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A COMISSÃO DAS COMUNIDADES EUROPEIAS, (6) Seis pareceres relacionavam-se com pedidos de autoriza
ção de alegações relativas à redução de riscos de doença,
tal como referido no n.o 1, alínea a), do artigo 14.o do
Tendo em conta o Tratado que institui a Comunidade Europeia, Regulamento (CE) n.o 1924/2006, e dezassete pareceres
relacionavam-se com pedidos de autorização de alegações
Tendo em conta o Regulamento (CE) n.o 1924/2006 do Parla relativas ao desenvolvimento e à saúde das crianças, tal
mento Europeu e do Conselho, de 20 de Dezembro de 2006, como referido no n.o 1, alínea b), do artigo 14.o do
relativo às alegações nutricionais e de saúde sobre os alimen Regulamento (CE) n.o 1924/2006. Entretanto, um pedido
tos (1), nomeadamente o n.o 3 do artigo 17.o, de autorização de uma alegação de saúde foi retirado
pelo requerente e um pedido de autorização de uma
alegação de saúde será objecto de outra decisão.
Considerando o seguinte:
(10) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu (16) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu
que se estabeleceu uma relação de causa e efeito entre o que se estabeleceu uma relação de causa e efeito entre o
consumo de ésteres de estanóis vegetais e o efeito ale consumo de cálcio e vitamina D e o efeito alegado. Uma
gado. Sob reserva de uma revisão da sua redacção, a alegação de saúde que reflecte esta conclusão deve ser
alegação deve ser considerada como cumprindo os requi considerada como cumprindo os requisitos previstos no
sitos do Regulamento (CE) n.o 1924/2006, nomeada Regulamento (CE) n.o 1924/2006, devendo ser incluída
mente o n.o 1, alínea a), do seu artigo 14.o, devendo, na lista comunitária de alegações permitidas.
pois, ser incluída na lista comunitária de alegações per
mitidas.
(17) No seguimento de um pedido da Association de la Trans
formation Laitière Française (ATLA), apresentado nos ter
(11) No seguimento de um pedido da Unilever PLC/NV, apre mos do n.o 1, alínea b), do artigo 14.o do Regulamento
sentado nos termos do n.o 1, alínea b), do artigo 14.o do (CE) n.o 1924/2006, pediu-se à Autoridade que emitisse
Regulamento (CE) n.o 1924/2006, pediu-se à Autoridade um parecer sobre uma alegação de saúde relacionada
que emitisse um parecer sobre uma alegação de saúde com os efeitos do cálcio no crescimento dos ossos (Per
relacionada com os efeitos do ácido α-linolénico (ALA) e gunta n.o EFSA-Q-2008-322) (4). A alegação proposta
do ácido linolénico (LA) no crescimento e desenvolvi pelo requerente tinha a seguinte redacção: «O cálcio é
mento das crianças (Pergunta n.o EFSA-Q-2008-079) (1). necessário para o crescimento saudável dos ossos das
A alegação proposta pelo requerente tinha a seguinte crianças».
redacção: «O consumo regular de ácidos gordos essen
ciais é importante para o crescimento e o desenvolvi
mento adequados das crianças». (18) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu
que se estabeleceu uma relação de causa e efeito entre o
consumo de cálcio e o efeito alegado. Uma alegação de
(12) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu saúde que reflecte esta conclusão deve ser considerada
que se estabeleceu uma relação de causa e efeito entre o como cumprindo os requisitos do Regulamento (CE)
consumo de ALA e LA e o efeito alegado. Uma alegação n.o 1924/2006, devendo ser incluída na lista comunitária
de saúde que reflecte esta conclusão deve ser considerada de alegações permitidas.
como cumprindo os requisitos do Regulamento (CE)
n.o 1924/2006, devendo ser incluída na lista comunitária
de alegações permitidas. (19) No seguimento de um pedido da Association de la Trans
formation Laitière Française (ATLA), apresentado nos ter
mos do n.o 1, alínea b), do artigo 14.o do Regulamento
(13) No seguimento de um pedido da Association de la Trans
(CE) n.o 1924/2006, pediu-se à Autoridade que emitisse
formation Laitière Française (ATLA), apresentado nos ter
um parecer sobre uma alegação de saúde relacionada
mos do n.o 1, alínea b), do artigo 14.o do Regulamento
com os efeitos das proteínas de origem animal no cres
(CE) n.o 1924/2006, pediu-se à Autoridade que emitisse
cimento dos ossos (Pergunta n.o EFSA-Q-2008-326) (5).
um parecer sobre uma alegação de saúde relacionada
A alegação proposta pelo requerente tinha a seguinte
com os efeitos da vitamina D no crescimento dos ossos
redacção: «As proteínas de origem animal contribuem
(Pergunta n.o EFSA-Q-2008-323) (2). A alegação proposta
para o crescimento dos ossos das crianças».
pelo requerente tinha a seguinte redacção: «A vitamina D
é essencial para o crescimento dos ossos das crianças».
