RESUMEN

Los colorantes ionizables se pueden dividir en dos clases

generales, tomando como base la naturaleza de su grupo cargado.
Los colorantes bsicos azul de metileno, fucsina bsica, cristal
violeta, safranina, verde malaquita son catinicos o tienen grupos
cargados positivamente y se comercializan generalmente como
sales de cloruro. Los colorantes bsicos se unen a molculas
cargadas negativamente.
Los colorantes cidos eosina, rosa de bengala y fucsina acida
son amnicos o poseen grupos cargados negativamente, como
carboxilos e hidroxilos fenlicos. Los colorantes cidos, debido a su
carga negativa, se unen a estructuras celulares cargadas
positivamente.
El pH puede modificar eficazmente la naturaleza y el grado de la
carga de los componentes celulares cambian con el mismo.
Tincin diferencial
Los mtodos de tincin diferencial clasifican a las bacterias en
grupos diferentes segn sus propiedades de tincin.
La tincin de Gram, desarrollada por el mdico dans Christian
Gram en 1884, es el mtodo de tincin ms ampliamente utilizado
en bacteriologa. Se trata de un mtodo de tincin diferencial porque
divide a las bacterias en dos clases Gram negativas y Gram
positivas. Bacterias Gram positivas y Gram.
En el primer paso de esta tincin el frotis se tie con el colorante
bsico cristal violeta (violeta de genciana), el colorante primario. A
continuacin, se trata con una solucin yodada que acta como
mordiente. Esto es, el yodo aumenta la interaccin entre la clula y
el colorante, de forma que aqulla se tie ms intensamente. Luego
se decolora el frotis lavndolo con etanol o acetona. Este paso
produce el aspecto diferencial de la tincin de Gram; las bacterias
Gram positivas retienen el cristal violeta, mientras que las Gram
negativas lo pierden y aparecen incoloras. Finalmente, el frotis se

tie de nuevo (tincin de contraste) con un colorante bsico de

diferente color al cristal violeta. La safranina es el colorante de
contraste ms comn y tie las bacterias Gram negativas de rosa o
rojo, dejando a las Gram positivas de color violeta.
La tincin de cido-alcochol resistencia
Es otro mtodo importante de tincin diferencial. Unas pocas
especies, particularmente las del gnero Mycobacterium no se unen
fcilmente a colorantes simples y hay que teirlas con un
tratamiento ms fuerte: calentando una mezcla de fucsina bsica y
fenol (mtodo de Ziehl-Neelsen).
Una vez que la fucsina bsica ha penetrado en la clula con la
ayuda del calor y el fenol, las clulas cido-alcochol resistentes no
se decoloran fcilmente con una solucin acidoalcohlica,
permaneciendo de color rojo. Esto se debe al elevado contenido en
lpidos de las paredes de estas clulas; en particular, los cidos
miclicos un grupo de lpidos hidroxlicos de cadena ramificada
parecen ser los responsables de la propiedad de cido-alcochol
resistencia. Las bacterias no cido-alcochol resistentes se
decoloran con la solucin acidoalcohlica, por lo que se tien de
azul con azul de metileno (tincin de contraste).
Este mtodo se emplea para identificar Mycobacterium tuberculosis
y M. leprae
Tincin de estructuras especficas
Uno de los ms sencillos es la tincin negativa, tcnica que revela
la presencia de cpsulas difusas alrededor de muchas bacterias. Se
mezclan las bacterias con tinta china o colorante de nigrosina y se
extienden en una capa fina sobre un portaobjetos. Despus de
secarlo al aire, las bacterias aparecen como cuerpos ms claros en
medio de un fondo azul oscuro, porque la tinta y las partculas de
colorante no pueden penetrar ni la clula bacteriana ni su cpsula.
La extensin de la regin de luz est determinada por el tamao de
la cpsula y por la propia clula.

