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OBJETIVOS

Identificar las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y


dispositivos mdicos.
Verificar que los medicamentos y dispositivos mdicos recibidos cumplan con las
condiciones de calidad y correspondan a los adquiridos por la entidad.
Identificar las actividades correspondientes a la recepcin tcnica y
administrativa de los medicamentos y dispositivos mdicos

RECEPCIN Y ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS

1. DEFINICIN DE MEDICAMENTO. Es aquel preparado farmacutico obtenido a


partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma
farmacutica que se utiliza para la prevencin, alivio, diagnstico, tratamiento,
curacin o rehabilitacin de la enfermedad. Los envases, rtulos, etiquetas y
empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto stos garantizan su
calidad, estabilidad y uso adecuado.
Un medicamento es una sustancia o preparado que tiene propiedades curativas o
preventivas, se administra a las personas o a los animales y ayuda al organismo
a recuperarse de los desequilibrios producidos por las enfermedades o a
protegerse de ellos.
CARACTERSTICAS TCNICAS:
Nombre Comercial Es el nombre registrado por una firma comercial que identifica
un producto con fines de fabricacin, distribucin y venta.
Nombre Genrico Es el nombre empleado para distinguir un producto que no est
amparado por una marca de fbrica, generalmente corresponde con la
denominacin comn internacional (dci) recomendada por la OMS.
Fecha de Vencimiento, Expiracin o Caducidad Es el lmite de tiempo hasta el
que se garantiza que el producto mantiene las caractersticas de calidad (fsicas,
qumicas, microbiolgicas, teraputicas y toxicolgicas).
Lote Cantidad de un producto de calidad homognea, que se elabora en un mismo
ciclo controlado de fabricacin y posee un cdigo de identificacin especfico.
Nmero o Cdigo de Lote Es la combinacin de caracteres (letras, nmeros, etc.)
que identifican las unidades de un mismo lote.
Registro Sanitario Es el documento pblico expedido por el invima o la autoridad
delegada, previo el procedimiento tendiente a verificar el cumplimiento de los
requisitos tcnicos-legales establecidos en el decreto 677/95, el cual faculta a una
persona natural o jurdica para producir, comercializar, importar, exportar, envasar,
procesar y/o expender los medicamentos, cosmticos, preparaciones farmacuticas
a base de recursos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza y otros
productos de uso domstico
Concentracin Cantidad de medicamento o principio activo que se administra al
paciente por unidad de forma farmacutica. Ejemplo: 500 o 650 mg de paracetamol
por comprimido.

Puede ser en Miligramos (mg), Gramos (g), Unidades Internacionales (U.I.) o


Porcentaje (%).
Fecha de Fabricacin o Expedicin Fecha en que fue fabricado o producido el
medicamento.
Etiquetas o rtulos; lo que hace posible la identificacin de algn producto o
medicamento.
Empaques o Embalajes Es un recipiente o envoltura que contiene productos de
manera temporal principalmente para agrupar unidades de un producto pensando
en su manipulacin, transporte y almacenaje.
Otras funciones del embalaje son: proteger el contenido, facilitar la manipulacin,
informar sobre sus condiciones de manejo, requisitos legales, composicin,
ingredientes, etc.
Envases
Sirve para contener, proteger, manipular, distribuir y presentar
medicamentos en cualquier fase de su proceso productivo, de distribucin o de
venta.
ORGENES: Los medicamentos se derivan de los reinos de la naturaleza
(medicamentos naturales), pero adems muchos son producidos por sntesis
(medicamentos sintticos), siendo actualmente este estado el ms importante
en la farmacologa.

