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MXICO
FACULTAD DE INGENIERA
CAPITULO 3
COMPONENTES DEL PETROLEO
TEMARIO
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Introduccin.
Conceptos generales.
Componentes del Petrleo.
Comportamiento de fases.
Ecuaciones de estado para gases ideales y gases reales.
Propiedades del aceite de los yacimientos petroleros .
Muestreo de fluidos de yacimientos petroleros.
Experimentos de Laboratorio.
Clasificacin de yacimientos petroleros de acuerdo al tipo de
fluidos.
10. Equilibrio lquido-vapor.
11. Revisin general de las principales ecuaciones de estado.
12. Prcticas de laboratorio (Visita al laboratorio del IMP).
TEORIAS INORGNICAS
EVIDENCIAS
TEORA DE
ORIGEN
VEGETAL DE
HOFER
Depsitos
de
petrleo
acumulados
en
asociacin
cercana
a
depsitos
sedimentarios contienen algas
marinas turbas lignita, carbn
y aceite en arcillas de origen
vegetal. Petrleos semejantes
al aceite pueden ser destilados
de estas substancias.
HIDROGENACI
N DE
CARBN
Hidrogenacin de carbn en
el laboratorio y en plantas
comerciales. La ceniza de
algunos
petrleos
es
principalmente nquel. Sin
embargo la existencia de
hidrgeno libre en la roca no
esta demostrada.
TEORA DE
ORIGEN
ANIMAL DE
ENGLER
(J. W. AMYX)
INMADURO
ESPORAS AMARILLAS Y
KEROGENO
GAS
BIGENICO
PRODUCTOS
ACEITE
NAFTENICO
90F
100
EMPIEZA CRAKING
200
MADURO
300
ESPORAS AMARILLAS A
CAFS Y KEROGENO
GAS POBRE
METAMORFICO
KEROGENO CAF
OBSCURO A NEGRO
Y CARBON
10,000
300F
DEGENERACION
400
ACEITE
PARAFINICO
Y GAS
CONDENSAD
O
350F
GAS SECO
500
20,000
GAS SECO
500F
30,000
IMPRODUCTIVO
600
600F
METAMORFISMO MINERAL DE BAJO GRADO
40,000
PROFUNDIDAD(PIES)
TEMPERATURA (F)
140F
COMPONENTES NO HIDROCABUROS
Tambin existen otros elementos en las mezclas de
hidrocarburos y son las siguientes:
Gases no Hidrocarburos
Acido sulfhdrico
Nitrgeno
Oxgeno
Bixido de carbono
Helio
Metales :
Helio
Vanadio
Nickel
Enlaces Qumicos
Qumica Orgnica
Se denomina qumica orgnica a los elementos que tienen su
origen en el material producido por organismos vivos.
El carbn forma fuertes enlaces carbn-carbn permaneciendo
fuertes aunque el carbn este unido con otros elementos, estos
enlaces son fuertes y poco reactivos qumicamente.
Teora Estructural
La teora estructural esta relacionada con la forma como se unen
los tomos para formar molculas.
Las molculas de similar estructura presentan similares
propiedades fsicas y qumicas por lo cual se pueden agrupar en
familias, llamadas series homologas.
Enlace Qumico
Se denomina enlace qumico a las fuerzas que mantiene unidos
a los tomos en una molcula.
Enlaces Qumicos
Existen 2 tipos de enlaces qumicos: inico y covalente.
Es importante recordar que cada tomo consiste de un
ncleo cargado positivamente rodeado de electrones en
orbitas cargados negativamente.
Existen un mximo de electrones que pueden ser
cargados en cada rbita, 2 en la primera, 8 en la segunda,
8 o 18 en la tercera etc.
La mayor estabilidad proviene cuando la rbita externa
esta llena de electrones como por ejemplo el Helio, el cual
es no reactivo por que tiene 2 electrones en la rbita
externa.
Enlaces Inico
El enlace inico resulta de la transferencia de una molcula de un
tomo a otro por ejemplo el fluoruro de litio. El litio tiene 2 electrones
en su rbita interna y un electrn en su rbita externa.
La perdida de un electrn de su rbita externa puede dejar al litio con
solo 2 electrones en su rbita interna. Por otro lado el flor tiene 2
electrones en su rbita interna y 7 electrones en su rbita externa, la
ganancia de un electrn dejara al flor con 8 electrones en su rbita
externa.
