SEMANA 10 Y 11: ANALISIS DE PROCESOS MEDIANTE TABLAS

Y ECUACIONES

Sabemos que un sistema cambia de un estado a otro siempre que se produce un

proceso. Es conveniente saber cul es la trayectoria segn la cual ocurre tal
cambio. No obstante tan pronto se menciona la trayectoria de un proceso, se
supone de inmediato la existencia de un proceso reversible o una sucesin de
estados de equilibrio.

Sabemos que una lnea con aberturas representa una funcin discontinua. Para
calcular el trabajo debemos estar en condiciones de integrar pdV a lo largo de
una trayectoria continua que baya de estado 1 al estado 2. Por lo tanto cuando el
proceso es irreversible, la trayectoria es discontinua y no es posible integrar la
funcin para calcular el trabajo; en estos casos, esta ltima cantidad tiene que ser
determinada a partir de un anlisis por la primera ley.
Corresponde a un proceso reversible o de equilibrio.

I.

SISTEMA CERRADOS
a) PROCESOS A PRESION CONSTANTE

El sistema recibe una cantidad de calor Q, lleva a cabo un trabajo W, y se

experimenta un cambio de energa interna interna U = U2 U1.
La primera ley de la Termodinmica para un sistema cerrado en reposo y validad
para todos los procesos es:
Q=( U 2U 1 ) +W
En los casos de procesos reversibles se puede expresar como:
2

Q=( U 2U 1 ) + pdV
1

Adems
H=U + pV
dH=dU + pdV +Vdp

dp=0 para p=C

En caso de un gas ideal con calores especficos constantes

H =mc p(T 2T 1 ) kJ
U =mc v(T 2T 1)

kJ

Cuando se trata de sustancias puras es posible hallar en tablas valores

correspondientes de entalpia y de energa interna.
Si se trata de un proceso reversible a presin constante y de un sistema cerrado,
el trabajo es:
2

W = pdV =p ( T 2T 1 )
1

Si empleamos la ecuacin de estado del gas ideal: pV = mRT

W =mR ( T 2T 1 )

Ejercicio1
El aire contenido en un dispositivo de cilindro y mbolo se expande a una presin
constante de 150kPa, desde una temperatura de 285 K hasta una temperatura de
550 K. La masa del aire es de 0.05 kg; calcular el calor, el trabajo, el cambio de
entalpia y el cambio de energa interna.
Resolucin
Primera ley:

Q=( U 2U 1 ) +W

Q= H

H =mc p( T 2T 1 )=(0.05)(1.0047)(550285)

para p = C

 H =13.31 kJ

U =mc v( T 2T 1 ) =(0.05)(0.7176)(550285)
U =9.51

kJ

W = H + U =3.8

kJ

TRABAJO IRREVERSIBLE: Agitacin de paletas

Existe un caso muy comn en el cual se suministra trabajo o energa por medio de
una rueda de paletas y que se disipa por friccin interna en un fluido.
Consideremos este trabajo irreversible, que se designar por Trabajo de
agitacin de paletas; Wp; luego entonces, la primera ley correspondiente a un
sistema cerrado es:

Q= U +W W p

Generalmente, el sistema se considera adiabtico; de modo que Q = 0;

0=U +W W p

Ejercicio2
Un sistema adiabtico y de presin constante, contiene 0.2 kg de vapor de agua a
200 kPa y 200C, tal cuerpo recibe 40.26 kJ de trabajo de agitacin. La
temperatura final del vapor es 300C. Calcular el trabajo mecnico realizado, as
como los cambios de energa interna y de entalpia.

Resolucin
2

W = mpdv=mp ( v 2v 1 )
1

v 1=1.0803 m3 /kg

v 2=1.3162 m3 /kg

Por lo tanto
W = ( 0.2 )( 200 ) ( 1.31621.0803 ) =9.43

kJ

U =m ( u 2u1 )= ( 0.2 )( 2808.62654.4 ) =30.84

kJ

H =m ( h 2h1 ) =( 0.2 )( 3071.82870.5 )=40.26 kJ

a) PROCESO A VOLUMEN CONSTANTE

Consideremos un proceso isomtrico. Se suministra calor, ocasionando un cambio
de energa interna. La primera ley para el caso de los sistemas cerrados muestra
que:
Primera ley:

Q= U + pdV

Q= U
Para el caso de un gas ideal

dV =0 ; para V =C

U =mc v ( T 2T 1 )
Por consiguiente,
Q=mc v( T 2T 1 )

Ejemplo3
Un recipiente cerrado y rgido tiene una capacidad de 1m 3, t contiene vapor de
agua a 300kPa, con una calidad de 90%. Si se suministran 500 kJ de calor,
calcular la temperatura final.
Primera ley:

Q= U +W ;

W =0 ; para

V =C

Por tabla.
u1=u f + x u fg =561.5+ ( 0.90 ) ( 1982.4 ) =2345.31 kJ/kg
3

v 1=v f + x v fg =0.001073+ ( 0.90 ) ( 0.6048 )=0.5454 m /kg

m=

V
=1.833 kg
v1

u
( 2+u1 )
Q=m
500=1.833(u22345.31)
u2=2618.1

kJ/kg

Por interpolacin en Tabla.

T 2 =180 C
Consideremos que la energa es proporcionada de manera totalmente irreversible.
El balance de energa, en el caso de un sistema cerrado da para un sistema de
volumen constante.
Q= U +W W p
W =0 ;

paraV =C

Q= UW p
Si el sistema es adiabtico,

Q=0, y

W p= U

b) PROCESO A TEMPERATURA CONSTANTE

Proceso isotrmico. Es posible analizar procesos a temperatura constante
empleando tablas de propiedades, pero no se aplican entonces las ecuaciones
siguientes.

Q= U +W =U + pdV
Se necesita

p como funcin de V para los procesos a temperatura constante.

La ley de gas ideal muestra que.

p1 V 1=mR T 1=mR T 2= p 2 V 2=C

O bien,

pV =C para T =C
2

V
dV
C
=C ln 2
W =
V
V1
1
V2
W
=
p
V
ln
1
1

V1
Y como U=U ( T ) , entonces

U =0 . Esto se puede comprender fcilmente en

el caso de un gas ideal:

U=mc v ( T 2 T 1 ) =0 paraa T =C
Q=W para T =C en un proceso reversible

Ejemplo4
Un sistema de cilindro y mbolo, que contiene 0.25 kg de helio a 278 K, recibe
calor a temperatura constante hasta que la presin llega a la mitad de su valor
inicial. Calcular el calor suministrado, as como el trabajo realizado.
Resolucin
Primera Ley:
V 2=

Q= U +W ; U =0 para T =C

C
C
V =
p2 1 p1

V 2 p1
= =2
V 1 p2

Q=W = p1 V 1 ln

p1
p2

p1 V 1=mR T 1
Q=W =( 0.25 ) ( 2.077 ) ( 278 ) ln ( 2 )=100.0 k J

II.SISTEMAS ABIERTOS
Cuando existen condiciones de estado estable y flujo constante, el anlisis
resulta mucho ms sencillo. Igualamos toda la energa entrante al sistema,
con toda la que sale del mismo, y ser despeja de las ecuaciones de incgnita
respectiva.
=m
W
vdp

En el caso de cambios despreciables en las energas cintica y potencial.

a) PROCESOS A PRESION CONSTANTE

La transferencia de calor, ser igual al cambio de entalpa. La situacin ms
comn donde se produce procesos a presin constante en sistemas abiertos,
la podemos encontrar en los cambiadores de calor. No existe la realizacin de
ningn trabajo y el anlisis nicamente se refiere a la determinacin del calor
que se transmite de un fluido a otro.
Ejemplo1
Un cambiador de calor del tipo de tubos coaxiales, conduce una corriente de
aire por el tubo exterior y enfra helio que fluye, en sentido contrario, por el
tubo interior. Supngase despreciable el cambio en las energas cintica y
conforme a la siguiente informacin. El aire, que circula a razn de 200 kg/h,
entra a 280 K y sale 340 K; el helio, que fluye a razn de 44 kg/h, entra a 450
K y sale a 390 K.
Solucin
m
a ha entr . + m
He h Heentr . =m
a ha sal . + m
He h Hesal .
Q+

m
a ( ha entr . ha sal. ) + m
He (h Heentr . h He sal. )
Q=

( ha entr.h a sal. )=c p ( T a entr . T a sal. )=( 1.0047 ) ( 280340 )

60.28 kJ/kg

( h Heentr .h He sal. )=c p ( T H e entr .T Hesal .)

