UNIVERSIDAD

NACIONAL DE SAN CRISTBAL

DE HAMANGA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA

Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica

ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE

INGENIERA QUMICA

LABORATORIO DE QUMICA B

ASIGNATURA: QU 142 QUMICA II

PRCTICA N 6

TERMOQUMICA
PROFESOR DE TEORIA: VARGAS CAMARENA, Mauro
PROFESOR DE PRCTICA: VARGAS CAMARENA, Mauro
ALUNMO: ESCALANTE YUPANQUI, Elder
DIA DE PRCTICAS: Mircoles
MESA: B
FECHA DE EJECUCIN: 28-setiembre

HORA: 10:00 a 1:00

FECHA DE ENTREGA: 4-setiembre

AYACUCHO-PERU-2015
1. OBJETIVOS
Evaluar cualitativa y cunticamente el calor
desprendido o absorbido de una reaccin qumica,
haciendo uso de calormetro simple y aplicando la ley
de Hees.
Proponer la solucin de problemas relacionados con
los cambios energticos de las reacciones qumicas
con mnimo error.
2. REVISION BIBLIOGRFICA
TERMOQUMICA
Rama de la Qumica fsica que estudia los efectos calorficos que acompaan a
las transformaciones fsicas o qumicas. Su fin es determinar las cantidades de
energa desprendidas o absorbidas como Calor durante una transformacin, as
como desarrollar mtodos de clculo de dichos movimientos de calor sin
necesidad de recurrir a la experimentacin. Las cantidades de calor producidas
al quemarse los combustibles o el valor calorfico de los alimentos son
ejemplos muy conocidos de datos termoqumicos.
La termoqumica es parte de una rama mucho mas amplia que es la
termodinmica la cual describe y relaciona las propiedades fsicas de la
materia de los sistemas macroscpicos, as como sus intercambios energticos.
El calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la
trayectoria seguida puesto que el calor no es una funcin de estado. Sin
embargo, generalmente las reacciones qumicas se realizan a P=cte o a V=cte,
lo que simplifica su estudio.
CONCEPTOS PREVIOS
Sistema:
Definimos sistema como la porcin delimitada del mundo fsico (y
especificada) que contiene cantidades definidas de sustancia que se
consideran bajo estudio.
Tipos de sistemas:
Aislado: No hay transferencia de masa o energa con el entorno. Un ejemplo es
un termo ideal (aislado y de paredes rgidas).

Cerrado: No hay transferencia de masa pero s de energa en forma de calor,

trabajo o radiacin. Por ejemplo cualquier recipiente cerrado no ideal.
Abierto: Transfiere masa y energa con su entorno. Un ejemplo es el cuerpo
humano.

Entorno: son los alrededores del sistema, todo aquello que lo rodea, la parte
del universo que queda alrededor y puede afectarle en algo.
Pared: la pared es lo que separa a nuestro sistema del entorno circundante. La
pared es algo muy importante puesto que dependiendo de cmo sea, as ser
la relacin entre nuestro sistema y el entorno. Dependiendo del tipo de pared
pueden darse los siguientes tipos de interacciones o transformaciones.
Transformaciones:
Isoterma: Se realizan a temperatura constante.
Iscora: Se realiza a volumen constante y tambin recibe el nombre
de isomtrica.
Isbara: Es la transformacin que se realiza a presin constante.
Adiabtica: Es aquella transformacin que se realiza sin intercambio de calor.
Calor: aquellas transferencias de energa que ocurren entre el sistema y el
ambiente o entorno en virtud de una diferencia de temperatura. As, para
3

