INTRODUCCIN A LA TERMODINMICA.

0. Introduccin.
1. Equilibrio trmico. Temperatura.
2. Sistemas, variables y procesos termodinmicos.
3. Calor, trabajo y energa interna.
4. Primer principio de la termodinmica.
5. Segundo principio. Enunciados clsicos.
6. Fundamentos de mquinas trmicas.
6.1. Ciclo de Carnot.
6.2. Ciclo de Otto.
6.3. Ciclo de Diesel.
Objetivos especficos:
- Conocer los objetivos generales de la Termodinmica y la Termotecnia.
- Concienciar al alumno de la necesidad de poseer conocimientos en ambas disciplinas.
- Definir todos aquellos conceptos necesarios para el conocimiento, desarrollo y estudio de la
-

Termodinmica.
Conocer el significado fsico de la temperatura, as como las diferentes escalas para medirla.
Distinguir entre distintos sistemas termodinmicos.
Saber caracterizar un sistema a travs de sus variables termodinmicas ms utilizadas: presin,
volumen y temperatura.
Representar grficamente el estado de un sistema termodinmico.
Conocer y utilizar la ecuacin de estado del gas ideal, as como otras propiedades del mismo.
Conocer cmo evolucionan las variables termodinmicas en los procesos termodinmicos.
Definir el concepto de calor, distinguindolo y relacionndolo con los de trabajo y energa
interna.
Conocer las distintas unidades de medida asignadas a las magnitudes energticas.
Clculo del trabajo termodinmico y representacin en un diagrama presin-volumen.
Conocer la forma ms simple de los principios fundamentales de la Termodinmica.
Conocer los fundamentos termodinmicos del funcionamiento de las mquinas trmicas.
Estudiar los ciclos de Carnot, Otto y Diesel para gases ideales, encontrando una expresin
analtica para su rendimiento.
Comprender que existe un valor mximo para el rendimiento de un ciclo termodinmico, y
saber calcularlo.

Bibliografa recomendada:

- Giancoli ; Fsica. Principios con aplicaciones. Cap. 15.

- Sears, Zemansky, Young y Freedman ; Fsica Universitaria. Caps. 17 y 18.
- Serway ; Fsica. Caps. 19 y 22.
- Jones y Dugan ; Ingeniera Termodinmica. Caps. 1 a 6 y 8.

0. Introduccin.
Introduccin histrica.
- Los orgenes de la termodinmica se remontan a Galileo, ya que intent cuantificar las sensaciones de calor y fro. En
1592 cre el primer termmetro (muy rudimentario).
- Durante el s. XVII se desarrollaron los diversos termmetros.
- Durante el s. XVIII se desarrollaron las escalas termomtricas utilizadas actualmente.
- Tambin se puso de manifiesto (Rumford, 1780) la relacin entre trabajo y calor: mediante trabajo mecnico puede
producirse calor continuamente. Joule estableci la equivalencia entre calor y trabajo mecnico, as como con la energa
elctrica y la qumica.
- En el s. XIX se establecieron los principios fundamentales de la Termodinmica y se comenzaron a construir las
primeras mquinas a vapor y los primeros motores trmicos.
Termodinmica y Termotecnia.
- La Termodinmica puede definirse como la ciencia que estudia los intercambios energticos entre

distintos sistemas o entre stos y el exterior, as como los efectos que dichos intercambios tienen
sobre los estados de la materia.
- Por tanto, abarca el estudio de todos los fenmenos fsicos en los que interviene el calor o la temperatura y, en
general, todo tipo de transformaciones energticas.
- Est basada en una serie de postulados bsicos, conocidos como principios de la Termodinmica. Estos
principios pueden expresarse en forma matemtica y, a partir de ellos pueden deducirse cuestiones de inters
terico y prctico.
- La Termodinmica Clsica estudia los fenmenos desde un punto de vista macroscpico, es decir, en funcin de las
propiedades fsicas observables y medibles, sin tener en cuenta la estructura atmica o molecular de la materia.
- Consideraremos sistemas uniformes y en estado de equilibrio, as como aquellos procesos termodinmicos que
puedan representarse por una serie continua de estados de equilibrio.
- La Termodinmica surgi del estudio de la obtencin de trabajo mecnico a partir de fuentes de calor, y su inters se
centr principalmente en el desarrollo de las mquinas trmicas (motores).
- Actualmente interviene en otros campos de:
- la fsica: pilas, termopares, magnetismo, etc.
- la qumica: reacciones qumicas, equilibrios qumicos, etc.
- la biologa: fenmenos bioenergticos, poder calorfico de la biomasa, etc.
- la meteorologa: humedad, prediccin del tiempo, etc.
- la ingeniera: refrigeracin, turbinas, cohetes, etc.
- La Termodinmica debe formar una parte esencial de la educacin de los ingenieros, ya que la conversin y utilizacin
de energa es fundamental en la sociedad moderna. Una gran parte de actividades cotidianas involucran la aplicacin de
conceptos termodinmicos: funcionamiento del motor de los coches, refrigeracin, climatizacin, etc.
- Termotecnia es la ciencia que estudia los procedimientos tcnicos para la produccin,

