Neurobiologia I

Nuno Soromenho Ramos

Composio Fsica do Crebro

O crebro consttuido por 2 hemisfrios separados pela Fenda Inter-Hemisfrica:

Direito que controla o lado esquerdo do corpo

Esquerdo que controla o lado direito do corpo

Estes hemisfrios comunicam por um espesso feixe de fibras nervosas o corpo caloso
Em cada hemisfrio podemos sub-dividir o crebro nas seguintes reas:
Lobo
Frontal

Lobo
Parietal

Lobo
Occipital

Lobo
Temporal

Cerebelo

Tronco
Cerebral

Lobo Frontal esta regio est associada formulao da personalidade, resoluo de problemas, trabalhos
criativos e tomada de decises.

Na Zona de Broca

formula-se a nossa linguagem gramaticalmente. Esta zona encontra-se na Fenda Slvica e

situa-se somente do lado esquerdo crebro.

O olfacto controlado pelo cortex cerebral situada

na parte mais profunda do lobo frontal.

As capacidades motoras so coordenadas por uma zona deste lobo

que situa-se na parte anterior do Sulco

de Rolando, sulco este que separa o Lobo Frontal do Lobo Parietal.

A aces que praticamos ou o planeamento destas esto tambm associadas a esta zona do crebro. Tambm os
pensamentos e as consideraes associadas aos sentimentos.

Lobo Parietal esta regio est associada ao sentido tctil e orientao espacial. Dor, temperatura, rugosidade de
uma superfcie so primeiramente percepcionadas pelos lobos parietais e posteriormente enviadas para as zonas
relevantes para a sensao recebida. A escolha de um caminho ou associao de uma imagem de praia s frias so
tambm da responsabilidade destes lobos.

Lobo Occipital a principal funo desta rea do crebro o processamento da informao adquirida pelos olhos. O
lobo occipital direito processa a informao do olho esquerdo, e o lado esquerdo a do olho direito. Primeiro
percepciona a cor, forma, e movimento tratando-os independentemente. Em seguida junta estas vrias informaes
formando o todo.

Lobo Temporal esta regio processa a audio, a fala e a escrita. Duas regies especialmente importantes para a
linguistica existem tipicamente no lobo temporal esquerdo. Uma desta reas ocupa-se predominante do aspecto

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gramatical da linguagem enquanto a outra trabalha com o sentido das palavras. So tambm muito importantes no
processo de aprendizagem e de memorizao.

A rea de Wernicke

situa-se no lobo temporal esquerdo e compreende o significados das palavras e

conceitos.
Na zona interna dos lobos temporais processa a associao auditiva, ou seja, quando ouvimos determinado som e o
identificamos com a provenincia mesmo sem visualizar o causador do som (ie: o chiar de rodas de um carro)

Corpo Caloso este conjunto de fibras nervosas o que permite que uma mo saiba o que a outra est a fazer, ou
sejam, transmite a informao entre os dois hemisfrios.

Tronco Cerebral ocupa-se do reflexos e do controlo do ritmo cardaco, a respirao, a presso sangunea e o
equilbrio. Os reflexos, congnitos ou adquiridos, so impulsos nervosos processados muito mais rapidamente do que
conseguiria o cortex cerebral processar uma informao de perigo. Assim, por reflexo no nos queimamos, enquanto
o cortex estaria a pensar que o fogo poderia queimar, queimar a mo direita, pelo que necessrio mexer o brao,
mexer o brao para que lado?....

Cerebelo localizado na parte posterior inferior do crebro, controla os movimentos e as posies do corpo (ie: andar,
saltar), e afina as decises tomadas pelo cortex. tambm fundamental na aprendizagem de novos movimentos.
Para alm destas atribuies, est tambm associado ao fenmeno de condicionalismo clssico. Significa que
determinado estmulo acciona determinado comportamento. Quando queremos fazer um movimento o cerebelo
colabora com o cortex e com o tlamo. o cortex cerebral que inica as aces e movimentos.

Sistema Lmbico
responsvel pelos nossos impulsos, sentimentos e comportamentos ligados sobrevivncia bsica (ie: dor, bem
estar, medo, fria, apetite sexual). Est contacto com as zonas mais profundas dos lobos frontais. O Sistema Lmbico
consttuido por 3 estruturas:
Hipocampo

Amgdala

Hipotlamo

Hipocampo essencial para o armazenamento da memria e processamento de aprendizagem. Leses no

hipocampo resultam em incapacidade para memorizar experincias novas.
Amgdala tendo a forma de uma amndoa, est ligada ao hipocampo. Regula as impresses olfactivas e de outros
sentidos. essencial no ligar das recordaes sensoriais s impresses emocionais, como so o caso do medo ou da
sexualidade. Sem amgdala no teramos medo.

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Hipotlamo regula o ambiente interno do corpo, e para alm de um importante papel no controlo hormonal do
corpo, ele prprio segrega vrios hormonas essenciais. A maior parte destas hormonas regulam a hipfise, que por
sua vez controlam o crescimento, a produo de vulos ou espermatozides, a pigmentao, a quantidade de urina.
O hipotlamo controla tambm o ritmo cardaco, a digesto, a defecao bem como o estado sentimental e
instintivo.

Tlamo
Tlamo

Funciona como um centro informativo, fornecendo a todas as parte do crebro a informao do que cada uma delas
se encontra a fazer. Um zona especfica do Tlamo ajuda na planificao dos movimentos. E com excepo do olfacto,
todas as sensaes do mundo exterior so levadas em primeiro lugar ao Tlamo.

Sistema Nervoso
Sistema Nervoso

O sistema nervoso divide-se em:

Sistema Nervoso Central consttuido pelo crebro e medula

espinal

Sistema Nervoso Perifrico:

o

Sistema Somtico controla os msculos que

comandam o esqueleto, e mantm o crebro
informado sobre o ambiente externo

Sistema Autnomo controla os msculos internos, e

mantm o crebro informado sobre o ambiente
interno hoemostase. O sistema autnomo est
divido em sistema simptico e parasimptico

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Clula Nervosa
Clula Nervosa

A clula nervosa constituda por um corpo

com um grande nmero de fibras. Apenas uma destas clulas o axnio consegue enviar sinais para outras clulas.
As fibras que recebem sinais chamam-se dendritos. Os axnios comunicam com os dendritos atravs das sinapses,
que so um ponto de toque entre os dois. A comunicao faz-se atravs da libertao de sdio positivo que
posteriormente a ter entrado na outra clula, provoca a libertao de potssio negativo, provocando uma diferena
de polaridade entre o interior e exterior da clula. Esta diferena de polaridade cria um impulso elctrico. Algumas
sinapses so inibidoras de impulsos enquanto outras so promotoras.

Hemisfrio cerebral direito

Hemisfrio
cerebral direito

Duma forma simplista podemos dizer que o hemisfrio cerebral direito trabalha com unidades globais. o hemisfrio
da criatividade, da intuio. Trabalha simultaneamente com unidades conjuntas e com a coerncia no espao.
flexvel na anlise de problemas podendo mudar rapidamente de estratgia quando resolve um problema. Ocupa
papel de relevo na associao de experincias. Quando o hemisf. Direito ouve a palavra carro, associa a palavra cor
do mesmo, a caractersticas e avaliaes subjectivas da palavra carro. Descodifica tambm a melodia, o tom e a
entoao com que foi dita a palavra carro. Ocupa-se de temas como a forma, padres, fantasia, perigo, msica, da
interpretao sentimental, etc.

Hemisfrio cerebral esquerdo

Hemisfrio
cerebral esquerdo

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o hemisfrio do pormenor, da lgica, do racional. Da anlise disjuntiva e faseada. Da descodificao da lngua,

ouve a palavra carro, e decifra que um veculo automvel deste ou daquele tipo, com este ou aquele aspecto.
Em resumo quando algum processo toma forma, ambos os hemisfrios colaboram entre si, trabalhando a sua parte
do contedo.