determinar la existencia o no de flujo de calor, debemos examinar la frontera

entre el sistema y el entorno.
Para el estudio termoqumico de un sistema se tienen que dar las siguientes
condiciones:
El sistema debe estar en equilibrio en el momento del anlisis
Equilibrio mecnico: tiene que estar en reposo, no puede haber movimiento.
Equilibrio qumico: no puede estar efectundose ninguna reaccin qumica
en ese instante.
Equilibrio trmico: no puede haber intercambio de calor con el entorno en el
momento del anlisis.
Para el estudio del sistema se pueden estudiar muchas funciones variables de
estado, tales como el volumen V, la presin P, la temperatura T, el nmero de
moles n, la entalpa H, la entropa S...
Una funcin o variable siempre cumple la siguiente propiedad:
Su valor solo depende del estado del sistema pero no de cmo ha alcanzado el
sistema ese valor.
Una cosa que tambin hay que tener presente es que el calor no es una forma
de energa sino una forma de transferir energa.
Entalpa (H): Magnitud termodinmica de un cuerpo, igual a la suma de su
energa interna ms el producto de su volumen por la presin exterior. La
entalpa como tal no se puede medir, lo que si se puede medir son variaciones
de entalpa.
Energa Interna (U): No es correcto hablar de calor en un cuerpo ni de
energa calorfica de un cuerpo, el trmino correcto es la energa interna, la
cual es la suma da la energa potencial interna, de cada una de las partculas
del sistema, ms la energa cintica de estas partculas con respecto al centro
de masas.
Reaccin Endotrmica: Son aquellas reacciones en las que la variacin de
entalpa es positiva. El sistema absorbe energa en la reaccin.
Reaccin Exotrmica: Aquellas en las que la variacin de entalpa es
negativa. El sistema cede energa en la reaccin.
LEYES DE LA TERMOQUMICA
La ley de conservacin de la energa. Fue enunciada por Mayer en 1842 y
por Helmholtz en 1847, y establece que la energa ni se crea ni se destruye.
4

Siempre que una cantidad cualquiera de una de las formas de energa

desaparece, se produce una cantidad exactamente equivalente de otra u otras
formas. Esta afirmacin se conoce tambin con el nombre de primer principio
de la Termodinmica.
A la luz de los conocimientos actuales sobre la naturaleza y convertibilidad
recproca de la materia y la energa, esta ley contina siendo vlida a escala
macroscpica, pero no en el campo de las transformaciones nucleares.
Ley de Lavoisier y Laplace. Enunciada en 1780 por Lavoisier y Laplace,
establece que: <<La cantidad de calor necesaria para descomponer un
compuesto qumico es precisamente igual a la desprendida en la formacin del
mismo a partir de sus elementos>>.
Ley de Hess. Hess en 1840 enunci una ley fundamental de la
termoqumica, segn la cual: la cantidad total de calor desprendida en una
transformacin qumica dada, esto es, partiendo de un estado inicial y llegando
a otro final es siempre la misma, independientemente de que aquella se realice
en una o varias fases. La experiencia ha demostrado que el calor de formacin
de un compuesto a partir de sus elementos no depende del mtodo empleado,
lo mismo que sucede con la tonalidad trmica de una reaccin respecto al
tiempo invertido.
Ley de Kirchhof. Se refiere al efecto de la temperatura sobre el calor de
reaccin. El calor de reaccin es la diferencia entre la suma de entalpas de los
reactivos y de los productos de la reaccin, pero como unos y otros difieren en
el color que absorben al variar de temperatura, por ser distinta su capacidad
calorfica, el calor de reaccin vara con la temperatura. Si la capacidad
calorfica de los reactivos es mayor que la de los productos, el calor de reaccin
ser mayor a temperatura ms elevada y, a la inversa, si es mayor la de los
productos, el calor de reaccin disminuir al elevar la temperatura. La ley de
Kirchhoff dice que: la variacin de la cantidad de calor producida en una
reaccin qumica, por cada grado que se eleva la temperatura, es igual a la
diferencia entre la suma de las capacidades calorficas molares de los reactivos
y de los productos de la reaccin.
Ley del calor de mezcla. Enunciada por Hess, establece que cuando se
mezclan dos soluciones salinas diluidas no se desprende ni se absorbe calor,
siempre y cuando no se forme un precipitado o se desprenda un gas.
Na+NO-3 q + K+Cl-q => Na+ Cl-q + K+ NO-3 q H = 0
Como en ambos miembros de la ecuacin aparecen los mismos iones, en
realidad no se ha producido una reaccin.

