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El error se define como la diferencia entre el valor verdadero y el obtenido
experimentalmente.
Existen varias formas de clasificar y expresar los errores de medicin.
Atendiendo a las causas que los producen, los errores se pueden clasificar en dos
grandes grupos: errores sistemticos y errores accidentales.
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CLASIFICACIN DE ERRORES
a) Errores sistemticos
Son aqullos que se reproducen constantemente y en el mismo sentido. Por
ejemplo, si el CERO de un voltmetro no est ajustado correctamente, el
desplazamiento del CERO se propagar, en el mismo sentido, a todas las medidas
que se realicen con l.
b) Errores accidentales
Son debidos a causas irregulares y aleatorias en cuanto a presencia y efectos:
corrientes de aire, variaciones de la temperatura durante la experiencia, etc. As
como los errores sistemticos pueden ser atenuados, los errores accidentales para
un determinado experimento, en unas condiciones dadas, no pueden ser
controlados. Es ms, los errores accidentales se producen al azar y no pueden ser
determinados de forma unvoca. Para tratar adecuadamente este tipo de errores es
preciso hacer uso de la estadstica y hablar en trminos probabilsticos.
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1) Errores tericos
Son los introducidos por la existencia de condiciones distintas a las idealmente
supuestas para la realizacin del experimento. Un ejemplo de error terico es el
que resulta de la existencia de la friccin del aire en la medida de g con un pndulo
simple.
2) Errores instrumentales
Son los inherentes al propio sistema de medida, debido a aparatos mal calibrados,
mal reglados o, simplemente, a las propias limitaciones del instrumento o algn
defecto en su construccin. Estos errores pueden ser atenuados por comparacin
con otros aparatos "garantizados", cuyo error instrumental sea ms "pequeo" y
controlable.
3) Errores del operador
Son los debidos a las peculiaridades del observador que puede, sistemticamente,
responder a una seal demasiado pronto o demasiado tarde, estimar una cantidad
siempre por defecto, falta de agudeza visual, descuido, cansancio, etc. Para reducir
este tipo de errores es necesario adiestrar al operador.
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E Ab =
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(h a )
L
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Temperatura
En mayor o menor grado, todos los materiales que componen tanto las piezas por
medir como los instrumentos de medicin, estn sujetos a variaciones longitudinales
debido a cambios de temperatura, pero suelen no ser errores significativos.
La temperatura es la variable de influencia ms relevante en Metrologa Dimensional
(MD). La temperatura de referencia normalizada desde 1932 es de 20 C (ISO 1) y en
general, cualquier laboratorio de MD deber garantizar esta temperatura en 2 C
dentro del recinto del laboratorio y a lo largo del da.
Para esto el laboratorio debe contar con instrumentacin para monitorear la
temperatura ambiente con una resolucin de al menos 0,5 C, al menos en la zona de
trabajo, y para demostrarlo que guarde un registro de varias lecturas por hora que
permita elaborar grficas.
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Humedad
El laboratorio debe mantenerse siempre limpio y debe cuidarse que el sistema de aire
acondicionado inyecte aire limpio (no se requiere de ningn tipo de filtrado especial a
parte del que comnmente incorporan los sistemas de aire acondicionado).
El aire al interior del laboratorio no debe ser agresivo ni corrosivo y la humedad debe
mantenerse entre 35% y 65% HR (el control de humedad solamente es necesario para
evitar oxidacin de equipo de acero o cuando se hacen mediciones interferomtricas.
En este ltimo caso, la HR deber ser medida.).
Esto es debido a los xidos que se pueden formar por humedad excesiva en las caras
de medicin del instrumento o en otras partes a las expansiones por absorcin de
humedad en algunos materiales, etc.
Para el monitoreo de la humedad, bastar con un higrmetro con una resolucin 5 %
RH.
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Polvo
Los errores debido a polvo se observan con mayor frecuencia de los esperado, algunas
veces alcanzan el orden de 3 m. Para obtener medidas exactas se recomienda usar
filtros para el aire que limiten la cantidad y el tamao de las partculas de polvo
ambienta.
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La iluminacin debe ser suficientemente buena para llevar a cabo las operaciones con
facilidad considerando 800 Lux como mnimo en el rea de trabajo sin ser necesario
medirlo. Se prefiere la luz fluorescente respecto a la incandescente pues produce
menos calor.
Se deber trabajar sobre mesas de trabajo robustas o, en caso de ser necesario, mesas
masivas libres de perturbaciones como golpes o vibraciones. Por lo tanto, se
recomienda establecer el laboratorio lejos de fuentes de perturbaciones como
mquinas, vas de ferrocarril o calles cercanas con trfico pesado.
El laboratorio debe mantenerse en orden en todo momento. Se deben colocar tantas
etiquetas y letreros como se requieran. Se recomienda indicar claramente el lugar
donde se coloca el equipo para estabilizarse trmicamente, as como dnde colocar los
patrones de referencia, para evitar confusin.
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Tipos de medidas
Las medidas que se realizan en un laboratorio pueden ser de dos tipos:
Medidas directas: El valor de la magnitud que se quiere conocer se mide directamente
con el instrumento de medida (esto es, mediante la comparacin con un patrn
adecuado o la utilizacin de un aparato calibrado). Ejemplos de medidas directas son:
la medida de una longitud con un calibre, el tiempo con un cronmetro, el voltaje con
un voltmetro, etc.
