Facultad De Farmacia Y Bioanlisis

Escuela De Farmacia
Departamento De Anlisis Y Control
Ctedra De Anlisis Farmacutico

Informe practica N2:

Determinacin de KMnO4 y K2Cr2O7 en una mezcla binaria en la regin visible.

Br. Urdaneta Vera, Luis Ernesto.

Br. Raymar.
Br. Jhoan.
Da de laboratorio: martes
Turno: tarde

Mrida, 28 de abril de 2015

Aplicacin de la ley de Lambert y Beer a mezclas

La ley de Lambert y Beer tambin se puede aplicar a un medio que contenga ms

de una clase de sustancias absorbentes. Siempre que no haya interaccin entre
las distintas especies, la absorbancia total para un sistema con mltiples
componentes es:
A total= A 1+ A 2+ A n
A total= 1 b c1 + 2 b c2 + n b c n
Donde los subndices se refieren a los componentes absorbentes 1, 2,..., n.
Con esta relacin es posible, en principio, determinar la concentracin de cada
uno de los componentes de la mezcla solo si existiera un mnimo de 10nm de
separacin de sus respectivos espectros. Por ejemplo, en la figura 1 se muestra el
espectro de una solucin que contiene una mezcla de las especies M y N, adems
de los espectros de cada uno de los componentes separados. Como puede
apreciarse, no hay una longitud de onda en la que la absorbancia se deba a uno
solo de los componentes. Para analizar la mezcla, primero hay que determinar las
absortividades molares de M y N a las longitudes de onda 1 y 2. Esto implica
emplear suficientes estndares con el fin de asegurar que en el intervalo de
absorbancia que abarca la de la muestra se sigue la Ley de Lambert y Beer.
Obsrvese que se seleccionaron las longitudes de onda en las que los dos
espectros exhiben diferencias significativas.

Figura 1

Para una mezcla con n componentes absorbentes es posible establecer la

concentracin de ellos si se plantean, mnimo, n ecuaciones de aditividad para n
longitudes de onda. Para el caso de una solucin que contiene dos especies
absorbentes X y Y se escogern como mnimo dos longitudes de onda, 1 y 2
para la medida de la absorbancia total de la mezcla

y se plantearan las

ecuaciones:
A
A

( y ) 1 b c y
( x) 1 b c x +
( y) 1=
( x ) 1+
A 1 mezcla =

(1)

A
A

( y ) 2 b c y
( x)2 b c x +
( y) 2=
( x ) 2+
A 2 mezcla=

(2)

Por tanto, para conocer las concentraciones de los compuestos a y b en la

muestra, Cx y Cy, necesitamos en este caso conocer el valor de cuatro constantes
de absortividad molar:

a 1
x
,

a 1
y
,

a 2
x

2
y a y (Recordar que la absortividad

molar depende del compuesto analizado y de la longitud de onda). El proceso que

nos permite calcular los valores de estas cuatro constantes, llamado calibracin,
ser el siguiente:

Si preparamos disoluciones individuales de los dos compuestos, y con

concentracin conocida, CxP y CyP, al medir su absorbancia para las dos longitudes
de onda obtendremos:
1

A x =ax . b . c x

Para el compuesto a:

2
A 2
x =ax . b . c x

1
A 1
y =a y . b . c y

Para el compuesto b:

2
A 2
y =a y . b . c y

Ahora, en cada una de las ecuaciones, todos los trminos son conocidos excepto
las constantes de absortividad molar, por lo que podemos despejarlas y calcular el
valor de las cuatro constantes de proporcionalidad.
Una vez conocidos los valores de estas constantes, ya podemos sustituirlas en las
ecuaciones (1) y (2), quedndonos un sistema de dos ecuaciones con dos
incgnitas, de cuya resolucin obtendremos las siguientes ecuaciones:
1

C x=

A 2 . a y A1 . a y

2
2
1
b ( a 1
y . a x ) ( a y .a x )

C y=

A 2 .a x A 1 .a x

2
1
b ( a x 1 . a 2
y ) ( ax . a y )

Instrumentacin usada
Se us en la prctica un espectrofotmetro modelo Spectronic 20 que posee un
intervalo espectral que va de 400 a 900 nm, celdas adecuadas para el
espectrofotmetro (2), pipetas volumtricas de 1mL (2), 2mL (2) y 3mL (2), Baln
aforado de 50mL (6), vaso de precipitado (1), gotero (1), piseta (1).

a)

b)
Figura 2. a) Espectrofotmetro Spectronic 20 y b) diagrama de su sistema ptico.

Reactivos.
KMnO4 de concentracin 0,05M, K2Cr2O7 de concentracin 0,05M
Objetivos.
Determinar

por

el

mtodo

espectrofotomtrico

la

concentracin

de

los

componentes de una mezcla binaria que absorbe luz en la regin visible.

Procedimiento.
De las soluciones intermedias de KMnO 4 y K2Cr2O7 se tomaron 1mL, 2mL y 3mL
de cada una y se preparan los patrones P 1= 1:50, P2= 2:50 y P3=

3:50

respectivamente. Se calibr el espectrofotmetro Spectronic 20 de la siguiente

manera:
El mando de la
izquierda se gir hacia
la derecha y se esper
10 minutos para que
caliente.
Se ajust la longitud de
onda al valor deseado
con el mando en la
parte superior.

Con el compartimiento
de la muestra cerrado y
vaco, se gir la perilla
de la izquierda para
obtener una lectura de
0 % T.
Se limpi la celda con
un trapo seco para
eliminar las gotas de
agua destilada o las
huellas dactilares.
La celda llena con el
blanco (agua destilada)
se alineo con la marca
del porta celda y se
cerr la tapa.

Con el botn de la
derecha se llev hasta
la lectura de 100% T.

