APOSTILA 2015

BIOLOGIA

PROFESSORA: TALITA
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BIOLOGIA 3 ANO - ENSINO MDIO TCNICO - 2015

SUMRIO

GENTICA
1 Lei de Mendel - 04
Probabilidade em Gentica - 07
Heredograma - 10
Herana Co Dominante - 16
Sistema ABO - 18
Fator RH - 21
Herana Ligada ao Sexo - 25

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BIOLOGIA 3 ANO - ENSINO MDIO TCNICO - 2015

PRIMEIRA LEI DE MENDEL

CONCEITOS DE GENTICA
Gregor Mendel fez estudos para descobrir os fatores hereditrios, ele utilizou a ervilha por serem de
fcil cultivo, possurem flores hermafroditas e suas sementes apresentavam duas cores, amarelo e verde.
Inicialmente Mendel auto-fecundou por vrias geraes plantas com as mesmas cores da semente, garantindo
assim plantas puras.
Verdes X Verdes = Verdes
Amarelas X Amarelas = Amarelas
Mendel cruzou por vrias vezes plantas com sementes amarelas com outras plantas com sementes
verdes. Em todos os cruzamentos obteve plantas que geravam ervilhas de cor amarela. Estas ervilhas de cor
amarela foram semeadas e por autofecundao geravam mais ervilhas de cor amarelas do que as ervilhas
com cor verde.
A partir destes resultados Mendel fez algumas concluses importantes, onde formulou a Lei dos
Fatores Hereditrios.
Inicialmente Mendel acreditava que existia mais de um fator hereditrio para cada carter. Ao explicar
com dois fatores ele teve sucesso. Hoje sabemos que os fatores hereditrios atribudos por Mendel so o que
chamamos de genes (um segmento do DNA responsvel por uma determinada caracterstica) e os dois
fatores combinados de genes alelos.
Quando as plantas eram puras, os fatores que determinavam as cores amarelas e verdes eram iguais.
Atualmente ao par de genes iguais chamamos de homozigoto. J a semente amarela, resultante da mistura entre
verde com amarela, Mendel acreditava que existia um fator para a cor amarela e um fator para a cor verde. Quando
existia um fator de cada tipo, Mendel chamou-as de hbridos, ou seja, misturado, hoje chamado de heterozigoto.
Aos fatores que determinam a cor amarela chamou-as de dominante por dominar o fator verde quando
misturado.
Aos fatores que determinam a cor verde chamou-as de recessivo, por estar em recesso quando os
fatores estavam hbridos.
Para as caractersticas manifestadas, d-se o nome de fentipo, ou seja, o conjunto de caractersticas
morfolgicas ou funcionais do indivduo.
Para a constituio gentica do indivduo, os fatores (genes) que determinam o fentipo denominam- se

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gentipo.
O gentipo, ou seja, os fatores hereditrios conhecidos como genes alelos, so segmentos de DNA
capazes de codificar a protenas. Estes DNAs esto nos cromossomos e estes esto presentes nos ncleos
das clulas.

Do ponto de vista funcional, os fatores dominantes so inibidores. Este representado por letra
maiscula (A). J os fatores recessivos podem ser segmentos de DNA inativos que no produzem protenas,
ou segmento de DNA que quando misturado ao fator dominante este inibido. Eles so representados pela
letra minscula (a).
Representao dos Gentipos
Dominante

A_

indeterminado
Dominante homozigoto

AA

Dominante heterozigoto

Aa

Recessivo

aa

A relao entre fentipo e gentipo direta, ou seja, os fatores dominantes condicionam fentipos
predominantes e os fatores recessivos condicionam fentipos em menor quantidade.
O gentipo no o nico determinante para o fentipo, outro fator que pode influenciar a caracterstica
o ambiente, por exemplo: tipo de milho amarela e albinas.
O milho amarelo predominante e, portanto dominante, j os milhos albinos (brancos) so produtos de
mutao e em menor quantidade, assim so recessivos.
Os milhos amarelos possuem pigmentao devido ao desenvolvimento de plastos, j os milhos albinos
no possuem plastos, por isso que no apresentam pigmentao. Em alguns casos, devido a falta de luz, os
pigmentos dos milhos amarelos no so sintetizados pelos cloroplastos e assim se tornam albinas. Temos
assim uma regra:
Fentipo = gentipo + meio ambiente
importante enfatizar que um indivduo possui pares de genes e que um deles provm do pai e o outro da
me.