(5.1954)(450390)

31.72 kJ/kg
( 200 ) (60.28 )+(44 )(311.72)
Q=
0.461 kW

En este caso el cambiador de calor no es adiabtico, de manera que existe

una prdida de calor desde el cambiador hacia los alrededores.

b) PROCESO A TEMPERATURA CONSTANTE GAS IDEAL

La expresin que corresponde al trabajo isotrmico que se lleva a cabo en un
sistema abierto (despreciando las energas cintica y potencial). Puede
calcularse por:
pv=RT=C
2

v=

C
W =m
vdp
P
1

2
p
dp

p1 v 1 ln 2
W =m C =m
p
p1
1

( )

El supuesto de reversibilidad se incorpor al anlisis al expresar el trabajo

dh=c p dT
elemental como vdp . Cuando se trata de un gas ideal
que se
anula en los procesos isotrmicos.

Ejemplo2
En una cierta mquina fluye aire constantemente y a una temperatura variable
de 400 K. Calcular el trabajo realizado por unidad de masa si la presin de
salida es la tercera parte de la presin de entrada, y sta vale 207 kPa.
Supngase despreciable la variacin de las energas potencial y cintica.
Solucin
T =C

w=p 1 v1 ln

v 1=

p2
p1

( )

R T 1 (0.287)( 400)
=
=0.5546 m3 /kg
p1
207

w=( 207 ) ( 0.5546 ) ln

( 13 )

w=+126.1 kJ

c) PROCESO A VOLUMEN ESPECFICO CONSTANTE

Este tipo de procesos se presenta cuando introducimos la restriccin de
incompresibilidad. Por tanto, el volumen especifico u en consecuencia, la
densidad, permanece constante. Con frecuencia en el bombeo de lquidos
conviene suponer la incompresibilidad del fluido.
Ejemplo3
A una bomba entra agua a razn de 5kg/s, a 200 kPa y 100C, y sale a
1000 kPa. Determinar la potencia requerida si la bomba es adiabtica. Los
cambios en las energas potencial y cintica son despreciables.
2

=m
W
vdp
1

v 1 v f a100 C=0.001044 m /kg

=( 5.0 ) ( 0.001 044 ) ( 1000200 )=4.176 kW
W
El signo es negativo porque al sistema se le suministra potencia.

III. CICLO DE TRES PROCESOS

Al combinar dos o ms procesos podemos formar un ciclo. Tres es el mnimo
nmero prctico de procesos que se necesitan para crear un ciclo.

Teniendo en cuenta que

Q= W

Ejemplo 1
En el ciclo que se describe interviene 3kg de aire. Los procesos son:
a) compresin politrpica del estado 1 al 2, donde
p2=750 kPa

p1=150 kPa

T 1 =360 K

y n=1.2

b) Enfriamiento a presin constante de 2 a 3

c) Calentamiento a temperatura constate de 3 a 1.
Calcular la temperatura, la presin y el volumen en cada estado; determinar
tambin el trabajo y el calor netos.
ESTADO 1:
v 1=

mR T 1 (3)(0.287)(360)
=
=2.066 m3
p1
150

Proceso 1-2,
T2
p
= 2
T1
p1

( )

V 2=

1
n

pV =C

T 2=360

750
150

( )

0.2
1.2

=470.7 K

mRT 2
(3)(0.287)( 470.7)
V 2=
=0.540 m3
p1
750

Proceso 2-3,

p=C

T 3 =T 1=360 K

, pueso que el proceso 3-1 ocurre a

temperatura constante.
p3= p2=750 kPa

V 3=

mRT 3
=0.413 m3
p3

T 3 =360 K
Ahora calculemos

para cada proceso:

Q12=U 2U 1+W 12

W 12=

mR (T 2T 1 )
=476.5 kJ
1n

U 2U 1 =mc v ( T 2T 1 ) =238.3 kJ
Q12=238.2kJ
Q23=H 3H 2=mc v ( T 3T 2 ) =333.6 kJ
Q23=U 3U 2+ W 23

U 3U 2=m c v ( T 3T 2 )=238.3
W 23=95.3 kJ

El trabajo tambin pudo ser evaluado por

pdV

. En los procesos a

temperatura constante.
Q31=W 31= p1 V 1 ln

V1
V
=mR T 3 ln 1
V3
V3

( )

Q31=W 31= (3.0 )( 0.287 )( 360 ) ln

Q=72.8 kJ

( )

=499 kJ
( 2.066
0.413 )

W =72.8 kJ

En este caso, el ciclo requiri el suministro de una cantidad neta de trabajo para
poder llevarse a cabo y a ello se debe el signo negativo.