Medidas indirectas: El valor de la magnitud deseada se obtiene como resultado del
clculo realizado a partir de otras magnitudes relacionadas con la magnitud a
determinar y de ciertas constantes. Por ejemplo, la determinacin (medida indirecta)
del volumen V de un cilindro a partir de la medida (directa) de su dimetro D y de su
altura h aplicando la expresin:
2
D
V = h.
2
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que es la frmula que nos permite calcular el error absoluto asociado a una magnitud
indirecta. Los valores absolutos de las derivadas parciales se introducen para tener en
cuenta el hecho de que las incertidumbres siempre se suman, nunca se compensan.
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Precisin (accuracy)
La precisin es la tolerancia de medida o de transmisin del instrumento y define los
lmites de los errores cometidos cuando el instrumento se emplea en condiciones
normales de servicio. Hay varias formas para expresar la precisin:
a) Tanto por ciento del alcance. Ejemplo: en un instrumento de alcance 200 C, para
una lectura de 150 C y una precisin de 0,5 % el valor real de la temperatura
estar comprendido entre 150 0,5 X 200/100 = 150 1, es decir, entre 149 C y
151 C;
b) Directamente, en unidades de la variable medida. Ejemplo: Precisin de 1C;
c) Tanto por ciento de la lectura efectuada. Ejemplo: Precisin de 1 % de 150 C, es
decir 1,5 C;
d) Tanto por ciento del valor mximo del campo de medida. Ejemplo: Precisin de :
0,5 % de 300 C = 1,5 C;
e) Tanto por ciento de la longitud de la escala. Ejemplo: Si la longitud de la escala del
instrumento es de 150 mm., la precisin de 0,5 % representar 0,75 mm. en la
escala.
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Con ello se pretende tener un margen de seguridad para compensar los efectos de las
diferencias de apreciacin de las personas que efectan la calibracin, las diferentes
precisiones de los instrumentos de medida utilizados, las posibles alteraciones debidas
al desplazamiento del instrumento de un punto a otro, los efectos ambientales y de
envejecimiento, etc.
Fiabilidad
Medida de la probabilidad de que un instrumento contine comportndose dentro de
lmites especificados de error a lo largo de un tiempo determinado y bajo condiciones
especificadas. De esta forma, si el rendimiento especificado proporciona una lectura de
un 2% cuando se realiza una medida, entonces el instrumento proporcionar este nivel
de exactitud siempre que se utilice la misma medida
Reproducibilidad o estabilidad
Capacidad de reproduccin de un instrumento de las medidas repetitivas de la lectura
o seal de salida para el mismo valor de la variable medida alcanzado en ambos
sentidos, en las mismas condiciones de servicio y a lo largo de un perodo de tiempo
determinado. Por ejemplo, un valor representativo sera 0,2 % del alcance de la
lectura o seal de salida a lo largo de un perodo de 30 das.
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Sensibilidad (sensitivity)
Es la razn entre el incremento de la lectura y el incremento de la variable que lo
ocasiona, despus de haberse alcanzado el estado de reposo. Viene dada en tanto por
ciento del alcance de la medida. Si la sensibilidad del instrumento de temperatura es
de 0,05 % su valor ser de 0,05 X 200/100 = 0,1 C.
Hay que sealar que no debe confundirse la sensibilidad con el trmino de zona
muerta; son definiciones bsicamente distintas que antes era fcil confundir cuando la
definicin inicial de la sensibilidad era valor mnimo en que se ha de modificar la
variable para apreciar un cambio medible en el ndice de registro del instrumento.
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Resolucin o discriminacin
Magnitud de los cambios en escaln de la seal de salida (expresados en tanto por
ciento de la salida de toda la escala) al ir variando continuamente la medida en todo el
campo. Es tambin el grado con que el instrumento puede discriminar valores
equivalentes de una cantidad.
Campo de medida (range)
Espectro o conjunto de valores de la variable medida que estn comprendidos dentro
de los lmites superior e inferior de la capacidad de medida o de transmisin del
instrumento; viene expresado estableciendo los dos valores extremos. Por ejemplo: el
campo de medida del instrumento de temperatura es de 100-300 C.
Espacio muerto o banda muerta (dead zone o dead band)
Es el campo de valores de la variable que no hace variar la indicacin o la seal de
salida del instrumento, es decir, que no produce su respuesta. Viene dada en tanto por
ciento del alcance de la medida. Por ejemplo: en el instrumento es de 0,1 %, es decir,
de 0,1 X 200/100 = 0,2 C.
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Umbral
Cuando la magnitud objeto de medida aumenta gradualmente partiendo de cero, es
posible que tenga que alcanzar un nivel mnimo antes de que el instrumento responda
y proporcione una lectura perceptible.
Desplazamiento del cero
Ocurre cuando la medida cero no coincide con el cero de la escala, lo normal es que sin
sensar ninguna variable, se debe leer cero del instrumento. Este problema puede
cambiar con el tiempo.
De esta forma, por ejemplo, un medidor que tenga un da su aguja en la marca cero, un
mes ms tarde puede indicar una lectura menor que cero a pesar de que no ha sido
utilizado para realizar ninguna medida.
Demora
Cuando la magnitud que est siendo medida cambia, puede transcurrir un cierto
tiempo, llamado tiempo de respuesta, antes de que el instrumento de medida
responda a dicho cambio.