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Montando a Genealogia
Atribumos a todos os recessivos sua simbologia (aa). A partir da devemos compreender que um dos
alelos veio do pai e o outro da me.

Temos aqui um casal normal com uma criana afetada, assim conclui-se que o afetado recessivo e
este ser representado pelo gentipo aa. Indiretamente, por excluso, os indivduos normais, como o
caso dos indivduos 1 e 2, constituem-se com pelo menos um gene dominante e este ser representado por
um A seguido de um trao. (A_ )

Como j se sabe, o indivduo recessivo (aa), representado pelo indivduo 3; um gene veio da me e o outro
do pai. Assim podemos concluir que 1 e 2 neste heredograma apresenta gentipo Aa

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Exerccios de Classe

1 O que significa o termo dominncia?

2 D os conceitos de homozigoto, heterozigoto, fentipo, gentipo, gene e alelo.
3 O que Mendel quis dizer, quando formulou a lei dos fatores hereditrios?
4 O que hereditariedade?

PROBABILIDADE EM GENTICA
Quando um acontecimento ou evento pode ser previsto, isto passa a ser uma probabilidade.
Pela gentica possvel ter a probabilidade da(s) caracterstica(s) dos descendentes; para isso basta
realizar o cruzamento dos genitores e calcular suas frequncias.
O cruzamento d-se pelos gametas, os masculinos fertilizando os femininos, onde cada um deles apresenta
um dos dois alelos.
Antes mesmo de realizar o cruzamento devem-se saber os tipos de gametas a serem formados.
Por Exemplo:

Definindo os gametas de cada genitor basta cruzar seus respectivos gametas. Existem duas formas de
realizar o cruzamento: quadro de punt e por setassetas
Quadro de PUNT
O quadro de punt trata-se de uma tabela com trs colunas e trs linhas.

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Na primeira coluna atribudo o gentipo paterno e na primeira linha o gentipo materno, como mostra
a figura a seguir.

Note que na primeira linha e coluna, cada quadrado apresenta um gene, este representa os respectivos
gametas.
O cruzamento no quadro de punt feito pela translocao dos genes da primeira linha para os
quadrados de baixo e os genes da primeira coluna para os quadrados direita.

Nos quadrados, produtos do cruzamento apresentam os genes aos pares. Estes genes so na verdade os
possveis gentipos dos descendentes.
Outro modo de realizar o cruzamento feito por setas convergentes que partem dos genitores. Para isso
necessrio colocar os gentipos dos genitores na mesma linha, porm um pouco distante.

Representado o gentipo partem duas setas de cada gene, abaixo das setas convergentes registrado o
gentipo do descendente. Veja a figura a seguir.

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Exerccios de Classe

01 - Um casal deseja ter trs crianas, sendo a primeira um menino e as duas ltimas meninas. Qual a
probabilidade de isso acontecer?

02 - Qual a probabilidade de um casal de heterozigotos para um par de alelos ter um descendente do sexo
feminino homozigoto dominante?
03 - Um casal tem cinco filhas. Qual a probabilidade de a sexta criana desse casal ser do sexo
masculino?
04).Quando dois indivduos que manifestam um carter dominante tm um primeiro filho que manifesta o
carter recessivo, a probabilidade de um segundo ser igual ao primeiro de:
a) 3/4.
b) 1/2.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) 1/16.

05. Observe a rvore genealgica abaixo, onde os indivduos masculinos so representados por quadrados
e os femininos por crculos. Os indivduos escuros so homozigotos recessivos.

Qual a probabilidade de que o 4 seja heterozigoto?

a) 3/4.
b) 1.