(20) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu
(14) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu que se estabeleceu uma relação de causa e efeito entre o
que se estabeleceu uma relação de causa e efeito entre o consumo de proteínas totais e o efeito alegado. Uma
consumo de vitamina D e o efeito alegado. Uma alegação alegação de saúde que reflecte esta conclusão deve ser
de saúde que reflecte esta conclusão deve ser considerada considerada como cumprindo os requisitos do Regula
como cumprindo os requisitos do Regulamento (CE) mento (CE) n.o 1924/2006, devendo ser incluída na lista
n.o 1924/2006, devendo ser incluída na lista comunitária comunitária de alegações permitidas.
de alegações permitidas.
(21) O n.o 4 do artigo 16.o do Regulamento (CE)
(15) No seguimento de um pedido da Yoplait Dairy Crest Ltd., n.o 1924/2006 prevê que um parecer a favor da autori
apresentado nos termos do n.o 1, alínea b), do zação de uma alegação de saúde deve incluir determina
artigo 14.o do Regulamento (CE) n.o 1924/2006, pe dos elementos. Por conseguinte, esses elementos devem
diu-se à Autoridade que emitisse um parecer sobre uma ser estabelecidos no anexo I do presente regulamento no
alegação de saúde relacionada com os efeitos do cálcio e que diz respeito às sete alegações autorizadas e incluir,
da vitamina D no fortalecimento dos ossos (Pergunta consoante o caso, a redacção revista da alegação, as con
n.o EFSA-Q-2008-116) (3). A alegação proposta pelo re dições específicas de utilização da alegação e, se aplicável,
querente tinha a seguinte redacção: «O cálcio e a vitamina as condições ou restrições de utilização do alimento e/ou
D, fazendo parte de uma dieta e de um estilo de vida uma declaração complementar ou advertência, de acordo
saudáveis, tornam os ossos mais fortes nas crianças e nos com as regras estabelecidas no Regulamento (CE)
adolescentes». n.o 1924/2006 e em conformidade com os pareceres
da Autoridade.
(1) The EFSA Journal (2008) 783, 1-10.
(2) The EFSA Journal (2008) 827, 1-2. (4) The EFSA Journal (2008) 826, 1-11.
(3) The EFSA Journal (2008) 828, 1-13. (5) The EFSA Journal (2008) 858, 1-2.
22.10.2009 PT Jornal Oficial da União Europeia L 277/5
(22) Um dos objectivos do Regulamento (CE) n.o 1924/2006 pelo requerente tinha a seguinte redacção: «O DHA e o
é assegurar que as alegações de saúde são verdadeiras, ARA reforçam o desenvolvimento neural do cérebro e
claras e fiáveis e úteis para o consumidor, e que a redac dos olhos».
ção e apresentação são tidas em conta nesse contexto;
por conseguinte, quando a redacção das alegações tem o
mesmo significado para os consumidores que a redacção
de uma alegação de saúde autorizada incluída no anexo I, (28) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu
dado que demonstra a mesma relação entre uma catego que não foi estabelecida uma relação de causa e efeito
ria de alimentos, um alimento ou um dos seus cons entre o consumo do alimento/constituinte (DHA e ARA)
tituintes e a saúde, essas alegações devem ser sujeitas às com início aos seis meses de idade e o efeito alegado. Por
mesmas condições de utilização indicadas no referido conseguinte, dado que não cumpre os requisitos do Re
anexo. gulamento (CE) n.o 1924/2006, a alegação não deve ser
autorizada. Além disso, a Autoridade concluiu que o
consumo de alimentos/fórmulas para bebés reforçadas
(23) No seguimento de um pedido da BIO SERAE, apresen com DHA e ARA a partir dos seis meses até um ano
tado nos termos do n.o 1, alínea a), do artigo 14.o do de idade poderia produzir um efeito benéfico no desen
Regulamento (CE) n.o 1924/2006, pediu-se à Autoridade volvimento da acuidade visual nas crianças amamentadas
que emitisse um parecer sobre uma alegação de saúde com leite materno até aos 4-6 meses. A Autoridade con
relacionada com os efeitos do NeOpuntia® nos parâme cluiu igualmente que não se tinham apresentado provas
tros dos lípidos do sangue associados a riscos cardiovas sobre os efeitos da complementação com DHA e ARA
culares, especialmente o colesterol-HDL (Pergunta com início aos seis meses de idade no desenvolvimento
n.o EFSA-Q-2008-214) (1). A alegação proposta pelo re visual das crianças saudáveis que não foram amamenta
querente tinha a seguinte redacção: «NeOpuntia® ajuda a das com leite materno, mas alimentadas com fórmulas
melhorar os parâmetros dos lípidos do sangue associados não enriquecidas nos primeiros meses de vida. Uma ale
a riscos cardiovasculares, especialmente o colesterol- gação de saúde que reflecte esta conclusão não cumpre
-HDL». os princípios e requisitos gerais do Regulamento (CE)
n.o 1924/2006, nomeadamente dos artigos 3.o, 5.o e
6.o, não devendo ser autorizada.
