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Fluidos de Perforacin.
Fundamentos tericos y sistemas de DOWELL SCHLUMBERGER DRILLING FLUIDS.
Tecnologa aplicada a los fluidos de perforacin.
A.- FUNDAMENTOS TEORICOS
I.- FLUIDOS DE PERFORACION.
Los fluidos utilizados durante las labores de perforacin de un pozo , son
denominados como fluidos de perforacin. Este trmino est restringido a los fluidos que son
circulados a travs del hoyo y cumplen con los requisitos mnimos de eficiencia de limpieza y
seguridad durante la perforacin de un pozo.
El trmino FLUIDO DE PERFORACION , incluye gas , aire, petrleo ,
agua , y suspensin coloidal a base de agua y arcilla.
Los fluidos usados en la perforacin rotatoria , que inicialmente fueron tomados
como medio para transportar los cortes de rocas a la superficie, son considerados ahora como
uno de los factores ms importantes para evitar fallas en las operaciones de perforacin.
Adems de su cualidad de transportar ripios a la superficie, los fluidos de perforacin deben
cumplir con otras funciones de igual importancia y directamente relacionada con la eficiencia,
economa y total computacin de la operacin de perforacin. Por esta razn la composicin de
los fluidos de perforacin y sus propiedades resultantes estn sujetas a muchos estudios y
anlisis.
Atendiendo a las necesidades , los fluidos de perforacin deben poseer la capacidad de
tener propiedades fsicas y qumicas que le permitan adaptarse a una gran variedad de
condiciones, para satisfacer las funciones ms complejas, por ello se ha requerido que la
composicin de los fluidos sea ms variada y que sus propiedades estn sujetas a mayor
control. Esto ha trado como consecuencia el incremento del costo de los fluidos de
perforacin.
II.- FUNCIONES PRINCIPALES DE LOS FLUIDOS DE PERFORACION.
1- Transportar los ripios de perforacin del fondo del hoyo hacia la superficie
La habilidad para sacar partculas de diversos tamaos fuera del hoyo es una de las
funciones ms importantes de un fluido de perforacin. En la perforacin de una
formacin, los cortes hechos por la mecha, o en algunos casos , pedazos de la formacin
provenientes de las paredes del hoyo al ocurrir algn derrumbe, deben ser continuamente
evacuados desde el hoyo hasta la superficie. El cumplimiento de esta funcin depender de los
siguientes factores:
1.1) Densidad de fluido.
1.2) Viscosidad del fluido.
1.3) Viscosidad del fluido en el anular.
1.4) Velocidad anular.
1.5) Densidad de los cortes.
1.6) Tamao de los cortes.
En la mayora de los casos , el mantener una velocidad anular suficiente da como
resultado un movimiento neto hacia arriba de los cortes. Cuando la capacidad de la bomba es
baja para proveer una velocidad anular suficiente para levantar los cortes, un incremento en la
viscosidad del lodo, particularmente por el incremento del punto cedente, debe resultar en una
mejor limpieza del hoyo.
Cuando la velocidad de asentamiento de las partculas es mayor que la
velocidad anular, las partculas tienden a asentarse en el hoyo ocasionando mltiples
problemas. Para disminuir la velocidad de asentamiento de las partculas es necesario
aumentar la viscosidad del lodo, reflejndose esto en un aumento de presin de
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funcionamiento de las bombas para mantener un caudal establecido, lo cual produce una alta
contrapresin capaz de ocasionar prdidas de circulacin. Es recomendable, que antes de
incrementar la viscosidad se consideren todos los posibles problemas que se pueden inducir.
Otra forma de disminuir la velocidad de asentamiento de las partculas es mediante el
incremento de la densidad del fluido, ya que esto trae como consecuencia un efecto de
flotacin mayor sobre las partculas.
2- Enfriar y lubricar la mecha y la sarta de perforacin.
La friccin originada por el contacto de la mecha y de la sarta de perforacin con las
formaciones genera una cantidad considerable de calor.
Los lodos deben tener suficiente capacidad calorfica y conductividad trmica para
permitir que el calor sea recogido del fondo del pozo, para transportarlo a la superficie y
disiparlo a la atmsfera.
Es mnima la posibilidad de que este calor se elimine por conduccin a travs del
subsuelo, en consecuencia debe eliminarse por el fluido circulante. El calor transmitido
desde los puntos de friccin al lodo es difundido a medida que ste alcanza la superficie.
En menor grado el lodo por s mismo ayuda a la lubricacin. Esta lubricidad es
aumentada mediante el uso de emulsionantes , o aditivos especiales que afectan la tensin
superficial. La capacidad lubricante es demostrada por la disminucin de la torsin de la
sarta, aumento de la vida til de la mecha, reduccin de la presin de la bomba, etc.
Con el uso cada vez ms frecuente de las
mechas con cojinetes
autolubricados, el efecto de la lubricidad de los lodos se manifiesta principalmente en la friccin
de la sarta de perforacin con las paredes del hoyo.
3- Prevenir el derrumbamiento de las paredes del hoyo y controlar las presiones
de las formaciones perforadas.
Un buen fluido de perforacin debe depositar un revoque que sea liso,
delgado, flexible y de baja permeabilidad. Esto ayudar a minimizar los problemas de
derrumbes y atascamiento de la tubera , adems de consolidar la formacin y retardar el paso
de fluido hacia la misma, al ejercer una presin sobre las paredes del hoyo abierto.
Normalmente, la densidad del agua ms la densidad de los slidos obtenidos durante
la perforacin es suficiente para balancear la presin de la formacin en las zonas
superficiales.
La presin de la formacin es la presin que tienen los fluidos en el espacio poroso y
puede estimarse usando los gradientes de la formacin. La misma se calcula mediante la
siguiente ecuacin:
PF: Gradiente de formacin (psi/pies) * Profundidad (pies)
Siendo los gradientes normales 0.433 psi / pie para el agua dulce y 0.465
psi/pie para el agua salada.
La presin hidrosttica es la presin debida a la columna de fluido. La ecuacin
para el clculo de presin hidrosttica esta definida por:
PH= 0.052 psi * profundidad (pies) * densidad lodo (lpg)
pies*lpg
Cuando la tubera se baja dentro del hoyo, desplaza el fluido de perforacin, haciendo
que este suba a travs del espacio anular entre la sarta de perforacin y las paredes del hoyo.
Esto es anlogo a la circulacin del fluido y los clculos de presin pueden ser obtenidos por
medio de la frmulas descritas anteriormente.
El control de las presiones anormales requiere que se agregue al lodo , material de alta
gravedad especfica, como barita, para aumentar la presin hidrosttica.
4- Mantener en suspensin los ripios y el material densificante cuando se
interrumpe la circulacin.
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Las propiedades tixotrpicas del lodo, deben permitir mantener en suspensin las
partculas slidas cuando se interrumpe la circulacin, para luego depositarlas en la superficie
cuando esta se reinicia.
Bajo condiciones estticas la resistencia o fuerza de
gelatinizacin debe evitar, en lodos pesados, la decantacin del material densificante.
5- Soportar parte del peso de la sarta de perforacin o del revestidor.
Con el incremento de las profundidades perforadas el peso que soporta el equipo
de perforacin, se hace cada vez mayor. El peso de la sarta de perforacin y de la tubera de
revestimiento en el lodo, es igual a su peso en el aire multiplicado por el factor de flotacin.
PESO TUBERIA= PESO TUBERIA (aire) * Factor de flotacin
Un aumento de la densidad del lodo conduce a una reduccin del peso total que el
equipo de superficie debe soportar.
6- Prevenir daos a la formacin.
Adems de mantener en sitio y estabilizada la pared del hoyo para prevenir
derrumbes; debe elegirse un sistema de lodo que dentro de la economa total del pozo,
asegure un mnimo de modificacin o alteracin sobre las formaciones que se van perforando,
no slo para evitar derrumbes u otros problemas durante la perforacin, sino tambin para
minimizar el dao de la formacin a producir que puede llevar a costosos tratamientos de
reparacin o prdidas de produccin. Es necesario que el lodo tenga valores ptimos en todas
sus propiedades para obtener mxima proteccin de la formacin, aunque a veces, algunas de
ellas deban sacrificarse para obtener el mximo conocimiento de los estratos perforados.
Por ejemplo , la sal puede daar un lodo y aumentar la prdida de agua, no
obstante, en otros casos se puede agregarse ex-profeso para controlar la resistividad
y obtener un correcta interpretacin de un perfil elctrico.
7- Facilitar la mxima obtencin de informacin sobre las formaciones perforadas.
La calidad del lodo debe permitir la obtencin de toda la informacin necesaria
para valorar la capacidad productiva de petrleo de las formaciones perforadas. Las
caractersticas fsico-qumicas del lodo deben ser tales que puedan asegurar la informacin
geolgica deseada, la obtencin de mejores registros y la toma de ncleos.
8- Transmitir potencia hidrulica a la mecha.
El fluido de perforacin es un medio para transmitir la potencia hidrulica disponible a
travs de la mecha, ayudando as a perforar la formacin y limpiar el fondo del hoyo.
La potencia debe ser considerada dentro del programa del lodo ; en general esto significa que la
tasa de circulacin, debe ser tal que el rendimiento de la potencia ptima sea usada para limpiar
la cara del hoyo frente a la mecha.
Las propiedades del flujo del lodo : viscosidad plstica , punto cedente, etc., ejercen una
considerable influencia sobre las propiedades hidrulicas y deben ser controladas en los
valores apropiados. El contenido de slidos en el lodo debe ser tambin controlado en un
nivel ptimo para lograr los mejores rendimientos.
III.-COMPOSICION DE LOS FLUIDOS DE PERFORACION A BASE AGUA.
La composicin del fluido de perforacin es funcin de los requerimientos de una
operacin de perforacin. La mayora de los lodos de perforacin son a base de agua y forman
un sistema constituido bsicamente por las siguientes fases:
1- Fase lquida.
Constituye el elemento de mayor proporcin que mantendr en suspensin los
diferentes aditivos que forman las otras fases. Esta fase puede ser agua (dulce o salada); o una
emulsin (agua-petrleo).
2- Fase coloidal o reactiva.
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Esta fase est constituida por la arcilla, que ser el elemento primario utilizado para
darle cuerpo al fluido. Se utilizan dos tipos de arcilla dependiendo de la salinidad del agua. Si
el lodo es de agua dulce se utiliza montmorillonita, y para lodos elaborados con agua salada
se utiliza una arcilla especial, cuyo mineral principal es la atapulgita.
3- Fase inerte.
Esta fase est constituida por el material densificante (barita), el cual es sulfato de
bario pulverizado de alta gravedad especfica (4.2). Los slidos no deseables como la arena y
slidos de perforacin, tambin se ubican dentro de esta fase.
4- Fase qumica
Est constituida por iones y sustancias en solucin tales como dispersantes,
emulsificantes, slidos disueltos, reductores de filtrado, y otras sustancias qumicas, que
controlan el comportamiento de las arcillas y se encargan de mantener el fluido segn lo
requerido por el diseo.
IV.- PROPIEDADES FUNDAMENTALES DE LOS FLUIDOS DE PERFORACION.
Durante la perforacin de un pozo petrolero es de suma importancia el control de las
propiedades fsicas y qumicas de los fluidos de perforacin. Estas propiedades deben ser
controladas de tal forma que el lodo proporcione un trabajo eficiente, en consecuencia se
evalan las propiedades del lodo para obtener:
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varias sales, tales como cloruro de potasio, cloruro de sodio, carbonato de sodio, y carbonato
de potasio, entre otras. Para determinar la cantidad de material de peso que es necesario
agregar a un lodo para aumentar su densidad, se utiliza la siguiente frmula:
W= 350 * G.E * (Pf - Pi) * Vi / (8.33 * G.E - Pf)
Donde:
W = Peso de material densificante necesario, lbs.
G.E= Gravedad especfica del material densificante.
Pf = Densidad final del fluido, lpg.
Pi = Densidad inicial del fluido, lpg.
Vi = volumen inicial del fluido, bbls.
Para la Barita:
Wb= 1470 (Pf - Pi) * Vi / (35 - Pf)
De igual forma si se desea disminuir la densidad agregando agua se utiliza la
siguiente frmula:
Vw= Vi (Pi - Pf) / (Pf - 8.33)
Donde:
Vw =Volumen de agua necesario, bbls.
B- REOLOGIA.
Reologa , es un trmino que denota el estudio de la deformacin de materiales,
incluyendo el flujo. En terminologa de campo petrolero la frase propiedades de flujo y la
viscosidad, son las expresiones generalmente usadas para describir las cualidades de un lodo
de perforacin en movimiento.
Por definicin , viscosidad es la resistencia que ofrece un fluido a deformarse (a fluir). Los
fluidos de perforacin son tixotrpicos y una medida de viscosidad de un fluido de este tipo ser
vlida nicamente para la tasa de corte a la cual la medida fue hecha.
Han sido desarrolladas ecuaciones , que usan los valores medidos de
viscosidad plstica, punto cedente y fuerza de gel para calcular las prdidas de presin en
la tubera de perforacin y en el anular, y para estimar la velocidad de levantamiento de los
cortes ( Modelo plstico de Bingham y Modelo Exponencial ).
La viscosidad de los fluidos de perforacin, es una funcin de muchos factores, algunos
de los cuales son:
a- Viscosidad de la fase lquida continua.
b- Volumen de slidos en el lodo.
c- Volumen de fluido disperso.
d- Nmero de partculas por unidad de volumen.
e- Forma y tamao de las partculas slidas.
f- Atraccin o repulsin entre las partculas slidas y entre slidos y la fase lquida.
Entre las propiedades reolgicas estn:
B.1.- VISCOSIDAD PLASTICA.
Es aquella parte de la resistencia a fluir causada por friccin mecnica. Esta friccin
se produce :
I- Entre los slidos contenidos en el lodo.
II- Entre los slidos y el lquido que lo rodea.
III.
Debido al esfuerzo cortante del propio lquido.
En general , al aumentar el porcentaje de slidos en el sistema, aumentar la
viscosidad plstica.
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f- El tiempo de filtracin.
Los contaminantes solubles disminuyen el rendimiento de la bentonita y originan altas
filtraciones. Estos contaminantes forman revoques gruesos que generalmente causan los
siguientes problemas si no son contrarrestados:
a- Atascamiento de la tubera.
b- Derrumbes.
c- Prdida de circulacin.
d- Dificultad en la corrida e interpretacin de los registros.
e- Dificultad en la terminacin del pozo.
f- Disminucin de la produccin del pozo.
El proceso de filtracin, cuando se circula es bsicamente diferente a la filtracin
esttica por la diferencia en la forma de deposicin del revoque. Durante la filtracin esttica, el
revoque ser una funcin lineal del volumen de filtrado.
Los slidos depositados durante la circulacin y las caractersticas de flujo son
factores determinantes en la composicin del revoque. El revoque igualmente esta determinado
por la diferencia entre la tasa de deposicin y la tasa de erosin, la cual
depender principalmente de la velocidad del lodo, el tipo de flujo y las caractersticas del
revoque en si mismo.
El control de este tipo de prdida de filtrado consiste esencialmente de la
deposicin de un revoque de baja permeabilidad en la cara de la roca permeable que est
expuesta al lodo.
D- CONTENIDO DE SOLIDOS.
En un fluido de perforacin existen slidos deseables como la arcilla y la barita, y
slidos indeseables como ripios y arena, los cuales hay que eliminar del sistema.
Para controlar en un mnimo los slidos perforados se utilizan varios mtodos ,
ya que es de suma importancia mantener el porcentaje de slidos en los fluidos de perforacin
en los rangos correspondientes al peso del lodo en cuestin.
Este porcentaje puede ser determinado por medio de las siguientes frmulas:
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%
%
%
%
Los slidos es uno de los mayores problemas que presentan los fluidos de
perforacin cuando no son controlados. La acumulacin de slidos de perforacin en el sistema
causa la mayor parte de los gastos de mantenimiento del lodo. Un programa
adecuado de control de slidos ayuda enormemente a mantener un fluido de perforacin en
ptimas condiciones , de manera que sea posible obtener velocidades de penetracin
adecuadas con un mnimo de deterioro para las bombas y dems equipos encargados de
circular el lodo.
Algunos efectos de un aumento de los slidos de perforacin son:
a- Incremento del peso del lodo.
b- Alteraciones de las propiedades reolgicas , aumento en el filtrado y formacin de un
revoque deficiente.
c- Posibles problemas de atascamiento diferencial.
d- Reduccin de la vida til de la mecha y un aumento en el desgaste de la bomba de
lodo.
e- Mayor prdida de presin debido a la friccin.
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mecha
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columna fluida sea suficiente por lo menos para balancear la presin de la formacin. Si se
perfora por debajo de la presin de equilibrio, la falta de tensin sobre el
lado adyacente a la pared del pozo hace que la lutita se desprenda o sea arrojada dentro del
pozo debido a las diferencias de presin.
Los primeros sntomas de este problema sern usualmente el aumento de arrastre y de
torsin. El estrechamiento del pozo se debe probablemente a la obturacin en ciertas zonas de
dimetro en buen calibre. El lodo se contaminar usualmente con gas sin que haya cambios
apreciables en las propiedades del lodo, el que puede adquirir un aspecto esponjoso.
El tratamiento primario consiste en aumentar la densidad del lodo en grado
suficiente para exceder la presin existente dentro de la formacin. Las resistencias del gel y la
viscosidad se deben mantener en valores bajos, para que el gas atrapado se pueda remover
mecnicamente y salga fcilmente del lodo. La baja viscosidad y resistencia de gel ayudar
tambin a evitar el succionamiento de la lutita hacia el pozo cuando se extrae la tubera. Una
ayuda secundaria puede obtenerse al agitar el lodo en los tanques con las escopetas
sumergidas a fin de ayudar el escape de gas contenido en el lodo.
La lutita bentontica contiene arcillas coloidales que se parecen a una
montmorillonita de buena calidad en su capacidad de hidratacin. Como consecuencia, la
penetracin de este tipo de lutita se caracteriza por un aumento de la viscosidad y
frecuentemente por una reduccin de prdida de filtrado. La hidratacin de la lutita bentontica
hace que se hinche y se incorpore en el lodo.
En algunos casos , puede minimizarse la hidratacin de estas formaciones
mediante la reduccin de la prdida de filtrado del lodo, con lo que disminuye la cantidad de
agua disponible para la hidratacin de las lutitas. Sin embargo, el uso de un sistema inhibidor
usualmente tiene ms xito en el control de esos slidos hidratables.
La inhibicin puede lograrse mediante la adicin de una sal soluble que provea un
catin capaz de intercambiarse con el in de ligadura de la arcilla. El mismo efecto
puede conseguirse empleando un polmero, que tienda a encapsular las lutitas bentonticas y
a reducir la cantidad de agua disponible para la hidratacin de la arcilla.
Adiciones de sal
para controlar la inhibicin osmtica del agua se utilizan tambin frecuentemente de modo que
la accin osmtica deshidrata las lutitas en vez de hidratarlas.
El empleo de emulsin inversa o lodo invertido es tambin muy efectivo en el control
de estas lutitas.
Formaciones de lutitas que han sido elevadas a un ngulo mayor que el normal
pueden tender a ingresar al pozo por flujo plstico cuando son penetradas por la mecha,
reduciendo las tensiones cerca del pozo. A medida que el fluido penetra en esas lutitas e
igualiza las presiones, pueden tender a deslizarse en el interior del pozo debido a fuerzas de
sobrecarga.
