El antraceno

Qu es?
El antraceno es un hidrocarburo aromtico
policclico utilizado como materia prima para
elaborar antraquinona. sta es una sustancia de
partida en la sntesis de una amplia gama de
colorantes.
Propiedades fsicas.
El antraceno es un slido incoloro y cristalino a
temperatura ambiente, en estado puro presenta una
fluorescencia azulada. Es insoluble en agua pero se disuelve bien en
benceno caliente. Se descompone al calentarla intensamente, en
contacto con la luz solar o bajo la influencia de oxidantes fuertes,
produciendo humos acres y txicos y causando peligro de incendio o
explosin.
Su frmula qumica es C14H10 y su masa molecular es de 178,2
g/mol.
Punto de ebullicin: 342C
Punto de fusin: 218C
Densidad relativa (agua=1): 1,25
Punto de inflamacin: 121C
Temperatura de autoignicin: 538C
Fuentes de emisin y aplicaciones del antraceno.
Adems de utilizarse para elaborar antraquinona (sustancia empleada
en la sntesis de una amplia gama de colorantes), se utiliza en la
sntesis de algunos insecticidas y conservantes.
Al tratarse de un compuesto de sntesis industrial no se conocen fuentes
naturales de contaminacin.
Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.
El antraceno se puede absorber por inhalacin, a travs de la piel y por
ingestin. Si la exposicin es de corta duracin se produce una irritacin
de los ojos, la piel, el tracto respiratorio y el tracto intestinal, y si la
exposicin es prolongada o repetida puede producir sensibilizacin de la
piel.
Puede ser una sustancia peligrosa para el medio ambiente y debera
prestarse especial atencin al suelo y el aire. En la cadena alimentaria
referida a los hombres tiene lugar bioacumulacin, concretamente en
organismos acuticos y plantas.
Riesgos y consejos de prudencia en su manipulacin.
No se incluyen frases de riesgo ni de prudencia en el etiquetado de esta
sustancia.
Umbrales de emisin establecidos por el RD 508/2007 (kg/ao).
Umbral de emisin a la atmsfera: 50 kg/ao.
Umbral de emisin al agua: 1 kg/ao.
Umbral de emisin al suelo: 1 kg/ao.

El naftaleno
Naftaleno
El naftaleno, C10H8, es una de las sustancias que
se obtienen del alquitrn de hulla en mayor
cantidad. Se encuentra tambin en pequeas
cantidades en el petrleo de diversas
procedencias y destila en la fraccin del
kerosene, pero no es obtenido de esta fuente
en cantidades industriales
Propiedades
Es un slido blanco que cristaliza en placas brillantes de temperatura de
fusin 80.27 C; temperatura de ebullicin 218 C. Su presin de vapor
es apreciable a temperatura ambiente y destila fcilmente en corriente
de vapor. Se purifica habitualmente por sublimacin.
Estructura
El naftaleno posee propiedades similares a las del benceno. La frmula
de anillos condensados est de acuerdo con las siguientes
observaciones experimentales: a) El anlisis y la determinacin del peso
molecular indican que la frmula molecular es C10H8. b) Tiene dos
productos monosustituidos, ismeros, C10H7X, y diez productos
disustituidos ismeros del tipo C10H6X 2. Ninguno de estos derivados
presenta isomera geomtrica u ptica. c) Se comporta como una
molcula simtrica y su momento dipolar es cero. d) La oxidacin
produce cido ftlico; por consiguiente la molcula debe tener un anillo
bencnico con dos cadenas laterales en orto. e) La oxidacin del Initronaftaleno da cido nitroftlico.
Utilizacin
Se utiliza como materia prima para la fabricacin de anhdrido ftlico y
de numerosos intermediarios para la industria qumica.

Gases contaminantes
La contaminacin ambiental es un problema originado por la presencia
en la atmsfera de gases nocivos para los seres vivos. Conocer cules
son estos gases contaminantes resulta esencial para poder prevenir su
aparicin.
Los gases contaminantes son elementos que concentrados en altas
cantidades en la atmsfera generan riesgos y problemas
medioambientales y para los seres vivos. Una parte de los mecanismos
de generacin de estos gases contaminantes son de origen natural
como los volcanes, pero el problema surge en los procesos industriales
que implican combustin de elementos fsiles o el uso excesivo del
transporte por carretera entre otros.
Entre los gases contaminantes ms habituales podemos citar
los siguientes:
- Clorofluorocarbonos (CFC, tambin llamados "freones")
- Monxido de carbono ( CO)
- Dixido de carbono (CO2)
- Oxidos de nitrgeno (NOx )
- Dixido de azufre (SO2)
- Metano (CH4)
- Ozono (O3)
Distribucin de estos gases en el mundo
La Secretara de Naciones Unidas sobre el Cambio Climtico (UNFCCC
en sus siglas en ingls) y Google han creado un mapamundi con las
emisiones generadas en los principales pases industrializados. Los
datos, recogidos desde 1990, se pueden observar por sectores y
compararlos tanto por pases como por categoras.
Los datos de este mapamundi permiten ordenar los pases segn sus
datos de emisiones totales en relacin al ao base 2009 e identificar
con colores la tendencia a aumentar o a reducir este concepto. El
resultado no es favorable para Espaa, ya que queda entre los 5 pases
que ms han aumentado sus emisiones (29%), junto con Turqua, Malta
o Australia. Por el contrario, entre los mejor posicionados se encuentran
varios pases de Este europeo como Estonia, Lituania, Ucrania o
Rumana, que han conseguido reducir por encima del 50% sus
emisiones

Hidrocarburos aromticos
Qu son?

Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza

por una inusual estabilidad, que le viene dada por la particular
disposicin de los dobles enlaces conjugados.
Cmo se nombran?
Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente
agradables, que presentan en su mayora. El nombre genrico de los
hidrocarburos aromticos mono y policclicos es "areno" y los radicales
derivados de ellos se llaman radicales "arilo". Todos ellos se pueden
considerar derivados del benceno, que es una molcula cclica, de forma
hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo
y un doble enlace. Experimentalmente se comprueba que los seis
enlaces son equivalentes, de ah que la molcula de benceno se
represente como una estructura resonante entre las dos frmulas
propuestas por Kekul, en 1865, segn el siguiente esquema:

Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical

seguido de la palabra "-benceno".

clorobenceno, metilbenceno (tolueno) y nitrobenceno

Si son dos los radicales se indica su posicin relativa dentro del anillo
bencnico mediante los nmeros 1,2; 1,3 1,4, teniendo el nmero 1 el
sustituyente ms importante. Sin embargo, en estos casos se sigue
utilizando los prefijos "orto", "meta" y "para" para indicar esas mismas
posiciones del segundo sustituyente.

1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno) o (o-xileno)

1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno) o (m-xileno)
1,4-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno) o (p-xileno)
En el caso de haber ms de dos sustituyentes, se numeran de forma
que reciban los localizadores ms bajos, y se ordenan por orden
alfabtico. En caso de que haya varias opciones decidir el orden de

preferencia

alfabtico

de

los

radicales.

1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno
Cuando el benceno acta como radical de otra cadena se utiliza con el
nombre de "fenilo".

4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano
Hidruro carburos aromtico