(24) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu
que não foi possível estabelecer uma relação de causa e
efeito entre o consumo de NeOpuntia® e o efeito ale
gado. Por conseguinte, dado que não cumpre os requisi (29) No seguimento de um pedido do National Dairy Council,
tos do Regulamento (CE) n.o 1924/2006, a alegação não apresentado nos termos do n.o 1, alínea b), do
deve ser autorizada. artigo 14.o do Regulamento (CE) n.o 1924/2006, pe
diu-se à Autoridade que emitisse um parecer sobre uma
alegação de saúde relacionada com os efeitos dos produ
(25) No seguimento de um pedido da Valio Ltd., apresentado tos lácteos (leite e queijo) na saúde dentária (Pergunta
nos termos do n.o 1, alínea a), do artigo 14.o do Regu n.o EFSA-Q-2008-112) (4). A alegação proposta pelo re
lamento (CE) n.o 1924/2006, pediu-se à Autoridade que querente tinha a seguinte redacção: «Os produtos lácteos
emitisse um parecer sobre uma alegação de saúde rela (leite e queijo) promovem a saúde dentária das crianças».
cionada com os efeitos dos produtos de leite magro
Evolus® fermentados com Lactobacillus helveticus na rigi
dez arterial (Pergunta n.o EFSA-Q-2008-218) (2). A alega
ção proposta pelo requerente tinha a seguinte redacção: (30) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu
«Evolus® reduz a rigidez arterial». que a categoria de produtos lácteos (leite e queijo), ob
jecto da alegação de saúde, não foi suficientemente ca
racterizada e que não se estabeleceu uma relação de causa
(26) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu e efeito entre o consumo de leite ou queijo e o efeito
que não se estabeleceu uma relação de causa e efeito alegado. Por conseguinte, dado que não cumpre os re
entre o consumo de produtos de leite magro Evolus® quisitos do Regulamento (CE) n.o 1924/2006, a alegação
fermentados com Lactobacillus helveticus e o efeito alegado. não deve ser autorizada.
Por conseguinte, dado que não cumpre os requisitos do
Regulamento (CE) n.o 1924/2006, a alegação não deve
ser autorizada.
(31) No seguimento de um pedido do National Dairy Council,
apresentado nos termos do n.o 1, alínea b), do
(27) No seguimento de um pedido da Martek Biosciences artigo 14.o do Regulamento (CE) n.o 1924/2006, pe
Corporation, apresentado nos termos do n.o 1, alínea diu-se à Autoridade que emitisse um parecer sobre uma
b), do artigo 14.o do Regulamento (CE) n.o 1924/2006, alegação de saúde relacionada com os efeitos dos produ
pediu-se à Autoridade que emitisse um parecer sobre tos lácteos num peso corporal saudável (Pergunta
uma alegação de saúde relacionada com os efeitos do n.o EFSA-Q-2008-110) (5). A alegação proposta pelo re
ácido docosahexaenóico (DHA) e do ácido araquidónico querente tinha a seguinte redacção: «Três doses de pro
(ARA) no desenvolvimento neural do cérebro e dos olhos dutos lácteos por dia, como parte de uma dieta equili
(Pergunta n.o EFSA-Q-2008-120) (3). A alegação proposta brada, podem ajudar a promover um peso corporal sau
dável durante a infância e a adolescência.».
(1) The EFSA Journal (2008) 788, 1-2.
