamiento se puede comprobar de una manera
semicuantitativa asumiendo que las de cloro e hidrgeno de sulfuro son
difusiones pelcula totalmente lquido (AKL = AKL) y que la difusin de
amonaco es totalmente pelcula de gas (AKG = Akg). Los valores de Akg y AkL
se pueden tomar en nmeros redondos como 1,170 y 2,1 * M,
respectivamente, y se utiliza en la Ecuacin 10 para predecir los coeficientes
AKL general para los otros gases.

Los coeficientes calcula a partir de esta frmula se dan en la sexta columna de

la Tabla I y muestran un acuerdo razonable con los valores experimentales de
AKL en la segunda columna.

GAS QUE PAS SOBRE LQUIDOS SUPERFICIALES: Adeney y Becker estudiaron

la aireacin de columnas tranquilas de agua pura y la sal. Ellos encontraron
coeficientes, KL, para el gas atmosfrico relativamente insoluble de alrededor
de 0,4 para el agua pura y 0,5 para el agua salada a 15 C, correspondiente a
la pelcula espesores de 0,17 y 0,13 cm, respectivamente. Estas tasas obtenidas
con superficies lquidas tranquilas son aproximadamente una centsima parte
de las realizadas con burbujas de gas.
Cuando el lquido se agita la tasa, por supuesto, aumenta considerablemente.
As Becker obtuvo coeficientes de 5 a 150 r. p. m. de su agitador y de 15 a 1000
r. p. m. En otra serie de experimentos con el aire. Bohr estudiado tanto la
absorcin y el escape del dixido de carbono haciendo pasar gas sobre una
superficie de lquido, y los coeficientes calculados a partir de sus datos dan un
valor de aproximadamente 7,5 a 250 r. p. m. Tambin encontr que los
coeficientes de absorcin comprueban aproximadamente las de escape. Davis
pas gas de oxgeno sobre el agua y obtuvo un valor de kL de alrededor de 3,3
a 60 r. p. m.
El efecto de la velocidad de la pelcula de lquido se muestra de forma
cualitativa por la tabla de resultados por diferentes investigadores.

Es algo fortuito que el orden de los ndices de absorcin sigue tan

estrechamente que el de las tasas de agitacin cuando se emplearon
diferentes tipos de recipiente y agitador por los diferentes experimentadores.

Propios datos de Becker sobre las tasas de agitacin, sin embargo, muestran
de una manera ms cuantitativa que el coeficiente aumenta casi
proporcionalmente a la potencia 0,8 de la velocidad de rotacin.
Davis tambin absorbi gases ms solubles bajo condiciones similares a las de
sus corridas de Oxgeno. Encontr los siguientes coeficientes de la tasa global
de KL y Kg:

Es de Inters Tener en cuenta la proporcin de Lquido a el coeficiente de La

pelcula gaseosa
es ms o menos aproximadamente 15-30 a 1 en El caso
de burbujas de gas (estimado de los Datos de Perman); mientras que la
relacin es slo de aproximadamente 1 a 1 para gas pas sobre una superficie
lquida (utilizando datos de Davis). Esta diferencia probablemente se puede
atribuir ms a las pelculas de lquido extremadamente delgadas obtenidas
alrededor burbujas de gas que a cualquier cambio marcado en espesor de la
pelcula de gas.

CONCLUSIONES.
Tasa de absorcin est controlado por velocidad de difusin del soluto a travs
de las pelculas superficiales de gas y lquido en el lmite de gas-lquido. La
importancia relativa de las dos pelculas se determina principalmente por la
solubilidad de gas y en menor grado por las condiciones de operacin.
Las burbujas de gas dan pelculas lquidas muy finas y por lo tanto estn
particularmente adaptadas a la absorcin de los gases menos solubles. Por
otro lado, las tarifas para los gases ms solubles estn limitados por difusin
lenta a travs del gas, y este efecto se vuelve cada vez ms evidente con los
gases de dixido de azufre por encima de la solubilidad.

La absorcin a travs de superficies lquidas libres se incrementa

enormemente agitando el lquido. Las mismas consideraciones generales
sostienen que para las burbujas de gas, pero la pelcula de lquido es ms
gruesa en relacin con la pelcula de gas. Por esta razn el efecto de la pelcula
de gas es menos perceptible con dixido de azufre, aunque con gases ms
solubles que entra en la prominencia.

DISCUSIN.
En el debate que sigui a este trabajo, RE Wilson sugiri que la ecuacin de
absorcin general podra expresarse utilizando presiones parciales
multiplicado por el coeficiente de solubilidad en lugar de las concentraciones
de lquidos para la difusin a travs de la pelcula de lquido. Dr. Lewis seal
que, aunque esto era bastante permisible en los casos en que la solubilidad
siguieron la ley de Henry, que realmente no simplificar el problema y no puede
utilizarse cuando la relacin de solubilidad no fue lineal. El presidente seal
que este mtodo de presentacin fue empleado en un trabajo posterior (por
el Profesor Haslam) y que la eleccin entre los dos sistemas de expresar la
concentracin de lquido se determina principalmente por la comodidad en el
uso de las ecuaciones.
Dr. Becker comunica la siguiente discusin: Cabe sealar que la teora del cine
slo puede aplicarse cuando el lquido se mezcla y, de hecho, que tendr su
aplicacin ms precisa cuando las condiciones en ambos lados de la interfaz
son claramente turbulento. Cuando el gas y el lquido no se mantienen en
movimiento otros factores parecen ser de mayor importancia y los valores de
las tasas de absorcin no son entonces siempre proporcional a la solubilidad
del gas. La conclusin de que para la absorcin de los gases menos solubles en
una burbuja subiendo a travs del lquido es el dispositivo ms eficiente se ve
confirmado por mis experimentos con agitacin. Cuando el lquido se agit tan
rpidamente como sea posible sin causar salpicaduras, el valor de la velocidad
de disolucin fue slo aproximadamente la mitad del valor obtenido cuando
la absorcin se llev a cabo a partir de una burbuja de aumento a travs del
lquido. Un punto importante adicional es la forma de la burbuja, ya que esto

determina el rea expone para un volumen dado, y tambin la rapidez con que
la pelcula que lo rodea se renueva a medida que sube en el lquido. De los
experimentos anteriores, se ha encontrado que la forma ms eficaz es el de
una burbuja cilndrica de un tubo ascendente bastante estrecho, ya que esto
da el mximo de la mezcla del lquido para una velocidad dada de aumento
El notable efecto de muy lenta agitacin del lquido en la reduccin del espesor
efectivo de la pelcula es de gran importancia cuando las circunstancias son
tales que un gas relativamente insoluble tiene que ser absorbida sin burbujeo
de gas a travs del lquido, como por este medio es posible para obtener un
aumento muy grande en la velocidad de disolucin con el gasto de energa
muy pequea. As, un agitador funcionando a slo 60 r. p. m. aumenta el valor
de kL de oxgeno cerca de veinticinco veces, en comparacin con agua
estacionaria.

Esta tabla est en la pgina 2 del artculo, yo lo coloqu al final.

Esta parte en adelante no la traduje porque creo que no est dentro del artculo