Supplment EXERCICES TH3 / TH4 Premier et Second Principes

Principes Feuille 1/3

Premier Principe : Transformation

Transformation du GP
Exercice 1 : Influence du chemin de transformation
Une mole de dioxygne, assimil un gaz parfait de
coefficient = 1,4, passe dun volume V1 = 10L la temprature
t1 = 25C un volume V2 = 20L la temprature t2 = 100C.
1.

Calculer la capacit thermique volume constant cvmol du

dioxygne. On donne R = 8,314 J.K-1.mol-1.

2.

La dtente seffectue par un chauffage isochore suivi dune

dtente isotherme.
2.1. Reprsenter ce chemin dans le diagramme de Clapeyron.
2.2. Calculer le transfert thermique Q et le travail W
changs par le gaz avec lextrieur.

3.

La dtente seffectue maintenant par une dtente isotherme

suivie dun chauffage isochore.
3.1. Reprsenter ce chemin dans le diagramme de Clapeyron.
3.2. Calculer le transfert thermique Q et le travail W
changs par le gaz avec lextrieur.

4.

Que remarque-t-on concernant les sommes W+Q et

W+Q ? Interprter.

Exercice 2 : Transformation cyclique dun GP

Une mole de gaz parfait diatomique ( = 7/5) subit la
transformation cyclique constitue des tapes suivantes :
- A partir des conditions normales P0 = 1 bar, et t0 = 0C, un
chauffement isobare fait tripler son volume, sa
temprature atteint alors t1 ;
- Une compression isotherme lui fait retrouver son volume
initial, sa pression est alors P1 ;
- Un refroidissement isochore le ramne ltat initial.
1.

Reprsenter le cycle suivi dans le diagramme de Clapeyron.

2.

Calculer pour chaque tape, avec trois chiffres significatifs,

le transfert thermique Q et le travail W chang ainsi que
les variations BU dnergie interne et BH denthalpie.

3.

Un GP est contenu dans un cylindre clos par un piston. La

temprature initiale du gaz est gale la temprature extrieure
T1 = 293K, sa pression est P1 = 1 atm et son volume est V1 = 5L.
On nglige le poids du cylindre devant la force pressante due
latmosphre. Les parois du cylindre et le piston sont de bons
conducteurs de la chaleur.
1.

On appuie lentement sur le piston, de manire assurer

chaque instant lquilibre thermique entre le gaz et
lextrieur, jusqu ce que le gaz atteigne la pression P2 = 10
atm. Calculer le volume final V2 occup par le gaz, sa
variation dnergie interne BU2 ainsi que le travail W2 et le
transfert thermique Q changs.

2.

On applique dun seul coup une surpression extrieure, par

exemple en posant une masse sur le piston, de telle sorte
que la pression extrieure passe brusquement de la valeur P1
la valeur P2. On attend quun tat dquilibre thermique se
rinstaure avec lextrieur. Calculer le volume final V2
occup par le gaz, sa variation dnergie interne BU2 ainsi
que le travail W2 et le transfert thermique Q changs.

Exercice
Exercice 5 : Compression suivie dune dtente
Une mole de GP diatomique est initialement dans les
conditions P0 = 1,00 bar et t0 = 20C. On ralise une compression
adiabatique rversible de ce gaz, qui diminue son volume de
moiti. On note (P1, t1) la pression et la temprature dans cet tat.
Puis on dtend de manire quasi-statique et isotherme le gaz, de
manire lui faire retrouver son volume initial.
1.

Reprsenter les chemins suivis lors des transformations dans

le diagramme de Clapeyron.

2.

Calculer P1 et t1.

3.

Calculer la pression finale P2 la fin de la dtente.

4.

Exprimer puis calculer les travaux et les transferts

thermiques changs par le gaz lors des 2 transformations.

Calculer Wtotal et Qtotal sur le cycle complet, ainsi que BUtotal

et BHtotal sur ce cycle.

Exercice 3 : Chauffage dun GP

On enferme n = 0,1 mol
dazote, de coefficient = 1,4 dans
un cylindre thermostat t0 = 27C,
ferm par un piston mobile sans
frottement de section S = 100 cm2.
La pression atmosphrique est P0 = 1 bar. On nglige la force
pressante due au poids du piston devant la force pressante
atmosphrique.
1.

Calculer la hauteur h0 occup par le gaz dans le cylindre.

2.

Le piston tant bloqu, on lve la temprature du

thermostat t1 = 50C. Calculer le travail W et le transfert
thermique Q changs par le gaz.

3.

Exercice 4 : Compressions isotherme et monotherme

En repartant de ltat initial, on lve nouveau la

temprature jusqu t1, mais en laissant libre le piston.
Calculer les nouveaux W et Q changs par le gaz.

Exercice 6 : Dtente brutale dun GP

Un gaz parfait, de coefficient , est
contenu dans un cylindre muni dun
piston, lensemble tant calorifug. La
pression extrieure est P0. Dans ltat
initial, le piston est bloqu et le gaz est
comprim sous la pression P1 > P0, occupant le volume V1 la
temprature T1. On libre le piston et on laisse le systme
atteindre un nouvel tat dquilibre. On pose x = P0/P1.
1.

Exprimer la temprature T2 du gaz lquilibre, en fonction

de , x et T1.

2.

Comparer T2 T1.

3.

Exprimer le volume V2 du gaz lquilibre, en fonction de

, x et V1.

Exercice 7 : Travail fourni par un oprateur

Exercice 10 : Dtente
Dtente dans le vide dun GP

On considre un cylindre horizontal muni dun piston et

contenant un gaz, suppos parfait, de volume V1 = 5L et de
pression P1 = 1 bar. Un oprateur, en agissant sur le piston, ralise
une dtente quasi-statique isotherme du gaz, et double ainsi son
volume.
1.

Exprimer le travail Watm de la force pressante due

latmosphre.

2.

En dduire lexpression puis la valeur du travail Wop fourni

par loprateur.

Exercice 8 : Divers modes de compression

On souhaite comprimer une mole dun GP diatomique
initialement dans les conditions P0 = 1 bar et t0 = 20C, de
manire rduire son volume dun facteur 2. On envisage pour
cela diffrentes mthodes : (qui donnent toutes le mme point
darrive)

Deux rcipients de
mme volume V sont
relis par un mince
tube sur lequel est
mont un robinet.
Lensemble est calorifug. Le robinet tant ferm, le rcipient (1)
contient 1 mol dun GP de coefficient = 1.4, la temprature t0
= 0C, sous la pression P0 = 1 bar, et le rcipient (2) est vide. Le
robinet est alors trs largement ouvert, ce qui permet un
coulement gazeux lent du rcipient (1) vers le rcipient (2).
Le robinet est ferm ds que les pressions dans les deux rcipients
deviennent identiques. On note P cette pression commune, t1 la
temprature du gaz restant dans le rcipient (1) et t2 la
temprature du gaz transvas dans le rcipient (2). On note x la
quantit de matire restant dans le rcipient (1).
1.

Dterminer une relation entre les tempratures t0, t1, t2 et la

valeur x.

2.

Calculer la pression P.

dun

3.

Quelle est la nature de la transformation subie par le gaz

restant dans le rcipient (1) ? En dduire la valeur de x.

Mthode 3 :
Un mode de transformation reprsent dans le
diagramme de Clapeyron par un segment de droite.

4.

Calculer les tempratures t1 et t2.

Mthode 1 :

Une compression isotherme quasi-statique

Mthode 2 :
Un
chauffage
isochore
refroidissement isobare quasi-statique

suivi

1.