transformacin, transmisin y utilizacin industrial del calor.

- En particular, trata del estudio de:
- la produccin de calor: combustibles, fuentes de energa renovables y no renovables, calderas, hornos,
instalaciones nucleares, etc.
- la transmisin de calor: conduccin, conveccin y radiacin, y sus aplicaciones (aislamiento, intercambiadores
de calor, etc.).
- utilizacin del calor: motores y turbinas, etc.
- de forma global: calefaccin de locales, instalaciones de destilacin, ventilacin y acondicionamiento,
instalaciones frigorficas, secado, etc.

1. Equilibrio trmico. Temperatura.

Sistema.
- Antes de estudiar el equilibrio trmico, debemos definir el concepto de sistema. En el apartado 2 desarrollaremos
ms ampliamente el concepto de sistema termodinmico.
- En general, sistema es cualquier porcin de materia que es objeto de estudio. A la superficie que envuelve al sistema
se le denomina lmite, pared o frontera del sistema.
Equilibrio trmico = principio cero de la Termodinmica.
- Cuando dos sistemas se ponen en contacto a travs de una pared conductora del calor alcanzan un equilibrio trmico.
Para caracterizar este equilibrio se define una nueva magnitud que llamamos TEMPERATURA. Podemos decir
entonces que dos o ms sistemas estn en equilibrio trmico cuando tienen la misma temperatura (Principio cero de la
Termodinmica).
- El tiempo que se tarda en alcanzar el equilibrio depender de la diferencia de temperatura existente entre los sistemas y
de la naturaleza de las paredes de los mismos (materia, grosor, etc.). Unas veces nos interesar un equilibrio rpido
(medida de la temperatura corporal o ambiental), mientras que en otros casos nos convendr retrasar el equilibrio
(refrigeracin, termo caliente, etc.).
Concepto de temperatura. Termmetros.
- La temperatura es, por tanto, una propiedad macroscpica que sirve para caracterizar el estado en el que se encuentra
un sistema, indicando si dicho estado es de equilibrio trmico, o no, con otros sistemas.
- El origen del concepto de temperatura est relacionado con la sensacin fisiolgica de calor y fro. Sin embargo,
nuestro sentido del tacto carece de la sensibilidad suficiente como para poder establecer cuantitativamente dicha
sensacin.
- Llamamos termmetro a todo instrumento que permita medir temperaturas. Para ello, debe contener una sustancia tal
que al calentarse o enfriarse se produzca una variacin visible de alguna de sus caractersticas. Por ejemplo:
- Variacin de su volumen: termmetro de mercurio.
- Variacin de su resistencia elctrica: termmetro de resistencia.
- Produccin de una f.e.m.: termopar.
- etc.
- Para fijar cuantitativamente la temperatura, es necesario tener en cuenta que algunos fenmenos fsicos tienen la
propiedad de producirse siempre a temperaturas fijas. stas se toman como puntos de referencia para el
establecimiento de las distintas escalas termomtricas. Por convencin, se han elegido los siguientes fenmenos:
- Fusin del hielo a presin normal.
- Ebullicin del agua a presin normal.
Escalas termomtricas.
- Segn los valores de T asignados a dichos fenmenos, se han establecido las siguientes escalas termomtricas.

