Universidad Nacional

Autnoma de Mxico
Facultad de Qumica
5,6 Propiedades coligativas

Integrantes:
Gonzles Martnez Nora Ivonne
Ramos Morales Francisco
Ledesma Prez Diana
Espejel Lilia

Resultados
Tabla 1 Datos experimentales de tiempo y temperatura para el agua y
soluciones de CaCl2

Sistema
Tiempo (min)

0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0

H2O
0.0 m
23.5
14.4
6.9
1.3
-3.6
-5.6
-0.4
-0.2
-0.2

Temperatura (C)
NaCl2
0.8 m
24
17.1
8.8
2.4
-0.2
-3.3
-4.5
-5.6
-5.4

CaCl2
0.8 m
22.9
16.4
8.1
3.1
0.4
-3.1
-4.7
-6.1
-3.7

4.5
5.0
5.5
6.0
6.5
7.0
7.5
8.0

-0.2
-0.1
-------------------

-5.9
-3.8
-3.3
-3.5
-3.5
----------

-3.6
-3.8
-4.1
-4.5
-4.7
-4.8
-5.1
----

Curva de enfriamiento de NaCl2

30
25
20
15
10
5
0
-5

-10

Curva de enfriamiento de CaCl2

10 11 12 13 14

25
20
15
10
5
0
1

9 10 11 12 13 14 15 16

-5
-10

Clculo de T de congelacin:
T =T 0 (disolvente puro)T (solucin)
Donde To = (-0.2C)
T =(0.2 C )(3.5 C )

T =3.3 C para 0.8 de NaC l 2 / H 2 O

T =(0.2 C )(4.7 C )

T =4.5 C para 0.8 de CaC l 2 /H 2 O

Tiempo
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5

Dextrosa 0.4 m
23.8
13.8
7.4
2.1
-1.3
-2.5
-1.4
-1.1
-1.1
-1.1
-1.2

Urea 0.2 m
24.4
6.8
1.4
-0.3
-1.2
-1.4
-0.7
-0.6
-0.6
-0.7
-0.6

Tabla Valores para la T de congelacin

Molalidad
0.8
NaC l2

t(C)

Temperatura (congelacin)
T(k)
T congelacin

-3.5

269.5

3.3

CaC l 2

-4.7

268.3

4.5

Dextrosa 0.4
Urea 0.2

-1.1
-0.6

271.9
272.4

0.9
0.4

(T vs Concentracin Urea)
1.8
1.6
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0.2

f(x) = 2.14x
R = 1

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

Grfica Determinacin de los

valores ms lineales para las sustancias no electrolticas

(T vs Concentracin Dextrosa)
1.8
1.6
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0.2

f(x) = 2x + 0.1
R = 1

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

La constante crioscpica del agua para una solucin con sustancias no

electrolticas se obtiene de la pendiente de las grficas anteriores (2.1429) para el
caso de los datos graficados de las soluciones de Urea y (2) para los datos
obtenidos de las soluciones de dextrosa; el razonamiento matemtico es lo
siguiente:
T =K f m

Kf =

T
m

Se calcula el % de error obtenido entre el valor terico de K f contra el experimental

obtenido:

( 2 ) (1.86)
x 100=7.5668 error( Datos de Dextrosa)
(1.86)
( 2.1429 )(1.86)
x 100=15.2096 error ( Datos de Urea)
(1.86)

equivale al valor de la pendiente dada para cada sustancia, dicho factor es un

parmetro que indica la cantidad de especies presentes que provienen de
un soluto tras la disolucin del mismo en un solvente dad
Factor de Vant Hoff
Dextrosa y

CaC l 2

i=

T no electrolito
T electrolito

i=

0.9
=0.2
4.5

Urea y
i=

NaC l2

0.4
=0.12
3.3

Conclusiones:
Los resultados obtenidos experimentalmente no fueron los esperados de acuerdo
con la teora, las grficas de enfriamiento de temperatura contra tiempo en su

mayora parecen correctas, cabe destacar, que en la mayora puede notarse la

zona de sobre-enfriamiento en la cual el lquido alcanza una menor temperatura
que su punto de fusin; esto se debe a que las sustancias electrolticas modifican
estos parmetros en base a la concentracin en las que se encuentren; la
constante de van hoff no es una propiedad constante tal y como se aprecia en las
grficas de las disoluciones de NaCl y CaCl 2 y varia en relacin a las mismas; la
constante de crioscopa del agua se puede calcular al comparar las variaciones de
temperatura de congelacin de sustancias no electrolticas y su concentracin
dada; este proceso al manejar concentracin en molalidad, permite muchas
aplicaciones en la industria.
Bibliografia:
Raymond Chang (2008), Fisicoqumica, Mc Graw Hill (Pg 289-293)
Thomas Engel & Philip Reed (2006), Qumica Fsica, EditorialPearson