Reprsenter chacune de ces transformations dans le

diagramme de Clapeyron.

2.

Pour chacune des mthodes, exprimer puis calculer W et le

transfert thermique Q changs par le gaz.

Exercice 9 : Cylindre deux compartiments

Un piston spare le volume dun cylindre en deux
compartiments A et B. Les parois du cylindre et le piston sont
parfaitement calorifugs. Les deux compartiments contiennent la
mme quantit de n moles dun gaz parfait monoatomique ( =
5/3). Le volume total du cylindre est V = 5,0 L. Dans ltat initial,
le piston est bloqu de telle sorte que le compartiment B a un
volume quatre fois plus grand que le compartiment A. La
temprature est initialement la mme dans tout le cylindre et
gale T0 = 288K. La pression initiale dans le compartiment A est
PA = 24,0 bar. On dbloque le piston, qui coulisse sans frottement
jusqu ce que les deux compartiments soient la mme pression
Pf. On mesure alors une diffrence de temprature BT = TB TA =
130K entre les deux compartiments.
1.

Calculer la pression initiale PB

dans le compartiment B.

2.

Justifier la relation BUA + BUB = 0,

o BUA et BUB sont les variations dnergie interne dans
chacun des compartiments.

3.

En dduire les tempratures finales TA et TB dans les deux

compartiments.

4.

Calculer les volumes finaux VA et VB ainsi que la pression

finale Pf dans les compartiments.

Exercice 11
11 : Remplissage dune bouteille vide
Une bouteille pralablement vide et de volume V0 est
ferme. Elle baigne dans latmosphre terrestre la temprature
T0 = 300K et sous la pression atmosphrique P0 = 1 bar. Lair est
assimil un gaz parfait diatomique de coefficient caractristique
= 1,4.
La bouteille est ouverte pendant un bref instant afin que lair
ambiant qui lentoure y pntre. Lair dans le rcipient est la
temprature T1 au moment o sa pression est gale la pression
extrieure P0.
Ouverture brve

vide

air

1.

Quel est le systme ferm et dformable adopter pour

traiter le problme ?

2.

Comparer les temps de relaxation de lquilibre mcanique

et de lquilibre thermique. Dire pourquoi la transformation
que le gaz subit peut tre considrs comme adiabatique.

3.

La loi de Laplace est-elle applicable pour ce gaz parfait ?

4.

Exprimer le travail reu par le systme pour que lair entre

dans la bouteille.

5.. Dterminer puis calculer la temprature T1 de lair.

6.

Quel est ltat dquilibre final du systme ?

Supplment EXERCICES TH3 / TH4 Premier et Second Principes Feuille 2/3

Calorimtrie
Calorimtrie
Exercice 12 : Calorimtrie
Un calorimtre et ses accessoires (agitateur, thermomtre,)
possde une capacit calorifique C. Donne : ceau = 4,18 J.g-1.K-1.
1.

Le calorimtre contenant une masse deau M = 95g deau

la temprature t1 = 20C, on lui ajoute une masse m = 71g
deau la temprature t2 = 50,0C. Aprs quelques instants,
la temprature dquilibre observe est tf = 31,3C. En
dduire la valeur de la capacit thermique C du calorimtre.
Calculer la masse en eau quivalente au calorimtre.

2.

Le mme calorimtre contient maintenant M = 100g deau

t1 = 15C. On y plonge un chantillon mtallique de masse
m = 25g qui sort dune tuve t2 = 95C. La temprature
dquilibre est tf = 16,7C. Calculer la capacit calorifique
massique moyenne c du mtal dans ce domaine de
temprature.

Exercice 13 : Mthode lectrique

On dsire mesurer la capacit thermique totale C dun
calorimtre et de son contenu (eau et accessoires). On plonge
pour cela une rsistance chauffante R = 250 dans leau du
calorimtre (valeur suppose indpendante de la temprature).
On fait circuler un courant lectrique dintensit I = 0,5A
pendant Bt = 13 min, tout en homognisant. On constante que
la temprature de lensemble passe de t0 = 14C t1 = 16C.
En dduire lexpression puis la valeur de C.

Exo
Exo 14 : Ventilation et climatisation dun local
On souhaite maintenir une temprature t1 = 20C en pleine
canicule dans un local, de volume V0 = 300m3, lair extrieur
tant t2 = 40C. En mme temps, il faut renouveler lair de la
pice pour maintenir lair respirable. On utilise un systme de
ventilation dont on fixe le taux de renouvellement 1, c'est-dire que la totalit de lair de la pice est renouvel en 1 heure.
La pression de lair est la mme lintrieur et lextrieur du
local.
1.

Calculer la masse dair renouvele en 1h. On supposera que

lair est un GP de masse molaire Mair = 29 g.mol-1, et on
rappelle que R = 8,314 J.K-1.mol-1.

2.

Calculer le transfert thermique Q reu par cette masse dair

pour passer de t2 t1. On donne la capacit thermique
massique de lair pression constante cP = 1000 J.K-1.kg-1.

3.

En labsence de ventilation et de climatisation, la

temprature du local passe t3 = 21C en 10min. Par un
calcul simple, donner un ordre de grandeur de la puissance
thermique correspondant aux fuites thermiques, puis de la
puissance thermique ncessaire du systme de climatisation.

Systmes quelconques
Exercice 15 : Elvation de T de freins disque
Une automobile de masse M = 836 kg roulant la vitesse
v = 72 km.h-1 sarrte brusquement laide de ses quatre freins
disques. En assimilant ces derniers des cylindres de rayon r = 10
cm et dpaisseur h = 1 cm, de masse volumique = 8 g.cm-3 et de
capacit thermique massique c = 0,42 J.g-1.K-1, calculer leur
lvation de temprature B, en supposant que toute la chaleur
est absorbe par les disques.

Exo 16 : Compression isotherme dun gaz de VDW

On considre une mole dazote, obissant lquation dtat,

a
-5
P + 2 (V m b ) = RT avec a = 0,13 SI et b = 3,8.10 SI.
Vm

Son nergie interne a pour expression U = CV T a V m . Le gaz

occupe initialement le volume V1 = 25L la temprature T1 =
300K et on le comprime de manire isotherme quasi-statique
jusquau volume V2 = 12,5L.
1.

Calculer les pressions initiale Pi et finale Pf du gaz.

2.

Calculer le travail W et la quantit de chaleur Q changs

par le gaz avec lextrieur au cours de la compression.

Exercice 17 : Temprature dun conducteur ohmique

Une rsistance lectrique R, de capacit thermique C, est
place dans lair de temprature T0. Lorsque la temprature de la
rsistance est T > T0, on admet que la quantit de chaleur Q
perdue pendant une dure dt est donne par la loi de Newton :
Q = a C ( T - T 0 ) d t , o a est une constante positive. A la date t
= 0, la rsistance tant la temprature T0, on fait passer dans la
rsistance lectrique un courant dintensit I constante.
1.

Quelle est la dimension de la constante a ?

2.

En faisant un bilan nergtique sur une dure dt, tablir

lquation diffrentielle vrifie par T(t).

3.

Identifier la constante de temps du phnomne ainsi que

la temprature T atteinte au bout dune dure t >> .