Origen Vegetal: Las plantas suministran una variedad de sustancias empleadas en


medicina. Se utilizan races, tallos, hojas, flores y semillas, algunas veces se emplea
el vegetal entero; porque poseen sustancias conocidas como principios activos, de
los cuales depende la actividad bsica de los medicamentos.
Origen Animal: Se utilizan sustancias como aceites, protenas, grasas, enzimas,
sueros, hormonas; para la produccin de vacunas, cremas, lociones, etc.
Origen Mineral: Se utilizan diversas sustancias purificadas procedentes del reino
mineral como el azufre, magnesio, sales, etc., para producir complementos
vitamnicos, nutricionales, etc.
Sintticos: Produccin artificial de un medicamento por la reunin de sus
elementos orgnicos o inorgnicos en un laboratorio.
Microbianos: Son los medicamentos producidos por seres vivos microscpicos,
bacterias u hongos.
PRINCIPIO ACTIVO: Los principios activos son las sustancias a la cual se debe
el efecto farmacolgico de un medicamento.

EXCIPIENTES: Los excipientes son los componentes del medicamento


diferentes del principio activo. Estos se utilizan para conseguir la forma
farmacutica deseada (capsulas, comprimidos, soluciones, etc.) y facilitan la
preparacin, conservacin y administracin de los medicamentos. Es el nico
componente que puede diferir cuando compramos un medicamento genrico y
su equivalente de marca.
FORMAS FARMACUTICAS: La disposicin externa que se da a las sustancias
medicamentosas para facilitar su administracin.
Las diferentes formas farmacuticas existentes en la actualidad son: Slidas,
Semislidas, Liquidas y Gaseosas.

Forma Farmacutica Slidas: Se incluyen los polvos (que pueden estar


encapsulados), capsulas, granulados, tabletas, comprimidos, pldoras y
grageas.
Forma Farmacutica Semislidas: Compuesta por pomadas, cremas, geles,
supositorios y vulos.
Forma Farmacutica Liquida: Soluciones, ampollas, jarabes, lociones, sueros,
gotas, suspensiones, aguas aromticas.
Forma Farmacutica Gaseosa: Aerosoles, inhaladores y sprays.

VAS DE ADMINISTRACIN: Es la zona o lugar por donde el medicamento


ingresa al organismo.
Se clasifica as: Va Enteral y Va Parenteral

VA ENTERAL
Oral

El medicamento se administra por la boca. Es la va ms habitual, ya


que es una forma cmoda y sencilla de tomar la medicacin.
Tambin es segura (en caso de sobredosificacin se puede efectuar
un lavado gstrico o inducir el vmito).

Sublingual El comprimido se coloca debajo de la lengua, una zona de absorcin


rpida, y se deja disolver. As se evita la accin de los jugos gstricos
y la inactivacin heptica. No se traga. No es necesario tomar lquidos.
Nasal

El medicamento acta en la mucosa nasal. Se suele aplicar en forma


de pomada o soluciones (gotas y nebulizadores).

Tpica

El medicamento se aplica directamente en la zona a tratar, puesto


que normalmente se busca una accin local. La intencin es acceder
a la dermis (la piel se divide en epidermis, dermis e hipodermis), algo
muy influenciado por el estado de la piel. As, la absorcin es menor
en la vejez y mayor en la infancia.

Otica

La va tica est limitada a la aplicacin tpica de frmacos en el odo


externo. Slo permite una accin local. La forma farmacutica
empleada en este caso son las gotas ticas.

Oftlmica

Los medicamentos se aplican directamente en el ojo. Se busca una


accin local.

Vaginal

El medicamento se introduce en la vagina y la absorcin se lleva a


cabo a travs de la membrana lipoidea. Normalmente se buscan
efectos locales. Por esta va se utilizan pomadas, comprimidos
y vulos vaginales. Casi siempre vienen acompaados de un
aplicador, as que es muy importante leer el prospecto para saber
usarlo correctamente.

Rectal

Se administra el medicamento a travs del ano.

VA PARENTERAL: Atravesando una o ms capas de la piel mediante una


inyeccin. Existen otras menos utilizadas como la intraarticular, intracardiaca,
intraarterial, intratecal, peridural, etc. La va parenteral es una va de urgencia. La
respuesta es muy rpida.
Intradrmica:

Inyeccin con la aguja montada en la piel. Utilizada en pruebas


de alergia.

