UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.

Producir y socializar el saber.

ANLISIS GENERALES DE ANTIACIDOS E INYECTABLES

*IRACEMA G. MAZO GOMEZ, *WENDY F.GARCIA RAMOS, *JAZMIN RAMIREZ MENDEZ,

RESUMEN

INTRODUCCION

El objetivo de este procedimiento es

evaluar la actividad y proporcionar
evidencia documentada de cmo la
calidad de los anticidos y determinar si
el volumen de los frascos coinciden con
su contenido as como la re suspensin de
los viales de inyectables tienen diferencia
de calidad entre un lote u otro as como
los diferentes tipos que existen igual estos
varan con el tiempo, bajo la influencia
de
factores
ambientales
como,
Temperatura, humedad o luz y procesos
fsico qumicos estos estudios permiten
establecer
las
condiciones
de
almacenamiento, periodos de anlisis y
vida til, El estudio de estabilidad de los
contenidos debe incluir las pruebas para
las caractersticas mencionadas a
continuacin en cada una de las
diferentes tipos de viales y anticidos
empleados. Y hacer un anlisis
determinado para cada prueba de
calidad y recabar resultados. Y
fundamentar todo de acuerdo a su
mecanismo y sitio de accin con esto se
podr llevar a cabo la resolucin de cada
prueba y determinar si estas son viables
o no para uso farmacutico.

El envase y embalaje de las medicinas

tiene una importancia mayor de las que
en ocasiones se le atribuye. Son uno de
los elementos diferenciadores
Entre dos figuras que habitualmente se
confunden: medicamento y especialidad
farmacutica le exige una forma
farmacutica y un acondicionamiento con
embalaje, envase y etiquetado.
La Gua Tcnica de Anlisis
farmacuticoI presenta una clasificacin
de acuerdo a las formas farmacuticas y
define los anlisis correspondientes a
cada una, en los cuales se incluyen:
rotulacin, tipo de envase, ensayos
fsicos, fisicoqumicos y microbiolgicos,
adoptando como metodologas las
Establecidas por las farmacopeas oficiales
o por el fabricante.
Al momento de registrar un producto
farmacutico,
se
aprueban
las
especificaciones de producto terminado,
que es fundamental del registro y que
contiene todo los parmetros analticos
con los que un producto farmacutico
debe cumplir a lo largo de toda su vida
til, constituyendo, por lo tanto, un
elemento de garanta de la calidad de los

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medicamentos, ya que sirven de base para
la evaluacin de dicha calidad.
Cabe recordar, que las especificaciones
son un importante componente de la
calidad, pero no el nico, ya que est
determinada tambin por el diseo del
producto farmacutico, su desarrollo, los
controles en proceso, lo que en conjunto
contribuyen a la produccin consistente
de medicamentos y, por lo tanto, a
entregar un producto en ptimas
condiciones de calidad a la poblacin.
(En el caso de productos no oficiales, a
travs de mtodos analticos validados).
El estudio de un medicamento debe
incluir las pruebas para las caractersticas
mencionadas a continuacin en cada una
de las formas farmacuticas. Cuando el
medicamento no requiere de alguna de las
pruebas indicadas, se deber sustentar
tcnicamente su eliminacin.
Y en este caso siguiendo los lineamientos
marcados por los compaeros de clase
quienes aportaron las tcnicas de anlisis
farmacolgicos para los anticidos y los
viales de inyectables que se irn
describiendo en el curso de este trabajo y
hacer las pruebas fsico qumicas para
cada forma farmacutica y establecer sus
rangos de errores y formular datos y
caractersticas que se le aplican antes de
que estos estn aptos para conservacin y
utilizacin de algn preparado magistral.
Al final se arrojaron los datos de las
tcnicas utilizadas y hacer un balance y
graficas de los resultados obtenidos de

cada muestra y cada procedimiento

realizado en dicho estudio y empleando
nuevas
tcnicas
de
desarrollo
farmacolgico y determinar cules
pruebas fueron de carcter especial y
dando con ello resultados favorables para
cada una de las diferentes anlisis y
determinar
si
tuvieron
buenas
evaluaciones antes de ser embazadas por
su fabricantes anteriormente ya que todo
medicamento a utilizar son de uso
comercial.

DISCUSION
En los resultados de anticidos,
soluciones inyectables para su
viscosidad y pH, como para la
variacin de volumen se llevaron a
cabo de forma exitosa ya que si
cumplieron con los parmetros a los
que sostena la prctica y dentro de
sus diferentes resultados eran
mnimas. Como en el caso de
anticidos que se midi mediante una
probeta de 250ml, de igual forma se
llev acabo con la variabilidad de
volumen de las 10 ampolletas, 5
jeringas en las cuales se utilizaron los
vasos de precipitado y la probeta de
250ml, tambin tuvieron una
variacin mnima de 0.4, para esto se
utiliz la dexametasona.

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CONCLUCION:
Al concluir con el proceso de anlisis
generales de anticidos e inyectables se
estableci que los anticidos cumplieron
con el volumen marcado en su etiqueta

as como los inyectables tiene la

consistencia adecuada al re suspenderlo
con su contenido solvente que estos traen
y que no tienen ninguna variacin ya que
estas son para uso de inyectables estas
debe tener consistencia ligera y alguna de
los viales son aptos para ser administrada
por algunas de las vas de administracin.

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