 Calor de neutralizacin. Tambin descubri Hess que cuando se mezclan

soluciones diluidas de cantidades equivalentes de cidos y bases fuertes, muy
ionizados, el calor desprendido es prcticamente siempre el mismo.
HClq + NaOHq => NaClq + H2O H = 13 680 cal
HNO3q + NaOHq => NaNO3q + H2O H = 13 690 cal
HClq + KOHq => KClq + H2O H = 13 930 cal
HNO3q + KOHq => KNO3q + H2O H = 13 930 cal
Prescindiendo de los iones iguales que aparecen en ambos miembros de estas
ecuaciones, queda:
OH- + 2H+ => H2O H = 13 800 cal
que es el calor de formacin del agua a partir de sus iones. Cuando se
neutralizan cidos dbiles con bases fuertes o viceversa, el calor producido
suele ser menor, porque parte del de formacin del agua se consume en la
ionizacin del electrolito dbil y as:
HCNq + NaOHq => NaCNq + H2O H = 2 900 cal
ECUACIONES TERMOQUMICAS
En las ecuaciones termoqumicas, pueden representarse no solo las relaciones
ponderales entre las sustancias que reaccionan, sino tambin las variaciones
energticas y el estado fsico de los reactivos y de los productos de la reaccin
(mediante subndices: G para los gases, L para los lquidos y S para los slidos).
As, la ecuacin trmica de la combustin del hidrgeno es:
H2 (g) + 1/2 O2 (g) => H2O (l) + 68 400 cal
2g 16g 18g
Las 68 400 cal son el calor de formacin del agua lquida, es decir, la cantidad
de calor liberada cuando se formal un mol de agua lquida a partir de sus
elementos. Esto significa tambin que la suma de las energas internas de los
elementos ha disminuido en dichas 68 400 cal durante la reaccin y
subsiguiente condensacin del agua. Otra forma de expresin es:
H2 (g) + 1/2 O2 (g) => H2O (l) H = - 68 400 cal
lo que indica que la entalpa del sistema ha disminuido en esas caloras.
En las siguientes reacciones endotrmicas el sistema absorbe calor:
C (grafito) + 2 S (s) => CS2 (l) - 25 400 cal
6

2 C (grafito) + H2 (g) => C2H2 (g) - 54 300 cal

En estos casos, debe suministrarse la cantidad de calor indicada para que la
reaccin se verifique, y dicha energa queda almacenada en el compuesto
formado, que por esa razn es generalmente inestable. Las entalpas son aqu
25 400 y 54 300 respectivamente, mayores en los productos de la reaccin que
en los reactivos.
MEDIDAS CALORIMTRICAS
Para determinar directamente el calor desprendido en una reaccin se emplea
el Calormetro.
Calormetro: El calormetro es el instrumento que mide dicha energa. El tipo de
calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y
perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro.
Se coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el agua hasta lograr el
equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termmetro. Si se
conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede medirse
utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energa liberada puede
calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de
temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir
midindose segn se va enfriando el objeto. El calor latente, que no est
relacionado con un cambio de temperatura, es la energa trmica desprendida
o absorbida por una sustancia al cambiar de un estado a otro, como en el caso
de lquido a slido o viceversa. Cuando la fuente de calor es una reaccin
qumica, como sucede al quemar un combustible, las sustancias reactivas se
colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. Esta bomba se
introduce en el calormetro y la reaccin se provoca por ignicin, con ayuda de
una chispa elctrica.
Calorimetra de Combustin:
Es considerada como el mtodo experimental ms adecuado para la
determinacin de fH de compuestos orgnicos. Basada en la combustin, en
atmsfera de O2 de un compuesto que como consecuencia sufre la total
ruptura de su esqueleto carbonado, desprendindose la energa contenida en
los enlaces de la molcula. La reaccin de combustin libera energa que a su
vez produce incrementos de temperatura en el calormetro, que se registran en
funcin del tiempo que dura el experimento. Los calormetros de combustin
de alta precisin permiten determinar la energa de combustin del compuesto,
cU, con una precisin inferior a 0.02%.

A partir de cU se determinan las entalpas de combustin (cH) y de formacin

(fH) en condiciones estndar y a 25 C.
CALOR DE DISOLUCIN
La variacin de calor que acompaa a la disolucin de un mol de una sustancia
en un volumen tal de disolvente, que por posterior dilucin ya no se produzca
una variacin de temperatura, se llama calor de disolucin. La disolucin de
sales es generalmente un proceso endotrmico, lo que puede explicarse
suponiendo que para pasar del estado slido al de solucin, muy parecido al
gaseoso, se consume una cierta cantidad de energa como calor de fusin y de
vaporizacin. En algunos casos, sin embargo, la hidratacin exotrmica de los
iones puede compensar dicho consumo. Por ejemplo, cuando el nitrato clcico
anhidro se disuelve en agua, se desprenden 4000 cal por mol, y, en cambio, el
tetrahidrato absorbe unas 7600 cal al disolverse. La diferencia entre los calores
de disolucin de las sales anhidras y las hidratadas se llamacalor de
hidratacin.
CALOR DE COMBUSTIN
As se llama el calor desprendido en la oxidacin completa de la unidad de
peso de una sustancia. El calor de combustin del carbn graso es
aproximadamente 7200 kcal/kg y el de la antracita 7550 kcal/kg.
ALGUNAS APLICACIONES DE LA TERMOQUMICA
Procesos de almacenado de la energa solar para la produccin de
combustibles:
La propiedad qumica del almacenamiento de energa que poseen algunas
sustancias es una de las razones tcnicas fundamentales para el xito y
desarrollo de tecnologas basadas en el carbn o el petrleo. Los desarrollos
hacia sistemas energticos globales sostenibles va a exigir la sustitucin de los
carburantes fsiles por otros cuya principal fuente sea energa renovable. Si la
radiacin solar se utiliza para producir un combustible idntico o con
8