Evoluo do Conceito de Sistema Nervoso

Pr-histria - Neoltico
A trepanao prova a importncia que os povos do Neoltico davam ao crebro. cerca de 10.000 anos, iniciaram este
procedimento que consistia na abertura da clote craniana permitindo o acesso ao seu interior. Desconhece-se o motivo
para este acto arriscado. Sabemos no entanto que os pacientes sobreviviam, a este acto, dadas as evidncias de cicatrizao.
No Per, foram descobertos mais de 1.000 crnios trepanados.
Egipto
Os egpcios preocupavam-se em mumificar o corpo e o corao, mas destruam o crebro. Retiravam-no atravs do
nariz utilizando uma colher. Embora tal certamente se devesse ao facto de o crebro se deteriorar rapidamente, tal
evidencia tambm a pouca importncia dada a este.
Apesar disso descobriu-se um papiro, traduzido em 1930 por J. Breasted, que fazia parte de um tratado de cirurgia.
Eram descritas leses traumticas cranianas que se acompanhavam de alteraes motoras ou da linguagem. Relacionava
tambm leses da coluna cervical com a paralesia dos quatro membros.
Grcia e Roma
Hipcrates (469-379 A.C.) Hipcrates colocou o crebro como centro da inteligncia, da emoo, do sentimento, da
lgica e da avaliao. Determinava em vrios textos a importncia do encfalo no comportamento humano. Tinha a perfeita
noo que a epilepsia e a loucura eram doenas cerebrais e que a dor podia ser tratada sem recurso magia. Num texto
seu demonstra conhecer a tcnica de trepanao atravs de um instrumento chamado trepano.
Plato (427-347 A.C.) rejeitava a experincia e a observao como fonte de conhecimento pois dependiam dos
sentidos, e estes eram fonte de erro. Para ele o crebro era a base da vida e do pensamento.
Aristteles (384-322 A.C.) desvalorizou o crebro, afirmando que este s servia para arrefecer o sangue. Para ele o
corao era o centro do pensamento e do sentir, sendo to importante que quando deixava de bater era sinal de morte.
Galeno (129-200 d.C.) mdico dos gladiadores identificou a causa de diversas percas motoras. Sendo um grande
anatomista, descreveu 4 cavidades ventriculares no crebro. Considerou os lobos cerebrais como destinatrios das
sensaes e o cerebelo comandava os msculos. Embora com erros as suas ideias prevaleceram cerca de 1.500 anos.
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Renascimento
Leonardo da Vinci (1452-1519) Tendo estudado anatomia, biologia e fisiologia, comeou por desenhar o crebro com
base em textos antigos, por isso estes desenhos encontravam-se com vrios erros anatmicos. Caso do sistema ventricular,
que com as dissecaes e moldes de parafina veio a ser posteriormente melhorado na sua ilustrao.
Andreas Veslio (1514-1563) Professor de anatomia que atravs da dissecao de cadveres compilou a obra De
Humani Corporis Fabrica. Esta obra, polmica data, corrigia um srie de erros cometidos por Galeno, nomeadamente o
sistema ventricular. No entanto esta posio foi uma afronta para a Igreja, o que o fez cair em desgraa.
Hieronymus Bosch (1516-1543) Pertinente somente pelo facto de ter ilustrado uma trepanao. Na sua poca
acreditava-se que no crebro, tal como na bexiga, existiam pedras. Estas pedras era chamadas Pedras da loucura.
Ren Descartes (1596-1650) defendeu o dualismo, separando o corpo da alma. Seria a glndula pineal, situada na
zona posterior do 3 ventrculo, que faria a ligao entre a alma e o corpo. Corpo teria um funcionamento hidrulico,
operado a partir dos ventrculos e utilizando os nervos como canais de irrigao at aos msculos. Em 1644, escreveu o
primeiro tratado de fisiologia O Tratado do Homem.
Sc. 18 e 19
Thomas Willis (?) Investigou as cartidas tendo determinado a vascularizao.
Luigi Galvani (1737-1798) Verificou que a aco dos nervos sobre os msculos podia ser desencadeada por uma
corrente elctrica. Criou os fundamentos da electrofisiologia compreendendo que as clulas nervosas usam a corrente
elctrica para conduzir os estmulos.
Franz Joseph Gall (1758-1828) Criou a Frenologia, segundo a qual, cada parte do crebro correspondia a uma funo
que podia ser avaliada atravs da medio das proeminncias sseas da calote craniana. Embora errada, teve o mrito de
chamar a ateno para a importncia das diferentes reas cerebrais estabelecendo uma ligao entre funo e localizao
cerebral.
Pierre Paul-Broca (1824-1880) Influenciado pela ideia de Gall, de zonas de funes especficas no crebro, e baseado
em dados clnicos e autpsias, identificou uma rea no lobo frontal esquerdo como sendo o centro motor da linguagem.
Esta rea passou a chamar-se rea de Broca. Foi tambm uma das primeiras pessoas a afirmar que as trepanaes dos
crebros pr-histricos tinham sido feitas em vida.
Sc. 20
Camilo Golgi (1834-1926) Conseguiu proceder identificao das clulas neuronais utilizando o nitrato de prata como
corante. Defendeu, no entanto, que as clulas nervosas se encontravam em continuidade.
Santiago Ramon y Cajal (1852-1934) Usando as tcnicas de Golgi compreendeu que as clulas nervosas so unidades
individuais que se articulam entre si. Defendeu a Teoria Neuronal que mais tarde seria comprovada com o microscpio
electrnico.
Sigmund Freud (1856-1939) A amnsia infantil, referente aos 2 primeiros anos de vida, descrita por Freud, hoje
explicada pela neurobiologia. O processo lento de maturao das estruturas da memria a explicao desta amnsia. Pela
sua formao em medicina acreditava na separao entre neurnios.
Hanz Berger (1873-1924) Cria em 1924 o Electroencefalograma (E.E.G.) que permite registar a actividade do crebro.
Atravs da colocao de elctrodos descreveu as alteraes do ritmos Alfa e Beta nos epilpticos.

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Jame Papez (1883-1958) Estabeleceu a ligao entre as alteraes emocionais dos doentes com raiva e as leses
provocadas pelo vrus no sistema lmbico. Mais tarde associou o sistema lmbico s emoes.
Egas Moniz (1874-1955) Idealizou uma cirurgia para acalmar os doentes psiquitricos, esta consistia no
seccionamento de fibras no lobo frontal atravs de uma trepanao. Ao processo chamou-se Leucotomia Frontal. Embora a
leucotomia tenha sido abandonada continua a ser usada outra descoberta sua, a angiografia cerebral. Injectando uma
substncia radiopaca possvel visualizar as artrias intracranianas.

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Mtodos de investigao do Sistema Nervoso

Histria e exame do doente
Conforme prtica desde Hipcrates o primeiro passo do diagnstico ouvir a histria do doente e de seguida
proceder observao. Posteriormente passa-se seleco de exames complementares.

Sangue e Urina
Atravs de anlise ao sangue e urina podem-se despistar as causas de um coma por exemplo. Elevados ou muito baixos
valores de glicose no sangue podem induzir o coma. Um coma por intoxicao medicamentosa pode ser despistada pela
presena da substncia txica na urina.

Exames de imagem

Raio x

Radiografia simples (Rx) Descoberta em 1895, revolucionou a medicina, embora seja boa para
identificar uma fractura no permite ver o sistema nervoso.

TAC

Tomografia axial computorizada (TAC) Descoberta nos anos 70, usa feixes de raio-x disparados em
vrias direces num plano seleccionado. A informao posteriormente tratada por computador. Este
mtodo permite ver as leses do sistema nervoso, quer cranianas quer raquidianas. A resoluo do
exame mais fraca na fossa posterior que inclui o cerebelo e o troncocerebral, na coluna cervical e
dorsal.

RM

Ressonncia Magntica (RM) Com a vantagem de no usar raios x, fornece imagens de grande detalhe
atravs da criao de um forte campo magntico. Combinando este campo magntico com a emisso de
uma frequncia de ondas de rdio no plano que se pretende estudar obtem-se a imagem. Algumas
patologias como a esclerose em placas s pode ser identificada por este meio.
Ressonncia Magntica funcional (RMf) pouco divulgada permite ver o funcionamento do crebro
durante actividades executadas. Baseando-se na medio do consumo de oxignio, distingue a
hemoglobina oxigenada da que o doou. Permite, para alm do estudo do funcionamento, a anlise de
leses.

Angiografia

Angiografia cerebral Descoberta por Egas Moniz, permite ver os vasos sanguneos que envolvem o
sistema nervoso, e eventuais aneurismas, atravs da utilizao de um contraste iodado. Pode ser
substtuido, com menos riscos pela RM ou TAC. Wada inventou uma variante que em vez do contraste
insere um barbturico que adormece a zona do crebro alimentada pelo vaso. Em seguida podem

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proceder-se a testes para avaliar a importncia dessa zona do crebro. O mesmo mtodo pode ser
utilizado para tratamento de doentes epilpticos.