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c) 1/2.
d) 2/3.
e) 1/3.

HEREDOGRAMA
ESTUDO DA HERANA HEREDOGRAMA
O heredograma tambm conhecido como genealogia ou rvore genealgica. Representa informaes
hereditrias nas famlias em relao ao carter afetado. Nele so representados smbolos universais como
mostra a tabela abaixo:
Indivduos
Indivduo de sexo masculino normal
(no afetado)

Indivduo de sexo feminino normal

(no afetado)

Indivduo de sexo masculino afetado

Indivduo de sexo feminino afetado

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Indivduo sem sexo definido normal

(no afetado)

Indivduo sem sexo definido afetado

Indivduo falecido
Respectivamente masculino e feminino

Famlia

Unio Conjugal (casamento)

Unio Conjugal consangunea

Unio Conjugal com um descendente

Unio Conjugal com dois ou mais descendentes

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HERANA AUTOSSMICA
Quando um carter afetado distribui-se igualmente entre os dois sexos, temos a herana autossmica,
isto , regido por pares de genes (genes alelos).
O carter afetado pode ser dominante ou recessivo, para descobrir basta saber o seguinte:
Um casal, ambos normais, com pelo menos um descendente afetado, temos o carter afetado regido por
pares de genes recessivos (aa). (Herana Autossmica Recessiva)

Um casal, ambos afetados com pelo menos um descendente normal.

Temos o carter afetado regido por pelo menos um gene dominante e consequentemente os indivduos
normais so duplo recessivos (aa). (Herana Autossmica Dominante).
Montando a Genealogia
Aps a identificao do padro de herana (dominante ou recessivo) atribumos a todos os recessivos
sua simbologia (aa). A partir da devemos compreender que um dos alelos veio do pai e o outro da
me.
Primeiro Caso: Filho recessivo

Temos aqui um casal normal com uma criana afetada, assim conclui-se que o afetado recessivo e
este ser representado pelo gentipo aa. Indiretamente, por excluso, os indivduos normais, como o
caso dos indivduos 1 e 2, constituem-se com pelo menos um gene dominante e este ser
representado por um A seguido de um trao. (A_ )

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Como j se sabe, o indivduo recessivo (aa), representado pelo indivduo 3; um gene veio da me e o
outro do pai. Assim podemos concluir que 1 e 2 neste heredograma apresenta gentipo Aa

Segundo Caso: Um dos genitores recessivos.

Temos aqui um casal normal com uma filha afetada, portanto recessiva. Esta filha casou-se com um
homem normal e tiveram duas crianas; um menino e uma menina, ambos normais.
Como j sabemos que o afetado recessivo, este representado por aa, enquanto que os normais
so representados por A_.

Segundo a mesma idia de que um gene vem da me e o outro do pai, os indivduos 5 e 6 possuem
gene A que veio do pai e da me herdaram o gene a, pois ela s tem esse para enviar. Conclui-se
que 100 % so heterozigotos. (Aa). Para o casal 1 e 2, segue a mesma explicao anterior. Em relao
a filha 3, um gene a veio do pai (1) e o outro gene a veio da me (2), assim 1 e 2 tambm so
heterozigotos (Aa). J o indivduo 4, permanece com A_, pois poderia ser AA ou Aa, isto ,
quando no se tem certeza do gentipo dominante, pela ausncia de pais ou descendentes recessivos,
mantm-se o A_.

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Exerccios de Classe

01. O heredograma abaixo representa a capacidade de enrolar a lngua de forma lateral.

Identifique no prprio heredograma, os gentipos dos indivduos possveis.

a) Quais so os indivduos que so com certeza heterozigotos?

b) Quais dos indivduos no so possveis de determinar o gentipo?

02. (CSAR & SEZAR/) Observe a genealogia a seguir e responda:

a) O carter indicado em preto recessivo ou dominante? Como voc chegou a essa concluso?
b) Escreva os gentipos de todos os indivduos. Em caso de ser possvel mais de um gentipo para um
indivduo, indique as duas possibilidades.

