INTRODUCCION

DISOLVENTE

Una disolucin es una dispersin molecular constituida por 2 o ms

componentes que forman un sistema homogneo y monofsico. Estos
componentes de las disoluciones son el disolvente, el soluto y el
codisolvente. El disolvente es el componente que tengamos en mayor
proporcin (generalmente estn en estado lquido), el soluto es el
componente en menor proporcin (generalmente se incorpora en estado
slido o lquido). En algunos casos necesitamos codisolventes o cosolventes
que simplemente aumentan la solubilidad del principio activo (los ms
tpicos son la glicerina, el etanol y el propilenglicol).
A la hora de elegir un disolvente hay que tener en cuenta que sea: un
disolvente de baja toxicidad, que sea estable, que no sea caro, que su
manejo sea fcil, que sea verstil (que no nos reaccione con el resto de
excipientes) y que presente un bajo impacto medioambiental. Hay ms
disolventes para frmacos que se utilizan de manera externa y menos de los
que se usan de manera interna (mucho menos para los intravenosos).
Vamos a ver una clasificacin en base a la polaridad y en base a la
solubilidad en agua (1).
CO-DISOLVENTES
Consideraciones generales
a) El empleo de co-disolvente tiene por finalidad principal reducir la
polaridad de la mezcla agua co-disolvente y as facilitar la
solubilizacin del frmaco.
b) Su uso como nico disolvente en la formulacin est limitado por su
toxicidad sistmica; adems, suelen ser muy viscosos y la tonicidad
de la disolucin muy alta.
c) La reduccin de la constante dielctrica de la mezcla agua-codisolvente puede dar lugar tanto a la estabilizacin como a la
inestabilizacin del frmaco, dependiendo de la carga de las
molculas reaccionantes (ver Estabilidad de los Medicamentos).
d) Los co-disolventes se utilizan con frecuencia junto con otras tcnicas
de solubilizacin (control del pH, empleo de tensioactivos,
ciclodextrinas, etc) (2).
Teora de la co-disolucin
Existen dos explicaciones tericas para explicar el aumento de la solubilidad
por la adicin de un co-disolvente:
a) Los co-disolventes poseen grupos qumicos que actan como
donantes o receptores en la formacin de puentes de hidrgeno,
permitiendo su miscibilidad con el agua. La regin no polar del co-

disolvente interacciona con las molculas de agua reduciendo la

fuerza intermolecular del agua y su capacidad de autoasociacin,
facilitando la solubilizacin de sustancias no polares.
b) La parte no polar de la molcula de co-disolvente facilita la
solubilizacin de sustancias no polares. Esta teora est avalada por
la reduccin de la solubilidad de compuestos polares como son los
aminocidos (2).
GENERALIDADES SOBRE DISOLVENTES DE USO FARMACUTICO

Polares (agua, alcoholes, glicoles, etc.). Disuelven sustancias salinas por

interacciones dipolo-dipolo, e incluso pueden romper enlaces covalentes
en el soluto y provocar su ionizacin. Pueden tambin formar enlaces de
H2 con el soluto
Semipolares (steres, cetonas, teres, etc.). Son en su mayora
aceptores de protones. Son lquidos hidromiscibles que forman enlaces
de H2 con el agua
No polares (hidrocarburos, benceno, cloroformo, etc.) Disuelven a otros
compuestos por fuerzas de dispersin de London. En algunos casos
poseen dbiles propiedades aceptoras de protones (3).

Disolventes farmacuticos recomendados en la USP (24 ed)

AGUA: purificada, para inyeccin, estril para inyeccin, estril para

irrigacin
ALCOHOLES: etlico, etlico diluido, butlico, isoproplico, metlico
POLIOLES: glicerina, propilenglicol, hexilenglicol, polietilenglicol
CETONAS: acetona, metil isobutil cetona
STERES: bencil benzoato, acetato de etilo, hidrato de amileno,
cloruro de metileno
ACEITES: de maz, de algodn, de cacahuete, de ssamo, mineral.

DISOLVENTES ACUOSOS
AGUA

El agua es la principal materia prima utilizada en la industria farmacutica.