Tomografia de emisso de positres (TEP) Descoberta nos anos 70, usa uma substncia radioctiva que

TEP

emite positres. Esta substncia ligada a uma glicose utilizada pelos neurnios. Quanto maior a
actividade mais glicose consomem os neurnios. Esta tcnica tem sido substituida pela RMf

Electroencfalograma (EEG) Mede a actividade elctrica e os ritmos do crebro. Os valores registados so a combinao
elctrica de milhares de neurnios em actividade. Existem 4 ritmos:

Beta Os mais rpidos significando actividade do crtex

Alfa ritmo intremdio associado ao repouso

Teta ritmo lento associado ao sono

Delta ritmo lentssimo associado ao sono profundo

O EEG importante no diagnstico dos doentes epilpticos, de alguns tumores cerebrais e insnia
Electromiograma (EMG) Inclui o registo da actividade muscular e tem interesse no estudo das doenas musculares. O
nervo estimulado num ponto e registado o trajecto do impulso. Caso exista uma leso de mielina a progresso lenta,
se a mielina estiver bem mas for o axnio o lesionado, a progresso normal mas a resposta fraca.
Potenciais evocado (PE) Implicam a estimulao de um receptor e a medio da resposta cortical. O mais usado visual
para diagnstico de esclerose em placas.
Testes de estimulao cortical Testes ainda no utilizados no diagnstico, utilizam a estimulao de uma zona do crtex
motor e medio do tempo de resposta desse grupo motor.
Estudo do lquido cfalo-raquidiano (LCR) produzido no interior do sistema ventricular, circula volta do encfalo e
medula. recolhido por via de puno lombar. O LCR incolor, podendo ser turvo em caso de meningite ou hemtico em
caso de hemorragia.
Biopsia de nervo e msculo Quando se suspeita de neuropatia (nervo) ou miopatia (msculo) utilizam-se como exames
o EMG e a biopsia. No havendo problemas com a do msculo, com a do nervo necessrio que esta seja executada sobre
um nervo secundrio no destruindo a sua continuidade.
Biopsia Cerebral O diagnstico de leses invasivas obrigam, normalmente, biopsia da zona lesionada. Pois os
diagnsticos de imagem no so conclusivos. Os aparelhos de neuronavegao permite localizar as leses com maior
segurana.

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A Clula
Teoria Celular
Embora o microscpio j tivesse aparecido 2 sculos, s no Sec. 19 Rudolf Virchow formulou a teoria celular.
Segundo esta, todos os seres vivos so formados por uma ou mais clulas, sendo esta a mais pequena unidade funcional de
um ser vivo, e todas as clulas resultam de outras clulas.
A clula mais pequena unidade viva capaz de existncia independente. Tem capacidade para absorver os nutrientes,
extrair energia e excretar os detritos desnecessrios, reproduzir-se, reagir ao exterior e manter uma concentrao interna
diferente do meio que as rodeia.
Tipos de clulas
Existem dois tipos de clulas:
Procaritidas

Eucaritidas

As procaritidas so anucleadas, no existindo separao entre os cromossomas e o citoplasma, sendo a sua forma
mais representativa as bactrias. Calcula-se que existam cerca de 3 bilies de anos.

Corpo

DNA

Ribossoma
Membrana

Parede

Cpsul

As eucaritidas podero existir cerca de 1,5 bilies de anos e resultam da evoluo das procariticas. Podem existir
como organismos unicelulares ou pluricelulares, representando os primeiros mais de metade da biomassa terrestre.

Variedades de clulas animais

Existem 4 variedades bsicas de tecidos, que no seu conjunto representam uma variedade de cerca de 200 clulas
diferentes. Todas esta clulas contm a mesma informao gentica no ncleo mas diferenciam-se de formas diversas.

Tecido Epitelial reveste o corpo.

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Tecido Conjuntivo forma e suporta, incluindo o tecido adiposo, o sangue, o osso e a cartilagem, o tecido
nervoso e o tecido muscular.

Tecido Nervoso

Tecido Muscular

Epitelial

Conjuntivo

Nervoso

Muscular

Componentes das clulas animais

A sua estrutura bsica consiste em uma menbrana celular que reveste o exterior da clula. No seu interior, existe o
citoplasma que o local onde ocorrem as reaces qumicas, e o ncleo que o centro de controlo.
1.

Membrana Plasmtica isola a clula do meio exterior e selectiva em relao s substncias que permite que
atravessem. Esta membrana formada por uma dupla camada de fosfolpidos.
Membrana Plasmtica

Fosfolpid

2.

Citoplasma um fludo tipo gel que contem os organitos da clula (mitocndrias, retculo endoplasmtico,
ribossomas, complexo de Golgi e lisossomas), substncias de reserva e uma rede de filamentos e tubos. O
citoplasma contm 75% de gua.

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Aparelho de
Mitocndri

Citoplasma
Ncleo
Retculo Endoplasmtico
Retculo Endoplasmtico

2.1. Mitocndrias tm uma dupla membrana sendo a interior pregueada. A sua principal funo a produo de
energia a partir de glicose e cidos gordos. A energia armazenada sob a forma de molculas de ATP.
2.2. Retculo Endoplasmtico formado por um labirinto de cisternas onde se produzem protenas. Divide-se em
rugoso, que contem ribossomas, e liso que mais escasso.
2.3. Ribossomas associados ao retculo endoplasmtico actuam na sntese de protenas. O gene que comanda a
produo de protenas copiado do ncleo (por um processo chamado transcrio) dando origem ao RNA
mensageiro (mRNA). O mRNA levado para o citoplasma onde-se combina como os ribossomas e com a
ajuda do RNA de transferncia (tRNA) produz protenas. As protenas so fundamentais para a nutrio,
estrutura e funo dos seres vivos.
2.4. Aparelho de Golgi localizado normalmente perto do ncleo, o local onde se separam e encaminham as
protenas e resduos de reaces qumicas.
2.5. Lisossomas so sacos cheios de enzimas que digerem macromolculas provenientes da endocitose,
participam da renovao da maquinaria celular e degradao de organismos patolgicos para a clula.
3.

Ncleo centro de gesto da clula, contm o patrimnio gentico sobre a forma de DNA. O nuclolo, estrutura no
interior do ncleo, sintetiza os ribossomas. O ncleo separado do citoplasma por uma dupla membrana com
poros.

Transporte de substncias
A entrada e excreo de substncias vitais clula, pode ser feita por transporte passivo, sem gasto de energia, ou por
transporte activo.
1.

Transporte Passivo pode ser subdividido em 3 categorias:

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1.1. Difuso h passagem de molculas de uma zona de alta concentrao para uma de baixa.
1.2. Osmose uma forma especial de difuso em que as molculas de gua se movem atravs de uma membrana
semipermevel at equilibrar as concentraes
1.3. Difuso facilitada a clula facilita a entrada de substncias em falta, e excreta as desenecessrias. Esta
passagem feita atravs de canais especficos, segundo um gradiente de concentrao.
2.

Transporte Activo pode ser feito de fora ou para fora da clula contra as concentraes ou cargas elctricas. Este
movimento activo permite a clula manter o equlibrio dos ies de sdio e potssio. Esre processo dispende cerca
de um tero da energia da clula.
2.1. Endocitose processo atravs do qual a clula engloba grandes molculas, partculas ou bactrias, que ficam
contidas no citoplasma dentro de vesculas. Os Leuccitos participam neste processo para defender o
organismo de bactrias e outras substncias nocivas. A endocitose pode ter duas formas:
2.1.1. Fagocitose quando o material englobado contem um organismo ou fragmento de matria orgnica.
2.1.2. Pinocitose quando o material englobado lquido, ou contm molculas dissolvidas.
2.2. Exocitose processo atravs do qual a clula liberta partculas ou molculas contidas no citoplasma. As
hormonas e enzimas so libertadas por este processo.

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Ciclo Celular
A clula divide-se para permitir o crescimento e a reparao celular. O processo de diviso da clula em outras duas
chama-se Mitose. A informao gentica igual nas 3 clulas. A interfase a remanescente parte da vida celular.
A Interfase composta por 3 perodos:

Ciclo Celular

G1 Aps a mitose, a fase de crescimento

que pode durar dias a anos;

S Perodo sntese em que o DNs replicado,

ficando a clula com duas coleces iguais de
material gentico;

G2 Antes da mitose, existe uma

condensao do ADN, tornando-se visveis os
cromossomas. Forma-se tambm o fuso que
vai servir para o movimento dos cromossomas.
Os centriolos dividem-se.

