DURABILIT ET RPARATIONS DU BTON

GCI - 714

Chapitre 2
LA DURABILIT DU BTON
2.1 LA PTE DE CIMENT HYDRAT
Il y a plus de 20 sicles, les gyptiens utilisaient un mortier base de gypse
pour la construction des pyramides
Dhydratation du gypse (2 tapes):
CaSO4.2H2O 130-150 C ------> CaSO4.1/2 H2O + 3/2 H2O
(Gypse)
(hemihydrate-pltre)
CaSO4.1/2 H2O 205 C -----> CaSO4 + 1/2 H2O
(hemihydrate)
(anhydrite)
Hydratation:
CaSO4.1/2H2O (ou CaSO4) + H2O ------> CaSO4.2H2O
CaSO4.2H2O est un liant non-hydraulique car il n'est pas stable dans
l'eau
Les Grecs et les Romains utilisaient de la chaux teinte (CaO) et des
pouzzolanes naturelles dans leur mortier.
CaCO3 900-1000 C --------> CaO + CO2
CaO + H2O --------> Ca(OH)2 chaux hydrate
(n'est pas stable dans l'eau)
Ca(OH)2 + CO2 -----> CaCO3 + H2O
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28.

(carbonatation de la chaux)
Ca(OH)2 + H2O + SiO2 ractive (pouzzolane) -------> CaO-SiO 2-H2O
(la raction pouzzolanique forme des C-S-H stables dans l'eau)

Le ciment Portland est un liant hydraulique, c'est--dire qu'il se solidifie en

ragissant avec l'eau (hydratation) pour produire des composs (hydrates)
qui sont stables dans l'eau.
Les principaux constituants du ciment Portland sont:
- C3 S :
- C2 S :
- C3 A :
- C4AF :
- Autres

3CaO.SiO2 (35% 65%)

2CaO.SiO2 (10% 40%)
3CaO.Al2O3
4CaO. Al2O3Fe2O3
(sulfates, alcalis, filler calcaire, impurets, ...)

Son invention date du dbut des annes 1800 (1824).

Le bton durci est produit la suite de l'hydratation du ciment Portland qui
ragit avec l'eau pour former des C-S-H (silicates de calcium hydrats).
Les C-S-H (la pte de ciment durcie) jouent le rle de colle qui solidarise les
granulats entre eux pour former un matriau rigide. La pte de ciment
reprsente de 25% 40% du volume du bton.
La plupart des proprits du bton, et plusieurs aspects de la durabilit du
bton, sont directement lis aux caractristiques de la pte de ciment durci.
Pour bien comprendre les proprits physico-chimiques du
bton, il est donc important de comprendre la structure de base
de la pte de ciment hydrat.

2.1.1

Rappel sur la structure de la pte de ciment hydrat

La pte de ciment hydrat est le rsultat de la raction chimique entre

l'eau et le ciment (la raction d'hydratation). C'est un processus chimique
complexe
o
les
principaux composs du ciment C3S, C2S, C3A,
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C4AF ragissent pour former de nouveaux composs insolubles qui

durcissent avec le temps. C'est surtout l'hydratation du C3S et du C2S qui
participent le plus au dveloppement de la rsistance en produisant des CS-H.
Trs sommairement la raction d'hydratation du C3S et du C2S est la
suivante:
C3 S
ou
C2 S

+ H2O ----> C-S-H + Ca(OH)2 + T

Les hydrates les plus importants sont les C-S-H, un compos

nonstoichiomtrique. Il s'agit d'un gel qui influence la plupart des
proprits de la pte
La raction du C3A avec l'eau est trs violante (beaucoup de chaleur) et

elle doit tre contrle par les sulfates (gypse:C S H2 ou anhydrite:CS ) La

raction du C3A forme des sulfoaluminates dont la forme la plus connue est
l'ettringite (3CaO.Al2O3.CaSO4.31H2O).
La raction du C4AF dgage peu de chaleur et participe peu au
dveloppement de la rsistance.
La pte de ciment hydrat est forme par
- Les hydrates (C-S-H, Ca(OH)2, sulfoaluminates)
- Des grains de ciment non-hydrat
- Des espaces capillaires
- Des bulles d'air
La figure 2.1 [Pigeon 1981] montre une reprsentation schmatique d'une
pte de ciment partiellement hydrate. On y retrouve:
Des grains de ciment (10 80 m au dpart) partiellement
hydrats et recouverts d'une couche d'hydrates.
Des capillaires remplis ou partiellement remplis d'eau

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30.

 Des hydrates (surtout des C-S-H et de la chaux qui remplissent

graduellement les espaces entre les grains de ciment.
Les pores de gel ne sont pas reprsents (trop petits !) et les bulles
d'air sont trop grandes pour apparatre sur cette figure.

Fig 2.1 -

Reprsentation schmatique de la pte de ciment hydrat

[tir de Pigeon 1981 Composition et hydratation du ciment Portland,
Sminaire progrs dans le domaine du bton, Qubec, septembre 1981, p.
36-72.]

n Les principaux hydrates

Les hydrates comprennent:
- Les silicates de calcium hydrats (C-S-H)
- Les aluminates hydrats
- La chaux hydrate (portlandite)
- De l'eau adsorbe sur certains cristaux
- Des impurets.
Les C-S-H
Le C-S-H occupent entre 50% et 60% du volume solide d'une pte de
ciment compltement hydrate.
Le C-S-H est un gel solide qui a les proprits d'un corps solide.