El fluoruro de litio se forma por la transferencia de un electrn del litio
al fluoruro, de lo cual resulta de que ambos tomos tengan su rbita
externa completa con los electrones, lo que proporciona a cada tomo
una configuracin estable de electrones.
La transferencia de electrones proporciona al litio una carga positiva y
al fluoruro una carga negativa lo que proporciona una atraccin
electrosttica entre los iones con cargas opuestas lo cual los mantiene
unidos.
+
Li
Perdida de e-
Li
Li+ + e-
Li
Ganancia de e-
FF
F + e-
Enlaces Inico
1.2.-TIPOS DE ENLACES.
Enlace Covalente
De manera similar para el agua y el metano tenemos:
agua:
H
H + H + O
H O
metano:
H +
+ H
+ H
H
H C H
H
Enlace Covalente
Enlaces Qumicos
O C O O
H C
N H
CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C5H12
C6H14
C7H16
C8H18
C9H20
C10H22
C20H42
C30H62
METANO
ETANO
PROPANO
BUTANO
PENTANO
HEXANO
HEPTANO
OCTANO
NONANO
DECANO
EICOSANO
TRIACONTANO
NOMBRE
PUNTO
EBULLICION
F.
PUNTO
FUSION
F.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
15
20
30
METANO
ETANO
PROPANO
BUTANO
PENTANO
HEXANO
HEPTANO
OCTANO
NONANO
DECANO
UNDECANO
DODECANO
PENTADECANO
EICOSANO
TRIACONTANO
-258.7
-127.5
-43.7
31.1
96.9
155.7
209.2
258.2
303.4
345.5
384.6
421.3
519.1
648.9
835.5
-296.5
-297.9
-305.8
-217.0
-201.5
-139.6
-131.1
-70.2
-64.3
-21.4
-15
14
50
99
151
GRAVEDAD
ESPECIFICA
60/60
0.508
0.584
0.631
0.664
0.688
0.707
0.722
0.734
0.740
0.749
_________________________________________________________________________
N-HEXANO
PUNTO DE PUNTO DE
EBULLICION
F
CH3(CH2)4CH3
GRAVEDAD
FUSION
F
ESPECIFICA
60/60
155.7
- 139.6
0.664
145.9
- 180.4
0.669
140.5
- 244.6
0.658
136.4
- 199.4
0.666
121.5
- 147.8
0.654
CH3
3-METILPENTANO
CH3CH2CHCH2CH3
CH3
2-METILPENTANO
(ISOHEXANO)
CH3CHCH2CH2CH3
CH3 CH3
2,3- DIMETILBUTANO
CH3CH CHCH3
CH3
2,2- DIMETILBUTANO
(NEOHEXANO)
CH3CCH2CH2
CH3
CH4
ETANO
CH3CH3
PROPANO
CH3CH2CH3
n-BUTANO
CH3CH2CH2CH3
i-BUTANO
CH3CH2CH3
CH3
n-PENTANO
CH3CH2CH2CH2CH3
i-PENTANO
CH3CH2CH2CH3
CH3
Nombre
Formula
Etileno
CH2 = CH2
Propileno CH2=CH CH3
Buteno
CH2 = CH (CH2) CH3
Penteno
CH2 = CH ( CH2 )2 CH3
Hexeno
CH2 =CH ( CH2 )3 CH3
Hepteno
CH2 = CH ( CH2 )4 CH3
Octeno
CH2 = CH ( CH2 )5 CH3
Noneno
CH2 = CH ( CH2 )6 CH3
Deceno
CH2 = CH ( CH2 )7 CH3
Punto
Ebullicin
(oF)
Punto
Fusin
(oF)
-154.6
-53.9
20.7
86
146
199
252
295
340
-272.5
-301.4
-301.6
-265.4
-216
-182
-155
Densidad
(60o/60o)
0.601
0.646
0.675
0.698
0.716
0.731
0.743
ETENO (ETILENO)
PROPENO
(PROPILENO)
PROPENO
(PROPILENO)
1 - BUTENO
ALKINOS
La caracterstica distintiva de los Alkinos es que tienen un
triple enlace carbn-carbn, en el cual dos tomos de carbn
comparten tres pares de electrones. La formula general es
Cn H2n-2.
Al compuesto ms simple se le llama acetileno y tiene la
forma general C2 H2
Las propiedades fsicas de los Alkinos son muy semejantes a
las de los Alkenos y Alkanos, estos compuestos son
reactivos en un grado menor que los Alkenos.
