ARTCULOS DE REVISIN

Facultad de Ciencias de la Salud

ASPECTOS FISIOANATOMICOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO
Limahuaya Apaza Josue Fidel, 1 Monje Araujo Lademir, 2 Mamani sucacahua Jeferson
Rojas Nina Fredy Ruben 4
Resumen:
La principal funcin del sistema inmune es proteger al organismo contra las infecciones y
transformacin tumoral que pueden sufrir algunas clulas. Para que el sistema funcione
adecuadamente, se requiere la accin conjunta de rganos, clulas, efectores
inmunolgicos (anticuerpos, linfocinas) y mediadores qumicos (citocinas e
interleucinas), cada uno de los cuales desempea una importante funcin en las
defensas del hospedero. El presente trabajo persigue exponer de forma sencilla las
posibilidades que tiene el sistema inmune, desde el punto de vista de su constitucin,
para mantener el estado de salud y combatir gran nmero de enfermedades.
Palabras clave: sistema inmune, antgeno,
inmunogenecidad, memoria inmunolgica.

clulas

T,

clulas

B,

anticuerpo,

Summary:
The principal function of the immune system it is to protect to the organism against the
infections and tumour transformation that some cells can suffer. In order that the system
works adequately, there is needed the joint action of organs, cells, efectores
immunological (antibodies, linfocinas) and chemical mediators (citocinas and
interleucinas), each of which recovers an important function in the defenses of the innkeeper. The present work chases to expose of simple form the possibilities that the
immune system has, from the point of view of his constitution, to support the bill of
health and to attack great number of diseases.
Key words: immune system, antigen, cells T, cells B, antibody, inmunogenecidad,
immunological memory.
INTRODUCCIN:
Histricamente, inmunidad significa proteccin
frente a la enfermedad infecciosa. Las clulas y
molculas
responsables
de
la
inmunidad
constituyen el sistema inmune y la respuesta global
y coordinada tras la introduccin de sustancias
extraas es la respuesta inmunitaria.
Constantemente, nuestro organismo est
expuesto a agentes extraos y microorganismos
como (bacterias, virus, hongos y parsitos) que se
encuentran en la piel, boca, vas respiratorias,
intestino, incluso en los ojos. Muchos de estos
agentes extraos (antgenos) son capaces de
originar enfermedades graves si invaden los tejidos
ms profundos.
Afortunadamente, la naturaleza es sabia y
nuestro organismo tiene un sistema especial para
combatir los diferentes agentes infecciosos y
txicos, el sistema inmune, est constituido
fundamentalmente por dos formas de respuesta
frentes a estos agentes extraos al organismo que

Son; la respuesta innata que sera la primera lnea

de respuesta frente a los antgenos siendo esta una
defensa primitiva, tambin tenemos una segunda
lnea de respuesta ms especfica denominada
respuesta inmune adquirida
El ser humano defiende constantemente su
integridad
biolgica
frente
a
agresiones,
esencialmente externas. De no ser as, morira
como consecuencia de tumores e infecciones de
bacterias, virus, hongos, etc. Para que estos
fenmenos de defensa se lleven a cabo, los
organismos disponen de un conjunto de elementos
especiales, conocido como sistema inmune. La
capacidad de defensa se adquiere antes de nacer y
se madura y consolida en los primeros aos de
vida.
El presente trabajo persigue convertirse en una
referencia para estudiantes de las ciencias mdicas
y otras carreras afines. Su contenido pretende
mostrar sencillamente la importancia sobre el

conocimiento de los rganos, clulas y molculas

que conforman el sistema inmunolgico asi como
tambin la sincronizacin que tienen para
reaccionar frente a un antgeno especfico.

