Instituto Tecnolgico Superior de

Las Choapas
Carrera

Ingeniera Industrial

NORMAS MEXICANAS
Materia
Metrologa y Normalizacin

Catedrtico: Ing. Celerino Caldern Martnez

Integrante:
Elizabeth del Carmen Hernndez Hernndez

Las Choapas, Ver; a 03 de Octubre de 2014.

NORMAS MEXICANAS NMX

Con base en el Art. 2 del Reglamento Interior de la Ley Federal sobre Metrologa y
Normalizacin, la Secretara de Economa,

a travs de la Direccin General de

Normas, es responsable de operar el Catlogo Mexicano de Normas.

El Catlogo Mexicano de Normas es revisado y actualizado permanentemente

conforme a las publicaciones relativas a las NOM y NMX que se notifican a travs del
Diario Oficial de la Federacin, como son: Declaracin de Vigencia, Proyectos de
Normas, Cancelaciones, modificaciones y respuestas a comentarios.

De acuerdo con la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin bsicamente existen

tres tipos de normas:

Normas Oficiales Mexicanas (NOM).-son regulaciones tcnicas de carcter obligatorio.

Regulan los productos, procesos o servicios, cuando stos puedan constituir un riesgo
para las personas, animales y vegetales as como el medio ambiente en general, entre
otros.

Normas Mexicanas (NMX).- son elaboradas por un Organismo Nacional de

Normalizacin, o la SE. Establecen los requisitos mnimos de calidad de los productos y
servicios, con el objetivo de proteger y orientar a los consumidores. Su aplicacin es
voluntaria, con excepcin de los casos en que los particulares manifiesten que sus
productos, procesos o servicios son conformes con las mismas; cuando en una NOM
se requiera la observancia de una NMX para fines determinados.

Normas de Referencia (NRF).- son elaboradas por las entidades de la administracin

pblica para aplicarlas a los bienes o servicios que adquieren, arrienden o contraten,
cuando las normas mexicanas o internacionales no cubran los requerimientos de las
mismas o sus especificaciones resulten obsoletas o inaplicables.
Algunas normas mexicanas son:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

Normas Mexicanas en materia de agua.

Normas Mexicanas en materia de atmsfera.
Normas Mexicanas en materia de contaminantes del suelo.
Normas Mexicanas en materia de ruido.
Normas Mexicanas en materia de residuos.
Normas Mexicanas en materia de potabilizacin de agua.
Normas Mexicanas en materia de fomento y calidad ambiental.
Normas Mexicanas en materia forestal y biodiversidad.

ORGANISMOS DE NORMALIZACIN Y CERTIFICACIN

Los organismos de certificacin, son personas morales que tienen por objeto realizar
tareas de certificacin, esto es, evaluar que un producto, proceso, sistema o servicio se
ajuste a las normas, lineamientos o reconocimientos de organismos dedicados a la
normalizacin nacional o internacional. Son instituciones de tercera parte en cuya
estructura

tcnica

funcional

participan

los

sectores:

productor,

distribuidor,

comercializador, prestador de servicios, consumidor, colegio de profesionales,

instituciones de educacin superior y cientficas.
Los ONN debern permitir la participacin de todos los sectores interesados en los
comits para la elaboracin de normas mexicanas, as como de las dependencias y
entidades de la administracin pblica federal competentes.
Actualmente existen 10 ONN registrados:
1.
2.
3.
4.
5.

Sociedad Mexicana de Normalizacin (NORMEX)

Instituto Mexicano de Normalizacin y Certificacin (IMNC)
Asociacin de Normalizacin y Certificacin (ANCE)
Instituto Nacional de Normalizacin Textil (INNTEX)
Organismo Nacional de Normalizacin y Certificacin de la Construccin y

Edificacin (ONNCCE)
6. Normalizacin y Certificacin Electrnica (NYCE)
7. Consejo para el Fomento de la Calidad de la Leche y sus derivados
(COFOCALEC)
8. Centro de Normalizacin y Certificacin de Productos (CNCP)
9. Cmara Nacional de la Industria del Hierro y del Acero (CANACERO)
10. Organismo Nacional de Normalizacin de Productos Lcteos,

A.C.