propiedades similares a los basados en materias primas y procesos de

conversin convencionales, se tienen los denominados "combustibles solares".
Una caracterstica comn de todos estos procesos es que requieren un elevado
aporte energtico con altas densidades de flujo solar, lo que requiere una
tecnologa de alta concentracin.
3. MATERIALES Y REACTIVOS UTILIZADOS

MATERIALES Y EQUIPOS:
-Fiolas de 50 y 100 mL
-lunas de reloj
- vasos de precipitado
-esptulas

-pipetas
- pipeta con embolo
- varilla de vidrio
- matraz de Erlenmeyer de 100mL

REACTIVOS:
cido clorhdrico
El cido clorhdrico, cido muritico,
espritu de sal, cido marino, cido de sal
o todava ocasionalmente llamado, cido
hidroclrico, agua fuerte o salfumn, es
una disolucin acuosa del gas cloruro de
hidrgeno. Es muy corrosivo y
cido. Wikipedia
Frmula: HCl
Masa molar: 36,46094 g/mol
Clasificacin: cido inorgnico
Denominacin de la IUPAC: Chlorane,
Hydrogen chloride

cido sulfrico
El cido sulfrico es un compuesto qumico
extremadamente corrosivo cuya frmula es
HSO. Es el compuesto qumico que ms se
produce en el mundo, por eso se utiliza como
uno de los tantos medidores de la capacidad
industrial de los pases. Wikipedia
Frmula: H2SO4
Masa molar: 98,079 g/mol

Densidad: 1,84 g/cm

Denominacin de la IUPAC: Sulfuric acid
Punto de ebullicin: 337 C
Punto de fusin: 10 C
Clasificacin: cidos sulfricos

Hidrxido de potasio
El hidrxido de potasio es un compuesto
qumico inorgnico de frmula KOH, tanto l
como el hidrxido de sodio, son bases
fuertes de uso comn. Tiene muchos usos
tanto industriales como
comerciales.Wikipedia
Frmula: KOH
Masa molar: 56,1056 g/mol
Denominacin de la IUPAC: Potassium
hydroxide
Densidad: 2,12 g/cm

Punto de ebullicin: 1.327 C

Punto de fusin: 406 C
Soluble en: Agua

MATERIALES:
BALANZA DE PRECISION:

10

VASO DE PRECIPITADO 250

PROBETAS DE 100 ML:

RELOJ:

UNA DE

3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Y CLCULOS

3.1 Evaluacin cualitativa del calor de disolucin:
En un tubo de ensayo colquese aprox 5mL de agua destilada
Mdase la temperatura con un termmetro y antese como t1.
Utilizando una pipeta con embolo, adase gota a gota de cido
sulfrico concentrado al tubo de ensayo, obsrvese los cambios de
temperatura y antese como T2.
11

 En otro tubo de ensayo, virtase aprox 5mL de agua destilada y mdase

la temperatura (T1) y agrguese una porcin de nitrato de amonio
slido.
Disulvase el soluto y mdase la temperatura. Antese como T2