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Histresis (Hysteresis)
La histresis es la diferencia mxima que se observa en los valores indicados por el
ndice o la pluma del instrumento para el mismo valor cualquiera del campo de
medida, cuando la variable recorre toda la escala en los dos sentidos, ascendente y
descendente.
Se expresa en tanto por ciento del alcance de la medida. Por ejemplo, si en el
instrumento de la figura 3 c es de 0,3 % su valor ser de 0,3 % de 200 C = 0,6 C.
En la figura 3 c pueden verse las curvas de histresis que estn dibujadas
exageradamente para apreciar bien su forma. Hay que sealar que el trmino zona
muerta est incluido dentro de la histresis.
Funcin de transferencia
Es la relacin matemtica, grfica o tabular entre las expresiones funcin de tiempo de
las seales de salida y de entrada a un sistema o elemento. Equivale tambin al
cociente de las transformadas de Laplace de las funciones de respuesta y de excitacin.
Calibracin
Es el proceso de colocar marcas en un visualizador o comprobar un sistema de medidas
segn unos estndares, cuando el transductor se encuentra en un medio definido.
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Deriva
Es una variacin en la seal de salida que se presenta en un perodo de tiempo
determinado mientras se mantienen constantes la variable medida y todas las
condiciones ambientales. Se suelen considerar la deriva de cero (variacin en la seal
de salida para el valor cero de la medida atribuible a cualquier causa interna) y la
deriva trmica de cero (variacin en la seal de salida a medida cero, debida a los
efectos nicos de la temperatura). La deriva est expresada usualmente en porcentaje
de la seal de salida de la escala total a la temperatura ambiente, por unidad, o por
intervalo de variacin de la temperatura. Por ejemplo, la deriva trmica de cero de un
instrumento en condiciones de temperatura ambiente durante 1 mes fue de 0,2 % del
alcance.
Temperatura de servicio
Es el campo de temperatura en el cual se espera que trabaje el instrumento dentro de
los lmites de error especificados.
Vida til de servicio
Es el tiempo mnimo durante el cual se aplican las caractersticas de servicio continuo e
intermitente del instrumento sin que se presenten cambios en su comportamiento ms
all de tolerancias especificadas.
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La Incertidumbre es una medida cuantitativa de la calidad del resultado de medicin,
que permite que los resultados de medida sean comparados con otros resultados,
referencias, especificaciones o normas.
Todas las mediciones estn sujetas a error, por lo que el resultado de una medicin
difiere del valor verdadero del mensurando. Con tiempo y recursos, la mayora de las
fuentes de error en la medida pueden identificarse, y los errores de medicin
cuantificarse y corregirse, por ejemplo, mediante calibracin. Sin embargo, nunca hay
tiempo ni recursos suficientes para determinar y corregir completamente estos errores
de medida.
La incertidumbre de medida puede determinarse de diferentes formas. El mtodo ms
ampliamente utilizado y aceptado; por ejemplo, por los organismos de acreditacin, es
el mtodo GUM recomendado por ISO, descripto en la Gua para la Expresin de la
Incertidumbre de Medida.
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Gerente Tcnico.
Esta persona debera comprender el proceso completo de calibracin.
Debera entender con claridad el principio de medicin y ser responsable del
procedimiento de calibracin usado por el operador.
Debera tener conocimientos de estimaciones de incertidumbres, ser responsable del
balance de las incertidumbres correspondiente y poder explicarlo.
Se recomienda que supervise las calibraciones, revise los informes expedidos y debera
ser responsable de los resultados asentados en ellos ante el cliente.
Debera tener conocimientos de sistemas de calidad y de la ISO 17025.
Debera apoyar al tcnico cuando ste encuentre dificultades, as como ser capaz de
confrontar los problemas que pudiesen surgir y tomar decisiones al respecto.
Debera haber recibido entrenamiento para las actividades antes mencionadas y
mantenerse actualizado en el estado del arte de las calibraciones bajo su
responsabilidad.
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Instalaciones
Se debe contar con un rea suficientemente grande para poder operar con comodidad
los patrones e instrumentos sin riesgo para ellos ni para los operarios. Un mnimo de
10 m2 es generalmente suficiente para calibrar instrumentos de medicin
(calibradores, micrmetros, indicadores, etc.) con un operador. En caso de calibracin
de equipo con intervalos de medicin superiores a 300 mm (como medidores de
alturas, reglas o cintas, etc.); se deben tener instalaciones ms grandes. Asimismo, el
volumen del recinto debe ser lo suficientemente grande para que el calor humano y de
los equipos no afecte mayormente la temperatura de las reas donde se trabaja. Es
recomendado no tener ventanas al exterior y, de haberlas, la luz no debe incidir
directamente sobre el rea de calibracin. El acceso al laboratorio debe permanecer
cerrado durante la calibracin. Si hay poco espacio, la presencia de ms de dos
personas durante la calibracin debe evitarse para prevenir accidentes al manipular los
equipos y para evitar perturbaciones de temperatura. Por supuesto, se puede trabajar
en un rea ms grande siempre y cuando el resto de los requisitos se cumplan.
Si se llevan a cabo otras actividades en el mismo lugar, stas no deben interferir con la
calibracin en cuestin.
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Estimacin de la incertidumbre
Se establecen a continuacin los requisitos mnimos indispensables para la estimacin
de incertidumbres.
Los laboratorios acreditados o por acreditarse deben contar con los balances de
incertidumbres documentados de cada uno de los servicios de calibracin incluidos o
por incluir en el alcance de la acreditacin. Estos documentos deben estar a
disposicin de los evaluadores en todo momento.