OBJETIVO
Describir aspectos importantes sobre el
sistema inmunolgico as como las
funciones que tienen los rganos, clulas
y molculas que la conforman frente a la
reaccin frente a un antgeno.
MATERIAL Y MTODOS
Tipo de estudio: Revisin bibliogrfica.
Mtodos:
- Anlisis documental: Permiti la
profundizacin en el estudio de los
documentos
(textos
inmunologa,
fisiologa del sistema inmunolgico,
anatoma funcional del sistema inmune)
y el anlisis de las ideas esenciales, el
establecimiento de relaciones entre ellas
y su contextualizacin.
- Anlisis-sntesis: Empleado en el
estudio de las fuentes bibliogrficas para
la conformacin del marco terico y para
poder arribar a conclusiones.
- Induccin-deduccin: Utilizado para
analizar los criterios de los diferentes
autores consultados como punto de
partida
en
el
descubrimiento
de
regularidades,
inferencias
y
generalizaciones de los presupuestos
tericos del trabajo.
DESARROLLO
EL SISTEMA INMUNOLGICO:
1. Concepto: Conjunto de clulas y
rganos
diseados
para
generar
reacciones de defensa ante el ingreso de
molculas extraas en el organismo.
Cada componente cumple con una tarea
especial dirigida a reconocer y/o
reaccionar contra un material extrao o
agresiones externas que afectan nuestro
organismo.
2. Funciones
El
Sistema
Inmunolgico
principales funciones.

tiene

Reconocer
sustancias
(tambin
llamadas antgenos) extraas al
cuerpo.
Reaccionar en contra de ellas. Estas
sustancias (o antgenos) pueden ser
micro-organismos
que
causan
enfermedades infecciosas, rganos o
tejidos
trasplantados
de
otro
individuo, o hasta tumores en nuestro
cuerpo. El adecuado funcionamiento
del Sistema Inmunolgico provee
proteccin
contra
enfermedades
infecciosas,
es
responsable
de
rechazar rganos trasplantados, y
puede proteger a una persona del
cncer.
Una de las funciones ms importantes
del
Sistema
Inmunolgico
es
la
proteccin
contra
enfermedades
infecciosas.

3.
Localizacin
Inmunolgico:

del

Sistema

Como todas las partes del cuerpo tienen

que estar protegidas contra microorganismos u otros materiales extraos,
el Sistema Inmunolgico se encuentra y
tiene acceso en todas las partes del
cuerpo. Sin embargo los componentes
ms
importantes
del
Sistema
Inmunolgico estn concentrados en la
sangre, timo, huesos, anginas, ganglios,
mdula sea, vaso, pulmones, hgado y
los intestinos.
Cuando una infeccin empieza en un
lugar que solamente tiene unos cuantos
componentes del Sistema Inmunolgico,
como la piel, se mandan seales por el
cuerpo para llamar a grandes cantidades
de clulas al sitio de la infeccin.

4.
Componentes del sistema inmune:

Clulas

Fagocitos
mononucleare
s, neutrfilos,
NK

Linfocitos
TyB

Barreras
fsicoqumicas

Piel y mucosas
(glndulas
sebceas),
cilios de la
trquea

Sistema
inmunitari
o cutneo
y mucosal

Citosinas

IFN a y b ,
TNF, IL-1, IL-6

IFN-g, IL-2,
IL-3,

Caracterst
icas

Resistencia no
mejorada por
la reinfeccin

Resistenci
a
mejorada
por la
reinfecci
n

Inmunidad:
Inmunidad es la habilidad del cuerpo
para evitar que se desarrolle una
infeccin al tener anticuerpos contra el
patgeno.
Muchas
enfermedades
infecciosas
confieren
inmunidad
(sarampin, escarlatina); en cambio en
otras sta es escasa (gripes y resfriados
comunes). Las clulas del organismo
humano tienen la habilidad para
defenderse y atacar adecuadamente a
un determinado microbio que penetre en
el organismo.
Tipos de inmunidad.
Inmunidad innata o inespecfica
Inmunidad adaptativa o especifica

Component
es

Factores
solubles

Inmunidad
innata

Lisozima,
complemento,
protenas de
fase aguda,
moco,
espermina del
semen,
acidosis del
estmago,
grmenes de
la vagina, piel
e intestino

Inmunida
d
adaptati
va

a).
INMUNIDAD
INNATA
O
INESPECFICA:
El sistema inmune innato reconoce lo nopropio
a
travs
de
receptores
seleccionados durante el curso de la
evolucin de la especie, los cuales
reconocen
estructuras
comunes
y
altamente conservadas en los patgenos
(llamados
patrones
asociados
a
patgenos).
Todas
las
clulas
pertenecientes a un mismo tipo celular
(ej. macrfagos, neutrfilos) presentan
idnticos receptores. Dicho patrn de
receptores permanece invariable durante
la vida del individuo.

