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CURSOS
FEBRERO
09-10 Gestin del riesgo. Aplicacin eficaz
11-12 Validacin de procesos de limpieza y sanitizacin. Hasta donde abarcar?
Calendario de capacitacin
2015
CIUDAD DE MXICO
CONFERENCIAS VIRTUALES PARA CLIENTES PREFERENTES**
FEBRERO 10
Aspectos clave en la conformacin de un Plan Maestro de Validacin
MARZO 10
Criticidad en la validacin de mtodos microbiolgicos
ABRIL 14
Importancia de los terceros autorizados en Mxico
MAYO 12
Elementos de importancia en las matrices y programas de
capacitacin tcnica
JUNIO 16
Aplicacin de 5 S a la industria farmacutica
JULIO 14
Manejo adecuado de las muestras de retencin o reserva
AGOSTO 11
Calificacin del sistema de aire comprimido. Hasta dnde evaluar?
SEPTIEMBRE 08
Qu es la liberacin en tiempo real?
OCTUBRE 13
Incertidumbre en los mtodos analticos
NOVIEMBRE 10
Formacin de instructores en Buenas Prcticas de Fabricacin
** Para mayor informacin visite nuestra web en la seccin Conferencias gratuitas
MARZO
09-10 Investigacin de fallas en Microbiologa. Basadas en el riesgo y en la
ciencia
11-12 Buenas Prcticas de Diseo y Construccin de Plantas Farmacuticas.
Balance costo-beneficio
ABRIL
13-14 Muestreo estadstico basado en ANSI (Ex-militar standard). Raciocinio
y representatividad
15-16 Transferencia de Tecnologa. Discusin de lo no escrito
MAYO
11-12 Formacin y calificacin de Responsables Sanitarios y Directores
Tcnicos. Impacto de sus decisiones
13-14 Buenas Prcticas de Almacenamiento y Distribucin. Relacin con la
calidad del producto
JUNIO
15-16 Buenas Prcticas de Calificacin de Equipos y reas. Ratificando la
experiencia y conocimiento
17-18 Revisin Anual de Producto. Enfoque prctico y regulatorio
JULIO
13-14 Calificacin de Auditores en Buenas Prcticas de Fabricacin.
Confiabilidad en el proceso
15-16 Expediente maestro del sitio de fabricacin (planta) y Manual de Calidad.
Cmo elaborarlos adecuadamente?
AGOSTO
10-11 Diseo, Instalacin y Calificacin de sistemas crticos. Alcance en Agua
y HVAC
12-13 Diseo y Desarrollo Farmacutico. Bases para una manufactura exitosa
SEPTIEMBRE
07-08 Control de la fabricacin farmacutica. Incluyendo maquilas
09-10 Buenas Prcticas de Documentacin y Batch Records. Seguridad en la
rastreabilidad
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OCTUBRE
12-13 Buenas Prcticas de Laboratorio. Gestin exitosa
14-15 No conformidades y anlisis de causa raz. Complemento de
CAPA
NOVIEMBRE
09-10 Validacin de sistemas computarizados. Criterios de xito en
las empresas
11-12 Control y administracin de cambios tcnicos. De la A a la Z
CURSO VIRTUAL
En el hotel sede
y Material impreso
y Material en electrnico por email o link
y Diploma de participacin o diploma de comprensin de conocimientos
y Examen (opcional)
y Formato DC-3 (slo Mxico)
y Comida buffet
y Servicio de caf continuo y estacionamiento
Pago con tarjeta de crdito (amex, visa, mastercard), depsito bancario o transferencia electrnica de fondos. Cursos transmitidos en vivo en horarios tiempo de Cd. de Mxico 09:00-18:00 h
INVERSIN
CURSO EN SITIO
En pesos mexicanos (adicionar 16% de impuestos)
Pago por persona (factura a nombre de la empresa): $7200
Pago por persona (factura a nombre de universidad, gobierno
o centro de investigacin): $6200
Pago por persona (factura a nombre del asistente del curso): $5200
CURSO VIRTUAL
En pesos mexicanos (adicionar 16% de impuestos)
Pago por persona (factura a nombre de la empresa): $6700
Pago por persona (factura a nombre de universidad, gobierno o
centro de investigacin): $5700
Pago por persona (factura a nombre del asistente del curso): $4700
** Los precios en dlares americanos no guardan relacin forzosa con la tasa de cambio. Se asignan sobre otras bases de gestin.
REQUISITOS TCNICOS
Servicio de Internet banda ancha -- Velocidad de conexin con ms de 250kbps -- Computadora, al menos Pentium 4, libre de virus -- Internet
Explorer cargado en su computadora -- Si lo desea para un mejor audio, puede tener conectados sus audfonos.