Exercice 18 : Chauffage dun btiment

Un btiment, de capacit thermique C = 7,6.107 J.K-1, est
chauff la temprature uniforme T1 = 293K par un chauffage
central de puissance P = 210 kW constante, la temprature
extrieure tant gale T0 = 263K. On suppose que la quantit de
chaleur Q perdue par le btiment de temprature T pendant la
dure dt scrit : Q = a C ( T - T 0 ) d t , o a = 7,9.10-5 s-1.
1.

A la date t = 0, le chauffage est arrt. En raisonnant sur un

intervalle de temps dt, tablir lquation diffrentielle
vrifie par T(t).

2.

En dduire la temprature T2 du btiment aprs Bt = 3h.

3.

La temprature du btiment tant T2, on remet le chauffage

en marche. Exprimer puis calculer la temprature T
thoriquement atteinte au bout dune dure trs grande .

4.

Calculer la dure Bt au bout de laquelle le btiment aura

retrouv sa temprature initiale T1.

Mthodes de mesure de gamma

Exercice 20 : Mthode de Clment et Dsormes
Exercice 19
19 : Mesure de Mthode de Rckhard
Le champ de la pesanteur est
bille
O
uniforme et dintensit g. Un gaz
mtallique
parfait diatomique occupe le volume
M(m)
V0 dun rcipient surmont dun tube
z
de verre vertical de faible section S. A
linstant t = 0, une bille dacier de
masse m est lche sans vitesse
capteur de
initiale dans le tube et effectue des
pression
oscillations de grande amplitude
autour dune position dquilibre. La
bille mtallique de diamtre trs
voisin de celui du tube se comporte comme un piston tanche.
Les frottements fluides et solides sont ngligeables.
Au cours des oscillations, les valeurs linstant t de la
temprature T et de la pression P du gaz sont rparties
uniformment. La position de la bille est repre par sa cote z sur
laxe vertical descendant dorigine O la partie suprieure du
tube. A linstant t = 0, le gaz parfait occupe le volume initial V0
de lensemble constitu par le rcipient et le tube dans sa totalit
(z = 0), sa pression initiale est la pression atmosphrique P0 et sa
temprature initiale T0.
Lintensit de la force de pression exerce sur une demisphre de rayon r par un milieu de pression uniforme P0 est :

F P = P0 r = P0 S
2

La transformation subie par le gaz enferm dans lenceinte

adiabatique (le volume du rcipient est grand pour rendre
ngligeables les changes de chaleur avec lextrieur) et quasistatique. Le rapport des capacits thermiques est suppos
constant = C P CV . Les carts suivants sont infiniment
faibles :
1.

P1 = P0 + P1

2.

Enoncer la loi de Laplace relative au couple (P, V) et

rappeler les conditions de validit de cette loi. Ecrire la
relation traduisant la loi de Laplace sous sa forme
diffrentielle.

3.

En dduire lexpression du diffrentiel de pression P-P0 en

fonction de P0, V0, S, et z.

4.

Montrer que lquation diffrentielle du mouvement

vertical de la bille est :
Exprimer

T2 = T1 + T 2

En dduire la position dquilibre zeq de la bille et la priode

propre 0 de ses oscillations par rapport cette position
dquilibre. Exprimer littralement le coefficient en
fonction de 0, m, V0, P0, et S puis calculer sa valeur.
T0 = 293K, P0 = 1,0.105Pa, V0 = 10L, 0 = 1,10s,
S = 2,0.10-4 m2, m = 1,6.10-2kg, g = 9,80m.s-2.

avec T 2 T1

Au cours de ce bref processus (1)
(2), le transfert

thermique avec lextrieur est quasi-nul et lvolution est
mcaniquement rversible car la surpression est faible
lintrieur du ballon.
A lissue de la phase (2)
(3) qui dure quelques minutes
aprs la fermeture du robinet, le gaz contenu dans le ballon est
revenu lquilibre thermique avec latmosphre extrieure T3 =
T0 et la pression P3 du gaz vaut :

P3 = P0 + P3

avec P3 P0

Dans ltat final (3), le capteur indique 0,90V. Les variations

de pression et de temprature sont faibles devant P0 et T0.
1.

En choisissant pour systme le gaz qui reste dans le ballon,

reprsenter en exagrant les variations de volume et de
pression des tats (1), (2) et (3) dans le diagramme de
Clapeyron.

2.

Enoncer la loi de Laplace relative au couple (T, P) et

rappeler les conditions de validit de cette loi. Ecrire la
relation traduisant la loi de Laplace sous sa forme
diffrentielle. En dduire la relation

T2

T0

1 P1
=

P0

3.

Par exploitation de lquation dtat au cours du processus

(2)
(3), tablir une relation entre BP3, P0, T0 et BT2. En
dduire lexpression de en fonction des diffrences de
pression BP1 et BP3. Calculer .

4.

Montrer que lexploitation de la formule de Reech :

d 2z
+ 0 2 z = g
2
dt

en fonction de , P0, m, S et V0.

avec P1 P0

Dans ltat initial (1), le capteur indique 3,50V.

On ouvre le robinet pendant une dure trs courte : Bn
moles de gaz schappent du ballon, la pression dans le ballon
passe rapidement la valeur P2 = P0 impose par latmosphre
extrieure et sa temprature prend la valeur :

P P0 P0 et V V 0 V 0

En appliquant le principe fondamental de la dynamique,

tablir lquation du mouvement de la bille suppose
ponctuelle en fonction de P, P0, m, g S et de drives
successives de z par rapport au temps. En dduire la
pression lquilibre Peq dans le rcipient en fonction de P0,
m, g et S.

Donnes :

Un ballon de volume V0
P
communique par lintermdiaire dun
Air 0
T 0
robinet avec latmosphre extrieure
Robinet
o la temprature est T0 et la pression
P0. Un capteur de pression
diffrentiel permet de suivre la
pression lintrieur de lenceinte : la
capteur de
tension lue est proportionnelle la
pression
diffrence de pression entre le gaz et
le milieu extrieur.
A linstant initial t = 0, le ballon
contient n moles dun gaz diatomique
suppos parfait de coefficient constant. Ce gaz la temprature
T1 = T0 est une pression initiale P1 lgrement suprieure la
pression atmosphrique :

T
Q

(avec

T =

1 V
1 V
et =
les
Q

V P T
V P Q =0

coefficients de compressibilit) permet dexprimer

directement par lecture du diagramme de Clapeyron
lexpression de en fonction de BP1 et BP3.

Supplment EXERCICES TH3 / TH4 Premier et Second Principes Feuille 3/3

Second principe
Exercice 21 : Contact thermique de deux solides
Deux solides S1 et S2, de capacits thermiques respectives C1
et C2, sont initialement aux tempratures uniformes respectives
T1 et T2. Ils sont mis en contact dans un calorimtre de capacit
thermique ngligeable par rapport celles des solides.
1.

Dterminer la temprature dquilibre Teq du systme

constitu par le calorimtre et les deux solides.

2.

Exprimer la variation dentropie BS de ce mme systme.

3.

Dterminer le signe de BS dans le cas particulier o C1 = C2

= C. Commenter.

Exercice 25
25 : Transformation
Transformation isotherme dun GP
Une mole de gaz parfait est place dans un cylindre vertical
de section S et de grande hauteur, ferm par un piston mobile
sans frottement. Le cylindre aux parois diathermes (qui laisse
passer la chaleur) est plong dans un thermostat de temprature
uniforme et constante T0. A linstant initial, le gaz est en
quilibre thermodynamique avec le milieu extrieur, sa pression
est note P0. On ajoute trs progressivement des masselottes sur
le piston, jusqu ce que la masse finale dpose soit gale M.
On fait alors lhypothse que la transformation subie par le gaz
est isotherme.
1.