Puede ser empleada como excipiente, en pasos de sntesis, en la
manufactura de productos terminados o como agente de limpieza de
reactores, equipamiento, materiales de envase primario y otros. Segn el
proceso farmacutico del que se trate, se requerirn distintos grados de
calidad de agua. El control de la calidad del agua, incluyendo su calidad
microbiolgica, es un importante desafo pan la industria farmacutica.
IMPORTANCIA DEL AGUA
El agua tiene propiedades inusualmente crticas para la vida: es un buen
disolvente y tiene alta tensin superficial. El agua pura tiene su mayor
densidad a los 3,98C: es menos densa al enfriarse o al calentarse, ya que

al llegar a convertirse en agua slida (hielo) las molculas se unen y forman

una figura como un panal, lo que la hace menos densa. Como una estable
molcula polar prevalente en la atmsfera, tiene un importante papel en la
atmsfera como absorbente de radiacin infrarroja, crucial en el efecto
invernadero. El agua tambin tiene un calor especfico inusualmente alto,
importante en el regulamiento del clima global.
El agua es un buen disolvente y disuelve muchas sustancias, como las
diferentes sales y azcares, y facilita las reacciones qumicas lo que
contribuye a la complejidad del metabolismo. Algunas sustancias, sin
embargo, no se mezclan bien con el agua, incluyendo aceites y otras
sustancias hidrofbicas. Membranas celulares compuestas de lpidos y
protenas, toman ventaja de esta propiedad para controlar las interacciones
entre sus contenidos y qumicos externos. Esto se facilita en parte por la
tensin superficial del agua.
La vida en la Tierra ha evolucionado gracias a las importantes
caractersticas del agua. La existencia de esta abundante sustancia en sus
formas lquida, gaseosa y slida ha sido sin duda un importante factor en la
abundante colonizacin de los diferentes ambientes de la Tierra por formas
de vida adaptadas a estas variantes y a veces extremas cadas (4).

TIPOS DE AGUA
AGUA DURA
Es aquellas que poseen una dureza superior a 120 mg de CaCO3 por litro, o
lo que es lo mismo, que contiene una gran cantidad de minerales,
particularmente sales de magnesio y calcio. A esta agua tambin se las
conoce con el nombre de calcreas.
Esta agua es la que se obtiene haciendo excavaciones en los terrenos en
cuyo fondo se le rene, para extraerla por medio de bombas o baldes. Sus
constituyentes son los mismos poco ms o menos que los de agua de rio;
con la diferencia que en el pozo, se encuentran generalmente con
abundancia de sales terreas, especialmente el sulfato de cal. Estas
sustancias descomponen el jabn que se disuelven en ella, es por ello que
se les llama aguas duras por tener esta propiedad.
La dureza proviene de las sales tierras y principalmente de sulfato de cal, el
cual se descompone uniendo el cido sulfrico a las bases del jabn, y la cal
a los cidos grasos, formando un compuesto o jabn insolubles. A ms de
esto son unos imperfectos insolubles de las materias orgnicas: por ello son
impropias para beberla y ms an los enfermos de afecciones disppticas y
aun perjudiciales para los que padecen de depsitos urinarios. (5)
Por ser un tipo de agua que no es apto para el consumo se puede concluir
que no se la puede utilizar en la industria farmacutica directamente, se la
puede usar despus de haber eliminado sus sales minerales con un
adecuado tratamiento.