(ONNPROLAC)

Las personas acreditadas y en su caso aprobadas, se agrupan en:

1. Organismos de Certificacin. Los organismos de certificacin, son personas
morales que tienen por objeto realizar tareas de certificacin, estos es, evaluar
que un producto, proceso, sistema o servicio se ajusta a las normas,
lineamientos o reconocimientos de organismos dedicados a la normalizacin

nacional o internacional. Son instituciones de tercera parte en cuya estructura

tcnica funcional participan los sectores: productor, distribuidor, comercializador,
prestador de servicios, consumidor, colegios de profesionales, instituciones de
educacin superior y cientficas.
2. Unidades de Verificacin. Las unidades de verificacin, son personas fsicas o
morales, que realizan actos de verificacin, esto es, llevan a cabo actividades de
evaluacin de la conformidad a travs de la constatacin ocular o comprobacin,
mediante muestreo, medicin, pruebas de laboratorio o examen de documentos
en un momento o tiempo determinado, con la confianza de que los servicios que
presta

son

conducidos

con

competencia

tcnica,

imparcialidad

confidencialidad.
3. Laboratorios de Prueba. Los laboratorios de pruebas (ensayos), son aquellas
instalaciones fijas o mviles que cuentan con la capacidad tcnica, material y
humana para efectuar las mediciones, anlisis o determinar las caractersticas de
materiales, productos o equipos de acuerdo a especificaciones establecidas.
Pueden ser instituciones de primera, segunda y tercera parte, y pertenecer a los
sectores: productor, distribuidor, comercializador, prestador de servicios,
consumidor, instituciones educativas o cientficas. Los laboratorios de prueba
(ensayos) coadyuvan en la evaluacin de la conformidad a travs del desarrollo
de mtodos de prueba (ensayos).
4. Laboratorios de Calibracin. Los laboratorios de calibracin proporcionan
servicios tcnicos de medicin y calibracin por actividad especfica con
trazabilidad a los patrones nacionales autorizados por la Secretara de Economa
o en su caso a patrones extranjeros o internacionales confiables a juicio de esta.
Los laboratorios de calibracin acreditados y aprobados realizan la evaluacin de
la conformidad de normas oficiales mexicanas competencia de esta Secretara,
en las magnitudes que se indican a continuacin, quienes garantizan dentro de
su estructura administrativa y funcional que operan

LA CERTIFICACIN DE NORMAS TCNICAS Y DE COMPETENCIA LABORAL

El supuesto de base es que los individuos formados en el modelo de competencias

reciben una preparacin que les permite responder a los problemas que se les
presenten en la prctica profesional.

La Norma Tcnica de Competencia Laboral:

Es el conjunto de conocimientos, habilidades, actitudes y destrezas que son aplicadas

al desempeo de una funcin productiva, a partir de los requerimientos de calidad
esperados por el sector productivo. sta describe lo que una persona deber ser capaz

de hacer; la forma en que puede juzgarse si lo que hizo est bien hecho, as como las
condiciones en que la persona debe mostrar su aptitud.
Se distinguen 5 niveles de competencia, que tiene como base de caracterizacin el
distinto grado de autonoma en la ejecucin de los trabajos y los diferentes grados de
responsabilidad que pueden identificarse en el desempeo de una actividad.
Una Norma Tcnica de Competencia Laboral refleja:
1. Los conocimientos y habilidades que se requieren para un desempeo eficiente
2.
3.
4.
5.

de la funcin laboral.
La competencia para trabajar en un marco de seguridad e higiene.
La aptitud para responder a los cambios tecnolgicos y los mtodos de trabajo.
La habilidad de transferir la competencia de una situacin de trabajo a otra.
La capacidad para desempearse en un ambiente organizacional y para

relacionarse con terceros.