Subcutnea:

Inyeccin con aguja montada, en ngulo de 45 en zona grasa.


El medicamento se inyecta bajo la piel. Normalmente en el
abdomen o en el muslo.

Intramuscular:

El medicamento se inyecta en un msculo (brazo, nalga). El


volumen inyectado por esta va es pequeo. Normalmente no
ms de 5 ml.

Intravenosa:

El medicamento se inyecta directamente en una vena. Se


utilizan venas superficiales o cutneas para inyectar solamente
lquidos.

2. EN QU CONSISTE EL ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS?

Consiste en realizar una serie de actividades que garanticen el cuidado y


conservacin de las condiciones tcnicas con las que fueron elaborados los
medicamentos y dispositivos mdicos.

Cules son las condiciones fsicas, locativas e higinicas?


Condiciones Fsicas
Luz: muchos medicamentos son sensibles a la luz (fotosensibles) y sufren deterioro
en su calidad cuando son expuestos a un exceso de luz; por esta razn deben
colocarse alejados de radiaciones directas del sol o de lmparas.
Humedad: otro de los factores importantes a controlar en las reas de
almacenamiento de los medicamentos. Un ambiente con alta humedad puede
favorecer el crecimiento de microorganismos como hongos y bacterias, precipitar
reacciones qumicas como la oxidacin de los componentes del medicamento. Las
tabletas pueden ablandarse.
Temperatura: mantener las condiciones adecuadas de temperatura es esencial
para la estabilidad de los medicamentos. Cada tipo de medicamento tiene un lmite
de temperatura el cual puede mantenerse sin perder las propiedades. Las
condiciones de temperatura para cada medicamento especfico deben estar
indicadas en el empaque del producto; en caso de que este no aparezca
especificado debe entenderse que se debe conservar a temperatura ambiente,
aunque siempre al resguardo de temperaturas extremas.
Condiciones Locativas
Los locales deben contar con rea fsica exclusiva, independiente, de circulacin
restringida, segura y permanecer limpios y ordenados.
a) Pisos. Los pisos deben ser de material impermeable, resistente y contar con

sistema de drenaje que permita su fcil limpieza y sanitizacin.

b) Paredes. Las paredes y muros deben ser impermeables, slidos, de fcil limpieza

y resistentes a factores ambientales como humedad y temperatura.


c) Techos. Los techos y cielo rasos deben ser resistentes, uniformes y de fcil

limpieza y sanitizacin.
d) reas de almacenamiento. Las reas para el almacenamiento de medicamentos

y dispositivos mdicos deben ser independientes, diferenciadas y sealizadas, con


condiciones ambientales, temperatura y humedad relativa controladas.
e) Iluminacin. Debe poseer un sistema de iluminacin natural y/o artificial que

permita la conservacin adecuada e identificacin de los medicamentos y


dispositivos mdicos y un buen manejo de la documentacin.
f) Instalaciones elctricas. Plafones en buen estado, tomas, interruptores y cableado

protegido.
g) Ventilacin. Debe tener un sistema de ventilacin natural y/o artificial que

garantice la conservacin adecuada de los medicamentos y dispositivos mdicos.


No debe entenderse por ventilacin natural las ventanas y/o puertas abiertas que
podran permitir la contaminacin de los medicamentos y dispositivos mdicos con
polvo y suciedad del exterior.
h) Condiciones de temperatura y humedad. Los sitios donde se almacenen

medicamentos deben contar con mecanismos que garanticen las condiciones de


temperatura y humedad relativa recomendadas por el fabricante y los registros
permanentes de estas variables, utilizando para ello termmetros, higrmetros u
otros instrumentos que cumplan con dichas funciones.
i) Criterios de almacenamiento. Los dispositivos mdicos y los medicamentos se