Conjunto de mecanismos de defensa

de
vertebrados
que
incluye
mecanismos primitivos presentes en
invertebrados.

Involucra clulas (ej: fagocitos) y

molculas solubles (ej: opsoninas)
innatos o inducidos tempranamente
en la infeccin.

Ejerce
un
control
permanente
-sistema de vigilancia que responde
en forma inmediata a la agresin
provocada por patgenos.

Provee un conjunto de seales

indispensables para la activacin de
la
inmunidad
adaptativa:
instruccin.

Anticuerp
os

1.1 Barreras anatmicas:

Barreras fsicas o mecnicas-.Las
superficies epiteliales forman una
barrera
fsica
que
es
bastante
impermeable a la mayora de los
agentes infecciosos. Es decir, la piel
acta como nuestra primera lnea de
defensa contra organismos invasores.
La descamacin del epitelio de la piel
tambin ayuda a eliminar bacterias y
otros agentes infecciosos que se han
adherido a las superficies epiteliales. El
movimiento
de
los
cilios
o
el
peristaltismo ayuda a conservar las vas
respiratorias y tracto gastrointestinal
libre de microorganismos. El lavado
producido por el flujo de las lgrimas y
la saliva ayuda a prevenir las
infecciones
oculares
y
bucales
respectivamente. El efecto pegajoso del
moco que cubre al tracto tanto
respiratorio
como
gastrointestinal
ayuda a proteger a los pulmones y al
sistema digestivo de las infecciones.
Barrearas
qumicas-.Los
cidos
grasos del sudor inhiben el crecimiento
de bacterias. La lisozima y la fosfolipasa
presentes en lgrimas, saliva y
secreciones nasales pueden romper la
pared
celular
de
bacterias
y
desestabilizar sus membranas. El pH
cido del sudor y de las secreciones
gstricas previene el crecimiento de
bacterias. Las defensivas (protenas de
bajo peso molecular) presentes en
pulmn y tracto gastrointestinal tienen
actividad antimicrobiana. Los agentes
surfactantes en pulmn actan como
opsoninas (substancias que promueven
la ingestin de partculas por las clulas
fagocticas).
Barreras biolgicas-.La flora normal
de la piel y tracto gastrointestinal
puede evitar la colonizacin de
bacterias
patgenas
al
secretar
substancias txicas o al competir con
los patgenos por los nutrientes o por la
adhesin a las superficies celulares.
1.2 Barreras humorales

Las barreras anatmicas son muy

efectivas para evitar la colonizacin de
los tejidos por microorganismos. Sin
embargo, cuando se presenta una
lesin en los tejidos, las barreras
anatmicas se abren y la infeccin
puede ocurrir. Una vez que los agentes
infecciosos han penetrado a los tejidos,
otro mecanismo de defensa innata
entra en juego, la inflamacin aguda.
Los factores humorales juegan un papel
muy importante en la inflamacin, la
cual se caracteriza por edema y el
reclutamiento de clulas fagocticas.
Estos factores humorales se encuentran
en el suero o se forman en el sitio de la
infeccin.
Sistema del complemento-. Este
sistema es el principal mecanismo de
defensa no-especfico humoral (ver
captulo del complemento). Una vez
activado
el
complemento
puede
ocasionar
un
incremento
de
la
permeabilidad vascular, reclutamiento
de
clulas
fagocticas
y
a
la
opsonizacin y lisis de las bacterias.
Sistema
de
Coagulacin-.Dependiendo
de
la
severidad del dao al tejido, el sistema
de coagulacin puede ser activado o no.
Algunos productos del sistema de
coagulacin pueden contribuir a las
defensas no-especficas debido a su
habilidad
para
incrementar
la
permeabilidad vascular y actuar como
agentes quimiotcticos para las clulas
fagocticas. Adems, algunos de los
productos de la coagulacin son por s
mismos antimicrobianos. Por ejemplo, la
beta lisina, una protena producida por
las plaquetas durante la coagulacin
puede lisar muchas bacterias Gram
positivas al actuar como detergente
catinico.
Lactoferrina y transferrina-. Al unir
hierro, un nutriente esencial par a las
bacterias, estas protenas limitan el
crecimiento bacteriano.
Interferones -.Los interferones son
protenas que pueden limitar la
replicacin de los virus en las clulas

Lisozima-.La lisozima degrada la pared

celular de las bacterias.
Interleucina-1-.La IL-1 induce fiebre y
la produccin de las protenas de fase
aguda, algunas de las cuales son
antimicrobianas
porque
pueden
opsonizar las bacterias.

