ESCOLA SECUNDRIA DE MIRANDELA

BIOLOGIA E GEOLOGIA II 11 ANO

Nome ______________________________________________________ N _____ Turma ____ Data _____________

Tema Crescimento, renovao celular e reproduo
Ficha de trabalho N3
DNA e Subtema Crescimento e renovao celular
RNA
Assunto Funes do DNA e do RNA
Correo da ficha n3
1. Atribui a cada afirmao uma das letras da chave de modo a obter correspondncias corretas.
CHAVE:

1- Praticamente s possui ligaes de carter covalente B

A- DNA

2- O nmero de bases pricas e pirimdicas o mesmo A

B- RNA

3- Verifica-se a proporo A+T/C+G=1 D

C- As duas molculas
D- Nenhuma das
molculas.

4- Pode ser encontrado no ncleo e no citoplasma B

5- constituda por monmeros ligados entre si por ligaes peptdicas D
6- sintetizado no ncleo C
7- uma molcula de baixo peso molecular B

2. Admite que foram feitas anlises de DNA de um determinado organismo. Procedeu-se contagem das bases
azotadas que dele faziam parte e concluiu-se que 17% so de guanina.
2.1. Indica em que percentagem devem existir as outras bases. 17% C ento 17% de G 100% - (17+17)=
66% ento a percentagem de A 33% e T 33%.
2.2. Explica porque no se pode saber a percentagem das bases do RNA do mesmo organismo. O RNA
uma molcula de cadeia simples e por isso no se verifica a regra da complementaridade das bases.
3. Refere a importncia das ligaes de hidrognio na molcula de DNA serem mais fracas do que as ligaes
covalentes (fosfodiester). Numa molcula de DNA as ligaes de hidrognio entre bases azotadas das
cadeias complementares so mais fracas do que as que unem nucletidos adjacentes pertencentes mesma
cadeia. Desta forma, a estabilidade das cadeias muito elevada mesmo durante os processos de replicao
e transcrio. Estes dois processos ocorrem graas s ligaes hidrognio, que por um lado do estabilidade
molcula de DNA mas, por outro lado, tambm permitem que facilmente sejam quebradas (na presena de
enzimas especficas).
4. Assinala a opo que se refere a uma estratgia experimental para decifrar o cdigo gentico:
(A) Analisar a sequncia do RNA produzida a partir de genes conhecidos.
(B) Comparar sequncias de aminocidos das protenas com as sequncias de bases do DNA.
(C) Comparar codes com os anticodes mobilizados.
(D) Analisar as protenas produzidas quando RNA de sequncias conhecidas foram traduzidas.
5. Um investigador, aps ter comparado as estruturas de duas protenas, verificou que:
A- Na sequncia de aminocidos havia 65% de homologia entre elas.

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letivo

2014-2015

B- Na sequncia dos genes precursores das duas protenas estudadas, a homologia observada foi de
apenas 45%.
Explica as diferenas encontradas. O cdigo gentico redundante, isto quer dizer que codes diferentes
podem codificar o mesmo aminocido. Assim, codes com diferenas no terceiro nucletido quando
traduzidos podem corresponder ao mesmo aminocido. Como o mRNA foi transcrito a partir da informao
contida no DNA, fica justificada a maior diferena entre os genes precursores das protenas estudadas
relativamente sequncia dos aminocidos das prprias protenas.
GRUPO II
6. Elabora o relatrio em V de Gowin referente atividade experimental de Meselson e Stahl (pg.20 do manual)
apresenta os resultados utilizando para cada cadeia polinucleotdica a simbologia:

I14 e I15 os traos devem

ser escritos a vermelho no caso das cadeias leves e a azul no caso das cadeias pesadas.
Questo: Como feita a replicao da molcula de DNA?
Teoria: Aceita-se a definio de: DNA (obrigatrio), cadeia polinucleotdica, replicao, clula procaritica ou
bactrias
conceitos: nucletidos, complementaridade, cadeia parental, cadeia-filha, ligao hidrognio...
Material: caixas de petri, matrazes, tubos de ensaio, centrifugadora, meio de cultura com 14N e colnias de
bactrias.
Procedimento:
1- Cultivou-se durante vrias geraes bactrias Escherichia coli num meio de cultura com 15N
2- Transferiu-se as bactrias para um meio de cultura com 14N.
3- Retirou-se algumas bactrias no tempo zero G0 extraiu-se o DNA e procedeu-se sua centrifugao.
4- Repetiu-se o passo 3 de 20 em 20 minutos at gerao G 3.
5- Analizou-se os resultados.
resultados:

Gerao G0: I15 I15

Gerao G1: I15 I14 I14 I15
Gerao G2: I15 I14

I14 I14

I14 I14

I14 I15

Gerao G3: I15I14 I14I14 I14I14 I14I14 I14I14 I14I14 I14 I14 I14I14 I14 I15
Concluso: De acordo com os resultados na 1 gerao as molculas eram de densidade intermdia ou seja,
100% hbridas e nas geraes seguintes, a percentagem de molculas hbridas, metade da percentagem de
molculas hbridas da gerao anterior. Assim, a molcula de DNA replica-se de forma semiconservativa pois
cada molcula nova composta por uma cadeia da molcula parental e por uma cadeia-filha complementar.

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2014-2015