almacenarn de acuerdo con la clasificacin farmacolgica (medicamentos) en


orden alfabtico o cualquier otro mtodo de clasificacin, siempre y cuando se
garantice el orden, se minimicen los eventos de confusin, prdida y vencimiento
durante su almacenamiento. El sistema de segregacin de los dispositivos mdicos
y medicamentos debe garantizar que el lote ms prximo a vencerse sea lo primero
en dispensarse.
Condiciones de Higiene
De las condiciones higinicas depende en gran medida la estabilidad microbiolgica
de los medicamentos y otros insumos almacenados.
Se deben tener en cuenta las siguientes recomendaciones: Buena ventilacin
libre de gases contaminantes, las paredes y pisos deben ser de un material de fcil
aseo y limpieza.

Las uniones de paredes y pisos no deben formar ngulos rectos, sino curvas que eviten
la acumulacin de polvo. Buen aseo en todas las reas, instalaciones sanitarias
limpias y funcionales, lavamanos limpios, estantes y estibas libres de polvo, control
y sanitizacin del ambiente, fumigaciones peridicas (mnimo cada 6 meses) con el
fin de eliminar roedores, insectos, etc.
Nevera limpia y libre de alimentos, no comer y no fumar en las reas de
almacenamiento.
Se debe elaborar un cronograma de limpieza y de desinfeccin, especificando
reas, fechas programadas de la actividad y firma del funcionario responsable.

3. EN QUE CONSISTE LA RECEPCIN TCNICA Y ADMINISTRATIVA?

Recepcin Tcnica: Permite constatar el grado de acercamiento de las caractersticas tcnicas


del producto a las que estn establecidas como referencia por la legislacin y por la organizacin.
Es una inspeccin visual donde se determina y se registra en el acta de recepcin
todo lo relacionado con los aspectos tcnicos del medicamento y dispositivos
mdicos.
Recepcin Administrativa: Permiten constatar si el insumo cumple o no con las
condiciones pactadas en la adjudicacin entre la institucin y el proveedor;
igualmente si se cumple lo solicitado en la orden de compra y si est acorde con lo facturado.
Debe aplicarse al 100% de los insumos recibidos por orden de compra. Es verificar que los
medicamentos y dispositivos mdicos solicitados correspondan con lo recibido y
facturado por el proveedor. Igualmente confirmar las condiciones Durante el tiempo
de transporte, embalaje, envase, producto, cantidad y precio.

QUINES SON LOS RESPONSABLES DE ESTE PROCESO?

El jefe de almacn o quien haga sus veces efectuar la recepcin administrativa y


el director del servicio farmacutico o la persona que ste delegue, realizar la
recepcin tcnica de los medicamentos y dispositivos mdicos adquiridos.

QU SE VERIFICA EN CADA UNO DE ESTOS PROCESOS?

En la Recepcin Tcnica: Estas especificaciones se refieren a: fecha de vencimiento,


nmero de lote de fabricacin, registro sanitario, caractersticas fsicas y
organolpticas del producto como tal, caractersticas relacionadas con la etiqueta, empaque,

envase, embalaje y forma farmacutica, condiciones de almacenamiento, nombre del


fabricante y otros requisitos de informacin acordes a la legislacin de cada pas.
En la Recepcin Administrativa: Entre la especificacin a revisar est: nombre
genrico del producto, concentracin, forma farmacutica, precios unitarios y totales (por
producto y valor total de la factura) fechas y formas de entrega y cantidades. Es importante anotar
que la persona que realice el conteo de los productos no debe saber qu cantidad se
recibe (a ciegas), con el fin de evitar el sesgo que se produce al conocer desde antes dicha
informacin.
4. Teniendo en cuenta las reas de un Servicio Farmacutico, elabora un plano
segn sus colores. Elabora un diagrama de flujo del proceso de Recepcin
Tcnica y Administrativa.
PLANO DE LAS REAS DE LA FARMACIA

Material Reciclable

Sustancias Inflamables

Bodega

Aseo

Inyectologia

Servicios Sanitarios
Cuarentena
Preparados
Magistrales
C

Cadena de Frio

Almacenamiento
Medicamentos de
Control Especial

Recepcin

Dispensacin

Administrativa

Definicin de las reas:

Servicios Sanitarios: Deben estar en un lugar donde no contaminen los productos.