A Mitose composta por 4 perodos:

Prfase Primeira fase da mitose. Os cromossomas tornam-se visveis, o nuclolo desaparece, os centrolos
afastam-se e o envelope nuclear desfaz-em pequenas vesculas;
Prfase

Metfase Segunda fase da mitose. Os cromossomas alinham-se no centro da clula, formando um equador
que marca a linha de separao das duas clulas filhas;
Prometfase

Metfase

Anfase Terceira fase da mitose. Os cromatdeos separam-se e movem-se em direces opostas;

Anfase

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Telfase ltima fase da mitose. A diviso dos cromatdeos origina um material gentico idntico para as
duas clulas filhas. O fuso desaparece e forma-se a membrana nuclear volta de cada um dos grupos de
cromossomas. Estes desenrolam-se voltando ao seu estado normal e surgem os nuclolos;
Telfase

Citocinese Divide-se o citoplasma com a formao de 2 clulas independentes cada uma com o seu ncleo e
carga gentica igual;
Citocinese

Clula neoplsica e morte celular

Certos agentes como radiaes, vrus e molculas podem alterar o ADN da clula levando-a a multiplicao
indiscriminada originando uma neoplasia ou morte.
Neoplasia quando o ADN sofre alterao, o mecanismo de controle de crescimento afectado. Nas neoplasias malignas,
as clulas invadem tecidos adjacentes, vasos sanguineos e linfticos, podendo espalhar danos noutros locais originando
as metstases. Nas neoplasias benignas o crescimento mantm-se localizado.
Apoptose uma morte celular genticamente programada. Graas a esta programao os tecidos mantm o seu
equilbrio. O agente da apoptose so as caspases, enzimas que clivam certas protenas originando a morte celular.

Gentica, Reproduo e Desenvolvimento do Sistema Nervoso

Leis de Mendel
Mendel percebeu que cada trao transmitido por um par de factores a que chamamos genes. Cada gene herdado
de um dos progenitores. Os genes podem ser dominantes ou recessivos, conforme as caractersticas apaream ou
despaream nos descendentes.
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Mendel descobriu que os descendentes de linhas puras (F1) no

misturavam as caractersticas aparentando o gene dominante.
Quando cruzou os genes da primeira gerao verificou que 1 quarto da
segunda gerao (F2) era puro para o gene dominante, outro quarto puro para
o gene recessivo, e metade era idntica primeira gerao.

Cromossomas
Cada espcie animal ou vegetal possui um nmero constante de cromossomas. No ser humano existem 23 pares em
cada clula, no rato existem 20 e no centeio 7.
Os cromossomas esto contidos no ncleo das clulas mas s
so visveis quando a clula inicia a sua diviso. Os cromossomas so
consttuidos por ADN (cido desoxirribonucleico) o qual contem a
informao hereditria e por uma protena chamada histona. O ADN
estende-se ao longo de todo o cromossoma sem interrupes, e o
chamado Cdigo da Vida.
O ADN contem todas as informaes correspondentes ao seu
portador. Informaes como a cor dos olhos e inclusiv se vai sofrer
de certas doenas. Todas as clulas humanas tem o mesmo contedo
de ADN. Com excepo do vulo e do espermatozide, todas as
clulas tem 46 cromossomas que se agrupam em 23 pares. O par 23
distingue-se para a mulher tendo 2 cromossomas Y, e para o homem
com um Y e um X.

Mulher

Homem

ADN e ARN

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James Watson e Francis Crick formularam a hiptese de o ADN ser consttuido por uma dupla espiral. Essa dupla espiral
formada por aucares e fosfatos. Sendo a espiral os lados de uma escada, os degraus seriam os nucletidos.
ADN

A ordem de sucesso dos nucletidos determina

Composio dos nucletidos

a informao gentica.

Citosina com Guanina

A capacidade mais importante do ADN, a

Adenina com Timina

Guanina com Citosina

possibilidade de criar uma cpia. Assim o ADN

Timina com Adenina

controla a formao de protenas. Esta cpia

transportada pelo ARN mensageiro at aos
ribossomas, onde conjuntamente com os
aminocidos transportados pelo ARN de
transferncia se produz a protena.

Caritipo
Caritipo

Caritipo o mapa de cromossomas, classificado segundo

uma ordem pr-determinada, e que permite o despiste de certas
doenas.
Podem ser usadas clulas sanguneas ou do lquido
amnitico para diagnstico pr-natal.

Sndrome de Down

Em 1969, foi identificado o Sndrome de Down o qual se

pode identificar pela existncia de 3 cromossomas na posio 21.

Reproduo
A formao de um ser vivo comea com a juno de um espermatozide e de um vulo.
Os espermatozides so formados nos tubos seminferos que se encontram no interior dos testculos. Como a
temperatura abdominal impede a maturao dos espermatozides, os testculos tem que estar fora da cavidade abdominal.
Durante a ejaculao so libertados cerca de 100 milhes de espermatozides. Estes amadurecem no epiddimo e passam
pelo canal deferente a caminho da uretra.
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Os ovrios contm cerca de 1 milho de ocitos imaturos. Aps a puberdade, 1 vez por ms cada ovrio liberta o vulo
mais maduro. O vulo captado pela trompa de Falpio e conduzido at ao tero. No caso de ser fertilizado desenvolverse no tero.
Os espermatozides e os vulos so gmetas, contendo smente metade do material gentico, ou seja 23
cromossomas. O novo embrio receber informao de ambos os progenitores ficando assim com os 46 cromossomas.
Meiose
este processo que leva os gmetas tenham s metade do material gentico. A meiose implica 2 divises e leva
formao de 4 clulas filhas.
A primeira diviso ou Meiose I chama-se reducional pois reduz os cromossomas para metade.
Meiose I

Prfas

Metfase

Anfase

Telfase I

A segunda diviso ou Meiose II chama-se equatorial pois semelhante a uma mitose onde se produzem 4 clulas filhas
com metade do material gentico das 2 clulas iniciais.

Meiose II

Prfase

Metfase

Anfase

Telfase

Desenvolvimento Embrionrio
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Os diferentes rgos e tecidos do ser humano derivam de 3 camadas do embrio:

Endoderme

Mesoderme

Ectoderme Desta camada surge o sistema nervoso

O desenvolvimento embrionrio termina por volta da oitava semana de gestao quando j existem os rudimentos de
todas as estruturas que vo estar presentes no nascimento.

Desenvolvimento Fetal
O desenvolvimento fetal inicia-se com o fim do desenvolvimento embrionrio, por volta das 8 semanas de gestao.
Durante o desenvolvimento fetal os diferentes orgos e tecidos crescem, especializam-se e comeam a interagir. Aos
266 dias a criana est pronta a nascer.

Desenvolvimento do Sistema Nervoso

O incio do sistema nervoso surge por volta da 3 semana com a formao da placa neural, na poro dorsal do
embrio. As margens laterais da placa neural elevam-se formando as pregas e goteira neural.
Desenvolvimento Embrionrio do Sist. Nervoso
21 Dias

18 Dias
Placa

22 Dias

Pregas Neurais
fecham-se
formado o Tubo
l

Tubo

23 Dias

Placa

Goteira
Neural

Zona anterior que

dar origem ao
f l

Ventrculo
Tubo

As pregas iro fundir-se formando o tubo neural. Algumas clulas que se separam das pregas formaro as cristas
neurais. Por volta da 4 semana o tubo neural est pronto, e na poro anterior surge o encfalo, enquanto na
posterior a medula espinal. A zona interna do tubo neural d origem aos ventrculos. Problemas no encerramento do
origem anencefalia ou espinha bfida.

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Desenvolvimento do Encfalo
Na 5 semana surgem na zona anterior do tubo neural 3 vesculas:

Desenvolvimento Embrionrio do Encfalo

35

25
i

40
i

50

100

Prosencfalo que dar origem aos hemisfrios

cerebrais, tlamo, hipotlamo, hipfise, nervos
pticos e retinas;

Mesencfalo;

Rombencfalo que dar origem protuberncia,

bulbo raquidiano e cerebelo.

Na 7 semana podem-se observar 5 vesculas, pois o prosencfalo

d origem ao telencfalo e ao diencfalo. Por sua vez o
rombencfalo d origem ao metencfalo e o mielencfalo.

Desenvolvimento Embrionrio do Encfalo 2

Hemisfrios Cerebrais
Tlamo
Hipotlamo
Hipfise

Prosencfa

Mesencfal

Rombencfa

Protuberncia
Bulbo Raquidiano
Cerebelo

Desenvolvimento da medula espinal

Da poro posterior do tubo neural surge a medula espinhal. Das cristas neurais resultamos gnglios sensoriais, os
nervos cranianos e espinhais, os gnglios do sistema nervos autnomo. Durante o desenvolvimento da medula surge o
sulco limitante nas paredes laterais. Este sulco separa a placa alar com funes sensitivas da placa basal com funes
motoras.

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Estrutura Microscpica do Sistema Nervoso

H duas classe principais de clulas no sistema nervoso central:

Clulas Gliais tambm chamadas de glia, representam mais de 80% das clulas existentes.

Neurnios responsveis pela produo e conduo dos estmulos nervosos.

Teoria Neuronal
Os neurnios so clulas individuais que comunicam entre si (Santiago Ramon y Cajal).