Para el tratamiento de los problemas de lutitas frgiles y fracturadas, es importante
reducir al mnimo la prdida de filtrado del lodo , con el fin de evitar humedecer esas
lutitas. La adicin de materiales asflticos tambin contribuye al control, pues esos
materiales se intercalan dentro de los estratos, reduciendo la prdida de filtrado, proveyendo un
efecto taponante a nivel de los mismos. Un aumento de la densidad del lodo tambin ayuda a
mantener esas lutitas en su lugar, cuando se puede tolerar un incremento de densidad sin
peligro de prdida de circulacin. Es aconsejable mantener bajas viscosidades para evitar el
desprendimiento por succin de estas lutitas dentro del pozo.
Cuando no se puede aumentar
la densidad sin ocasionar prdida de circulacin, puede aumentarse la viscosidad para ayudar
a contener la lutita y limpiar mejor el hoyo, pero las resistencias de gel deben ser de valores
bajos para impedir la succin de esas lutitas.
El problema de los desprendimientos de lutitas no tiene una solucin nica o definida.
Cada situacin debe evaluarse independientemente de las dems. Sin embargo, si se conoce el
tipo de lutita involucrada en el problema, el tratamiento puede prescribirse con mayor precisin.
Dado que muchos problemas de lutitas se originan en causas mecnicas, estas se
deben investigar ante todo, y si se diagnostica una causa mecnica debe procederse a
corregirla.
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Buenas prcticas de perforacin , como las que se citan a continuacin nos ayudan en
el problema de lutitas.
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Si se sabe como un compuesto qumico reacciona con el agua , se tiene entonces una
buena indicacin de como ha de reaccionar dentro de un lodo. Debido al gran nmero de
complejos orgnicos y arcillas en un fluido de perforacin, no es sorprendente el que las
predicciones de la reaccin de un qumico en ellos, basada en su comportamiento con el agua,
sean a veces algo erradas. Debido a esto tiene igual importancia el sentido comn y los
conocimientos qumicos en el mantenimiento de un buen fluido de perforacin.
Los equivalentes por milln ( EPM ) es la concentracin de un in en ppm dividida por
el peso equivalente del ion. EPM se usa con facilidad para obtener la canti dad necesaria para
tratar algn contaminante, ya que se necesita un EPM de qumico para reaccionar con un EPM
de contaminante. As las LPB de qumico necesarias para contrarrestar los EPM de
contaminante se pueden determinar por:
LPB de agente qumico= 0.00035 * EPM contaminante * Peso equivalente del qumico
Por ejemplo si un filtrado tiene 600 PPM de Ca++ y tiene que ser tratado con
carbonato de sodio (NaCO3)
EPM de Ca++ = 600/20 = 30
Peso equivalente Na2CO3 = 106/2 = 53
LPB de carbonato de sodio = 0.00035 * 30 * 53 = 0.5565
A fin de evitar un tratamiento excesivo de carbonato de sodio, debe mantenerse una
cantidad detectable de calcio mnimo en el filtrado.
Entre los contaminantes ms comunes de un lodo base agua tenemos:
A.- CONTAMINACION CON CLORURO DE SODIO.
La contaminacin con sal puede provenir del agua que se usa para mezclar el fluido,
perforacin de domos salinos o flujos de agua salada.
La sal como contaminante no puede extraerse del fluido por medios qumicos. El efecto
daino de la sal en los lodos no es tanto la reaccin qumica de los iones, sino el efecto
electroltico, el cual cambia la distribucin de la carga elctrica en la superficie de las arcillas y
promueve la floculacin de lodos levemente tratados. Esta floculacin ocasiona aumentos en
las propiedades reolgicas y la prdida de filtrado.
A medida que se encuentren mayores cantidades de sal , los iones Na+ y Cl-,
tienden a agruparse en la superficie de las arcillas y por medio de reaccin de masa tienden
a deshidratar los slidos reactivos del lodo. El encogimiento de las arcillas debido a la deshidratacin puede entonces ocasionar un aumento de la viscosidad con un aumento de la prdida
de filtrado.
Como la sal en un lodo no se puede precipitar por medios qumicos , su
concentracin slo se puede reducir por medio de dilucin con agua dulce.
La contaminacin de sal en un lodo a base agua causa un incremento en la
viscosidad plstica y aparente, punto cedente, fuerzas de gel, filtrado y disminucin del pH.
El contenido de in cloruro del filtrado aumentar y la alcalinidad, Pf , disminuir.
Un flujo de agua salada puede ser detectado por el incremento en el volumen de lodo
en los tanques de superficie, incremento en el contenido de in cloruro, incremento en las
emboladas por minuto de las bombas de lodo y disminucin en la presin de bomba. Si la
densidad del lodo es mayor que la densidad del agua salada la densidad del lodo disminuir.
Cuando nos encontramos un flujo de agua salada debemos subir la densidad del lodo
para contener el flujo si se puede. El tratamiento incluir dispersantes para reducir las
propiedades reolgicas, soda custica para aumentar el pH y un reductor de filtrado, adems
de dilucin con agua dulce.
Cuando perforamos una formacin evaporita, el lodo comienza rpidamente a
saturarse, y esto da como resultado una seccin lavada en el hoyo. Si un lodo salado fuese
preparado antes de perforar la formacin evaporita, este lavado sera menor.
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Para tratar el lodo es necesario circularlo a travs del desgasificador, mantener baja la
gelatinizacin para ayudar a la desgasificacin del lodo y mantener el peso del lodo en el
tanque de succin.
F.-CONTAMINACION CON CARBONATOS Y BICARBONATOS.
En algunos casos, cantidades considerables de carbonatos y bicarbonatos solubles
pueden contaminar un lodo. Estos iones pueden afectar adversamente las propiedades del fluido
de la misma manera que la sal del sulfato de sodio. El carbonato puede originarse de un
tratamiento excesivo contra el calcio o cemento, de la formacin en si, o de la reaccin entre el
dixido de carbono y la soda custica.
Las propiedades reolgicas son afectadas de dos maneras cuando la alcalinidad del
lodo proviene de CO3= HCO3-. Primero el carbonato y el bicarbonato en presencia de
arcillas causan un incremento en los geles y el punto cedente. Cuando existe una contaminacin
fuerte de carbonatos y bicarbonatos se crea una situacin donde el Pf, pH y la fase slida
parecen ser apropiados. Sin embargo la viscosidad y la prdida de filtrado no responden a
tratamientos qumicos.
Estas contaminaciones causan ms o menos los mismos problemas que el caso de las
contaminaciones por calcio y se tratan agregando calcio en solucin para precipitarlo como
CaCO3. Como regla comn si Mf llega a ms de 5, es una buena indicacin de que hay
suficientes carbonatos y bicarbonatos para crear problemas en el control del lodo. Los
tratamientos para la contaminacin de bicarbonato y carbonato deben ser precedidos de un
anlisis a fondo de las alcalinidades del filtrado, pH y la concentracin de calcio.
La exactitud en la titulacin y las reacciones de los tratamientos es de hecho menor en
lodos con alto contenido de dispersantes orgnicos, debido a la interferencia que presentan los
cidos orgnicos . Por esta razn , pruebas piloto completas y detalladas deben efectuarse para determinar la mejor manera de resolver el problema. Al aadirle cal al lodo, se
presenta el peligro de que a alta temperatura y con lodos de alta densidad, se formen sales
clcicas o cidos hmicos, que disminuyan la capacidad de controlar la prdida de filtrado a alta
temperatura y presin.
Si el coeficiente PPM HCO3-/PPM Ca++ < 3, deber agregarse soda custica para
aumentar el pH a 9.4 aproximadamente. Esto convertir el bicarbonato de calcio a carbonato de
calcio y carbonato de sodio. En este caso , se debe agregar yeso o cal, adems de
cromolignosulfonato o lignito, para la defloculacin.
Si el pH es menor de 9.4 y el coeficiente PPM HCO3-/PPM Ca++ > 3 no ser
necesario agregar soda custica. Se agrega cal para precipitar el HCO3-,adems de agregar
lignito y cromolignosulfonato para estabilizar las propiedades reolgicas y de filtracin.
Si el pH es mayor de 9.4,prcticamente todo el bicarbonato ha sido convertido a
carbonato y slo requerir tratamiento con cal o yeso. Los cromolignosulfonatos deben usarse
para el control reolgico segn sea necesario.
La presencia de los iones OH- , CO3= y HCO3- o la combinacin de estos, puede
verificarse relacionando los valores de la alcalinidad Pf y Mf de la siguiente forma:
OH-( ppm)
Pf= 0
Pf= Mf
2Pf= Mf
2Pf< Mf
2Pf> Mf
CO= (ppm)
0
340 Pf
0
0
340 (2Pf-Mf)
0
0
1200 Pf
1200 Pf
1200 (Mf-Pf)
HCO3- (ppm)
1200 Mf
0
0
1200 (Mf-2Pf)
0
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puede elevarse por adiciones de polmero XCD en muy bajas concentraciones (0.125 a 0.25
lpb) para asegurar la limpieza del hoyo y la capacidad de suspensin de las partculas slidas.
El sistema inhibitorio, es esencialmente el mismo sistema de agua dulce, al cual se ha
introducido el in potasio para que en combinacin con el polmero poliacrilamida impartan
caractersticas inhibitorias al sistema. Este sistema se dise especficamente para la
estabilizacin de lutitas con alto contenido de arcillas esmctitas, las cuales son muy hidratables
y producen la inestabilidad del pozo. Como es bien conocido, el grado de hidratacin e
hinchamiento de las lutitas depende de el in intercambiable, que se encuentra alojado entre
las laminillas de silice-almina-slice, que constituyen las partculas de arcilla . Los ms
comunes son Na+, Ca++ y K+. Las arcillas sdicas exhiben una marcada hidratacin debido al
menor tamao del in Na+ y la dbil densidad de la carga mayor. La adicin de iones K+ a un
fluido resulta en la reduccin de la hidratacin de la arcilla, como consecuencia del
desplazamiento o intercambio bsico. Se ha demostrado que el in K+ no slo es efectivo en
el desplazamiento de los iones monovalentes sino en divalentes como el calcio, el cual es muy
importante ya que la mayora de las lutitas hidratables (esmctitas) son montmorillonitas
clcicas.
Las posibles fuentes de potasio utilizadas en este sistema son: cloruro de potasio,
acetato de potasio, hidrxido de potasio, lignito potsico y carbonato de potasio.
El sistema se controla como un sistema de polmeros a base de potasio , el cual debido
a su carcter inhibitorio, requiere la utilizacin de bentonita prehidratada a una concentracin
de 10 a 15 lpb.
El sistema se puede preparar utilizando cloruro o acetato de potasio como fuente
primaria de potasio . El acetato tiene la ventaja de suministrar el in potasio sin aadir
los cloruros indeseables al sistema. El hidrxido de potasio se utiliza en reemplazo de la
soda custica para el control de pH.
El lignito potsico puede utilizarse para el control del filtrado , especialmente a altas
temperaturas. El carbonato de potasio puede ser utilizado para la precipitacin del calcio
soluble y controlar su concentracin en el sistema.
Este sistema se maneja de la misma forma que el sistema a base de agua dulce, con
las excepciones descritas y manteniendo la concentracin de potasio necesaria para la
inhibicin requerida, para lo cual concentraciones de 2 a 5% de potasio son generalmente
suficientes.
El sistema a base de agua salada esta diseado para operaciones costa afuera. El
agua de mar suministra cierta inhibicin, pero especialmente hace las operaciones logsticas
mucho ms fciles. El rendimiento de los polmeros es afectado tanto por la dureza como por
los cloruros presentes en el agua de mar, sin embargo sus propiedades encapsulantes
permanecen igualmente efectivas en el ambiente de agua marina.
La mayor diferencia entre los sistemas a base de agua dulce y salada es una
encapsulacin ms lenta y un efecto floculante debido a la presencia de agua salada, por lo
que este sistema requiere una mayor cantidad de poliacrilamida , y su prdida de filtrado es un
poco ms alta. La utilizacin de un poliacrilato lquido modifi cado para hacerlo un poco ms
tolerante al calcio es aconsejable en fluidos de agua de mar, as como la utilizacin de
celulosa polianinica para el control de la prdida de filtrado.
Por ltimo se diseo un sistema libre de arcillas, el cual es utilizado como fluido de
completacin o reparacin de pozos. Este sistema disminuye el dao a la formacin y
suministra inhibicin por medio de una salmuera estabilizante. El sistema puede formularse
utilizando materiales acidificables en soluciones de cido clorhdrico y puede utilizarse para
perforar formaciones productivas.
Este sistema tiene limitaciones de temperatura (de 200 a 250 F ) y es susceptible a
contaminacin con slidos. Su componente principal es un polisacrido biodegradable y
soluble en cido que imparte viscosidad, tixotropa, encapsulamiento de slidos, control de
filtrado y caractersticas inhibitorias al sistema.
X.- SISTEMAS DE ALTA TECNOLOGIA A BASE AGUA
I.- SISTEMA POLIMERICO IDBOND ( PHPA ).
Schlumberger
Schlumberger
2.- Lubricacin del pozo , reduccin del torque , arrastre y diminucin del riesgo
de aprisionamiento diferencial.
El sistema PHPA es ms efectivo que los sistemas de cal o lignosulfonato en reducir
el torque y el arrastre, especialmente en pozos direccionales y profundos.
La lubricidad de las PHPA tambin ayuda a evitar el aprisionamiento de la tubera, que
depende mucho de la presin diferencial, la tasa de penetracin, el ngulo del pozo y la
calidad del revoque. La lubricidad del sistema y la formacin de un revoque delgado, elstico
y con muy baja impermeabilidad son factores que reducen la incidencia de aprisionamiento.
3.- Tasa mxima de penetracin.
El sistema PHPA tiene una alta capacidad de transportar slidos debido a sus
caractersticas de adelgazamiento por corte. Como el sistema retarda la aglomeracin de
arcillas, permite tasas de penetracin ms altas que las que se logran con sistemas de
lignosulfonato y cal. Como se sabe, uno de los factores que afectan la tasa de penetracin
es la concentracin de slidos de tamao coloidal, y a mayor cantidad de slidos en el sistema
menor ser la tasa de penetracin.
Con el sistema PHPA se mantiene un nivel bajo de slidos de baja gravedad y de
arcillas. Adems reduce la dispersin de los slidos, y por ende mejora el rendimiento del
equipo de control de slidos.
Otro factor que afecta la tasa de penetracin es la viscosidad del fluido a altas tasas de
corte, como en los jets de la mecha. El agua proporciona baja viscosidad en la mecha pero no
puede proporcionar la limpieza adecuada. El sistema PHPA proporciona una baja viscosidad
a altas tasas de corte y alta viscosidad a bajas tasas de corte ( en el anular ), por lo que
proporciona una buena penetracin y limpieza del hoyo.
4.- Proteccin de la formacin.
Uno de los problemas en la perforacin de un pozo es controlar el dao a la formacin.
Tanto los fluidos de perforacin como las salmueras de completacin pueden ser dainas, ya
que puede producir una prdida de permeabilidad debido a la migracin de slidos finos
procedentes del lodo, o una disminucin del tamao de los poros debido a la expansin de las
arcillas dentro de la formacin misma .
.
Un sistema disperso, como el lignosulfonato , puede ser bastante daino a la
formacin, ya que los slidos de tipo coloidal pueden penetrar a la formacin disminuyendo la
permeabilidad. Adems el alto pH y la tendencia a la dispersin de estos lodos causan dao
dentro de los poros, ocasionando su taponamiento.
El sistema PHPA, por ser un sistema no disperso y con bajo contenido de bentonita,
ocasiona que este sistema cause un menor dao y proporcione un mayor retorno de
permeabilidad que los sistemas de lignosulfonato o cal, protegiendo de esta manera a la
formacin.
5.- Compatibilidad con la sal.
El sistema PHPA es compatible con la sal . Se han perforado formaciones de sal sin
efectos dainos al sistema.
Esto se atribuye a:
a- La compatibilidad de las PHPA con la sal.
b- El bajo contenido de bentonita en el sistema.
c- El bajo contenido de slidos.
Por otra parte es un sistema que puede controlar los estratos de gas y an mantener
las caractersticas deseables de un buen lodo, as como retardar el embolamiento, proporciona
un mejor revoque, mayor lubricidad y minimiza el dao a la formacin.
6.- Otras ventajas.
Existen muchas ventajas en el sistema PHPA , entre ellas estn:
Schlumberger
Schlumberger
REACTIVOS
A.- Acido Brico al 10%
Disuelva 20 gr. De cido brico slido en agua destilada en un cilindro de 1000 cc. y
llnelo con agua destilada hasta la marca.
B.- Solucin de NaOH 6 N
Pese 60 gr. De perlas de NaOH y adale lentamente con agitacin a 150 cc. de agua
destilada. Aada agua destilada hasta la marca.
C.- Solucin de HCl al 0.008 N
Adicione 8 ml de HCl 0.5 N del disponible en el mercado a 500 ml. de agua destilada.
D.- Indicador Rojo de Metilo al 0.02 %. ( disponible comercialmente)
E.- Antiespumante.
PREPARACION DE LA CURVA DE TITULACION
La construccin de una curva de calibracin es el primer paso, esencial para el
procedimiento de anlisis.
Las soluciones de referencia de concentracin de IDBOND conocida, debe ser
preparada usando IDBOND del taladro, al igual que el agua de perforacin.
Consecuentemente no es aconsejable usar una curva preparada en un trabajo y luego volverla a
usar en otro donde el agua es diferente.
Las soluciones patrones son preparadas por dispersin de pesos conocidos de IDBOND
en 350 ml. de agua. Es esencial que las soluciones tengan que ser agitadas hasta que la
solucin quede homognea.(Utilice un mixer). En el caso de IDBOND-P , se pesa directamente.
Si es lquido debe hacerse una aproximacin de los ml a lpb. En el caso particular de
IDBOND-P, las adiciones de polmero deben ser hechas muy lentamente y bajo altas tasas de
corte. Si se forman ojos de pescado, la preparacin debe repetirse.
Las soluciones sern aereadas y varias horas se requerirn par sacar el aire de ellas.
Los estndares preparados tienen las siguientes especificaciones :
IDBOND - L
CONCENTRACION
(LPB)
0.5
1.0
1.5
IDBOND EN 350
ML DE AGUA
0.5
1.0
1.5
IDBOND - P
CONCENTRACION
(LPB)
0.2
0.4
0.6
IDBOND EN 350
ML DE AGUA
0.2
0.4
0.6
Schlumberger
Schlumberger
FUNCION
Control de filtrado
Estabilizador de Lutitas
Inhibidor de lutitas
Sal
Viscosificador
Reductor de filtrado
PAC regular
Control de pH
DESCRIPCION
Celulosa modificada
Glicol polialcaleno
Polmero sinttico
Reduce actividad del agua
Polmero XC
Control de filtrado
Control de filtrado
OTROS PRODUCTOS
IDBOND
IDTEX
IDTEX W
CALOTEMP
IDSPERSEX T
Inhibidor de lutita
Estabilizador de lutita
Estabilizador de lutita
Prdida de filtrado
Dispersante antifloculante
FORMULACION BASE
STAPLEX 500
IDCAP
FLOPEX
KCL
IDVIS
FLR
6
4
2
30
0.75
2
Polmero encapsulador
Gilsonita
Asfalto sulfonado
Lignito
%Volumen
LPB
LPB
LPB
LPB
LPB
MEZCLADO EN EL CAMPO
1.- Limpiar cuidadosamente los tanques y lneas.