Dterminer la pression P1 du gaz dans son tat dquilibre

final.

2.

Exprimer la variation dnergie interne, le travail W et le

flux thermique Q lors de cette transformation, en fonction
de T0, P0 et P1.

3.

Exprimer la variation dentropie du gaz, lentropie change

puis lentropie cre lors de cette transformation.
Commenter. Est-ce conforme la rversibilit ?

4.

A partir du mme tat initial, lintgralit de la masse M est

ajoute brutalement ; la pression extrieure exerce sur le
piston est suppose suivre une fonction chelon (P0 avant t
= 0, et P1 aprs), puis la temprature squilibre avec
lextrieur. Exprimer la variation dnergie interne, le
travail W et le flux thermique Q lors de cette
transformation, en fonction de T0, P0 et P1.

5.

Exprimer la variation dentropie du gaz, lentropie change

puis lentropie cre lors de cette transformation. Tracer la
courbe de ces fonctions. Commenter.

Exercice 22
22 : Contact dun gaz avec un thermostat
Une mole dhlium, assimil un gaz parfait, est contenue
dans un rcipient indilatable aux parois diathermanes (laissent
passer la chaleur), la temprature initiale T0 = 300K. Le
rcipient est alors plong dans un thermostat de temprature T1 =
273K.

Dterminer puis calculer la variation dentropie BS du gaz
entre ltat initial et ltat dquilibre thermodynamique
final, ainsi que lentropie change Se et lentropie cre Sc.

Exercice 23 : Calorimtrie solide + eau

Des petites billes de verre de masse totale m1 = 50g sont
places dans un four maintenu une temprature t1 = 80C. Elles
sont ensuite plong dans un calorimtre contenant une masse m2
= 100g deau la temprature t2 = 20C. Les transferts thermiques
seffectuent lintrieur de lenceinte adiabatique constituant le
calorimtre sous la pression atmosphrique.
1.

Calculer la temprature dquilibre finale Tf.

2.

Dterminer la variation dentropie du verre et lentropie

cre dans le calorimtre.

Donnes :

On donne les capacits thermiques concernes

Eau (massique) : ceau = 4,18 J .K 1.g 1

Exercice
Exercice 26 : Chauffage plus ou moins rversible
Une masse m = 1kg deau, la temprature initiale 0 = 20C
est mise en contact avec un thermostat la temprature f =
80C. Donne : c0 = 4180 J.kg-1.K-1 la capacit thermique de leau.
1.

Calculer lentropie cre Sc pour leau lors de son

rchauffage.

2.

On recommence lexprience en utilisant un thermostat

intermdiaire la temprature 1 = 50C. Calculer
nouveau lentropie Sc pour leau.

3.

Est-il possible de rchauffer rversiblement de leau ? Si oui,

comment faut-il sy prendre ?

Verre (massique) : cverre = 8, 7.10 2 J .K 1.kg 1

Calorimtre : C = 150 J .K 1

Exercice 24 : Effet Joule et cration dentropie

Un conducteur ohmique de rsistance lectrique R
indpendante de la temprature est plac dans lair ambiant la
temprature T0 suppose constante, et est travers par un courant
lectrique dintensit I. En rgime permanent, les fonctions dtat
relatives au conducteur ohmique sont indpendantes du temps.
1.

2.

Appliquer le 1er Principe de la thermodynamique au

conducteur ohmique. En dduire la chaleur reue par le
conducteur avec le milieu extrieur en fonction de la dure
dt de lchange, de R et de I.
Appliquer le second principe. En dduire lexpression de la
production dentropie par unit de temps dans le conducteur
ohmique.

Exercice 27 : Bilan entropique

Un GP de coefficient = 1,4 est initialement dans les
conditions P0 = 1bar, V0 = 1L, et t0 = 20C. On ralise une
transformation qui amne ce gaz la temprature t1 = 50C et le
laisse au volume V1 = V0 = 1L.
1.

Exprimer puis calculer la variation dentropie BS de ce gaz

au cours de la transformation.

2.

Sachant que la transformation est isochore et quelle a lieu

par mise en contact avec un thermostat la temprature t1
= 50C, calculer lentropie change S, et lentropie cre Sc.

Exercice 28 : Dtente de Joule Gay Lussac

Exercice 29
29 : Dtente de JouleJoule-Thomson

Un rcipient de volume constant V, parois adiabatiques et

rigides, est divis en deux compartiments de volumes respectifs
V1 et V2 gaux (1L) spars par une vanne. A ltat initial, le
compartiment de gauche dont le volume est V1 contient n moles
dun gaz en quilibre interne la temprature T1 et lautre
compartiment est vide. La vanne est actionne distance par
lintermdiaire dun lectroaimant de faon faire communiquer
les deux compartiments : le gaz atteint alors un nouvel tat
dquilibre thermodynamique interne la temprature TF. Une
telle dtente peut servir mettre en vidence le caractre parfait
dun gaz, ou de mesurer des coefficients caractristiques.

GAZ
T1, V1

Vide
V2

GAZ

1.

En considrant que lnergie interne des parois ne varie pas

au cours de cette dtente, montrer que la transformation du
gaz est isonergtique : elle seffectue nergie interne
constante quelle que soit la nature du gaz.

2.

Montrer que la variation dentropie du gaz sidentifie

lentropie cre Scre au cours de la transformation.

3.

Le gaz est suppos parfait et monoatomique.

3.a) Rappeler les proprits dun GP, lexpression de son
nergie interne molaire Um et de sa capacit thermique
isochore molaire CVm.
3.b) Un gaz parfait obit-il la premire loi de Joule ?
3.c) Quelle est la temprature finale Tf dans les deux
compartiments ?
3.d) Montrer que le gaz occupe tout le volume qui lui est
accessible. Quelle est la variation BSGP du gaz parfait au
cours de cette transformation ? Faire une AN pour une
mole du gaz parfait. Ce rsultat est-il conforme au
second principe de la thermodynamique ?

4.

Le gaz subissant la dtente est maintenant un gaz de Van

Der
Waals
ayant
pour
quation
dtat :

a
P + 2 (V m b ) = RT
Vm

Lnergie interne dun tel gaz scrit U = nCVmT

avec U 0 et

n 2a
+U 0 ,
V

CVm = 12, 4 J .K 1 .mol 1 des constantes.

4.a) Ce gaz obit-il la premire loi de Joule ? Que

reprsentent chacun des termes de lexpression de U ?
4.b) Calculer le coefficient de Joule Gay Lussac

T
GL =
dans le cas dun gaz de VDW, puis dans
V U
le cas dun GP. Quel est son sens physique ? Que
constate-t-on ?
4.c) Montrer que la mesure de la variation de temprature
permet daccder la valeur du coefficient a de
lquation de Van Der Waals. Calculer a en considrant
le
refroidissement
dune
mole
de
gaz

T = T 2 T1 = 5, 4 K
4.d) Quelle est la variation dentropie SVDW du gaz au
cours de cette transfo ?

Un fluide scoule dans une canalisation calorifuge en

prsence dun tranglement (ou dune paroi poreuse) qui a pour
rle de rduire la pression en aval (par frottements). On
considre quun rgime permanent est atteint. On note P1 et T1
les temprature et pression en amont, et P2 (< P1) et T2 en aval.
Lcoulement est suffisamment lent pour que lon puisse ngliger
la vitesse densemble du fluide en tout point de lcoulement.
FLUIDE
T1, P1

FLUIDE
T2, P2
Paroi Poreuse

Questions 1 / 2 / 3 : Voir TD
4.