Puntos fijos e intervalos

Cero absoluto
Congelacin del agua
Ebullicin del agua
T
Relaciones entre escalas:

kelvin K
0
27315
37315
100

celsius C
-27315
0
100
100

fahrenheit F
-4597
32
212
180

K = 0C + 27315
0

F = 32 + (9/5) 0C

2. Sistemas, variables y procesos termodinmicos.

Vamos a definir una serie de conceptos tiles para describir la Termodinmica.
Sistema termodinmico: Porcin de materia con entidad macroscpica cuyas propiedades se quiere estudiar,
separada del medio exterior o alrededores por una superficie, y cuyo estado viene descrito mediante variables
termodinmicas.
- En Termodinmica el sistema ms usual es el fluido compresible, en forma de gas o vapor, aunque tambin se
considerarn sistemas slidos.
A la superficie que envuelve al sistema se le denomina lmite, pared o frontera del sistema.
- Puede ser real o imaginaria
- aislante: no permite la transferencia de ningn tipo de energa entre el sistema y los alrededores.
- adiabtica: no permite transferencia de calor pero s de trabajo mecnico.
- diatrmana o diatrmica: si permite la transferencia de calor.
Los sistemas pueden ser:
- aislados, si no intercambian ni materia ni energa con sus alrededores
- cerrados, si intercambian energa pero no materia,
- abiertos, si intercambian energa y matera.

Variables termodinmicas: P, V, T
- Al igual que en mecnica el estado de un sistema viene definido por las coordenadas del vector de posicin o su
velocidad, en termodinmica el estado del sistema est referido a unas variables termodinmicas.
- Son variables termodinmicas aquellas propiedades macroscpicas que definen el estado de un sistema
termodinmico. Son variables que pueden medirse directamente, que no dependen del tiempo o del espacio, y
deben elegirse de forma que su nmero sea el menor posible.
- No todas las variables termodinmicas son independientes entre s. Para los sistemas simples (cerrados y
homogneos) en estado de equilibrio, basta con conocer dos de sus variables termodinmicas, de forma que una
tercera siempre estar relacionada con las otras dos.
- Las variables elegidas normalmente son VOLUMEN, PRESIN Y TEMPERATURA, y la relacin entre ellas se
denomina ecuacin de estado (EDE).

Ecuacin de estado:

f(P,V,T) = 0

- La expresin matemtica de la EDE ser diferente para cada sustancia, y en general es difcil su determinacin.
- La ms conocida y utilizada es la EDE de los gases ideales:

PV = n R T
siendo:
n = nmero de moles = m/Mm
R = Constante universal de los gases = 8314510 J mol-1 K-1 = 0082056 atm l mol-1 K-1 = 19864 cal mol-1 K-1
T = en kelvin

- Experimentalmente se comprueba que los gases reales se comportan como ideales cuando estn sometidos a altas
temperaturas o bajas presiones. Por ejemplo: aire; mezcla combustible-aire; etc.
- Para gases reales en otras condiciones es necesario aplicar otras EDEs ms complejas. La ms conocida es la de van der
Waals.
Proceso termodinmico: Evolucin que sufre un sistema termodinmico desde un estado de equilibrio inicial a
otro estado de equilibrio final, de forma que cambie el valor de alguna o algunas de sus variables termodinmicas.
- Ejemplos: calentar, enfriar, comprimir, descomprimir, etc.
- Los estados inicial y final, as como el proceso se representan grficamente en los llamados diagramas de estado. El
ms utilizado es el diagrama P-V.
Tipos de procesos:

- Isobricos. Se realizan a P cte.

- Gas Ideal: V0/T0 = V1/T1 (1 ley de Gay-Lussac)
- Evaporacin de agua en la mquina de vapor.

- Iscoros. Se realizan a V cte.

- Gas ideal: P0/T0 = P1/T1 (2 ley de Gay-Lussac)
- Explosin en motor de cuatro tiempos.

- Isotermos. Cuando T = cte.

- Gas ideal: P0 V0 = P1 V1 (Ley de Boyle-Mariotte)
- Expansin o compresin de un gas en contacto
con un foco trmico.

- Adiabticos. Se producen sin intercambio de calor.

- PV = cte. ( en gas ideal TV-1 = cte.)

- = Exponente o coeficiente adiabtico, que es
diferente para cada gas.
monoatmicos = 166
diatmicos = 14
triatmicos = 133
- Compresin y expansin en el motor de cuatro tiempos.

- Cclicos. El estado final coincide con el inicial.

- Evolucin de la mezcla aire-combustible en un motor.

Hay que tener en cuenta que las variables (temperatura y volumen, por ejemplo)
definen un estado pero no la transformacin. En efecto, las transformaciones
vienen caracterizadas por otras magnitudes que dependen de cmo se realice dicha transformacin y que son las que
definimos en el siguiente apartado.

