CÉLULAS

PROCARIOTES
Estructura
Eucariotes y Procariotes
 Propiedades Generales
Pese a las muchas diferencias de aspecto y función, todas
las células poseen algunas propiedades comunes:
¾ Están envueltas en una membrana - llamada membrana
plasmática - que encierra una sustancia rica en agua
llamada citoplasma o hialoplasma.
¾ Todas las células son metabólicamente activas, es decir,
desarrollan numerosas reacciones químicas que les
permiten crecer, producir energía y eliminar residuos.
¾ Todas las células contienen información hereditaria
codificada en moléculas de ácido desoxirribonucleico
(ADN); esta información dirige la actividad de la célula y
asegura la reproducción y el paso de los caracteres a la
descendencia.
¾ Todas las células poseen mecanismos que les permiten
regular adecuadamente sus funciones (homeostasis)
¾ Todos los organismos vivos obedecen las leyes de la
termodinámica, de la química y de la física.
Procariotes y
Eucariotes
A mediados del siglo XIX, Chatton, y Stanier
y van Niel, propusieron que todas las
formas vivas (excluyendo por lo tanto a los
virus) podrían ser divididos en dos
categorías celulares fundamentales:
– Procariotes y
– Eucariotes.
Dependiendo de si la forma viva analizada
poseía un núcleo celular separado del
citoplasma por una estructura membranosa
bien definida (eucariotes), o si por el
contrario carecía de él (procariotes)
Procariotes y
Eucariotes 2
„ Según la citología y la genética progresaron las diferencias
entre los dos grupos fueron subsecuentemente refinadas de
manera que los procariotes podían ser claramente
diferenciados de los eucariotes por una serie de características
estructurales, tales como la carencia de estructuras
membranosas intracelulares (membrana nuclear, retículo
endoplásmico, mitocondrias, etc.), división nuclear mediante
fisión en vez de mitosis, la presencia de una bien
caracterizada pared celular, etc.
„ Algunas de estas diferencias se expresan en las tablas de las
figuras siguientes.
Comparación entre células procariotes y eucariotes
Características Células procariotes
Tamaño pequeñas (1-10μm)
Genoma El ADN forma complejos con
proteínas no histonas, se
encuentra en el nucleoide. No
está limitado por ninguna
membrana
Division celular Fusión y gemación, no mitosis
Organelos con Ninguno
membrana
Nutrición Por absorción, en algunos
casos fotosíntesis
Metabolismo energético Sin mitocondrias, las enzimas
oxidativas están fijas a la
membrana plasmática
Citoesqueleto Ausente
Movimiento intracelular Ninguno
Células eucariotes
grandes (5-100 μm)
ADN con histonas y otras
proteínas, organizado en
cromosomas distintos,
ocupa el núcleo, limitado
por una clara membrana
Mitosis
Numerosos: mitocondrias,
retículo endoplásmico,
cloroplastos (en plantas),
lisosomas, núcleo, etc.
Absorción, digestión,
fotosíntesis en algunas
especies
Las enzimas oxidativas se
hallan empacadas en las
mitocondrias
Presente y con gran
complejidad
Abundante en todas las
estructuras celulares
 LA CÉLULA PROCARIOTA
ESTRUCTURA