Tincin de endosporas
Con el mtodo de Schaeffer-Fulton, las endosporas se tien primero
calentando las bacterias con verde malaquita, luego se lava la
preparacin con agua para eliminar el resto de colorante y se
contratie con safranina. Esta tcnica revela endosporas verdes en
clulas de color rosa a rojo.
Tincin de flagelos
Ofrecen una informacin taxonmica importante acerca de su
presencia y el modelo de su distribucin Para observarlos con el
ptico, se aumenta su grosor cubrindolos con mordientes, como
cido tnico y alumbre de potasio, y tindolos con pararosanilina
(mtodo de Leifson) o fucsina bsica (mtodo de Gray).
ALGAS
Las algas cianofceas, o algas azulverdosas, son individuos
procariotas que pueden vivir solos o en colonias filamentosas.
Presentan pared celular y vaina gelatinosa gracias a esta pared. No
poseen flagelos y su movimiento celular se realiza
por reptacin sobre un sustrato slido y hmedo. La reproduccin
se realiza de forma asexual por formacin de tabiques transversales
.Se caracterizan por ser organismos fotosintticos que, a diferencia
de las bacterias, utilizan clorofila para realizar la fotosntesis
y liberan oxgeno en este proceso (Gama Fuertes, 2007).
Las algas verdes ms simples son unicelulares y mviles. En los
miembros ms evolucionados poseen cuerpos pluricelulares en
forma de filamentos o superficies planas como hojas. Se distinguen
tres grupos de algas verdes segn su organizacin celular. Un
grupo incluye las formas con clulas mviles nicas o colonias en
las cuales todas las clulas vegetativas son inmviles. En el
segundo grupo de algas incluye las especies filamentosas en las
cuales la colonia est compuesta de clulas inmviles. El ltimo
grupo contienen algas con cuernos multinucleados (Ville, 1985).

Las diatomeas tienen paredes celulares que contienen slices y

formados por dos labios superpuestos, que se corresponden uno a
otro como las dos partes de una caja. Esta pared posee pequeas
ranuras, crestas y aberturas, caractersticas de cada especie. Dicha
formaciones pueden presentar simetra radial o bilateral con
respecto a cualquier lado del eje mayor de la clula. Las diatomeas
avanzan con movimientos lentos de deslizamiento, producidos al
parecer por la corriente de citoplasma en los surcos de la superficie
celular. Las diatomeas (vegetales microscpicos, generalmente
unicelulares, que se encuentran en agua dulce y salada representan
una fuente importante de alimento para los animales). (Ville, 1985).

HONGOS
El pan se pone mohoso cuando una esporas del hongo cae sobre
l y germina aparte para convertirse en una masa de filamentos,
micelio. Algunas de las hifas, llamadas rizoides, penetran en el pan,
y obtienen de ah los nutrientes necesarios; otras, llamadas
estolones, crecen horizontalmente con pasmosa velocidad. En
ltima instancia, ciertas hifas cresen hacia arriba y desarrollan
esporangios (sacos de esporas) en sus puntas. Luego forman
racimos de esporas esfricas negras en el interior de esos sacos,
las cuales son liberadas cuando los delicados esporangios se
rompieron (Ville, C. 1987).
El Aspergillus es un hongo filamentoso (compuesto de cadenas de
clulas, llamadas hifas), el tipo de hongos opuesto a las levaduras,
stas ltimas compuestas de una sola clula redondeada. Dentro
del tipo de hifas se encuentra en las no pigmentadas que reciben el
nombre de hialohifomicetos. A su vez tiene 2 formas de
presentacin: Una saproftica en que aparece como un hongo con
hifas septadas del que surgen los conidioforos que a su vez tienen
una ampliacin que es la cabezaspergilar de la que surgen unas
estructuras de forma ampular que son las filides, de las que
surgiran las estructuras reproductivas (tambin llamados

propgulos) que reciben el nombre de fialoconidias (Curtis, H.

2008).

La reproduccin de los hongos puede ser

asexual o sexual. La reproduccin
asexual se lleva a cabo de varias
maneras:
1.
Una clula progenitora se divide
en
dos
clulas
hijas
por
constriccin en el centro y
formacin de una nueva pared
celular.

2.

3.

Las clulas vegetativas somticas

pueden
formar
yemas
para
producir nuevos organismos. Esto
es muy comn en las levaduras.
El mtodo ms comn
de
reproduccin
asexual
es
la
produccin
de
esporas.
La
formacin asexual de esporas
ocurre en un hongo individual
mediante mitosis y posterior
divisin celular.

Una
hifa
se
puede
fragmentar
,por
separacin
de
las
hifas a travs del
desdoblamiento de la
pared celular o septo,
para formar clulas
que se comportan
como esporas. Estas
clulas
reciben
el
nombre
de
Si las clulas estn
artroconidios
o
rodeadas
una
artrosporas. de
gruesa pared celular
antes
de
su
separacin,
se
denomina
clamidosporas.

Si

las
esporas
se
desarrollan
en
un
saco - esporangio - en
la punta de una hifa,
reciben el nombre de
esporangiosporas.

Si las esporas no estn

incluidas en un saco sino
que se producen en la
punta o los costados de
la hifa, se denomina
conidisporas.

Las esporas producidas por

gemacin a partir de una
clula progenitora
vegetativa se llama
blastsporas.