6. La aptitud para enfrentar situaciones contingentes.
7. Las NTCL, son definidas por empleadores y trabajadores, tienen reconocimiento
nacional y consideran los distintos niveles de competencia.

Qu es la evaluacin de competencia laboral?

La evaluacin es la recoleccin de suficientes evidencias del desempeo laboral de un
individuo, de conformidad con una NTCL, sta la realizan personas certificadas de
conformidad con la NTCL que evala y en la unidad de evaluacin de competencia
laboral.
El proceso de evaluacin se divide en cinco etapas:
1. Prediagnstico: Es el instrumento para conocer el estado de la competencia, en
el que se encuentra el candidato, de su resultado se realiza la canalizacin al
proceso de capacitacin o de evaluacin de competencia laboral.
2. Plan de evaluacin: En ste se detalla la estrategia que ser comunicada y
discutida con el candidato, adems de proporcionar la transparencia al proceso.
3. Portafolios de evidencias: En ste se recopilan las evidencias que demuestran la
competencia del candidato.

4. Juicio de competencia: Es el resultado de la comparacin de las evidencias

recopiladas en el portafolios contra los criterios de desempeo, evidencias y
campos de aplicacin especificados en la NTCL, el resultado puede ser:
COMPETENTE o TODAVA NO COMPETENTE.
5. Orientacin al candidato: Basada en sus resultados del Juicio de competencia, si
resulta Competente se le informa sobre la posibilidad de alcanzar su certificacin
en otros niveles o reas, de resultar Todava no competente, se le indican las
reas que debe reforzar mediante la capacitacin.

Qu es la certificacin de competencia laboral?

Es el reconocimiento formal de la competencia adquirida por los individuos a lo largo de
su vida, independientemente del modo en que haya sido alcanzada. El proceso de
certificacin est conformado por dos niveles de operacin: el administrativo, que se
refiere al recorrido de un candidato por diferentes instancias, etapas y procedimientos
hasta alcanzar la certificacin de su competencia y el tcnico que implica tanto la
evaluacin de la competencia del candidato como el aseguramiento de la calidad de
todo el proceso.
La evaluacin basada en criterios de competencia laboral, como herramienta de la
certificacin, es el procedimiento mediante el cual se recogen suficientes evidencias
sobre el desempeo laboral de un individuo, de conformidad con una Norma Tcnica de
Competencia Laboral establecida para una funcin laboral especfica. Mientras que el
aseguramiento de la calidad se refiere al proceso que garantiza que los procedimientos
implicados en la certificacin se realizan de conformidad con los lineamientos
administrativos y tcnico metodolgicos diseados para este fin.
A continuacin, se presenta una descripcin de los niveles de operacin del proceso de
certificacin. El proceso de certificacin inicia cuando el candidato que puede
pertenecer a cualquiera de estos grupos:
a) Desempleado
b) Trabajador en activo