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31.

 Il a une structure en feuillet, forme de cristaux trs petits et mals

cristalliss. La surface spcifique des C-S-H est trs leve (100
700 m2/g). La cohsion des C-S-H est due, en partie, aux forces de Van
der Walls entre les particules collodales des C-S-H (Fig 2.2).
Le pH de la solution intersticielle contenant les C-S-H est trs alcalin (voisin
de 13). des pH plus faibles, il peut y avoir lixiviation des ions Ca2+. Les
C-S-H subissent alors des transformations qui peuvent augmenter leur
porosit et diminuer les proprits mcaniques.
Le gel de C-S-H est poreux.
Les pores de gel, sont en fait les espaces qui contienent de l'eau
adsorbe sur les surfaces entre les feuillets.
Ils sont trs petits (20 30)
La porosit du gel de C-S-H reprsente environ 28% du volume
total du gel.
L'eau des pores de gel n'est pas "libre" car elle est fortement retenue sur
les feuillets par des forces de surface. Puisque les pores de gel sont
extrmement fins, ils contribuent trs peu la permabilit de la pte et
du bton.

Fig 2.2 -

Reprsentation schmatique du C-S-H et de l'tat de l'eau qui y est associ.

[tir de Metha, 1986 Concrete structure, properties, and materials,
Prentice-Hall, 450 p.]

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32.

La chaux hydrate (CH ou portlandite)

Elle occupe de 20 25% du volume des solides de la pte de ciment
compltement hydrate.
La portlandite a une morphologie hexagonale prismatique (la morphologie
est trs variable en fonction des paramtres de composition du bton.
Elle est produite la suite de l'hydratation du C 3S et C 2S.
Dans la pte de ciment hydrat, elle devient instable (lixiviation) lorsque le
pH devient infrieur environ 12,5.
Elle participe peu au dveloppement de la rsistance du bton.
Les aluminates hydrats
Ils occupent de 15 20 % du volume solide de la pte de ciment hydrat.
On les retrouve gnralement sous deux formes
- Ettringite (trisulfoaluminates) aiguilles prismatiques
- Monosulfoaluminates (plaquettes hexagonales).
n La porosit interne du bton et de la pte de ciment hydrat
La porosit du bton et de la pte de ciment hydrat gouverne de
nombreuses proprits du bton
- Presque toutes les caractristiques mcaniques
- Toutes les permabilits (eau, ions , gaz)
- Durabilit
Plus la porosit diminue, plus les proprits mcaniques augmentent et
plus la permabilit diminue (Fig 2.3).

Les

btons

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faiblement poreux sont en gnral plus

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33.

durables puisque leur faible permabilit retarde la

pntration de l'eau, et des autres agents
potentiellement agressifs (sulfates, CO2, Cl-, etc).

Fig 2.3 - Relation entre la permabilit, la rsistance la compression et le niveau de

porosit du bton.
[tir de Metha, 1986 Concrete structure, properties, and materials, PrenticeHall, 450 p.]

La porosit du bton est constitue de plusieurs familles de vides dont

les dimensions sont comprises entre quelques mm et quelques dizaines
d'amstrong (). Les plus petits vides du bton sont donc 1 milion de fois
plus petits que les plus gros . (Fig 2.4)

Fig 2.4 -

chelle de la taille des solides et des pores dans la pte de ciment

hydrat.
[tir de Metha, 1986 Concrete structure, properties, and materials,
Prentice-Hall, 450 p.]

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34.

 Par ordre dcroissant de diamtre on retrouve:

Les vides d'air entraps et les dfauts de compaction
(diamtre > 1mm)
Ces vides ne sont gnralement pas remplis d'eau
Les bulles d'air entranes
(10 m < diamtre < 1 mm)
Les pores capillaires
(0,01 m < diamtre < 5 m)
Si le bton est constamment conserv l'humidit, on peut
considrer que les pores capillaires sont pratiquement remplis
d'eau. Si le bton est soumis au schage, les pores capillaires
commencent se vider graduellement en commenant par les
plus gros.

Ce sont surtout le volume total et la dimension des

pores capillaires qui influencent le plus la permabilit
du bton.

Les pores de gel (diamtre < 40 )

Les pores de gel contiennent de l'eau qui est en partie
adsorbe la surface des feuillets de C-S-H. Cette eau est
relativement stable et il est difficile de l'extraire par schage.
Les pores de gel n'ont pas une grande influence sur la
permabilit.

n Le rapport eau/ciment (influence sur la porosit)

Le rapport eau/ciment exerce une grande influence sur la porosit de la
pte de ciment hydrat car il gouverne directement l'espacement initial
entre les grains de ciment en suspension dans l'eau de gchage.

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35.

 Sur la figure 2.6, on voit clairement que plus le rapport E/C est faible, plus,
initialement, les grains de ciment sont rapprochs les uns des autres.
Les espaces combler entre les grains de ciment sont moins grands et il y
a moins de chance d'avoir un grand vide ne pouvant pas tre
compltement rempli par les hydrates (Fig 2.5)

Fig 2.5 -

Reprsentation schmatique de la pte de ciment l'tat frais et l'tat durci.