La chaleur Qrv change avec lextrieur par une mole

dun fluide homogne quelconque au cours dune
transformation lmentaire rversible sexprime, en
fonction des variables indpendantes T et P, laide des
coefficients calorimtriques molaires CPm et km, tels que :
Qrv = CPm dT + km dP
T
En dduire le coefficient de Joule-Thomson JT =
en
P H
fonction du volume molaire Vm et des coefficients
calorimtriques molaires CPm et km. Quel est lintrt
dintroduire un tel coefficient ?

5.

La dtente est subie par une mole dun gaz rel de VDW
(mme quation que dans lexercice 28). Les constantes a et
b sont des caractristiques du fluide. Elles figurent sur le
tableau suivant avec les tempratures de liqufaction, de
solidification, et dinversion.
Gaz

Coefficients
103a 105b

Tinversion
K
C

Tliqufaction
K
C

Tsolidification
K

N2
H2

130

3,91

621

347,8

77,3 -195,8

63,3 -209,7

24,8

2,66

195

-78,1

20,4 -252,7

He

3,44

2,37

23,6

-249,5

4,2

14
-259
Superfluide
2,6mK

-268,9

a
+U
Vm m0

3
2

Lnergie interne molaire de ce gaz scrit U m = RT

5.a) Montrer que le produit PVm peut se mettre sous la forme

approche :
PV m = RT a V m + bP
5.b) En dduire lexpression approche de lenthalpie molaire
du gaz : H m = 5RT 2 + P b 2a RT + U m 0

5.c) Dterminer les grandeurs molaires CPm et (km + Vm) en

fonction de a, b, R, P et T.
5.d) Exprimer le coefficient de Joule-Thomson JT dun gaz de
VDW en fonction de R, a, b, CPm et T, puis dterminer la
temprature dinversion, Ti de leffet Joule-Thomson
pour laquelle JT = 0. Calculer sa valeur pour les 3 gaz
cits plus haut et comparer les rsultats aux donnes
exprimentales (Donnes la pression atmosphrique).
5.e) Dans quelles conditions la dtente de Joule-Thomson
permet-elle de refroidir le fluide ? Quel est le gaz que
lon peut refroidir des tempratures usuelles ? Proposer
une mthode permettant dobtenir successivement les
liquides cryogniques pour aboutir lhlium liquide (T
= 4K). Cest grce une mthode de ce type que
Kamerlingh et Onnes ont russi pour la premire fois en
1908 atteindre la liqufaction de lhlium 4,2K.

SOLUTION des EXERCICES TH3 / TH4 Premier et Second Principes Feuille 1/3

1er Principe : Transfo du GP

W = 0

2.

Piston bloqu
Isochore :

3.

Piston libre
Isobare : Q = C P T = 1 T = 66,9J

nR

Q =U =CV T = 1T = 47,8J

Exercice
Exercice 1 : Influence du chemin de transformation
1.
2.

Daprs Mayer

CVm =

CV
R
=
= 20,8 J .K 1 .mol 1
n 1

Chauffage isochore + Dtente isotherme.

2.1. Diag PV : isochore verticale / isotherme en P = cstte/V.
2.2. Transfo isochore AB : Q AB = U AB = nCVm T = 1559 J
Transfo isotherme BC : U BC = 0
Ainsi :

(La transfo doit tre suppos mcaniquement rversible)

Et

Q = Q AB + Q BC

Travail
3.

W = WAB

V
= nCVm T + nRT2 ln 2 = 3708 J
V1
V
+WBC = nRT2 ln 2 = 2150 J
V1

Travail

W =WAD + WDC = nRT1 ln (V2 V1 ) = 1717 J

On remarque que W+Q = W+Q = BU, ce qui est normal

car U est une fonction dtat (dcrit ltat dun systme),
donc sa variation ne dpend donc pas du chemin suivi, mais
seulement des points initiaux et finaux BU = Ufin Uini.

Exercice 2 : Transformation cyclique dun GP

1.

2.

3.

Diag PV : horizontal vers la droite
cstte/V vers le

haut/gauche
vertical descendant revenant en (P0,V0).

nR

Q 1 = H 1 = C P T = 1 ( 2T 0 ) = 15,9 kJ
Isobare :

W1 = P0 V = 2P0V 0 = 2nRT 0 = 4, 5 kJ

nR
U 1 = C V T =
( 2T 0 ) = 11,3 kJ
1

U 2 = H 2 = 0 Q 2 = W2
Isotherme :

W2 = Pext dV = nRT1 ln (V1 V 2 ) = 7,5 kJ

nR

U 2 = QV 2 = CV T = 1 ( 2T0 ) = 11,3 kJ
Isochore :

W2 = 0

nR
H 2 = C P T =
( 2T0 ) = 15,9 kJ
1

W =W1 +W2 +W3 = 3 kJ

Cycle complet : Q = Q + Q + Q = 3 kJ

1
2
3
U = H = 0
(cycle )

Exercice 3 : Chauffage dun GP

1.

(Car lnergie U finale est la mme dans les 2 cas, ne dpend

que de la temprature pour un GP loi de Joule)

Exercice
Exercice 4 : Compressions isotherme et monotherme
1.

On a V = nRT 0 = hS

P0

h0 =

nRT0
= 25 cm .
SP0

Evolution du GP isotherme : V 2 = PV
1 1
0, W =

P2 = 0, 5L , BU =

Pext dV = PdV = nRT ln (V

1

V1 ) = 1166 J

(On rappelle que 1atm = 1,013bar = 1013 hPa) et Q = -W.

2.

Dtente isotherme + Chauffage isochore.

3.1. Diag PV : descend en cstte/V puis remonte vertical.
3.2. On adapte les variables :

Q = Q AD + QDB = nRT1 ln (V2 V1 ) + nCVm T = 3276 J

4.

W = U Q = U Q = 19,1J

QBC = WBC

QBC = Pext dV = PdV = nRT2 ln(V2 V1 ) = 2150J

nR

Evolution monobare et monotherme du GP, mais aprs

quilibre, on a mme n, mme T, et mme P, donc V2 = V2
= 0,5L, BU = 0 (ne dpend que de T) et

W = Pext dV = P2V = 4558 J et encore Q = -W

Exercice 5 : Compression suivie dune dtente

1.

Diag PV : adiabatique rversible en cstte/V, puis isotherme

en cstte/V (moins pentu, Pfinal > Pinitial).

2.

GP en adiab. rv :
Ainsi

PV = cstte P1 = P0 (V0 V1 ) = 2 P0

P1 = 2,63bar et T1 =

PV
PV
1 1
=T0 1 1 = 2 1T0 = 385K
nR
PV
0 0

t1 =T1 273 = 112C )

nRT1
T
3. Aprs isotherme : P =
= P0 1 = 2 1 P0 = 1,32bar
2
V0
T0
(ou

4.

Transfo adiab rversible : Q1 = 0, et puisque la transfo est

mca rversible
Et :

W1 =

W1 = Pext dV = PdV =

PV
0 0
dV .
V

1
PV
1 2 1 1
0 0
1 1 =
nRT0 = 1945J
1 V1 V0 1

PextdV =PdV =nRT ln(V V )

W = 2 nRT0 ln ( 2) = 2227 J = Q

Tranfo isotherme : W =
Ce qui donne

Exercice 6 : Dtente brutale dun GP

1.