c) Capacitando
d) Independiente

Se presenta de manera directa o canalizada por una institucin educativa, una

empresa, un sindicato o las oficinas del servicio estatal de empleo a un Centro de
Evaluacin, el cual adems de proporcionarle informacin escrita en relacin con el
proceso de certificacin realizar el registro y la aplicacin de un autodiagnstico. El
autodiagnstico se define como un instrumento para determinar el estado de la
competencia de un candidato en relacin con la Unidad o Calificacin en la que solicita
certificacin y, las probabilidades de xito del candidato para obtener el certificado de
competencia. Los resultados del autodiagnstico permiten: La canalizacin del
candidato al proceso de evaluacin o su orientacin a un proceso de capacitacin en
relacin con la Unidad (es) de Competencia o Calificaciones que pretende certificar.
Una vez aplicado el autodiagnstico, la misma instancia de evaluacin o el Organismo
Certificador, le asignar un evaluador quien acordar con el candidato un plan de
evaluacin. Un plan de evaluacin se define como un instrumento mediante el cual se:
Explicita una estrategia de evaluacin que ser comunicada y discutida con el
candidato, adems proporciona transparencia al proceso de evaluacin.
El plan de evaluacin lo elabora un evaluador experto en la funcin productiva en
cuestin, basado en una Unidad o Calificacin de Competencia Laboral publicada y con
carcter nacional. Este plan debe ser presentado y acordado con el candidato que se
someter al proceso de evaluacin. La intencin de la presentacin y acuerdo es hacer
de la evaluacin un proceso transparente capaz de recopilar evidencias validas y
confiables que sustenten al certificado expedido. Con base en el plan, se proceder a la
aplicacin de los instrumentos para recopilar las evidencias de desempeo y de otros
dominios pertinentes a la competencia evaluada. Posteriormente, el candidato
asesorado por el evaluador integrar una compilacin de evidencias que auxilia tanto al
evaluador a organizar la documentacin, los registros de la evidencia generada durante
la evaluacin de la competencia y de otros materiales que demuestran la experiencia
laboral del candidato; esta compilacin tiene como eje central de organizacin una

Unidad o Calificacin de Competencia Laboral y se le denomina portafolios de

evidencias. Para emitir el juicio de evaluacin es necesario que el evaluador realice una
comparacin de las evidencias recopiladas contra los criterios de desempeo,
evidencias y campos de aplicacin especificados en la Norma Tcnica de Competencia
Laboral, el resultado de esta comparacin puede ser:
1. Competente
2. Todava no competente

El resultado de esta comparacin se reporta en la cdula de evaluacin que informa el

juicio de evaluacin y, slo en caso de que el candidato haya resultado todava no
competente, el o los elementos en los cuales no alcanz la competencia.
En sntesis, la evaluacin proporciona informacin del nivel en el cual se encuentra un
individuo en relacin con la NTCL; en ese sentido, tiene una funcin diagnstica de
utilidad para el trabajador y para el empleador; ya que tanto uno como otro conocen las
habilidades, conocimientos y destrezas que sera necesario alcanzar para una
certificacin; asimismo proporciona informacin para los Organismos Certificadores y
para los evaluadores, ya que ellos podrn asesorar y orientar a los solicitantes hacia la
certificacin de alguna competencia o proponerle que se capacite en las competencias
que an no domina; en este sentido tiene una funcin formativa ya que contribuye con
el desarrollo del individuo y orienta los esfuerzos de los capacitadores de las empresas.

El Registro Nacional de Estndares de Competencia es un catlogo donde puedes

encontrar todos los Estndares de Competencia que describen, en trminos de
resultados, el conjunto de conocimientos, habilidades, destrezas y actitudes que
requieres para realizar una actividad en el mbito laboral, social, gobierno o educativo y
es el referente que permite evaluar tus competencias y en su caso, obtener un
certificado que lo respalde. La consulta es pblica y gratuita.

NORMAS SOBRE METROLOGA

Listado de Normas Oficiales Mexicanas en materia de Metrologa:

1. NOM-002-SCFI-1993 Productos pre envasados, contenido neto, tolerancias y

mtodos de verificacin.
2. NOM-005-SCFI-1994 Instrumentos de medicin Sistemas para medicin y
despacho de gasolina y otros combustibles lquidos.
3. NOM-007-SCFI-1993 Instrumentos de medicin Taxmetros.
4. NOM-008-SCFI-2002 Sistema General de Unidades de Medida.
5. NOM-009-SCFI-1993 Instrumentos de medicin Esfigmomanmetros de
columna de mercurio y de elemento sensor elstico para medir la presin
sangunea del cuerpo humano.
6. NOM-010-SCFI-1994 Instrumentos de medicin Instrumentos para pesar de
funcionamiento no automtico Requisitos tcnicos y metrolgicos.
7. NOM-011-SCFI-2004 Instrumentos de medicin Termmetros de lquido en
vidrio para uso general Especificaciones y mtodos de prueba.
8. NOM-012-SCFI-1994 Medicin de flujo de agua en conductos cerrados de
sistemas hidrulicos Medidores para agua potable fra Especificaciones.
9. NOM-013-SCFI-2004 Instrumentos de medicin Manmetros con elemento
elstico Especificaciones y mtodos de prueba.
10. NOM-014-SCFI-1997 Medidores de desplazamiento positivo tipo diafragma para
gas natural o LP. Con capacidad mxima de 16 m3/h con cada de presin
mxima de 200 Pa (20,40 mm de columna de agua)
11. NOM-030-SCFI-1993 Informacin comercial Declaracin de cantidad en la
etiqueta Especificaciones.
12. NOM-038-SCFI-2000 Pesas de clases de exactitud E1, E2, F1, F2, M1, M2 y M3.
13. NOM-040-SCFI-1994 Instrumentos de medicin Instrumentos rgidos Reglas
graduadas para medir longitud Uso comercial.
14. NOM-041-SCFI-1997 Instrumentos de medicin Medidas volumtricas
metlicas cilndricas para lquidos de 25 ml hasta 10 L.

15. NOM-042-SCFI-1997 Instrumentos de medicin Medidas volumtricas

metlicas con cuello graduado para lquidos con capacidades de 5 L, 10 L y 20 L.
16. NOM-044-SCFI-1999
Instrumentos
de
medicin

Watthormetros
electromecnicos Definiciones, caractersticas y mtodos de prueba.
17. NOM-045-SCFI-2000 Instrumentos de medicin Manmetros para extintores.
18. NOM-046-SCFI-1999 Instrumentos de medicin Cintas mtricas de acero y
fluxmetros.
19. NOM-048-SCFI-1997 Instrumentos de medicin Relojes registradores de
tiempo Alimentados con diferentes fuentes de energa.
20. NOM-127-SCFI-1999 Instrumentos de medicin Medidores multifuncin para
sistemas elctricos Especificaciones y mtodos de prueba.
21. NOM-042-SCFI-1997 Instrumentos de medicin Medidas volumtricas
metlicas con cuello graduado para lquidos con capacidades de 5 L, 10 L y 20 L.
22. NOM-044-SCFI-1999
Instrumentos
de
medicin

Watthormetros
electromecnicos Definiciones, caractersticas y mtodos de prueba.
23. NOM-045-SCFI-2000 Instrumentos de medicin Manmetros para extintores.
24. NOM-046-SCFI-1999 Instrumentos de medicin Cintas mtricas de acero y
fluxmetros.

NOM-048-SCFI-1997

Instrumentos

de

medicin

Relojes

registradores de tiempo Alimentados con diferentes fuentes de energa.

25. NOM-127-SCFI-1999 Instrumentos de medicin Medidores multifuncin para
sistemas elctricos Especificaciones y mtodos de prueba.

SISTEMA METROLGICO Y SU RELACIN CON EL SISTEMA DE CALIDAD

El COTENNSISCAL (Comit Tcnico de Normalizacin Nacional de Sistemas de

Calidad) es el responsable de la elaboracin y revisin de las normas oficiales
mexicanas de sistemas de calidad. NMX-CC-017 NMX-CC-10005 a 10007 Contiene
los requisitos de aseguramiento de calidad para que un proveedor asegure que las
mediciones son hechas con la exactitud requerida.
Es aplicable a laboratorios de prueba, incluyendo a los prestadores de servicio de
calibracin, proveedores de productos o servicios que operan un sistema de calidad en
el que se usan resultados en las mediciones.