3. Calor, trabajo y energa interna.

* Segn el principio cero de la termodinmica, cuando dos cuerpos a distinta T se ponen en contacto, observamos que el
que estaba a mayor temperatura se enfra y que el otro se calienta, hasta que ambos alcanzan la misma T. Para que esto
ocurra tiene que existir una transferencia de energa entre ambos a la que llamamos CALOR.
* Para que un sistema se caliente o se enfre o para que cambie de estado es necesario comunicarle (o quitarle) energa
calorfica. Para ello hay que ponerlo en contacto con otro cuerpo que est ms caliente o ms fro que l.
Q = Calor: Energa en trnsito debido a diferencias de temperatura o cambios de estado.
-Unidades: JULIO = J = 1 N m = 1 kg m2/s2
- Ergio = erg = 1 dina cm = 10-7 J
- Calora: cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 1 g de agua desde 145 0C a 155 0C
a la presin normal (1 atm).
- kcal = 103 cal ; 1 Mcal = 1 termia = 106 cal
- 1 cal = 4186 J ; 1 J = 0239 cal
- 1 kWh = 3600 kJ
- British Thermal Unit (BTU) = 252 cal (aprox.) = 1055 J (aprox)
- Criterio de signos. Si el sistema recibe calor: Q > 0 ; el sistema pierde calor Q < 0
- No es funcin de estado. Depende del proceso.
- Proceso adiabtico: Q = 0
- Proceso iscoro: Q = m cv T = n Cv T ; cv = calor especfico; Cv = calor especfico molar
- Proceso isobrico: Q = m cp T = n Cp T ; cp = calor especfico; CP = calor especfico molar
- Cambios de estado (isobrico e isotermo): Q = m L ; L = calor latente de cambio de estado.
W = Trabajo: energa en trnsito debido a fuerzas externas.
- Expresin en funcin de las variables termodinmicas:
W=

r r

F dr

W=

P dV

- Representacin grfica. rea en el diagrama PV

- Criterio de signos. El sistema recibe trabajo: W < 0 ; El sistema realiza trabajo: W > 0
- No es funcin de estado.
- Proceso iscoro: V = cte. W = 0
- Proceso isobrico: P = cte. W = P V

- Procesos con gas ideal: W = P dV =

nRT
dV
V

- Isotermo: T = cte. W = nRT ln V2/V1 = PV ln V2/V1 = nRT ln P1/P2

- Adiabtico: PV = cte. ; Q = 0
W = PV (VB1- - VA1- ) / 1-
- Proceso cclico.

W = WAB + WBA 0;

W puede ser + - segn el sentido en el que recorramos el ciclo.

 U = ENERGIA INTERNA : Energa que posee un sistema de puntos materiales con fuerzas internas conservativas
y en equilibrio.
- S es funcin de estado. Slo depende del estado inicial y final y no del proceso que se realice.
- En procesos cclicos: U = 0
- En gas ideal: U = m cv T = n Cv T
(isotermo U = 0 )

4. Primer principio de la termodinmica.

Relacin entre Q, W y U (Joule, 1843)

La energa de un sistema cerrado puede variar por intercambios

de calor y/o por realizacin de trabajo
U = Q - W
-

nicamente para sistemas cerrados (intercambian Q W pero no masa).

Ampliacin del principio de conservacin de la energa.
No puede demostrarse.
Q y W son energas en trnsito, mientras que U es una energa del sistema.
La U vara por intercambios de Q W. Pueden darse distintos signos en Q y W.

Ejemplos de aplicacin en distintos procesos termodinmicos.

- Procesos iscoros (V = cte.) W = 0 ; U=Q= n Cv T
- Procesos isobricos (P = cte.)

U = Q P V; Q = U + P V = H = n Cp T

En un gas ideal: Relacin de Mayer Cp - Cv = R y = Cp /Cv

- Procesos isotermos en gas ideal (T = cte.) U = 0 ; W = Q = nRT ln V2/V1 = nRT ln P1/P2
- Procesos adiabticos Q = 0 ; U = W

- Procesos cclicos U=0 Q = W

* Imposibilidad de construir el mvil perpetuo de primera especie.
* Conversin completa de Q en W y viceversa.
- Procesos en sistemas aislados: W = 0; Q = 0; U = cte.
* En un sistema aislado la cantidad total de energa es constante.

5. Segundo Principio. Enunciados clsicos.

- Existen procesos que cumplen el primer principio pero que NO se dan nunca en la naturaleza.
- Obtencin de Q o W indefinidamente a partir de U
- Conversin entre Q y W indefinidamente y sin alterar el sistema.
- En la prctica existe diferencia de calidad en los tipos de energa. Es ms fcil convertir trabajo en calor que lo
contrario.