Las reacciones que sufren los Alkinos involucra la
eliminacin del enlace triple por un enlace doble o un enlace
simple, en caso de que continen las reacciones el doble
enlace se transforma de dos enlaces simples ms.
NOMBRE
Acetileno
Propino
1-Butino 48
1-Pentino
1-Exino
1-Heptino
1-Octino 259
1-Nonino
1- Decino
2-Butino 81
2- Pentino
3-Metil 1-Butino
2-Hexino
3-Hexino
3,3 Dimetil,
1 Butino 100
PUNTO
EBULLICION
(oF)
-119
-9
104
162
212
304
360
131
84
183
178
100
PUNTO
FUSION
(oF)
-114
-151
-188
-144
-191
-112
-94
-85
-33
DENSIDAD
-11
-150
-134
-60
0.694
0.714
0.665
0.730
0.725
-114
0.669
(60/60)
0.695
0.719
0.733
0.747
0.763
0.770
ALKINOS
ACETILENO
(ETINO)
CH
CH
CH3
3,3 DIMETIL - 1 BUTINO
CH
CH3
CH3
CICLOALKANOS, CICLOALKENOS
Cicloalkanos
Son hidrocarburos saturados de cadena cerrada de formula Cn H2n,
tambin se denominan compuestos alicclicos y naftenos.
Los cicloalkanos son cadenas de estructuras de parafinas que
tienen forma de anillos.
CICLOALKANOS, CICLOALKENOS
Cicloalkenos
Los compuestos orgnicos en los cuales los compuestos de carbn estn unidos
para formar anillos con uno o dos enlaces dobles presentes en el anillo se
conocen como cicloalkenos y cicloalkadienos.
Estos hidrocarburos son nombrados anteponiendo el prefijo ciclo a los nombres
de los hidrocarburos de cadena abierta correspondientes teniendo el mismo
nmero de tomos de carbono y el mismo nmero de dobles enlaces.
Qumicamente estos compuestos son tan reactivos como los compuestos
anlogos de cadena abierta. Estos compuestos son tan reactivos como los
compuestos anlogos de cadena abierta.
Los cicloalkenos pueden experimentar reacciones en las cuales el doble enlace es
eliminado y tambin pueden experimentar reacciones de particin en las cuales
la estructura del anillo es abierta en una cadena.
NOMBRE
Ciclopropano
Ciclobutano
Ciclopentano
Ciclohexano
Cicloheptano
Ciclooctano
Metilciclopentano 161
cis 1-2Dimetilciclopen.
trans-1,2 -dimetilciclo
pentano
metilciclohexano 214
Ciclopenteno
1,3 ciclopentadieno
Ciclohexeno
1,3 Ciclohexadieno 177
1,4 ciclohexadieno 189
PUNTO
EBULLICION
(oF)
-27
55
121
177
244
300
210
PUNTO
FUSION
(oF)
-197
-112
-137
44
10
57
-224
-80
DENSIDAD
(60/60)
0.750
0.783
0.810
0.830
0.754
0.772
198
-184
-196
0.750
0.774
115
108
181
-135
-121
-155
-144
-56
0.774
0.798
0.810
0.840
0.847
CICLOALKANOS, CICLOALKENOS
1.6.-CICLOALKANOS, CICLOALKENOS
CICLOPROPANO
CH2
CH2
CH2
CICLOBUTANO
CICLOPENTANO
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
AROMATICOS
Los compuestos orgnicos incluyen benceno y
algunos otros compuestos de estructuras
semejantes como Tolueno, Xileno etc.
Los hidrocarburos aromticos tienen al benceno
como estructura bsica, esto significa que estn
formados por uno o ms anillos de benceno.
El benceno est formado por 3 enlaces dobles
siendo en realidad no saturado, por lo tanto es
ms reactivo que las cadenas de parafinas con
estructuras similares.
El anillo bsico de benceno se puede unir a
cadenas de parafinas bsicas siendo los
derivados ms comunes tolueno y xileno.
AROMATICOS
Los anillos bsicos de benceno se pueden unir
en mltiples estructuras conforme aumenta el
peso molecular, sin afectar la estructura del
anillo.
El contenido de aromticos de un mezcla de
hidrocarburos tienen un importante efecto en
el comportamiento de fases.