Transfo monobare : W = -P0BV = - P0(V2-V1), et 1er

nR
(T T )
1 2 1
nR
Ainsi : P (V V ) = nR (T xT ) =
(T T )
0
2
1
2
1
1 2 1
1 + x ( 1)
2. T 2 > T1
Et :
T2 =
T1

nRT2 1 + x ( 1)
3. Volume V =
=
T1
2
P0
x
principe : U =W + Q = C T =
V

Exercice
Exercice 7 : Travail fourni par un oprateur

Exercice 10 : Dtente dans le vide dun GP

Watm = P1 (V2 V1 ) = PV
= 500 J
1 1

1.

Travail :

2.

Et on a BU = 0 (isotherme / GP / loi de Joule) et la transfo

peut tre suppos mcaniquement rversible (trs lente),
do Wtotal
Et

1.

Ainsi :

car

isobare (horizontal) W

4.

2.

T A = Pf V Af nR = 350K
T B = Pf V Bf nR = 223K

Finalement :

T0

=T1 V 1

T0
= 49C
2 x

T xT1
T0
T2 = 0
=
= 77C
(1 x ) 2(1 x )

Systme = air qui va entrer dans la

bouteille + vide dj contenu dans la
bouteille : volume initial V = V0 + V1,
volume final V = V0.

2.

Temps de relaxation mcanique plus

faible que celui thermique. La
transformation sera brutale (dtente
dans le vide), les transferts thermiques
nont pas le temps de se faire

transfo adiabatique.

BUtotal = BUA + BUB = 0.

V =VA +VB = 5L

nR (TA +TB ) = PV
nRTB = PV
f
f Bf
3/4. EF :

f Af
nRTA = PV
nR (TB TA ) = Pf (VBf VAf )

CVA (TA T0 ) = CVB (TB T0 ) TA +TB = 2T0

nR (TA +TB ) 2nRT0
Ainsi : Pf =
=
= 9,57 bar , et :
V
V
V =VAf +VBf = 5L

nR (TB TA ) V (TB TA )

=
VBf VAf = 2VBf V =
2T0
P
f

V (T B T A )
= 1,94 L
Et V Bf = 2 1
2T 0

V Af =V V Bf = 3,04 L

T1 = T 0 x 1 =

1.
On a 2 GP en volution adiabatique non rversible. A ltat

Systme des deux GP isol

( )

Exercice 11 : Remplissage dune bouteille vide

Exercice 9 : Cylindre deux compartiments

VBi = 4VAi

1
x = = 0,61.
2

On remarque que dun cot la T baisse (cot dtente), de

lautre elle monte (cot compression), alors que la dtente
devrait isonergtique donc T constante. Cest ce vers quoi
va tendre le systme aprs un temps de relaxation, Tf = T0.

courbe : W

initial : nRT0 = PAVAi = PBVBi

On a aussi Laplace pout la temprature : T0 xV

et ainsi

Segment de droite
On prend laire sous la

PA

PB = 4 = 6bar

PV
n = A 0 = 1mol
5RT0

P0

PV = P0 ( xV ) = V

ce qui donne

W = PV
= nRT0 = 2435 J .
0 0
Sur lensemble, on a U = 0 , donc Q = W = 2435 J

1.

P = P0 2 = 0,5bar

= WisoV +WisoP = Pf (Vf Vi )

1
= +P0 Vf V0 + Vf V0 Pf P0 .
2
3
3
On calcule W = PV
nRT0 = 1826 J et Q = -W
0 0 =
4
4

isol :

(T2 T0 )

xT1 + (1 x )T2 =T0

cela donne :

Et

Mthode 3 :

total

(1 x ) R
+

Transfo adiabatique rversible (si lvolution est vraiment

trs lente), et puisque lon peut considrer le volume initial
comme tant xV (le gaz occupe une portion x du volume),

Chauffage isochore (vertical) + Refroidissement

Mthode 2 :

xR
(T T )
1 1 0

U = 0

Cela nous donne lEF une pression P = 2P0.

systme

3.
Compression isotherme, courbe en cstte/V, on a

Q = W = nRT0 ln ( 2) = 1688 J

le

Pression PV=nRT

W = PextdV = PdV =nRT0 ln(Vf Vi ) = nRT0 ln( 2)

Et

sur

2.

Exercice 8 : Divers modes de compression

Mthode 1 :

dnergie

U total = U 1 + U 2 =

=PextdV =PdV =nRT1 ln(V2 V1) =nRT1 ln( 2)

Wop =Wtotal Watm = PV

1 ln ( 2) ) = 153J
1 1(

Bilan

Pression P0
Air / V1

Vide
V0

3.

Loi de Laplace non applicable car transfo irrversible

4.

Travail :

W = P0dV = PV
0 1 = nRT0

5.. Appliquons le 1er principe sur le systme air + vide :

Utotal = U air + Uvide =W + Q =

Ainsi :
6.

T1 = T0 = 420K

nR
(T T ) = nRT0
1 1 0

Etat dquilibre final : aprs les transferts thermiques qui

vont stablir travers la paroi du verre : TF = T0 = 300K, Le
bouteille est ferme directement, donc la quantit quelle
contient reste constante :

qui donne

PF =

P0

= nRT1 = nRT0
PV
0 0
,

P
V
=
nRT
=
nRT
F
0
F
0

= 0,7 bar

ce

SOLUTION des EXERCICES TH3 / TH4 Premier et Second Principes Feuille 2/3
Exo 16 : Compression isotherme dun gaz de VDW

Calorimtrie

1.

Pression initiale : P = RT 0
1

2.

Travail : W =

Exercice 12 : Calorimtrie
1.

Bilan denthalpie pression constante sur le systme eau +

calorimtre isol : H total = H M + H m + HC = QP = 0
Donc : m c eau (t f t 2 ) + ( M + ) ceau (t f t1 ) = 0

Et : = m (

t f t 2 )
1
M = 22,5g , C = ceau = 94 J .K
( t f t1 )

2.

= 10 5 Pa = 1 bar
V m 1 b V m 12
Pression finale : P = RT 0 a = 2.10 5 Pa = 2 bar
2
V m 2 b V m 22

nRT0 n2a
P
dV
=
PdV
=
ext

V nb V 2 dV
V2

On intgre : W

Mme bilan enthalpique pression constante :

H total = H M + HC + H solide = QP = 0

Ainsi : ( M + ) c t t + m c
. On a
eau f
1
solide t f t 2 = 0

Ainsi :

n 2a
= nRT0 ln (V nb ) +

V V

V nb 2 1 1
W = nRT0 ln 2
+ n a = 1727J
V1 nb
V1 V2

pris une capacit du mtal constante

a
V2 nb
W = nRT0 ln
=1737J
Vm
V1 nb

( M '+ ) ceau (t f ' t1 ') = 445J .K 1.kg 1

c = c solide =
m '(t f ' t 2 ')

Et Q = U W =

Exercice 17 : Temprature dun conducteur ohmique

Exercice 13 : Mthode lectrique

Bilan enthalpique P constante = P0 (pression ambiante) :

H total = H eau + HCal = QPfuite +QPJoule = RI 2t

Ainsi : C T = RI 2t et

C=

Dimension : [a] = T-1 (en secondes, car C en J.K-1)

2.

Bilan nergtique : (Premier principe P constant)

dH R = QP + QPJoule = aC (T T0 ) dt + RI 2dt = CdT .

RI t
= 24,4 kJ .K 1
T
2

Exo
Exo 14 : Ventilation et climatisation dun local
1.