* Enunciados clsicos.
CLAUSIUS: El calor pasa espontneamente de los cuerpos de mayor temperatura a los de menor

temperatura, es decir, no existe un proceso cuyo nico resultado sea la transferencia de calor de
un sistema a otro ms caliente.
KELVIN-PLANCK: No existe un proceso cuyo nico resultado sea la completa conversin de

calor en trabajo.
* Consecuencia prctica: mquinas trmicas.
- Para convertir parte del Q en W necesitamos realizar procesos cclicos entre dos focos termodinmicos a distintas
temperaturas: Mquinas trmicas.
- En general: Los procesos naturales tienden a suceder en una direccin determinada y son irreversibles. La energa se
degrada y los sistemas tienden al desorden.

6. Fundamentos de mquinas trmicas.

Mquina Trmica: Dispositivo que, funcionando cclicamente, transforma cierta cantidad de

calor en trabajo o viceversa.

- Elementos:
Sustancia de trabajo.
Fuente de calor o foco caliente.
Sumidero de calor o foco fro.
Ciclo caracterstico. (Carnot, Otto, Diesel, etc.)
Rendimiento trmico.
Clasificacin y rendimientos.

a) Generadoras de energa mecnica: MOTORES TERMICOS.

W = Qc - Qf (valores absolutos), con Qc > Qf
Rendimiento:

r = 100 W/Qc = 100 (1 (Qf/Qc)) < 100%

- Motores de combustin interna.

- Motor de explosin o de gasolina.
- Motor Diesel.
- Turbinas de gas (circuito abierto).
- Motores de combustin externa.
- Turbina de vapor.

b) Consumidoras de energa mecnica:

W = Qc - Qf

con Qc > Qf (en valor absoluto)

- Bombas trmicas o bombas de calor.

Eficacia o coeficiente de rendimiento:
(EER = Energy efficiency Ratio)

= Qc/W > 1

- Mquinas frigorficas o refrigeradores.

Coeficiente de funcionamiento (Coefficient of Performance)
(Definido en la norma UNE 100000 de 1997)

COP = Qf/W > 0

6.1. Ciclo de Carnot.

- Constituye el ciclo terico de mayor rendimiento trmico posible una vez fijadas las temperaturas de los focos
trmicos, y fue propuesto por S. Carnot en 1824.
- Sustancia de trabajo: Gas ideal.
CICLO:
Expansin Isoterma
Expansin Adiabtica
Compresin Isoterma.
Compresin Adiabtica.

Relaciones termodinmicas:

Tc (K) VD

=
Tf (K) VA

VB VC
=
VA VD

- Ecuacin bsica:

Q c Tc (K)
=
Q f Tf (K)

Rendimientos:

rC = 1 Tf/Tc

Tc
Tc Tf

COPC =

Tf
Tc Tf

6.2. Ciclo de OTTO.

- Ciclo terico que representa el funcionamiento del motor de explosin de cuatro tiempos (motor de gasolina).
- Fue propuesto por N.A. Otto en 1876.
- Sustancia de trabajo: mezcla aire-gasolina.
- CICLO:
Compresin Adiabtica.
Calentamiento Iscoro.
Expansin Adiabtica.
Enfriamiento Iscoro.
- Relaciones termodinmicas:

TA (K) TD (K) V1
=
=
TB (K) TC (K) V2

- Rendimiento:

T T
T
rO = 1 D A = 1 - A = 1 TC TB
TB

V1

V2

V1/V2 = relacin de compresin (valor lmite alrededor de 9, para evitar autoignicin)

6.3. Ciclo de DIESEL.

- Ciclo terico que representa el funcionamiento del motor Diesel, diseado por R. Diesel en 1893.
- Sustancia de trabajo: Aire y mezcla aire-gas-oil.
- CICLO:
Compresin Adiabtica.
Expansin Isobrica.
Expansin Adiabtica.
Enfriamiento Iscoro.
- Relaciones termodinmicas:

TA (K) V1
=
TB (K) V2
TC (K) V3
=
TB (K) V2

; TD (K) = V3
TA (K) V2

Rendimiento:
(V1/V2) = relacin de compresin.
(V3/V2) = relacin de combustin.
1

1 TD TA
1V
= 1 - 1
rd = 1
TC TB
V2

(V / V ) 1
3 2

(V3 / V2 ) 1
10