03. Na genealogia abaixo, os indivduos representados por smbolos negros so portadores de uma
anomalia hereditria condicionada por um gene autossmico recessivo.

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Nessa famlia, so comprovadamente heterozigotos apenas os indivduos?

04. (PUC-PR) Analisando o heredograma abaixo, conclui-se que dois dos dez indivduos so vtimas de
uma anomalia causada pela ao de um gene recessivo.
Quais os nmeros que representam indivduos cujos gentipos no se podem determinar?

05. Um casal sofre de queratose, anomalia da pele que consiste em uma excessiva queratinizao da
epiderme, seguida de descamao. Tem trs filhos: dois com queratose e um normal.

Identifique o tipo de herana e os gentipos dos indivduos.

06. (AMABIS/) Observe a rvore genealgica abaixo, onde os indivduos masculinos so representados
por quadrados e os femininos por crculos. Os indivduos escuros so homozigotos recessivos.

So heterozigotos com certeza os indivduos?

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HERANA CODOMINANTE
A herana codominante tambm chamada de herana sem dominncia ou herana intermediria.
Trata-se de uma herana sem a ao do gene dominante, ou seja, o gentipo heterozigoto (Aa) manifesta
fentipo intermedirio e os gentipos homozigotos (AA ou aa) contm fentipos distintos.
Tomamos como exemplo a herana da cor das flores da maravilha (Gnero Mirabilis). Neste vegetal, suas
flores apresentam trs fentipos. Vermelho, branca e rsea. A partir deste fato, analise qual das
caractersticas o intermedirio. A mistura de branco com vermelho originar a cor rsea, assim, esta cor
apresenta seu gentipo heterozigoto (VB). O carter vermelho com gentipo (VV) e o gentipo (BB) com
fentipo branco.

Cruzamento: Vermelho VV x Branco BB

VB

VB

VB

VB

Resultado: 100% das flores so rosas.

Cruzamento: Rosa VB x Rosa VB

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VV

VB

VB

BB

Resultado: 25% de flores vermelhas, 50% de flores rosas e 25% de flores brancas.

Outro exemplo de herana codominante a textura dos cabelos que podem ser da forma Lisa (LL),
Crespo (CC) e Ondulado (LC).

Exerccios de Classe

01). (VUNESP-SP) Considerando a herana monofatorial, que diferenas existem entre a herana com
dominncia e a herana intermediria ou codominncia?
02). Considerando-se o carter cor da plumagem em galinhas andaluzas, observe os cruzamentos abaixo
e indique os provveis fentipos e as porcentagens em que esses fentipos devem aparecer, sabendo que
no h dominncia entre os alelos que codificam a cor preta e branca e tambm que os heterozigotos
apresentam a cor azulada.
a) azulada X azulada
b) preta X preta
c) branca X branca

03). Em rabanetes, a forma da raiz determinada por um par de genes alelos. Os fentipos formados so
trs: arredondado, ovalado ou alongado. O cruzamento entre plantas de razes alongadas com plantas de
razes arredondadas produziram apenas indivduos com razes ovaladas. Em cruzamentos desses
indivduos ovalados entre si, foram obtidas quatrocentas sementes, que foram plantadas em sementeiras
individuais. Antes que as sementes germinassem, as sementeiras foram distribudas a diversas pessoas;
voc recebeu uma delas.
a) Qual a relao de dominncia entre os caracteres em questo?
b) Qual a probabilidade de que, na sua sementeira, venha a se desenvolver um rabanete de raiz ovalada?
Justifique sua resposta.

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04. Na planta ornamental conhecida por boca-de-leo no h dominncia no carter cor das flores
vermelha e branca, sendo o hbrido de cor rosa. Que cruzamento necessrio para se obter apenas flores
rosa?
a) rosa x rosa.
b) vermelho x rosa.
c) rosa x branco.
d) branco x branco.
e) branco x vermelho.