(2) The EFSA Journal (2008) 824, 1-2. (4) The EFSA Journal (2008) 787, 1-2.
(3) The EFSA Journal (2008) 794, 1-2. (5) The EFSA Journal (2008) 786, 1-10.
L 277/6 PT Jornal Oficial da União Europeia 22.10.2009
(32) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu -091 e Pergunta n.o EFSA-Q-2008-096) (3). A alegação
que a categoria de produtos lácteos (leite e queijo), ob proposta pelo requerente tinha a seguinte redacção: «Cal
jecto da alegação de saúde, não foi suficientemente ca mante».
racterizada e que não se estabeleceu uma relação de causa
e efeito entre o consumo diário de produtos lácteos (leite,
queijo e iogurte) e o efeito alegado. Por conseguinte, (38) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu
dado que não cumpre os requisitos do Regulamento que não se estabeleceu uma relação de causa e efeito
(CE) n.o 1924/2006, a alegação não deve ser autorizada. entre o consumo de ácido docosahexaenóico (DHA) e
de ácido icosapentaenóico (EPA) e o efeito alegado. Por
conseguinte, dado que não cumpre os requisitos do Re
gulamento (CE) n.o 1924/2006, a alegação não deve ser
(33) No seguimento de um pedido da enzyme.pro.ag, apre autorizada.
sentado nos termos do n.o 1, alínea b), do artigo 14.o do
Regulamento (CE) n.o 1924/2006, pediu-se à Autoridade
que emitisse um parecer sobre uma alegação de saúde (39) No seguimento de dois pedidos da Pharma Consulting &
relacionada com os efeitos do regulat®.pro.kid IMMUN Industries, apresentados nos termos do n.o 1, alínea b),
no sistema imunitário das crianças durante o crescimento do artigo 14.o do Regulamento (CE) n.o 1924/2006, pe
(Pergunta n.o EFSA-Q-2008-082) (1). A alegação proposta diu-se à Autoridade que emitisse um parecer sobre uma
pelo requerente tinha a seguinte redacção: «regu alegação de saúde relacionada com os efeitos de I omega
lat®.pro.kid IMMUN apoia, estimula e regula o sistema kids®/Pufan 3 kids® na serenidade (Pergunta n.o EFSA-
imunitário das crianças durante o crescimento». -Q-2008-092 e Pergunta n.o EFSA-Q-2008-097) (4). A
alegação proposta pelo requerente tinha a seguinte redac
ção: «Proporciona serenidade e o desenvolvimento bené
fico da criança».
(34) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu
que o alimento objecto da alegação, «regulat®.pro.kid
IMMUN», não foi suficientemente caracterizado e que (40) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu
não se estabeleceu uma relação de causa e efeito entre que não se estabeleceu uma relação de causa e efeito
o consumo de regulat®.pro.kid IMMUN e o efeito ale entre o consumo de DHA e EPA e o efeito alegado.
gado. Por conseguinte, dado que não cumpre os requisi Por conseguinte, dado que não cumpre os requisitos do
tos do Regulamento (CE) n.o 1924/2006, a alegação não Regulamento (CE) n.o 1924/2006, a alegação não deve
deve ser autorizada. ser autorizada.
(44) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu (50) Com base nos dados apresentados, a Autoridade concluiu
que não se estabeleceu uma relação de causa e efeito que não se estabeleceu uma relação de causa e efeito
entre o consumo de DHA e EPA e o efeito alegado. entre o consumo de DHA e EPA e o efeito alegado.
Por conseguinte, dado que não cumpre os requisitos do Por conseguinte, dado que não cumpre os requisitos do
Regulamento (CE) n.o 1924/2006, a alegação não deve Regulamento (CE) n.o 1924/2006, a alegação não deve
ser autorizada. ser autorizada.
Artigo 4.o
O presente regulamento entra em vigor no vigésimo dia seguinte ao da sua publicação no Jornal Oficial da
União Europeia.