3.2 Evaluacin cualitativa del calor de reaccin.

3.2.1 Calor de disolucin de KOH solido en agua:
Pese un matraz de Erlenmeyer limpio y seco de 100L y antese la masa
como mm.
Adicinese al matraz 50ml de agua destilada y con un termmetro
mdase la temperatura del agua y antese como T1.
Utilizando la luna de reloj, psese alrededor de 1.40g de KOH y
regstrese la masa exacta (Nota La operacin del pesado debe ser rpido
dado que el KOH absorbe la humedad del aire.)
Agrguese los cristales de KOH al agua contenida en el matraz, agtese y
disulvase el soluto.
Mdase la temperatura de la solucin. Antese el valor mximo de
temperatura alcanzado (T2)
Gurdese la solucin en un recipiente destinado para tal fin. Lvese el
matraz y el termmetro.
3.2.2 Calor de Reaccin (Neutralizacin I) de KOH solido con solucin acuosa de
HCl
Psese un matraz e Erlenmeyer limpio y seco de 100mL y antese la
masa como mm
Virtase el matraz 50mL de HCl 0.5M y con un termmetro mdase la
temperatura de la solucin acida y antese como T 1.
Utilizando una luna de reloj .psese alrededor de 1.40g de KOH y
regstrese la masa exacta. (Nota La operacin de pesado debe ser
rpida, dado que el KOH absorve la humedad del aire)
Agrguese los cristales de KOH a la solucin de HCl contenida en el
matraz e inmediatamente colquese el termmetro en la solucin, a
gutese y disulvase el soluto.
Mdase la temperatura de la solucin. Antese el valor mximo de
temperatura alcanzado (T2)
Adicinese 3-5 gotas de indicador fenolftalena a la solucin final
Deschese la solucin del matraz lvese el matraz y termmetro
3.2.3 Calor de la reaccin (Neutralizacin II) de soluciones de KOH Y HCl
Psese un matraz Erlenmeyer limpio y seco de 100mL y antese la
masa como mm.
12

 Virtase al matraz Erlenmeyer limpio y seco 25mL de HCl 1.0M y con un

termmetro mdase la temperatura del agua y antese como T 1.
A un vaso de precipitado de 250mL virtase 25mL de KOH 1.0M y con un
termmetro mdase la temperatura del agua y antese como T 1.
Precaucin Asegrese de que ambas soluciones se encuentren a las
mismas temperaturas.
Virtase la solucin de KOH 1.0M contenida en el vaso de precipitado a
la solucin de HCl 1.0M del matraz Erlenmeyer.
Agtese la solucin acuosa y mdase la temperatura de la solucin
.Antese el valor mximo de temperatura alcanzado T 2
Adicinese 3-5 gotas de indicador fenolftalena a la solucin final.
Deschese la solucin del matraz lvese el matraz y termmetro.

CALCULOS y DATOS:
1. Evaluacin de cualitativa de calor de disolucin
Sustan
cias
H2SO4

Temperatu
ra inicial
(t1)
22.5 C

Temperatu
ra inicial
(t1)
22.5 C

es exotrmica o
endotrmica la
reaccin
exotrmica

NH4NO3

27.5 C

21 C

endotrmica

2. Evaluacin cuantitativa del calor de reaccin.

2.1
.
KOH(s)
+
H2O
=
K+ (ac)
+
OH- (ac)

H r = H productos H reactantes
1. qr =(q m +q sol )
2. H r=(m m Cp m T +m sol Cp sol T )
13

Observaciones

Se debe
agregar el
H2SO4 despacio
sino puede
reaccionar
violente mente
Al agregar el
NH4NO3 ,
notamos el
incremento de
temperatura

g C
4.184 J /
siendo el Cpsol :calor especifico de la solucion es
gC
0.8368 J /
y Cpm :alor especifico de la matraz es
t 1 =22.5 C

mm=50.7 g

t 2 =26 C

msol =58.24 g

T =t 2t 1=26 C22.5 C=3.5 C

Por la frmula de entalpia reemplazando en 2

H r 1=(50.17 g 0.8368 J /g C 3.5 C+58.24 g 4.184 J / g C 3.5 C)

H r 1=(168.07 J + 852.05 J )
H r 1=1001.357 J transformando a kilojuole1.0013 KJ es exotermico
2.2
.
KOH(s)
H2O(l)

H+

(ac)

Cl-

(ac)

K+

(ac)

H r = H productos H reactantes

1. qr =(q m +q sol )
2. H r=(m m Cp m T +msol Cpsol T )
g C
4.184 J /
siendo el Cpsol :calor especifico de la solucion es
gC
0.8368 J /
y Cpm :alor especifico de la matraz es
t 1 =21 C
14

t 2 =30 C

Cl- (ac)

mm=50.7 g

msol =58.41 g

T =t 2t 1=30 C21 C=9 C

Por la frmula de entalpia reemplazando en 2

H r 2 =(50.17 g 0.8368 J /g C 9 C+ 58.41 g 4.184 J /g C 9 C)

379.29 J + 2197.38 J
)
H r 2=
H r 2 =2576.67 J transformando a kilojuole2.577 KJ es exotermico

2.3
K+
(ac)

.
(ac)

+ OHH2O(l)

(ac)