A. La Membrana Citoplásmica
– Por ser prácticamente idéntica a la Membrana Celular Eucariota
pospondremos su estudio pormenorizado para dicho capítulo
B. Citoplasma y sus estructuras
– 1. Nucleoide
– 2. Plásmidos y transposones
– 3. Ribosomas
– 4. Cuerpos de inclusión
C. Pared celular. El peptidoglicano
– 1. Pared celular. Gram positivos
– 2. Pared celular. Gram negativos
D. Estructuras fuera de la pared celular
– 1. Glicocáliz (Cápsulas)
– 2. Flagelos
– 3. Pili
– 4. Fimbriae
Formas celulares representativas de
diferentes morfologías de procariotes.
Al lado de cada dibujo se muestra un
ejemplo de dicha morfología. Los
organismos corresponden a las formas:
Coco: Thicapsa roseopersicina
(diámetro de la célula = 1.5 μm);
Bacilo: Desulfuromonas acetoxidans
(diámetro = 1 μm);
Espirilo: Rhodospirillum rubrum
(diámetro = 1 μm); espiroqueta,
Espiroqueta:Spirochaeta stenostrepta
(diámetro = 0.25 μm);
organismo con yemas y apéndices,
Rhodomicrobium vanniellii (diámetro =
1.2 μm);
organismo filamentoso, Chloroflexus
aurantiacus (diámetro = 0.8 μm).
Membrana Celular
• La membrana celular, también llamada membrana
plasmática o plasmalema, es una membrana lipídica
selectivamente permeable, en donde se encuentran
inmersas numerosas proteínas y algunos carbohidratos.
• Por medio de receptores especiales ayuda a coordinar el
funcionamiento interno de las células respondiendo a los
agentes y mecanismos de regulación que se encuentran en
el medio extracelular que las rodea.
• Desempeña un papel importante: en la organización del
funcionamiento celular y, en los eucariotes para formar
grupos de células semejantes que constituyen los tejidos.
 Citoplasma
• Puesto que las bacterias carecen de compartimientos
intracelulares el citoplasma se refiere a todo lo que esta
comprendido dentro de los límites de la membrana celular.
• La parte líquida del citoplasma se llama citosol.
• El citoplasma bacteriano esta compuesto por ~ 80% agua.
• Dentro del citoplasma se encuentra el ARN de los
ribosomas y el ADN del nucleoide y los plásmidos.
• Se encuentran además numerosas enzimas, amino ácidos,
carbohidratos, lipidos, sales inorgánicas, y muchos otros
compuestos de peso molecular bajo.
• Algunos grupos de bacterias poseen inclusiones
citoplásmicas que son necesarias para llevar a cabo
muchas funciones especializadas.
 ESTRUCTURAS INTERNAS
„ El nucleoide posee el material genético de la bacteria.
„ En algunas bacterias aparecen fragmentos circulares de ADN
con información genética , dispersos por el citoplasma: son
los plásmidos.
„ Los ribosomas son elementos granulosos que se hallan
contenidos en el citoplasma bacteriano; compuestos
principalmente por ácido ribonucleico, desempeñan un papel
esencial en la síntesis proteica.
„ Son característicamente diferentes de los ribosomas de las
células eucariotes
„ No existe ningún tipo de organelo intracelular
„ Carecen del típico citoesqueleto eucariota
„ El citoplasma, por último, contiene diferentes tipos de
inclusiones de diversa naturaleza química.
 Nucleoide
Como el resto de los organelos celulares, el nucleoide en los
procariotes, es un componente altamente especializado. De hecho
podemos considerarlo como el centro organizador y regulador de la
célula.
Posee dos funciones principales:
– Almacena y transmite el material genético o ADN, y
– Coordinando la síntesis de proteínas, regula las actividades celulares,
que incluyen el metabolismo, el crecimiento y la división celular.
Está formado por una sola molécula de ADN de doble cadena
helicoidal, superenrollada. En la gran mayoría de las bacterias los
dos extremos de esta cadena se unen covalentemente para formar
topológicamente un círculo de actividad genética.
Este cromosma bacteriano tiene habitualmente unas 1000 µm de
longitud y frecuentemente contiene tantos como 3500 genes. La E.
coli, que mide de 2-3 µm de longitud, contiene un cromosoma de
aproximadamente 1400 µm.
 El Nucleoide
Este cromosma bacteriano tiene habitualmente unas 1000 µm de
longitud y frecuentemente contiene tantos como 3500 genes. La E.
coli, que mide de 2-3 µm de longitud, contiene un cromosoma de
aproximadamente 1400 µm.
Para que una macromolécula de esta longitud pueda caber dentro
del citoplasma bacteriano existen algunas proteínas semejantes a
las histonas que se fijan al ADN compactándolo y segregándolo en
alrededor de 50 dominios cromosómicos alrededor de un núcleo
central.
En las bacterias se han encontrado proteínas con características
muy semejantes a las histonas de los organismos eucariontes. Por
esta causa se piensa que estas proteínas podrían unirse al ADN y
formar una especie de cromatina primitiva. Estas proteínas son las
siguientes: la HU que es un dímero de subunidades diferentes y
semejante a la histona H2B, la proteína H dímero de subunidades
idénticas y semejante a la histona H2A, la proteína P semejante a
las protaminas, la subunidad H1, el dímero HLP1 y el monómero
HLP1.
 Microscopía electrónica
del cromosoma de la E.
coli mostrando la
multitud de asas
(dominios) que emergen
de una región central
rica en proteínas cuya
organización se
desconoce.