Pela Comissão
Androulla VASSILIOU
Membro da Comissão
22.10.2009
ANEXO I
PT
ou categoria de alimento e/ou declaração ou AESA
1924/2006
advertência complementar
Alegação de saúde nos ter Unilever PLC; Port Esteróis vegetais: esteróis Foi demonstrado que os esteróis Informação ao consumidor de Q-2008-085
mos do n.o 1, alínea a), do Sunlight, Wirral, extraídos de plantas, li vegetais baixam/reduzem o coles que o efeito benéfico é obtido
artigo 14.o relativa a uma Merseyside, CH62 4ZD, vres ou esterificados com terol no sangue. Colesterol ele com uma dose diária de, pelo
redução dos riscos de UK e Unilever N.V., ácidos gordos de quali vado é um factor de risco no de menos, 2 g de esteróis vegetais
doença Weena 455, Rotterdam, dade alimentar senvolvimento de doenças coro
3013 AL, Nederland nárias
Alegação de saúde nos ter McNeil Nutritionals, 1 Ésteres de estanóis vege Foi demonstrado que os ésteres Informação ao consumidor de Q-2008-118
mos do n.o 1, alínea a), do Landis und Gyr Strasse, tais de estanóis vegetais baixam/redu que o efeito benéfico é obtido
Alegação de saúde nos ter Unilever PLC; Port Ácido α-linolénico e Os ácidos gordos essenciais são Informação ao consumidor de Q-2008-079
mos do n.o 1, alínea b), do Sunlight, Wirral, ácido linolénico necessários para o crescimento e que o efeito benéfico é obtido
artigo 14.o relativa ao de Merseyside, CH62 4ZD, o desenvolvimento normais das com uma dose diária de 1 % da
senvolvimento e à saúde das UK e Unilever NV, crianças energia total para o ácido linolé
crianças Weena 455, Rotterdam, nico e de 0,2 % da energia total
3013 AL, Nederland para o ácido α-linolénico
Alegação de saúde nos ter Association de la Cálcio O cálcio é necessário para o cres A alegação só pode ser utilizada Q-2008-322
mos do n.o 1, alínea b), do Transformation Laitière cimento e o desenvolvimento para alimentos que sejam pelo
artigo 14.o relativa ao de Française (ATLA), 42, rue normais dos ossos das crianças menos uma fonte de cálcio, tal
senvolvimento e à saúde das du Châteaudun, 75314 como referido na alegação
crianças Paris Cedex 09, FRANCE FONTE DE [NOME DA(S) VITA
MINA(S)] E/OU [NOME DO(S)
MINERAL(IS)], constante da lista
do anexo do Regulamento (CE)
n.o 1924/2006
Alegação de saúde nos ter Association de la Proteínas As proteínas são necessárias para A alegação só pode ser utilizada Q-2008-326
mos do n.o 1, alínea b), do Transformation Laitière o crescimento e o desenvolvi para alimentos que sejam pelo
artigo 14.o relativa ao de Française (ATLA), 42, rue mento normais dos ossos das menos uma fonte de proteínas,
senvolvimento e à saúde das du Châteaudun, 75314 crianças tal como referido na alegação
crianças Paris Cedex 09, FRANCE FONTE DE PROTEÍNAS, cons
tante da lista do anexo do Regu
L 277/9
lamento (CE) n.o 1924/2006
L 277/10
Condições e/ou restrições
Pedido — Disposições aplicáveis
Nutriente, substância, alimento de utilização dos alimentos Referência do parecer da
do Regulamento (CE) n.o Requerente — Endereço Alegação Condições de utilização da alegação
ou categoria de alimento e/ou declaração ou AESA
1924/2006
advertência complementar
Alegação de saúde nos ter Yoplait Dairy Crest Ltd., Cálcio e vitamina D O cálcio e a vitamina D são ne A alegação só pode ser utilizada Q-2008-116
mos do n.o 1, alínea b), do Claygate House, Claygate, cessários para o crescimento e o para alimentos que sejam pelo
artigo 14.o relativa ao de Surrey, KT10 9PN, UK desenvolvimento normais dos os menos uma fonte de cálcio e vi
senvolvimento e à saúde das sos das crianças tamina D, tal como referido na
PT
crianças alegação FONTE DE [NOME
DA(S) VITAMINA(S)] E/OU
[NOME DO(S) MINERAL(IS)],
constante da lista do anexo do
Regulamento (CE) n.o 1924/2006
Alegação de saúde nos ter Association de la Vitamina D A vitamina D é necessária para o A alegação só pode ser utilizada Q-2008-323