2.- Llenar los tanques con el agua requerida y STAPLEX 500 . Aada 10 IDCIDE
(BacterIcida) y NaOH KOH para controlar el pH.
3.- Aada IDVIS a travs del embudo a una velocidad de 15 a 30 minutos/saco. Agregue
entonces IDCAP e ID-FLR XL a una velocidad de 5 a 10 minutos/saco.
4.- Aadir KCl y la Barita.
5.- Aadir antiespumante de ser necesario.
MONITOREO DEL SISTEMA
a.- Concentracin de STAPLEX-500
Se esta desarrollando una tcnica de precipitacin de Polyol para determinar la
concentracin de STAPLEX 500. Actualmente esta concentracin se determina utilizando una
retorta dual, el cual basa su medida en el hecho que el STAPLEX 500 tiene un punto de
ebullicin superior al agua.
El procedimiento es el siguiente :
Schlumberger
I . Ponga el termostato en 300oF (145oC) y deje destilar hasta no detener ms lquido. Mida
el volumen de agua recolectado.
II . Lleve el termostato hasta 1000oF (538oC) y deje evaporar todo el Polyol. Mida el volumen
total destilado.
III .Determine el % v/v de Polyol por diferencia entre el volumen final y el volumen inicial
destilado.
IV . Determine el % v/v de STAPLEX 500 dividiendo el % v/v de Polyol entre 0.75 fraccin
activa del Polyol en el STAPLEX 500.
b.- Concentracin de Potasio
Equipo
1.- Tubos para centrfuga clnica de 10 cc, tipo Kolmer (Corning # 360)
2.- Centrfuga de 2500 a 5000 r.p.m.
3.- Solucin de Perclorato de Sodio (150 gr. De perclorato de sodio en 100 cc de agua
destilada)
4.- Solucin de Cloruro de Potasio ( 14 gr. De cloruro de potasio en 100 cc de agua
destilada ).
Procedimiento :
1.- Determinar la curva standard
a.- Preparar una serie de soluciones standard de KCl en el rango de 1 a 8 %. Aadir
las cantidades apropiadas ( 0.5 cc por cada 1 % de KCl ) de la solucin de KCl
a los tubos de la centrfuga y diluirlos hasta la marca de 7 cc . Aadir 3 cc de
Perclorato de sodio a cada tubo.
b.- Centrifugar por un minuto y leer inmediatamente el volumen precipitado.
c.- Utilizando papel milimetrado de coordenadas rectangulares graficar los cc de
precipitado v/s KCl (En % o LPB).
2.- Determinar la concentracin de KCl.
a.- Medir 7 cc de filtrado en un tubo de centrfuga limpio.
b.- Aadir 3 cc de solucin de perclorato de sodio.
c.- Centrifugar por 1 minuto y leer el volumen de precipitado.
d.- Determinar la concentracin de KCl por la curva standard.
c.- Contenido de slidos
Los clculos de slidos descritos a continuacin son vlidos en lodos conteniendo KCl,
NaCl, barita, slidos de baja gravedad, STAPLEX 500 y aceite. Los clculos se realizan con las
siguientes hiptesis :
a- La presencia de STAPLEX 500 no altera el volumen ocupado por la sal en solucin y es
completamente estable en la fase salada a la temperatura del hoyo.
b- La barita posee una gravedad especfica de 4.25.
c- La gravedad especfica de los L.G.S. es 2.60.
Datos requeridos :
Dm
Densidad del lodo
W
Porcin de agua
K
Concentracin de KCl
C
Concentracin de Cloruro
Vo
Porcin de aceite
( SG )
( % v/v )
( g/l filtrado )
( g/l filtrado )
( %v/v )
Schlumberger
Do
P
N
B
Db
S
Ds
Barita
LGS
Densidad de aceite
STAPLEX 500 fraccin
Concentracin de cloruro de sodio
Fraccin de salmuera
Densidad de la salmuera
Slidos contenido verdadero
Densidad promedio de los slidos
Contenido de barita
Slidos de baja gravedad
( SG )
( %v/v )
( g/l filtrado )
( % V/V )
( SG )
( % V/V )
( SG )
( lpb o g/l )
( lpb o g/l )
Clculos :
1.- Concentracin de NaCl en el filtrado :
N = (C - 0.476 K) * 1.6485
( g/l )
( %v/v )
( g/ml )
( % v/v )
( g/ml )
( lpb )
( g/l )
( lpb )
( g/l)
Schlumberger
Schlumberger
expuesta del pozo. Las cadenas hidrogenadas podran esperarse de los teres oxigenados o
particularmente de los radicales OH.
El fenmeno de adsorcin del polyol ha sido estudiada por algn tiempo. La capa
absorbida no es necesariamente ms efectiva si el polyol es insoluble en la fase acuosa.
Polyoles solubles pueden todava adsorberse fuertemente sobre la superficie de las arcillas y
una vez adsorbidas , el efecto inhibidor est determinado por la capa superficial y no por la va
por la cual el polyol encontr la superficie de la arcilla.
Mecanismo 2
Es ms probable que estos polyoles , siendo lo suficientemente pequeos para
penetrar dentro de los poros, se intercalen y/o adsorban sobre las placas de arcilla. El proceso
de adsorcin y/o intercalacin es ms factible a envolver interacciones electrostticas dbiles
por medio de los grupos polares y por las uniones Van der Waals entre los centros organoflicos.
El mejoramiento observado ( va sinerga ) , que las PHPA exhiben cuando son
aadidas a lodos que contienen polyoles, pueden ser atribuidas a diferentes mecanismos. Las
molculas de PHPA son muy grandes y por lo tanto difcilmente penetran en los poros y se
intercalan entre las laminillas de arcilla. Ellas estn ms dadas a ser adsorbidas en la parte
exterior de los cortes o en la pared del hoyo.
Mecanismo 3
Los polyoles de bajo peso molecular como el glicerol son altamente mviles y pueden
penetrar los espacios interlaminales de las arcillas y desplazar cualquier molcula de agua
presente. Esto resulta en una estructura estable arcilla - polyol , la cual es resistente a la
hidratacin y a la dispersin. Sin embargo se ha observado que los gliceroles por si solos son
relativamente pobres inhibidores comparados con algunos polyoles de mayor peso molecular.
Consideraciones de entropa sugieren que polyoles mayores son intercalados
preferencialmente sobre los glicoles ms pequeos.
Mecanismo 4
Los polyoles solubles son hidratados por agua y presin de vapor reducida y
consecuentemente la actividad del agua acta de forma similar a una sal soluble. As, existe un
menor potencial para la transferencia de la fase vapor del agua desde el fluido de perforacin
hacia la formacin. Sin embargo, tratamientos efectivos en operaciones de campo pueden ser
menores de 3%, la cual producira solo una pequea disminucin en la presin de vapor del
agua.
Existe una gran duda si existe transferencia osmtica del agua desde los lodos de base
agua hacia las arcillas. Adems el nivel de inhibicin obtenido con los polyoles es mucho mayor
que los que podran obtenerse por la adicin de una sal como NaCl, para obtener una actividad
del agua igual.
Es ms probable que algunos polyoles solubles, incrementen la viscosidad de la fase
acuosa, reduciendo as la movilidad de las molculas de agua y por lo tanto la penetracin del
filtrado en las lutitas. Tambin incrementan el rendimiento de los polmeros y la estabilidad
trmica, presumiblemente por la solubilidad de los polmeros. Tambin se ha sugerido que
algunos polyoles actan como interruptores de estructura rompiendo las cadenas de agua en
las superficies de las arcillas.
Mecanismo 5
Los polyoles que exhiben puntos de nube , tambin proporcionan inhibicin debido a
la reduccin de la prdida de filtrado. Las finas gotitas de emulsin formados por estos sistemas
(TAME), son efectivas para controlar bajos valores de filtrado HT-HP a temperaturas sobre el
punto de nube. Este efecto indudablemente ayuda, pero a menos que la lutita contenga
microfracturas, el mecanismo de control de la transferencia de agua es por difusin y no por
filtracin.
Hasta el presente no est claro si hay grandes diferencias entre el mecanismo de
inhibicin entre polyoles solubles y aquellos parcialmente insolubles. El uso de estos dos tipos
de polyol en aplicaciones en el campo, no han demostrado grandes diferencias en su
Schlumberger
rendimiento. Sin embargo esto podra sugerir que el efecto nube quizs no es importante o que
dos diferentes mecanismos existen. Tambin es posible que todos los glicoles cloud cerca de
las superficies de arcilla donde el contenido de sales y el campo elctrico es alto.
Otro factor debe ser tomado en consideracin si el polyol es parcialmente insoluble en
la fase acuosa, la concentracin en el filtrado es menor. Por lo tanto cualquier filtrado que
invada la formacin ser menos inhibitorio y existe el potencial para la hidratacin y el
hinchamiento de las arcillas justamente detrs de la regin cercana al hoyo abierto. Este efecto
puede ser incrementado por smosis como la capa superior adsorbida desde el polmero
clouded, el cual activa una membrana semipermeable . As, un pequeo incremento en la
presin de poro puede ocurrir, resultando en cavernas o posiblemente en un hoyo colapsado. Se
ha notado que todos los polyoles inhibitorios exhiben efectos sinergticos con inhibidores
alternos tales como KCl o polmeros encapsulantes como IDCAP IDBOND. La inhibicin
ptima se logra al combinar estos tres componentes.
III.-SISTEMA VISPLEX
El VISPLEX es un fluido de caractersticas nicas, a base agua, desarrollado para
perforar pozos desviados, horizontales y/o pozos con problemas de estabilizacin mecnica o
formaciones inconsolidadas. Las propiedad fundamental del sistema es su comportamiento
reolgico.
El sistema VISPLEX es un fluido de alto adelgazamiento por corte, el cual ofrece altos
puntos cedentes, bajas viscosidades plsticas y geles altos y planos. El sistema VISPLEX
provee una suspensin excepcional de los slidos perforados, los cuales son separados
fcilmente a travs de las mallas. Esta propiedad garantiza una excelente limpieza en pozos
con altos ngulos de desvo, permitiendo adems mantener las presiones de bombeo bajas,
buena hidrulica en la mecha y altas tasas de penetracin.
Entre las principales ventajas del sistema estn:
*-Puede utilizarse para un amplio rango de densidades.
*-Provee excelente suspensin de slidos.
*-Reduce la erosin produciendo hoyos en calibre.
*-Fluido de bajos slidos.
*-Fluido de bajo dao.
*-Ofrece estabilizacin a formaciones no consolidadas.
El sistema VISPLEX esta basado en la tecnologa de mezcla de hidrxilos metlicos
(MIXED METAL HIDROXIDE). Los MMH trabajan sinergeticamente con la bentonita formando
un complejo altamente tixotrpico. Esto significa que el fluido se vuelve bombeable tan pronto
como una fuerza es aplicada. De esta forma no se producen altas presiones de circulacin
cuando se enciende la bomba. Su naturaleza altamente tixotrpica hace al sistema invaluable
en reas propensas a perdidas de circulacin, pozos altamente desviados y donde se requiere
de bajas tasas de bombeo.
Cuando el VISPLEX se introduce dentro de una lechada de bentonita prehidratada, se
evidencia un cambio drstico en la apariencia del fluido y en las propiedades del mismo. El
fluido se vuelve espeso y luce gelificado. A diferencia de los fluidos convencionales
mezclados para dar un rendimiento reolgico alto, los geles son extremadamente frgiles y
puede hacerse fluir con muy poco esfuerzo.
El perfil reolgico del fluido es muy achatado, lo cual en trminos de modelo de
BINGHAN equivale a altos puntos cedentes y bajas viscosidades plsticas.
A travs de lo que aparenta ser una combinacin del comportamiento reolgico y la
accin qumica, el fluido ha sido muy exitoso en la estabilizacin de formaciones hidratables y
no consolidadas, produciendo hoyos en calibre.
Los aditivos convencionales para el control del filtrado, mientras dan buen resultado en
el control de la filtracin, lo hacen a expensas de la perdida de las caractersticas reolgicas
nicas del sistema. La adicin de lignito, CMC, PAC, etc., anulan completamente el efecto del
VISPLEX en el reograma del fluido. Las caractersticas asociadas con el complejo
BENTONITA / VISPLEX se pierden , probablemente debido a la interferencia de los polos
Schlumberger
aninicos de estos aditivos, con los campos de fuerza. Por esta razn fue necesario desarrollar
un nuevo aditivo para proveer el control de filtracin y revoque, sin eliminar las caractersticas
reolgicas del sistema. El producto , llamado FLOPEX, es efectivo tanto en sistemas a base de
agua de mar como en agua fresca, a temperaturas en el rango de 250 a 300 grados F.
Los adelgazadores convencionales tienen un efecto dramtico sobre la reologa del
sistema y la destruyen totalmente en lodos limpios. En los lodos de campo que contienen slidos
de formacin, se pueden hacer pequeas adiciones de tales productos, donde el FLR-XL ha
sido identificado como el adelgazador ideal del sistema.
PROCEDIMIENTO DE MEZCLA DEL SISTEMA
1.- Limpie profusamente los tanques.
2.- Llene los tanques con agua fresca. Realizar prueba de dureza al agua de preparacin
y de ser necesario tratar la misma a fin de reducir la concentracin del ion Calcio a
alrededor de 50 mg/lt, usando Soda Ash.
3.- Agregue soda custica al agua de preparacin obteniendo un pH entre 10.5 y 11.0.
4.- Agregue bentonita . Utilizar bentonita pura . Dejar prehidratar la misma por el Mayor
tiempo posible a la mxima concentracin que permita el sistema de mezcla . Agregue agua fresca , luego de prehidratada la misma , logrando una concentracin final
de bentonita de 10 LPB.
5.- Adicione 1.0 LPB de VISPLEX.
6.- Realizar prueba al sistema. Las lecturas de 3 y 6 r.p.m., deben se +/- 35 , medidas en
el viscosmetro FANN. Si son significativamente menores agregar mas VISPLEX o
bentonita prehidratada hasta que la viscosidad deseada sea alcanzada.
7.- Si se requiere control de filtrado debe agregarse FLOPEX . Una concentracin de 4.0
LPB darn una perdida de Filtrado API menor de 10 cc/30 min.
8.- Nunca debe perforarse cemento con el sistema VISPLEX. Realizar la perforacin
de cemento con agua fresca y luego desplazar la misma con el sistema VISPLEX
asegurando que no exista contaminacin con iones Calcio.
PROCEDIMIENTO DE MANTENIMIENTO DEL SISTEMA
1.- Mantener la densidad del sistema lo mas baja posible mediante el uso eficiente de
los equipos de control de slidos.
2.- Evitar en lo posible la perforacin de cemento con el sistema VISPLEX . Para esta
operacin utilizar agua fresca.
En caso de ser inevitable la perforacin de cemento con el sistema VISPLEX, pretratar el
mismo con Soda ASH.
3.- La reologa nica del sistema puede controlarse manteniendo las lecturas de 3 y 6
r.p.m., gel a 10 segundos y punto cedente lo mas cercano posible ( + / - 4 lbs/100 p2 )
Si se observa cada del punto cedente, generalmente indica la necesidad de ajustar la
concentracin de VISPLEX . Cualquier tratamiento debe realizarse luego de pruebas
pilotos a fin de evitar sobretratamientos.
4.- Mantener el pH cercano a 10.5. Valores inferiores pueden ocasionar adelgazamiento del
sistema.
5.- Aplicar dilucin moderada con agua fresca , evitando de esta forma la incorporacin
excesiva de slidos de baja gravedad.
6.- Mantener la adicin de Carbonato de calcio en la zona de produccin a fin de lograr
puenteo de los poros.
7.- Realizar la adicin de VISPLEX por medio del barril qumico , asegurando la adicin
homognea del producto.
8.- Optimizar el funcionamiento de los equipos de control de slidos, disminuyendo de esta
forma los costos de mantenimiento.
9.- Reciclar el lodo , una vez finalizadas las labores de perforacin con el objetivo de ser
reutilizado en prximos pozos , disminuyendo as los costos totales de perforacin.
Schlumberger
2.50
50 - 60 LBS/PIE3
Es insoluble, pero se dispersa
rpidamente produciendo una
lechada marrn clara.
APLICACIONES
La bentonita se usa generalmente como viscosificador y reductor de filtrado econmico
y eficiente. Debido al tamao tan pequeo y a la forma plana de sus partculas,
la bentonita
ofrece un alto grado de lubricidad para el agujero, reduciendo as la torsin y el arrastre de la
tubera.
TOLERANCIA Y LIMITACIONES
Es ms efectiva en agua dulce, pero tambin se puede utilizar con agua salada y
salmueras, siempre y cuando se prehidrate. Una contaminacin severa con sal o iones calcio
puede causar la floculacin del sistema, resultando en el deterioro del control de filtrado. La
bentonita se puede proteger de los contaminantes aadiendo adelgazantes o dispersantes, los
cuales tambin disminuyen la tendencia de estos fluidos a gelificarse en presencia de alta
temperatura.
TRATAMIENTO
Se mezcla en las cantidades necesarias para obtener la viscosidad y el control de
filtrado necesarios. Para comenzar la perforacin, una concentracin de 20 a 25 LPB de
bentonita es generalmente suficiente.
EMPAQUE
Sacos de 100 LBS.
Schlumberger
B.- VISPLEX
FUNCIONES DEL PRODUCTO
VISPLEX es un modificador reolgico diseado para mejorar la capacidad de
suspensin y acarreo en fluidos a base agua, mostrando adems caractersticas inhibitorias.
Tiene aplicacin especial en la perforacin de hoyos de gran dimetro, altos ngulos y en
operaciones de milados de casing.
DESCRIPCION FISICA
Polvo Blanco de libre fluidez.
NATURALEZA QUIMICA
Compuesto inorgnico, catinico, sinttico y altamente cargado.
PROPIEDADES FISICO - QUIMICAS
GRAVEDAD ESPECIFICA
ACTIVIDAD
SOLUBILIDAD EN AGUA
0.64
78 % de componentes activos.
Slidos activos dispersables en
agua, pero insolubles.
APLICACIONES
I.-REOLOGIA
VISPLEX, en combinacin con las arcillas comerciales, produce propiedades
reolgicas nicas. Los fluidos se caracterizan por valores muy altos de los parmetro Punto
Cedente, Geles y Viscosidades a bajas tasas de corte. El reograma se hace muy plano . El
mecanismo por el cual se logran las propiedades de viscosidad y suspensin es nico. Los geles
son muy frgiles, a pesar de los altos valores registrados. Desde el punto de vista reolgico, los
fluidos VISPLEX estn especialmente adaptados para perforar dimetros grandes y pozos
desviados.
II.-INHIBICION
VISPLEX ha demostrado su efectividad para controlar el lavado de las formaciones
(WASH OUT) sensibles al agua, cuando se utiliza en combinacin con la bentonita.
TOLERANCIA Y LIMITACIONES
VISPLEX ha mostrado poca degradacin por temperatura, por debajo de los 600
grados F. El producto es afectado por los aditivos aninicos, particularmente en mezclas frescas.
El reductor de filtrado preferente es el FLOPEX. Los sistema VISPLEX tienen alta tolerancia a
los slidos perforados y han sido corridos exitosamente, basados tanto en agua fresca como en
agua de mar.