AGUA POTABLE
Con la denominacin de Agua Potable de suministro pblico y Agua Potable
de uso domiciliario, se entiende la que es apta para la alimentacin y uso
domstico: no deber contener sustancias o cuerpos extraos de origen
biolgico, orgnico, inorgnico o radiactivo en tenores tales que la hagan
peligrosa para la salud. Deber presentar sabor agradable y ser
prcticamente incolora, inodora, lmpida y transparente.
El Agua Potable no est descripta por una monografa de la Farmacopea
Argentina pero debe cumplir con los requisitos especificados para Agua
Potable en Cdigo Alimentario Argentino. Ley Nacional 18.284/69, Capitulo
XII: Bebidas Hdricas, Agua y Agua Gasificada. Sin embargo, debe analizarse
la calidad del Agua Potable en el lugar de manufactura para corroborar su
adecuacin a Ios parmetros de calidad establecidos. El agua potable puede
ser empleada en la sntesis qumica y en las primeras etapas de limpieza de
los equipos empleados en los procesos farmacuticos de manufactura a
menos que existan requerimientos tcnicos especficos o requerimientos de
mayor calidad de agua (6).
AGUA DULCE
Agua dulce es agua que se encuentra naturalmente en la superficie de la
Tierra en capas de hielo, campos de hielo, glaciares, icebergs, pantanos,
lagunas, lagos, ros y arroyos, y bajo la superficie como agua subterrnea en
acuferos y corrientes de agua subterrnea. El agua dulce se caracteriza
generalmente por tener una baja concentracin de sales disueltas y un bajo
total de slidos disueltos. El trmino excluye especficamente agua de mar y
agua salobre, aunque s incluye las aguas ricas en minerales, tales como las
fuentes de agua ferruginosa. El trmino agua dulce se origin de la
descripcin del agua en contraste con agua salada
La fuente de casi toda el agua dulce es la precipitacin en la atmsfera
terrestre en la forma de niebla, lluvia y nieve. Agua dulce que cae como
niebla, lluvia o nieve contiene materiales disueltos de la atmsfera as como
material del mar y de la tierra sobre las cuales las nubes se desplazan. En
zonas industrializadas la lluvia suele ser cida debido a los xidos de azufre
y nitrgeno disueltos que se formaron a partir de la quema de combustibles
fsiles en automviles, fbricas, trenes y aviones y desde las emisiones
atmosfricas de la industria. En algunos casos esta lluvia cida puede
contribuir a la contaminacin de los lagos y ros. (7)
Segn lo investigado podemos concluir con respecto a este tipo de agua que
es la fuente para poder obtener los dems aguas investigadas, mediante
procesos industriales con cada una de sus caractersticas, asi poder derivar
las dems aguas ya sea potable, agua purificada, etc.
AGUA PURIFICADA
AGUA ALTAMENTE PURIFICADA O AGUA DESTILADA
Definicin

El agua altamente purificada se destina a la preparacin de medicamentos

cuando se necesita agua de alta calidad biolgica, excepto cuando se
requiere Agua para preparaciones inyectables.
Produccin
El agua altamente purificada se obtiene a partir de agua que satisface las
normativas sobre agua destinada al consumo humano regulada por la
Autoridad competente.
Los mtodos de produccin actuales incluyen por ejemplo smosis inversa
de doble paso acoplada a otras tcnicas adecuadas, tales como
ultrafiltracin y desionizacin. Son esenciales la utilizacin y el
mantenimiento correctos del sistema.
Durante la produccin y conservacin subsiguiente, se deben tomar
medidas apropiadas para garantizar que el recuento de microorganismos
aerobios viables totales est controlado y vigilado adecuadamente. Se
establecen lmites de alerta y de intervencin adecuados para detectar las
evoluciones indeseables. En condiciones normales, se considera un lmite de
intervencin apropiado un recuento de microorganismos aerobios viables
totales de 10 microorganismos por 100 ml, determinado por filtracin en
membrana, utilizando medio de agar B y al menos 200 ml de agua
altamente purificada. Tambin se controlan la conductividad (a 20 C como
mximo 1,1 Scm-1) y el carbono orgnico total (como mximo 0,5 mg/l).
Para garantizar la calidad apropiada del agua, se aplican procedimientos
validados y un seguimiento, durante la produccin, de la conductividad
elctrica as como un control regular microbiolgico. El agua altamente
purificada se almacena a granel y se distribuye en condiciones diseadas
para impedir el crecimiento de microorganismos y evitar cualquier otra
contaminacin.
Caractersticas
Aspecto: lquido lmpido, incoloro, inodoro e inspido (8).
AGUA PURIFICADA
Definicin
El agua purificada es el agua destinada a la preparacin de medicamentos
que no deben ser necesariamente estriles y exentos de pirgenos, salvo
excepcin justificada y autorizada.