1.3 Barreras celulares:

El reclutamiento de los
eosinfilos
polimorfo nucleares
y de los
macrfagos a los sitios de la infeccin
es parte de la respuesta inflamatoria.
Estas clulas constituyen la principal
lnea de defensa en el sistema inmune
no especfico.
Neutrfilos-. Las clulas polimorfo
nucleares son reclutados al sitio de la
infeccin en donde fagocitan a los
organismos invasores y los destruyen
intracelularmente. Adems, los PMNs
contribuyen al dao colateral del tejido
durante la inflamacin.
Macrfagos-. Los macrfagos tisulares
y los nuevos monocitos reclutados que
se diferencian a macrfagos, tambin
participan en la ingestin y destruccin
intracelular de los microorganismos.
Adicionalmente, los macrfagos son
capaces de matar extracelularmente a
clulas infectadas clulas propias
alteradas. An ms, los macrfagos
contribuyen a la reparacin de los
tejidos y funcionan como clulas
presentadoras de antgeno, las cuales
se requieren para la induccin de las
respuestas inmunes especficas.
Clulas asesinas naturales (NK) y
clulas asesinas activadas por
linfocinas (LAK)-. Las clulas NK y
LAK tienen la capacidad de matar en
forma no-especfica tanto a clulas
infectadas por virus como a clulas
tumorales. Estas clulas citotxicas no
son parte de la respuesta inflamatoria
pero son importantes en la inmunidad
innata a las infecciones virales y en la
vigilancia a tumores.

Eosinfilos-. Los eosinfilos tienen

protenas en sus grnulos que son
efectivas
para
matar
a
ciertos
parsitos.
b).
INMUNIDAD ADAPTATIVA O
ESPECFICA:
El sistema inmune adaptativo se
caracteriza por una fina especificidad,
que se adapta al reconocimiento del
patgeno o clula tumoral que aparece
como un desafo para la homeostasis
del individuo. Este reconocimiento
especfico permite dirigir poderosos
mecanismos efectores contra el agente
agresor. El sistema inmune adaptativo
se caracteriza adems por contar con
un mecanismo de memoria por el cual,
ante un segundo encuentro con el
mismo desafo, la respuesta es ms
rpida y ms eficiente.

Participan linfocitos T y B

Requiere tiempo

Es
especfica,
receptores

Presentacin de antgeno, por

ellas mismas (linfocitos B) o por
clulas accesorias

mediada

por

El sistema inmune adaptativo funciona

sobre la base de una distribucin clonal
de
los
receptores
vinculados
al
reconocimiento especfico. De modo que
en
cada
clula
hay
una
nica
especificidad.
Luego
opera
un
mecanismo de seleccin clonal por el
cual los clones con especificidad por
componentes propios son eliminados,
mientras que los clones con especificidad
por componentes no-propios o alterados
(como los de las clulas tumorales) son
estimulados por el antgeno para
proliferar (aumento de nmero) y
diferenciarse
(cambios
fenotpicos).
Como consecuencia, aparecen en el clon
seleccionado propiedades efectoras que
permiten
contribuir a eliminar el
patgeno o las clulas tumorales.
1.1 Antgeno. Sustancia INMUNGENA
CON ESPECIFICIDAD ANTIGNICA: es