En el esquema de la parte inferior se

representan sólo 15 de las 50 asas
mostrando el superenrollamiento de
los dominios de ADN formados
Proteínas asociadas al nucleoide
• Algunas proteínas deben estar asociadas con el
nucleoide para que:
• Se reproduzca el ADN. La molécula superenrollada de ADN, debe
ser desenrrollada y descompactada para que la ADN polimerasa
pueda cumplir su función de duplicación del ADN y para que
• la ARN polimerasa pueda fijarse al ADN y transcribirlo.
• Se regule la expresión génica y
• Se ayude al aporte del ADN a las células hijas durante la división celular.

• Las Topoisomerasas son enzimas esenciales para estos

procesos.
• Una topoisomerasa, llamada ADN girasa cataliza el
superenrollamiento negativo del ADN circular bacteriano.
• La Topoisomerasa IV, por el contrario, cataliza el
desenrrollamiento del ADN, permitiendo la separación de
los cromosomas hijos después de la duplicación del ADN.
Estructura de los Ribosomas
ASOCIACIÓN DE LAS
SUBUNIDADES RIBOSOMALES

Subunidad
grande

Subunidad
pequeña

Dos vistas del arreglo de las subunidades grande y pequeña en un ribosoma

 Proteínas Ribosomales
„ Las proteínas Ribosomales son básicas y se
unen por interacción iónica con el ARNr
(acídico)
„ Las proteínas Ribosomales se encuentran
generalmente en una estequiometría molar
de 1:1 tanto entre ellas como con el
ribosoma
„ En experimentos de reconstitución del
ribosoma se ha demostrado que las
proteínas ribosomales se agregan al RNAr
en un orden específico
Topografía de las Proteínas
Ribosomales en el Ribosoma
Métodos
„ Inmuno-electrón
microscopía (Lake)
„ Entrecruzamiento de
proteínas ribosomales
(Traut)
„ Difracción de neutrones
(Moore)
 PLÁSMIDOS
DEFINICIÓN Y CONCEPTOS GENERALES