AGUA PURIFICADA A GRANEL

Produccin
El agua purificada a granel se prepara por destilacin, por intercambio
inico o por cualquier otro procedimiento adecuado, a partir de agua que
satisface las normativas sobre agua destinada al consumo humano
reguladas por la autoridad competente.

Durante la produccin y conservacin posterior, se toman medidas

adecuadas que permitan asegurar que el recuento de microorganismos
aerobios viables totales se monitoriza y controla adecuadamente. Se ajustan
lmites de alarma y de accin adecuados para detectar tendencias adversas.
En condiciones normales, un lmite de accin adecuado corresponde a un
recuento de microorganismos aerobios viables totales de 100 por ml
determinados por filtracin en membrana, utilizando un medio de agar B. El
tamao de la muestra seleccionada se encuentra en relacin con el
resultado esperado.
Adems, se realiza el ensayo de carbono orgnico total con un lmite de 0,5
mg/l o, alternativamente, el siguiente ensayo de sustancias oxidables: a 100
ml de muestra a analizar aadir 10 ml de cido sulfrico diluido R y 0,1 ml
de permanganato de potasio 0,02 M y calentar a ebullicin durante 5 min.
La disolucin mantiene un color rosa dbil. Tambin se controla la
conductividad, no ms de 4,3 Scm-1 a 20 C. El agua purificada a granel
se conserva y se distribuye en condiciones diseadas para prevenir el
crecimiento de microorganismos y para evitar la contaminacin.
Caractersticas
Lquido lmpido, incoloro, inodoro e inspido.

AGUA PURIFICADA ENVASADA

El agua purificada envasada es agua purificada a granel que se envasa y
conserva en condiciones que aseguren la calidad microbiolgica requerida.
Se encuentra exenta de sustancias aadidas.
Caractersticas
Lquido lmpido, incoloro, inodoro e inspido (8).

Fuente: (2)
AGUA OSMOTIZADA
Agua de gran pureza que se obtiene mediante el tratamiento del agua
corriente con smosis inversa y que se almacena en un gran depsito, cuya
capacidad depender de las necesidades de la Unidad de Dilisis (nmero
de mquinas de dilisis)
La smosis inversa, tambin conocida como hiperfiltracin, produce agua
limpia haciendo pasar la misma a travs de una membrana para eliminar
contaminantes. Es uno de los procesos de purificacin de agua ms
utilizados en el mundo. Adems de la purificacin del agua, la smosis
inversa funciona en la desalinizacin de agua
AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
Definicin
El agua para preparaciones inyectables es el agua destinada a la
preparacin de medicamentos de administracin parenteral cuyo vehculo
es acuoso (agua para preparaciones inyectables a granel) y para disolver o
diluir sustancias o preparaciones de administracin parenteral (agua
esterilizada para preparaciones inyectables).

AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES A GRANEL

Produccin
El agua para preparaciones inyectables a granel se obtiene a partir de agua
que satisface las normativas sobre agua destinada al consumo humano
regulada por la autoridad competente o a partir de agua purificada destilada

en un aparato en el cual las partes en contacto con el agua son de vidrio

neutro, de cuarzo o de un metal adecuado. Este aparato est equipado con
un dispositivo eficaz para evitar salpicaduras. Es esencial el mantenimiento
correcto del aparato. La primera porcin del destilado, obtenida cuando el
aparato empieza a funcionar, debe rechazarse y se recoge el destilado.
Durante la produccin y conservacin posterior, se toman medidas
adecuadas que permitan asegurar que el recuento de microorganismos
aerobios viables totales se monitoriza y controla adecuadamente. Se ajustan
lmites de alarma y de accin adecuados para detectar tendencias adversas.
En condiciones normales, un lmite de accin adecuado corresponde a un
recuento de microorganismos aerobios viables totales de 10 por 100 ml
cuando se determinan por filtracin en membrana, utilizando un medio de
agar B y al menos 200 ml de agua para preparaciones inyectables a granel.
Para el procesamiento en condiciones de asepsia, se necesita aplicar lmites
de alarma ms estrictos (8).
Con el fin de asegurar la adecuada calidad del agua, se aplican
procedimientos validados y monitorizacin de la conductividad elctrica en
el proceso de obtencin as como un control metdico de microorganismos.
El agua para preparaciones inyectables a granel se conserva y distribuye en
condiciones diseadas para prevenir el crecimiento de microorganismos y
evitar cualquier otra contaminacin.
Caractersticas
El agua para preparaciones inyectables a granel es un lquido lmpido,
incoloro, inodoro e inspido.