La confirmacin Metrolgica es el conjunto de operaciones requeridas para asegurar

que un elemento del equipo de medicin este conforme con los requisitos para el uso
intencionado. El equipo de medicin debe tener las caractersticas petrolgicas
requeridas para el uso propuesto (exactitud, estabilidad, intervalo de medicin y
resolucin).
Es en otras palabras la base para medir de la misma manera y evitar conflictos en los
que la falta de esta referencia hara que dicha medicin sea por dems unilateral.
Sistema de calidad (NMX-CC-017)
NMX-CC-017/1:1995 IMNC ISO 10012-1:1992 Requisitos de aseguramiento de la
calidad para equipo de medicin Parte 1 Sistema de confirmacin metrolgica para
equipo de medicin.
Como ya se mencion antes, el gobierno federal a travs del Programa Nacional De
Normalizacin 2007 publicado en el DOF el 21 de mayo del mismo ao, se cre nueve
comits tcnicos:
1. IMNC/CTNN9 Comit Tcnico de Normalizacin Nacional de Sistemas de
Gestin de la Calidad y Evaluacin de la Conformidad.
2. IMNC/COTENNOTUR Comit Tcnico de Normalizacin Nacional de Turismo.
3. IMNC/COTNNMET Comit Tcnico de Normalizacin Nacional de Metrologa.
4. IMNC/COTENNSAAM Comit Tcnico de Normalizacin Nacional de Sistemas
de Administracin Ambiental.
5. IMNC/COTENNAGRAF Comit Tcnico de Normalizacin Nacional de Artes
Grficas.
6. IMNC/COTENNSASST Comit Tcnico de Normalizacin Nacional de Sistemas
de Administracin de Seguridad y Salud en el trabajo.
7. IMNC/COTENNAPAR Comit Tcnico de Normalizacin Nacional de Autopartes.
8. IMNC/CT10 Comit Tcnico de Normalizacin Nacional de Gestin de la
Tecnologa.
9. IMNC/COTENNGRUDISE Comit Tcnico de Normalizacin Nacional de Gras y
Dispositivos de Elevacin.
Algunos de ellos fueron creaciones nuevas, pero algunos otros, fueron mejoras para
alcanzar los objetivos de normalizacin; tal fue el caso del Comit Tcnico Nacional de

Normalizacin en Sistemas de Calidad (COTENNSISCAL), ahora Comit Tcnico de

Normalizacin Nacional de Sistemas de Gestin de la Calidad y Evaluacin de la
Conformidad (CTNN9).

ACREDITACIN DE LABORATORIOS DE PRUEBA

En la actualidad Las normas de calidad internacionales que rigen a las industrias, tales
como las normas ISO 9000 y la norma ISO/TS 16949 requieren que los laboratorios de
calibracin y de pruebas demuestren competencia en las pruebas o calibraciones que
realizan. La acreditacin bajo la norma ISO/IEC 17025 permite demostrar que un
laboratorio cuenta con un sistema de calidad, que es competente tcnicamente y que
cuenta con la capacidad de generar resultados tcnicamente vlidos.
Las empresas e industrias certificadas en ISO 9000 que requieren servicios de
laboratorios externos, preferiblemente procuran laboratorios externos acreditados en la
norma ISO/IEC 17025, ya que se simplifica el seguimiento que se debe dar a dichos
proveedores, segn se indica en la norma ISO 9000 (elemento 7.6: Control de los
dispositivos de medicin y monitoreo).
ISO 9000: Elemento 7, Realizacin del producto, inciso 7.6: Control de los dispositivos
de medicin y monitoreo.
Seccin correspondiente a ISO 9001: 2000.
1. Identificar las mediciones y dispositivos para evaluar el producto.
2. Asegurar que las mediciones y monitoreo pueden ser realizadas.