mos do n.o 1, alínea b), do Transformation Laitière crescimento e o desenvolvimento para alimentos que sejam pelo
artigo 14.o relativa ao de Française (ATLA), 42, rue normais dos ossos das crianças menos uma fonte de vitamina
senvolvimento e à saúde das du Châteaudun, 75314 D, tal como referido na alegação
crianças Paris Cedex 09, FRANCE FONTE DE [NOME DA(S) VITA
22.10.2009
22.10.2009
ANEXO II
PT
Alegação de saúde nos termos do n.o 1, alínea a), NeOpuntia® NeOpuntia® ajuda a melhorar os parâmetros dos EFSA-Q-2008-214
do artigo 14.o relativa a uma redução dos riscos de lípidos do sangue associados aos riscos cardiovas
doença culares, especialmente o colesterol-HDL
Alegação de saúde nos termos do n.o 1, alínea a), Produtos de leite magro Evolus® fermentados Evolus® reduz a rigidez arterial EFSA-Q-2008-218
do artigo 14.o relativa a uma redução dos riscos de com Lactobacillus helveticus
doença
Alegação de saúde nos termos do n.o 1, alínea b), regulat®.pro.kid IMMUN regulat®.pro.kid IMMUN apoia, estimula e regula EFSA-Q-2008-082
do artigo 14.o relativa ao desenvolvimento e à o sistema imunitário das crianças durante o cres
saúde das crianças cimento
Alegação de saúde nos termos do n.o 1, alínea b), Produtos lácteos Os produtos lácteos (leite e queijo) promovem a EFSA-Q-2008-112
do artigo 14.o relativa ao desenvolvimento e à saúde dentária das crianças
saúde das crianças
Alegação de saúde nos termos do n.o 1, alínea b), Ácido docosahexaenóico (DHA) e ácido araquidó O DHA e o ARA reforçam o desenvolvimento EFSA-Q-2008-120
do artigo 14.o relativa ao desenvolvimento e à nico (ARA) neural do cérebro e dos olhos
saúde das crianças
Alegação de saúde nos termos do n.o 1, alínea b), regulat®.pro.kid BRAIN regulat®.pro.kid BRAIN contribui para o desen EFSA-Q-2008-083
do artigo 14.o relativa ao desenvolvimento e à volvimento mental e cognitivo das crianças
saúde das crianças
Alegação de saúde nos termos do n.o 1, alínea b), Ácido docosahexaenóico (DHA) e ácido icosapen Calmante EFSA-Q-2008-091 e
do artigo 14.o relativa ao desenvolvimento e à taenóico (EPA) EFSA-Q-2008-096
saúde das crianças
Alegação de saúde nos termos do n.o 1, alínea b), Ácido docosahexaenóico (DHA) e ácido icosapen Proporcionam serenidade e o desenvolvimento EFSA-Q-2008-092 e
do artigo 14.o relativa ao desenvolvimento e à taenóico (EPA) benéfico da criança EFSA-Q-2008-097
saúde das crianças
Alegação de saúde nos termos do n.o 1, alínea b), Ácido docosahexaenóico (DHA) e ácido icosapen Ajudam a reforçar a visão EFSA-Q-2008-095 e
do artigo 14.o relativa ao desenvolvimento e à taenóico (EPA) EFSA-Q-2008-100
saúde das crianças
L 277/11
Alegação de saúde nos termos do n.o 1, alínea b), Ácido docosahexaenóico (DHA) e ácido icosapen Ajudam a reforçar o desenvolvimento mental EFSA-Q-2008-098 e
do artigo 14.o relativa ao desenvolvimento e à taenóico (EPA) EFSA-Q-2008-104
saúde das crianças
L 277/12
Pedido – Disposições aplicáveis do Regulamento (CE)
Nutriente, substância, alimento ou categoria de alimento Alegação Referência do parecer da AESA
n.o 1924/2006
Alegação de saúde nos termos do n.o 1, alínea b), Ácido docosahexaenóico (DHA) e ácido icosapen Ajudam a promover a concentração EFSA-Q-2008-094 e
do artigo 14.o relativa ao desenvolvimento e à taenóico (EPA) EFSA-Q-2008-099
saúde das crianças
Alegação de saúde nos termos do n.o 1, alínea b), Ácido docosahexaenóico (DHA) e ácido icosapen Ajudam a promover a capacidade de raciocínio EFSA-Q-2008-093 e
do artigo 14.o relativa ao desenvolvimento e à taenóico (EPA) EFSA-Q-2008-101
PT
saúde das crianças
Alegação de saúde nos termos do n.o 1, alínea b), Ácido docosahexaenóico (DHA) e ácido icosapen Ajudam a reforçar a capacidade de aprendizagem EFSA-Q-2008-102 e
do artigo 14.o relativa ao desenvolvimento e à taenóico (EPA) EFSA-Q-2008-103
saúde das crianças