Neurnios
Os neurnios so as clulas mais importantes do sistema nervoso. So formados por um corpo com prolongamentos
que incluem 1 axnio e vrios dendritos. Os prolongamentos servem para os neurnios comunicarem entre si. Os dendritos
recebem informao, o axnio envia.

Neurnio

Sinapse

A ligao entre os prolongamentos faz-se atravs das sinapses. Este local de contacto pode ser entre um neurnio e
outro no sistema nervoso central, e entre o neurnio e outro rgo, msculo ou glndula no sistema nervoso perifrico e
autnomo.
Os axnios esto normalmente envolvidos por uma bainha de lpidos chamada mielina, que funciona como isolante e
permite a conduo mais rpida dos estmulos elctricos. A mielina produzida pelos oligodendrcitos no sistema nervoso
central, e pelas clulas de Schwan no sistema nervoso perifrico.

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Clulas Gliais
Estas clulas no participam directamente no processamento de informao. Existem 4 tipos de clulas gliais:

Astrcitos

Oligodendrcitos

Clulas ependimrias

Micrglia

Clulas Gliais

Mielina

Oligodendrci

Capilar
Astrcito
Sanguneo

Os Astrcitos so clulas que como funo suportam os neurnios e os capilares sanguneos. Contribuem para a
barreira hemto-enceflica atravs dos seus prolongamentos para os capilares sanguineos. Podem armazenar
neurotransmissores contribuindo para a regulao do funcionamento dos neurnios.
Os Oligodendrcitos so clulas que produzem mielina no sistema nervoso central. Um oligodendrcito pode produzir
mielina para vrios neurnios. No sistema nervoso perifrico so as clulas de Schwan que produzem a mielina, para um
nico axnio.
As Clulas ependimrias formam uma parede que separa as cavidades ventriculares, onde circula o lquido cefaloraquidiano, do parnquima cerebral. Algumas destas clulas diferenciam-se no plexos coroideus, no interior dos ventrculos.
A Micrglia so clulas que tm como funo a fagocitose de substncias desnecessrias para o sistema nervos. Em
caso de leso aumentam de nmero no local da mesma.

Clulas de Schwann
Neurnio

Produzem a mielina nos Sist. Nerv. Perifrico, existindo vrias volta

de um axnio. Os ndulos de Ranvier so as zonas em que existem
estrangulamento de mielina. A mielina responsvel pelo isolamento do
axnio, permitindo uma mais rpida conduo dos estmulos.

Barreira Hematoenceflica

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Barreira hematoenceflica

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Representa o interface entre o sistema vascular e as clulas do

sistema nervoso central. Os capilares sanguneos do SNC tm junes
mais apertadas do que os restantes. Assim as macromolculas no entram
no SNC. Esta barreira reforada pelos astrcitos. Esta superproteo
prejudicial para certos tratamentos antibiticos e quimioterapias, por
tambm no permitir a sua passagem.

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Sinalizao Electroqumica
O sistema nervoso um sistema, complexo, de controlo e transporte de informao. A informao transmitida
atravs de sinalizao qumica e elctrica. Nos organismos complexos a sinalizao qumica predomina. A qual feita, entre
neurnios, pelos neurotransmissores atravs da fenda sinptica.

Membrana celular e Canais inicos

A membrana celular envolve todas as clulas, sendo formada por uma dupla camada de fosfolpidos, com elevada
resistncia elctrica.
Esta membrana possui canais inicos que funcionam como portas, que controlam a entrada e sada de substncias.
No estado normal a membrana relativamente impermevel passagem de ies. Os canais inicos abrem-se por
curtos perodos de tempo para permitir a passagemde ies. Esta abertura pode ser provocada quer por uma variao no
potencial da membrana, quer pela presena de neurotransmissores.
+

No interior da clula predominam os ies de potssio (K ) e no exterior predominam os ies de sdio (Na ). Este
equilbrio mantido pela bomba de sdio-potssio, que bombeia sdio para o exterior e potssio para o interior.
Bomba Sdio-Potssio

Este trabalho da bomba sdio-potssio, consome cerca de um tero da energia celular. Energia que fornecida pela
transformao das molculas de ATP (adenosina trifosfato) em ADP.
Por cada molcula de ATP consumida, a clula expulsa 3 ies de sdio e absorve 2 ies de potssio.
Io
+
Sdio Na
Potssio K

Cloro Cl

Clcio Ca

2+

Exterior (e)
150mM

Interior (i)
15 mM

Quociente e/I
10/1

5 mM

100 mM

1/20

150 mM

13 mM

16/1

2 mM

0,0002mM

10.000/1

Esta tabela demonstra o predomnio dos ies de potssio no interior da clula. O neurnio, tal como outras clulas tem
uma carga negativa no interior, por oposio carga positiva no exterior.

Potencial de repouso
Dada a diferena de cargas entre o exterior e o interior do neurnio, existe um potencial de repouso de cerca de
70mV (miliVolts). Isto deve-se s diferentes concentraes de ies e protenas.

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Esta diferena de potencial quando a clula est inactiva, chama-se potencial de repouso. Nesta fase a clula
relativamente impermevel aos ies.
Segundo a equao de Nernst, o potencial de equilbrio de um io resulta do quociente entre a sua concentrao no
interior e no exterior da clula.
Eio=2,303(RT/zF)log(ioe/ioi), onde RT produto entre a constante de gases e a temperatura absoluta, zF o produto
entre a constante de Faraday e a carga do io.

Potencial de Aco
O potencial de aco surge na sequncia de um estmulo qumico ou elctrico que a clula recebe e que origina uma
corrente que percorre a clula. Logo que a intensidade do estmulo atinge o limiar, o potencial de aco desencadeia-se.
Este apresenta as mesmas caractersticas, mesmo que o estmulo sejaq superior ao limiar. A carga elctrica passa de 70mV
para + 30mV, num ponto da membrana seguindo depois para a sinapse.
Numa descrio das suas fases o processo o seguinte:
Fase

Descrio

Os canais de sdio so abertos comeando a entrar sdio

Os canais de potssio abrem-se, permitindo a sada de potssio

Os canais de sdio fecham-se, ao fim de 1 milissegundo. Nesta fase atinge-se um potencial de + 30 mV

Os canais de potssio mantm-se abertos, permitindo a sada de potssio

Os canais de potssio fecham-se ao atingir o perodo refractrio (perodo em que parte do neurnio no pode ser
despolarizado)

A membrana volta ao potencial de repouso.

Conduo nervosa
A propagao do potencial de aco conseguida atravs da despolarizao da membrana (passa a postivo)
imediatamente frente, caminhando na direco da sinapse. A velocidade de conduo das fibras aumenta com o seu
dimetro e com o revestimento pela bainha de mielina. A conduo nervosa faz-se de ndulo de Ranvier a ndulo de
Ranvier, pelo que se chama de saltatria.

Sinapse
As sinapses permitem a transferncia de estmulos entre os neurnios, e entre estes e os msculos. A sinapse
formada pelo elemento pr-sinptico ou boto sinptico, onde se encontram os neurotransmissores, e o elemento pssinptico, separado pela fenda sinptica.
Existem dois tipos de sinapses: as qumicas e as elctricas.
Na maior parte das sinapses do sistema nervoso, a transferncia feita pelos neurotransmissores, pelo que se chamam
qumicas. No caso dos astrocitos pode haver somente a passagem de uma corrente, pelo que se chamam elctricas.

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O funcionamento da sinapse baseia-se na abertura dos canais de

Sinapse

2+

Clcio (Ca ), com a chegada do potencial de aco.

Com esta abertura aumenta a concentrao do Clcio, que origina
a libertao de vesculas com neurotransmissores. O neurotransmissor
libertado para a fenda sinptica, ligando-se aos receptores pssinpticos de outra clula, desencadeando o potencial de aco nesta.

Neurotransmissores
So substncias libertadas a nvel da sinapse pelo neurnio, e que vo actuar noutro neurnio ou clula.
Para ser classificado como neurotransmissor, uma substncia precisa de:
1.

Ser produzida por um neurnio

2.

Ser armazenada na sinapse

3.

Ser libertada pela sinapse, quando da estimulao do neurnio

4.

Ligar-se aos receptores da clula ps-sinptica

5.

Possuir um mecanismo especfico para inactivao

A destruio do neurotransmissor pode ser feita por hidrolisao ou por reabsoro pelo boto pr-sinptico para
reutilizao. Existem vrias famlias de neurotransmissores, das quais podemos destacar:

Acetilcolina existe na juno neuromuscular e no sistema nervoso;

Monoaminas que englobam noradrenalina, seretonina e dopamina, que podem ter origem nos
neurnios do tronco cerebral e que seprojectam no sistema nervoso central, mas tambm existem no
sistema nervoso vegetativo;

Aminocidos que englobam o glutamato, excitatrio, e o GABA (cido gama-aminobutrico) inibidor.

