OCTUBRE DE 2015 CETIS 72

ENLACES QUIMICOS
Se denomina enlace qumico a las fuerzas que mantienen unidos a los tomos, iones o molculas en
un compuesto. Los enlaces son de varios tipos, segn el o los elementos en cuestin.
Las primeras explicaciones de los enlaces qumicos fueron hechas por Kssel y Lewis en 1916,
quienes propusieron que existan dos tipos de enlaces qumicos:
1) Enlaces inicos o electrovalentes. Formados por la transferencia de uno o ms electrones
de un tomo o grupo de tomos a otro.
2) Enlaces covalentes. Se forman cuando se comparten uno o ms electrones entre los
tomos.
La combinacin qumica, se debe a la atraccin de los electrones de los tomos por otros tomos
hacia sus capas externas incompletas; si la atraccin es lo suficientemente grande, los electrones
pueden abandonar sus tomos originales para llenar las capas de otros tomos y si la atraccin no
es tan grande, os electrones pueden compartirse entre tomos. Los tomos generalmente ganan,
pierden o comparten electrones para adquirir la configuracin electrnica del gas noble del periodo al
que pertenecen. La unin de los tomos se logra donando, aceptando o compartiendo electrones.
Cuando completan ocho electrones en su ltimo nivel, se dice que cumplen con la regla del octeto.
La electronegatividad es la capacidad de un tomo para atraer electrones, cuando se
encuentra formando parte de un compuesto.
Al unirse dos tomos de diferentes electronegatividades, por un enlace covalente, la pareja de
electrones se encuentra ms cerca del tomo de mayor electronegatividad, es decir, la distribucin
de la densidad electrnica no es uniforme. Esto hace que uno de los tomos sea ms negativo que
el otro y el enlace adquiere un carcter polar o, hasta cierto punto inico.
Pauling dijo que cuando dos tomos tienen una diferencia de electronegatividades mayor de
1.7 unidades, los enlaces que se forman tienen un carcter inico.
Si la diferencia de electronegatividades es menor que 1.7, los enlaces son principalmente covalentes.

Fuerzas Intermoleculares.
Las fuerzas intermoleculares son aquellas que mantienen unidas a las molculas y son las
interacciones dipolo-dipolo y las fuerzas de Van der Waals.
Las interacciones dipolo-dipolo son las atracciones que se ejercen entre el extremo positivo de una
molcula polar y el extremo negativo de otra molcula semejante, por ejemplo:
En el cloruro de hidrgeno HCl, el hidrgeno parcialmente positivo (d+) de una molcula, es atrado
por el cloro parcialmente negativo (d-) de otra molcula es decir:

El resultado de esta interaccin, hace

que las molculas se unan entre s ms
firmemente, que las molculas no
polares de peso molecular considerable;
estas fuerzas intermoleculares afectan a
las propiedades fsicas de los
compuestos.

Enlace por puente de hidrgeno.

Una atraccin dipolar particularmente fuerte es la de puente de hidrgeno, en donde este se forma
entre un tomo de hidrgeno unido por un enlace covalente a un tomo ms electronegativo,
comnmente el flor (HF), oxgeno (H2O) o nitrgeno (HNO3) y el tomo electronegativo de una
molcula adyacente con caractersticas similares, es decir, un hidrgeno hace puente entre dos
tomos electronegativos HF----HF, sujetando a uno con un enlace covalente y al otro con fuerzas
puramente electrostticas. Por ejemplo, el hielo (menos denso que el agua), flota en el agua, debido
a los puentes de hidrgeno que hay en ese compuesto.
En la molcula del agua, un tomo de oxgeno con 6 electrones se enlaza con dos tomos de
hidrgeno, con lo que el oxgeno completa la configuracin del nen, formando una molcula no
lineal, sino ms bien angular.

Los
pares
de
electrones
del
oxgeno que no participan en los enlaces covalentes, establecen el enlace por puente de hidrgeno, con los
tomos de hidrgeno (parcialmente positivos) de otra molcula de agua.
En condiciones normales de presin y temperatura, el agua debera ser un gas, como lo son el sulfuro y el
seleniuro de hidrgeno, pero debido a los puentes de hidrgeno, el agua se sale de las normas y es lquida.
La estructura del hielo ordenada hexagonalmente por medio de estos enlaces, forma huecos vacos en su
interior y cuando el hielo se funde, los espacios intermoleculares se reducen y por lo tanto el volumen, por lo
que la densidad del agua lquida es mayor que la del agua slida.

La siguiente figura muestra el arreglo de las molculas de agua en el hielo y los puentes de hidrgeno que lo
forman (con lnea punteada).

La menor densidad del hielo respecto a la del agua, evita que

en invierno se congelen completamente los ros y lagos, debido
a que la capa superior de hielo funciona como aislante, por lo
que permite la vida de animales y plantas en la parte interior.
Una caracterstica del aumento de volumen del agua al
solidificarse, es romper los ductos por los que circula, razn por
la que se agrega ti congelante (etilenglicol) a los radiadores de
los automviles, ya que de no ser as, se romperan los ductos
por los cuales circula el agua, en condiciones de

Fuerzas de Van der Waals.

Entre las molculas de un compuesto no polar existen fuerzas de atraccin, debidas a una asimetra
electrnica instantnea, conocidas como fuerzas de Van der Waals, es decir si durante una fraccin
de tiempo, la distribucin electrnica de un tomo o de una molcula llega a ser asimtrica, las
sustancias tendran un extremo ligeramente positivo y otro extremo ligeramente negativo, lo que
origina en la molcula un dipolo temporal y esto hace que se generen temporalmente fuerzas de
atraccin por los dipolos temporalmente formados ya que los dipolos no duran mucho tiempo porque
las molculas o tomos se mueven rpidamente, descomponiendo los dipolos temporales, sin
embargo, una pequea fraccin de las molculas est experimentando fuerzas de atraccin netas
que se conocen con el nombre de fuerzas de Van der Waals.
Estas fuerzas aumentan su importancia cuando los electrones se encuentran menos unidos a un
tomo o a una molcula y por esta razn los tomos de las molculas de volumen grande presentan
mayores fuerzas de atraccin de Van der Waals, por ejemplo el yodo molecular, en el llamado hielo
seco.
La relacin entre la magnitud de las fuerzas de Van der Waals y el rea de superficies moleculares
ayuda a comprender el efecto del tamao molecular en las propiedades fsicas.
No se debe subestimar la importancia de las ms dbiles fuerzas intermoleculares, actuando entre
las cadenas no polares de los fosfolpidos que constituyen el mortero de las paredes de las clulas
vivas.