TRATAMIENTO
En aplicaciones para reologa y suspensin, los niveles normales se encuentran en el
rango de 1.0 a 1.2 LPB. Como estabilizador del pozo se hacen ms adecuadas concentraciones
de aproximadamente 1.5 LPB.
Para mejores resultados se debe predispersar en el tambor qumico.
EMPAQUE
Sacos de 25 LBS.
C.- FLOPEX
Schlumberger
0.56 - 0.64
5-8 % en el punto de
manufactura.
mayor al 99 %
10.5 - 11.0.
SOLUBILIDAD EN AGUA
pH DE SOLUCION
APLICACIONES
FLOPEX es un reductor de filtrado efectivo para el sistema VISPLEX. A diferencia de
los aditivos convencionales para el control de filtrado, las adiciones de FLOPEX a los fluidos
VISPLEX no resultan en la prdida de las caractersticas reolgicas nicas de este sistema. Este
producto es tambin efectivo en otros fluidos de base agua.
TOLERANCIA Y LIMITACIONES
El producto se hace ineficaz a altos niveles de concentracin del ion magnesio, por lo
que se recomienda tratar el agua de composicin para remover toda la dureza, antes de
adicionar el FLOPEX. El producto funciona, sin embargo efectivamente , en una base de agua
de mar y es estable en condiciones de rolado en caliente, de hasta 250 grados F. Hasta el
momento, no se han encontrado indicios de degradacin bacterial del FLOPEX. A pesar de que
no se ha establecido un lmite de temperatura en el campo, la estabilidad trmica del producto
se ha proyectado hasta aproximadamente 300 grados F.
TRATAMIENTO
En agua fresca
En agua de mar
EMPAQUE
Sacos de 50 LBS.
D.- FLR - XL
FUNCIONES DEL PRODUCTO
Es un aditivo controlador de filtrado ( no viscosificante ) utilizado para producir, a bajos
niveles de tratamiento, bajas tasas de filtracin y revoques finos.
DESCRIPCION FISICA
Polvo blanco opaco, de flujo libre.
NATURALEZA QUIMICA
Celulosa polianionica de bajo peso molecular.
PROPIEDADES FISICO - QUIMICAS
GRAVEDAD ESPECIFICA
HUMEDAD
SOLUBILIDAD EN AGUA
1.55
menor al 10 % al ser empacado.
completamente soluble en lodo
en base agua.
Schlumberger
APLICACIONES
FLR-XL es un aditivo de control de filtrado extremadamente efectivo. Puede ser
utilizado con buenos resultados, tanto en fluidos basados en bentonita, como en fluidos de base
polmerica. Puede actuar como un defloculante ligero. En el sistema VISPLEX , el FLR-XL
encuentra su aplicacin primordial como adelgazador , sin detrimento de sus propiedades como
controlador de filtrado y revoque.
TOLERANCIA Y LIMITACIONES
En condiciones normales de perforacin, este producto es estable a alrededor de 275
grados F. La limitacin de temperatura depende mayormente del grado de aereacin del fluido.
El mezclado debe realizarse lentamente y en forma homognea , para evitar la formacin de
FISH - EYES.
TRATAMIENTO
A temperaturas de hasta 275 grados F , los niveles de tratamiento se encuentran
tpicamente en el rango de 0.5 a 2.0 LPB. A temperaturas mayores, seguramente ocurrir
degradacin y se requerirn adiciones regulares del producto para reemplazar el material
degradado.
EMPAQUE
Sacos de 50 LBS
E.- IDCARB 75 - 150
FUNCIONES DEL PRODUCTO
Los productos IDCARB son usados como agentes bloqueadores y densificantes en
fluidos de perforacin ,workover y completacin.
DESCRIPCION FISICA
Polvo fino cristalino , de color blanco.
NATURALEZA QUIMICA
Mrmol molido ( Carbonato de calcio ).
PROPIEDADES FISICO - QUIMICAS
GRAVEDAD ESPECIFICA
HUMEDAD
SOLUBILIDAD EN ACIDO
2.71
menor al 1 % en planta.
mayor a 99 % en 15 % HCL
APLICACIONES
Las aplicaciones de los productos IDCARB derivan de su alta solubilidad en cidos
, su distribucin de tamao de partculas, formas y resistencia mecnica.
La granulometra correcta del IDCARB a ser utilizado con propsitos de bloqueo, puede
ser determinada por anlisis de la distribucin de poros, en muestras de pared o ncleos, de las
formaciones de inters. El IDCARB 75 tiene una distribucin del tamao de partculas similar a
la barita API y encuentra su aplicacin principal como agente densificante en fluidos de
completacin y reacondicionamiento. Puede ser usado con el IDCARB 150 , o grados especiales
de IDCARB, para producir puenteo en formaciones porosas.
EMPAQUE
Sacos de 80 LBS.
F.- SODA CAUSTICA
Schlumberger
2.13
es soluble en soluciones hasta el
52 % en peso a 20 grados C.
APLICACIONES
Este producto es utilizado para el control del pH en fluidos de perforacin. De esta
forma se obtiene el ambiente alcalino necesario para la dispersin de las arcillas y la completa
disociacin ionica de los dispersantes y algunos polmeros. Al mantener un alto pH se ayuda a
controlar la corrosin y reduce la contaminacin por calcio y magnesio al precipitarlos de la
solucin.
EMPAQUE
Sacos de 55 LBS.
IV.-SISTEMA CALODRILL
CALODRILL es un sistema base agua para altas temperaturas, el cual ha sido diseado
para reemplazar los productos HI-TEMP, HI-TEMP II y POLYTEMP en los sistemas para altas
temperaturas. Esto ofrece varios beneficios con respecto a los sistemas anteriores.
VENTAJAS PRINCIPALES
a.- bajas viscosidades plsticas.
b.- estabilidad reolgica.
c.- gran estabilidad trmica.
d.- tolerante a las contaminaciones comunes.
DESCRIPCION DEL SISTEMA
Los aditivos del sistema CALODRILL exhiben muchas ventajas sobre los sistemas a
base de HI-TEMP, HI-TEMP II y POLYTEMP.
El sistema incorpora dos nuevos componentes principales:
CALOTEMP
CALOTEMP el cual es un aditivo de control de filtrado basado en lignito el cual es
utilizado como reemplazo de los productos en los fluidos bentonticos. Actualmente se ha
utilizado HI-TEMP en fluidos de baja salinidad, y HI-TEMP en fluidos de alta salinidad a fin de
proveer control de la perdida de fluido a altas temperaturas. El CALOTEMP ofrece las siguientes
ventajas:
i- Se utiliza un solo producto en reemplazo de los dos anteriormente descritos.
ii- Es efectivo en un amplio rango de salinidad
iii- Es tolerante al calcio
iv- Es trmicamente estable
v- Es 100 % dispersable en agua
vi- Menor viscosidad inicial
vii- No contaminante.
Schlumberger
CALOFLO 100
CALOFLO 100 es un aditivo sinttico para la perdida de fluido el cual fue diseado a fin
de reemplazar al POLYTEMP. Este posee un menor efecto viscosificante particularmente en
lodos a base de agua dulce.
La estabilidad trmica del CALOFLO 100 es superior a la del POLYTEMP siendo
efectivo a temperaturas sobre 226C (440F).
FORMULACIONES TIPICAS EN FLUIDOS A BASE DE AGUA SALADA
El sistema CALODRILL permite trabajar con formulaciones muy simples para trabajar
a temperaturas sobre los 400F. Estas solo contienen bentonita (prehidrata), agua de mar,
CALOTEMP e IDTHIN 500. Las Formulaciones A, B, C, y D dan idea del rango de propiedades
para sistemas densificados.
A fin de mantener optimas propiedades reolgicas sobre los 400F la concentracin del
CALOTEMP debe ser reducida, y esto requiere el uso de CALOFLO 100 a fin de mantener
control sobre la perdida de filtrado. La formulacin C2 explica un ejemplo para un sistema de 16
lb/gal.
TABLA 1.1
Formulaciones y propiedades del sistema CALODRILL
Formulacin
Lodo A
densidad del lodo
12.0 lb/gal (1.44 SG)
Agua de mar
39.9 lb
113.83 kg
Bentonita1 } Prehidratada
22.0 lb
62.77 kg
Agua fresca }
248.4 lb
708.69 kg
CALOTEMP
20.0 lb
57.06 kg
IDTHIN 500
4.0 lb
11.41 kg
NaOH2 (50%)
0.5 lb
1.43 kg
Barita
173.4 lb
494.71 kg
Formulacin para preparar un bbl
1
Bentonita de Wyoming prehidratada en agua fresca a 30 lpb
2
Usado para ajustar pH a 10.0,
LODO
A
B
a
b
c
Antes de rolar
Rolado (350F)
Antes de rolar
Rolado(350F)
6
20
14
9
4
3
18
11
8
3
PVa
cP
45
55
40
30
Lodo B
14.0 lb/gal (1.68 SG)
84.3 lb
240.51 kg
16.0 lb
45.65 kg
180.6 lb
515.25 kg
20.0 lb
57.06 kg
4.0 lb
11.41 kg
0.5 lb
1.43 kg
286.8 lb
818.24 kg
Ypa
lb/100ft2
46
39
24
8
Gelsa,c
lb/100ft2
19/13/18
9/5/7
HTHPb
ml
12
14
Schlumberger
LODO
C2 Antes de rolar
Rolada(350F)
D Antes de rolar
Rolada (350F)
a
b
c
6
5
4
3
4
3
5
4
3
3
PVa
cP
25
21
42
40
Ypa
lb/100ft2
9
4
6
3
Gelsa,c
lb/100ft2
5/4/10
3/5/11
HTHPb
ml
Gelsa,c
lb/100ft2
6/44
3/8
3/9
10/29
HTHPb
ml
12
12
LODO
PVa
cP
39
31
33
39
6
3
C2 Antes de rolar
7
6
Rolada(350F)
4
3
Rolada(400F)
4
3
Rolada(430F)
9
9
a
Prueba realizada @ 120F (49C)
b
HTHP fluid loss @ 300F (149C) y 500 psi de presin diferencial
c
10 sec/10 min gel strength
YPa
lb/100ft2
15
3
6
19
15
18
22
Schlumberger
Una vez que la temperatura de fondo excede los 275F las pruebas regulares del
sistema determina si el sistema esta degradndose trmicamente.
Las propiedades del lodo mostraran
a- Un descenso de YP y GELES
b- Se observar un aumento significativo de la perdida de filtrado particularmente HTHP ,
donde se producir un olor a quemado en caso de ocurrir degradacin .
c- El filtrado se volver oscuro debido a el quemado de los polmeros
A.1.-
Adiciones de CALOTEMP.
Si existe un deterioro como el descrito arriba , los chequeos regulares del lodo
aseguraran evitaran un deterioro significativo del sistema y las adiciones de CALOTEMP en vez
de IDF-FLR XL o FLOPLEX debern comenzar como mnimo entre 2-4 lpb. Si la temperatura
excede los 300F, entre 5-10 lpb ser requerido. La adicin de CALOTEMP a un fluido
polimrico reducir el pH. La dispersibilidad y solubilidad del CALOTEMP se logra por la adicin
de soda o potasa custica. En esta etapa un pH entre 9-9.5 es suficiente ya que pH superiores
pueden afectar el comportamiento de algunos polmeros inhibitorios como el IDCAP. Si se
realizan adiciones de bentonita para reemplazar el XC degradado el pH optimo ser mayor de
8,5 sobre todo en fluidos que poseen polmeros encapsuladores
(IDCAP y STAPLEX 500).
A.2.-
Adiciones de bentonita
Sobre 320F se debe agregar bentonita (prehidratada) a fin de mantener la viscosidad
del fluido una vez que el XC se degrada. La Bentonita Adems proveer de un mejor revoque.
Adems se debe continuar con la adicin de CALOTEMP sobre las 20 lpb para
mantener el control de la perdida de fluido cuando la temperatura esta sobre 350-370F.
El pH del lodo fresco agregado debe estar sobre 10.0 para facilitar la dispersin de la
bentonita como viscosificador primario. En esta etapa los polmeros viscosificantes se han
degradado por lo que imparten muy poco beneficios al sistema.
A.4
pH
Mtodo
El pH del sistema se determinara por medio de pHmetro debido al color oscuro
impartido por el CALOTEMP lo que dificulta la lectura de este valor por medio de papel pH.
Control
El pH puede ser incrementado mediante NaOH o KOH y reducido mediante PTS 300.
Efectos
Schlumberger
Schlumberger
doesnt prevent decolourisation of the indicator when it is added. If available, an ion selective
electrode could be much simpler to use. This is under investigation at PCF.
The test as it currently stands is best performed on filtrate from muds that have been pH
adjusted to <10 with PTS 300. Measurements will only be semi quantitative and thus pilot
testing with bicarbonate should be conducted. Again, laboratory evaluations have shown
variable data with respect to the effectiveness of this treatment and whole mud dilution may be
required.
5.64
Chloride Concentration
Method
Add 1 ml of filtrate to 75 ml of distilled water and adjust the pH to 6-7 using dilute (eg 0.1N)
sulphuric acid. (It is possible to use the solution from the Mf titration at this point if filtrate
volumes are low, but the pH should be adjusted to 6-7 using dilute NaOH, and the volume
adjusted to 75 ml with distilled water). Add approximately 5 drops of potassium chromate
indicator solution. Titrate using 0.282N silver nitrate solution until the red/orange colour of silver
chromate precipitate just persists.
Cl-(mg/l) = 10000*(vol of titrant)/(vol of filtrate)
Note
HTHP filtrates may again be too dark to see a satisfactory end point, and API filtrates could well
be lighter in colour. This is less of a problem than in the calcium hardness test, as the chromate
indicator decolourises the filtrate slightly making the end point easier to see. The pH is important
during this test, if the solution being tested is below pH 6 the end point may not be seen, and if it
is above pH 7 salts other than AgCl may precipitate and affect the end point value.
5.65
Solids Contamination
Schlumberger
CALOFLO 100 is completely compatible with IDVIS/IDF PTS-200 high temperature polymer
system, and is suited for use with bentonite or salt water clays such as salt gel and sepiolite.
TREATMENT
CALOFLO 100 should be added through the hopper at doses of 2 to 5 lb/bbl (5.7 to 14.3
kg/cu.m.)
PACKAGING
CALOFLO 100 is packaged in 25 kilogram sacks.
CALOTEMP
INTRODUCTION
CALOTEMP is a temperature stable HTHP filtration control product for water based muds.
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES
Chemical Nature
:
A highly modified humate derivative.
Description
:
A brown free-flowing powder.
Chemical Nature
:
Modified lignite.
Specific Gravity
:
0.95
Solubility
:
Soluble in water.
Temperature Stability
:
Stable to at least 205C (400F).
APPLICATION
CALOTEMP is an excellent HTHP fluid loss reducer for high temperature water based muds. It
provides thin filter cakes and minimal increases in viscosity and finds particular application in
high density systems. CALOTEMP does not contain any heavy metals, is non-toxic and may be
used in environmentally sensitive areas. It is stable to salt and calcium contamination.
TREATMENT
In the range of 5 to 20 lb/bbl (13 to 52 kg/cu.m.) depending on application.
PACKAGING
CALOTEMP is packaged in 25 kilogram multi-walled paper sacks.
AGENTE TRATANTE
YESO O ANHIDRITA ( Ca ++ )
CAL O CEMENTO ( Ca ++ )
SAPP ( SAME pH )
1.500000 lpb
BICARBONATO DE SODIO (REDUCE pH ) 0.000735 lpb
SODA CAUSTICA
SULFATO ( H2S )
Ph SOBRE 10
0.001160 lpb
Schlumberger
CARBONATO
0.00100 lpb
0.000432 lpb
BICARBONATO
CAL
0.000424 lpb
TRATAMIENTO
*. Usar al maximo los equipos de control de solidos.
*. Diluir y agregar barita si el peso disminuye.
*. Usar dispersantes y soda caustica.
TRATAMIENTO
*. Incrementar pH hasta 9.5
*. Determinar llos EPM de carbonatos y tratar con cal a fin de eliminar ion contaminante.
*. Agregar dispersantes para mejorar la reologia del lodo.
*. Agregar agua si es necesario.
TRATAMIENTO
*. Agregar cal.
*. Agregar dispersantes.
*. Agregar agua si es necesario.
TRATAMIENTO
*. Diluir.
*. Ajustar pH.
*. Utilizar dispersantes.
*. Ajustar filtrado con polimeros.
*. Si la contaminacion es muy severa cambiar a lodo salino.
Schlumberger
TRATAMIENTO
*. Agregar Bicarbonato segn sea necesario 0.000735 lpb por ppm de calcio.
*. Utilizar dispersantes.
*. Agregar agua si es necesario.
*. Si la contaminacion es severa se debera cambiar a un lodo calino.
TRATAMIENTO
*. Tratar con Soda Ash segn ppm de contaminante.
*. Usar dispersantes.
*. Agregar agua si es necesario.
TRATAMIENTO
*. Agregar un estabilizador para altas temperaturas ( PTS 200, etc ).
*. Incremento de la concentracion de dispersantes.
*. Reducir al minimo la adicion de bentonita.
Todas las contaminaciones normalmente incrementa la reologia en los lodos a base agua por lo
que debe determinarse el ion contaminante a fin de no realizar tratamientos innecesarios e improductivos.
Schlumberger
APENDICE B
GLOSARIO DE TERMINOS
Absorcion :
Penetracin de molculas o iones de una o ms sustancias en el interior de
un slido.
Acidez:
Potencia cida relativa de los lquidos , que se mide por medio del pH.
Acidez implica un pH inferior a 7.0
Adhesin:
Fuerza que mantiene juntas a molculas diferentes.
Aditivos para lodos:
Cualquier material que se aade a un lodo para lograr un propsito determinado.
Adsorcin:
Fenmeno de superficie exhibido por un slido que le permite mantener o concentrar gases,
lquidos o sustancias disueltas sobre su superficie; esta propiedad es debida a la adhesin.
Agente floculante:
Sustancia,como la mayor parte de los electrolitos, polisacridos, polmeros naturales o
sintticos , que causan aumento en la viscosidad de un lodo.
Aglomeracin:
Agrupamiento de partculas individuales.
Agregacin:
Formacin de agregados.En los lodos, la agregacin se produce cuando se acumulan plaquetas
de arcilla, una arriba de otra, cara a cara.
Agua connata:
Schlumberger
Schlumberger
Schlumberger
Acto por el cual una sustancia admite agua por medio de absorcin y / o adsorcin.
Hidrlisis:
Reaccin de una sal con agua para formar un cido y una base.
Hidrxido:
Compuestos bsicos que contienen el radical OHHumectacin:
Adhesin de un lquido a la superficie de un slido.
Lutitas:
Arcilla de origen rocoso,finamente granular, con clivaje tipo pizarra, que es una sustancia
orgnica parecida al petrleo.
Micrn:
Unidad de longitud igual a la millonsima parte de un metro.
Molcula:
Unin de dos o ms tomos.
Orognesis:
Movimientos tectnicos que originan los relieves.
Permeabilidad:
Propiedad de los materiales a ser atravesados por fluidos.
Polmero:
Sustancia formada por la unin de dos o ms molculas iguales, unidas
extremo
con extremo,dando por resultado una sustancia que posee los mismos elementos en la misma
proporcin que las molculas originales, pero de mayor peso molecular y con diferentes propiedades
fsicas.