[tir de Gagn et Atcin 1993, Superplasticizers for durable concrete,
Comptes rendus de la confrence internationale sur la durabilit du bton,
Monterrey, Octobre, Mexique, p. 200-217].

Mme une trs faible quantit d'hydrates peut permettre de combler

les espaces intergranulaires. C'est en partie ce qui explique que les
btons avec E/C faible dveloppent trs rapidement leur rsistance.
On peut se poser cette question :
Quelle est l'influence du E/C sur la porosit capillaire ?

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36.

Intuitivement on peut effectuer le raisonnement suivant:

A) Supposons que l'on utilise une trs grande quantit d'eau pour
une trs faible masse de ciment (E/C lev). Les grains de ciment
seront donc trs loigns les uns des autres et, aprs s'tre
compltement hydrats, il restera un surplus d'eau important, donc,
une porosit capillaire trs importante. La permabilit du bton
sera trs grande et ses proprits mcaniques seront trs
faibles.
B)- Inversement, si la quantit d'eau est trs faible par rapport la
masse de ciment (E/C faible). Les grains de ciment sont trs
prs les uns des autres. Toute l'eau pourra ragir avec le ciment
et il ne restera que trs peu de porosit capillaire. La
permabilit du bton sera trs faible et les proprits du
bton seront trs leves.
Cependant, on aura utilis beaucoup trop de ciment car une grande
partie de celui-ci n'aura pas pu ragir par manque d'eau.
Y a-t-il un juste milieu ?
partir de mesures exprimentales de base, on peut calculer plus
prcisment la relation entre le E/C et volume de la porosit capillaire
(composition et hydratation du ciment Portland [Pigeon, 1981]).
Sachant que:
L'eau combine chimiquement reprsente 23% du poids du ciment nonhydrat.
Le volume des produits d'hydratation est gal au volume du ciment non
hydrat plus 0,746 fois le volume d'eau combin chimiquement.
La porosit de l'ensemble des hydrates est de 28% (eau)
Thoriquement on peut montrer que:
Pour un rapport E/C de 0.42, il y a juste assez d'eau pour
hydrater compltement tout le ciment (Fig 2.7). Cependant,
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37.

puisque le volume des hydrates forms est plus petit que le volume
de l'eau et du ciment, il y aura cration d'espaces vides non-remplis
d'eau. C'est ce qu'on appelle la contraction LeChtelier.
E/C = 0,42
Vides 5,85 mL

Eau de
gchage

Eau dans les

pores de gel
19,0 mL

42,0 mL

Produits solides
de l'hydratation
48,9 mL

Ciment non
hydrat
31,75 mL
(100g)

Fig 2.6 -

Bilan volumique de l'hydratation d'une pte de ciment fabrique avec un E/C de

0,42.

Si le rapport E/C est plus grand que 0.42, il y a plus d'eau qu'il n'en
faut pour hydrater compltement tout le ciment (Fig 2.7). Aprs que
tout le ciment se soit hydrat, ce surplus d'eau demeurera dans
des pores capillaires (eau libre).
E/C = 0,50
Vides 5,85 mL
Eau de
gchage
50,0 mL

Ciment non
hydrat
31,75 mL
(100g)

Fig 2.7 -

Eau libre 8,0 mL

Eau dans les
pores de gel
19,0 mL
Produits solides
de l'hydratation
48,9 mL

Bilan volumique de l'hydratation d'une pte de ciment fabrique avec un E/C de

0,50.

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38.

 Si le rapport E/C est de 0.36 (cas thorique idal), tout le ciment ne

peut s'hydrater par manque d'eau. Cependant, s'il y a un apport
d'eau de l'extrieur (le bton est conserv dans l'eau par exemple)
la fraction du ciment qui reste, pourra s'hydrater avec cette eau
externe et suffira combler tout juste les vides crs par la
contraction LeChtelier (Fig 2.8).
E/C = 0,36
Eau de
gchage
36,15 mL

Ciment non
hydrat
31,75 mL
(100g)

Fig 2.8 -

+
5,85 mL
d'eau

Eau dans les

pores de gel
19,0 mL

Produits solides
de l'hydratation
48,9 mL

Bilan volumique de l'hydratation d'une pte de ciment fabrique avec un E/C de

0,36.

Si le rapport E/C est infrieur 0.36, toute l'eau ragira et, par
consquent, tout l'espace sera occup par les hydrates. Il
subsitera toujours du ciment non-hydrat mais ce dernier ne nuit pas
la rsistance.
D'un point de vue strictement chimique, en quilibrant les ractions
d'hydratation du ciment, un rapport E/C=0,22 suffit pour hydrater tout
le ciment. Cependant, Powers a montr que pratiquement, et d'un
point de vue physicochimique, il faut un rapport E/C minimal de 0,42
(systme scell).
En effet, pour que la raction d'hydratation se poursuive, une certaine
quantit d'eau doit tre adsorbe par les hydrates (eau de pores de

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39.

gel) sans que celle-ci soit lie chimiquement, sa prsence dans les
hydrates tant absolument ncessaire leur formation1
La figure 2.9 permet de rsumer l'influence du E/C sur la porosit de la
pte de ciment hydrat. On y prsente la fraction volumique des
constituants de la pte de ciment hydrat en fonction du E/C aprs 100%
d'hydratation (conservation dans l'eau).