AGUA ESTERILIZADA PARA PREPARACIONES INYECTABLES

El agua esterilizada para preparaciones inyectables es agua para
preparaciones inyectables a granel distribuida en envases adecuados,
cerrados y esterilizados por calor en condiciones tales que aseguren que el
producto todava satisface el ensayo de endotoxinas bacterianas. El agua
esterilizada para inyectables est exenta de sustancias aadidas.
Examinada con visibilidad adecuada, el agua esterilizada para
preparaciones inyectables es lmpida e incolora. Cada envase contiene una
cantidad de agua para preparaciones inyectables suficiente como para
suministrar el valor nominal (8).

Tabla 1. Especificaciones del agua para preparaciones

inyectables
Parmetros
pH
Substancias oxidables

RFE 3 Ed
5,0 7,0
Negativo

USP 30
5,0 7,0
negativo

Cloruros
Nitratos
Sulfatos
Aluminio
Amonio
Calcio y Magnesio
Dixido de Carbono
Metales pesados
Residuos por
evaporacin
Carbono Orgnico
Total
Contaminacin
bacteriana
Endotoxinas
bacterianas

Negativo
< 0,2 ppm
Negativo
< 0,1 ppm
< 0,2 ppm
Negativo
< 0,1 ppm
< 0,001 %

negativo

< 0,3 ppm

Negativo
Negativo
Negativo
< 0,001 %

< 0,5 mg/ml

< 0,5 mg/ml

< 100/ml

< 100/ml

< 0,25/ml

Negativo

Fuente: (7); (8)

DISOLVENTES LIPOSOLUBLES U OLEOSOS

DERIVADOS DE CIDOS GRASOS

OLEATO DE ETILO
Caractersticas
El Oleato de etilo se produce como un lquido amarillo plido casi incoloro,
mvil, aceitoso con un sabor parecido al de aceite de oliva y un ligero, pero
no olor rancio. El Oleato de etilo segn la USPNF 23 consiste en steres de
alcohol etlico y cidos grasos de peso molecular alto, principalmente cido
oleico.
El Oleato de etilo posee las siguientes propiedades:
Punto de ebullicin: 205-208oC (algunos descomposicin)
Punto de inflamacin: 175.3oC
Punto de congelacin: - 32oC
Contenido de humedad: humedad relativa a 20oC y 52%, el
contenido de humedad de equilibrio de oleato de etilo es 0,08%.
Solubilidad: miscible con cloroformo, etanol (95%), ter, aceites
fijos, parafina lquida, y la mayora de otros disolventes orgnicos;
prcticamente insoluble en agua.
Tensin superficial: 32,3mN/m (32,3 dinas/cm) a 25oC.
Viscosidad (dinmica): 3,9 mPas (3,9 cP) a 25oC.
Viscosidad (cinemtica): 0.046mm2/s (4,6 cSt) a 25oC.
Aplicaciones en Formulaciones farmacuticas o Tecnologa
El oleato de etilo se utiliza principalmente como un vehculo en
determinadas preparaciones parenterales destinadas a la administracin
intramuscular. Tambin se ha usado como disolvente para frmacos