Porosidad:
Espacio vacio en una roca de formacin , que usualmente se expresa como el
porcentaje de espacio vacio por el volumen total.
Porosidad efectiva:
Cantidad de espacios porales interconectados entre si.
Reologa:
Ciencia que se ocupa de la deformacin y el flujo de fluidos.
Revoque:
Material slido depositado sobre la pared del pozo.
Sensibilidad de la formacin:
Tendencia de ciertas formaciones productoras a reaccionar adversamente con los fluidos
invasores.
Tension interfacial:
Fuerza requerida para romper la superficie entre dos lquidos inmiscibles entre s.
Tension superficial:
Fuerza que acta en la interfase entre un lquido y su propio vapor, y que tiende a mantener el
rea de esa superficie en un mnimo.
Titulacin:
Mtodo para la determinacin de la cantidad de alguna sustancia en una solucin; para ello
se emplea un procedimiento basado en el uso de otra solucin llamada solucion estandar.
Tixotropa:
Capacidad de un fluido para desarrollar resistencia de gel con el tiempo.
Cualidad de una suspensin coloidal de desarrollar una fuerza gelificante cuando se encuentra en
reposo , pero que se convierte nuevamente en fluido por agitacin mecnica.
Viscosidad:
Resistencia interna al flujo ofrecido por un fluido debido a atracciones entre molculas.
Zona productora:
Parte de la formacin penetrada
que
contiene petrleo o gas en cantidades
aprovechables comercialmente.
APENDICE C
TECNICAS DE DISPOSICION DE CORTES
Los fluidos de perforacin son generalmente una lechada de arcilla en agua o aceite a las que se
le aaden varios aditivos para controlar sus propiedades bsicas como son densidad, viscosidad y
filtracin. Durante la perforacin, el lodo es contaminado continuamente por la incorporacin de slidos ,
tantos los provenientes del hoyo como los coloidales generados por la degradacin de los densificantes.
Sin embargo la contaminacin ms grave es ocasionada por los slidos perforados. El contenido y tipos
de slidos presentes en el fluido de perforacin ejercen una gran influencia sobre las propiedades y costos
Schlumberger
de tratamiento del lodo, afectando adems la tasa de penetracin , e incrementando las posibilidades de
atascamiento diferencial y perdidas de circulacin inducidas.
Las compaas de fluidos de perforacin han desarrollado y suministran productos nuevos de
baja toxicidad con miras a reducir el impacto ambiental y los problemas operacionales tales como : torque
excesivo y friccin de arrastre, corrosin , ataque bacteriano. Los lubricantes a base de petrleo han sido
reemplazados por glicoles de baja toxicidad, esteres e hidrocarburos sintticos. El alcohol y los
antiespumantes a base de petrleo han dado paso a los poliglicoles, los cromatos son evitados como
inhibidores de corrosin. Los compuestos que no contienen formaldehdo se han reemplazado con mayor
aceptabilidad por los bactericidas.
Entre el efecto que tienen algunos compuestos de los fluidos de perforacin sobre el medio
ambiente tenemos:
El Cloruro de potasio es aadido a algunos fluidos de perforacin para inhibir la hidratacin de
las lutitas. El acetato de potasio o el carbonato de potasio son sustitutos aceptables en las mayoras de
las situaciones. Los compuestos de sales pueden inhibir el crecimiento de las plantas interfiriendo en su
capacidad de absorber agua.
Los metales pesados presentes en los aditivos qumicos , tanto de los productos como de las
formaciones , tienen la tendencia a reaccionar con los slidos y arcillas de perforacin y no son muy
movibles en el ambiente, no se biodegradan ( son bio-acumulativos ) y pueden pasar a la cadena
alimenticia causando problemas de salud , tales como defectos de nacimiento.
Otros productos de inters , que estn presentes en los efluentes de perforacin son los
Lignosulfonatos y lignitos empleados como defloculantes. Estas sustancias provienen de la madera y la
pulpa de papel y estn constituidos por grandes molculas orgnicas aromticas unidas con grupos
hidroxi-carboxlicos. Estas condiciones le permiten pasar a la fase acuosa y por lo tanto estar presentes
en los afluentes de proceso de perforacin.
Los desperdicios orgnicos a menudo son sumamente dainos para el medio. Este tipo de
desperdicios pueden ser tan sencillos como los desperdicios humanos y animales que aumentan la carga
de demanda de oxigeno , o complejos como desperdicios industriales, tales como los hidrocarburos, sus
derivados u otros productos especiales. La toxicidad puede ser aguda o puede ser bioaculumativo, causar
cncer o defectos congnitos en animales y el ser humano. Los materiales orgnicos son sumamente
movibles y pueden viajar a travs del aire y del agua aumentando de esta forma su rea de impacto.
Los cidos y las bases pueden cambiar el pH daando plantas y matando animales. El desecho
inapropiado de efluentes lquidos o slidos con unidades de pH fuera del rango recomendado pueden
interrumpir inmediatamente el ecosistema de las sabanas.
Esto puede ser evitado planeando
adecuadamente la utilizacin de los productos y tcnicas de tratamiento antes de ser estos descartados.
El total de slidos en suspensin pueden causar daos mediante la reduccin de la cantidad y
calidad de la luz disponible necesaria para el crecimiento de las plantas. Esta carga adicional tambin
afecta la fauna debido a la toxicidad mecnica, es decir, la fatiga o revestimiento de los rganos
respiratorios. La cantidad aumentada de slidos en suspensin contiene fracciones orgnicas que a
medida que se degradan empobrecen de oxigeno las aguas circundantes. En la siguiente tabla se
describen los principales componentes de los fluidos de perforacin.
Schlumberger
generan incremento de las propiedades reolgicas por lo que es de suma importancia un buen equipo de
control de slidos a fin de evitar altas diluciones que implican mayor volmenes de efluentes lquidos
sobre todo en los hoyos de 26 y 17 pulgadas. La composicin de estos fluidos dependen de los aditivos
qumicos empleados en la formulacin de los mismos. En la siguiente tabla se presenta la composicin
qumica de los aditivos de mayor uso en los fluidos de perforacin .
Nombre genrico
BARITA
BENTONITA
SODA CAUSTICA
CAL VIVA
CAL HIDRATADA
BICARBONATO DE SODIO
CLORURO DE CALCIO
LIGNITO
LIGNOSULFONATO
DETERGENTE
LIGNITO AMINO
LUBRICANTE
HUMECTANTE
ARCILLA ORGANOFILICA
EMULSIFICANTE
CARBONATO DE CALCIO
ASFALTO
POLIMEROS
( CMC, PHPA,ETC)
Composicin qumica
SULFATO DE BARIO, HIERRO , SILICE
ALUMINIO, OXIDO DE MAGNESIO, CALCIO ,
SODIO
NaOH
CaO
Ca(OH)2
NaHCO3
CaCl2
LEONARDINA,
COMPUESTOS
DE
CARBONO, ACIDO HUMICO
LIGNINA, CROMO , HIERRO
ALCOHOL, JABON SODICO
MEZCLA DE LIGNITO CON SALES DE
AMONIO
MEZCLA DE AMINOACIDOS CON ACEITE
SULFURIZADO
ACIDO GRASO CON AMINA, METANOL
SODIO, CALCIO, SALES DE AMONIO,
SILICA
ACIDO GRASO, AMINA, METANOL NAFTA
CaCO3
ASFALTO SOPLADO
CARBOXIMETILCELULOSA
POLIACRILAMIDA
PARCIALMENTE
HIDROLIZADA
Todos estos compuestos qumicos presentes en los fluidos de perforacin a pesar de ser de
utilidad en los fluidos de perforacin una vez que son desechados se convierten en agentes contaminantes
por lo que son requeridos de ciertos procesos de tratamientos a fin de minimizar la influencia de los
efluentes de perforacin en el medio. En todos los casos la disposicin de los desechos se hace de
acuerdo a las limitaciones establecidas en la ley penal del ambiente dependiendo de la tecnologa que se
adapte mejor a la operacin de perforacin.
Entre estos mtodos de disposicin de efluentes y cortes se encuentran:
BIODEGRADACION
Es utilizada para remover hidrocarburos de desechos de perforacin. Este proceso utiliza
bacterias sintticas para degradar los hidrocarburos de los desechos. Cuando el % de aceite y grasa han
sido reducidos al nivel deseado, los slidos son removidos y solidificados previniendo la migracin de
sales y metales pesados ( Lixiviacin ).
RELLENO AGRICOLA
Schlumberger
ZONA DE DESCARTE
Este proceso incluye el transporte de todo el desecho a una zona asegurada, asignada por el
gobierno o estado, donde el desecho es procesado para remover la parte liquida y la parte slida es
enterrada.
Schlumberger
El producto final de este proceso es inerte, estable, insoluble y no se altera con el agua ni la
humedad. Su principal desventaja es la acumulacin de grandes cantidades de desechos ya estabilizados
y procesados.
Esta medida requiere de equipos mecnicos y de cementacin qumica. Los materiales comunes
de cementacin incluyen Fly Ash , Kiln Dust y Cemento. Los slidos curados , los cuales han
pasado las pruebas de lixiviacin, pueden ser enterrados en locacin o ser transportados fuera para su
disposicin. El agua puede ser dispuesta de acuerdo a limitaciones impuestas por la ley penal del
ambiente. Por medio de este mtodo se pueden tratar slidos de base aceite y agua. Mediante el se
transforman los descartes lquidos aceitosos en un material slido eliminando la filtracin del liquido al
subsuelo.
OZONIFICACION Y BIODEGRADACION
Este proceso de tratamiento integral para el manejo de fosas de perforacin incluye la utilizacin
de gas ionizado para las agua contaminadas y el uso de tcnicas de biodegradacin para la remocin de
contaminantes en los lodos y otros desechos slidos contenidos en las fosas.
El tratamiento de las aguas por ozono, se basa en las propiedades de este elemento como
agente oxidante limpio, de cuya aplicacin se obtienen como subproductos vapor de agua y CO2 , los
cuales pueden ser absorbidos por la atmsfera . Igualmente el ozono puede aplicarse a los lodos de
perforacin antes de disponer de estos en las fosas, minimizando con ello su grado de toxicidad.
Estudios realizados por la Universidad Central de Venezuela han demostrado que el uso de
ozono en el tratamiento del agua permite la eliminacin de metales pesados por precipitacin,
disminuyendo el uso de cloruro y la formacin de compuestos no deseables, ya que por el contrario, el
ozono esta asociado a la formacin de productos de alto valor agregado y combinado con la floculacin
mejora considerablemente el proceso de microfloculacin.
Por otra parte la biodegradacin de lodos y otros desechos slidos contenidos en la fosa se basa
en la utilizacin de bacterias biodegradadoras caracterizada por su tamao microscpico, resistencia a los
cambios drsticos de presin , temperatura y pH, tolerancia a los cambios de salinidad y compuestos
orgnicos y alta capacidad de mejoramiento de crudos biodegradables. Estas bacterias se aplicaran para
la remocin de compuestos txicos y biodegradacin de hidrocarburos saturados, crudos pesados y lodos
a base aceite.
Schlumberger
Orgnica de la Ordenacin del Territorio , la cual tiene Status de ley para cada estado y en el caso
especifico del estado Monagas esta establecido el decreto 1800 sobre desechos txicos y peligrosos , as
como la resolucin 31 sobre el manejo de efluentes.
Las sanciones penales alcanzadas hasta el ao 1983 no tenan ningn valor disuasivo, pues en
general las multas aplicadas eran muy inferiores al beneficio obtenido por el infractor. Con el objeto de
desarrollar la normativa en materia ambiental , el 2 de enero de 1992 se promulga la Ley Penal del
Ambiente, pero slo es el 3 de abril de ese mismo ao, cuando entra en vigencia y establece en su
artculo 1 tres objetivos primordiales a saber : Tipificar como delitos los hechos que violen las
disposiciones ambientales , establecer las sanciones a personas naturales y jurdicas y determinar las
medidas precautelativas de restitucin y reparacin de los daos al ambiente.
La Ley considera como delito ambiental todo hecho violatorio a las normas de conservacin,
defensa y mejoramiento del ambiente y establece 35 tipos de delitos ambientales, los cuales se clasifican
segn el problema a que se refiere. As los hay referidos a aguas , suelos , aire , desechos, etc. En
relacin a los tipos de sanciones aplicables a delitos ambientales la ley establece tres tipos : Penales ,
Administrativos y Civiles . Los penales son los establecidas por esta ley y sancionadas por un tribunal
judicial, los administrativos son establecidas por un organismo de la administracin publica ( Ministerio
del ambiente ) , mediante providencias administrativas y los civiles son establecidos por un tribunal civil
cuando se trata de prejuicios cometidos a terceros, las sanciones se aplican tanto a personas naturales
como jurdicas.
Para su aplicacin la ley requiere de normas tcnicas complementarias para poder determinar la
conducta castigable del infractor y el 18 de diciembre de 1995 fueron revisados en un nmero
extraordinario de la Gaceta Oficial , las 17 normas tcnicas que regulan las principales actividades
( artculo 8 ) , definen los limites de agresiones permitidas al ambiente mediante parmetros y define los
procedimientos a seguir en el desarrollo de la actividad regulada. Se establece en las normas tcnicas que
aquellas actividades que no cumplen con las normas requieren de autorizacin provisional condicionada
( Norma que regula la descarga de vertidos lquidos a cuerpos de agua . Decreto 883 ). As mismo, una
vez cumplidos los plazos y condiciones , se otorgar por dos o tres aos , renovables segn justificacin.
Como base legal se tomaran las normas tcnicas aplicadas en el rea del Norte de Monagas, a
saber : Decreto 2211 referido al control de la generacin y manejo de desechos peligrosos y el decreto 883
sobre normas para regular la descarga de vertidos lquidos a los cuerpos de agua.
La ley penal tiene por objeto tipificar como delitos aquellos hechos que violan las disposiciones
relativas a la conservacin , defensa y mejoramiento del ambiente, y establecer las sanciones penales
correspondientes.
Las sanciones pueden ser principales o accesorias, las cuales estn definidas en los artculos 5
y 6 de la ley penal del ambiente, asimismo provee medidas precautelativas , de restitucin y de
reparacin a que haya lugar.
A continuacin se citan algunos delitos:
Vertidos ilcitos:
Revisar materiales no biodegradables , sustancias , agentes biolgicos o bioqumicos , afluentes o aguas
residuales no tratadas segn disposiciones tcnicas legales , objetos o desechos de cualquier naturaleza,
etc.
Alteracin trmica:
Vertidos de aguas utilizadas para el enfriamiento de maquinaria o plantas industriales .
Emisin de gases:
El que emita o permita emisin de gases de cualquier naturaleza, en cantidades capaces de envenenar ,
deteriorar o contaminar la atmsfera.
Los limites permisibles para desechos efluente a las sabanas son segn estas normativas:
Schlumberger
ALKIL, MERCURIO
ALDEHIDOS
ALUMINIO TOTAL
ARSENICO TOTAL
BARIO TOTAL
BORO
CADMIO TOTAL
CIANURO TOTAL
CLORUROS
COBALTO TOTAL
COBRE TOTAL
COLOR REAL
CROMO TOTAL
PARAMETROS FISICOS - QUIMICOS
DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO ( DBO
5,20 )
DEMANDA QUIMICA DE OXIGO ( DQO )
DETERGENTES
DISPERSANTES
ESPUMA
ESTAO
FENOLES
FLORUROS
FOSFORO TOTAL
HIERRO TOTAL
MAGNESIO TOTAL
MERCURIO TOTAL
NITROGENO TOTAL
NITRITOS Y NITRATOS
PH
PLATA TOTAL
PLOMO TOTAL
SELENIO
SOLIDOS FLOTANTE
SOLIDOS SUSPENDIDOS
SOLIDOS SEDIMENTALES
SULFATOS
SULFITOS
SULFUROS
ZINC
ORGANOS FOSFORADOS Y CARBONATOS
ORGANOS CLORADOS
ACTIVIDAD A
ACTIVIDAD B
no detectable
2,0 mg/lt
5,0 mg/lt
0,5 mg/lt
5,0 mg/lt
5,0 mg/lt
0,2 mg/lt
0,2 mg/lt
1000 mg/lt
0,5 mg/lt
1,0 mg/lt
500 unidades de pt-co
2,0 mg/lt
LIMITES MAXIMOS O RANGOS
60 mg/lt
350 mg/lt
2,0 mg/lt
2,0 mg/lt
ausente
5,0 mg/lt
0,5 mg/lt
5,0 mg/lt
10,0 mg/lt
10,0 mg/lt
2,0 mg/lt
0,01 mg/lt
40,0 mg/lt
10,0 mg/lt
6-9
0,1 mg/lt
0,5 mg/lt
0,05 mg/lt
ausentes
80,0 mg/lt
1,0 mg/lt
1000 mg/lt
2,0 mg/lt
0,5 mg/lt
5,0 mg/lt
0,25 mg/lt
0,05 mg/lt
Mximo 0,1 mg/lt
Mximo 0,1 mg/lt
En cuanto a la regulacin ambiental que rige un pozo petrolero en primer lugar se debe
seleccionar mediante estudios de geologa y otros, el sitio para construir la localizacin.
Tambin se
deben evaluar los potenciales de la zona y determinar con exactitud las actividades y como afectaran el
medio.
Antes de proceder a perforar un pozo petrolero, el departamento responsable debe evaluar todas
aquellas actividades capaces de ocasionar contaminacin de suelos, aire, flora y fauna y presentar ante el
MARNR un plan de emergencia y contingencia orientado a prevenir, controlar y corregir daos
ambientales, as como plan de inspecciones ambientales con los especialistas que dicho ministerio
Schlumberger
designe. Se debe poseer la autorizacin para la ocupacin del territorio y el permiso de afectacin de los
recursos naturales, los cuales deben colocarse en un lugar visible en el rea de trabajo.
Una vez autorizada la actividad, los responsables debern presentar la caracterizacin de sus
afluentes , segn el artculo 26 capitulo IV del decreto N 883. Estos anlisis deben realizarse en
laboratorios registrados en el M.A.R.N.R para efectuar la captacin y anlisis de las muestras de los
vertidos, bajo las condiciones establecidas en los prrafos segundo y tercero de el artculo 41 del decreto
N 883.
Los desechos provenientes de la extraccin de hidrocarburos, son considerados desechos
peligrosos segn lo establecido en el decreto N 2211, titulo I, Artculo 3. Estos pueden incidir en daos a
la salud y al ambiente y de los recursos naturales renovables.