Fig 2.9 -

Proportion volumique des constituants de la pte de ciment hydrat en fonction

du E/C aprs 80% d'hydratation dans l'eau.
[tir de Hansen 1970, Physical composition of hardened Portland cement
paste, ACI Journal, mai 1970, p. 404-407]

Tous les exemples qui prcdent sont issus de calculs thoriques qui ne
reprsentent pas ncessairement la ralit. En pratique, l'hydratation
n'est jamais complte car les plus gros grains de ciment ne s'hydratent
jamais compltement. un certain stade de leur hydratation, ils sont
recouverts d'une coquille d'hydrates trs dense qui empche l'intrieur du
grain de ragir avec l'eau environnante. C'est pour cette raison qu'en
pratique, mme dans les ptes fabriques avec un E/C trs faible
(0,25) il subsite toujours une certaine porosit capillaire.
La rduction du rapport E/C permet non seulement de diminuer le volume
total des pores capillaires mais elle permet aussi de rduire leur
1

Aouad, I. 1997 Caractrisation du retrait autogne interne et externe dans les btons, Rapport de dfinition de projet de
recherche, Universit de Sherbrooke, Gnie civil, 24 p.

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40.

diamtre. Pour un E/C plus faible la porosit capillaire est en fait constitue
d'un rseau de pores plus fin et plus discontinu. Ce phnomne est
illustr sur la figure 2.10
En rduisant le E/C de 0,45 0,25, le volume total de la porosit (cumulative
porosity) passe de 40% moins de 20% et, en mme temps, le diamtre
moyen des plus gros pores est diminu par un facteur 10 !

Fig 2.10- Courbe de porosimtrie au mercure de deux ptes de ciment conserves

pendant 7 jours dans l'eau.
[tir de Gagn et Atcin 1993, Superplasticizers for durable concrete, Comptes
rendus de la confrence internationale sur la durabilit du bton, Monterrey,
Octobre, Mexique, p. 200-217].

En gnral, il est prfrable que le rseau de pores capillaires soit constitu

de pores les plus petits possibles car le degr d'interconnection y est plus
faible. La permabilit de la pte s'en trouve alors considrablement
diminue car il y a trs peu de chemins prfrentiels pour le passage des
liquides, des gaz ou des ions potentiellement agressifs (Fig 2.11)

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41.

Rseau de pores
interconnects

Rseau de pores
discontinus

Fig 2.11 - Influence du degr d'interconnectivit sur la permabilit de la pte

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42.

2.1.3

Contraction LeChatelier, autodessiccation et retrait endogne

Ds 1900, LeChtelier a montr que l'hydratation du ciment

s'accompagnait d'une diminution de volume.
LeChtelier a mesur les variations du niveau d'eau dans des
tubes capillaires remplis d'eau et de ciment (Fig 2.12). Cependant,
cette technique n'est valable que pour des rapports E/C trs
levs (>1).
La contraction LeChtelier correspond environ 8,7% du
volume des hydrates forms.
Elle correspond aussi environ 5,8 mL par 100 g de ciment
hydrat (voir figures 2.6 et 2.7).

Fig 2.12 - Mesure du retrait chimique dans une pte de ciment

[Tir de: Tazawa, E.; Miyazawa, S. et Kasai, T. 1995 Chemical shrinkage and
autogenous shrinkage of hydrating cement paste, Cement and Concrete Research, Vol
25, No 2, p. 288-292]

Avant la formation d'un squelette minral rigide (prise), la contraction

LeChtelier produit uniquement une faible diminution du volume externe
apparent (Fig 2.13 et 2.14).
Aprs la prise, la diminution de volume due l'hydratation est
incompatible avec la dformation admissible par le squelette minral.
On observe alors l'apparition d'un volume gazeau (vapeur
d'eau) dans la porosit de la pte initialement sature en eau (Fig
2.13 et 2.14).

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43.

 Plus l'hydratation progresse, plus le volume des vides gazeux

augmente.
Le rapport entre le volume gazeux et le volume total des pores
varie en fonction du degr d'hydratation et du rapport E/C.

E = 0,50
C

Proportion volumique (%)

Hydratation en systme scell

100

Eau dans les capillaires

50

Hydrates
Ciment
0
0

25

50

75

100

Degr dhydratation du ciment (%)

0%

25%

50%

75%

Fig 2.12 - volution schmatique de l'hydratation d'une pte de ciment (E/C=0,50) en

systme scell.

E = 0,30
C

Proportion volumique (%)

Hydratation en systme scell

100

Eau dans les

capillaires
50

Hydrates

Ciment
0
0

25

50

75

100

Degr dhydratation du ciment (%)

0%

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25%

50%

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44.

Fig 2.13 - volution schmatique de l'hydratation d'une pte de ciment (E/C=0,30) en

systme scell.

