INFORME DE LA PRCTICA#5

DATOS PERSONALES

Nombre del estudiante:

Sandoval LLave Leticia Lizeth

Nombre del docente:

Waldo Guido Aramayo Escaray

Nombre del auxiliar :

Lisbeth Gutierrez-Evelin Villca

Carrera:

CIENCIA PURAS QUIMICA semestre: SEGUNDO

Fecha de realizacin de la practica:

P/23/05/11

Fecha de entrega de la practica:

P/06/06/11

Grupo de laboratorio:

TITULO: SINTESIS DE COMPUESTOS DE COORDINACION OBTENCION DE

Cu (NH3)4 SO4. H2O

OBJETIVO: Obtener mediante cristalizacin el compuesto de coordinacin de sulfato de tetra
amn de cobre II
MARCO TORICO
Los compuestos orgnicos slidos se pueden purificar por la tcnica de cristalizacin, la
tcnica incluye, la disolucin del slido que va ha ser cristalizado, en un disolvente o mezcla
de disolventes calientes a punto de ebullicin y, posteriormente, al enfriarse la solucin,
cristaliza como slido.
La cristalizacin es un proceso de equilibrio de las molculas en una red cristalina con las
molculas en solucin, de esto resulta un slido puro.
Debe evitarse siempre un enfriamiento demasiado rpido o lento de nuestras muestras.
La cristalizacin est fundamentada en las reacciones de solubilidad, por tanto en slido
debe presentar una solubilidad adecuada, ya que est en funcin de las polaridades del
disolvente y el soluto.

La cristalizacin de un slido depende de la diferencia de solubilidades de esta con un

disolvente a temperatura ambiente y en punto de ebullicin. Es muy importante tambin la
solubilidad de la impureza, cuando esta iguala a la solubilidad del slido a purificar no es
eficaz esta tcnica.
Para cristalizar un slido, debemos tener un disolvente ideal, el cual cumpla con ciertas
caractersticas.
a) .- No debe reaccionar con el slido.
b) .- Tener punto de ebullicin inferior al punto de fusin del slido a purificar.
c) .- Debe presentar volatilidad moderada, para eliminarlo con facilidad de los cristales.
Se deben hacer pruebas de solubilidad para encontrar el disolvente mas adecuado para el
slido en cuestin.
Existen diferentes tcnicas de cristalizacin, todas con un objetivo especfico, como la
cristalizacin de impurezas coloridas, y cristalizacin por par de disolventes.
Enfriamiento de una disolucin de concentracin baja: Si se prepara una disolucin
concentrada a alta temperatura y se enfra, se forma una disolucin sobresaturada, que es
aquella que tiene, momentneamente, ms soluto disuelto que el admisible por la disolucin
a esa temperatura en condiciones de equilibrio. Posteriormente, se puede conseguir que la
disolucin cristalice mediante un enfriamiento controlado. Esencialmente cristaliza el
compuesto principal, y las aguas madre se enriquecen con las impurezas presentes en la
mezcla inicial al no alcanzar su lmite de solubilidad.
Para que se pueda emplear este mtodo de purificacin debe haber una variacin importante
de la solubilidad con la temperatura, lo que no siempre es el caso. La sal marina (NaCl), por
ejemplo, tiene una solubilidad de unos 35 g /100 ml en el intervalo de temperaturas
comprendido entre 0 y 100 C, lo que hace que la cristalizacin por cambio de temperatura
sea poco importante, no as en otras sales, como KNO3. Cuanto mayor sea la diferencia de
solubilidad con la temperatura, se pueden obtener mayores rendimientos. A escala industrial,
estas operaciones pueden adems incluir procesos de purificacin complementarios como el
filtrado, la decantacin de impurezas, etc. Luego de hacer este procedimiento el material
queda totalmente puro

El mtodo de purificacin debe hacer una variacin de la solubilidad con la temperatura lo

que siempre es el caso.
Cambio de disolvente: Preparando una disolucin concentrada de un sustancia en un buen
disolvente y aadiendo un disolvente peor que es miscible con el primero, el principal del
slido disuelto empieza a precipitar, y las aguas madres se enriquecen relativamente en las
impurezas. Por ejemplo, puede separarse cido benzoico de una disolucin de ste en
acetona agregando agua.
Evaporacin del disolvente: De manera anloga, evaporando el disolvente de una disolucin
se puede conseguir que empiecen a cristalizar los slidos que estaban disueltos cuando se
alcanzan los lmites de sus solubilidades. Este mtodo ha sido utilizado durante milenios en
la fabricacin de sal a partir de salmuera o agua marina.
Sublimacin: En algunos compuestos la presin de vapor de un slido puede llegar a ser lo
bastante elevada como para evaporar cantidades notables de este compuesto sin alcanzar
su punto de fusin (sublimacin). Los vapores formados condensan en zonas ms fras
ofrecidas por ejemplo en forma de un "dedo fro", pasando habitualmente directamente del
estado gaseoso al slido, (sublimacin regresiva) separndose, de esta manera, de las
posibles impurezas. Siguiendo este procedimiento se pueden obtener slidos puros de
sustancias que subliman con facilidad como la cafena, el azufre elemental, el cido saliclico,
el yodo, etc.
Enfriamiento selectivo de un slido fundido: Para purificar un slido cristalino ste puede
fundirse. Del lquido obtenido cristaliza, en primer lugar, el slido puro, enriquecindose, la
fase lquida, de las impurezas presentes en el slido original. Por ejemplo, este es el mtodo
que se utiliza en la obtencin de silicio ultrapuro para la fabricacin de sustratos u obleas en
la industria de los semiconductores. Al material slido (silicio sin purificar que se obtiene
previamente en un horno elctrico de induccin) se le da forma cilndrica. Luego se lleva a
cabo una fusin por zonas sobre el cilindro. Se comienza fundiendo una franja o seccin del
cilindro por un extremo y se desplaza dicha zona a lo largo de este hasta llegar al otro
extremo. Como las impurezas son solubles en el fundido se van separando del slido y
arrastrndose hacia el otro extremo. Este proceso de fusin zonal puede hacerse varias
veces para asegurarse que el grado de pureza sea el deseado. Finalmente se corta el
extremo en el que se han acumulado las impurezas y se separa del resto. La ventaja de este
proceso es que controlando adecuadamente la temperatura y la velocidad a la que la franja