En caso de patrones e instrumentos de alta exactitud, se debe considerar un modelo
matemtico explcito del mensurando y combinar las incertidumbres con los
coeficientes de sensibilidad correspondientes. Para instrumentos de media y baja
exactitud, el modelo matemtico de medicin se simplifica de modo que basta
considerar la combinacin cuadrtica de las incertidumbres con coeficientes de
sensibilidad simplificados.
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Correccin de Errores.
Hay algunos casos de calibracin en las cuales, por razones prcticas o porque no son
muy relevantes, no se efectan correcciones de errores que puedan identificarse o
incluso estn identificados. Esto es una prctica establecida y se puede hacer siempre y
cuando se considere este hecho al estimar la incertidumbre. A la incertidumbre
expandida de la medicin correspondiente, estimada como si se hiciese dicha
correccin se le debe sumar aritmticamente el error mximo que no se est
corrigiendo. Esto dar un valor mayor de la incertidumbre que compensa precisamente
el hecho de no haber efectuado la correccin. En el anexo A se da una explicacin
justificativa grfica.
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Repetibilidad y Resolucin.
Para instrumentos de baja resolucin y en buen estado de funcionamiento, puede
ocurrir que la repetibilidad sea nula o casi nula. En estos casos se considerar la
resolucin del instrumento (esto no exime al laboratorio de la necesidad de verificar
dicha repetibilidad mediante mediciones repetidas para: a) verificar que el
instrumento est en buen estado; y b) confirmar la lectura precedente y evitar as
cualquier error de lectura.) en el lugar de la repetibilidad en el balance de
incertidumbres. Para instrumentos de mayor resolucin que permitan obtener valores
de repetibilidad distintos de cero, se deber calcular sta, comparar su contribucin
con la de la resolucin y considerar nicamente la mayor de las dos en el balance de
incertidumbres.
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T
=
3
donde :
Up es la incertidumbre expandida sin correccin y
T es la tolerancia de clase o grado.
b) Considerar la incertidumbre de calibracin y las desviaciones obtenidas del patrn
de referencia y calcular las incertidumbres sin aplicar correcciones.
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Todas las calibraciones en MD, exceptuando las calibraciones que se realizan por
interferometra, se hacen por comparacin contra un patrn o instrumento
metrolgicamente superior, es decir, de mayor exactitud y con menor
incertidumbre. Para las calibraciones tpicas ms conocidas, en general est bien
establecida la superioridad metrolgica del patrn utilizado respecto del instrumento
calibrado. Por ejemplo, en el caso de la calibracin de un micrmetro con bloques
patrn. Sin embargo, para casos menos comunes, esta superioridad no es clara y se
debe demostrar.
Puede suceder que el INM no cuente con un determinado servicio de calibracin o no
pueda ofrecer la incertidumbre requerida por el cliente. En este caso deber buscarse
un NMI extranjero que cumpla con los requisitos.
Puede suceder tambin que ningn laboratorio ofrezca un determinado servicio de
calibracin. En este caso deber procederse al menos, a comparaciones de la misma
medicin por distintas tcnicas para demostrar compatibilidad de resultados. Esto
debe quedar debidamente documentado.
Los instrumentos que midan variables de influencia significativas cuyas lecturas sean
utilizadas para efectuar correcciones deben ser calibrados con trazabilidad. Es el caso
particular de la temperatura en MD. Los termmetros deben estar calibrados con
trazabilidad.
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No todas ellas aplican para todos los instrumentos. Por ejemplo, un micrmetro comn
no presenta Error de Abbe y un instrumento digital no presenta Error de Paralaje.
Por otro lado, algunos de estos contribuyentes pueden ser despreciados a priori por
tener un valor muy pequeo en relacin con otros contribuyentes. Por ejemplo, la
incertidumbre por fuerza de contacto en el caso de un micrmetro.
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s
n
donde:
n es el nmero de mediciones realizadas en un punto y
s es la desviacin estndar de las n mediciones
La desviacin estndar de una muestra de n mediciones se define cmo:
(x x )
s=
n 1
Este es el valor que por lo general calculan las calculadoras de bolsillo o las hojas de
clculo.
Si el nmero de repeticiones es bajo debe darse un tratamiento estadstico apropiado.
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1. Propsitos de la Gua
Esta Gua:
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2. El Mensurando
El propsito de una medicin es determinar el valor de una magnitud, llamada el
mensurando, que de acuerdo al VIM, es el atributo sujeto a medicin de un fenmeno,
cuerpo o sustancia que puede ser distinguido cualitativamente y determinado
cuantitativamente. La definicin del mensurando es vital para obtener buenos
resultados de la medicin. En no pocas ocasiones se mide algo distinto al propsito
original.
La imperfeccin natural de la realizacin de las mediciones, hace imposible conocer
con certeza absoluta el valor verdadero de una magnitud: Toda medicin lleva implcita
una incertidumbre, que de acuerdo al VIM, es un parmetro que caracteriza la
dispersin de los valores que pueden ser atribuidos razonablemente al mensurando.
Una definicin completa del mensurando incluye especificaciones sobre las
magnitudes de entrada relevantes.
Por similitud con la GUM, en esta Gua el trmino magnitud de entrada se usa para
denotar tambin magnitudes de influencia.