Segn el artculo 3 del capitulo II decreto N 883, las agua manejadas durante las operaciones de
perforacin pueden ser clasificadas como:
de tratamientos
convencionales de coagulacin,
floculacin,
Schlumberger
APENDICE D
PREPARACION Y MANEJO DE SALMUERAS
A continuacin se describen algunas las tablas utilizadas para la preparacin de los fluidos HEVIWATER :
TABLA 1
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS CON CLORURO DE SODIO
( 8.4 A 10.0 LPG )
UTILIZANDO SAL GRANULADA 100 %( D44 )
CANTIDADES REQUERIDAS PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA A 70 F
CANTIDAD DE
AGUA
BBL
NACL ( D44 )
LBS
NACL
% EN PESO
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
9.0
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
9.8
9.9
10.0
0.998
0.993
0.986
0.981
0.976
0.969
0.962
0.955
0.948
0.940
0.933
0.926
0.919
0.910
0.902
0.895
0.888
4
9
16
22
28
35
41
47
54
61
68
74
81
88
95
102
109
1.1
2.5
4.4
6.0
7.6
9.4
10.8
12.3
14.0
15.6
17.2
18.5
20.0
21.6
23.1
24.5
25.9
31
29
27
26
24
22
19
17
14
11
9
6
3
-1
-5
5
25
TABLA 2
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS CON CLORURO DE POTASIO
( 8.4 A 9.7 LPG )
UTILIZANDO KCL (100 % PURO )
CANTIDADES REQUERIDAS PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA SALMUERA EN
AGUA
KCL ( 100 % )
PUNTO DE
Schlumberger
LPG A 70 F
BBLS
LBS
CRISTALIZACION F
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
9.0
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9..7
0.995
0.986
0.976
0.969
0.960
0.950
0.943
0.933
0.924
0.917
0.907
0.898
0.890
0.881
4.0
11.6
18.9
26.1
33.4
40.7
47.6
55.2
62.4
69.7
76.9
84.2
91.5
98.7
31
29
28
26
25
23
22
20
18
16
14
18
40
60
TABLA 3
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS CON BROMURO DE SODIO
( 8.4 A 12.7 LPG )
UTILIZANDO NaBr (95 % PURO )
CANTIDADES REQUERIDAS PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA EN LPG A 70
F
AGUA
BBLS
NaBr ( 95 % )
LBS
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
9.0
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
9.8
9.9
10.0
10.1
10.2
10.3
10.4
10.5
10.6
10.7
10.8
10.9
11.0
11.1
11.2
11.3
11.4
11.5
11.6
0.999
0.996
0.992
0.989
0.984
0.979
0.975
0.970
0.966
0.961
0.956
0.950
0.946
0.941
0.937
0.933
0.927
0.923
0.918
0.914
0.910
0.905
0.900
0.895
0.891
0.886
0.882
0.877
0.872
0.867
0.862
0.857
0.853
2.1
7.6
13.7
19.2
25.0
31.0
36.7
42.6
48.3
54.2
60.2
66.4
72.0
77.9
83.6
89.2
95.4
101.1
107.1
112.6
118.2
124.1
130.2
136.0
141.7
147.6
153.3
159.2
165.1
171.1
177.0
183.0
188.6
31
30
29
29
28
26
25
24
23
22
21
20
19
18
16
15
14
12
11
10
8
6
5
4
2
0
-2
-3
-5
-7
-9
-11
-14
Schlumberger
11.7
11.8
11.9
12.0
12.1
12.2
12.3
12.4
12.5
12.6
12.7
0.847
0.844
0.839
0.834
0.831
0.825
0.823
0.816
0.812
0.807
0.804
194.8
200.2
206.0
212.0
217.3
223.6
228.5
235.1
240.7
246.7
252.0
-16
-19
-10
6
14
27
34
43
50
57
63
TABLA 4
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 8.4 A 11.6 LPG )
UTILIZANDO 95 % CLORURO DE CALCIO ( S2 ) 38 % CLORURO DE CALCIO LIQUIDO ( S53 )
CANTIDADES REQUERIDAS PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA A 70 F
AGUA
BBLS
S2
LBS
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
9.0
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
9.8
9.9
10.0
10.1
10.2
10.3
10.4
10.5
10.6
10.7
10.8
10.9
11.0
11.1
11.2
11.3
11.4
11.5
11.6
0.998
0.995
0.992
0.989
0.986
0.983
0.980
0.975
0.970
0.965
0.959
0.954
0.949
0.944
0.940
0.934
0.929
0.924
0.919
0.914
0.909
0.904
0.899
0.894
0.889
0.884
0.879
0.873
0.866
0.860
0.854
0.848
0.842
3.80
9.00
14.3
19.5
24.8
30.0
35.3
41.2
47.2
53.2
59.1
65.1
71.1
77.0
83.0
89.0
94.9
101.0
107.0
113.0
119.0
125.0
131.0
137.0
143.0
149.0
155.0
161.0
167.0
174.0
180.0
186.0
193.0
AGUA S53
BBLS BBLS
0.975
0.945
0.914
0.882
0.852
0.820
0.790
0.757
0.727
0.699
0.666
0.635
0.606
0.576
0.545
0.514
0.484
0.452
0.422
0.381
0.361
0.330
0.300
0.270
0.240
0.210
0.180
0.150
0.120
0.090
0.060
0.030
0.000
0.025
0.055
0.086
0.118
0.148
0.180
0.210
0.243
0.273
0.301
0.334
0.365
0.394
0.424
0.455
0.486
0.516
0.548
0.578
0.619
0.639
0.670
0.700
0.730
0.760
0.790
0.820
0.850
0.880
0.910
0.940
0.970
1.000
CACL2
% EN PESO
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
1.0
2.4
3.8
5.0
6.4
7.6
8.8
10.3
11.6
12.6
14.2
15.5
16.7
18.0
19.2
20.3
21.5
22.6
23.8
24.8
25.8
27.1
27.9
29.0
29.9
30.9
31.9
32.8
33.7
34.8
35.9
36.6
37.6
31
30
28
26
25
23
21
19
17
15
12
9
6
3
0
-4
-8
-13
-18
-23
-29
-36
-43
-51
-59
-40
-22
-11
0
13
27
35
44
TABLA 5
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 11.7 A 15.1 LPG )
UTILIZANDO 95 % CLORURO DE CALCIO ( S2 ) Y CONCENTRADO DE BROMURO DE CALCIO ( S62) AL 95 %
Schlumberger
UTILIZANDO 95 % CLORURO DE CALCIO ( S2 ) + FLUIDO WELL PACK ( S54 )( CaBr2 LIQUIDO DE 14.2 LPG ) Y
CLORURO DE CALCIO LIQUIDO DE 11.6 LPG ( S53 )
CANTIDADES REQUERIDAS PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA A 70 F
AGUA
BBLS
S2
LBS
S62
LBS
11.7
11.8
11.9
12.0
12.1
12.2
12.3
12.4
12.5
12.6
12.7
12.8
12.9
13.0
13.1
13.2
13.3
13.4
13.5
13.6
13.7
13.8
13.9
14.0
14.1
14.2
14.3
14.4
14.5
14.6
14.7
14.8
14.9
15.0
15.1
0.831
0.826
0.822
0.817
0.812
0.807
0.803
0.798
0.793
0.788
0.784
0.779
0.774
0.769
0.765
0.760
0.755
0.750
0.746
0.741
0.736
0.732
0.727
0.722
0.717
0.713
0.708
0.703
0.699
0.694
0.689
0.684
0.680
0.675
0.670
192.3 8.50
189.8 16.9
187.3 25.4
184.7 33.8
182.2 42.3
179.7 50.7
177.1 59.2
174.6 67.6
172.1 76.1
169.5 84.5
167.0 93.0
164.4 101.4
161.9 109.9
159.4 118.3
156.8 126.8
154.3 135.2
151.8 143.7
149.2 152.2
146.7 160.6
144.1 169.1
141.6 177.5
139.1 186.0
136.5 194.4
134.0 202.9
131.5 211.3
128.9 219.8
126.4 228.2
123.8 236.7
121.3 245.1
118.8 253.6
116.2 262.0
113.7 270.5
111.2 278.9
108.6 287.4
106.1 295.8
S54
LBS
S53
LBS
S2
LBS
TEMPERATIRA DE
CRISTALIZACION
F
0.025
0.051
0.056
0.102
0.127
0.152
0.178
0.203
0.229
0.254
0.279
0.305
0.330
0.356
0.381
0.406
0.432
0.457
0.483
0.508
0.533
0.559
0.584
0.607
0.635
0.660
0.686
0.711
0.737
0.762
0.788
0.813
0.838
0.864
0.889
0.971
0.943
0.914
0.886
0.857
0.829
0.800
0.772
0.743
0.714
0.686
0.657
0.629
0.600
0.571
0.543
0.514
0.486
0.457
0.429
0.400
0.371
0.343
0.314
0.286
0.257
0.229
0.200
0.172
0.143
0.114
0.086
0.057
0.029
0.000
2.9
6.1
9.1
12.1
15.2
18.2
21.2
24.2
27.3
30.3
33.3
36.4
39.4
42.4
45.5
48.5
51.5
54.6
57.6
60.6
63.7
66.7
69.7
72.8
75.8
78.8
81.8
84.9
87.9
90.9
94.0
97.0
100.0
103.1
106.1
45
51
52
54
55
55
56
56
57
57
58
58
59
59
60
60
60
61
61
62
62
63
63
64
64
64
65
65
65
66
66
67
67
67
68
TABLA 6
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 15.0 A 19.2 LPG )
UTILIZANDO BROMURO DE ZINC / BROMURO DE CALCIO DE 19.2 LPG ( S61 ) + FLUIDO WELL PACK ( S54 ) (CaBr2
DE 14.2 LPG)
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA ( LPG ) A 70 F
S54
BBLS
S61
BBLS
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
15.0
0.840
0.160
-22
Schlumberger
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
15.7
15.8
15.9
16.0
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
17.0
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
18.0
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
18.8
18.9
19.0
19.1
19.2
0.820
0.800
0.780
0.760
0.740
0.720
0.700
0.680
0.660
0.640
0.620
0.600
0.580
0.560
0.540
0.520
0.500
0.480
0.460
0.440
0.420
0.400
0.380
0.360
0.340
0.320
0.300
0.280
0.260
0.240
0.220
0.200
0.180
0.160
0.140
0.120
0.100
0.080
0.060
0.040
0.020
0.000
0.180
0.200
0.220
0.240
0.260
0.280
0.300
0.320
0.340
0.360
0.380
0.400
0.420
0.440
0.460
0.480
0.500
0.520
0.540
0.560
0.580
0.600
0.620
0.640
0.660
0.680
0.700
0.720
0.740
0.760
0.780
0.800
0.820
0.840
0.860
0.880
0.900
0.920
0.940
0.960
0.980
1.000
-25
-27
-29
-32
-34
-35
-38
-40
-37
-33
-30
-26
-23
-20
-16
-11
-8
-6
-4
-4
-2
0
2
4
5
5
6
7
7
9
10
11
13
15
17
19
21
23
20
21
18
16
TABLA 7
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 15.0 A 19.2 LPG )
UTILIZANDO BROMURO DE ZINC / BROMURO DE CALCIO DE 19.2 lpg + BROMURO DE CALCIO DE 14.2 LPG +
Schlumberger
DENSIDAD DE LA
SALMUERA ( LPG ) A 70 F
CaBr2
( 14.2 LPG)
BBLS
ZnBr2 / CaBr2
( 19. 2 LPG )
BBLS
CACL2
LBS
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION ( F )
15.0
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
15.7
15.8
15.9
16.0
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
17.0
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
18.0
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
18.8
18.9
19.0
19.1
19.2
0.889
0.868
0.846
0.826
0.805
0.783
0.762
0.741
0.720
0.699
0.678
0.656
0.635
0.614
0.593
0.572
0.550
0.526
0.508
0.487
0.486
0.445
0.423
0.402
0.381
0.360
0.339
0.317
0.296
0.276
0.254
0.233
0.212
0.190
0.169
0.149
0.127
0.106
0.085
0.063
0.043
0.021
0.000
0.000
0.024
0.048
0.071
0.095
0.119
0.143
0.167
0.190
0.214
0.238
0.262
0.286
0.310
0.333
0.357
0.381
0.405
0.429
0.452
0.476
0.500
0.524
0.548
0.571
0.592
0.619
0.643
0.667
0.690
0.714
0.738
0.762
0.786
0.810
0.833
0.857
0.881
0.905
0.929
0.952
0.976
1.000
106
103
101
98
96
93
91
88
86
83
81
78
76
73
71
68
66
63
61
58
56
53
50
48
45
43
40
38
35
33
30
28
25
23
20
18
15
13
10
8
5
3
0
64
62
61
59
59
59
58
57
55
54
53
52
50
50
49
47
46
43
40
36
32
28
31
35
37
41
45
44
44
43
43
42
41
37
35
32
28
25
23
18
18
17
16
TABLA 8
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 14.6 A 19.2 LPG )
UTILIZANDO SOLUCION DE BROMURO DE CALCIO Y CLORURO DE CALCIO DE 14.6 LPG + BROMURO DE
CALCIO Y BROMURO DE ZINC DE 19.2 LPG
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
Schlumberger
DENSIDAD DE LA
SALMUERA ( LPG ) A 70 F
CaCl2 / CaBr2
(14.6 LPG)
BBLS
ZnBr2 / CaBr2
( 19.2 LPG )
BBLS
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
14.6
14.7
14.8
14.9
15.0
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
15.7
15.8
15.9
16.0
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
17.0
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
18.0
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
18.8
18.9
19.0
19.1
19.2
1.000
0.978
0.957
0.935
0.913
0.891
0.870
0.848
0.826
0.804
0.783
0.761
0.739
0.717
0.696
0.674
0.652
0.630
0.609
0.587
0.565
0.543
0.522
0.500
0.478
0.457
0.435
0.413
0.391
0.370
0.348
0.326
0.304
0.283
0.261
0.239
0.217
0.196
0.174
0.152
0.130
0.109
0.087
0.065
0.043
0.022
0
0.000
0.022
0.043
0.065
0.087
0.109
0.130
0.152
0.174
0.196
0.217
0.239
0.261
0.283
0.304
0.326
0.348
0.370
0.391
0.413
0.435
0.457
0.478
0.500
0.522
0.543
0.565
0.587
0.609
0.630
0.652
0.674
0.696
0.717
0.739
0.761
0.783
0.804
0.826
0.848
0.870
0.891
0.913
0.935
0.957
0.978
1.000
63
63
63
62
62
62
61
61
60
60
59
59
58
58
57
55
53
51
48
45
43
37
32
30
34
38
43
45
46
47
47
47
47
46
44
43
41
39
37
35
34
32
29
26
23
20
16
TABLA 9
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 15.0 A 19.2 LPG )
UTILIZANDO SOLUCION DE BROMURO DE CALCIO Y CLORURO DE CALCIO DE 14.2 LPG + BROMURO DE
CALCIO Y BROMURO DE ZINC DE 19.2 LPG
Schlumberger
DENSIDAD DE LA
SALMUERA (LPG ) A 70
F
CaBr2 / CaCl2
( 14.2 LPG )
BBLS
ZnBr2 / CaBr2
( 19.2 LPG )
BBLS
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
15.0
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
15.7
15.8
15.9
16.0
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
17.0
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
18.0
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
18.8
18.9
19.0
19.1
19.2
0.840
0.820
0.800
0.780
0.760
0.740
0.720
0.700
0.680
0.660
0.640
0.620
0.600
0.580
0.560
0.540
0.520
0.500
0.480
0.460
0.440
0.420
0.400
0.380
0.360
0.340
0.320
0.300
0.280
0.260
0.240
0.220
0.200
0.180
0.160
0.140
0.120
0.100
0.080
0.060
0.040
0.020
0.000
0.160
0.180
0.200
0.220
0.240
0.260
0.280
0.300
0.320
0.340
0.360
0.380
0.400
0.420
0.440
0.460
0.480
0.500
0.520
0.540
0.560
0.580
0.600
0.620
0.640
0.660
0.680
0.700
0.720
0.740
0.760
0.780
0.800
0.820
0.840
0.860
0.880
0.900
0.920
0.940
0.960
0.980
1.000
51
51
50
49
48
47
46
44
43
41
40
40
39
38
37
36
35
34
33
32
32
32
31
30
30
30
29
29
29
28
27
27
27
27
26
25
25
24
23
23
22
21
20
TABLA 10
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 15.0 A 19.2 LPG )
UTILIZANDO SOLUCION DE BROMURO DE CALCIO Y CLORURO DE CALCIO DE 13.7 LPG + BROMURO DE
CALCIO Y BROMURO DE ZINC DE 19.2 LPG
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA ( LPG ) A 70 F
CaBr2 / CaCl2
( 13.7 L0PG )
BBLS
ZnBr2 / CaBr2
( 19.2 LPG )
BBLS
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
Schlumberger
15.0
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
15.7
15.8
15.9
16.0
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
17.0
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
18.0
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
18.8
18.9
19.0
19.1
19.2
0.764
0.745
0.727
0.709
0.691
0.673
0.655
0.636
0.618
0.600
0.582
0.564
0.545
0.527
0.509
0.491
0.473
0.455
0.436
0.418
0.400
0.382
0.364
0.346
0.327
0.309
0.291
0.273
0.255
0.236
0.218
0.200
0.182
0.164
0.146
0.127
0.109
0.091
0.073
0.055
0.036
0.018
0.000
0.236
0.255
0.273
0.291
0.309
0.327
0.345
0.364
0.382
0.400
0.418
0.436
0.455
0.473
0.491
0.509
0.527
0.545
0.564
0.582
0.600
0.618
0.636
0.654
0.673
0.691
0.709
0.727
0.745
0.764
0.782
0.800
0.818
0.836
0.854
0.873
0.891
0.909
0.927
0.945
0.964
0.982
1.000
46
43
40
38
36
34
32
30
28
25
22
19
16
13
9
3
4
9
14
19
23
23
23
24
24
25
25
25
26
26
27
27
27
25
25
25
22
21
21
20
19
17
16
TABLA 11
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 14.3 A 15.6 LPG )
UTILIZANDO SOLUCION DE BROMURO DE CALCIO DE 14.2 LPG + BROMURO DE CALCIO Y BROMURO DE ZINC
DE 19.2 LPG + CLORURO DE CALCIO DE 95 %
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA ( LPG ) A 70
F
CaBr2
( 14.2 LPG)
BBLS
ZnBr2 / CaBr2
( 19.2 LPG )
BBLS
CaCl2
14.3
14.4
0.9887
0.9752
0.0000
0.0104
13.0
16.0
LBS
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
10
18
Schlumberger
14.5
14.6
14.7
14.8
14.9
15.0
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
0.9540
0.9346
0.9142
0.8910
0.8707
0.8505
0.8307
0.8110
0.7898
0.7695
0.7496
0.7296
0.0320
0.0520
0.0729
0.0901
0.1105
0.1314
0.1520
0.1725
0.1930
0.2124
0.2326
0.2528
15.8
15.4
15.1
20.2
19.9
19.4
19.6
19.4
18.0
20.2
22.0
25.0
18
19
14
20
20
19
18
16
16
20
16
19
CODIGO
D44
S2
S53
S54
S61
S62
NOMBRE DEL
PRODUCTO
SAL
GRANULADA
CLORURO DE
CALCIO 95 %
WELL PACK
FLUID
BROMURO
DE ZINC
BROMURO
DE CALCIO
FORMA
BLANCO
INCOLORO
GRANULADO
SAL
OJOS
BLANCO
SOLIDO
CLARO
LIQUIDO
AMARILLO
LIQUIDO
BLANCO
SOLIDO
SAL
OJOS
38 %
CLORURO DE
CALCIO
LIQUIDO
CLARO A
TURBIO
LIQUIDO
SAL
OJOS
SAL
OJOS
PIEL
SAL
OJOS
PIEL
NINGUNO
POLVO
NINGUNO
NINGUNO
NINGUNO
SAL
OJOS
PIEL
INHALACION
NINGUNO
MAYOR DE
200
QIQ6
MAYOR DE
200
Q1
MAYOR DE
200
Q1
MAYOR DE
200
Q2
MAYOR DE
200
Q5
MAYOR DE
200
Q1Q6
P8C5
P8C5
P3C1
P3C1
P3C4
P4C5
NATURALEZA
RIESGO
SALUD
RIESGO
FISICO
FLASH POINT
F
MANEJO DEL
PRODUCTO
CODIGO DE
ALMACEN
DENSIDAD MAXIMA
9.5
9.7
10.0
10.5
11.6
12.7
15.1
15.1
17.0
19.1
19.2
Schlumberger
Esto
puede
observarse
en
el
grfico
siguiente
19.2
19.1
17
15.1
15.1
12.7
CaBr2
11.6
NaBr
10.5
NaCl / CaCl2
10
CaCl2
9.7
NaCl
9.5
KCl
NH4Cl
10
12
14
16
18
20
DENSIDAD MAXIMA(LPG)
La razn primordial por la que son usadas salmueras como fluidos de perforacin se basa en
sus caractersticas de fluidos limpio productores de bajo dao a la formacin, el cual puede ser producido
por invasin de partculas slidas del fluido de completacin y/o perforacin , Hinchamiento y migracin
de arcillas ( solidos ) , incompatibilidad
de fluidos ( Completacin y formacin ) , cambio de
humectabilidad de las rocas del yacimiento e invasin profunda de fluidos. Mediante el uso de salmueras
es reducido al mnimo estos problemas logrando mejores productividades de los yacimientos.
