1. La nitroglicerina es un explosivo poderoso; su descomposicin se puede
representar por la reaccin siguiente: C3H5N3O9 (l) N2 (g) + CO2 (g) + H2O (g) + O2 (g) Calcula la entalpia de formacin de la nitroglicerina en condiciones estndar, si 9.033x1024 molculas liberan al descomponerse 21214.464 [kJ]. Primero hay que transformar las 9.033 x 1024 [molculas] en moles: 9.033 x 1024 [molculas] (1 [mol] / 6.02 x 1023) = 15.00 [mol] En la descomposicin de 15 [mol] de nitroglicerina H = -21214.464 [kJ], por lo que en la formacin de 1 [mol] de nitroglicerina es 1/15 de esta energa, y la reaccin inversa: H = (21214.464 / 15) [kJ] = 1414.2976 [kJ] 2. Con base en los datos de las reacciones siguientes: MnO (s) + CO2 (g) MnO2 (s) + CO (g) H = 151[kJ] Mn3O4 (s) + CO (g) 3MnO (s) + CO2 (g) H = -54 [kJ] 3Mn2O3 (s) + CO (g) 2Mn3O4 (s) + CO2 (g) H = -142 [kJ] Determina la cantidad de calor involucrado en la produccin de 350.3 [dm3] de CO2 (g), medido a 77 [kPa] y 22[C] de acuerdo con la reaccin: 2MnO2 (s) + CO (g) Mn2O3 (s) + CO2 (g) De acuerdo con la ley de Hess, para obtener la reaccin 2MnO2 (s) + CO (g) Mn2O3 (s) + CO2 (g) se suma 2 veces la reaccin inversa de la primera reaccin, 1/3 de la reaccin inversa de la tercera reaccin y 2/3 de la reaccin inversa de la segunda reaccin: 2MnO2 + 2CO + (2/3) Mn3O4 + (1/3) CO2 + 2 MnO + (2/3) CO2 2 MnO + 2 CO2 + Mn2O3 + (1/3) CO + (2/3) Mn3O4 + (2/3) CO H = 2(-151[kJ]) + (1/3)(142) [kJ] + (2/3)(54) [kJ] 2MnO2 + CO Mn2O3 + CO2 H = -218.6667 [kJ] Para determinar la cantidad de CO2:
V = 350.3 [L], P = 77 [kPa], T = (22+273) [K]
n = (PV) / (RT) = (77 [kPa] 350.3 [L]) / (8.314 [kPa L / mol K] (22+273)[K]) = 10.9976 [mol] Se prepara: 10.9976 / 2 = 5.4988 veces la reaccin, por lo que: H = 5.4988 (-218.6667) [kJ] = -1202.4044 [kJ] 3. a. Calcula H para la reaccin de combustin del alcohol etlico lquido (C2H5OH) en oxgeno. Considera que: Hf del C2H5OH (l) = -65.9 [kcal/mol] Hf del CO2 (g) = -94.1 [kcal/mol] Hf del H2O (l) = -68.3 [kcal/mol] Hreaccin = Hproductos - Hreactivos Hreaccin = [2 H del CO2 + 3 H del H2O] - [H del C2H5OH + H del O 2] = [2(-94.1)[kcal/mol] + 3(-68.3)[kcal/mol] - [(-65.9)[kcal/mol] + 0 [kcal/mol]) = -327.2 [kcal/mol] b. Para impulsar los cohetes generalmente se utiliza una mezcla de una parte de hidrosina lquida (N2H4), como combustible, y dos partes de perxido de hidrgeno lquido (H2O2) como oxidante; la combustin de estos reactivos se da al entrar en contacto de acuerdo con la reaccin: N2H4 (l) + 2H2O2 (l) N2 (g) + 4H2O (g) Si los reactivos se mezclan en condiciones estndar, cunto calor se libera en la combustin? Hf del H2O (g) = -57.8 [kcal/mol] Hf del N2H4 (l) = 12.0 [kcal/mol] Hf del H2O2 (l) = -46.0 [kcal/mol] Hreaccin = Hproductos - Hreactivos Hreaccin = [H del N2 + 4 H del H2O] - [H del N2H4 + 2 H del H2O2]
[kcal/mol]) = -197.2 [kcal/mol] 4. Cuando se vaporiza mercurio a presin estndar, el cambio en la entropia es de 20.7 [cal/mol K]. Cul es la temperatura de ebullicin del mercurio, si su entalpa de vaporizacin es de 65 [cal/g]? S = H / T 20.7 [cal/mol K] = 65 [cal/g] / T T = [65[cal/g] (200.59 [g]/1[mol])] / 20.7 [cal/mol K] = 629.8719 [K] = 356.7219 [C] 5. El perxido de hidrgeno (H2O2) puede ser sintetizado por dos mtodos; uno de ellos involucra la reduccin del oxgeno por el hidrgeno: H2 (g) + O2 (g) H2O2 (l) El otro mtodo, involucra la oxidacin del agua: 2H2O (l) + O2 (g) 2H2O2 (l) Encuentra la energa libre de formacin, Gf, para ambos procesos y determina cual de los procesos es ms conveniente para la preparacin comercial del perxido de hidrgeno. Gf del H2O2 (l) = -27.2 [kcal/mol] Gf del H2O (l) = -56.7 [kcal/mol] Gf del H2 (g) = Gf del O2 (g) = 0 [kcal/mol] Greaccin= Gproductos - Greactivos Para la primera reaccin: Greaccin= [-27.2 [kcal/mol]] - [0 [kcal/mol] + 0 [kcal/mol]] = -27.2 [kcal/mol] Para la segunda reaccin: Greaccin= [2(-27.2) [kcal/mol]] - [2(-56.7) [kcal/mol] + 0 [kcal/mol]] = 59.0 [kcal/mol] Como G para la reaccin H2 (g) + O2 (g) H2O2(l) es negativa, significa que la reaccin es espontnea y es la ms conveniente para la preparacin del perxido de hidrgeno.