ESPECTROSCOPIA OPTICA

FISICA III

INFORME DE LABORATORIO

ALEXANDER RINCON

JUAN GABRIEL ZAPATA

JUAN GUILLERMO RENDON
NICOLAS MEJIA DOMINAVEZ

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE PEREIRA

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
PEREIRA

OBJETIVOS

Utilizar el espectroscopio como herramienta para la identificacin de

elementos desconocidos por medio de su espectro de emisin
A travs del estudio del espectro de emisin del hidrgeno, verificar la teora
de Bohr sobre el tomo de hidrgeno mediante la determinacin de la
constante de Rydberg.

MATERIALES

Espectrmetro ptico.
Tubos espectrales de cadmio, mercurio, nen, helio, potasio. (Ca, Hg,
Ne, He, k).
Fuente de alimentacin para tubos espectrales.
Tubo espectral de hidrgeno (H).
Fuente de alimentacin para tubo espectral de hidrgeno (Carrete de
induccin).
Soportes para tubos espectrales y cilindro protector.
Cables de conexin
Lmpara de Reuter

PROCEDIMIENTO

1. Encendimos la lmpara de Reuter necesaria para la visualizacin de la escala

del espectrmetro. Montamos el tubo de Cadmio en el soporte para tubos
espectrales y verificamos la posicin correcta del cable conector del tubo.
2. Colocamos el cilindro protector de tubos, de tal forma que la abertura esta
dirigida hacia la ranura del colimador C1 y Energizamos la fuente de
alimentacin para tubos espectrales.
3. Mirando por la lente del anteojo graduamos la nitidez del espectro, utilizando
para ello un tornillo ubicado en el extremo del colimador C1 el cual regula la
abertura de la ranura ajustable.
4. Buscamos en la tabla 1 de la gua los colores espectrales correspondientes al
nen. Observamos cada lnea espectral definida y anotamos su ubicacin en
la escala graduada.
5. Realizamos los pasos del 2 al 4 para cada uno de los tubos espectrales.
6. Con los datos tomados en la parte 4 y 5 construimos un grfico de longitud de
onda (en Amstrogn), versus la escala (ss), la cual se llama Curva de
Calibracin.
7. Se reemplazo la fuente para tubos giser, por la fuente para alimentar el tubo
de hidrgeno.
8. Se anotaron las posiciones para las lneas espectrales del hidrgeno y por
medio de la curva de calibracin, se determinaron la longitud de onda roja,
verde azul y violeta correspondiente con cada lnea espectral.

ANALISIS DE DATOS
En la siguiente tabla se presenta la ubicacin de los espectros observados para
cada elemento en la escala del espectroscopio y sus respectivas longitudes de
onda de acuerdo a la tabla No1 de la gua de laboratorio.
Tabla 1
Elemento
Cadmio Cd

Helio He

Nen Ne

Mercurio Hg

Telurio Te

Espectro
(color)
Rojo
Verde
Azul
Violeta

Intensidad
Fuerte
Fuerte
Fuerte
Fuerte

Ubicacin en
la escala ss
5.2
7.0
7.5
8.5

Longitud
De onda ()
6 438
5 382
4 800
3 729

Rojo oscuro
Rojo
Amarillo
Verde
Verde
Verde azul
Azul
Azul
Violeta
Rojo
Rojo
Naranja
Naranja
Amarillo
Verde
Verde
Amarillo
Amarillo
Verde
Verde-azul
Azul
Violeta
Violeta
Rojo
Naranja
Verde

Dbil
Fuerte
Fuerte
Dbil
Mediano
Mediano
Dbil
Fuerte
Dbil
Fuerte
Fuerte
Fuerte
Fuerte
Fuerte
Dbil
Dbil
Muy fuerte
Muy fuerte
Fuerte
Mediano
Fuerte
Mediano
Mediano
Fuerte
Fuerte
Fuerte

3.9
4.2
5.2
6.8
7.0
7.6
7.6
7.8
8.5
4.5
4.8
5.0
5.1
5.2
6.0
6.2
5.3
5.5
5.8
5.9
7.2
9.0
10.6
4.0
5.0
6.1

7 065
6 678
5 876
5 048
5 016
4 922
4 713
4 471
4 390
6 532
6 402
5 902
5 872
5 804
5 080
5 052
5 791
5 770
5 461
4 916
4 358
4 078
4 047

Para hallar la ecuacin de la curva de calibracin realizamos la siguiente

regresin de potencias con los datos anteriores:
=AXB
y se obtuvo:
A=16592
B= -0.6301
La ecuacin de la curva de calibracin queda entonces:
=16592X-0.6301
En la tabla siguiente, se muestran las posiciones de las lneas espectrales del
hidrgeno obtenidas experimentalmente.
Tabla 2
Elemento
Hidrgeno H