SISTEMA ABO
O sistema ABO a denominao para os quatro tipos de sangue humano, sendo eles o sangue tipo A;
sangue tipo B; sangue tipo AB e sangue tipo O.
Estes diferentes tipos de sangue so identificados a partir da ausncia ou presena de aglutinognios e
aglutininas.
As hemcias do sangue humano apresentam dois tipos de aglutinognios designados por A e B.
No plasma pode se encontrar as aglutininas do tipo anti-A e anti-B. A aglutinina do tipo anti-A reage com
o aglutinognio do tipo A desde que sejam misturados. A aglutinina do tipo anti-B reagem com o
aglutinognio do tipo B desde que misturados.
Tipos de Sangues do Sistema ABO
Para as pessoas que pertencem ao grupo sanguneo A estes possuem apenas o aglutinognio tipo A e a
aglutinina do tipo anti-B.
Para as pessoas que pertencem ao grupo sanguneo B estes possuem apenas o aglutinognio tipo B e a
aglutinina do tipo anti-A.
Para as pessoas que pertencem ao grupo sanguneo AB estes possuem os aglutinognios do tipo A e do
tipo B e ausncias das aglutininas anti-A e anti-B.
Para as pessoas que pertencem ao grupo sanguneo O este no possui nem o aglutinognio tipo A e nem
o tipo B e possuem ambas as aglutininas: A aglutinina do tipo anti-A e anti-B.
O tipo de sangues pode ser representado de acordo com a tabela abaixo.

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Protena da

Protena do

hemcia

plasma

Aglutinognio

Aglutinina

Anti-B

Anti-A

AB

AeB

Ausncia

Ausncia

Anti-A e Anti-B

Tipo de
Sangue

Os diferentes tipos de sangue se transmitem por herana do tipo alelos mltiplos e os genes que codificam
os aglutinognios so de trs tipos: IA; IB e i; ou tambm representados por A; B e O.
Os tipos de sangue apresentam-se pelos gentipos segundo a tabela.
Tipo de

Gentipos

sangue
Clssico

Moderno

IAIA ou IAi

AA ou AO

IBIB ou IBi

BB ou BO

AB

I I

A B

AB

ii

OO

(Fentipo)

Transfuso Sangunea
A transfuso sangunea d-se por compatibilidade de aglutinognio, isto , o sangue a ser transferido o
mesmo tipo do indivduo receptor: Bolsa de sangue do tipo A para pessoa do sangue tipo A; bolsa do
sangue tipo B para pessoas do sangue tipo B; bolsa do sangue tipo AB para pessoas do sangue tipo AB e
bolsa do sangue tipo O para pessoas de sangue tipo O.
Em certos casos os sangues podem ser misturados, desde que sejam em pequenas propores.
As pessoas do sangue tipo A possuem aglutininas anti-B, isto permite que possa receber sangue do tipo O,
pois este sangue no possui o aglutinognio tipo B.

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As pessoas do sangue tipo B possuem aglutininas anti-A, isto permite que possa receber sangue do tipo O,
pois este sangue no possui o aglutinognio tipo A.
As pessoas do sangue tipo AB no possuem as aglutininas anti-A e nem anti-B, por isso podem receber
todos os tipos de sangue.
As pessoas do sangue tipo O possuem as aglutininas anti-A e anti-B, assim no pode receber nenhum tipo
de sangue diferente ao dele.

Exerccios de Classe

01. (ESPM-SP) Uma mulher de sangue tipo AB casa-se com um homem de sangue tambm do tipo AB.
Quais os possveis tipos sanguneos dos seus filhos?

02. Determine os gentipos dos pais nos trs casos seguintes.

a) Pai e me de Grupo A, com trs filhos A e um filho O.
b) Pai A, me B, filhos em que os quatro grupos esto representados.
c) Pai AB, me B, com filhos B, AB e A.

03. nas seguintes quantidades:

A = 12 litros;
B = 10 litros;
AB = 4 litros;
O = 20 litros.
Uma ocasio de emergncia fez com que no se pudesse seguir a risca a regra de aplicar transfuses de
sangue idntico. Tendo em vista seu conhecimento sobre o sistema ABO, responda: Quantos litros de
sangue estariam disponveis, sem incluir transfuso idntica, para indivduos que tm ambos os fatores
aglutinognios nas hemcias?
a) 42.
b) 32.
c) 24.

