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La estructura del DNA y

su replicacin
El DNA contiene la
informacin gentica de
los individuos, la cual se
encuentra
en la secuencia de
nucletidos y, el
mecanismo de
replicacin, hace posible
que
esta se transmita de
manera intacta a la
descendencia.

ADN

ESTRUCTURA DEL DNA


Entre 1949 y 1951, Erwin Chargaff utiliz una nueva tcnica para analizar la
composicin de bases nitrogenadas de diversas fuentes de DNA. Los resultados
obtenidos se resumen en las "leyes de equivalencia de las bases nitrogenadas"
En todo tipo de DNA, la cantidad de adenina es la misma que la de timina, mientras que la
cantidad de guanina es igual a la de citosina.
El DNA de tejidos diferentes de la misma especie, tiene la misma composicin de bases
nitrogenadas.
La composicin de bases nitrogenadas en el DNA vara de una especie a otra.
La composicin del DNA de una especie, no cambia con la edad o con la nutricin.

En 1953 James Watson y Francis Crick, apoyados en los trabajos de Chargaff y


la tcnica de difraccin de rayos X utilizada por Rosalind Franklin y Maurice
Wilkins, establecieron un modelo tridimensional para la estructura del DNA,
as como un mecanismo para explicar la manera en que el DNA se duplicaba; a
este modelo actualmente se le conoce con el nombre de "la doble hlice.

CARACTERSTICAS DE LA ESTRUCTURA DEL DNA


De acuerdo con Watson y Crick, la estructura del DNA presenta las
siguientes caractersticas:
1.
La molcula de DNA est formada por dos cadenas de
polinucletidos enrolladas alrededor de un mismo eje, formando
una doble hlice. Esta estructura tiene semejanza a una escalera
de "caracol".
2.
Las dos cadenas son antiparalelas ya que una de las cadenas
empieza por el extremo donde se encuentra el residuo 5', mientras
que la otra lo hace por el extremo donde se encuentra el residuo
3' (Fig.2).
3.
Las bases nitrogenadas de los nucletidos se orientan hacia el
interior de la doble hlice, mientras que los grupos fosfato y las
molculas de azcar se orientan hacia el exterior.
4.
Las bases de ambas cadenas estn unas frente a otras y se unen a
travs de puentes de hidrgeno: dos entre la adenina y la timina
(A=T) y tres entre la guanina y la citosina (G C).
5.
La longitud de cada vuelta en la hlice es de 3.4 m. Un
nanmetro es igual a 10-9 m.
6.
La distancia entre un par de nucletidos y otro es de 0.34 m, por
lo tanto, en cada vuelta debe haber 10 pares de nucletidos.

FUNCIN DEL DNA


El DNA o cido desoxirribonuclico, contiene la informacin
gentica de las clulas u organismos.
Dado que esta molcula est formada por una secuencia
especfica de nucletidos de adenina, guanina, citosina y
timina, debemos suponer que la informacin, de alguna
manera, se encuentra almacenada en esta secuencia.
Los hechos experimentales demuestran, que la informacin
se transmite a la descendencia durante el proceso de
reproduccin celular; as mismo, se sabe que el mecanismo
empleado para ello se denomina replicacin.
La replicacin del DNA asegura que la informacin gentica
pase tal cual a la descendencia, de manera inalterada, todas
las veces que la clula se divida.

REPLICACIN
De manera independiente a que una clula tenga un solo cromosoma (como las clulas
procariticas) o que tenga varios cromosomas (como las clulas de organismos
eucariticos), el genoma completo debe ser replicado con precisin una vez en cada ciclo
celular.
Las clulas efectan y regulan actos individuales de replicacin con una unidad de DNA
llamada el replicn. Cada replicn tiene un origen y una terminacin; en clulas
eucariticas el replicn "se dispara" una vez en cada ciclo y en clulas procariticas puede
disparase ms de una vez entre divisin y divisin. Este proceso es regulado durante la
iniciacin y la reaccin y tiene procesividad total.

El mecanismo propuesto por Watson y Crick para la replicacin del


DNA, se puede resumir en los siguientes puntos:
1. La replicacin comienza por la secuencia Origen. En este
punto por accin enzimtica se rompen los puentes de
hidrgeno. Los procariotas poseen un solo origen mientras
que en eucariotas encontramos varios orgenes de replicacin.

2.

La doble cadena se abre a manera de un ziper, quedando las bases


nitrogenadas expuestas al medio ambiente celular; cada cadena se
convierte en un molde para que se forme una nueva secuencia
complementaria. Cada nueva banda de DNA se inicia con la sntesis de un
primer (o cebador) de RNA (es decir, lo primero que se forma es un
hibrido DNA-RNA). Estos primers son eliminados ms tarde durante la
replicacin y son reemplazados con DNA por una enzima particular.

3. Los nucletidos se aaden uno por uno al extremo 3' de


cada cadena nucleotdica. La direccin resultante 5' - 3' de
crecimiento de la banda (Figura 2), es la misma para el DNA
y para la sntesis del RNA y para casi todas las reacciones
que involucran a los cidos nucleicos bien sea en sntesis o
en degradacin.

4.

En cada horquilla de replicacin se sintetizan dos bandas nuevas de DNA.

La banda lider que se sintetiza continuamente y la banda retardada cuya sntesis


es discontinua, pues se sintetiza en forma de segmentos cortos, cada uno iniciado
por un primer; ms tarde los primers son eliminados y los segmentos cortos se
unen para producir una molcula continua.
La banda lder se sintetiza en la misma orientacin en que se mueve la horquilla
de replicacin, mientras que la banda retardada se sintetiza en la direccin
opuesta.

FRAGMENTOS DE OKAZAKI:
Estos son los Fragmentos de RNA-DNA que son resultados de la sntesis de DNA
en la hebra discontinua. Estos son sintetizados en direccin 53 pero
discontinuamente, luego de la remocin de los primers (RNA) son unidos por la
DNA Ligasa.

CARACTERSTICAS DE LA REPLICACIN DEL DNA


1.
2.
3.
4.

5.

Es semiconservativa ya que al final de la duplicacin, cada


molcula de DNA presenta una hebra original y una hebra nueva.
Es bidireccional, ya que a partir de un punto dado, la duplicacin
progresa en dos direcciones.
La replicacin avanza adicionando mononucletidos en direccin
5' 3.
Es semidiscontinua, ya que en una de las hebras (hebra
conductora) se sintetizan filamentos bastante grandes y de forma
continua, mientras que en la otra (hebra retardada) la sntesis es
discontinua, ya que se van sintetizando fragmentos pequeos que
se disponen de manera separada.
El proceso de duplicacin del DNA es controlado
enzimaticamente, asegurando as una alta fidelidad en la
informacin que contiene la copia.

ENZIMAS DE LA REPLICACIN
Enzima

Funcin

DNA POLIMERASA I

Polimerasa 53
Exonucleasa 35 y 53

DNA POLIMERASA II

Exonucleasa 35 reparacin

DNA POLIMERASA III

Polimerasa 53 replicacion
Exonucleasa 35 revisora

DNA GIRASA

Desempaqueta el DNA y lo desenrrolla

PRIMASA

Encargada de la sintesis del primer

TOPOISOMERASA

Evita los superenrollamientos

HELICASA

Separa los puentes de hidrogeno que unen la doble


hebra

LIGASA

Une fragmentos de Okasaki

Visin del panorama


real de la replicacin

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