PUNTO PUNTO
EBULLICION
(oF)
176
231
292
282
281
349
336
331
401
387
383
448
507
277
DENSIDAD
FUSION (60/60)
(oF)
42
0.885
-139
0.872
-13
0.885
-54
0.869
56
0.866
-13
0.895
-47
0.876
-49
0.864
20
0.902
-11
176
127
329
-139
0.872
CH
HC
CH
HC
CH
CH
TOLUENO
CH3
CH
HC
CH
HC
CH
CH
CLASE
Alkeno
Alkino
Alcohol
FORMULA
CH3CH2CH
CH2
CH3C
CH
OH
NOMBRE
1-Buteno
Metilacetileno
Ciclobutanol
Eter
Halide
Aldehido
CH3OCH2CH3
Cl
(F,Cl,Br, I)
CH3CH2CHO
O
CH3CCH2CH3
CH3CH2CH2CH2COOH
Ketona
Acido
carboxiclico
Amina
CH3NH2
Nitro
CH3CH2CH3
Componente
NO2
Nitrilo
CH3CN
Organo-metlicoCH3CH2CH2CH2Li
2-Butanona
Acido pentanoico
Metilamina
2-nitropropano
Acetonitrileno
n-butilitio
(% MOL)
METANO
ETANO
PROPANO
BUTANO
PENTANO
HEXANO
HEPTANO
70 98 %
1 10 %
TRAZAS - 5 %
TRAZAS - 2 %
TRAZAS - 1 %
TRAZAS - 0.5 %
TRAZAS GENERALMENTE NADA
NO HIDROCARBURO
NITROGENO
BIOXIDO DE CARBONO
ACIDO SULFIDRICO
HELIO
TRAZAS - 15 %
TRAZAS - 2 %
TRAZAS - 2 %
HASTA 5 %, GENERALMENTE TRAZAS O
NO EXISTE
Componente
(% Mol)
Peso Mol
CO2
.0010
44.01
N2
.0207
28.02
C1
.8612
16.04
C2
,0591
30.07
C3
.0358
44.09
C4
.0172
58.12
C5+
.0050
72.15
TOTAL
100
ACEITE
LIGERO
ACEITE
VOLATIL
GAS Y
CONDENSADO
CO2
H2S
N2
C1
C2
C3
IC4
NC4
IC5
NC5
C6
C7+
TOTAL
PESO MOL C7+
COMPOSICION (% MOL)
0.00
1.972
1.57
0.00
0.635
2.14
0.34
0.337
0.37
35.65
37.997
49.21
6.22
13.001
10.38
5.30
7.311
5.94
0.79
1.201
1.20
2.84
3.369
2.83
1.15
1.003
1.21
1.48
1.645
1.70
3.59
2.949
2.46
42.64
28.580
20.99
100.00
100.00
100.00
416.0
222
203.0
DENSIDAD C7+
0.9529
0.8582
0.8440
0.83
Pb/Pr (kg/cm2)
Ty (oC)
RGA (m3/m3)
r o (oAPI)
173.7
90.0
60.4
18.4
235
138.0
214.0
31.6
306.8
158.9
302.8
41.5
450.40
130.00
1098.00
47.00
6.37
1.79
0.35
69.50
7.36
3.11
0.68
1.27
0.54
0.71
1.00
7.32
100.00
186.00
(% MOL)
METANO
ETANO
PROPANO
BUTANO
PENTANOS
HEXANOS
HEPTANOS +
50 92 %
5 15 %
2 14 %
1 10 %
TRAZAS - 5 %
TRAZAS - 3 %
NADA - 1.5 %
NO HIDROCARBUROS
NITROGENO
BIOXIDO DE CARBONO
ACIDO SULFIDRICO
HELIO
GENERALMENTE TRAZAS - 10 %
TRAZAS - 4 %
NADA TRAZAS 6 %
NADA
Liquido
P resin (kg/cm2)364.1
331.5
P resin (lb/pg2)5177.9
4713.6
cido S ulfh drico
0.000
0.000
Nitrgeno
0.703
0.834
Dixido de carbono
1.100
1.189
M etano
62.360
69.443
E tano
9.541
9.732
P ropano
4.783
4.606
Iso-Butano
0.804
0.746
n-Butano
1.966
1.786
Iso-P entano
0.708
0.617
n-P entano
0.886
0.763
Hexanos
1.158
0.957
Heptanos y ms(+
15.99
)
9.327
T otal
100.00 100.000
COMPOSICION EFLUENTE
299.4
247.2
205.1
4257.0
3514.9
2916.1
0.000
0.000
0.000
0.843
0.854
0.862
1.226
1.260
1.283
70.680
72.889
74.911
9.937
9.944
10.113
4.620
4.543
4.509
0.728
0.696
0.691
1.745
1.698
1.610
0.587
0.543
0.517