Dans un bton o le volume d'eau libre diminue par rapport au volume total
des pores capillaires, cause de la contraction LeChteleir, les vides
gazeux (mnisques) se forment en premier dans les plus gros
capillaires (Fig 2.13 et 2.14).
Ainsi, un instant donn, tout le volume d'eau capillaire se
retrouve dans les pores capillaires de diamtre infrieur
r o.
En utilisant l'quation de Laplace on peut calculer la dpression
dans la phase liquide (Tab 2.1 et Fig. 2.14).
En utilisant l'quation de Kelvin, on peut calculer l'humidit
relative dans le bton (Tab 2.1 et Fig 2.14).
Loi de Kelvin
P = RT/Mv . ln h
P : gradient de pression entre la phase gazeuse et la phase liquide
R : constante des gaz parfaits
T : temprature de l'eau capillaire
M : masse d'une mole d'eau
v : volume massique de l'eau
h : humidit relative dans le pore capillaire
Loi de Laplace
P = 2/r . cos
P : gradient de pression entre la phase gazeuse et la phase liquide
: tension superficielle de l'eau
r : rayon d'un pore capillaire o existe le mnisque
: angle de mouillage
Tab 2.1 - Valeurs calcules de l'hygromtrie relative et de la dpression capillaire
pour diffrents rayons de pores capillaires.
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45.

r (nm)
h (%)
P (MPa)

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50
98
3

25
95
6

10
90
15

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5
80
3

46.

Fig 2.14 - Schmatisation d'un mnisque dans un capillaire

[tir de Baroghel-Bouny, V. 1994 Caractrisation des ptes de ciment et des btons,
Thse de doctorat, Laboratoire Central des Ponts et Chausses, Paris, France, p. 69134.]

La dpression engendre par la contraction LeChteleir dans la phase

liquide est globalement compense par une compression dans la phase
solide de la pte, ce qui engendre un retrait nomm retrait endogne.
Le retrait endogne est notamment fonction de:

Le rapport E/C
La finesse du ciment
La fume de silice
Autres

Influence du E/C
Le retrait endogne augmente rapidement lorsque le E/C
diminue (Fig. 2.15).
Il s'agit d'un phnomne important dans le cas des BHP. Ces
btons possdent une porosit capillaire trs fine qui force la
formation de mnisques trs courbs et qui engendre, trs tt, de
fortes dpressions capillaires.
L'humidit relative interne chute rapidement lorsque le rapport
E/C diminue (Fig 2.16)
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47.

Fig 2.15 - Influence du rapport E/C sur le retrait endogne de la pte.

[Tir de: Tazawa, E.; Miyazawa, S. et Kasai, T. 1995 Chemical shrinkage and
autogenous shrinkage of hydrating cement paste, Cement and Concrete Research, Vol
25, No 2, p. 288-292]

Fig 2.16 - Influence du rapport E/C sur l'humidit relative interne des btons.
[Tir de: Yssorche, Mp. P.
1995 Microfissuration et durabilit des btons hautes
performances, Thse de doctorat, Institut National de Sciences Appliques,

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48.

Dpartement de gnie civil, no 326, 181 p.]

Influence de la finesse du ciment

L'augmentation de la finesse du ciment engendre une
augmentation du retrait endogne du bton (Fig 2.17).
Le retrait endogne dbute plus tt mesure qu'augmente la
finesse.

Fig 2.17 - Influence de la finesse du ciment sur le retrait endogne d'une pte
(E/C=0,30).
[Tir de: Tazawa, E.; Miyazawa, S. et Kasai, T. 1995 Chemical shrinkage and
autogenous shrinkage of hydrating cement paste, Cement and Concrete Research, Vol
25, No 2, p. 288-292]

Influence de la fume de silice

La substitution du ciment par de la fume de silice provoque une
augmentation du retrait endogne
(Fig 2.18) et une
diminution de l'humidit relative interne.
La fume de silice provoque un raffinement des pores, ce qui
engendre alors des dpressions capillaires plus importantes.

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49.

Fig 2.18- Influence de la fume de silice (0-10-20%) sur le retrait endogne de la pte
(E/C=0,40 et E/C=0,23).
[Tir de: Tazawa, E.; Miyazawa, S. et Kasai, T. 1995 Chemical shrinkage and
autogenous shrinkage of hydrating cement paste, Cement and Concrete Research, Vol
25, No 2, p. 288-292]

2.1.3

L'tat de l'eau dans la pte de ciment hydrat

Dans la pte de ciment hydrat, on retrouve de l'eau sous diffrentes

formes. Cette eau interviendra diffremment dans les processus lis
la durabilit, en fonction de sa localisation et de son tat (Fig 2.19).

Fig 2.19 - Reprsentation schmatique des feuillets de C-S-H.

[tir de Mailvaganam N.P. 1991, Repair and protection
Universit de Sherbrooke

of

GCI 714 - Durabilit et rparations du bton

concrete
50.

structures, CRC Press].