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Estrutura macroscpica do sistema nervoso

Diviso do sistema nervoso
O sistema nervoso pode ser dividido em 3 partes principais:

Sistema Nervoso

Sistema Nervoso Central (SNC) que inclui o encfalo e a medula espinal;

Sistema Nervoso Perifrico (SNP) consttuido pelos diversos nervos que ligam o
sistema nervoso central s diferentes partes do corpo

Sistema Nervoso Autnomo (SNA) que est relacionado com o controlo

involuntrio dos rgos.

Revestimento do Sistema Nervoso

O sistema nervoso encontra-se protegido por estruturas sseas, membranosas e pelo lquido cfalo-raquidiano (LCR).
O encfalo e a medula espinal so protegidos por:

Ossos do crnio e vrtebras da coluna, respectivamente

Meninges 3 membranas que separam os ossos do sistema nervoso central:

o

Duramter externa e espessa

Aracnoideia filamentosa e que una as outras duas

Lquido cfalo-raquidiano circula entre a aracnoideia e a piamter

Piamter interna e que adere ao SNC

Sistema Nervoso Central

O sistema nervoso central inclui:
Sistema Nervoso

Encfalo que se encontra na cavidade craniana, composto por:

o

Hemisfrios Cerebrais

Tronco cerebral

Cerebelo

Medula espinal que se encontra no interior da coluna vertebral

Hemisfrios Cerebrais
O crebro pode ser dividido em 2 partes laterais, os hemisfrios.
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A parte externa chama-se crtex cerebral (substncia cinzenta), e formado por neurnios. Por ser pregueada
2

ocupa um espao muito menor sua total extenso de 1m por hemisfrio

A parte interna (substncia branca) formado por axnios revestidos de mielina.
Na profundidade dos hemisfrios cerebrais encontram-se os gnglios da base e os tlamos.
Os dois hemisfrios cerebrais encontram-se separados pela fenda inter-hemisfrica que termina no corpo caloso.
O corpo caloso composto por fibras nervosas que ligam os dois hemisfrios.
Cada um dos hemisfrios podem ser divididos em 4 lobos:
Hemisfrios cerebrais

O lobo frontal situa-se por cima do globo ocular e separado do lobo parietal pelo sulco central ou sulco de
Rolando. Os lobo temporal separado dos lobos frontais e parietais pelo rego de Silvius.

Os gnglios da base so um conjunto de massas formadas por neurnios que se situam na zona inferior dos
hemisfrios. Fazem parte dos gnglios:

Caudado Putmen - Globo plido

Gnglios da base

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Que no seu conjunto formam o corpo estriado, e est ligado ao controle da postura e movimento. Ao conjunto
putmen e globo plido chama-se ncleo lentiforme. A amgdala embora tenha origem embrionria semelhante tem
funo diferente, estando ligada s emoes sendo por isso includa no sistema lmbico.
O tlamo formado por uma massa de neurnios, com a forma de um ovo. Existe 1 em cada hemisfrio,
localizados de ambos os lados do 3 ventrculo. A massa intermdia atravessa o 3 ventrculo ligando ambos os
tlamos. Os tlamos controlam toda a informao sensorial com excepo do olfacto. O tlamo tem ligaes a quase
todas as reas corticais, incluindo as zonas da sensibilidade e motoras. Existem tambm ligaes do tlamo a outras
estruturas como o hipotlamo, os ncleos da base, o cerebelo e o tronco cerebral.
O sistema ventricular formado por um conjunto de cavidades e canais interligados. Em cada henisfrio existem 2
ventrculos laterais, o primeiro e segundo. Estes ventrculos tem a forma de um c com cauda. A ponta superior do
c, corno frontal, encontra-se no lobo frontal, a ponta inferior, corno temporal, encontra-se no lobo temporal e a
cauda, corno occipital, encontra-se no lobo occipital. Na parede externa do ventrculo lateral encontra-se o caudado.
Sistema Ventricular

Os ventrculos laterais comunicam com o 3

ventrculo atravs do buraco de Monro. O 3
ventrculo encontra-se na linha mdia dos
laterais, e tem sua frente o hiptalamo,
lateralmente os tlamos, e atrs a glndula
pineal.
O 3 ventrculo comunica com o 4 ventrculo
atravs do aqueduto de Silvius. O 4 ventrculo
situa-se entre o tronco cerebral e o cerebelo.
O lquido cfalo-raquidiano produzido no
interior do sistema ventricular pelos plexos

coroideus. Sai do sistema ventricular por 3 orifcios situados no 4 ventrculo. Circula pelo espao subaracnoideu e
reabsorvido pelos seios venosos atravs das vilosidades aracnoideias. Existem cerca de 150 cc e servem para
amortecer movimentos sbitos.

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Tronco cerebral
O tronco cerebral situa-se abaixo do crebro,

Tronco cerebral

frente do cerebelo e antes da medula espinal.

No topo tem 3 estruturas em continuidade:

Pednculos cerebrais, que ligam aos

hemisfrios cerebrais

Protuberncia anular

Bulbo raquidiano, que liga medula

espinal

No interior do tronco cerebral encontram-se os

ncleos de 10 dos 12 nervos cranianos. consttuido
por um vasto nmero de neurnios, que controlam o
nvel da conscincia, os sistemas cardiovasculares e respiratrio. Passam por ele vias descendentes que controlam os
movimentos e vias ascendentes que transmitem as informaes da sensibilidade.

Cerebelo
Cerebelo

Fica na parte posterior do encfalo. Liga-se ao tronco cerebral da seguinte forma:

Pednculos cerebelosos superiores

Pednculos cerebrais

Pednculos cerebelosos mdios

Protuberncia anular

Pednculos cerebelosos inferiores

Bulbo raquidiano

O cerebelo formado por 2 hemisfrios que se ligam pelo vrmis. A superfcie pregueada. Pode ser dividido da
seguinte forma:

Lobo floco-nodular, o mais antigo que constitui o arquicerebelo

Lobo anterior, tambm antigo que constitui o paleocerebelo

Lobo posterior, o mais recente que constitui o neocerebelo

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A camada externa chama-se crtex cerebeloso, formado por neurnios. Internamente contm substncia branca e
os ncleos cerebelosos, que so tambm formados por neurnios:

Fastigial

Globoso

Emboliforme

Dentado

O cerebelo controla os movimentos, a postura, o equlibrio e o tnus muscular.

Medula Espinal
A medula espinal encontra-se no interior da coluna vertebral tem a forma de um cordo, com cerca de 1 cm de dimetro
e 45 cm de comprimento. Tem uma consistncia gelatinosa e frgil. A contrrio do encfalo a substancia cinzenta,
desenhando um H, encontra-se no interior da branca.
Inicia-se no tronco cerebral e termina na 2vertbra lombar. Esta zona terminal chama-se cone medular, e d origem a
um conjunto de nervos a que se chama cauda equina.
Pela substncia branca passam vias que estabelecem ligaes motoras e sensitivas com o encfalo. Ao longo da medula
existem ligaes, atravs das razes, com os nervos perifricos motores e sensitivos. As razes anteriores so motoras e as
posteriores sensitivas.
Medula espinal

Vascularizao do sistema nervoso central

O crebro recebe cerca de 20% do volume sanguneo bombeado pelo corao. A interrupo por segundos desta
circulao sangunea pode deixar a pessoa inconsciente. Uma interrupo por cinco minutos pode deixar danos irreversveis.
A hipotermia pode permitir ao crebro resistir mais tempo falta de sangue.
O encfalo irrigado por 4 artrias:

Cartidas internas direita e esquerda

Vertebrais direita e esquerda

Vascularizao

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As artrias cartidas, passam lateralmente traqueia, e ao entrarem na cavidade craneana descrevem um S que se
chama sifo carotdeo. Entram no crebro pelo seio cavernoso, no espao intradural por fora do quiasma ptico.
E separam-se em 3 ramos:

Artria oftlmica que se dirige para a rbita

Artria corideia anterior que irriga o plexo coroideu, a poro interna do lobo temporal e a cpsula interna

Artria comunicante posterior que estabelece uma anastomose com o sistema da artria basilar

Aps esta separao, divide-se em 2 artrias terminais:

Artria cerebral anterior que irriga a poro interna dos lobos frontal e parietal

Artria cerebral mdia que irriga a poro externa dos lobos frontal, parietal e temporal, atravs do rego de
Silvius, e mais grossa que a anterior.