0.727
0.669
0.625
0.891
0.800
0.703
8.016
6.104
4.176
100.000
100.000
100.000
162.7
2314.2
0.000
0.867
1.302
75.346
10.506
4.695
0.699
1.625
0.511
0.614
0.667
3.168
100.000
120.6
1714.4
0.000
0.861
1.304
75.393
10.754
4.831
0.710
1.666
0.526
0.629
0.659
2.667
100.000
78.7
1119.4
0.000
0.848
1.324
75.259
10.960
4.892
0.740
1.700
0.536
0.636
0.663
2.442
100.000
41.5
589.6
0.000
0.819
1.332
74.076
11.475
5.289
0.810
1.900
0.581
0.692
0.723
2.303
100.000
LIQUIDO
41.5
751.5
0.000
0.091
0.282
12.772
4.918
4.596
1.095
2.978
1.382
1.841
2.974
67.071
100.000
H2S
10.0
N2
Comp YI (% mol)
CO2
C1
C2
1.0
C3
IC4
NC4
IC5
0.1
NC5
C6
C7+
0.0
0.0
50.0
100.0
150.0
200.0
250.0
Presin (kg/cm2)
300.0
350.0
400.0
Gases
Hidrocarburos
Petrleo ter
Gasolina
PUNTO DE
EBULLICION
(Temp. Fusin)
(oF)
COMPOSICION
USO
C1-C4
a 160
160-400
C5-C6
C7-C8
Keroseno
400-575
C10-C16
Aceite ligero
575-850
C16-C30
Aceite pesado
850-1100
(125)
1200+
(200+)
C30-C50
Residuo
C80+
donde.
Tb = punto promedio de ebullicin (K, R)
= densidad del aceite (gr/cc)
A = factor de conversin (K=1.22, R=1.0)
La temperatura de ebullicin promedio se determina cuando el volumen de
destilacin es del 50 % del volumen inicial de la muestra. An cuando esta
forma de evaluacin no es la mas exacta, da una muy buena
aproximacin.
( F)
(gr/cc)
Kw
(adim)
285
0.83
12.16
Parafnica
269
0.81
12.25
Parafnica
268
0.83
11.98
Intermedia
270
0.83
11.99
Intermedia
275
0.83
11.99
Intermedia
266
0.82
12.06
Parafnica
274
0.83
12.02
Parafnica
245
0.82
11.95
Intermedia
260
0.80
12.33
Parafnica
10
248
0.81
12.12
Parafnica
11
230
0.82
11.90
Intermedia
12
260
0.83
11.92
Intermedia
13
260
0.82
12.12
Parafnica
14
264
0.83
11.95
Intermedia
15
262
0.83
11.93
Intermedia
16
238
0.82
11.89
Intermedia
17
246
0.83
11.87
Intermedia
18
240
0.81
12.06
Parafnica
19
262
0.83
11.93
Intermedia
20
264
0.83
11.95
Intermedia
Muestra
Fuente:
Prez H. R.: Caracterizacin de Fluidos, Aplicacin Prctica, Presentado en el XXXVIII Congreso Nacional
de la A.I.P.M.A.C., Veracruz 2000
K.M.Watson et al. Characterization of Petroleum Fractions. Industrial and Eng. Chemeitry. , Vol. 27. 1935
pueden
clasificar
segn
lo
sealado
Factor Kuop
13
12
11
D. Aromticos puros
10
SEN 5
Componente
% Mol
Peso M.
N2
0.0000
28.01
CO2
0.2100
44.01
H2S
0.0000
34.08
C1=
0.3100
16.04
C2=
0.1900
30.07
C3=
1.0500
44.1
I - C4=
0.4000
58.12
N - C4=
1.4000
58.12
I - C5=
1.3500
72.15
N - C5=
2.1600
72.15
C6=
6.4800
86.184
C7+=
86.4500
259.9
Total
100.0000
PM Aceite
%Mol * PM Componente
100
0.813
Gr/cm3
KW 4.5579M
KW 4.5579234.51
0.15178 0.84573
0.813
0.15178
KW 12.43
CrudoBaseParafnico
0.84573