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El resultado de una medicin incluye la mejor estimacin del valor del mensurando y
una estimacin de la incertidumbre sobre ese valor. La incertidumbre se compone de
contribuciones de diversas fuentes, algunas de ellas descritas por las magnitudes de
entrada respectivas. Algunas contribuciones son inevitables por la definicin del propio
mensurando, mientras otras pueden depender del principio de medicin, del mtodo y
del procedimiento seleccionados para la medicin.
Por ejemplo, en la medicin de la longitud de una barra, la temperatura es una
magnitud de entrada que afecta directamente al mensurando por expansin o
contraccin trmica del material. Otra magnitud de entrada es la fuerza de contacto,
presente cuando se usan instrumentos que requieren contacto mecnico como los
tornillos micromtricos, calibradores vernier, etc.
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3. Modelo fsico
Pretender estudiar el proceso de medicin de manera exacta y completa est
usualmente fuera de las actividades rutinarias del metrlogo, ms an, es el propsito
de la investigacin cientfica, cuya solucin pocas veces se vislumbra. Por lo tanto, es
necesaria la simplificacin del fenmeno o de la situacin real conservando las
caractersticas ms relevantes para el propsito pretendido, mediante la construccin
de un modelo para la medicin.
Un modelo fsico de la medicin consiste en el conjunto de suposiciones sobre el
propio mensurando y las variables fsicas o qumicas relevantes para la medicin. Estas
suposiciones usualmente incluyen:
a) relaciones fenomenolgicas entre variables;
b) consideraciones sobre el fenmeno como conservacin de cantidades,
comportamiento temporal, comportamiento espacial, simetras;
c) consideraciones sobre propiedades de la sustancia como homogeneidad e
isotropa.
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Una medicin fsica, por simple que sea, tiene asociado un modelo que slo aproxima
el proceso real.
Por ejemplo, la medicin de viscosidad con viscosmetros capilares usa un modelo que
supone un capilar con longitud infinita, de dimetro constante y que la temperatura es
absolutamente uniforme y constante en todos los puntos del viscosmetro.
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4. Modelo matemtico
El modelo fsico se representa por un modelo descrito con lenguaje matemtico. El
modelo matemtico supone aproximaciones originadas por la representacin
imperfecta o limitada de las relaciones entre las variables involucradas.
Considerando a la medicin como un proceso, se identifican magnitudes de entrada
denotadas por el conjunto
{Xi}
expresin en la cual el ndice i toma valores entre 1 y el nmero de magnitudes de
entrada N.
La relacin entre las magnitudes de entrada y el mensurando Y como la magnitud de
salida se representa como una funcin
representada por una tabla de valores correspondientes, una grfica o una ecuacin,
en cuyo caso y para los fines de este documento se har referencia a una relacin
funcional.
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6. Cuantificacin
En la literatura GUM se distinguen dos mtodos principales para cuantificar las fuentes
de incertidumbre: El Mtodo de Evaluacin Tipo A est basado en un anlisis
estadstico de una serie de mediciones, mientras el Mtodo de Evaluacin Tipo B
comprende todas las dems maneras de estimar la incertidumbre.
Cabe mencionar que esta clasificacin no significa que exista alguna diferencia en la
naturaleza de los componentes que resultan de cada uno de los dos tipos de
evaluacin, puesto que ambos tipos estn basados en distribuciones de probabilidad.
La nica diferencia es que en las evaluaciones tipo A se estima esta distribucin
basndose en mediciones repetidas obtenidas del mismo proceso de medicin
mientras en el caso de tipo B se supone una distribucin con base en experiencia o
informacin externa al metrlogo.
En la prctica esta clasificacin no tiene consecuencia alguna en las etapas para
obtener una estimacin de la incertidumbre combinada.
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Para una medicin que se realiza por un mtodo bien caracterizado y bajo condiciones
controladas, es razonable suponer que la distribucin (dispersin) de los qj no cambia,
o sea se mantiene prcticamente igual para mediciones realizadas en diferentes das,
por distintos metrlogos, etc. (esto es, la medicin est bajo control estadstico). En
este caso esta componente de la incertidumbre puede ser ms confiablemente
estimada con la desviacin estndar sp obtenida de un solo experimento anterior, que
con la desviacin estndar experimental s(q) obtenida por un nmero n de mediciones,
casi siempre pequeo, segn la ec. (6.2).
La incertidumbre estndar de la media se estima en este caso por:
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No se puede dar una recomendacin general para el nmero ideal de las repeticiones
n, ya que ste depende de las condiciones y exigencias (meta para la incertidumbre) de
cada medicin especfica. Hay que considerar que:
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c) Distribucin triangular:
Si adems del conocimiento de los lmites superior e inferior hay evidencia de que la
probabilidad es ms alta para valores en el centro del intervalo y se reduce haca los
lmites, puede ser ms adecuado basar la estimacin de la incertidumbre en una
distribucin triangular.
Por ejemplo, en un bao termosttico, que se utiliza para medir la densidad de un
lquido, la temperatura puede tener una ligera deriva. Si se mide la temperatura antes
y despus de la medicin de la densidad (resultando en T1 y T2), se pude suponer para
el momento de la medicin de la densidad una temperatura de (T1+T2)/2 con una
distribucin triangular entre T1 y T2 .
d) Otras distribuciones
Pueden encontrarse tambin distribuciones como la U, en la cual los extremos del
intervalo presentan los valores con probabilidad mxima, tpicamente cuando hay
comportamientos oscilatorios subyacentes. Tambin se encuentran distribuciones
triangulares con el valor mximo en un extremo como en las asociadas a errores de
coseno.
