Demostracin del efecto sinergista y

antagonista en un sistema de rgano aislado.

Equipo 2:
Delgadillo Tafoya Itzel Arlette
Gonzlez Ramrez Claudia.
Meza Razo Rodrigo
Prez Hernndez Carlos Jordan

INTRODUCCIN
Al estudiar los frmacos presentes en el cuerpo, podemos
observar la magnitud del efecto de stos, en funcin de
su concentracin y el tejido sobre el cual acta, los
frmacos pueden interactuar de distintas maneras; como
agonista y como antagonista. En los estudios se puede
presentar el antagonismo el cual consiste en la
disminucin del efecto observable y la sinergia que es
cuando la presencia conjunta de dos o ms frmacos en
el organismo permite observar un incremento de los
efectos.
Para poder observar estos efectos experimentales, en la
prctica se utiliz la preparacin de leon de la rata para
determinar el efecto del Carbacol y Atropina sobre los
receptores colinrgicos presentes en la preparacin.
OBJETIVOS

Demostrar el efecto concentracin dependiente

del Carbacol en leon de rata.
Determinar el tipo de interaccin farmacolgica
de la Atropina sobre la actividad del Carbacol en
leon de rata.

HIPOTESIS:

El efecto del carbacol disminuir en la presencia

de atropina.
La DE50 para el carbacol en presencia de
atropina ser mayor que DE50 para el carbacol.

%E vs Log [Carbacol]

METODOLOGA

150
100

Preparacin
Preparacin de
de la
la
disolucin
disolucin Stock
Stock
de
Carbacol
de Carbacol
-3
(1x10
(1x10-3M)
M)
Preparacin
Preparacin de
de
disoluciones
disoluciones a
a
partir
de la
partir de
la Stock
Stock

Diseccin
Diseccin del
del leon
leon
de rata
rata
Preparacin
de
de
Preparacin
de
disoluciones
disoluciones aa
partir de
de la
la Stock
partir
Stock
Preparacin de
de
Preparacin
la
disolucin
la disolucin
Stock de
de sulfato
sulfato
Stock
de atropina
atropina
de
(1x10-6
-6)
(1x10
)

la
Montaje
Montaje de
de la
preparacin,
preparacin,
donde
donde uno
uno delos
delos
extremos
del
extremos del
leon
fija a
a la
leon se
se fija
la
cmara
y
el
cmara y el otro
otro
al
de
al transductor
transductor de
la
la fuerza
fuerza
concectado
concectado al
al
Poligrafo
Poligrafo Biopac
Biopac
System
System

Se
Se registra
registra una
una
linea
se
linea basal
basal yy se
adiciona
adiciona
-6
Carbacol
1x10
Las
siguientes
Carbacol
1x10-6
Las
siguientes
disoluciones
disoluciones se
se
agregan
agregan
sucesivamente
sucesivamente
hasta
hasta alcanzar
alcanzar
una
meseta de
de
una meseta
contraccin.
contraccin.

%E
Cuando
se
Cuando se
establece
establece el
el tejido
tejido
se
se adiciona
adiciona -6

deja incubar
1x10-6
Se
Se Atropina
deja
incubar
Atropina
1x10
el
tejido con
con la
la
el tejido
Atropina
durante
Atropina durante
5
min y
y se
se
5 min
realiza
realiza curva
curva
acumulativa
acumulativa
concentracinconcentracinrespuesta
respuesta

50
0
-6 -5.8 -5.6 -5.4 -5.2 -5 -4.8 -4.6 -4.4 -4.2 -4
-50
log [carbacol]
Canal 1.

RESULTADOS

Canal 2.

Canal 3.

relacin de antagonista competitivo, es decir que compite

con agonista por el sitio ortostrico del mismo receptor; es
por esta razn que se necesita ms concentracin para
llegar al mismo efecto mximo. Igualmente el antagonista
no tiene efecto si no que bloquean el efecto del ligante
endgeno. Igualmente se trata de un antagonismo
superable, ya que se alcanza el efecto
mximo.CONCLUSIONES:

%E vs log [Atropina + Carbacol]

150
100
%E

50
-6.5

-6

-5.5

-5

-4.5

-4

0
-3.5

log [Atropina + Carbacol]

ANALISIS DE RESULTADOS:
Analizando las curvas concentracin/efecto se puede
observar que la DE50 del carbacol aumenta
significativamente en presencia de atropina (DE50=

Canal 1.

Canal 2.

Canal 3.

13.01mg/kg), sin embargo se logra el mismo efecto

mximo. Por lo tanto el carbacol y la atropina tienen una

En la prctica se logr determinar el efecto como

antagonista competitivo del carbacol , aumentando su
efecto conforme se aumenta la concentracin del
frmaco, adems de poder determinar efecto del carbacol
y Atropina sobre los receptores colinrgicos presentes el
na preparacin.
BIBLIOGRAFA:
Oras Aldo. Jaak Jrv and Karl kerman, Influence of Atropine on
Carbachol dual effect on Ca2+ in SH-SY5Y Neuroblastoma Cells
Biochemistry and molecular biology international. Vol 47, No 5.
Mayy 1995 Pags: 743-747