„ Aunque en general es adecuado decir que el genoma de los

procariotes consta de un solo cromosoma, muchas bacterias
poseen, además, uno o varios elementos genéticos accesorios
extracromosómicos, a los que denominamos plásmidos.
„ Se definen como elementos genéticos extracromosómicos con
capacidad de replicación autónoma (es decir, constituyen
replicones propios).
„ Todos los plásmidos bacterianos conocidos están formados
por una cadena doble de ADN.
„ Aunque en Borrelia y algunos Actinomicetos existen plásmidos
lineares, la inmensa mayoría son circulares, covalentemente
cerrados y superenrollados.
„ Algunos plásmidos poseen, además, la capacidad de
integrarse reversiblemente al cromosoma bacteriano. Reciben
el nombre de episomas y se replican junto con el cromosoma y
bajo su control.
 PlAsmidos
„ En cuanto al tamaño, existe una amplia gama: desde plásmidos
muy pequeños (de unas 2 kb) hasta plásmidos muy grandes (ciertos
plásmidos de Pseudomonas tienen 500 kb).
„ Megaplásmidos. En ciertos Rhizobium existen plásmidos que llegan
a tener 1600 kb. Algunos megaplásmidos que parecen ser
imprescindibles para la supervivencia de la bacteria, han llegado a
ser considerados como verdaderos cromosomas.
„ Cada tipo de plásmido tiene un número medio característico de
copias por célula. Según su número los plásmidos se han
clasificado como:
– plásmidos con control estricto de la replicación. Por regla general,
los grandes plásmidos tienen una o dos copias por célula
– plásmidos de control relajado. Plásmidos generalmente pequeños que
suelen estar presentes como varias copias (>10).
 PLÁSMIDOS
• En función de que los plásmidos puedan ser transmisibles o
no de una bacteria a otra por medio de contactos
intercelulares, se pueden distinguir:
• plásmidos conjugativos (autotransmisibles), que son
aquellos que se transfieren habitualmente entre cepas
por medio del proceso de conjugación.
• plásmidos promiscuos o de amplio espectro. Son
plásmidos que no sólo se transfieren entre cepas de la
misma especie, sino que son capaces de hacerlo entre
especies y géneros muy diversos permitiendo
transferencia horizontal de información genética entre
grupos bacterianos filogenéticamente alejados.
• plásmidos no conjugativos, carentes de la propiedad de
ser transferidos mediante el mecanismo de conjugación.
• plásmidos movilizables: son aquellos no
autotransmisibles que pueden ser transferidos por la
acción de un plásmido conjugativo coexistente en la
misma bacteria.
 Plásmidos
• Los plásmidos se clasifican según las funciones o el tipo de información
que llevan en:
– Factores de Fertilidad o factores F.
– Factores de resistencia de transferencia a drogas, factores RTF o
factores R.
– Factores colicinógenos, factores Col o factores Cf. Las colicilinas
son sustancias que matan a las bacterias. Naturalmente las bacterias
productoras de colicilinas son inmunes a ellas.
• La capacidad de replicación autónoma de los plásmidos los ha
convertido en vehículos para clonar genes o piezas de ADN. De forma
que gracias a ellos es posible conseguir una gran cantidad del ADN
deseado en poco tiempo.
• Otra característica importante es que constituyen elementos genéticos
móviles, es decir, tienen la capacidad de integrarse en distintos puntos
del cromosoma bacteriano principal o en otros plásmidos. Esta movilidad
se debe a la existencia en su interior de transposones y secuencias de
inserción.
 Transposones
• Los Transposones o “genes brincadores" son fragmentos de ADN que
contienen un pequeño número de genes (1-12) flanqueados en sus
extremos por secuencias de inserción que codifican para la síntesis de una
enzima, transposasa, que “transporta al transposón”, es decir, lo mueve de
una localización en la cadena de ADN a otra.
• Los Transposones pueden encontrarse tanto formando parte del nucleoide
de la bacteria (transposones conjugantes) como de los plásmidos.
• La Transposasa es una enzima que cataliza el corte y empalme de la
cadena de ADN durante la transposición. Así pues los transposones son
capaces de autosepararse del nucleoide o del plásmido al que pertenecen,
e insertarse en otra región o en otra cadena de ADN perteneciente al
nucleoide o a otro plásmido.
• Los Transposones participan así en la transmisión de la resistencia a
antibióticos, o de otros trazos genéticos, a poblaciones enteras de
bacterias.
Cuerpos de Inclusión y
fotosíntesis
• Existen tres grupos principales de bacterias que son capaces de llevar
a cabo el proceso de fotosíntesis: Cianobacterias, bacterias verdes y
bacterias púrpura, las cuales utilizan inclusiones específicas para
realizar este proceso:
• Ficobilisomas. Las Cianobacterias pueden realizar el proceso de fotosíntesis
oxigénica, es decir, pueden utillizar el agua como donadora de electrones y
generan oxígeno durante la fotosíntesis. Los elementos necesarios para llevar a
cabo este proceso se localizan en un sistema importante de membranas
tilacoideas acompañadas de partículas llamadas Ficobilisomas.
• Clorosomas Las bacterias verdes realizan la fotosíntesis anoxigénica. Utilizan
moléculas reducidas tales como H2, H2S, S y algunas moléculas orgánicas como
donadoras de electrones y generan NADH y NADPH. Este sistema fotosintético
se localiza en vesículas de forma elipsoidal llamadas Clorosomas que son
independientes de la membrana plasmática.
• Las bacterias púrpura también realizan la fotosíntesis anoxigénica. Utilizan
también moléculas reducidas, H2, H2S, S, y algunas moléculas orgánicas, como
donadoras de electrones y, así mismo, generan NADH y NADPH. Sin embargo
el necesario equipo fotosintético se localiza en vesículas esféricas o sistemas
laminares que son continuos con la membrana citoplásmica.
Cianobacteria Anabaena