Ing. Diego FERNANDEZ MORENO
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
7. Reduccin
Antes de comparar y combinar contribuciones de la incertidumbre que tienen
distribuciones diferentes, es necesario representar los valores de las incertidumbres
originales como incertidumbres estndar. Para ello se determina la desviacin estndar
de la distribucin asignada a cada fuente.
a) Distribucin normal:
La desviacin estndar experimental de la media calculada a partir de los resultados de
una medicin repetida segn la ec. (6.4) ya representa la incertidumbre estndar.
Cuando se dispone de valores de una incertidumbre expandida U, como los
presentados por ejemplo en certificados de calibracin, se divide U entre el factor de
cobertura k, obtenido ya sea directamente o a partir de un nivel de confianza dado (ver
Sec.10.1):
93
ERRORES
INCERTIDUMBRE
94
ERRORES
INCERTIDUMBRE
b) Distribucin rectangular:
Si la magnitud de entrada Xi tiene una distribucin rectangular con el lmite superior a+
y el lmite inferior a- , el mejor estimado para el valor de Xi est dado por:
o por
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
c) Distribucin triangular:
Como en una distribucin rectangular, para una magnitud de entrada Xi que tiene una
distribucin triangular con los lmites a+ y a- , el mejor estimado para el valor de Xi est
dado por:
97
ERRORES
INCERTIDUMBRE
98
ERRORES
INCERTIDUMBRE
8. Combinacin
El resultado de la combinacin de las contribuciones de todas las fuentes es la
incertidumbre estndar combinada uc(y), la cual contiene toda la informacin esencial
sobre la incertidumbre del mensurando Y.
La contribucin ui(y) de cada fuente a la incertidumbre combinada depende de la
incertidumbre estndar u(xi) de la propia fuente y del impacto de la fuente sobre el
mensurando. Es posible encontrar que una pequea variacin de alguna de las
magnitudes de influencia tenga un impacto importante en el mensurando, y viceversa.
Se determina ui(y) por el producto de u(xi) y su coeficiente de sensibilidad ci (o factor
de sensibilidad):
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
100
ERRORES
INCERTIDUMBRE
101
ERRORES
INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
b) Si uno est interesado en ver el efecto particular que tiene cada una de las fuentes
en la incertidumbre combinada uc(y), cada fuente puede entrar individualmente en la
ec. (8.5), sustituyendo el nmero de magnitudes de entrada N en la suma por el
nmero total de fuentes de incertidumbre. Cabe mencionar que el coeficiente de
sensibilidad ci es igual para todas las fuentes de incertidumbre relacionadas con la
misma magnitud de entrada Xi .
104
ERRORES
INCERTIDUMBRE
donde const es una constante y los exponentes pi son constantes reales (positivas o
negativas), el clculo (numrico) de la incertidumbre combinada se facilita utilizando
incertidumbres relativas. Los coeficientes de sensibilidad en este caso son pi , y la ley
de propagacin de incertidumbre (8.5) para calcular la incertidumbre combinada
relativa uc,rel(y) se simplifica:
105
ERRORES
INCERTIDUMBRE
Un caso particular muy comn es que todos los exponentes pi son +1 o -1, o sea Y es
un producto o cociente de las magnitudes de entrada, puesto que en este caso las
coeficientes de sensibilidad son 1 y la incertidumbre combinada relativa uc,rel(y) es la
suma geomtrica de las incertidumbres relativas de las magnitudes de entrada:
106
ERRORES
INCERTIDUMBRE
donde r(Xi , Xj) es el factor de correlacin entre las magnitudes de entrada Xi y Xj.
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
9. Correlacin
A menudo los resultados de mediciones de dos magnitudes de entrada estn ligados,
ya sea porque existe una tercera magnitud que influye sobre ambas, porque se usa el
mismo instrumento para medir o el mismo patrn para calibrar, o por alguna otra
razn.
Por ejemplo, en la calibracin gravimtrica de medidores de volumen son magnitudes
de entrada las temperaturas del agua y del ambiente. Estas temperaturas estn
relacionadas aun cuando sus valores puedan ser diferentes. La temperatura del agua
ser ms alta cuando la temperatura ambiente lo sea y bajar cuando lo haga la
temperatura ambiente, es decir existe una correlacin entre estas magnitudes.
Desde el punto de vista estadstico, dos variables son independientes cuando la
probabilidad asociada a una de ellas no depende de la otra, esto es, si q y w son dos
variables aleatorias independientes, la probabilidad conjunta se expresa como el
producto de las probabilidades de las variables respectivas
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
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INCERTIDUMBRE
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INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
Por ejemplo, si u(xi) es cero, es decir, el metrlogo est completamente seguro del
valor de u(xi), el nmero de grados de libertad asociado a esa fuente es infinito. Si el
metrlogo considera que u(xi) tiene una incertidumbre del 50%, el nmero de grados de
libertad es de slo 2, y si la considera del 20% el nmero de grados de libertad asciende
a 12.
Se observa tambin que un valor mayor de u(xi), al ser una estimacin ms
conservadora, puede traer consigo un menor valor de u(xi) y por consiguiente un
mayor nmero de grados de libertad.