Medicamentos de Control Especial: Se almacenan medicamentos que se
encuentran bajo control del estado.
Almacenamiento: rea donde se almacenan los mx que cumple con las
especificaciones y pueden ser entregados a los usuarios.
Dispensacin: Es la entrega de Mx y DM a un paciente y la informacin sobre su
uso adecuado por parte del Qumico Farmacutico.
Sustancias Inflamables: All se almacenan productos de alto riesgo y sensibilidad.
Cuarentena: Donde se depositan los medicamentos al llegar.
Cadena de Frio: Controla los medicamentos que requieren una temperatura y
humedad especifica.
Recepcin: Sitio en el cual se realiza los diferentes tipos de inspeccin. Es el
conjunto de actividades que tiene como objetivo el cuidado y la conservacin.
Administrativa: Es cuando se le administra el medicamento al paciente.

Diagrama de Flujo.

PROCESOS DE RECEPCION
RECEPCION
ADMINISTRATIVA

RECEPCION
TECNICA
Responsables

Inspeccin visual donde se


determina y registra en el
acta
de
recepcin
lo
relacionado con los aspectos
tcnicos de los medicamentos
y dispositivos mdicos

Jefe del almacn


o algn
delegado por el
mismo

Verificar
que
los
medicamentos
y
dispositivos
mdicos
solicitados correspondan
con lo facturado y recibido

Procesos de verificacin

Fecha de vencimiento

Nombre genrico

Nmero de lote

Concentracin

Registro sanitario

Forma farmacutica

Nombre del fabricante

Precio unitario

Etiquetas

Fecha y formas de
entrega

Empaques
Envases

Cantidad
Totales

5. EN QU CONSISTE LA DEVOLUCIN DE MEDICAMENTOS?

Una devolucin consiste en devolver o cambiar un medicamento previamente


comprado, cuando por alguna razn no cumple las condiciones adecuadas de
calidad o las pactadas con el proveedor.
Las devoluciones de medicamentos se sometern al siguiente procedimiento.

rea especial

Deben guardarse aparte del rea de productos disponibles para la venta y/o
dispensacin y se debe prevenir su distribucin hasta que se decida que estn
disponibles
Condiciones para la reubicacin
Los productos devueltos solo podrn reubicarse en el rea de disponibles para su
distribucin o dispensacin, si cumplen con las siguientes condiciones:
Estar en sus recipientes sin abrir y en buenas condiciones.
Se demuestra que se han almacenado y se han manejado bajo las
condiciones establecidas por el fabricante.
El periodo de vida til restante es superior al mnimo establecido.
Han sido examinados y evaluados por el director del establecimiento o
servicio farmacutico para autorizar su devolucin. Esta evaluacin debe
tener en cuenta la naturaleza del producto, condiciones especiales de
almacenamiento y el tiempo transcurrido desde su despacho. En caso
necesario, debe solicitarse concepto al titular del registro sanitario o persona
calificada de la casa fabricante.
Cualquier producto devuelto que no cumpla con las condiciones anteriores
debe ser destruido o desnaturalizado.
Se devuelven por que no han cumplido con las condiciones especficas que requiere
para poder ser puesto a disposicin del cliente.
Los medicamentos devueltos deben ponerse en y nicamente ser retornadas a las
existencias utilizables bajo la aprobacin de un profesional farmacutico, quien
evaluara de nuevo la calidad del medicamento y el motivo de la devolucin, segn
corresponda.