de fundido se desplaza por la pieza cilndrica, se puede obtener un material que es un

monocristal de silicio que presenta las caras de la red cristalina orientadas en la manera
deseada.
Crecimiento cristalino
Para obtener cristales grandes de productos poco solubles se
han desarrollado otras tcnicas. Por ejemplo, se puede hacer
difundir dos compuestos de partida en una matriz gelatinosa.
As el compuesto se forma lentamente dando lugar a cristales
mayores. Sin embargo, por lo general, cuanto ms lento es el
proceso de cristalizacin tanto mejor suele ser el resultado con
respecto a la limpieza de los productos de partida y tanto mayor suelen ser los cristales
formados.
La forma y el tamao de los cristales pueden ser influenciados a aparte por condicionantes
como el disolvente o la concentracin de los compuestos, aadiendo trazas de otros
componentes como protenas (esta es la manera con que los moluscos, las diatomeas, los
corales, etc consiguen depositar sus conchas o esqueletos de calcita o cuarzo en la forma
deseada.)
La teora ms aceptada para este fenmeno es que el crecimiento cristalino se realiza
formando capas monomoleculares alrededor de germen de cristalizacin o de un cristalito
inicial. Nuevas molculas se adhieren preferentemente en la cara donde su adhesin libera
ms energa. Las diferencias energticas suelen ser pequeas y pueden ser modificadas por
la presencia de dichas impurezas o cambiando las condiciones de cristalizacin.
MATERIALES REACTIVOS Y EQUIPOS
MATERIALES
Vaso de precipitado
Probeta
Esptula
Vidrio reloj
Piceta

REACTIVOS
Sulfato de cobre
pentahidratado
Amoniaco concentrado
Alcohol etlico
Agua

PROCEDIMIENTO
Para empezar con nuestra practica:

EQUIPOS

 Colocar una pequea cantidad de sulfato de cobre pentahidratado en un volumen

mnimo de agua para disolver.
Aadir un cierto 10ml de amoniaco concentrado a la solucin, esta solucin estar
contenido en una probeta.
Agregar un volumen de 20 ml de alcohol etlico o etanol.
Observar lo que ocurre.
Esperar unos das y ver los cristales que se formaron.

REACCIONES QUIMICAS

CuSO4*5H2O(s)

+ H2O

Cu +2(ac)

+ SO4-2(ac)

Cu(H2O)4
Cu(H2O)4

+2

+ 4 NH3

Cu(NH3)4

+2

+2

NH3

+SO4-2

CALCULOS Y RESULTADOS
OBSERVACIONES
Observamos el siguiente reactivo sulfato de cobre pentahidratado, (solido, azul
celeste, granulado).
La solucin de sulfato de cobre pentahidratado presento un color azul pastel.
En la preparacin observamos que al agregar el amnico (reactivo toxico, presentado
en un estado liquido, incoloro con presencia de gas ) en la solucin de sulfato de
cobre pentahidratado observamos el color en dos fases , la parte superior azul claro y
la parte inferior azul oscuro.
Observamos tambin que al agregar etanol al compuesto este no causo ninguna
reaccin.

CONCLUSIONES
En la prctica realizada logramos obtener el compuesto de coordinacin de el sulfato de
tetraamin de cobre II Cu (NH3)4
pentahidratado CuSO4*5H2O(s)

+2

a partir de la solucin de sulfato de cobre

con amoniaco concentrado. NH3.

Esta obtencin fue mediante cristalizacin. Los cristales obtenidos tuvieron la forma de
y un color
As concluimos que, los compuestos slidos se pueden purificar por la tcnica de
cristalizacin, la tcnica incluye, la disolucin del slido que va ha ser cristalizado, en un
disolvente o mezcla de disolventes calientes, al enfriarse la solucin, cristaliza como slido.
Este enunciado es cierto ya que comprobamos experimentalmente en nuestra prctica.
La cristalizacin es un proceso de equilibrio de las molculas en una red cristalina con las
molculas en solucin, de esto resulta un slido puro.
CUESTIONARIO

BIBLIOGRAFIA
http://html.rincondelvago.com/cristalizacion-de-sulfato-de-cobre.html
http://www.jpimentel.com/ciencias_experimentales/pagwebciencias/pagweb/la_ciencia_a_tu_
alcance_II/quimica/Exp_qui_sulfato_de_cobre.htm
Procesos-industriales.html