En 1 heure, il faut renouveler lair de toute la pice :

2.

P0V 0
= 357kg
RT1
Chaleur reue P constante Q = mc p T = 7,14MJ
m =M

3.

1.

Ainsi :

3.

mcP T
= 0,6kW
t

La climatisation devra donc compenser le renouvellement de

lair et les pertes thermiques :

PCLIM =

Q
+ P = 1,98kW + 0,6kW 2,6kW
t fuite

= 1/a

et

T =T0 +

1.

Premier principe sur le btiment P constante :

dHtotal = QPchauff + QPfuite = aC (T T0 ) dt = CdT

Ainsi :

dT
+ aT = aT0
dt

T =T0 + (T1 T0 ) e at

2.

Aprs 3h, on aura T2 =T0 + (T1 T0 ) e a t = 273K .

3.

Nouveau bilan : dH total = Pdt aC (T T0 ) dt = CdT

Ainsi :

4.

dT
P
+ aT = aT0 +
dt
C

T =T0 +

Systmes
Systmes quelconques
CI : T

Bilan dnergie : Lnergie cintique de la voiture EC =

0,5.Mv2 se transforme intgralement en chaleur dans les disques :

H = C = r 2h c
Elvation de temprature :

Mv 2
= 158K = 158C
2 r 2h c

Attention au dimensionnement des disques !!!

P
= 298K
aC

Dure au bout de laquelle le btiment aura retrouv sa

temprature initiale T1 : On a T = T +
0

Exercice 15 : Elvation de T de freins disque

RI 2
aC

Exercice 18 : Chauffage dun btiment

Fuites thermiques : on fait un bilan dans le cas o la clim est

teinte, il ne reste que les fuites :

Htotal = mcP T =QPfuite = Pfuite t Pfuite =

Constante de temps

dT
RI 2
+ aT =
+ aT0
dt
C

(t = 0 ) = T2 = T0 + aC

Et T = T +

(T2 T ) e at

P
+ e at
aC

= T 2 T

1 T T
t = ln 2 = 5h
a T T1

Mthodes de mesure de gamma

Exercice 12 : Mesure de Mthode de Rckhard


1. Forces :

Poids : P = mg e z

 

Ractions sannulent : R = dR = 0




Pression extrieure : F Pext = P0 S e z



Pression intrieure : F P int = + PS e z

mz = mg + P0 P ( z ) S

PFD :

Peq = P ( z eq ) = P0 +

A lquilibre : PFS
2.

dP
dV
+
=0
P
V

Les variations sont faibles : P P0 et V V0, et dV = -Sdz.

dP
Sdz
=
P0
V0

Ainsi :

Et :

4.

et

P ( z = 0 ) = P0 = cstte

Sz
+ cstte .
V0
P S
P P0 = 0 z
V0

P = P0

P0 S 2
z = g
mV 0
mgV0 g
=
zeq =
P0 S 2 02

Equilibre

0 =

Priode propre :

On en dduit le coefficient

P0 S 2
mV 0

0 =

z +

Eq diff :

z + 02 z zeq = 0

2 mV0

P0
mV0
= 1,3
= 4 2
P0S 202
S

Exercice 13 : Mthode de Clment et Dsormes

1.

(1)
(2) : Adiabatique rversible, P (1) isoT

(3)
(2)
(3) : isochore
isoV
Et les tats (1) et (3) appartiennent
isoS
(2) V
la mme isotherme T0.

2.

Loi de Laplace pour un GP en transfo adiabatique

rversible : T P
= cstte
Forme diffrentielle : on diffrencie le ln (plus simple car
spare les variables)

dT
dP
+ (1 )
=0
T
P

Les variations tant faibles, P P0 et V V0 et on peut

intgrer :

3.

On a

( 2 )

( 3 )

1 P1
=

T0
P0
T0
P0
P0V 0 = nRT 2 = nR (T 0 + T 2 )

+ (1 )

=0

( P0 + P3 )V 0 = nRT0

T2

T0

P
P1
1 P1
=
3 Et =

T0
P0
P1 P3
P0

T2

Puisque la tension est proportionnelle la pression, on

obtient directement

Formule de Reech :

Loi de Laplace pour un GP en transfo adiabatique

spare les variables)

=
=

P1
3,5
=
= 1,35
P1 P3 3,5 0,9

T
Q

avec

de compressibilit isotherme et

rversible : PV = cstte
Forme diffrentielle : on diffrencie le ln (plus simple car

3.

Do :

4.

mg
S

P3

T 2
1
1
P0 T 0 + T 2 1 + T2 T 0
T0
(avec un DL, T 2 T 0 T 2 T 0 1 )
1+

On divise :

T =

Q =

1 V
le coef
V P T

1 V
le coef
V P Q =0

de compressibilit adiabatique rversible. Ainsi :

P
V
V

P T
T

Q =0 pente _ adiabatique

=
=
=
=
pente _ isotherme
Q V
P
P
V

Q =0
T
On calcule ce rapport de pente au point commun (1), de
manire approche : (mthode beaucoup plus rapide)

P0 ( P0 + P1 )
T
P1
=
=
Q ( P0 + P3 ) ( P0 + P1 ) P1 P3

SOLUTION des EXERCICES TH3 / TH4 Premier et Second Principes Feuille 3/3
Exercice 25 : Transformation isotherme dun GP

Second principe
Exercice
Exercice 21 : Contact thermique de deux solides
1.

Bilan denthalpie P constant : (calorimtre ngligeable)

2.

Transfo isotherme : U = W + Q = 0, donc Q = -W,

Et le travail W = P dV = PdV = nRT dV ,
ext
0

C T + C 2T 2
Et : T = 1 1
eq
C1 +C 2
Identit thermodynamique :

dS =

dU p dV
CdT
+
=
T
T
T

car il y a tout instant quilibre mcanique avec lextrieur

(transfo mca rversible) : W = nRT ln V1 = nRT ln P1 ,


0
0
V0
P0
3.

(Car solide incompressible/indformable et C CV CP)

Teq
Teq
S = C1 ln +C 2 ln
T1
T2
T 2
Si C1 = C2 = C, alors S = C ln eq > 0
Irrversible.
TT

1 2
Donne

3.

Exercice 22
22 : Contact dun gaz avec un thermostat
T
V
Pour un GP, on a : S = C ln f + nR ln f
V
Ti
Vi
T nR Tf
Donc ici S = C ln f =
ln = 1,18 J .K 1
V
Ti 1 Ti
Q
C T nR T0
1
Echange : S = ech = V
=
1 = 1,23 J .K
e
Text
T0
1 T1
Et cre : Sc = S Se = 0,05J .K 1

Irrversible

Exercice 23 : Calorimtrie solide + eau

1.

Bilan denthalpie

Tf
2.

m1c verreT1 + ( m2c eau + C )T 2

297, 2K
m1c verre + m2c eau + C

( 24, 2C )

dU p dV
CdT
dS =
+
=
T
T
T
Tf
m1cverre ln = 7, 5 J .K 1
T1

Phase condense :

S verre

T0

dH = 0 = Q ech + Q Joule = Q ech + RI 2dt = 0

Q ech
2. Bilan de S : dS = 0 = S ech + S cre =
+ S cre = 0
T0
Ainsi : La production dentropie

S cre =

RI 2
dt > 0
T0

T0

Alors W = P V = P (V V ) = W = nRT P1 1

1
1
1
0
0

P0

5.