A) L'eau combine chimiquement (densit 1,2)

Cette eau fait partie intgrante des C-S-H. Elle reprsente environ
23% du poids de ciment qui a ragi. Elle est trs stable et on ne peut
l'vaporer qu'en dcomposant le C-S-H haute tempratue.
B) L'eau zolitique (interlayer) (densit 1,0)
Cette eau n'est pas chimiquement combine dans la structure des C-SH mais elle est retenue entre les feuillets de C-S-H par des liens
hydrogne. Pour l'vaporer il faut que le taux d'humidit s'abaisse audessous de 30%, ce qui provoque un trs fort retrait de la pte.
C) L'eau adsorbe (densit 1,0)
Cette eau est physiquement lie sur la surface des solides (surtout
sur les parois des capillaires ou des pores de gel). On croit qu'une
couche d'environ 6 molcules d'eau (15 ) peut tre retenue par des
liens hydrogne. Une grande partie de l'eau adsorbe peut tre
retire si le taux d'humidit est infrieur 50%. Cette perte d'eau
est en grande partie responsable du retrait de la pte ou du
bton.
D) L'eau des capillaires
Il s'agit du surplus d'eau qui n'a pas pu ragir avec le ciment.
Selon la taille des capillaires, cette eau peut tre plus ou moins libre en
raison de l'importance des forces de surface.
eau libre
L'eau libre est contenue dans les plus gros capillaires (>
0,05 m). Son dpart ne cause pas de changement de
volume important (retrait).
non libre
Cette eau est contenue dans les plus petits capillaires (
0,05 m 0,005 m). Elle y est retenue par des tension
capillaire.
Il
faut abaisser le taux d'humidit en
dessous de 90% pour qu'elle commence s'vaporer.
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GCI 714 - Durabilit et rparations du bton

51.

Elle a beaucoup d'influence sur le retrait de la pte.

2.1.4

L'tat de l'eau: son influence sur le retrait de la pte et sur le

point de fusion de la glace.

Le retrait

La pte de ciment est sujette des changements de volumes dont les causes
peuvent avoir plusieurs origines. Parmi les principales, on retrouve:
- Les changements de temprature
- La formation de glace ou de produits expansifs
- Le retrait.
La cause la plus frquente des changements de volume de la pte est le
retrait qui, en fait, est une contraction de la pte (ou du bton).
Le retrait est trs souvent l'origine des fissures que l'on retrouve trs
frquemment dans presque tous les types d'ouvrages en bton.
Les fissures de retrait sont provoques par la contraction d'une pice de
bton dont les mouvements sont partiellement ou compltement
empchs. Cette diminution de volume provoque des contraintes internes
de traction qui peuvent faire fissurer la pte. On peut retrouver une
excellente synthse du sujet dans l'ouvrage de Acker [Acker, P. 1992, Retrait et
fissuration du bton, Document scientifique et technique, Association franaise pour la
construction, septembre 1992, 42 p.]

Le retrait est un paramtre fondamental qui gouverne en grande

partie la performance des rparations.
ll y a trois principaux types de retrait
Le retrait plastique
Le retrait endogne (ou retrait chimique)
Le retrait de schage
Le retrait plastique peut affecter le bton au trs jeune ge (pendant la
prise initiale). Il est caus par une vaporation trop rapide de
l'eau en surface qui ne peut pas tre compense par un apport
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52.

d'eau provenant de la masse de bton sous la surface. Il provoque

une forte contraction de la pte qui fait fissurer la surface externe.
Le retrait plastique est gnralement associ une technique
de cure mal adapte aux conditions climatiques.
Le retrait endogne est provoqu par la contraction LeChtelier. Il
rsulte du fait que le volume des hydrates forms est lgrement
infrieur au volume des composants initiaux (eau+ciment). Ce
processus entrane une diminution de volume aprs la prise
du bton. Il fait apparatre des vides dans la pte de ciment
hydrat (capillaires vides) qui ont pour effet de diminuer le taux
d'humidit interne (autodessiccation). Il y a alors un processus de
rorganisation de l'eau dans la pte de ciment qui provoque une
contraction que l'on dsigne par retrait endogne .
Le retrait de schage est une diminution du volume de la pte provoque
par une rorganisation de l'eau. Le retrait de schage survient
lorsqu'on abaisse le taux d'humidit interne du bton. C'est la
forme la plus courante et la plus visible du retrait.
La cause principale du retrait de schage est l'asschement
progressif de la pte de ciment.
Lorsqu'on abaisse
graduellement le taux d'humidit on observe que certaines
catgories de pores s'asschent en premier (Fig 2.20).
Ds que l'humidit est infrieure 100 %, c'est l'eau libre dans les
grands pores capillaires (> 0,05 m) qui commence s'chapper
(Fig 2.20). Cette perte d'eau provoque relativement peu de retrait.

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53.

100

C
B

B
A

0
0 11

30

50

100

Humidit relative (%)

Perte d'eau (%)

A: Eau libre (grands pores capillaires)

B: Eau non-libre + eau adsorbe + eau zolithique
C: Eau combine chimiquement

Fig 2.20- Relation entre la perte d'eau, l'humidit relative et le retrait de schage de la
pte de ciment hydrat.

Pour des taux d'humidit compris entre 50% et 90%, C'est l'eau
non-libre qui s'vapore. Cette vaporation provoque un retrait
important (ZONE B).

Lorsque le taux d'humidit devient infrieur 50%, on commence

vaporer l'eau adsorbe dans les petits capillaires. Ce processus
produit des tension capillaires qui compriment les parois des
pores et provoquent une diminution de volume de la pte.
Pour un taux d'humidit infrieur 30%, l'eau zolithique devient
instable et commence s'vaporer.
L'eau zolithique est
responsable des pressions de disjonction qui cartent les
feuillets de C-S-H. Si cette eau disparat le systme se contracte et
le volume diminue (retrait).
Il est trs difficile de retirer l'eau combine chimiquement. C'est
pour cette raison qu'on la dsigne souvent par eau non-vaporable
(on peut y arriver en chauffant !).
n

Le point de fusion de la glace

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54.