3. Asegurar que las mediciones son consistentes con los requerimientos de

medicin.
4. Ser calibrado o verificado a intervalos especificados.
5. Calibrados contra estndares con trazabilidad reconocidos.
6. Ser ajustado o reajustado como sea necesario.
7. Ser identificado para demostrar el estado de calibracin
8. Salvaguardarlos de ajustes inapropiados.
9. Protegerlos de dao durante el manejo y almacenamiento.
10. Evaluar la validez de los resultados previos y registrarlos.
11. Tomar acciones apropiadas en el equipo y producto afectado.
12. Mantener registros de los resultados de la calibracin y la verificacin.
13. Si se utiliza software, la habilidad para satisfacer la aplicacin requerida debe ser
confirmada y reconfirmada si es necesario.
En tanto las empresas certificadas en ISO/TS 16949 deben utilizar servicios de
laboratorios certificados (elemento 7.6 Control de los dispositivos de medicin y
monitoreo y secciones adicionales al elemento) que cuenten con una carta de
trazabilidad que demuestre la competencia en las pruebas y calibraciones en cuestin
ISO/TS 16949: Elemento 7 Realizacin del producto, inciso 7.6: Control de los
dispositivos de medicin y monitoreo.
Complemento ISO/TS 16949
1. Inciso 7.6.1. Anlisis del sistema de medicin. Se deben realizar estudios
estadsticos para analizar la variacin presente en los resultados de cada tipo de
medicin y de cada sistema de equipo de medicin. Este requisito aplica a los
sistemas de medicin incluidos en el plan de control. Los mtodos analticos y
los criterios de aceptacin deben realizarse de acuerdo a los manuales de
referencia aprobados por el cliente.
2. Inciso 7.6.2. Registros de calibracin/verificacin. Los registros de calibracin y
verificacin de todos los instrumentos de medicin y equipos de prueba utilizados
para proveer evidencia de conformidad del producto, incluyendo los provedos
por el cliente deben incluir:
a) Identificacin del equipo incluyendo la norma bajo la cual es equipo es calibrado
b) Revisin de los cambios de ingeniera
c) Incluir las lecturas de fuera de especificacin al ser recibidos para la calibracin y
verificacin
d) Determinacin del impacto de las lecturas de fuera de especificacin

e) Declaracin de conformidad posterior a la calibracin y verificacin

f) Notificacin al cliente se existe sospecha de material fuera de especificacin por
el uso de equipo con lecturas fuera de especificacin durante la calibracin y
verificacin
3. Inciso 7.6.3. Requisitos de laboratorio.
Inciso 7.6.3.1. Laboratorios internos. Los laboratorios internos deben contar con la carta
de trazabilidad que incluya la capacidad de realizar los servicios de inspeccin,
calibracin y prueba. La carta debe estar incluida el sistema de administracin de
calidad. El laboratorio interno debe cumplir al menos con los siguientes requisitos
tcnicos:
1.
2.
3.
4.

Procedimientos de operacin del laboratorio

Personal de laboratorio competente
Prueba de productos
Capacidad para realizar los servicios correctamente con trazabilidad al patrn

relevante (usando por ejemplo ASTM, EN, etc.)

5. Revisin de registros relacionados.
6. La acreditacin del laboratorio interno puede ser utilizada para demostrar la
capacidad del laboratorio.
7.
Los laboratorios de pruebas (ensayos), son aquellas instalaciones fijas o mviles que
cuentan con la capacidad tcnica, material y humana para efectuar las mediciones,
anlisis o determinar las caractersticas de materiales, productos o equipos de acuerdo
a especificaciones establecidas.
Pueden ser instituciones de primera, segunda y tercera parte, y pertenecer a los
sectores: productor, distribuidor, comercializador, prestador de servicios, consumidor,
instituciones educativas o cientficas.
Los laboratorios de prueba (ensayos) coadyuvan en la evaluacin de la conformidad a
travs del desarrollo de mtodos de prueba (ensayos).

En apego al art. 72 de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin se pone a

disposicin la lista de los laboratorios de pruebas aprobados por la Direccin General
de Normas y otras dependencias.
1.
2.
3.
4.
5.

Alimentos (A)
Elctrica - electrnica (EE)
Metal - mecnica (MM)
Qumica (Q)
Laboratorios de pruebas acreditados por la Entidad Mexicana de Acreditacin,
A.C. (EMA)