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INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
Entre las caractersticas que se les exigen a los patrones dimensionales es que tengan
un coeficiente de expansin trmico lo ms cercano posible a aquellos que poseen las
medidas o instrumentos a calibrar. No obstante, la diferencia de temperatura entre la
medida a calibrar y la del patrn debe, en todos los casos, ser pequea, cumpliendo as
con el requerimiento de una buena uniformidad y estabilidad de la temperatura.
Cuando el mensurando, entindase una medida terminal o patrn lineal, tiene el mismo
coeficiente de expansin, no existe generalmente, la necesidad de hacer correcciones,
como tampoco es necesario si la diferencia entre los coeficientes es tan pequea que el
error cometido por esa causa queda dentro de unos lmites aceptables.
Se hace necesario entonces realizar correcciones de los resultados de las mediciones
efectuadas cuando stas han sido llevadas a cabo en condiciones de temperatura
distintas de las de referencia.
128
ERRORES
INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
MATERIAL
Hierro fundido
( 11,8)x10-6
Acero
11,5x10-6
Acero al carbono
11,7-(0,9*% C)x10-6
Hoja lata
23,0x10-6
Acero al cromo
( 13)x10-6
Zinc
26,7x10-6
( 15)x10-6
Duraluminio
22,6x10-6
Cobre
18,5x10-6
Platino
9,0x10-6
Bronce
17,5x10-6
Cermicas
3,0x10-6
Aluminio
23,8x10-6
Plata
19,5x10-6
Latn
18,5x10-6
Vidrio Crown
8,9x10-6
Nquel
13,0x10-6
Vidrio Flint
7,9x10-6
Hierro
12,2x10-6
Cuarzo
0,5x10-6
12,0x10-6
Fenol
( 4,5)x10-6
1,5x10-6
Polietileno
( 5,5)x10-6
Oro
14,2x10-6
Nylon
( 15)x10-6
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INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
L'20 =
L 20 [1 + (t - 20 )]
[1 + ' (t - 20)]
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
Recomendaciones a tener en cuenta por parte del personal que realiza las
mediciones.
Para minimizar los errores en las mediciones de longitud y ngulo por variaciones en la
temperatura, poca estabilidad durante el proceso de medicin o, haberse realizado las
mediciones en condiciones de temperatura diferentes a la temperatura de referencia,
es prudente seguir las instrucciones que se dan a continuacin:
1) Lograr una adecuada climatizacin de los locales o salas de medicin con sus
respectivos controles y sensores de temperatura.
2) Evitar la incidencia de la luz solar directa sobre los locales y puestos de trabajo.
3) Dar el seguimiento, control y registro de la temperatura para garantizar la
confiabilidad de los procesos de medicin.
4) No realizar calibraciones cuando las condiciones de temperatura sobrepasen los
valores establecidos en el laboratorio.
5) Realizar estudios del comportamiento de los gradientes de temperatura en lo
laboratorios y salas de medicin.
Ing. Diego FERNANDEZ MORENO
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
u rep =
s
n
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INCERTIDUMBRE
u rep
0,0082
s
=
=
= 0,00259mm = 2,60 m
10
n
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
ures =
Re s 0,01
=
= 0,00289mm = 2,89 m
2 3 2 3
donde:
ures es la incertidumbre estndar por resolucin del calibrador.
Res es la resolucin del calibrador.
Se tomar en cuenta en el balance el valor ms grande entre repetibilidad y resolucin.
De las dos anteriores se debe escoger la mayor. En este caso, la debida a la resolucin
de 2,89 m.
Ing. Diego FERNANDEZ MORENO
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
u Ab =
donde:
E Ab =
(h a )
L
E Ab (h a )
=
= 2,18m
3
L 3
, es el Error de Abbe.
143
ERRORES
INCERTIDUMBRE
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INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
E1 = LP LM
LP = L P T
LM = L M T
donde:
E1 es la diferencia de expansin entre el patrn y el mensurando debido a la diferencia
entre la temperatura a la que se calibra, T; y la temperatura de referencia, T0.
LP es la dilatacin del patrn.
LM es la dilatacin del mensurando.
T = T T0, es la diferencia de temperatura respecto a la de referencia.
Tomamos T = 1 C, la mxima diferencia permisible dentro de los lmites de operacin
del laboratorio.
P es el coeficiente de dilatacin trmica del patrn.
M es el coeficiente de dilatacin trmica del mensurando.
El fabricante del patrn estipula el coeficiente de dilatacin P con su incertidumbre.
Estimamos el del calibrador M(conociendo el tipo de acero que probablemente es,
obtenemos el valor de un manual de materiales.).
Ing. Diego FERNANDEZ MORENO
146
ERRORES
INCERTIDUMBRE
uT
L T 150 1 10 6 1C
=
=
= 8,66 x10 5 mm = 0,08m
3
3
147
ERRORES
INCERTIDUMBRE
148
ERRORES
INCERTIDUMBRE
E2 = LP LM
LP = LP (tP 20)
LM = LM(tM - 20)
donde:
E2 es la diferencia de expansin entre el patrn y el mensurando debido a la diferencia
de temperatura entre ambos.
tP es la temperatura del patrn.
tM es la temperatura del mensurando.
Sustituyendo se tiene:
E2 = LP (tP - 20) - LM (tM 20)
E2 = L[P(tP - 20) - M (tM - 20)]
Ing. Diego FERNANDEZ MORENO
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
En los casos en que ambos sean del mismo material puede considerarse P = M,
quedando entonces:
E2 = Lprom t
donde:
t = (tP - tM)
prom = (P +M)/2
Para estimar la incertidumbre de la expresin se puede usar la siguiente frmula:
ut =
L prom t
3
= 0,000299mm = 0,30 m
Estimamos que la diferencia es de t = 0,3 C. De los datos tenemos que prom = 11,5 x
10-6 C.