Las Cianobacterias, así como las algas y las plantas verdes, utilizan
el hidrógeno del agua para reducir el CO2 y generar carbohidratos.
Durante este proceso se libera oxígeno, por eso se dice que este
proceso es oxigénico. Es importante considerar que, probablemente,
las Cianobacterias fueron los primeros organismos durante la
evolución de la vida en la tierra en realizar la fotosíntesis oxigénica.
• Gránulos de Cianoficina. Grandes cuerpos de inclusión que sirven para
almacenar Nitrógeno en las cianobacterias.
• Carboxisomas. Las cianobacteriaa, los tiobacilos y otras bacterias nitrificantes
que pueden reducir el CO2 para producir carbohidratos, poseen inclusiones,
llamadas carboxisomas, que contienen las enzimas necesarias para realizar la
fijación del CO2.
• Vacuolas de gas. Algunas bacterias acuáticas fotosintéticas contienen
vacuolas de gas. Estas vacuolas son cilindros proteicos huecos permeables a los
gases de la atmósfera que ayudan a los microorganismos a regular su flotación.
• Gránulos de Volutina. Almacenan fosfatos
• Gránulos de azufre. Almacenan azufre.
• Gránulos de polihidroxibutirato. Algunas bacterias poseen cuerpos de
inclusión que almacenan polihidroxibutirato y que, como los
• Gránulos de glucógeno, sirven como almacenes de energía.
• Magnetosomas. Algunas bacterias acuáticas móviles son capaces de
orientarse en respuesta a la presencia del campo magnético terrestre. Esto se
debe a la presencia en el citoplasma de cuerpos de inclusión que contienen
cristales de magnetita o de algunos otros compuestos que pueden funcionar como
pequeños magnetos.
 Cubierta Celular
„ Casi todas las clases de procariotes poseen una
capa protectora resistente llamada pared celular,
esta le da su forma y le permite vivir en una
amplia gama de ambientes.
„ Algunas especies están además rodeadas por una
cápsula, esta hace a la célula resistente a los
productos químicos destructivos.
„ Todas las bacterias tienen una membrana celular
dentro de la pared celular. Las pequeñas
moléculas del alimento se incorporan a la célula a
través de poros de esta membrana, pero las
moléculas grandes no la pueden atravesar.
„ Dentro de la membrana está el citoplasma.
 Pared bacteriana
„ La pared que poseen la mayoría de las bacterias explica la
constancia de su forma. En efecto, es rígida, dúctil y
elástica.
„ Su importancia reside en la naturaleza química del
compuesto macromolecular que le confiere su rigidez.
„ Este compuesto, un mucopéptido, está formado por
cadenas de acetilglucosamina y de ácido murámico sobre
las que se fijan tetrapéptidos de composición variable.
„ Las cadenas están unidas entre sí por puentes peptídicos.
„ Además, existen constituyentes de la superficie que son
propios de las diferentes especies.
„ La diferencia de composición bioquímica de las paredes de
dos grupos de bacterias es responsable de su diferente
comportamiento frente a un colorante formado por violeta
de genciana y una solución yodurada (coloración de
Gram). Se distinguen las bacterias Gram positivas (que
retienen el Gram después de lavarlas con alcohol) y las
Gram negativas (que pierden su coloración).
Pa
re dc
elu
lar
B act
e ria
Gr
am
-ne
ga
tiv
a
 Pared y membrana
Se conocen actualmente los mecanismos de la
síntesis de la pared. Ciertos antibióticos pueden
bloquearla. La destrucción de la pared provoca
una fragilidad en la bacteria que toma una forma
esférica (protoplasto)
La membrana citoplasmática, situada debajo de la
pared, tiene permeabilidad selectiva frente a las
sustancias que entran y salen de la bacteria.
Es soporte de numerosas enzimas, en particular las
respiratorias. Por último, tiene un papel
fundamental en la división del núcleo bacteriano.
La membrana plasmática presenta invaginaciones, que
son los mesosomas, donde se encuentran enzimas que
intervienen en la síntesis de ATP y los pigmentos
fotosintéticos en el caso de bacterias fotosintéticas.
 Paredes Celulares Bacterianas
Compuestas de 1 o 2 bicapas lipídicas y una
cubierta de peptidoglicano
• Gram-positivos: Una bicapa y una cubierta
exterior gruesa de peptidoglicano
• Gram-negativos: Dos bicapas y una capa delgada
de peptidoglicano entre las dos
• Gram-positivos : Un puente de pentaglicina
conecta los tetrapéptidos
• Gram-positivos : Enlace amida directo entre los
tetrapéptidos
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d
Peptidoglicano
 Estructura de superficie y de
cubierta
„ Muchas bacterias pueden presentar flagelos
generalmente rígidos, implantados en la
membrana mediante un corpúsculo basal
„ Los cilios, filamentosos y de longitud variable,
constituyen, junto con los flagelos, los órganos
de locomoción. Según las especies, pueden estar
implantados en uno o en los dos polos de la
bacteria o en todo su entorno.
„ pili escasos y firmes que pueden servir como
pelos sexuales para el paso de ADN de una célula
a otra. Los pili constituyen el soporte de los
antígenos "H".
„ fimbrias órganos de adhesión y fijación, muy
numerosas y más cortas que los pili,
En las bacterias se pueden encontrar
tres tipos de apéndices superficiales