Cl-

(ac)

H+

(ac)

K+

(ac)

H r = H productos H reactantes
1. qr =(q m +q sol )
2. H r 3=(mm Cp m T + msol Cp sol T )
g C
4.184 J /
siendo el Cpsol :calor especifico de la solucion es
gC
0.8368 J /
y Cpm :alor especifico de la matraz es
t 1 =21 C

mm=50.7 g

t 2 =26 C

msol =57.85 g

T =t 2t 1=26 C22 C=4 C

Por la frmula de entalpia reemplazando en 2

H r 3 =(50.17 g 0.8368 J /g C 4 C+57.85 g 4.184 J /g C 4 C)

15

Cl-

106.57 J +968.18 J
)
H r 3 =
H r 3 =1420.13 J transformando a kilojuole1.420 KJ es exotermico

EXPERIMENETOS

3.2.1 Calor
de
disolucin
de KOH en
agua:

Hr1

3.2.2
Calor de
Neutraliza
cin I

Calor de
Neutralizaci
n II

Hr2

Cambio de temperatura

3.5 C

9C

4 C

Calor absorbido por el

matraz

0.168

0.379

0.968

0.852

2.197

0.106

T =t 2t 1

Hr3

H r =Q=mm Cpm T

(kJ)
Calor absorbido por la
solucin

H r =Q=msol Cpsol T (kJ )

Calor absorbido

H r , kJ)
(

N de moles de usado
en la reaccin
Cantidad de calor total
transferido por mol de
KOH (practico)
Cambio de entalpia
estndar de reaccin
(kJ/mol)(teorico)
Porcentaje de error

( % )=

5. cuestionario.

16

1.188

2.58

1.136

0.025mol

0.025mol

0.025mol

5.1. Se mezcla 1.0Lde disolucin de Ba (NO3)2 1.0M a 25C con

1.0L de disolucin de Na2SO4 1.0M en un calormetro, se forma
un slido blanco de BaSO4 y la temperatura de la mezcla
aumenta a 28.1 C. Suponiendo que el calormetro slo absorbe
una cantidad despreciable de calor, la capacidad calorfica
especifica de la disolucin sea 4,18J/gC y densidad de la
solucin final sea de 1,0g/ml. Calcule el cambio de la entalpia
por mol de
BaSO4 formado.
Ba (NO3)2

Na2SO4

BaSO4

2 Na(NO3)

gC
4.184 J /
siendo el Cpsol :calor especifico de la disoluciones

17

t 1 =25 C

Dsol =msol /V sol

t 2 =28.1 C

msol =Dsol V sol

V sol =2 L

msol =1000 g / L 2 L

Dsol =1,0 g/mL transfomamdo a1000 g/ L

msol =2000 g

 T =t 2t 1=28.1 C25 C=3.1 C

Por la frmula de entalpia como el calormetro casi no influye en
la reaccin

m
( solCpsol T )
H r 1=

g C 3.1 C
2000 g 4.18 J /
H r 1=
H r 1=25916 J transformando a kilojuole25.916 KJ es exotermico

5.2. El etanol (C2H5OH) ha sido propuesto como combustible

alterno. Calcula la entalpia estndar de combustin por gramo
de etanol lquido.
C2H5OH (l)

+ 3O2 (g)

2CO2

3H2O

5.3. Calcula la entalpia para la reaccin: 2Na(s) + 2H2O(l)

2NaOH(ac)
+ H2 (g). Un pedazo de sodio de 6.0g se deja caer
en 1.20 Kg de agua a 20.0C. Cul es la temperatura final
despus de que ocurra la reaccin anterior? Asume que todo el
calor se emplea para aumentar la temperatura de agua.
2Na(s) + 2H2O(l)

2NaOH(ac)

H2 (g)

5.4. La combustin del azcar de mesa produce CO2 (g) y H2O (l).
Cuando se quema 1.46 g de azcar en un calormetro a volumen
constante (de bomba) se libera 24,0 KJ de calor.
a) asumiendo que el azcar se sacarosa pura. C 12H22O11(s),
escribe la ecuacin balaceada para la combustin.
C 12H22O11(s) + 12O2 =
12CO2 (g) + 11H2O (l)
b) calcula

en KJ/mol C

combustin de la sacarosa

5. BIBLIOGRAFA

12

H22O11(s) para la reaccin de

https://es.wikipedia.org/wiki/Termoqumica

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/14termoquimica.html

http://www.textoscientificos.com/quimica/termoquimica
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