III) MANEJO DE TABLAS TERMODINMICAS DEL AGUA

Para determinar las propiedades de las sustancias puras se hace uso de tablas ya
que las relaciones existentes entre propiedades termodinmicas son muy
complejas para expresarse mediante ecuaciones.
Las tablas ms populares son las tablas de vapor de agua, aunque estas no solo
contienen las propiedades del vapor de agua sino tambin del agua lquida y
slida bajo condiciones especficas.

a) Tabla de Agua Saturada (L+V)

Lo primero es tener en cuenta que esta tabla est dividida en dos partes. La
parte en la que el valor de entrada es la temperatura o tabla de
temperaturas y la parte en la que el valor de entrada es la presin o tabla
de presiones.
Dado esto, se escoge cualquiera de las dos dependiendo de si el valor que
se posee es la temperatura o la presin del agua como lquido saturado
ms vapor saturado.
Todas las tablas estn ligadas directamente con los diagramas de
propiedades, entonces lo ideal es identificar que significan los datos de la
tabla en cada diagrama.
Para el caso especfico de la tabla de temperaturas encontraremos: (cabe
mencionar que dependiendo del autor, el orden de las columnas puede
variar)
1a columna
Temperatura de la sustancia.
2a columna:
Presin de saturacin (Psat) para cada temperatura de la primera columna.
3a columna:
Volumen especfico del lquido saturado (vf) a esa T y Psat.

4a columna:
Diferencia entre vg y vf (vfg), aunque algunos autores solo presentan a vg y
vf sin dar la diferencia en una columna intermedia.
5a columna:
Volumen especfico del vapor saturado (vg) a esa T y Psat.
6a - 14a columnas:
Son columnas similares a las tres de volumen especfico pero para otras
tres propiedades que son: la Energa Interna, la Entalpa y la Entropa

1) AGUA SATURADA. TEMPERATURAS

VOLUMEN ESPECIFICO
PRESS.
P sat.
kPa

TEMP.
T C

LIQ SAT.
vf

VAP SAT.
vg

0.001

0.6117

0.001000

206.000

0.8725

0.001000

147.030

...

...

...

...

155

543.49

0.001096

0.34648

...

...

...

...

370

21.044

0.002217

0.004953

375.95

22.064

0.003106

0.003106

2) AGUA SATURADA. PRESIONES

VOLUMEN ESPECIFICO
m3/kg
PRESS.
P KPa

TEMP..
T sat.
kPa

LIQ SAT.
vf

VAP SAT.
vg

0.001

0.6117

0.001000

206.000

0.8725

0.001000

147.030

...

...

...

...

155

543.49

0.001096

0.34648

...

...

...

...

370

21.044

0.002217

0.004953

375.95

22.064

0.003106

0.003106

b) TABLA DE VAPOR DE AGUA SOBRECALENTADO

Debido a que la lnea que une los puntos que determinan el estado de un
vapor sobrecalentado se halla fuera de la lnea a temperatura constante, en
esta tabla no existen propiedades para lquido saturado ni vapor satudado,
es decir, slo existe un valor por cada propiedad.
Otra forma de expresar lo anterior es diciendo que la regin sobrecalentada
es de una sola fase, por lo cual la temperatura y la presin ya no son
propiedades dependientes y pueden usarse como dos propiedades
independientes en las tablas.
Como se puede apreciar en los diagramas de abajo, con respecto al vapor
saturado, el sobrecalentado tiene PTsat, v>vg, energas internas u>ug y
entalpas h>hg.

