ADSORCIN

La adsorcin es el fenmeno de concentracin (depsito) de una sustancia (adsorbato o soluto) sobre la superficie de un slido o un
lquido (adsorbente).
La adsorcin se debe a la presencia de fuerzas intermoleculares sin balancear, de las molculas que se encuentran en la superficie de un
slido o un lquido (interfase), por lo cual atraen a las molculas de otras sustancias con las que se ponen en contacto, equilibrando de
esta manera las fuerzas atractivas y disminuyendo la energa superficial. La interfase puede ser:
Slido gas.
Slido lquido.
Lquido gas.
Lquido lquido.
La adsorcin puede ser fsica (fisisorcin) o qumica (quimisorcin):

La adsorcin puede ser fsica (fisisorcin) o qumica (quimisorcin):

ADSORCION FISICA

ADSORCION QUIMICA

1. Interacciones dbiles adsorbato adsorbente, 1. Enlaces fuertes, del tipo covalente (se forma un
del tipo Van der Waals, dipolo-dipolo, puentes de nuevo compuesto).
hidrgeno.

2. Adsorcin reversible.

2. Generalmente irreversible.

3. Formacin de mono o multicapas.

3. Formacin de monocapas.

4. Calor de adsorcin (entalpa) relativamente

bajo, H = 1 10 kcal/mol.

4. Calor de adsorcin elevado, H = 50 100

kcal/mol.

Ejemplos: adsorcin de agua sobre el desecante Ejemplos: formacin de xido de Fe, por la
silica gel, vapores de disolventes sobre Cactivado, reaccin del oxgeno con la superficie de objetos
depsito de vapor de agua sobre vidrios, espejos, de Fe, algunas reacciones especficas de catlisis,
etc.
reacciones covalentes para inmovilizar enzimas,
etc

La cantidad de soluto adsorbido es funcin de la naturaleza y rea especfica superficial del adsorbente y del soluto, as como de la
presin (P) concentracin (C) de este ltimo y de la temperatura del sistema.
A temperatura constante, se obtienen las isotermas de adsorcin, que cuantifican la adsorcin en funcin de la concentracin del soluto

en el equilibrio y se representan grficamente.

La cantidad de soluto adsorbida, se denota por la letra a.

Las isotermas experimentales que ms comnmente se obtienen, son:

Tipo I
Isoterma monomolecular
Isoterma de Langmuir.

Tipo II
Isoterma polimolecular.
Isoterma de B.E.T.

Tipo III
Isoterma que se presenta
cuando existe baja interaccin
adsorbato adsorbente

Existen diferentes modelos matemticos para describir las isotermas que se obtienen experimentalmente. Cada modelo contempla una
serie de consideraciones, como se menciona a continuacin:

Isoterma de adsorcin de Henry

La isoterma de Henry, establece que la adsorcin es directamente proporcional a la concentracin del soluto. Este modelo,
linealiza la primera parte de una isoterma experimental del Tipo I del Tipo II, y por lo tanto, slo se aplica a muy bajas
concentraciones.
Isoterma de adsorcin de Langmuir

Temperatura constante.

Adsorcin localizada, slo en sitios definidos

(activos) de la superficie.

La superficie es homognea y se forma una

Donde:
monocapa, asumiendo que cada sitio de
adsorcin puede adherir slo una molcula de a = cantidad de soluto adsorbida.
P C = presin concentracin del adsorbato.
adsorbato.
K = constante de Langmuir.
La energa de adsorcin es la misma para todos am = adsorcin mxima.
los sitios de adsorcin.

o No existe interaccin entre las molcula

adsorbidas.

La isoterma de Langmuir linealiza la isoterma del

Tipo I.
La adsorcin mxima (am) indica la mxima
capacidad de adsorcin (saturacin monomolecular)
del adsorbente.

Ecuacin de Langmuir linealizada

Isoterma emprica de adsorcin de Freundlich

o Temperatura constante.

Ecuacin de Freundlich linealizada

o Superficie rugosa (microporosa).

o Distribucin exponencial de la energa de los
sitios de adsorcin.
o No supone la formacin de una monocapa.

Donde:
a = cantidad de soluto adsorbida.
1/n = constante que representa la velocidad de
saturacin del adsorbato.
m = constante emprica que indica la capacidad de
adsorcin y la afinidad del adsorbato por el
adsorbente.

Aunque la isoterma de Freundlich linealiza la isoterma del Tipo I, no

predice la adsorcin mxima y presenta desviaciones a valores
elevados de adsorcin.

Isoterma de adsorcin de Brunauer, Emmet y Teller (BET)

La ecuacin de Brunauer-Emmett-Teller se emplea rutinariamente para la determinacin del rea especfica superficial total de un
adsorbente.
Este modelo de adsorcin linealiza la isoterma del Tipo II.
En la teora de BET se ampla la teora del modelo de monocapa de Langmuir mediante la introduccin de ciertas suposiciones, que
incluyen adsorcin en multicapa y la condensacin capilar.
o La adsorcin en la primera capa tiene lugar sobre sitios en la superficie de energa homognea.
o Las molculas adsorbidas en la primera capa actan como sitios de adsorcin de la segunda capa y as sucesivamente, lo que en
el caso mas simple se aproxima a un espesor infinito conforme la presin de vapor Pv, se aproxima a la presin de vapor de
saturacin del lquido, P (presin de vapor de lquido puro).
o Las caractersticas de condensacin y evaporacin son idnticas en todas las capas excepto en la primera. El calor de adsorcin
en la segunda y dems capas son iguales al calor de condensacin del gas (DHv).

a = cantidad de soluto adsorbida.

am = adsorcin mxima, cuando se forma la monocapa.
C = es una constante que relaciona el calor de adsorcin de la primera capa y el calor de adsorcin de las multicapas capas (DHv).

HISTERESIS

El fenmeno de histresis se manifiesta cuando la isoterma de adsorcin no coincide con la isoterma de desorcin.
Esto se debe a la presencia de microporos en la superficie, que provoca condensacin capilar del adsorbato y entonces, la desorcin se
lleva a cabo bajo la presin del lquido puro, P.

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