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BIOLOGIA 3 ANO - ENSINO MDIO TCNICO - 2015

d) 4.
04. .(AMABIS/1990) Considere a rvore genealgica de uma famlia, onde esto indicados os grupos
sanguneos dos seus membros, quanto ao sistema ABO.

a) Determine os gentipos possveis para os indivduos de 1 a 12.

b) Qual a probabilidade de o indivduo 13 pertencer ao grupo sanguneo O?

FATOR RH
Introduo
O sistema Rh refere-se a outra protena presente nas hemcias do sangue. A protena do Rh denominada
fator Rh e ela esto presentes em todos os macacos do gnero Rhesus, mas nos humanos pode ou no
estar presente. Quando a pessoa possui a protena Rh dizemos que seu fentipo Rh positivo (Rh+),
quando no ocorre dizemos que seu fentipo Rh negativo (Rh).
Hereditariedade do Rh
A transmisso hereditria do fator Rh d-se pela herana autossmica monofatorial, isto , obedece as
leis mendelianas.
A sntese de protenas Rh condicionada geneticamente. Ao alelo dominante determina a existncia do
Rh (Rh positivo) enquanto que os alelos recessivos em homozigose determinam o Rh negativo, isto , a
ausncia do fator.

Fentipo

Gentipo

Rh positivo

RR ou Rr

Rh negativo

rr

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Exames laboratoriais do Rh
Uma pessoa pode saber seu Rh a partir de exames laboratoriais, para isso basta uma gota de sangue
como amostra e sobre ela uma gota do soro anti-Rh. Ocorrendo a aglutinao o sangue Rh positivo e se
no houver a aglutinao o sangue Rh negativo.
Transfuso sangunea para o Rh
A pessoa com Rh positivo pode receber quantas vezes for necessrios ambos os fatores, ou seja, um
pessoa com fator Rh positivo ao receber sangue com o mesmo fator no haver incompatibilidade
sangunea, pois os sangues so os mesmos. Caso uma pessoa de Rh positivo receba sangue com Rh
negativo tambm no haver incompatibilidade, pois os sangue com Rh negativo no possuem protenas,
que portanto a pessoa Rh+ no formar anticorpos.

Uma pessoa com Rh negativo pode receber sangue com Rh negativo quantas vezes for necessrio,
porm se a pessoa com Rh negativo receber sangue com Rh positivo, o sue plasma formar anticorpos
anti-Rh. Numa segunda transfuso, o receptor j com o anti-Rh no plasma ao receber o sangue com Rh
positivo, as hemcias do doador iro aglutinar-se tornando o fludo sanguneo viscoso e por sua vez ter
complicaes.
Doena Hemoltica do Recm Nascido (DHRN)
Nos dias de hoje importante para o casal saber a sorologia para o fator Rh. Isso porque possvel
verificar se h risco de terem filhos com a doena hemoltica do recm nascido (DHRN).
A doena hemoltica do recm nascido tambm chamada de eritroblastose fetal, ela refere-se
destruio das hemcias do sangue de um feto ou recm nascido devido a incompatibilidade do fator Rh.
Este fato s ocorre quando a me apresentar Rh negativo e com anticorpos anti-Rh e seu filho for Rh positivo.
Existem duas situaes para que a mulher possua o anti-Rh:
a) Por transfuso sangunea;
b) Pela gesto com filho com Rh positivo.
DHRN por Transfuso Sangunea
Antes da primeira gestao a mulher com Rh negativo pode ter recebido sangue com Rh positivo, durante
um tempo ela ir produzir anticorpos anti-Rh e quando estiver gestante de um feto com Rh positivo a me
passar seus anticorpos anti-Rh via placenta e assim iro destruir as hemcias do feto, levando a morte
ainda na gestao ou a criana nascer com complicaes como ictercia que a decomposio das
hemcias.