 Les processus relis la tenue au gel du bton sont troitement relis la

formation de la glace dans la pte de ciment hydrat.
Toute l'eau contenue dans la pte de ciment hydrat ne se
transforme pas en totalit en glace ds que la temprature
s'abaisse au-dessous de 0C.
La formation de la glace dans la pte est un processus graduel qui
dpend de la temprature, de la vitesse de refroidissement et de la
dimension des pores.
On peut montrer que plus l'eau est contenue dans des pores de petite
dimension, plus il faut abaisser la temprature en dessous de 0C pour la
transformer en glace. La figure 2.21 illustre cette relation entre le point de
fusion de la glace et la taille des pores.
Selon ce principe, l'eau contenue dans les pores de gel ne peut se
cristalliser que si la temprature devient infrieure -78C. En pratique,
cette eau est donc non-gelable !

Fig 2.21 - Relation entre la temprature de formation de la glace et le diamtre

des pores.
[tir de La durabilit des btons par J. Baron et J,-P. Ollivier, Presses
de l'cole nationale des ponts et chausses, Paris, 1993, 463 p.]

Pratiquement, on peut dgager de la figure 2.21 un grand principe

gouvernant la tenue au gel du bton.

Il est toujours prfrable de faire en sorte que la porosit

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55.

capillaire d'un bton soumis au gel soit la plus faible et la

plus fine possible. On peut ainsi limiter la quantit de glace
en mesure de se former lors des priodes de gel.

En pratique, on peut diminuer et raffiner la porosit capillaire en suivant deux

principales approches.

Diminuer, dans la limite du possible, le rapport E/C de la pte.

Prvoir des conditions de mrissement adquates et
suffisamment longues pour maintenir la formation des hydrates
(l'hydratation !) qui comblent et raffinent la porosit capillaire.

2.1.5

Les transferts de masse

On a souvent mentionn que les diffrents processus de dgradation du

bton ont souvent pour origine des changes entre le milieu externe et la
pte de ciment hydrat.
Les transferts entre le milieu interne du bton et le milieu externe peuvent
tre regroups en deux catgories.
Les coulements de l'eau intersticielle (en phase liquide)
Les transports par diffusion en milieu poreux

n Les coulements de l'eau interstitielle

Ce type d'coulement intervient dans plusieurs situations. Par exemple, il

peut se produire dans le cas d'un bton durci soumis un gradient de
pression hydraulique (barrage).
Un bton satur qui subit une
dessiccation peut aussi tre le site d'un coulement d'eau interstitielle
engendr par les tensions capillaires. C'est aussi le cas d'un bton sec qui
se sature graduellement.
La

plupart

des

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mcanismes d'attaque du bton font intervenir ou ont

GCI 714 - Durabilit et rparations du bton

56.

pour origine un coulement de la phase liquide.

- L'exposition au gel gnre des pressions hydrauliques
l'intrieur de la pte. On expliquera que la performance au gel
du bton est en fait troitement relie sa permabilit l'eau.
- Presque tous les types de destruction causs par la
formation de produits expansifs ou par des ions agressifs
(corrosion, ractions alcalis-granulats, attaque par les sulfates)
ne peuvent se produire que si le bton est dans un tat voisin
de la saturation (grande disponibilit de l'eau).
En pratique on peut estimer la rsistance l'coulement de la phase liquide
en mesurant la permabilit l'eau du bton soumis un gradient
hydrostatique.

Les transports par diffusion en milieu poreux

La diffusion dsigne le processus de transport d'un constituant dans un

milieu donn sous l'effet de son agitation alatoire l'chelle molculaire.
S'il existe des diffrences de concentration entre deux points du milieu, il y
aura un transport du constituant de la zone la plus concentre vers la zone la
moins concentre.
Les transports par diffusion peuvent se produire sous deux formes:
En phase liquide (ions chlore, sulfates, CO2, O2)
En phase gazeuse (oxygne, CO2)

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GCI 714 - Durabilit et rparations du bton

57.

Fig 2.22 - Principaux mcanismes de transport dans les diffrentes zones d'exposition
d'une structure ctire en bton.
[tir de Report of a Concrete Society Working Party, 1988, Permeability
testing of site concrete: a review of methods and experience, Concrete
society technical report no 31, London, 131 p.]

Le transport en phase liquide concerne la diffusion des constituants en

solution dans la phase liquide (les ions chlore, les sulfates). Elle
intervient, par exemple, dans l'attaque par l'eau de mer et la corrosion des
aciers d'armature.
Le transport en phase gazeuse concerne, par exemple, la diffusion de la
vapeur d'eau dans un bton partiellement satur ou la diffusion de
l'oxygne ou du CO2.
Les diffrents mcanismes d'attaque du bton font gnralement intervenir
un ou plusieurs types de transferts de masse: en phase liquide, en
phase gazeuse ou par coulement de la solution interstitielle
Le type de mcanisme de transport est gnralement fonction des
caractristiques du milieu environnant et des conditions d'exposition
de la structure. Les principaux mcanismes de transport, en fonction du
type d'exposition, sont prsents la figure 2.15 pour le cas particulier d'une
structure ctire.
Les

formes

Universit de Sherbrooke

principales

de dtrioration sont troitement lies

GCI 714 - Durabilit et rparations du bton

58.

aux mcanismes de transferts de masse travers les pores. Le tableau

2.2 prsente un aperu des types de dtrioration, les agents transports
qui en sont responsables et l'intervalle d'humidit relative o ces
dgradations sont les plus propices.