As artrias vertebrais, passam pelas vrtebras cervicais. Entram no crneo pelo buraco occipital e separam-se em:

Artria espinhais que irriga a medula espinhal

Artria cerebelosa pstero-inferior que irriga a face interior do cerebelo

Artria basilar que provem da fuso das duas artrias vertebrais, passa frente do tronco cerebral, entre o
bulo raquidiano e a protuberncia anular. Origina as seguintes artrias:

Artrias cerebelosas superiores que irrigam a face superior do cerebelo e terminam

bifurcando-se nas:

Artrias cerebrais posteriores que irrigam os lobos occipitais e poro posterior dos
lobos temporais

O polgono de Willis estabelece uma anastomose em o sistemas carotdeo e basilar. As duas artrias cerebrais anteriores
anastomosam-se atravs da artria comunicante anterior. Este polgono serve para manter a circulao cerebral no caso
de ocluso de uma das artrias principais.

Drenagem venosa do sistema nervoso central

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As veias cerebrais drenam para o seio longitudinal superior, que se encontra entre os 2 hemisfrios. O seio longitudinal
superior, divide-se na regio occipital nos seios transversos. Este ponto de separao chama-se Lagar de Herfilo, o qual
recebe tambm drenagem da parte profunda do crebro. Os seios transversos dividem-se em direito e esquerdo, e passam
entre o hemisfrio occipital e cerebeloso. Os seios transversos abrem-se nas veias jugulares, atravs dos, as quais passam
pelo pescoo junto das artrias cartidas.

Sistema Nervoso Perifrico

Sistema Nervoso
Perifrico

O sistema nervoso perifrico consttuido por 31 pares de nervos raquidianos, que

saem da coluna pelos buracos de conjugao.
Dividem-se em:

8 cervicais

12 dorsais

5 lombares

5 sagrados

1 coccgeo

Este nervos tm fibras sensitivas e motoras. As sensitivas trazem informao

sensorial de todo o corpo e entram na medula pela raiz posterior. As motoras levam
informao para os msculos e entram na medula pela raiz anterior.
Existem 12 nervos que saem do encfalo que se chamam pares cranianos. 10
destes esto ligados ao tronco cerebral.

Sistema Nervoso Autnomo

No est dependente da vontade e controla as glndulas e os rgos internos. Divide-se em:

Sistema nervoso simptico

Sistema nervoso parassimptico

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Sistemas Motores
O sistema motor responsvel pelo movimento. A diviso entre o sistema motor e sensorial terica pois ambos
interagem. Os movimentos voluntrio so controlados pelo crtex motor frontal, em conjugao com os gnglios da base,
que incluem o caudado e o estriado. O cerebelo coordena os movimentos.
Ao conjunto de axnios que saem do crtex motor em direco medula espinhal chama-se feixe piramidal.
Da medula partem axnios que se ligam aos msculos, criando os nervos perifricos, e que so responsveis directos pelo
movimento

Msculo
O msculo composto por clulas especializadas, que produzem movimento custa de ATP. O movimento obtido pelo
deslizamento de molculas de Actina (finas) sobre molculas de Miosina (grossas).
Conforme a localizao no corpo este deslizamento cumpre diferentes funes.
Tipos de clulas musculares
Existe dois grandes grupos:

Msculo estriado Formam maior parte do corpo e so responsveis pelos movimentos voluntrios. Salvo a
excepo do corao que sendo estriado, mantm cerca de 60 contraes por minuto, involuntrias.

Msculo liso No depende da vontade sendo activado pelo sistema nervoso autnomo.

Excitao e Contrao
A contrao comandada pelo neurnio motor alfa, que sai da medula pela face anterior, e caminha pelo nervo
perifrico at ao msculo.
O neurnio motor gama sai da medula em direco ao fuso neuromuscular. Este controla a contraco muscular, e
controlado pelo neurnio motor gama.
A informao do fuso neuromuscular segue para a medula espinhal atravs neurnio Ia, o qual passa pleo nervo
perifrico e entra na medula espinhal pela raiz sensitiva, na face posterior.
O rgo de Golgi situa-se na juno entre o tendo e o msculo. Funciona como sensor do estado de contraco do
msculo. A informao do rgo de Golgi enviada pelo neurnio Ib, atravs do nervo perifrico at raiz posterior da
medula espinhal.
O tnus muscular o grau de contraco que o msculo apresenta em repouso.
Hipertonia o aumento do tnus muscular, e pode ter 2 caratersticas:

Espasticidade No seguimento duma leso da via piramidal (caso do AVC), que corresponde a um aumento
brusco e curto do tnus muscular na imobilizao de um membro.

Rigidez a hipertonia permamente dos msuclos. tpica dos doentes de Parkinson, no existindo variao de
hipertonia durante o movimento passivo.

Unidade motora
Conceito introduzido por Charles Sherrington, em 1925, e designa o conjunto de fibras musculares enervadas pelo
mesmo neurnio.
Este neurnio chama-se motor alfa, e liberta acetilcolina na sinapse neuro-muscular.

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Quanto menor o nmero de fibras musculares controlada pelo neurnio motor alfa, maior controlo desta fibras. Caso
dos dedos ou dos olhos. A relao pode ir at um neurnio para mais de mil fibras musculares.

Medula espinhal
A medula espinhal faz a ligao entre o encfalo e o sistema nervoso perifrico.
A medula mais curta que a coluna vertebral, terminando no

Diviso da coluna vertebral

Cervical

incio da coluna lombar.

Os nervos para os membros superiores partem da zona mdia e

Dorsal

baixa da coluna cervical.

Os nervos para os membros inferiores partem da zona lombar e
sagrada.
Tetraplegia uma leso da coluna cervical acima da sada dos

Lombar
Fim da medula

nervos, e provoca paralesia dos quatro membros.

Cauda equina

Paraplegia uma leso da coluna lombar ou incio da dorsal, e

Sagrada

paralisa os membros inferiores.

Organizao da medula espinhal

Num corte transversal a medula espinhal apresenta uma forma arredondada. A substncia cinzenta desenha um H,
envolvido pela substncia branca.
Anatomia da medula Espinhal

A parte cinzenta pode-se dividir em:

Corno anterior ou motor

Corno posterior ou sensitivo

A nvel dorsal existe ainda um separao entra

as duas reas cinzentas chamada corno lateral,
composta por neurnios do sistema nervoso
simptico.
As duas metadas do H esto ligadas pela
comissura cinzenta.
As fibras responsveis pelo movimento esto
agrupadas no feixe piramidal cruzado, que
desce ao longo da medula.
O feixe piramidal desce pelo lado oposto da
medula em relao, ao hemisfrio em que se originou. Esta mudana de lado faz-se na poro interior do bulbo raquidiano.
Por este facto uma leso do hemisfrio direito pode dar uma paralesia do lado esquerdo do corpo. A paralesia dos
membros do mesmo lado do corpo chama-se hemiplegia.
Reflexos
Reflexo uma resposta motora no dependente da vontade.
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Tal deve-se a um estmulo conduzido pelo neurnio Ia at ao corno posterior da medula, estabelecendo sinapse com o
neurnio motor alfa que contrai o msculo.
Os reflexos osteo-tendinosos resultam duma percusso de um tendo, e permitem o diagnstico da integridade do
sistema nervoso, conforme a seguinte tabela:
Reflexo

Local de estimulao

Resposta esperada

Centro

Radial

Apfise estilide do rdio

Flexo do antebrao

C5-C6

Bicipital

Tendo do bicpete radial

Flexo do antebrao

C5-C6

Tricipital

Tendo do tricpete

Extenso do antebrao

C6-C7-C8

Rotuliano

Tendo da rtula

Extenso da perna

L1-L2-L3

Aquiliano

Tendo de Aquiles

Flexo plantar do p

S1-S2

Os reflexos cutneos resultam da estimulao de uma regio especfica da pele, observando-se uma contraco muscular
conforme a seguinte tabela:
Reflexo

Local de estimulao

Resposta esperada

Centro

Abdominal superior

Parte superior do abdmen

Contraco do abdmen

D6-D7

Abdominal inferior

Parte superior do abdmen

Contraco do abdmen

D10-D12

Cremasteriano

Face interna e superior da coxa

Ascenso do testculo

L1-L2

Plantar

Face interna e superior da coxa

Flexo dos dedos

L5-S2

Destes os mais importante o plantar, ou sinal de Babinski que indica uma leso da via piramidal. Pesquisa-se
estimulando a face plantar lateral do p. Dever ento existir um flexo do dedo grande do p.

Encfalo
O encfalo engloba as principais estruturas responsveis pelo movimento:

Cortx cerebral e gnglios da base responsveis pelo planeamento e incio dos movimentos

Cerebelo responsvel pela coordenao dos movimentos

Vias motoras elemento de ligao entre as estruturas enceflicas e a medula espinhal

Cortx motor
O rego de Rolando, ou sulco central, separa o lobo frontal do lobo parietal. O cortx motor primrio situa-se
imediatamente frente do sulco central.