6. QU CONSIDERACIONES IMPORTANTES
TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS?
Condiciones de transporte

SE

TIENEN

CON

EL

Los medicamentos deben transportarse de modo que su integridad no se deteriore,


las condiciones de almacenaje se mantengan, se protejan contra hurto, se conserve
su identificacin, se evite la contaminacin o confusin con otros productos. Se
deber cumplir con las siguientes condiciones especficas:

Almacenamiento a temperaturas controladas, debe asegurarse que se


mantenga la cadena de fro y la integridad del producto.

Cuando se use hielo seco en la cadena de fro se deben observar las


precauciones de seguridad y verificar que los medicamentos no entren en
contacto directo con el hielo seco, ya que se podran congelar.

Para los medicamentos que requieren condiciones especiales de


almacenamiento deben existir registros y controles que demuestren que se
cumplen estas exigencias durante el transporte.

El transportador responder por la conservacin de la calidad de los medicamentos


durante el transporte de los mismos.
El transporte puede ser propio o contratado. El remitente deber indicar al
transportador los aspectos sealados en la legislacin vigente, las caractersticas y
condiciones especiales de los medicamentos.

7. FACTORES QUE INFLUYEN EN EL DETERIORO DE MEDICAMENTOS?

Muchos factores inciden sobre la estabilidad de un producto farmacutico, como la


actividad del o los principios activos, la interaccin potencial entre los principios
activos y excipientes, el proceso de elaboracin, la forma posolgica, el sistema de
recipiente, revestimiento y cierre, las condiciones ambientales durante el transporte,
almacenamiento y manipulacin, y el tiempo transcurrido desde la elaboracin hasta
el uso del producto

8. QU ES UN ANLISIS ORGANOLPTICO?

Se refiere al anlisis de las caractersticas que se pueden percibir por los sentidos
(color, olor, textura) de un producto por parte del responsable de la farmacia,
droguera o establecimiento.

Producto
s

Observaciones
Se observar que no tengan manchas, que no estn decoloradas,
que no estn quebradas ni pegajosas, que no tengan polvo
adherido a la superficie; igual tamao, color y apariencia.

Tabletas

No deben estar abiertas o vacas, no deben tener polvo adherido,


no deben estar deformadas, sin trazas de humedad, igual color y
apariencia.

Cpsulas

Que no se observen materiales extraos, ni turbidez ni presencia


de gas.

Soluciones

Contenido completo, que estn en frascos


hermticamente, incluyendo banda de seguridad.

cerrados

Que sean homogneas, sin gas ni materiales extraos.


Emulsiones

Contenido completo, que estn en frascos


hermticamente, incluyendo banda de seguridad.

cerrados

Que al agitarlas se redispersen adecuadamente.


Suspensiones

Contenido completo, que estn en frascos


hermticamente, incluyendo banda de seguridad.

cerrados

Que no tengan partculas en suspensin. Que no tengan turbidez.


Que el contenido est completo.

Lquidos inyectables

No deben estar apelmazados. Los polvos para inyeccin deben


desprenderse fcilmente del frasco y deben tener color uniforme.
Que disuelvan fcilmente.

Polvos para reconstruir

Polvos o granulados para Que dispersen fcilmente. Color granulado uniforme.


reconstruir a solucin oral
Que los tubos no estn colapsados ni con perforaciones o
rupturas. Que el cierre est hermtico.

Cremas y ungentos

Equipo
para
administracin
soluciones parenterales

Advertir si los sellos no estn intactos o si los protectores no estn


en su sitio.

la
de Nota de advertencia: NO USAR CON SANGRE O CON
COMPONENTES SANGUINEOS

Equipo para transfusin de


sangre

Advertir si los sellos no estn intactos o si los protectores no estn


en su sitio.

Guantes quirrgicos

Si estn empolvados, se debe colocar aviso de que el polvo


de la superficie debe ser removido aspticamente antes de iniciar
los procesos de operacin.
Si son estriles, verificar que el paquete no est abierto o daado.

9. QU SON MEDICAMENTOS FOTOSENSIBLES,


TERMOSENSIBLES Y TERMOLBILES?