Las salmueras son mezcladas y suministradas a una densidad especifica tomada en base a 70
F ( 21 C ) con variacin de +/- 0.1 lpg.
Incrementos en la temperatura de fondo causara la expansin del fluido y por ende la
disminucin de la densidad.
En vista que los efectos de temperatura son mucho mayores que los efectos de presin, la
compresibilidad de las salmueras se descarta y solo la expansin trmica es considerada.
Estudios de laboratorio indican que la expansin trmica de estos fluidos puede variar de
acuerdo a la composicin de la salmuera o mas exactamente con la concentracin total de sales en
solucin.
La determinacin de la densidad a diferentes temperaturas viene dada por:
dt = d70 - ( t-70 ) * k ( lpg )
k = ( 0.14 + ( 0.00042 * % wt ). ( lpg/ F)
Siendo:
dt : densidad de la salmuera a la temperatura requerida
d70: densidad de la salmuera a 70 F
Schlumberger
Schlumberger
9,5 lpg.
0,954 bbls / bbls de salmuera
65,1 lbs / bbl
Densidad Final
:
Contenido de agua:
Contenido de Sal :
10 lpg
0,929 bbls/ bbls de salmuera
94,9 lbs / bbl
VF * WF AGUA = VI * WI AGUA
VF = 400 * 0,954 / 0,929 = 411 BBLS.
Lbs de CaCl2 requeridas = VF * CONTENIDO FINAL DE SAL - VI * CONTENIDO INICIAL DE SAL
Lbs de CaCl2 requeridas = 411 * 94,6 - 400 * 65,1 = 12964 lbs de CaCl2 de 95 % de pureza.
EJEMPLO 4
SE DESEA DILUIR 250 BBLS DE UNA SALMUERA DE 11,3 LPG DE CACL2 CON AGUA FRESCA A
FIN DE OBTENER UNA DENSIDAD DE 10,7 LPG . DETERMINE LA CANTIDAD DE AGUA
NECESARIA.
VF * DF = V1 * D1 + V2 * D2
VF * DF = V1 * D1 + (VF-V2) * D2
VF = V1 ( DW - D1 ) / ( DW - DF )
VF = 250 * ( 8,34 - 11,3 ) / ( 8,34 - 10,7 ) = 313,56 BBLS
VF = V1 + VW
VW = VF - V1 = 313,56 - 250 = 63,56 BBLS
Se requieren 63,56 bbls de agua fresca a fin de disminuir la densidad de la salmuera inicial a el rango
requerido.
EJEMPLO 5
SE REQUIERE PREPARAR 600 BBLS DE SALMUERA DE 11 LPG UTILIZANDO SALMUERA DE 11,6
LPG Y 10,2 LPG. DETERMINAR LA CANTIDAD NECESARIA DE CADA UNA.
VF * DF = V1 * D1 + V2 * D2
VF * DF = V1 * D1 + ( VF - V1 ) * D2
V1 = VF ( DF - D2 ) / ( D1 - D2 )
V1 = 600 * ( 11 - 10,2) / (11,6 - 10,2 ) = 342,8 BBLS DE 11,6 LPG.
V2= VF - V1 = 600 - 342,8 = 257,2 BBLS DE 10,2 LPG.
EJEMPLO 6
SE REQUIERE PREPARAR UNA SALMUERA DE 14,3 LPG PARTIENDO DE UNA SALMUERA DE 14
LPG QUE CONTIENE CaCl2 AL 95 % + BROMURO DE CALCIO DE 95 % DE PUREZA. LA DENSIDAD
SERA INCREMENTADA CON BROMURO. QUE CANTIDAD DE BROMURO SE REQUERIRA ?.
c = cloruro
b = bromuro
0 = inicial
f = final0
De la tabla 5
Co = 134
wo= 0,722
Bo= 202,86
cf = 126,4
wf = 0,708
Schlumberger
Bf = 228,2
vo = 500 bbls
AGUA A AGREGAR = Vo ((Co*Wf) /Cf)-Vo* Wo = 500*(134 * 0,708) /126,4 - 500 * 0,722 = 14, 28 BBLS
BROMURO A AGREGAR = Vo (( Co*Bf)/Cf)-Vo*Bo= 500*(134*228,2)/126,4-500*202,86= 19530 LBS.
VF = Co * Vo / Cf = 134 * 500 / 126,4 = 530,1 BBLS
APENDICE E
REGISTRACION POR CABLE
Gracias a los registros se logra:
A- Identificacin de zonas de alta resistividad para seleccionar los intervalos a ser caoneados e
informacin de otros yacimientos para futuras zonas de recompletacin.
B- Determinar contactos de gas - petrleo o agua - petrleo, as como arenas saturadas de gas,
petrleo o agua.
C- Determinar el espesor , tope y base de los estratos atravesados saturados con fluidos.
D- Determinar la porosidad, permeabilidad y litologa de la formacin.
E- Determinar el dimetro del hoyo perforado.
F- Verificar la calidad de la cementacin de los revestidores.
G- Localizar uniones en el revestidor a fin de caonear con precisin las zonas de inters.
Por medio de los registros es posible evaluar de forma rpida y eficiente los parmetros fsicos
principales de un yacimiento tales como : Rw ( Resistividad del agua de formacin ) , Rt ( Resistividad
de la formacin ) , Rxo ( resistividad de la zona lavada cercana a la pared del pozo ) por medio de los
Registros Elctricos; Valores de Porosidad por medio de perfiles Snicos , Densidad de la formacin , y
Neutronicos, determinacin de propiedades minerales por medio de registros de Rayos Gamma y de
manera indirecta los valores de permeabilidad. De igual forma se pueden determinar los espesores de
las arenas de inters , la limpieza de las mismas y el tipo de fluido que estas contienen.
Entre los registros utilizados para estos fines se encuentran
CALIPER LOG
Los registros de Caliper son usados para determinar el dimetro del hoyo perforado a distintas
profundidades y es utilizado para determinar la cantidad de cemento necesario para labores de
cementacin de los revestidores.
Para tales fines se utilizan herramientas de dos, tres y/o cuatro brazos o Springs Flexibles,
los cuales se expanden o contraen segn el dimetro del hoyo , enviando la informacin a superficie por
medio de seales elctricas las cuales son analizadas en instrumentos apropiados .
Los usos de los registros Caliper son variados, siendo el mas obvio la determinacin del
volumen del hoyo para propsitos de cementacin.
Otros usos de estos registros son:
A- Seleccin de secciones de dimetros real para bajar empacaduras.
B- Interpretacin de perfiles elctricos y correlaciones litolgicas.
C- Determinacin de la mala o buena inhibicin proporcionada por el fluido de perforacin.
El Caliper de cuatro brazos es el mas eficiente para la determinacin de el volumen del hoyo al
realizar dos medidas simultneas del dimetro y promediar automticamente los mismos.
Schlumberger
Las desviaciones de la curva del SP son el resultado del flujo de corrientes existentes dentro del
lodo en el pozo. Estas corrientes del SP son producidas por fuerzas electromotrices de las
formaciones que pueden ser de origen electroqumico o electrocnetico.
La actividad qumica de una solucin es proporcional a su contenido salino por lo que por este
tipo de registro es posible determinar el tipo de litologa de una formacin dado el fluido contenido en la
misma.
Una resistividad baja al frente de una cresta bien definida en el SP indica una formacin porosa
con fluido conductivo , generalmente agua innata. As, la curva de potencial espontaneo en presencia de
lutitas es una lnea mas o menos recta y una defleccin hacia la izquierda cuando se trata de estratos
permeables ( Arenas ).
PERFILES DE RESISTIVIDAD
A. CONVENCIONALES ( ES )
En los perfiles convencionales de resistividad, se envan corrientes a la formacin a travs de
unos electrodos y se miden los potenciales elctricos entre otros.
Estos registros se fundamentan en el hecho de que en una formacin homognea, isotrpica de
extensin infinita, las superficies que circundan un electrodo emisor son esferas. El potencial medido entre
un electrodo situado en una serie de estas esferas y otro ubicado en el infinito es proporcional a la
resistividad de la formacin homognea ; la desviacin del galvanmetro correspondiente a tal potencial
puede ser calibrada en unidades de resistividad.
Entre los perfiles convencionales se encuentran :
Dispositivo Normal.
Dispositivo Lateral.
B.1
LATEROPERFIL 7
B.2
LATEROPERFIL 3
Schlumberger
B.3
LATEROPERFIL 8
B.4
DOBLE LATEROPERFIL
La corriente de medicin de todo Lateroperfil debe atravesar el lodo y la zona invadida para
llegar a la zona no contaminada, de manera que lo medido es una combinacin de varios efectos. Al
haber una sola medicin de la resistividad, se deben conocer el perfil de invasin y Rxo para poder
calcular Rt. La necesidad de hacer una segunda medicin, con diferente profundidad de investigacin, dio
origen a los aparatos del tipo Doble Lateroperfil-Rayos Gamma.
En una de sus formas, este aparato registra, en forma secuencial , los dos Lateroperfiles ; en
otra versin lo hace simultneamente. Para obtener informacin sobre Rxo, se ha aadido una curva SFL.
Ambas versiones registran, a la profundidad correcta, una curva de Rayos Gamma simultneamente con
las curvas de Resistividad. As mismo se puede registrar una curva SP.
Al usar electrodos de compensacin de mayor longitud efectiva y con mayor espaciamiento, la
curva Lateroperfil profundo ( LLd ) tiene mayor profundidad de investigacin que el LL7 y LL3.
La curva LLs ( Lateroperfil somero ) utiliza los mismos electrodos de manera distinta pare
obtiene una de profundidad de investigacin mucho menor que las LL-7 y LL-8.
B.5
El perfil SFL forma parte de la combinacin ISF / Snico y su diseo fue motivado para tener
una curva mejor que la normal y la LL-8 como acompaamiento al perfil de induccin de investigacin
profunda.
Los dispositivos comunes de resistividad se basan en el concepto de que las corrientes se
irradian con igual intensidad en todas las direcciones en medios homogneos e isotrpicos. Cuando este
modelo esfrico de distribucin de la corriente sufre distorsin debido a la presencia del pozo , por
ejemplo, es necesario hacer correcciones mediante curvas de correccin especiales. El SFL utiliza
corrientes de enfoque para imprimir una forma aproximadamente esfrica a las superficies equipotenciales
sobre una amplia gama de variables del pozo. Virtualmente se elimina el efecto del pozo cuando el
dimetro es menor que 10 pulgadas. El mayor efecto proviene de la zona invadida en casi todos los
casos.
PERFILES DE INDUCCION
El perfil de Induccin fue diseado para medir la resistividad de la formacin , operando en
pozos que contienen lodos a base aceite. Los dispositivos con electrodos no pueden trabajar en lodos no
conductores y los intentos para usar tomamuestras fueron poco satisfactorios. La experiencia demostr
que los aparatos de induccin tienen muchas ventajas sobre el perfil elctrico convencional para perfilar
pozos con lodos a base agua.
Los dispositivos de Induccin se enfocan a fin de disminuir la influencia del pozo y de las
formaciones adyacentes. Se ha diseado para investigacin profunda y para disminuir la influencia de la
zona invadida. Los perfiles de Induccin no dependen del contacto fsico con las paredes del pozo para
excitar las formaciones , ya que la energa elctrica se transmite a travs de Induccin en una forma
similar a la de un transformador.
Las sondas de Induccin consisten de un sistema de varias bobinas transmisoras y receptoras.
Se puede entender mejor el fundamento, considerando una sonda con solo una bobina transmisora y una
receptora.
A la bobina transmisora se enva corriente alterna de intensidad constante y de alta frecuencia. El
campo magntico alterno que se produce induce corrientes secundarias en la formacin. Las corrientes
fluyen en la formacin en trayectorias circulares ( Anillos ) coaxiales con la bobina transmisora. Estas
corrientes crean a su vez campos magnticos que inducen seales en la bobina receptora.
El perfil de Induccin opera con ventajas cuando el fluido del pozo no es conductor , aun en aire
o gas. Pero el aparato funciona perfectamente tambin cuando el pozo tiene un lodo conductor , siempre
Schlumberger
que este no sea muy salado, que la formacin no sea demasiado resistiva y que el dimetro del pozo no
sea muy grande.
Para realizar este registro se utilizan los siguientes tipos de equipos:
*-El aparato 6FF40, Inductivo Elctrico ( IES ) que tiene un dispositivo inductivo enfocado de seis bobinas
con un espaciamiento nominal de 40 pulgadas , un dispositivo normal de 16 pulgadas y un electrodo de
SP. El conjunto permite la mayor investigacin lateral posible de todos los equipos de Induccin.
*-El aparato 6FF28, Inductivo Elctrico ( IES ) es un aparato de menor tamao para su uso en pozos de
poco dimetro. Es una versin pequea del 6FF40 con un espaciamiento entre bobinas de 28 pulgadas,
un dispositivo normal de 16 pulgadas y un electrodo SP.
*-El aparato de Doble Induccin - Lateroperfil 8 ( DIL ) usa un dispositivo inductivo de investigacin
profunda ( ILD ) , un dispositivo inductivo de investigacin mediana ( ILm ) , un Lateroperfil 8 ( LL8 ) y un
electrodo SP.
El aparato DIL , con sus tres mediciones afocadas de resistividades a diferentes
distancias del pozo dentro de la formacin , es superior al IES para determinar Rt y Rxo
cuando el filtrado a penetrado profundamente a la formacin o cuando existe un anillo.
El aparato combinado ISF / Snico tiene un dispositivo inductivo de investigacin profunda, el
perfil de Enfoque Esfrico, un SP que puede ser corregido electrnicamente para eliminar interferencias,
el perfil Snico BHC y opcionalmente una curva de Rayos Gamma.
PERFILES MICRO-RESISTIVOS
Los dispositivos Micro-Resistivos permiten medir Rxo (Resistividad de la zona lavada) y
delimitar las capas permeables mediante la deteccin del revoque del lodo.
La escala de todos los perfiles Micro-Resistivos esta dada en unidades de resistividad.
Entre los
Perfiles Micro-Resistivos mas importantes tenemos:
A.
MICROPERFIL
El aparato del Microperfil mide con dos dispositivos de espaciamiento corto de diferente
profundidad de investigacin la resistividad de un volumen muy pequeo de formacin y revoque
inmediatamente adyacente al pozo. As detecta fcilmente la presencia del revoque, la existencia de zonas
invadidas y por lo tanto los intervalos permeables.
Se aprieta una almohadilla de goma contra la formacin por medio de brazos y resortes. En la
cara de la almohadilla estn insertados tres pequeos electrodos alineados, espaciados una pulgada entre
s.
Estos electrodos permiten registrar simultneamente las curvas Micro inversas de 1 y 2 . Al
filtrarse lodo de perforacin dentro de las formaciones permeables, los slidos del lodo se acumulan sobre
la pared del pozo, formandose un revoque. La resistividad del revoque es aproximadamente igual o
ligeramente mayor que la resistividad del lodo. La resistividad del revoque es generalmente mas pequea
que la resistividad de la zona invadida cercana al pozo.
La curva Micro-Normal de 2 pulgadas de profundidad de investigacin mayor que la MicroNormal de 1 pulgada , esta menos influenciada por el revoque y lee una resistividad del revoque.
Siempre se baja la sonda del Microperfil al pozo con los brazos cerrados. La medicin del perfil
se hace en el viaje hacia arriba.
Los usos principales del Microperfil son :
*-Determinar efectivamente los lmites de la formacin y permitir una evaluacin del espesor neto de la
zona productiva, estableciendo los estratos productores que no se pueden reconocer con los perfiles
convencionales.
*-Determinar el espesor del revoque en zonas permeables.
*-Medir la resistividad del lodo en el pozo.
*-Determinar la presencia y el grado de continuidad de zonas impermeables dentro de la roca de
acumulacin.
B.
MICROLATEROPERFIL
Para valores mayores de 15 las curvas Rxo / Rmc se encuentran mas apretadas por lo que la
determinacin de Rxo a partir del Microperfil es pobre en esta regin. Es posible con el Microlateroperfil
determinar Rxo con precisin para altos valores de la relacin Rxo / Rmc siempre que el espesor del
revoque no exceda de 3/8 de pulgada.
Un electrodo pequeo y tres electrodos circulares concntricos estn insertados en una
almohadilla de goma aplicada contra la pared del pozo. Por el electrodo pequeo se emite una corriente
constante. A travs del electrodo exterior se enva una corriente que se ajusta automticamente de manera
de mantener la diferencia de potencial entre los 2 electrodos monitores esencialmente igual a cero. La
corriente que fluye a travs del primer electrodo exterior no puede alcanzar el segundo y es forzada a fluir
Schlumberger
en forma de un haz y dentro de las formaciones. La lectura del Microlateroperfil esta influenciada
mayormente por la formacin abarcada dentro de este pequeo haz.
C.
PERFIL DE PROXIMIDAD
PERFIL SONICO
El perfil Snico es un registro de la profundidad contra el tiempo requerido por una onda
compresional de sonido para recorrer un pie de formacin . Conocido tambin como tiempo de transito.
Este valor de Delta T es el valor reciproco de la velocidad de una onda compresional de sonido. El
tiempo de transito en una formacin depende de su litologa y porosidad. La dependencia de la porosidad,
conocida la litologa, hace que el perfil sonido sirva como registro de porosidad.
Los aparatos actualmente usados para obtener perfiles Snicos son del tipo BHC ( Bore
Hole Compensated ). Este tipo de sonda elimina substancialmente los efectos debido a cambios de
dimetro del pozo como tambin errores producidos por la inclinacin de la sonda.
El sistema BHC usa un transmisor encima y otro debajo de dos pares de receptores. Cuando un
transmisor es activado por un pulso , este genera una onda de sonido la cual penetra la formacin. Se
mide el tiempo transcurrido entre la deteccin del primer arribo a los dos receptores correspondientes.
La velocidad de sonido en la sonda Snica y en el lodo de perforacin es menor que en la
formacin . consecuentemente, los primeros arribos de energa acstica a los receptores corresponden a
recorridos del sonido dentro de la formacin cerca de la pared del pozo.
Los transmisores de sonda del tipo BHC son activados alternativamente y los valores de Delta
Tiempo son promediados automticamente por un computador en la superficie. El computador tambin
integra los tiempos de transito para obtener el tiempo total de transito.