c) Tabla de agua lquida comprimida

La tabla de agua lquida comprimida comparte las mismas caractersticas que
la de vapor sobrecalentado. Es importante notar que a pesar de que el valor de
la presin se incrementa el volumen especfico casi no cambia y en una
variacin de presin de 45 MPa y una de temperatura de 380C, el volumen
especfico del agua solo cambia de un v = 0.0009767 a 0.0018729 m3/kg, el
cual es un cambio demasiado pequeo.
Es por esta razn por la cual los lquidos se consideran incompresibles, porque
su volumen cambia demasiado poco con cambios significativos en temperatura
y presin.
Gracias a esta caracterstica, el volumen especfico del lquido comprimido se
puede aproximar al del lquido saturado sin que ello lleve a errores importantes.
Tabla de hielo saturado + vapor de agua.
Esta tabla posee la misma estructura que la tabla de lquido mas vapor
saturado. Debido a que son dos fases las presentes existen diferentes
cantidades de ambas a medida que cambian las condiciones de temperatura y
presin, es decir, se puede ir de un estado de todo hielo a otro de todo vapor
gracias a la sublimacin.
Como es de esperarse, hay una primera columna con temperaturas, que van
de un valor de referencia cercano a cero (como 0.01C) hasta un valor negativo
(-40C por ej.).
Interpolaciones.
Durante el manejo de las tablas se puede presentar el caso en el cual se trate
de ubicar valores numricos de las propiedades que no se muestran ya que las
mismas no poseen todos los valores posibles, que son infinitos, sino una
seleccin de ellos, por intervalos. Para solucionar esto existen las
interpolaciones lineales, con las cuales se supone que el intervalo en el cual se
analiza la curva que posee a los dos puntos para la interpolacin, es una lnea
recta.
Cuando se tiene un par de puntos la interpolacin que se ejecuta es simple, ya
que dos puntos en un plano determinan una linea recta que pasa entre ellos,
pero cuando no es suficiente con dos pares de coordenadas se hace necesario
realizar dos interpolaciones simples o tambin llamadas una interpolacin

doble. Tabla de Agua lquida comprimida que posee a los dos puntos para la
interpolacin, es una lnea recta.

Cuando se tiene un par de puntos la interpolacin que se ejecuta es simple, ya

que dos puntos en un plano determinan una linea recta que pasa entre ellos,
pero cuando no es suficiente con dos pares de coordenadas se hace necesario
realizar dos interpolaciones simples o tambin llamadas una interpolacin
doble.

d) Ilustracin para interpolacin lineal como semejanza de

tringulos.

Para realizar una interpolacin simple tomamos dos puntos conocidos P1 y P2.
Las coordenadas que se muestran X y Y se reemplazan por las variables que
tratemos, es decir, si una es la temperatura y la otra el volumen especfico, por
ejemplo, trabajamos con X como T y con Y como v, por lo cual el grfico lineal
ser un grfico de T vs. v, y as con cualquier variable que tengamos en funcin
de cualquier otra.
Nos interesa hallar x o y ya que para la interpolacin tendremos siempre un
valor de los dos. Matemticamente, se puede plantear la interpolacin como
una relacin de semejanza de tringulos, lo que resulta:

Ec. 1. Interpolacin como semejanza de tringulos.

Ahora un ejemplo. Vamos a calcular el volumen especfico del lquido saturado,
vf, conociendo la temperatura, T=372C, con agua como sustancia. Para el
ejemplo utilizaremos la tabla de L+V saturados expuesta arriba. Como 372C
est entre 370 y 373.95C tomamos estos dos valor de T como si estuvieran
sobre
un eje X,
x
y
y sus

Punto 1

370

0.002217

Por hallar

Punto 2

0.003106

0.003106

respectivos valores de vf como si estos estuvieran sobre el eje Y. Por ltimo,

cabe recordar que tenemos un valor ms que es el valor de 372C al cual le
queremos hallar el vf, por lo cual solo nos queda una incgnita en la ecuacin
de arriba.
Los valores han sido tomados de la Tabla 1 de la seccin de la tabla de L+V.
Todo esto se aprecia ms claramente en la tabla siguiente

En el ejemplo x = 372
Como conclusin, siempre conoceremos dos puntos y un valor ms que puede ser
x o y. Si tenemos x podemos hallar y, si tenemos y podemos hallar x. Asi:

As, aplicando la ecuacin para y, es decir, para el vf, tenemos:

y = vf = 0.002667 m3/kg.
Valor que, segn lo esperado, est entre 0.002217 y 0.003106 m3/kg.