• Flagelos, órganos de locomoción. Se encuentran tanto

en bacterias Gram positivas como Gram negativas,
generalmente en bacilos y raramente en cocos.
• Pili (Latín: cabellos)
• Fimbriae (Latín : flecos). Se observan prácticamente
sólo en bacterias Gram negativas y raramente en
organismos Gram-positivos.
• Con frecuencia las bacterias poseen flagelos y pili.
 El flagelo
• El flagelo (Flagellum - plural, flagella) es una proyección larga y delgada,
semejante a un látigo, que está formada por proteínas especializadas.
• Los flagelos bacterianos son filamentos helicoidales, extracelulares, que se
mueven rotando, como tornillos, generalmente en el sentido contrario a las
manecillas del reloj. Las bacterias pueden tener uno o múltiples flagelos con
disposiciones particulares.
• Las arqueobacterias también pueden poseer flagelos, que aunque parecen
similares a los de las bacterias son diferentes en detalles importantes y por
tal razón son considerados organelos no homólogos.
• Los flagelos de las células eucariotas son estructuras diferentes a los flagelos
de los procariotes. En los eucariotes son habitualmente únicos, están
rodeados por la membrana celular y poseen una complicada estructura
interna. Esta estructura comprende nueve dobletes de microtúbulos que
forman un cilindro alrededor de un par central de microtúbulos. Los dobletes
periféricos estáun unidos unos a otros por proteínas, entre ellas la dineína, la
cual actuando como un motor molecular causa el movimiento de vaiven del
flagelo.
 El flagelo eubacteriano
Es una de las estructuras procarióticas más complejas, formada por más de 20
tipos de proteínas estructurales. En su estuctura anatómica se pueden distinguir
tres partes o subestructuras:
• El filamento, parte periférica distal del flagelo que está conectado a
un corto segmento curvado denominado
• Codo o gancho, que a su vez está unido al
• Corpúsculo basal. Este corpúsculo basal está inmerso en las
envolturas bacterianas (membrana citoplásmica y pared), y consta
esencialmente de un cilindro que ensarta 1 o 2 parejas de anillos. Este
coprpúsculo basal tiene varias funciones:
• anclar el flagelo a las envolturas bacterianas
• suministrar el mecanismo del movimiento (un motor rotatorio que puede
girar en ambos sentidos)
• albergar la maquinaria de exportación de subunidades de proteínas para
su ensamblaje en la estructura flagelar
Fil

Flagelina
am
en
to

La estructura macromolecular
del flagelo procariote esta
constituida por tres partes
principales:

Corpúsculo Basal
1. El Filamento, constituido de
subunidades de flagelina
2. El Codo o gancho, estructura
de unión entre el filamento
y el
3. Corpúsculo basal. Estructura
de gran complejidad que
ancla y mueve el filamento
EL FILAMENTO FLAGELAR
• El filamento flagelar es una estructura cilíndrica fina, hueca y rígida
que tiene un papel “pasivo” durante el movimiento flagelar, actuando
de manera análoga a la hélice de un barco.
• Está constituido por el ensamblaje de miles de subunidades idénticas
de una proteína llamada flagelina.
• La flagelina es una proteína globular, cuyo peso molecular varía según
las especies (desde unos 15 kDa en algunos Bacillus hasta unos 62 kDa
en algunas enterobacterias).
• El filamento es hueco dejando en su interior un canal de unos 3 nm.
• En el extremo distal del filamento existe un “capuchón” formado por
un pentámero de una proteína distinta (HAP2).
• Entre el filamento y el codo o garfio existen dos discos estrechos con
dos tipos de proteínas (HAP3 y HAP1). Son estructuras adaptadoras
que permiten la correcta interacción entre filamento y codo.
• Tanto la flagelina nativa aislada como los filamentos intactos son
buenos antígenos, constituyendo el denominado antígeno H flagelar,
flagelar
específico para cada especie e incluso para cada estirpe o raza.
Modelo atómico parcial del ensamblaje de 11 moléculas de flagelina para formar uno
de los aros helicoidales que constituyen el filamento flagelar. Cada subunidad está
formada por el fragmento F41 de la flagelina, el cual se produce mediante la
hidrólisis de 52 y 44 residuos de amino ácidos de cada uno de los extremos de la
proteína, constituida por 494 residuos
Las moléculas de Flagelina,
sintetizadas en el citoplasma, son
transportadas a través del estrecho
canal central. Las moléculas se
unen una tras otra en el extremo
distal, en donde las proteínas que
forman el ‘capuchón flagelar’ van
siendo desplazadas de su lugar en
dicho extremo cediendo cada vez un
solo sitio de fijación para una
molécula de flagelina. El capuchón,
que forma el extremo distal del
filamento, va girando de lugar en
lugar preparando en cada ocasión el
nuevo punto de fijación para una
nueva molécula de flagelina que
llega. Este proceso simula el
ascenso helicoidal, paso apaso, de
una escalera de caracol.
¾ El filamento flagelar está unido a la
bacteria por medio de un cuerpo
basal, el cual se introduce a la célula
a través de una serie de anillos
proteicos que actúan como baleros
para permitir el movimiento flagelar.
¾ Las bacterias Gram-positivas tienen
dos anillos proteicos que rodean al
cuerpo basal, uno de ellos en la capa
de proteoglicanos y uno en la
membrana plasmática.
¾ En las bacterias Gram-negativas se
describen 4 o 5 anillos:
¾ El anillo L que se asocia a la
cubierta de lipopolisacáridos,
¾ El anillo P que se asocia a la
cubierta de peptidoglicanos,
¾ El anillo S está en el espacio
periplásmico, inmediatamente
por encima de la membrana
citoplásmica.
¾ El anillo M directamente
dentro de la membrana
plasmática,
¾ El anillo C o llave reguladora
de posición intracitoplásmica.
 Especies diferentes de bacterias tienen números y
disposiciones específicas de los flagelos.
A-Monotricas Las bacterias Monotricas poseen un sólo flagelo
B-Lofotricas (ejemplo: Vibrio cholerae).
C-Anfitricas
Las bacterias Lofotricas tienen múltiples flagelos
D-Peritricas
cercanos unos a otros y localizados en el mismo
polo de la superficie bacteriana. Esto asegura su
funcionalidad en el movimiento unidireccional
del microorganismo.
Las bacterias Anfitricas tienen un par de flagelos
localizados cada uno en uno de los polos de la
estructura bacteriana. Solamente uno de ellos se
mueve en un momento dado, confiriendo a la
bacteria la capacidad de cambiar con rapidez la
dirección de sus movimientos.
Las bacterias Peritricas tienen múltiples flagelos
que se proyectan en todas direcciones.
(ejemplo: Escherichia coli)
 Pili
• Los pili (latín por pelos, singular pilus), son apéndices filiformes que
se encuentran en la superficie de una gran variedad de bacterias.
• Un pilus es típicamente una proyección de 9 a 10 nm de diámetro y
permite la transferencia de ADN de una bacteria con pilus (donadora)
a otra bacteria que carece de él (receptora). Esto constituye el paso
inicial de un proceso de transferencia de información genética
(transformación genética). Este mecanismo permite la diseminación de
trazos genéticos importantes para la supervivencia de poblaciones
bacterianas
• No todas las bacterias son capaces de producir pili.
• El pilus es capaz de contraerse para aproximar íntimamente una
bacteria a la otra. Esto se logra mediante la interacción del pili con una
proteína intracitoplásmica homóloga a la actina eucariótica (MreB),
disparando un mecanismo semejante al de la miosina. Este mismo
mecanismo puede servir para mover la bacteria cuando el extremo
distal del pilus se fija a un sustrato sólido.
•
 Sex pili
• Aunque los pili han sido llamados sexuales (sex pili), debe precisarse
que es un error considerar la conjugación bacteriana como una función
de reproducción sexual o apareamiento. Tampoco los pili deben ser
considerados como penes de las bacterias.
• Los pili pueden conectar una bacteria a otra de su misma especie, o de
especie diferente, construyendo un puente entre los citoplasmas de
ambas bacterias. A través de este puente puede realizarse el transporte,
o intercambio, de información genética (en la forma de plásmidos)
entre ambas bacterias. De esta manera pueden transferirse nuevas
funciones de una bacteria a la otra, incluyendo la resistencia a los
antibióticos.
• Una bacteria puede poseer hasta 10 pili. A pesar de su utilidad en la
transferencia de información genética debe recordarse que los pili
poseen receptores que son puntos de fijación para virus y bacteriófagos
en la iniciación de su ciclo reproductivo intra-bacteriano.
 Conjugación
• Los pili también han sido llamados fimbrias. Sin embargo, es
recomendable conservar el término pili exclusivamente para el
apéndice bacteriano que es requerido para el mecanismo de
conjugación bacteriana.
• Todas estas prolongaciones están constituidas por proteínas
oligoméricas derivadas de las proteínas llamadas pilinas.
• Durante el mecanismo de ‘Conjugación’:
• 1- La célula donadora produce pilus.
• 2- El Pilus se fija a la célula receptora aproximando a las dos células.
• 3- El plásmido móvil es cortado (nicked) y una cadena sencilla de ADN es
transferida por medio del pilus a la célula receptora.
• 4- Ambas células recircularizan sus plásmidos, sintetizan una segunda
cadena y pueden producir pili. De esta manera ambas células son ahora
donadoras
Conjugación bacteriana
Diagrama