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BIOLOGIA 3 ANO - ENSINO MDIO TCNICO - 2015

A DHRN Pela Gestao com Filho de Rh Positivo

Numa gestao onde a criana for Rh positivo, durante a gravidez as hemcias do feto no se misturam
com o da me e vice-versa, mas, quando ocorrer o trabalho de parto a placenta se desloca e por ter
muitos capilares do sangue do feto, este passar para a me. Esta sendo Rh negativo comea a
produzir o anticorpo anti-Rh. Como esta produo muito lenta cerca de 72 horas, o primeiro filho com Rh
positivo no nasce afetado, no entanto os filhos subsequentes com Rh positivo podero morrer durante a
gestao, pois a me, que possui os anticorpos anti-Rh transportaro via placenta e assim destruiro as
hemcias do feto.
Preveno da DHRN
A me Rh negativo aps o primeiro parto com criana Rh positiva ou transfuso errada a mulher toma a
vacina -globulina anti-D, que destri as hemcias que contenha o Rh positivo.
Para as crianas costuma-se substituir o sangue de Rh positivo para Rh negativo. Com isso os anti-Rh
presente no organismo no aglutinaro. Com o tempo, a criana produz mais hemcias com Rh positivo, mas

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BIOLOGIA 3 ANO - ENSINO MDIO TCNICO - 2015

quando houver grande concentrao de hemcias, os anti-Rh recebido pela me no estaro mais na
circulao.
importante registrar que a DHRN s ocorre quando a me for Rh negativo e o pai e os filhos forem, Rh
positivo.
Exerccios de Classe

01). (PUC-SP) Um homem (I) do grupo sanguneo A e Rh positivo casado com uma mulher (II) do grupo
sanguneo O e Rh positivo. Sabe-se que o pai desse homem e a me dessa mulher pertencem ao grupo
sanguneo O e so Rh negativo. Qual a probabilidade de o casal I II ter um descendente:

a) pertencente ao grupo O e RH negativo?

b) pertencente ao grupo AB Rh positivo?

02). (FEI-SP) A Eritroblastose fetal um processo grave, observado em recm nascidos quando as
aglutininas do sangue materno agem sobre o feto, causando aborto ou doena hemoltica. Para que isso
ocorra, que tipo de fator ( Rh +; Rh-) devem apresentar o pai, a me e a criana?
03). No Heredograma a seguir

Apresenta Eritroblastose fetal o(s) Indivduo(s):

a) 3 e 5.
b) 4, 7 e 8.
c) 4, 5 e 8.
d) s 8.
e) 3, 5 e 9.

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HERANA LIGADA AO SEXO

O Sistema XY
A determinao do sexo para os mamferos como o homem e alguns insetos como os dpteros (moscas
de frutas) atravs dos cromossomos X e Y. O cromossomo X maior que o Y. (figura 1)

Figura 1: Cromossomos Sexuais

Entre os cromossomos X e Y existe uma parte homloga (figura 2a). A parte do cromossomo X que no faz
homologia ao cromossomo Y contm os genes ligado ao sexo (figura 2b). J a parte do cromossomo Y que
no faz homologia com X esto presente os genes holndricos (figura 2c).

Figura 2: Cromossomos sexuais e suas partes

Para os indivduos masculinos, estes contm os dois tipos de cromossomos sexuais, ou seja, um
cromossomo X e outro cromossomo Y.
Nas fmeas estas apresentam pares de cromossomos sexuais X, isto , dois cromossomos X.

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Nos machos os cromossomos sexuais no so integralmente homlogos, mas durante a formao dos
gametas, existiro dois tipos de espermatozoides: um com o cromossomo Y e
outro com o cromossomo X, sendo assim os indivduos masculinos
denominados de heterogmicos.
Nas fmeas, s produzem um tipo de gameta, isto , vulos com cromossomos
X, assim as fmeas so chamadas de homogamticos.
Figura 3: Tipos de Gametas