HIGROSCPICOS,

Medicamentos Fotosensibles
Como su nombre lo indica, son medicamentos sensibles a la luz. Si no se conservan
protegidos de la luz pueden alterarse sus propiedades fsico-qumicas y
farmacolgicas. Qu consecuencias tiene esto? Adems de la prdida de eficacia
del frmaco, con la luz pueden producirse compuestos de degradacin txicos.
Medicamentos Higroscpicos
Son los que son sensibles a la humedad, generando un deterioro en su forma
farmacutica como ablandamiento, cambio de color (tableta).
Medicamentos Termosensibles
Cuando es ms susceptible a los cambios de temperatura. Las caractersticas o
reacciones de este tipo de materiales variarn segn la temperatura a la que estn
expuestos.
Medicamentos Termolbiles
Son los que se alteran o se descomponen por accin del calor.

GLOSARIO

CONCENTRACIN: Cantidad de medicamento o principio activo que se administra


al paciente por unidad de forma farmacutica. Ejemplo: 500 o 650 mg de
paracetamol por comprimido.
CUARENTENA: Estado de las materias primas o envasado, materiales intermedios,
productos a granel o acabados, aislados por medios fsicos o por medios eficaces
mientras se espera una decisin acerca de su autorizacin, rechazo o
reprocesamiento.
DISPOSITIVO MDICO: Se define como dispositivo mdico a cualquier instrumento,
aparato, aplicacin, material o artculo, incluyendo software, usados solos o en
combinacin y definidos por el fabricante para ser usados directamente en seres
humanos.
EXCIPIENTES: Los excipientes son los componentes del medicamento diferentes
del principio activo. Estos se utilizan para conseguir la forma farmacutica deseada
(capsulas, comprimidos, soluciones, etc.)
HIGROSCPICOS: Son los que son sensibles a la humedad, generando un
deterioro en su forma farmacutica como ablandamiento, cambio de color
(tableta).
MEDICAMENTO: Es aquel preparado farmacutico obtenido a partir de principios
activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacutica que se
utiliza para la prevencin, alivio, diagnstico, tratamiento, curacin o rehabilitacin
de la enfermedad. Los envases, rtulos, etiquetas y empaques hacen parte integral
del medicamento, por cuanto stos garantizan su calidad, estabilidad y uso
adecuado.
ORGANOLPTICO: Se refiere al anlisis de las caractersticas que se pueden
percibir por los sentidos (color, olor, textura) de un producto por parte del
responsable de la farmacia, droguera o establecimiento.
PRINCIPIO ACTIVO: Los principios activos son las sustancias a la cual se debe el
efecto farmacolgico de un medicamento.
REGISTRO SANITARIO: Es el documento pblico expedido por el invima o la
autoridad delegada, el cual faculta a una persona natural o jurdica para producir,
comercializar, importar, exportar, envasar, procesar y/o expender los
medicamentos, cosmticos, preparaciones farmacuticas a base de recursos
naturales, productos de aseo, higiene y limpieza y otros productos de uso domstico

CYBERGRAFIA

https://es.wikipedia.org
http://farmaciamarcos.es/vias-de-administracion-de-medicamentos/
http://es.scribd.com/doc/36376428/CARACTERISTICAS-DE-LOSMEDICAMENTOS
http://es.slideshare.net/seikywia/medicamentos-1947413
http://es.slideshare.net/bLaCkTeArS01/origen-y-medicamentos
http://www.engenerico.com/que-es-un-principio-activo/
http://es.scribd.com/doc/5710092/Via-Enteral-y-Parenteral
http://es.slideshare.net/izualito/vias-de-administracin-de-medicamentosuach?related=1
http://boticariagarcia.com/medicamentos-fotosensibles-fotosensibilizantes-017
https://es.wikipedia.org/wiki/Termosensibilidad
Resolucin 1403 2007

CONCLUSION

El proceso de recepcin es muy importante debido a que se realizan procesos para


definir si el medicamento o el dispositivo mdico es apto para ser puesto a
disposicin de los usuarios.

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