Espectro
(color)
Rojo
Verde-Azul
Violeta

Intensidad
Fuerte
Mediano
Mediano

Ubicacin en
la escala ss
4.5
7.3
9.2

Longitud
De onda ()
6 563
4 861
4 340

De acuerdo a la ecuacin encontrada anteriormente las longitudes de onda ,

y son:
ELEMENTO

H
Hidrgeno

COLOR UBICACIN

Rojo
Verde azul
Violeta

4.7
7.7
8.4

LONGITUD DE
LONGITUD DE
ONDA
ONDA
VALOR
VALOR TERICO
CALCULADO (nm)
(nm)
6079.59
6563
3833.33
4861
3534.07
4340

Con base en la ecuacin:

1
1
1
R 2 2

m
n

con n=2 y m=3 Para rojo

n=2 y m=4 Para verdeazul
n=2 y m=5 Para violeta
Y las longitudes de onda para cada espectro del hidrogeno se muestra la
siguiente figura:

Con los datos anteriores se pudo calcular la pendiente de la curva que es para
nosotros la constante de Rydberg = 0.001096*10 7m-1

Constante de Rydberg segn los libros:

Porcentaje de error para la aproximacin de R.

Con el valor obtenido de R *
y el valor suministrado por los libros
(RH=1.0973732*107)m-1 se procede a calcular el error porcentual:
Error

Rteorica Restimada
1.0973732 1.001096
* 100%
* 100% 8.77%
RTeorica
1.0973732

PREGUNTAS
1. Se puede con la ecuacin (10.4) Hallar la constante de Rydberg
utilizando cualquier elemento de emisin conocido?
Se puede calcular la constante de Rydberg para cualquier elemento ya
que cada uno tiene sus propias lneas espectrales, es necesario tambin
conocer el estado energtico inicial y final para cada uno.
2. Existen lneas espectrales de algunos elementos, que no sean visibles
para el ojo humano?
Si cada cada elemento tiene sus propias lneas espectrales el ojo humano
solo puede visualizar aquellas cuyas longitudes de onda se encuentren
entre 780 nm y 380 nm.
3. Consulte aplicaciones.
En la medicina la espectroscopia ptica es utilizada para hacer biopsias
pticas basadas en tcnicas de fluorescencia. Es un anlisis espectral que
permite identificar la naturaleza de los depsitos ocurridos junto a las
parades coronarias.
En la astronoma para detectar planetas extrapolares, determinando
conjuntos completos de elementos orbitales.

CONCLUSIONES

1. Observando la incandescencia de ciertos elementos conocidos, y conocidas

tambin sus longitudes de onda, podemos, "leer" sus espectros de emisin y
formar un patrn que nos sirva de medida. A travs de algunos tratamientos
matemticos vemos el comportamiento de los espectros emitidos y as,
estaremos en capacidad de "leer" elementos desconocidos.
2. Se muestra como al hallar una ecuacin, por medios matemticos, la mayora
de los puntos que se generan en la grfica de longitud de onda versus. X
(ubicacin ), quedan contenidos o por lo menos quedan circundantes,
asegurndonos que la ecuacin es bastante confiable.
3. Se emite una raya espectral cuando un tomo pasa de un lado excitado a otro
inferior. El nico medio atado hasta ahora para llevar tomos del estado
natural a un estado excitado a sido utilizar una descarga elctrica.
4. Para obtener datos aceptables de este experimento es fundamental la
graduacin de la ranura del extremo del colimador C1 porque de este
depende que se observen lo mas definido posible las lneas del espectro a
analizar.
5. Se da importancia a la absorcin o emisin de energa de los electrones de
los tomos cuando estos cambian de una rbita a otra, esto lo demostr Plank
en su teora cuntica, adicionando tambin Bohr con su teora de estados
estacionarios.
6. Debido al valor tan aproximado de la constante, se verifica experimentalmente
que la teora de Bohr es vlida para el tomo de hidrgeno.
7. La medida de R ser ms precisa en la medida en que se tenga un buen
espectro, adems el valor de sta depende en gran parte de la curva de
calibracin trazada.
8. A pesar de que el espectroscopio es una buena herramienta para identificar
elementos, este no es 100% confiable mientras no se utilice bajo condiciones
ideales.

BIBLIOGRAFIA

1. ALONSO, Marcelo y FINN. Campos y Ondas Vol.2 Mxico : Fondo

Educativo Interamericano 1987
2. DEPARTAMENTO DE FISICA
PEREIRA. Fsica Experimental III
3. Paginas Web

UNIVERSIDAD

TECNOLOGICA

DE

APLICACIONES

Los dos usos principales del anlisis espectral se dan en la qumica y en

astrofsica.