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Homunculus motor

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A diviso de funes pode ser esquematizada da seguinte forma:

Membro inferior fenda inter-hemisfrica

Face junto ao rego de Silvius

Membro superior entre os dois anteriores

Gnglio da base
Os gnglios da base so formados pelo caudado, putamen e globo plido. Em conjunto formam o estriado.
Filogeneticamente o globo plido o mais antigo, tendo internamente a cpsula interna e externamente o putamen.
Situam-se na base do cortex e tm funes a nvel do incio e regulao dos movimentos automtico e do tnus.
Estabelecem sinapse com os neurnios motores. A marcha est dependente destes gnglios.
A doena de Parkinson, descrita em 1817 por James Parkinson, caracteriza-se por uma rigidez muscular, lentido de
movimentos e tremor. Este tremor de repouso, desaparecendo com movimento por parte do doente. A fisionomia
tambm se altera por falta de pestanejo e por pobreza mmica facial.
A substncia negra que se situa no mesencfalo produz dopamina, que actua no estriado. No parkinson, por ausncia de
produo de dopamina a substncia negra torna-se branca.
A coreia de Huntigton, descrita em 1872 por Georde Huntington, caracteriza-se por demncia e por movimentos
desordenados amplos e rpidos, envolvendo extremidades e face.
Deve-se a uma mutao do cromossoma 4 que conduz a uma atrofia do ncleo caudado e do putamen.
Cerebelo
Tem influncia sobre a postura e o movimento, embora a sua principal funo seja a coordenao dos movimentos
voluntrios.
A leso pode levar ataxia falta de coordenao dos movimentos e hipotonia diminuio do tnus muscular. Na
leso do cerebelo a marcha realiza-se com os membros inferiores afastados, para alargar a base de sustentao e evitar a
queda.
Para coordenar os movimentos o cerebelo recebe informao sensorial do cortex, do tlamo, da viso e do sistema
vestibular.
Vias motores descendentes
O feixe piramidal o suporte da motilidade voluntria. Formado pelos axnios dos neurnios corticais, que transportam a
informao at ao corno anterior da medula.
Este feixe comea na circunvoluo frontal ascendente, e descem at ao bulbo raquidiano, onde cruzam a linha mdia
mudando de lado. Um pequeno nmero pode no cruzar a linha mdia.
Ao longo do tronco cerebral, algumas fibras abandonam o feixe para alcanar o ncleo dos nervos cranianos.
Os restantes deixem pela lateral da medula, terminando no corno anterior da substncia cinzenta, onde se ligam s razes
dos nervos perifricos motores.
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Sistemas Sensoriais
Nos sistemas sensoriais, para alm dos cinco snetidos tradicionais, inclui-se o estudo do tacto, da temperatura e da dor.

Sistema sensorial somtico

A sensao permite conhecer e avaliar o mundo, a consciencializao de um estmulo.
O sistema sensorial transporta no s informao externa mas tambm a interna ao organismo. Esta informao
captada por receptores especializados, e transportada por nervos perifricos at medula. Da medula ascende ao tronco
cerebral, passa pelo tlamo e analisada no crtex. Pode tambm entrar directamente no tronco cerebral ou crebro pelos
nervos cranianos.
A sensao permite conhecer e avaliar o mundo, a consciencializao de um estmulo.
O sistema sensorial transporta no s informao externa mas tambm a interna ao organismo. Esta informao
captada por receptores especializados, e transportada por nervos perifricos at medula. Da medula ascende ao tronco
cerebral, passa pelo tlamo e analisada no crtex. Pode tambm entrar directamente no tronco cerebral ou crebro pelos
nervos cranianos.
A informao sensorial pode-se dividir em:

Somtica:
o

Dor

Temperatura

Tacto

Procriocepo percepo da posio das articulaes e membros sem auxlio visual

Visual

Gustativa

Olfactiva

Auditiva

Equilbrio

Receptores
Os receptores so estruturas destinadas a detectar estmulos especficos. Transformam o estmulo um sinal elctrivo que
percorre o sistema nervoso.
A pele possui vrios receptores especficos:

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Corpsculos de Meissner Sensaes tcteis finas,

numerosos nos dedos

Corpsculos de Merkel Sensaes tcteis fracas

Corpsculos de Pacini Sensaes de presso profunda

Receptores cutneos

e vibrao, situados no tecido subcutneo, nas mos,

ps, glndulas mamria e genitais

Receptores dos folculos pilosos Sensaes de

deformao dos plos, envolvem a base dos plos

Corpsculos de Rufini Sensaes de grande presso,

estiramento da pele e movimento das articulaes

Terminaes nervosas livres Sensaes de calor, frio e

dor, localizam na epiderme e tecido conjuntivo

Nervos perifricos
Os receptores so estruturas destinadas a detectar estmulos especficos. Transformam o estmulo um sinal elctrico que
percorre o sistema nervoso.
O nervo perifrico est ligado medula atravs da raz
Os neurnios motores tm o corpo celular no interior da medula espinhal a nvel do corno anterior. Pelo contrrio, os
neurnios sensitivos tm o corpo celular no exterior da medula espinhal, no gnglio que uma dilatao da raz posterior.
Os neurnios que conduzem informao sensitiva dividem-se da seguinte forma:
Receptor

Axnio Associado

Mielina/Espessura

Localizao

Funo

C. de Meissner

Sim/6 a 12 m

Pele sem pelos

Tacto

C. de Merkel

Sim/6 a 12 m

Toda a pele

Tacto e presso

C. de Pacini

Sim/6 a 12 m

Tecido subcutneo

Tacto e vibrao

R. Folculos pilosos

Sim/6 a 12 m

Pele com pelos

Presso no plo

C. de Ruffini

Sim/6 a 12 m

Toda a pele

Presso

T. Nervosas livres

Sim/1 a 5 m

Toda a pele

Temperatura e dor

T. Nervosas livres

No/0,2 a 1,5 m

Toda a pele

Temperatura e dor

Cada uma das razes sensitivas est ligada a um nervo raquidiano, que por sua vez responsvel pela sensibilidade de
uma determinada regio cutnea, chamada dermatoma.

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Vias da sensibilidade

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Esquema Motor-Sensitivo

A informao sensorial processada pelo crtex na rea sensitiva, que fica na

zona parietal, aps o sulco central. A distribuio das zonas semelhante do
cortez motor.
Existem duas vias principais que levam a informao at ao cortex, e que passam
no tlamo, cruzando a linha mdia a nveis diferentes:

Feixe dos cordes posteriores

Feixe espino-talmico

Feixe dos cordes posteriores

Por esta via transportada a informao proprioceptiva, tctil e vibratria.
Ascende na medula pelo mesmo lado que entrou, e cruza de lado a nvel do
tronco cerebral, passam pelo tlamo em direco ao cortex.
Assim uma leso provoca a perca desta informao no mesmo lado da leso.
Feixe espino-talmico
Por esta via transportada a informao da dor e temperatura.
Entram na medula, e cruza de lado um ou dois nveis acima. Mantendo-se assim do lado oposto at ao tlamo e crtex.
Assim uma leso provoca a perca desta informao no lado oposto leso.

Dor
A dor pode ser definida como uma experincia sensorial e emocional desagradvel, acompanhada de uma leso dos
tecidos.
A dor serve como alarme para evitar uma leso mais grave.
A dor no apenas uma estimulao excessiva dos receptores sensoriais, pois existem receptores especficos para a dor as terminaes nervosas livres. O sistema nervoso central no possui receptores para a dor.
A intensidade no est directamente relacionada com a extenso da leso. O SNC pode modular essa dor, atravs da
libertao de endorfinas que reduzem a intensidade da mesma.
Dor referida
Consiste na percepo de dor numa regio diferente da afectada. Caso da isquemia cardaca, cuja dor se pode sentir no
membro superior esquerdo.
Deve-se a um desenvolvimento embrionrio que levou a uma enervao comum das duas estruturas.
Dor referida
Consiste na percepo de dor numa regio amputada. Pode dever-se a uma reaco a nvel do nervo seccionado, que
interpretada pelo crebro como um processo doloroso nessa regio. Surge em cerca de 10% das amputaes.

Placebo
Substncia sem aco farmacolgica. Usado em ensaios clnicos para contraposio, de resultados, com medicamento em
teste.
A ingesto do placebo, dada a crena do doente em que est a tomar um medicamento real, pode levar o crebro a
libertar mediadores que combatam a dor.
Assim se o resultado do placebo for idntico ao do medicamento em teste, este ltimo ineficaz.
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