La velocidad del sonido en las litologas comunes de las formaciones varia entre 6000 y 23000
pies/seg. Se registra el valor reciproco de la velocidad en microsegundos / pie para evitar el uso de
decimales pequeos. La gama de registro vara desde 44 microsegundos/pie para dolomitas densas de
porosidad cero hasta unos 190 microsegundos para el agua.
El registro Snico depende de la matriz, la porosidad y la saturacin de fluidos de la roca de
reservorio. Mientras mayor sea la porosidad , menor ser la velocidad de la onda sonora a travs de la
formacin. La presencia de hidrocarburos en la formaciones causa una reduccin en la velocidad de la
onda. Este hecho permite determinar la presencia de los mismos cuando el perfil snico se compara con
las curvas de resistividad del perfil elctrico.
A continuacin se presenta una tabla de las velocidades snicas dependiendo del fluido o medio
atravesado:
Fluido o formacin
Aire
Metano
Petrleo
Lodo base agua
Lutitas
Sal
1088
1417
4300
5000-5300
6000-16000
15000
919
706
232
200-189
167-63
67
Schlumberger
Areniscas
Anhidrita
Calizas
Dolomita
hasta 18000
20000
hasta 23000
24500
56
50
44
41
PERFILES RADIACTIVOS
Una de las mayores limitaciones de los perfiles elctricos en el estudio de las caractersticas de
la formaciones es la de no poder registrar perfiles de formaciones con tubera de revestimiento. Existen
muchos pozos viejos que probablemente no fueron registrados en forma apropiada. Para obtener mayor
informacin sobre la estructura de un yacimiento, de un mapa estratigrfico o para el caoneo y
reacondicionamiento de pozos, muchas veces es necesario obtener informacin sobre la profundidad y
espesor de ciertas formaciones en pozos con tubera de revestimiento. Tal informacin puede obtenerse
por medio de los registros nucleares de Rayos Gamma , Densidad y de Neutrn para los cuales la
tubera de revestimiento no representa obstculo alguno. Estos Tres perfiles son los mas importantes de
todos los perfiles nucleares. Los perfiles radiactivos son muy tiles tambin en pozos que emplean lodos
salados demasiado conductivos, pues en estos casos es imposible obtener un perfil elctrico bien
definido.
Densidad
Cuarzo
Calcita
Dolomita
anhidrita
Schlumberger
PERFILES NEUTRONICOS
Los perfiles Neutronicos son usados principalmente para ubicar formaciones porosas y
determinar su porosidad. Ellas responden, en primer lugar, a la cantidad de hidrgeno presente en la
formacin. As, en formaciones limpias cuyos poros estn llenos de agua o petrleo, el perfil Neutronico
nos da un valor real del espacio poral lleno de fluido.
Las zonas gasferas pueden frecuentemente identificarse comparando el perfil Neutronico con
otro de porosidad o con los valores de porosidad obtenidos de testigos o ncleos. Una combinacin del
perfil Neutronico con uno o dos perfiles de porosidad, da valores aun mas exactos de porosidad y la
identificacin litolgica, incluyendo evaluacin del contenido de lutita.
Este tipo de registro se fundamente en el hecho de que los neutrones son partculas
elctricamente neutras cuya masa es casi idntica a la del tomo de Hidrgeno.
Una fuente radioactiva colocada en la sonda emite continuamente neutrones de alta energa
( Velocidad ). Estos neutrones , al encontrarse con ncleos del material de la formacin, chocan
elsticamente a semejanza de bolas de billar y en cada colisin los neutrones pierden parte de su
energa.
La cantidad de energa perdida por un neutrn en cada colisin depende de la masa relativa del
ncleo con el cual choca. La mayor perdida de energa ocurre cuando el neutrn choca con un ncleo de
masa prcticamente igual como lo es el del Hidrgeno. Colisiones con ncleos pesados no provocan
mucha perdida de velocidad. De esta manera la perdida de velocidad depender principalmente de la
cantidad de hidrgeno en la formacin.
En pocos microsegundos los neutrones han sido amortiguados , por choques sucesivos, a
velocidades Termales correspondientes a energas alrededor de 0,025 electrn-voltios.
Entonces se dispersaran sin orden, sin perder mas energa, hasta que son capturados por
ncleos de tomos tales como Cloro, Hidrgeno, Slice , etc.
Los ncleos capturadores se excitan y originan una emisin de rayos Gamma de alta energa,
denominados rayos Gamma de captura. De acuerdo al tipo de aparato, este puede detectar los rayos
Gamma de captura o los propios neutrones mediante un detector colocado en la misma sonda.
Cuando la concentracin de Hidrgeno que rodea la fuente de neutrones es alta, la mayora de
los neutrones son retardados y capturados aun a corta distancia de la fuente. Por el contrario, si la
concentracin de Hidrgeno es baja, los neutrones viajan mas lejos antes de ser capturados. Con la
distancia de fuente a detector comnmente usada, a una mayor lectura corresponde una menor
concentracin de Hidrgeno y viceversa.
Los equipos Neutronicos usados incluyen la serie GNT, el aparato SNP ( Sidewall neutron
Porosity ) y el CNL ( Compensated Neutron Log ). Las fuentes utilizadas que emiten neutrones con
una energa inicial de varios millones de Electrn-Voltios son la Plutonio-Berilio ( Pu-Be ) o la
Americio-Berilio ( Am-Be ).
El GNT es un aparato de medicin no-direccional que emplea un detector que es sensible a los
rayos Gamma de captura de alta energa y a los neutrones de velocidad termal. Puede utilizarse en hueco
abierto o entubado. La porosidad leda en un registro en pozo entubado es menos exacta debido a
incertidumbres surgidas por el peso y posicin de la tubera de revestimiento , la presencia de cemento
detrs de esta y otros factores. Se pueden utilizar combinaciones de distancia fuente-detector de acuerdo
a las condiciones que se encuentra el pozo y a la gama de porosidades. El GNT se corre excentralizado
para que incida lo menos posible el efecto del pozo.
En el sistema SNP , la fuente y detector de neutrones estn colocados en una almohadilla en
contacto con la pared del pozo. El detector es un contador proporcional, blindado de tal manera que
solamente los neutrones con energa por encima de 0,4 Electrn-Voltios puedan ser detectados.
El SNP tiene varias ventajas:
*-Como el detector esta colocado en una almohadilla en contacto directo con la pared del pozo, los
efectos del pozo disminuyen considerablemente.
*-Como se miden neutrones epitermales, disminuye el efecto perturbador de elementos altamente
absorbentes de neutrones termales como el Cloro y Boro que se encuentran en las agua de formacin y
en la Matriz.
*-La mayor parte de las correcciones necesarias son efectuadas automticamente en la caja de control en
la superficie.
El CNL es un aparato de tipo mandril diseado para ser corrido en combinacin con otros
aparatos para obtener as un perfil Neutronico simultneamente con otros perfiles. El CNL es un
instrumento de deteccin de neutrones termales, con dos espaciamientos. La relacin entre el numero de
pulsos o cuentas recibidos en los dos detectores se procesa en el equipo de superficie para tener un
registro del ndice de porosidad neutronica, en escala lineal. La fuente radioactiva de 16 curies produce
Schlumberger
neutrones a una tasa cuatro veces mayor que fuentes corrientes reduciendo as las variaciones
estadsticas
Rayos Gamma
Neutrn
Formacin
Formacin compacta, sin porosidad
Lutita
Formaciones limpias que contienen hidrogeno
Formacion radiactiva
El perfil de Rayos Gamma puede ser corrido en pozos entubados lo que lo hace muy til en
operaciones de terminacin y reacondicionamiento. Es frecuentemente usado como sustituto del SP (
Potencial espontneo ) en los pozos entubados sonde es imposible obtener un SP, o en pozos abiertos
cuando el SP no es satisfactorio. En ambos casos es til en la ubicacin de capas no arcillosas y para
correlaciones.
Su principio de funcionamiento se basa en que los rayos Gamma son erupciones de ondas
electromagnticas de alta energa que son emitidas espontneamente por algunos Elementos
radioactivos. Casi toda la radiacin es emitida por el istopo radiactivo del potasio de peso atmico 40 y
por elementos radiactivos de la serie uranio y torio.
Cada uno de estos elementos emite rayos Gamma cuyo nmero y energa son distintivos de
cada elemento.
Al pasar a travs de materia, los rayos Gamma experimentan sucesivas colisiones con los
tomos de la formacin , de acuerdo al Efecto Compton de dispersin perdiendo energa en cada
colisin. Finalmente , despus de que el rayo Gamma ha perdido suficiente energa es absorbido segn el
efecto fotoelctrico ( En el efecto fotoelctrico los rayos Gamma de baja energa son absorbidos
completamente por los tomos del material de la formacin dando lugar a la expulsin de electrones
desde dichos tomos ).
En el paso por la formacin los rayos Gamma son gradualmente absorbidos y su energa
degradada. El grado de absorcin varia con la densidad de la formacin. As de dos formaciones con la
misma cantidad de material radioactivo por unidad de volumen pero diferente densidad, la menos densa
se mostrara como mas radiactiva en el perfil de rayos Gamma.
La sonda de Rayos Gamma contiene un detector para medir la radiacin originada en el
volumen de formacin cercano a la sonda. Se ha generalizado el uso de Scintilmetros para la medicin
de la radioactividad de las formaciones en los pozos. Son mucho mas eficientes que los contadores
Geiger-Mueller, que eran utilizados anteriormente. Dado que su longitud activa es de solo pocas pulgadas,
los contadores de Scintilacin estudian las formaciones en detalle.
El perfil de Rayos Gamma puede correrse en combinacin con muchos otros perfiles, por
ejemplo un Neutronico, Snico , Densidad, Induccin, Laterolog, as como simultneamente con un
Detector de Cuellos ( CCL ) o con caones.
Entre los usos mas importantes del perfil de Rayos Gamma tenemos:
A- El perfil de Rayos Gamma es particularmente til para la definicin de estratos de lutita cuando la
curva de potencial espontaneo ( SP ) esta redondeada ( Formaciones muy resistivas ) o en pozos
entubados.
B- Refleja la proporcin de lutita y en algunas regiones puede ser usado cuantitativamente como un
indicador del contenido de lutita.
C- Se utiliza para la deteccin y evaluacin de minerales radiactivos tales como potasio y uranio.
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D- El perfil de Rayos Gamma puede ser usado para la delineacion de minerales no radiactivos tal como
estratos de carbn.
E- Es utilizado conjuntamente con el CCL en labores de caoneo.
PERFIL DE CLORO
El perfil de Cloro emplea el mismo principio del perfil Neutronico.
En este perfil, una fuente de neutrones similar a la empleada en el perfil de Neutrones emite
neutrones veloces que despus de ser frenados y convertidos a neutrones lentos pueden llegar a ser
absorbidos por cloro, emitindose un rayo Gamma secundario de determinado nivel de energa. Por
medio de un detector cuya sensibilidad se ha regulado para que registre solamente los rayos Gamma
secundarios emitidos cuando tomos de cloro absorben neutrones lentos se puede determinar la
presencia o ausencia de cloro, de gran importancia ya que este elemento se encuentra generalmente en
las agua de formacin. Por consiguiente, si el perfil de Neutrn indica dos zonas porosas y en el perfil de
Cloro una de estas indica una concentracin mas alta de cloro que la otra manteniendo los dems
factores iguales, es razonable deducir que la zona con concentracin baja de cloro es una zona petrolfera.
Los factores mas importantes que afectan el perfil de Cloro son : La tubera de revestimiento, el
fluido del pozo, la columna de cemento, la salinidad del agua de la formacin y la matriz. Mientras mas
salinas sean las aguas de formacin mas fcil ser distinguir zonas porosas acuferas de zonas porosas
petrolferas. Las lutitas, debido a la baja concentracin de cloro con que generalmente son asociadas, no
se diferencian mucho de las zonas petrolferas del perfil de cloro. Sin embargo, por medio de la curva del
SP o del perfil de Rayos Gamma se puede esclarecer esta ambigedad.
La regin de investigacin del perfil de Cloro, como en todos los perfiles nucleares, esta limitada
a unas pulgadas dentro de la formacin. Por consiguiente la replica de este perfil es afectada por el
filtrado del lodo a menos que se usen lodos de perforacin cuya perdida de filtrado sea demasiado baja. A
menos que este sea el caso, el uso del perfil de Cloro esta limitado a pozos con tubera de revestimiento y
preferiblemente pozos viejos en donde el filtrado del lodo ha tenido tiempo de migrar o de mezclarse con
el agua de formacin. Por lo tanto es una herramienta ideal para trabajos de reacondicionamiento de
pozos.
GEOSTEERING TOOL
Es un motor instrumentado el cual puede realizar medidas de Resistividades, Gamma Ray , Tasa
de penetracin y medidas de inclinacin mientras perfora.
Las medidas de resistividad y Gamma ray detecta las variaciones de los fluidos y litologa a
medida que se perfora.
Tiene aplicaciones con lodos a base agua y lodos a base aceite.
Mximo rango de bombeo : 600 Gpm.
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ISONIC TOOL
Esta herramienta permite la medicin de la porosidad de la formacin, litologa y presin de
poro. Combinando en tiempo real la porosidad snica y la informacin litolgica con la resistividad y las
medidas radioactivas permite a los gelogos evaluar las zonas productoras antes de que cualquier dao
se producido. Adems los registros de trnsito snicos permite a los perforadores detectar zonas de alta
presin.
No tiene limitaciones en cuanto a lodos y su galonaje mximo permitido es de 1200 GPM.
D. TEMPERATURE LOG
La aplicacin principal del registro de temperatura es la localizacin del tope de cemento. El
calor generado por el fraguado del cemento incrementa la temperatura dentro del revestidor en varios
grados, por lo que este registro identifica el punto donde se produce este cambio de temperatura y de esta
forma localiza el tope de cemento.
Otra aplicacin de este registro es la identificacin de canalizacin de gas u otro fluido, entre la
formacin y el revestidor al producirse un cambio brusco de temperatura.
Por ultimo es posible determinar o localizar fugas en el revestidor
E. DIP LOG
Esto se refiere a la medicin del Buzamiento ( ngulo y direccin ) Vs Profundidad. El aparato
utilizado para obtener estas medidas es llamado SP, Resistivity o Microlog continous Dipmeter
dependiendo de cual sistema de electrodos esta siendo utilizado.
Algunas de las aplicaciones del registro de buzamiento son:
A- Problemas de hoyo desviado.
B- Propsitos geolgicos como mapas geolgicos, hoyos secos, etc.
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Adems de los registros antes descritos, en labores de completacin son usados los
registros Nucleares a fin de localizar las zonas de inters durante las labores de caoneo.
APENDICE E
PRUEBAS CON LODOS A BASE AGUA
A- DENSIDAD
EQUIPO: Balanza para lodos.
PROCEDIMIENTO:
1- Llenar la copa con el lodo que ha de analizarse.
2- Colocar la tapa sobre la copa y asentarla firmemente, pero en forma lenta con un
movimiento giratorio. Asegurarse que sale un poco de lodo por el orificio de la tapa.
3- Lavar o escurrir los restos de lodo que se encuentren en el exterior de la copa o el
brazo.
4- Colocar el espign sobre el soporte y mover el cursor a lo largo del brazo graduado
hasta que la burbuja del nivel indique la nivelacin correcta.
5- Leer la densidad del lodo en el lado izquierdo del cursor.
CALIBRACION:
1- Llenar la copa metlica con agua pura y tapar en la forma indicada anteriormente;
secar exteriormente la balanza.
2- Colocar el espign sobre el soporte y el cursor en el valor 8.33 lb/galn.
3- Si el peso y la copa no se equilibran en la posicin correspondiente del nivel,
agregar o quitar balines segn sea necesario . Los balines pueden agregarse o
quitarse removiendo el tornillo de la cmara de compensacin que se encuentra en
el extremo del brazo graduado.
CALIBRACION:
Para calibrar el embudo, este se llena con agua lmpia a temperatura ambiente y se anota el
tiempo para que escurran 946 cc. En estas condiciones los 946 cc de agua deben escurrir en 26
segundos con una tolerancia de 0.5 segundos, ms o menos.
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D.-RESISTENCIA DE GELATINOSIDAD.
1- Agitar la muestra anterior por 10 segundos a una alta velocidad y permitir que
permanezca sin perturbar por 10 segundos. Colocar la velocidad en 3 rpm y poner
en marcha el motor. La lectura mxima es la resistencia de gel de 10 Segundos.
2- Agitar la muestra nuevamente por 10 segundos a una alta velocidad y permitir que
permanezca quieta por 10 minutos. Colocar la velocidad en 3 rpm y poner en
marcha el motor. La lectura mxima es la resistencia de gel de 10 minutos.
E- FILTRACION API.
EQUIPO: Filtro prensa API.
PROCEDIMIENTO:
1- Se seca cuidadosamente todo el conjunto de filtro prensa, interior y exteriormente.
2- Se arma la tapa inferior y la celda, asegurndose , que la empacadura, el tamiz y
el papel de filtro estn colocados correctamente.
3- Se llena la celda con lodo hasta 1 cm del borde . Este volumen es alrededor de 600
cc. Luego se coloca el conjunto en la base o marco del filtro-prensa.
4- Cuidadosamente se coloca la empacadura y la tapa superior y se aprieta el tornillo
T lo suficiente para impedir la prdida de presin.
5- Se coloca un cilindro graduado y seco debajo del tubo de drenaje para recoger el
filtrado.
6- Se cierra la vlvula de purga y se aplica una presin de100 lb/pulg2.
7- Luego de 30 minutos se corta la presin y se abre lentamente la vlvula de purga.
Se lee el volumen de agua que haya en el cilindro graduado y se anota el mismo,
en cc, como prdida de agua API.
8- Se desenrosca el tornillo T y se quita el conjunto de la base . Debe asegurarse
primero que se haya liberado toda la presin. Se desarma el conjunto, se descarta el
lodo con mucho cuidado para salvar el papel filtro con un mnimo de dao al
revoque. Se lava el revoque depositado con una corriente suave de agua.
9- Se mide el espesor del revoque en 32 avos de pulgadas . Se anotan sus
caractersticas tales como : delgado , grueso , spero, flexible, quebradizo,
gomoso , etc.
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2- Obtener una muestra recientemente agitada , asegurndose que todo el aire y gas
ha sido liberado.
3- Depositar 10 cc de lodo en la cmara de la retorta.
4- Colocar la tapa sobre la cmara y limpiar el exceso de lodo que sale a travs del
orificio.
5- Colocar lana de acero en la cmara superior.
6- Agregar lubricante en la rosca de la cmara inferior y enroscarla en la cmara
superior.
7- Colocar la cmara en el calentador.
8- Colocar una probeta graduada de 10 cc bajo la espiga de la unidad de condensacin
y conectar la retorta.
9- Dejar que la retorta caliente hasta tanto la condensacin cese (+/- 30 minutos), y
luego permitir 10 minutos de calentamiento adicional.
10-Leer el volumen de aceite y agua recolectado y expresarlo en porcentaje.
11-Por diferencia al 100% determinar el porcentaje de slidos.
el
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REGLAS NEMOTECNICAS.
(ID) 2
1029
Vc = 3.8 v PC/W x 60
Donde:
PC = punto cedente
ELABORADO POR: ING Marco A Ruiz R. Drilling Fluids Services. GVZ
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