1- La célula donadora produce

pilus.

2- El Pilus se adhiere a la célula

receptora fijando y aproximando a
las dos células.

3- El plásmido móvil es cortado

(nicked) y una cadena sencilla de
ADN es transferida por medio del
pilus a la célula receptora.
4- Ambas células recircularizan sus
plásmidos y sintetizan una segunda
cadena. De esta manera ambas
células pueden producir pili, son
donadoras
Fimbriae
• Las fimbrias son pili cortos necesarios para que las bacterias puedan
fijarse a diversos tipos de superficies.
• La fijación de las bacterias a las superficies biológicas de sus
huéspedes es un proceso indispensable para la colonización durante
los procesos infecciosos.
• Las fimbrias pueden estar localizadas en cualquier parte de la
membrana bacteriana, pero habitualmente están o bien dispersas por
toda su superficie o se encuentran en los polos de la célula.
• Las bacterias mutantes que carecen de fimbrias no pueden adherirse a
sus superficies blanco y, por lo tanto, no pueden causar trastornos
patológicos.
• Frecuentemente las fimbrias poseen lectinas. Estas moléculas pueden
reconocer oligosacáridos en las superficies celulares y ayudar a la
fijación específica de las bacterias en sus células blanco.
• Otras fimbrias se fijan a los componentes de la matriz extracelular.
• Las fimbrias se encuentran tanto en organismos Gram negativos como
en Gram positivos.
Nutrición
• Según la fuente de carbono que utilizan, los seres vivos se
dividen en:
• Autótrofos, cuya principal fuente de carbono es el CO2 , y
• Heterótrofos cuando su principal fuente de carbono es materia
orgánica.
• Por otra parte según la fuente de energía, los seres vivos
pueden ser:
• Fotótrofos, cuya principal fuente de energía es la luz, y
• Quimiótrofos, cuya fuente de energía es obtenida de un compuesto
químico que se oxida.
• En las bacterias es posible encontrar todos los mecanismos
de obtención de materia y energía. El éxito evolutivo de las
bacterias se debe en parte a su versatilidad metabólica.
Nutrición en bacterias
 División celular bacteriana
• La síntesis de la pared, el crecimiento bacteriano y la duplicación del ADN
regulan la división celular en las bacterias.
• La bacteria se divide normalmente por bipartición o fisión, que da lugar a la
formación de dos células hijas.
• La separación de las dos células va acompañada de la segregación en cada
una de ellas de uno de los dos genomas que proviene de la duplicación del
ADN de la bacteria original.
• La división empieza por una invaginación de la membrana citoplasmática
en el centro de la bacteria que da origen a la formación de un septo o
tabique transversal.
División celular por fisión
 Reproducción sexual o
parasexual
ƒ Pero además de la reproducción asexual, las
bacterias poseen unos mecanismos de
reproducción sexual o parasexual, mediante los
cuales se intercambian fragmentos de ADN.
ƒ TRANSFORMACIÓN: Consiste en el intercambio genético
producido cuando una bacteria es capaz de captar
fragmentos de ADN, de otra bacteria que se encuentran
dispersos en el medio donde vive.
ƒ CONJUGACIÓN: En este proceso, una bacteria donadora
F+ transmite a través de un puente o pili, un fragmento de
ADN, a otra bacteria receptora F-. La bacteria que se llama
F+ posee un plásmido, además del cromosoma
bacteriano.
ƒ TRANSDUCCIÓN: En este caso la transferencia de ADN de
una bacteria a otra se realiza a través de un virus
bacteriófago, que se comporta como un vector
intermediario entre las dos bacterias.