U est encore constante (car ne dpend que de T, identique

lEI et lEF), donc Q = -W.
Entropie : S = fonction dtat
Ne dpend pas de la
transformation envisage, on a donc la mme variation

P
S = nR ln 1
P0

, mais on na plus la rversibilit.

P
Q
= = nR 1 1
T0
P0

ech
S
On vrifie :

cre = S S ech = nR ln P0 1 P1 > 0

S
P1 P0

 Cration dentropie : Tracer pour voir lcart la rversible

Exercice 26 : Chauffage plus ou moins rversible

Sc = S Se = C ln

f C

= 68,2J .K 1
0 f

1.

Entropie cre

2.

Sc = Sc1 + Sc 2 = C ln 1 C 1 0 +C ln f C f 1
0
1
1
f

Do

3.

T
Tf
1
Stotale = ( m2ceau +C ) ln f + mc
= 0,6J .K
1 verre ln
T
T
2
1

1. 1er principe en rgime permanent, donc H est constante, la

temprature est constante :

T0

TRANSFO REVERSIBLE car S cre = S S ech = 0

4. Si la transformation est brutale : MONOBARE P = cstte = P1

T2

Exercice 24 : Effet Joule et cration dentropie

Qech cre Qech cre

+S
=
+S
Text
T0

Et ainsi, on a bien S = nR ln V1 = nR ln P1 = Q


V 0
P0 T 0

Stotale = S cre = Seau +cal +Sverre

Entropies : S = S ech + S cre =

Avec lidentit thermo : dS = dU + PdV = PdV = nRdV

Tf
1
De mme : S
= 8,1J .K
eau +cal ( m2c eau + C ) ln
Ensemble isol, donc :

Mg
S

Equilibre mcanique final :

H total = H1 + H 2 = QP = C1T1 +C 2T2

2.

P1 = P0 +

1.

Sc = 35,2J .K 1

Plus proche de la rversibilit

Pour garder la rversibilit, il faudrait avoir quilibre

thermique tout instant avec lextrieur, donc un
thermostat dont T voluerait en mme temps que la
temprature du systme

Exercice 27 : Bilan entropique

1.

2.

S =

V
nR T1
ln + nR ln 1 = 0,083 J .K 1
1 T0
V0

ech Q nR T1 T0
1

S = =
= 0,079J .K
1

T
T

Et
1
1

nR T1 T
cre
1
ech
S = S S = ( 1) lnT T = 0,004J .K > 0
0 1

Exercice 28 : Dtente de Joule Gay Lussac

1.

Systme (gaz + vide) thermiquement isol et de volume

constant :

U = W + Q = 0

Q
+ S cre = S cre
Text

Variation dentropie : S =

3.

Le gaz est suppos parfait et monoatomique.

Exo 29 : Dtente de Joule - Thompson (ou Kelvin)

3.a) Energie molaire U = 3 RT , C = U m = 3 R

m
Vm

T V

1.

Entropie maximale (tat le plus stable) si le volume

est maximal, donc le gaz va occuper TOUT le volume

Lentropie augmente : Conforme au 2nd Principe

U = W + Q = P1V A A ' P 2V B B ' ,

H = (U + PV ) = U + P2V BB ' PV
1 AA ' = 0

3.b) 1re loi de Joule valable pour GP : U ne dpend que de T

3.c) T finale = T initiale, car pas de changement dnergie
3.d) Entropie : ( partir de lidentit thermodynamique)
T
V
V
S = CV ln + nR ln = nR ln = nR ln2 = 5,7 J .K 1 > 0
T0
V0
V0

A
2.
3.

Dtente : Adiabatique / Irrversible (frottements qui

ralentissent le gaz dans ltranglement) / Isenthalpique
Le gaz suppos parfait et monoatomique.

Travail des forces pressantes : On a aussi

U ne dpend que T galement),
Donc :

Ainsi

4.

C VmV

Do a =

2C VmV1

Ep

3
2
T . AN : a = 0,134 J .m .mol

4.d) Variation dentropie SVDW : avec lidentit thermo

dT 1
n 2a
+ P + 2 dV
dS = nCVm
T T
V

2
na

U = nCVm dT + V 2 dV
Do (avec leq de VDW) :

SGP

Cration dentropie  COMPRESSION de JouleThomson impossible car diminution dentropie.

Puisque dH = 0, on peut crire daprs lidentit thermo
dHm = Qrv + VmdP= CPm dT + (km + Vm) dP

Si JT > 0, alors T est une fonction croissante de P, la dtente

saccompagne dun refroidissement du gaz
Si JT < 0, alors T est une fonction dcroissante de P, la
dtente saccompagne dun chauffement du gaz

2
dinteraction due la dtente U = nC T n a + U
Vm
0

1
1 na :
=
CVm V1 +V2 V1 2CVmV1

dH VdP nR dP .

=
T T
P
P
P
= nR ln 2 = +nR ln 1 > 0
P1
P2
dS =

Et = T = ( k m +V m )
JT
P
C Pm

Sens physique : permet dvaluer la variation de

temprature du gaz qui subit la dtente isonergtique.
On constate que le coef est ngatif
le gaz se refroidit.
En fait, T diminue pour compenser la perte dnergie

na
na dV et
T =

(car

U = W P = PV
P2V BB ' = 0 .
1 AA '

3.c) Identit thermodynamique :

Et on retrouve bien GL _ GP = 0

dT =

U = 0

Travail de transvasement est aussi nul ds cette dtente.

additive prs.
4.b) Coef de Joule Gay Lussac :

4.c) A U constante (toujours le cas) :

(t+dt)

ce qui nous donne tout simplement BT = 0.

linteraction distance entre les molcules. Il sagit de

lnergie potentielle dinteraction (V diminue, E
augmente, plus dinteraction)

U 0 : Lnergie est toujours dfinie une constante

Paroi

3
5
nRT , H =U +PV = nRT , C Pm = H m = 5 R
2
2
T P 2
3.b) 2nde loi de Joule : H ne dpend que de T : dH = C P dT ,

(puisque U est constant

et V augmente)

3.a) U =

2

n a : correspond la pression molculaire, donc

n 2a
U 0
U +
nC Vm
V

na

Alors
<0
GL _VDW =
=
2
V U C VmV

(t)

Avec le Gaz de VDW

4.a) 1re loi de Joule ? NON, car ne dpend pas que de T.
Termes :
U = nC VmT = agitation thermique habituelle

Puisque T =

dT R dV
dT nR d (V nb )
+
= nCVm
+
T (Vm b )
T
(V nb )

T
V +V nb d (V nb )
S = nCVm ln 2 + nR ln 1 2

T
1
V1 nb (V nb )

isonergtique

2.

4.

dS = nCVm

5.

H m 5
2ap
C Pm =
= 2 R + RT 2 > 0
T

H m
2a

=b
km +Vm =

RT
P T

1 2a
T

b
JT = =

P H C Pm RT

JT = 0 Ti =

2a

Rb

Annulation de JT : N2 / 799,8K, H2 / 224K, He / 34,9K, proche

des valeurs exprimentales
Modle VDW assez proche
Pour refroidir un gaz avec cette dtente (seulement pour un
gaz), il faut dj lamener en dessous de sa temprature
dinversion. On ne pourra pas refroidir directement
lhlium. On va commencer par refroidir lair ambiant pour
obtenir du diazote liquide 77K, qui va refroidir par contact
le H2 que lon pourra ensuite dtendre pour atteindre 20K et
refroidir le He par contact, que lon dtendra jusqu 4K.