Herana Ligada ao Sexo

Neste tipo de herana as mulheres por possurem pares de cromossomos X, seus genes se apresentam
tambm em pares, isto , caractersticas determinadas por genes dominantes podem ser de dois tipos XDXD
ou XDXd; para as caractersticas recessivas determinadas por genes recessivos pode ser de um s tipo
XdXd, isto , em homozigose.
Os homens apresentam apenas um cromossomo X, assim se o gene dominante estiver presente (XDY) o
carter ser dominante e se o gene recessivo estiver presente (XdY) o carter tambm ser recessivo.
Herana Ligada ao Sexo Recessivo
Carter afetado por genes recessivos predomina muito mais em homens do que nas mulheres. Existem
vrios exemplos, entre eles a hemofilia, o daltonismo e a distrofia muscular progressiva.

Tabela Genrica da Herana Recessiva

Gentipo

Sexo / Fentipo

XaY

Homem Afetado

XAY

Homem Normal

XaXa

Mulher Afetada

XAXA
XAXa

Mulher

Normal

(no

portadora)
Mulher Normal (portadora)

Tabela da Herana para Hemofilia

Gentipo

XhY

Sexo / Fentipo
Homem Hemoflico

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XHY

Homem Normal

XhXh

Mulher Hemoflica

XHXH
XHXh

Mulher

Normal

(no

portadora)
Mulher Normal (portadora)

Tabela da Herana para o Daltonismo

Gentipo

Sexo / Fentipo

XdY

Homem Daltnico

XDY

Homem Normal

XdXd

Mulher Daltnica

XDXD
XDXd

Mulher

Normal

(no

portadora)
Mulher Normal (portadora)

Tabela da Herana para a

Distrofia Muscular Progressiva

Gentipo

XmY
XMY

Sexo / Fentipo
Homem

com

Distrofia

Muscular
Homem Normal

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XmXm
XMXM
XMXm

Mulher com Distrofia Muscular

Mulher

Normal

(no

portadora)
Mulher Normal (portadora)

Exemplos com Heredograma:

a)

macho afetado com fmea afetada

Todos os descendentes sero afetados, independentes do sexo.

b)

macho afetado com fmea portadora.

Os descendentes sero distribudos igualmente; 1/4 de menina portadora, 1/4 menina afetada, 1/4
menino normal e 1/4 menino afetado.
c)

macho afetado com fmea normal.

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Os descendentes tero chance de 1/2 de menina portadora e 1/2 de meninos normais.

d)

macho normal com fmea afetada.

Os descendentes do sexo feminino sero todas portadoras e os de sexo masculinos,

todos afetados.

Exerccios de Classe

01. Sabendo-se que a hemofilia condicionada por um gene recessivo ligado ao sexo, analise o
heredograma seguinte e responda as questes:

a)

Quais os gentipos dos indivduos 3 e 4?

b)

Quais os gentipos possveis dos indivduos 5, 6, 7 e 8?

c) Se o indivduo 6 se casar com um homem normal, existe alguma possibilidade de, tendo um filho
homem, este vir a ser hemoflico? Qual a probabilidade?

02. FCC) Na genealogia abaixo os indivduos representados por smbolos escuros so hemoflicos.

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Quais so obrigatoriamente heterozigotos?

03. (FATEC-SP/2.001) A hemofilia tem herana recessiva ligada ao cromossomo X. Analise o heredograma
abaixo.

A probabilidade de II-5 ser portadora do alelo que causa a hemofilia :

a)

3/8.

b)

1/8.

c)

3/4.

d)

1/2.

e)

1/4.

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BIBLIOGRAFIA
Livro: Biologia
Autor: J. Laurence
Editora: Nova Gerao/2008 Vol. nico

Livro: Biologia
Autor: Csar e Sezar
Editora: Saraiva/2007

Livro: Biologia
Autor: Pezzi Gowdak Mattos
Editora: FPD/2010 Vol. nico.

Livro: Gentica
Autor: Gardner, E; Snustad, P
Editora: Guanabara/RJ 1986.

Site: HTTP/WWW.potaldoporfessor.com.br
Site: HTTP/WWW.sobiologia.com.br
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Site: HTTP/WWW.biomania.com.br

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