Al P2 del KMnO4 se le realiz un barrido desde 450nm hasta 600nm a intervalos de

10nm de separacin entre lecturas. Luego de obtener la max del KMnO4 se ley la
absorbancia de los 6 patrones y de la Mx. Seguidamente se calibr el Spectronic
20 a la max teorica del K2Cr2O7 (440nm) y se procedi a tomar nuevamente las
absorbancias de los 6 patrones y de la Mx.
Datos Obtenidos.
1. Barrido del KMnO4
Longitud de onda
450
La longitud de
460
del KMnO4 se
470
480
los 530nm.
490
500
2. %
de
510
para
520
530
la Mx.
540
550 4
%T
KMnO
560
--------P1
P2
P3
570
max
1=440nm
89,0
86,5
82,0
580
2=530nm
62,5
41,5
27,0
590
600

Clculos.

% de Transmitancia
86,5
onda analtica
81,5
encuentra en
74,0
68,5
60,0
53,0
Transmitancia
47,0
cada patrn y
43,5
41,0
43,0
46,0
K2Cr2O7
Mx
53,5
P1 60,0P2
P3
------72,0 69,554,0
40,5
61,0
max
98,5 80,598,0
94,5
43,0
85,5

1. Concentraciones de cada patrn

KMnO4 (X)

K2Cr2O7 (Y)

V c . C c =V d . Cd

V c . C c =V d . Cd

C d=

V c . Cc
Vd

C d=

V c . Cc
Vd

C P 1=

1mLx 0,05 M
=1 x 103 M
50 mL

C P 1=

1mLx 0,05 M
=1 x 103 M
50 mL

C P 2=

2 mLx 0,05 M
=2 x 103 M
50 mL

C P 2=

2 mLx 0,05 M
=2 x 103 M
50 mL

C P 3=

3 mLx 0,05 M
3
=3 x 10 M
50 mL

C P 3=

3 mLx 0,05 M
3
=3 x 10 M
50 mL

2. Transformaciones de %T a Absorbancia. ( A=2log ( %T ) )

Longitud de onda

% de Transmitancia

Absorbancia

450

86,5000

0,0630

460

81,5000

0,0888

470

74,0000

0,1308

480

68,5000

0,1643

490

60,0000

0,2218

500

53,0000

0,2757

510

47,0000

0,3279

520

43,5000

0,3615

Longitud de onda

% de Transmitancia

Absorbancia

530

41,0000

0,3872

540

43,0000

0,3665

550

46,0000

0,3372

560

53,5000

0,2716

570

60,0000

0,2218

580

69,5000

0,1580

590

80,5000

0,0942

600

85,5000

0,0680

%T

KMnO4

K2Cr2O7

Mx

--------1=440nm
2=530nm
A

P1
89,0
62,5

P2
86,5
41,5
KMnO4

P3
82,0
27,0

P1
72,0
98,5

P2
54,0
98,0
K2Cr2O7

P3
40,5
94,5

------61,0
43,0
Mx

1=440nm
2=530nm

0,0506
0,2041

0,0630
0,3820

0,0862
0,5686

0,1427
0,0066

0,2676
0,0088

0,3925
0,0246

0,2147
0,3665

3. Coeficiente de absortividad molar ().

a=
a=

A
b.c
A
b.c

KMnO4

K2Cr2O7

a 1
xP1

a 1
xP2

a 1
xP3

a 1
yP1

a 1
yP2

a 1
yP3

50,6
a 2
xP1

31,5
a 2
xP2

28,7
a 2
xP3

142,7
a 2
yP1

133,8
a 2
yP2

130,8
a 2
yP3

204,1

191,0

189,5

6,6

4,4

8,2

KMnO4

K2Cr2O7

P3

a 1x
P1

P3

P1

=a

P3

a 1y

=a 1
x =36,9

P1

P3

a 2x
P1

=a 1
y =135,8

P3

a 2y

=a 2
x =194,9

P1

=a 2
y =6,4

4. Concentraciones de KMnO4 (X) y de K2Cr2O7 (Y).

C x=

C x=

[KMnO4]
2
A2 . a 1
y A1 . a y

2
2
1
b ( a 1
y . a x ) ( a y .a x )

0,3665 x 135,80,2147 x 6,4

1 [ ( 135,8 x 194,9 ) ( 6,4 x 36,9 ) ]
C x =1,84 x 103 M

C y=

C y=

[K2Cr2O7]
A 2 .a x 1A 1 .a x 2

2
1
b ( a x 1 . a 2
y ) ( ax . a y )

0,3665 x 36,90,2147 x 194,9

1 [ ( 6,4 x 36,9 )( 135,8 x 194,9 ) ]
C y =1,08 x 103 M

Conclusiones.
En esta prctica concluimos que es posible realizar un anlisis de una mezcla
binaria debido a que la absorbancia es una propiedad aditiva y mediante un
modelo matemtico se pueden determinar los parmetros desconocidos, en este
caso, se determin la concentracin del Permanganato de Potasio y el Dicromato
de Potasio.
Con esta prctica se cumpli el objetivo de comprobar que la absorbancia es una
propiedad aditiva para un sistema de dos componentes en este caso. Conociendo
las condiciones que tiene que tener cada componente y la manera de operar el
equipo, se pude conocer las caractersticas de cada componente, para
posteriormente conocerlas en la mezcla.

Bibliografa.

Principios de anlisis instrumental, Douglas A. Skoog, 6ta Edicin, Editorial

Cengage Learning.
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2001184/lecciones/Cap13/03

_01_01.htm
http://lcq414.mecanicahn.com/documentos/multicomponentes.pdf
http://www2.uca.es/grup-invest/corrosion/integrado/P5.pdf