toda molcula capaz de generar una

respuesta del SI cuando penetra en el
organismo
y
de
reaccionar
especficamente
con
los productos
desarrollados en dicha respuesta. Son
protenas o polisacridos.
1.2
Hapteno.
Sustancia
NO
INMUNGENA
con
ESPECIFICIDAD
ANTIGNICA: molculas de bajo peso
molecular (menos 1000 daltons) capaces
de reaccionar con un Ac (especificidad
antignica),
pero
incapaz
de
desencadenar
por
si
mismas
su
produccin
en
el
animal
(no
inmungena).
Son
determinantes
antignicos aislados.
Puede hacerse inmungena unindose a
protenas transportadoras (CARRIER).
2. MOLCULAS QUE PARTICIPAN EN
EL
RECONOCIMIENTO DEL
ANTGENO.
En el sistema inmune adaptativo hay tres
tipos de molculas que intervienen en el
reconocimiento del antgeno.
2.1
Los
anticuerpos
o
inmunoglobulinas
(Ig)
que
se
presentan
como
receptores
de
membrana en los linfocitos B, o son
secretados por estos una vez que se han
transformado en plasmocitos.
2.1.1 Tipos de Inmunoglobulinas.
IgG. Son las inmunoglobulinas ms
abundantes en el suero (600-1800
mg/dL). Promueven la fagocitosis en el
plasma y activan el sistema de
complemento. Las IgG son el nico tipo
de anticuerpos que pueden cruzar la
placenta. Se trata de la inmunoglobulina
predominante en los fluidos internos del
cuerpo, como son la sangre, el lquido
cefalorraqudeo y el lquido peritoneal
(lquido
presente
en
la
cavidad
abdominal).
IgM. Estos son los primeros anticuerpos
producidos en cantidades suficientes
contra un antgeno. Se expresan en la
superficie de los linfocitos B y se

encuentran fundamentalmente en el
plasma. Promueven la fagocitosis y
activan el sistema del complemento.
Aparecen usualmente como pentmeros
de unidades (LH)2 con sus cadenas
pesadas mu, unidas por un pequeo
pptido. Debido a su tamao se le llama
tambin macroglobulina. Es el primer
tipo de inmunoglobulina sintetizada en
respuesta a una infeccin.
IgA. Son la defensa inicial de las
mucosas contra los agentes patgenos,
identificndolos antes de que penetren
en el plasma y se instalen en las
mucosas. Se encuentran principalmente
en
las
secreciones
mucosas,
las
lgrimas, el calostro, la leche materna y
secreciones
respiratorias.
Aparecen
usualmente como dmeros de unidades
(LH)2
IgD.
Inmunoglobulinas
de
cadena
pesada. Reconoce a los anticuerpos en
los linfocitos B que no han sido
expuestos. Su estructura pertenece a un
monmero (LH)2. No es secretada por los
plasmocitos, los cuales pertenecen al
sistema inmunitario y su papel consiste
en la secrecin de grandes cantidades de
anticuerpos. La IgD representa menos
del 1% del total de inmunoglobulinas
plasmticas; la concentracin en suero
depende de la edad y de la herencia
gentica.
IgE. Contienen cadenas pesadas tipo
psilon, un monmero (LH)2, juega un
importante papel en las reacciones
alrgicas y posiblemente en la defensa
contra la infestacin de parsitos
intestinales, ya que se encuentra
aumentada en estas situaciones. La IgE
se une a receptores encontrados en
mastocitos, eosinfilos, y basfilos,
induciendo la liberacin de citocinas y
molculas pro inflamatorias, cuando la
inmunoglobulina reconoce su antgeno
especfico.
2.2
El receptor T (TCR) de los
linfocitos T, que segn el tipo de cadena
que lo forme puede ser ba o dg. La
funcin de estos ltimos es todava
confusa, mientras que el papel del