formulados como cpsulas biodegradables para la implantacin subdrmica

y en la preparacin de microemulsiones que contienen ciclosporina.
El Oleato de etilo es un disolvente adecuado para los esteroides y otros
frmacos lipfilos. Sus propiedades son similares a las de aceite de
almendra y aceite de cacahuete. Sin embargo, tiene la ventaja de que es
menos viscoso que los aceites fijos y se absorbe ms rpidamente por los
tejidos del cuerpo. El oleato de etilo tambin se ha evaluado como un
vehculo para la inyeccin subcutnea (8).
MIRISTATO DE ISOPROPILO
Caractersticas
El Miristato de isopropilo es un lquido incoloro claro, prcticamente inodoro
de baja viscosidad que se congela a aproximadamente 5 oC. Se compone de
steres de propan-2-ol y cidos grasos de peso molecular alto saturados,
cido mirstico principalmente.
El Miristato de isopropilo posee las siguientes propiedades:
Punto de ebullicin: 140.2oC a 266 Pa (2 mmHg)
Punto de inflamacin: 153.58C (vaso cerrado)
Punto de congelacin: 5oC
Solubilidad: soluble en acetona, cloroformo, etanol (95%), acetato
de etilo, grasas, alcoholes grasos, aceites fijos, hidrocarburos lquidos,
tolueno, y ceras. Disuelve muchas ceras, colesterol, o lanolina.
Prcticamente insoluble en glicerina, glicoles, y agua.
Viscosidad (dinmica): 7.5 mPa s (5-7 cP) a 25oC.
Aplicaciones en Formulaciones farmacuticas o Tecnologa
El miristato de isopropilo es un emoliente no graso que se absorbe
fcilmente por la piel. Se utiliza como un componente de bases semislidos
y como disolvente para muchas sustancias aplicadas por va tpica. Las
aplicaciones en farmacutica tpica y formulaciones cosmticas incluyen
aceites de bao; maquillaje; productos para el cabello y el cuidado de las
uas; cremas; lociones; labio productos; productos para el afeitado;
lubricantes de la piel; desodorantes; suspensiones ticas; y cremas
vaginales. Por ejemplo, miristato de isopropilo es un componente
autoemulsionante de una frmula de crema fra propuesto,
que es
adecuado para su uso como un vehculo para frmacos o sustancias activas
dermatolgicas; tambin se utiliza en mezclas cosmticamente estables de
agua y glicerol.
El miristato de isopropilo se utiliza como un potenciador de la penetracin
para formulaciones transdrmicas y se ha utilizado en conjuncin con el
ultrasonido teraputico y la iontoforesis. Se ha utilizado en un gel de
emulsin agua-aceite de liberacin prolongada y en diversas
microemulsiones. El miristato de isopropilo tambin se ha utilizado en
microesferas, y aument significativamente la liberacin del frmaco a
partir de microesferas de etopsido-cargado (8).

 ACEITES MINERALES
Los aceites minerales son productos obtenidos a partir de los aceites
crudos de petrleo. El aceite crudo se destila normalmente a presin
atmosfrica para, posteriormente, pasar a destilarlo a vaco; se obtienen as
destilados a vaco y fracciones residuales que pueden ser refinadas
posteriormente a aceite mineral base.
La composicin qumica del aceite mineral base que se produce depende
tanto del crudo original como del proceso utilizado durante el refinado (9).
PARAFINA O VASELINA LIQUIDA
Caractersticas
La parafina es un slido inodoro e inspido, transparente, incoloro o blanco.
Se siente un poco grasoso al tacto y puede mostrar una fractura por
fragilidad. Microscpicamente, es una mezcla de haces de microcristales. La
parafina se quema con una llama luminosa holln. Cuando se derrite, la
parafina es esencialmente sin fluorescencia con luz de da; un ligero olor
puede ser evidente.
La parafina posee las siguientes propiedades:
Densidad: 0,84 a 0,89 g / cm3 a 20oC
Punto de fusin: diversos grados de fusin con diferentes rangos
estn disponibles comercialmente.
Solubilidad: soluble en cloroformo, ter, aceites voltiles, y la
mayora de aceites fijos clidos; ligeramente soluble en etanol;
prcticamente insoluble en acetona, etanol (95%), y agua. La
parafina se puede mezclar con la mayora de ceras si derretido y
enfriado.
Aplicaciones en Formulaciones farmacuticas o Tecnologa
La parafina se utiliza principalmente en formulaciones farmacuticas tpicas
como un componente de cremas y ungentos. En ungentos, puede ser
utilizado para aumentar el punto de fusin de una formulacin o para aadir
rigidez. La parafina se utiliza adicionalmente como un agente de
recubrimiento para cpsulas y tabletas, y se utiliza en algunas aplicaciones
alimentarias. Recubrimientos de parafina tambin se pueden utilizar para
afectar a la liberacin de frmaco a partir de perlas de resina de intercambio
inico (8).