1. Anlisis qumico
Cuando se excita una sustancia desconocida mediante una llama, una arco
voltaico, una chispa u otro mtodo apropiado, un anlisis rpido con un
espectrgrafo suele bastar para determinar la presencia o ausencia de un
elemento determinado. Los espectros de absorcin son muchas veces tiles
para identificar compuestos qumicos.
Los espectros situados mas all de la regin ultravioleta (rayos x y rayos
gamma) se estudian mediante detectores de ionizacion adecuados. Los
espectros de rayos gamma son tiles para el anlisis por activacin de
neutrones. En esta tcnica, se irradia una muestra con neutrones en un
reactor nuclear; la muestra se vuelve radiactiva y emite rayos gamma. Los
espectros de estos rayos gamma sirven para identificar cantidades
minsculas de determinados elementos qumicos en la muestra. Esta tcnica
se emplea en investigaciones policiales, junto con formas mas convencionales
de espectroscopia.
Los mtodos magnticos de espectroscopio en la regin del espectro de las
radiofrecuencias, son muy tiles para proporcionar informacin qumica sobre
las molculas y mostrar su estructura detallada. Estos mtodos son la
resonancia magntica nuclear y la resonancia de espin electrnico esta ultima
tcnica tambin se denomina resonancia paramagntica de electrones. Estos
mtodos se basan en el hecho de que los electrones y protones giran sobre
si mismos como pequeos trompos. Para alinear los ejes de giro, se coloca la
muestra en un campo magntico. Los electrones o protones de la muestra
invierten repentinamente sus ejes de giro cuando se suministra la
radiofrecuencia

2. Astrofsica
El espectroscopio tambin es muy til para estudiar objetos del Sistema
Solar. As, el anlisis espectral de los anillos que rodean el planeta Saturno ha
indicado que estn formadas en gran parte por amoniaco helado. Nuestro
conocimiento de la composicin de la atmsfera de los planetas y satlites se
derivan en gran medida de las observaciones espectroscpicas.
Cuando la fuente de radiacin se acerca al observador o se aleja de el, se
produce un desplazamiento de la posicin de las lneas espectrales. Este
desplazamiento de la longitudes de onda, conocido como efecto Doppler,
permite medir con bastante precisin la velocidad relativa de cualquier fuente
de radiacin. En general, si todas las lneas del espectro de una estrella se
desplazan hacia el rojo, la estrella se esta alejando de la tierra, y la velocidad
de alejamiento de las lneas. Por el contrario, si la estrella se esta acercando a
la tierra, su espectro se desplaza hacia el violeta. El desplazamiento hacia el
rojo observado en los espectros de las galaxias indica que el universo se esta
expandiendo.
Las lneas espectrales de algunas estrellas distintas se duplican
peridicamente. Este fenmeno se debe a la presencia de dos estrellas que
forman una estrella doble o binaria, llamada espectroscpica, porque ambas
estrellas no pueden resolverse con un telescopio, y solo su espectro indica
que es una binaria. Las dos estrellas giran una en torno a la otra. Cuando una
de ellas se mueve hacia la tierra y la otra se aleja de nuestro planeta, todas
las lneas del espectro de la primera se desplazan hacia el violeta, y todas las
de la segunda se desplazan hacia el rojo. Cuando las dos estrellas se mueven
en direccin transversal con respecto a la lnea de visin desde la tierra, los
espectros de ambas coinciden.
Todas las molculas de un gas estn en movimiento constante, por lo que en
un instante determinado se mueven hacia el espectroscopio y otras se alejan
de el. Las longitudes de onda de algunos de los fotones son mas cortas, y las
de otros mas largas, que si todos los tomos estuvieran en reposo. Debido a
esta variabilidad de la longitud de onda, cada lnea del espectro se ensancha
ligeramente. Si se aumenta la temperatura, la velocidad media del ancho de
determinadas lneas espectrales proporciona una indicacin de la temperatura
de la fuente, por ejemplo del Sol. En muchos casos, el interior de una fuente
esta a mayor temperatura que el exterior. El interior produce un espectro de
emisin de lneas anchas, y en el exterior se genera un espectro de
absorcin, con lneas mas estrechas al estar mas fro. El resultado global para
cada lnea es una zona brillante con un centro. Este fenmeno se conoce
como auto- inversin.

En fsica nuclear se emplea espectroscopia de alta resolucin para estudiar la

influencia del tamao y la forma del ncleo sobre la estructura atmica
externa. Por otra parte, cuando se coloca una fuente de luz en un campo
magntico o elctrico, las lneas espectrales se dividen o ensanchan en
muchos casos, con lo que proporcionan importante informacin sobre la
estructura atmica de la fuente o sobre los campos, que no podra obtenerse
de otra forma. El fsico holands Pieter Zeeman descubri en 1896 que
cuando se coloca una fuente de luz en un campo magntico, las lneas
espectrales se ensanchan o incluso se duplican. Este fenmeno se conoce
como efecto Zeeman. El llamado efecto stark se llamo as en honor al fsico
alemn Johannes Stark, que en 1913 consigui dividir las lneas espectrales
en varios componentes mediante un campo elctrico intenso.