receptor ba est bien establecida, y se

vincula con el reconocimiento de
pptidos
unidos
a
receptores
denominados molculas del complejo
mayor de compatibilidad (MHC)
2.3 Las molculas de MHC, son el
tercer tipo de estructura que participan
en el reconocimiento del antgeno. Pero,
mientras que el reconocimiento en el
caso de las Igs y los TCRs es de muy alta
especificidad, las molculas de MHC
interactan con el antgeno con baja
especificidad. Existen dos tipos de
receptores MHC, de clase I y clase II.
Mientras
que
los
primeros
estn
presentes en todas las clulas nucleadas,
los ltimos estn restringidos a un
nmero limitado de clulas del sistema
inmune.
3. SELECCIN CLONAL.
Las clulas protagonistas del sistema
inmune adaptativo son el linfocito B y el
linfocito T y su especificidad se basa en
la especificidad de los Ac, receptor del
linfocito B (BCR) y receptor de linfocito T
(TCR). El Ag selecciona los clones
celulares
capaces
de
fijarlo
especficamente:
a) Las clulas B estn preparadas para
producir un slo tipo de Ac especfico de
un Ag, que se sita en la superficie
celular como Rc del Ag. La funcin
principal del linfocito B es la secrecin de
anticuerpos.
Los
anticuerpos
o
inmunoglobulinas son glicoprotenas que
tienen sitios de unin al antgeno y una
regin constante vinculada a las
funciones efectoras de los mismos. A
travs de su unin los anticuerpos a)
bloquean o neutralizan directamente al
antgeno que reconocen, b) reclutan
clulas efectoras (como macrofagos,
neutrfilos, clulas NK, etc.) debido a la
existencia de receptores que se unen a
su regin constante, o c) disparan la va
clsica del complemento. El Ag se une al
BCR y provoca la proliferacin de las
clulas B para producir:
Clulas plasmticas productoras de Ac.

Clulas de memoria de larga vida que

no producen Ac.
b) Los linfocitos T tiene una funcin
central en la regulacin de la respuesta
inmune
y
participan
adems
directamente en la destruccin de los
agentes
agresores.
Reconocen
al
antgeno a travs de su receptor de
membrana (TCR) que no se secreta. Hay
dos tipos de receptores ba y dg. La
funcin de los linfocitos T que tienen
receptores dg es poco comprendida y
nuestro conocimiento principal es sobre
los linfocitos T con receptores ba. A
diferencia de las inmunoglobulinas que
pueden unirse a un amplio espectro de
estructuras qumicas, los linfocitos T con
receptores ba solo reconocen pptidos
asociados a receptores de membrana
(denominadas molculas del complejo
mayor de histocompatibilidad, MHC)
presentes
en
clulas
propias
del
individuo. Cuando un linfocito T virgen
reconoce a su antgeno (si se cumplen
una serie de condiciones) es estimulado
a
proliferar
y
diferenciarse.
Esta
diferenciacin puede dar lugar a tres
tipos de clulas efectoras: a) linfocitos T
citotxicos (CTL) que actan por ej. en
las infecciones virales destruyendo la
clula
infectada,
b)
linfocitos
T
inflamatorios (TH1) que colaboran con el
macrfago aumentando su capacidad de
destruir los patgenos fagocitados, c)
linfocitos T colaboradores (TH2) que
colaboran con el los linfocitos B en la
produccin de anticuerpos, favoreciendo
los procesos de maduracin de la
afinidad, cambio de clase y generacin
de linfocitos B de memoria.
Tipos De Inmunidad Especfica.
La inmunidad se puede conseguir por
dos mecanismos:
a) Inmunizacin activa: introduccin
de un antgeno que induce una
respuesta por el sistema inmunitario
especfico.
b)
Inmunizacin
pasiva:
transferencia de componentes de un

organismo a otro que no lo est. Este

sistema se usa para bloquear un
antgeno
urgentemente.
Es
estas
ocasiones se transfieren Ac producidos
en otro individuo para neutralizar el
veneno.
Conclusiones:

hematopoytica pluripotencial en la
mdula sea, son generadas durante
toda la vida y ejercen sus funciones en
los rganos linfoides perifricos o
secundarios.
BIBLIOGRAFIA:
1.

La agresin al organismo parte de

sustancias llamadas inmungenos o
antgenos, capaces de inducir una
respuesta inmunitaria reconocible.

2.

Las sustancias elaboradas por el

organismo ante un inmunognico son los
anticuerpos (inmunoglobulinas).

4.

El complemento constituye otro

sistema de defensa inmunolgica, que
acta al nivel humoral.
Todas las clulas defensivas del
organismo
se
originan
de
una

3.

ABBAS
AK.
Inmunologa
celular
y
molecular. Tercera edicin 1998.
Goodman JW. Inmunogenicidad y especificidad
antignica. En: Inmunologa bsica y clnica. 5ta ed.
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CINGOLANI, HOUSSAY. Fisiologa Humana.
Sptima edicin 2000
STITES, DP. Inmunologa Bsica y Clnica.
Novena edicin. 1999.