ACEITES VEGETALES

El aceite vegetal es un compuesto orgnico obtenido a partir de semillas u

otras partes de las plantas en cuyos tejidos se acumula como fuente de
energa. Son una excelente alternativa natural, ecolgica y eficaz para
evitar los ingredientes txicos presentes en la cosmtica industrial. Se ha
descubierto que muchos componentes que se encuentran de manera
natural en los aceites vegetales tienen propiedades beneficiosas para la

salud. Una vez aislados y concentrados, algunos de estos principios activos

sirven para tratar una gran cantidad de enfermedades (10).
ACEITE DE RICINO
Caractersticas
El aceite de ricino es un aceite viscoso de color amarillo claro, casi incoloro
o amarillo plido. Tiene un ligero olor y un sabor que es inicialmente suave,
pero despus ligeramente acre. El aceite de ricino es el aceite fijo obtenido
por el fro-expresin de las semillas de Ricinus communis Linne' (Fam.
Euphorbiaceae). No hay otras sustancias se aaden al aceite.
El aceite de ricino posee las siguientes propiedades:
Temperatura de autoencendido: 449oC
Punto de ebullicin: 313oC
Densidad: 0,955-0,968 g/cm3 a 25oC
Punto de inflamacin: 229oC
Punto de fusin: -12oC
Contenido de humedad: 0.25%
Solubilidad: miscible con cloroformo, ter dietlico, etanol, cido
actico glacial, y metanol; libremente soluble en etanol (95%) y ter
de petrleo; prcticamente insoluble en agua; prcticamente
insoluble en aceite mineral a menos que mezclado con otro aceite
vegetal.
Tensin superficial:
o 39.0mN/m at 20oC;
o 35,2mn/m at 80oC.
Viscosidad (dinmica):
o 1000 mPa s (1.000 cP) a 20oC;
o 200 mPa s (200 cP) a 40oC.
Aplicaciones en Formulaciones farmacuticas o Tecnologa
El aceite de ricino se utiliza ampliamente en cosmticos, productos
alimenticios, y formulaciones farmacuticas. En las formulaciones
farmacuticas, el aceite de ricino se utiliza ms comnmente en cremas y
ungentos tpicos en concentraciones de 5 a 12,5%. Sin embargo, tambin
se utiliza en formulaciones de comprimidos y cpsulas orales y como
disolvente en inyecciones intramusculares. Teraputicamente, aceite de
ricino se ha administrado por va oral por su accin laxante, pero tal uso es
ahora obsoleto (8).

ACEITE DE ALMENDRAS
Caractersticas
Un aceite de color claro, incoloro o de color amarillo plido con un sabor a
nuez suave. El aceite de almendra se obtiene a partir de las semillas
amarga o dulce de almendra, Prunus dulcis (Prunus amygdalus; Amygdalus
communis). El aceite de almendra se debe almacenar en un recipiente bien
cerrado en un lugar fresco, seco y alejado de la luz solar directa y de olores.

Se puede esterilizar por calentamiento a 150 8C durante 1 hora. El aceite de

almendra no se enrancia fcilmente
El aceite de almendra posee las siguientes propiedades:
Punto de inflamacin: 320oc
Punto de fusin: 18oC
Punto de humo: 220oC
Solubilidad: miscible con cloroformo y ter; ligeramente soluble en
etanol (95%).
Aplicaciones en Formulaciones farmacuticas o Tecnologa
El aceite de almendra se utiliza teraputicamente como un emoliente y para
ablandar la cera de odo. Como un excipiente farmacutico que se emplea
como un vehculo en preparaciones parenterales, como la inyeccin de fenol
aceitoso. Tambin se utiliza en spray nasal, y preparaciones tpicas. El
aceite de almendra es tambin consume como una sustancia alimenticia
(8).