Tab 2.2 - Relation entre les mcanismes de dtrioration et les mcanismes de transport
de masse dans le bton.
[tir de Parrott, L.J. 1988, Characteristics of surface layers that affect the
durability of concrete, Proceedings of Engineering foundation Conference on
Advance in Cement Manufacture and Use, Potosi, USA, p 137-142.]

Type de dtrioration

Agent transport

Intervalle critique de HR (%)

CO2, H2O

30 - 80

Diffusion des ions chlore

Cl, H2O

> 90

Corrosion des armatures

H2O, O2

70 - 99 ?

Attaque des sulfates

Sulfates, H2O

> 90 ?

Attaque des acides

Acides

--

H2O

> 80 85 ?

H2O, sels de dglaage

> 90

Abrasion

H2O

Mouillage-schage

H2O

--

Carbonatation

Raction alcalis-granulats
Cycles de gel-dgel

2.1.6
n

Les autres types de ciments ou de liants

Le ciment alumineux
Le ciment alumineux peut atteindre, en 24h, une rsistance quivalente
celle d'un ciment Portland 28 jours. Il contient une forte proportion de
Al2O3 (40%) et de C 9O (40%), un peu de Fe2O3 et jusqu' 8% de SiO2.
Les principaux minraux sont les aluminates de calcium (CA, CA2,
C12A7) et d'autres phases telles que C2AS, C2S et certaines ferrites ayant
une composition comprise entre C4AF et C 6A2F.

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59.

 L'hydratation du ciment alumineux produit des hydrates mtastables

(CAH10, C2AH8 et AHx).
3CA + Hx -----> CAH10 + C 2AH8 + AHx

Avec le temps, ces hydrates, la structure hexagonale, sont transforms en

des cristaux cubiques de C 3AH6 et en AH3
3CAH10 -----> C 3AH6 + 2AH3 + 18 H
3C2AH8 -----> 2C3AH6 + AH3 + 9H

Ces ractions (conversion) s'acclrent haute temprature et en

prsence d'humidit (surtout si E/C est lev). La conversion
s'accompagne d'une chute de rsistance, ce qui limite l'utilisation du
ciment alumineux dans les applications structurales.
Les btons fabriqus avec du ciment alumineux rsistent bien aux hautes
tempratures (jusqu' 1600 C) mais on doit alors utiliser des granulats
appropris (brique, corindon).
Le ciment alumineux rsiste bien aux sulfates et l'eau de mer. Il rsiste
relativement bien aux effluents acides que l'on retrouve dans certains types
d'industries.
Il est particulirement sensible aux solutions fortement alcalines.

Le ciment d'oxychlorure de magnsium (ciment Sorel)

Ce liant possde certaines caractristiques suprieures celles du

ciment Portland.
- Il ne require pas de cure humide.
- Bonne rsistance au feu
- Faible conductivit thermique
Bonne
rsistance
l'abrasion
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60.

- Grande rsistance en compression.

Ce liant adhre plusieurs types de surfaces, il dveloppe une haute
rsistance initiale, il est lger et il rsiste bien aux huiles, aux alcalis, aux
solvants organiques et aux sulfates.
Les produits base d'oxychlorure de magnsium sont forms partir
d'oxyde de magnsium (poudre) et d'une solution de chlorure de
magnsium mlangs avec de la poudre de marbre, du sable ou du quartz
broy.
Ils ont dj t utiliss comme produits de resurfaage de planchers
industriels et comme adhsif pour les briques rfractaires.
Ce type de liant est instable dans l'eau et perd de sa rsistance lorsqu'il
est expos l'humidit pendant une longue priode. Il peut tre altr par
les acides et certains sels et il est corrosif pour certains mtaux (acier,
aluminium).

Le ciment de phosphate de magnsium

Ce ciment est parfois utilis dans les produits de rparation prise rapide.
MgO + NH4H2PO4 + 5H2O -----> MgNH4PO4 . 6H2O
La raction dgage beaucoup de chaleur et la prise survient en 15 20
minutes. On peut contler la prise avec certains additifs (borax).
Ce ciment peut tre utilis sous des basses tempratures (-5C).

Ciment prise contrle

Il s'agit d'un ciment Portland ordinaire auquel on ajoute un compos, par

exemple le 11CaO . 7AL2O3 . CaF 2.
La prise rapide rsulte de la formation rapide d'ettringite.

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61.

 Une prise rapide survient en 6 heures environ, suivie par une augmentation
plus lente de la rsistance (jusqu' 1 jour) qui augmente ensuite rapidement
par la suite.
La rsistance 24 h est suprieure celle d'un ciment Portland prise
ultra-rapide.

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