150
ERRORES
INCERTIDUMBRE
u=
[(u
rep ou res ) + u P + u Ab + u T + ut
2
Despreciamos los dos ltimos valores de 0,08 y 0,30 m pues son un orden de
magnitud menores al resto de los valores (para este ejemplo los valores de las
incertidumbres consideradas resultaron pequeas, sin embargo la influencia de estos
valores otros casos es ms importante.).
151
ERRORES
INCERTIDUMBRE
De la ecuacin tenemos:
u=
[(2,89) + 2,16
2
+ 2,182 = 4,22m
Ntese que se ignoraron las dos contribuciones por temperatura uT y uT debido a que
su valor numrico es despreciable frente a los otros 3 valores (si se consideran los cinco
contribuyentes el valor obtenido es de 4,23 m, es decir, 0,01 m de diferencia.).
152
ERRORES
INCERTIDUMBRE
u=
[u
2
P
] [2,16
+ uT + ut =
2
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
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ERRORES
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INCERTIDUMBRE
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INCERTIDUMBRE
160
ERRORES
INCERTIDUMBRE
161
urep
ERRORES
INCERTIDUMBRE
s
=
n
Se repite el clculo para cada nominal medido y se informa, como valor de repetibilidad
a la mayor desviacin estndar obtenida (la peor repetibilidad) que ocurre en este caso
a los 25 mm.
u rep
s25 mm
0,0010
=
=
= 0,00033mm = 0,33m
n
10
Cabe mencionar que ste micrmetro presenta un error, desviacin o sesgo que es
ms o menos constante (un error constante de este tipo es un error de acerado o de
ajuste acero. Algunos micrmetros permiten ajustarlo fsicamente y as corregirlo. Sin
embargo, en muchos acaso si el error es pequeo, como en este caso, no se corrige) a
lo largo de su intervalo de medicin. Se puede calcular una estimacin de ste como la
media de las medias obtenidas para cada nominal de la tabla. Efectuando este clculo
se obtiene un error de 0,5 m en exceso del valor de referencia.
Ing. Diego FERNANDEZ MORENO
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
ures =
Re s / 5
2 3
donde:
ures es la incertidumbre estndar por resolucin del calibrador.
Res es la resolucin del calibrador
ures
10 / 5
=
= 0,58mm
2 3
164
ERRORES
INCERTIDUMBRE
0,6 m
= 0,35m
uP =
3
165
ERRORES
INCERTIDUMBRE
U3 =
l t
3
donde:
l es la longitud mxima calibrada en mm,
t es la diferencia mxima de temperatura registrada durante la calibracin. Para un
laboratorio secundario un valor tpico es 1C.
es el coeficiente de expansin trmica del acero, 11,5x10-6 C-1.
11,5 10 6C 1 0,025m 1C
ut =
= 0,17 10 6 m = 0,17 m
3
Ing. Diego FERNANDEZ MORENO
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
167
ERRORES
INCERTIDUMBRE
DO h
X=
DF
donde:
X error al leer la escala,
DO Distancia mxima en paralelo a la escala en
la que posiblemente el operador se aleje de la
perpendicular a la escala (valor estimado en 4
cm).
DF Distancia focal de observacin (distancia de
la escala del instrumento al ojo del operador,
se estima en 25 cm).
h Altura que separa los planos del tambor y del
husillo (por norma es de 0,4 mm o menos).
168
ERRORES
INCERTIDUMBRE
R DO h
X=
DF
donde:
R es el desplazamiento del husillo por revolucin del tambor y
es el dimetro del husillo.
Si suponemos que este error se distribuye rectangularmente y sustituyendo valores:
u par =
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
ucont =
0,3m
= 0,17 m
3
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ERRORES
INCERTIDUMBRE
171
ERRORES
INCERTIDUMBRE
172
ERRORES
INCERTIDUMBRE
173
ERRORES
INCERTIDUMBRE
174
ERRORES
INCERTIDUMBRE
175
ERRORES
INCERTIDUMBRE
176
ERRORES
INCERTIDUMBRE
U 'P =
T
3
177
ERRORES
INCERTIDUMBRE
178
ERRORES
INCERTIDUMBRE
179
ERRORES
INCERTIDUMBRE
180
ERRORES
INCERTIDUMBRE
181
ERRORES
INCERTIDUMBRE
BIBLIOGRAFIA:
GUM - Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement, BIPM, IEC, IFCC,
ISO, IUPAP, IUPAC, OIML (1995).
GUA PARA ESTIMAR LA INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN, CENTRO NACIONAL DE
METROLOGA (CENAM) - www.cenam.mx
GUA TCNICA SOBRE TRAZABILIDAD E INCERTIDUMBRE EN METROLOGA
DIMENSIONAL, CENTRO NACIONAL DE METROLOGA (CENAM) - www.cenam.mx
METROLOGA ABREVIADA, Traduccin de Metrology - in short 3 edicin, Julio
2008, 2 edicin en espaol.
Centro Espaol de Metrologa (CEM) - www.cem.es
Bureau International des Poids et Mesures (BIPM) - www.bipm.org
ISO 1 - Geometrical Product Specifications (GPS) Standard reference
temperature for geometrical product specification and verification
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