LABORATORIO #6: GRUPO IVA: C, Pb

I.

OBJETIVOS
Identificar los elementos del carbono
Poder identificar y observar propiedades del carbono en el
laboratorio.
Apreciar las propiedades y como es que se obtiene el Dioxido de
Carbono

II.

MARCO TEORICO
General
Nombre, smbolo,
nmero

Carbono, C, 6

Serie qumica

No metal

Grupo, periodo, bloque

14 (IVA), 2 , p

Densidad, dureza Mohs

2260 kg/m, 0,5

(grafito)
3515 kg/m, 10,0
(diamante)
negro (grafito)
incoloro (diamante)

Apariencia

Propiedades atmicas
Peso atmico
Radio medio

12,0107 uma
70 pm

Radio atmico
calculado

67 pm

Radio covalente

77 pm

Radio de Van der

Waals

170 pm

Configuracin
electrnica

[He]2s2p

Estados de oxidacin
(xido)

4, 2 (levemente cido)

Estructura cristalina

Cbica o hexagonal

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(diamante); hexagonal
o rombodrica (grafito)
El carbono es un elemento qumico de nmero atmico 6 y smbolo C. Es
slido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formacin,
puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrpicas, carbono
amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante. Es el pilar bsico de la
qumica orgnica; se conocen cerca de 10 millones de compuestos de carbono,
y forma parte de todos los seres vivos conocidos.

Caractersticas secundarias
El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrpicas
incluyen, sorprendentemente, una de las sustancias ms blandas (el grafito) y
una de las ms duras (el diamante) y, desde el punto de vista econmico, uno
de los materiales ms baratos (carbn) y uno de los ms caros (diamante). Ms
an, presenta una gran afinidad para enlazarse qumicamente con otros
tomos pequeos, incluyendo otros tomos de carbono con los que puede
formar largas cadenas, y su pequeo radio atmico le permite formar enlaces
mltiples. As, con el oxgeno forma el dixido de carbono, vital para el
crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono); con el hidrgeno forma
numerosos
compuestos
denominados
genricamente
hidrocarburos,
esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fsiles;
y combinado con oxgeno e hidrgeno forma gran variedad de compuestos
como, por ejemplo, los cidos grasos, esenciales para la vida, y los steres que
dan sabor a las frutas; adems es vector, a travs del ciclo carbono-nitrgeno,
de parte de la energa producida por el Sol.

Estados alotrpicos
Se conocen cuatro formas alotrpicas del carbono, adems del amorfo: grafito,
diamante, fullerenos y nanotubos.
El 22 de marzo de 2004 se anunci el descubrimiento de una quinta forma
alotrpica (nanoespumas) (enlace externo a nanoespumas).
La forma amorfa es esencialmente grafito, pero que no llega a adoptar una
estructura cristalina macroscpica. Esta es la forma presente en la mayora de
los carbones y en el holln.

Disposicin geomtrica de los orbitales sp

A presin normal, el carbono adopta la forma del grafito, en la que cada tomo
est unido a otros tres en un plano compuesto de celdas hexagonales; este

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estado se puede describir como 3 electrones de valencia en orbitales hbridos
planos sp y el cuarto en el orbital p.
Las dos formas de grafito conocidas alfa (hexagonal) y beta (rombodrica)
tienen propiedades fsicas idnticas. Los grafitos naturales contienen ms del
30% de la forma beta, mientras que el grafito sinttico contiene nicamente la
forma alfa. La forma alfa puede transformarse en beta mediante procedimientos
mecnicos, y sta recristalizar en forma alfa al calentarse por encima de 1000
C.
Debido a la deslocalizacin de los electrones del orbital pi, el grafito es
conductor de la electricidad, propiedad que permite su uso en procesos de
electroerosin. El material es blando y las diferentes capas, a menudo
separadas por tomos intercalados, se encuentran unidas por enlaces de Van
de Waals, siendo relativamente fcil que unas deslicen respecto de otras, lo
que le da utilidad como lubricante.

Disposicin geomtrica de los orbitales sp

A muy altas presiones, el carbono adopta la forma del diamante, en el cual
cada tomo est unido a otros cuatro tomos de carbono, encontrndose los 4
electrones en orbitales sp, como en los hidrocarburos. El diamante presenta la
misma estructura cbica que el silicio y el germanio y, gracias a la resistencia
del enlace qumico carbono-carbono, es, junto con el nitruro de boro, la
sustancia ms dura conocida. La transicin a grafito a temperatura ambiente es
tan lenta que es indetectable. Bajo ciertas condiciones, el carbono cristaliza
como lonsdaleta, una forma similar al diamante pero hexagonal.
El orbital hbrido sp que forma enlaces covalentes slo es de inters en
qumica, manifestndose en algunos compuestos, como por ejemplo el
acetileno.

Fulereno C60
Los fullerenos tienen una estructura similar al grafito, pero el empaquetamiento
hexagonal se combina con pentgonos (y, en ciertos casos, heptgonos), lo
que curva los planos y permite la aparicin de estructuras de forma esfrica,
elipsoidal o cilndrica. El constituido por 60 tomos de carbono, que presenta
una estructura tridimensional y topologa similar a un baln de ftbol, es
especialmente estable. Los fullerenos en general, y los derivados del 60 en
particular, son objeto de intensa investigacin en qumica desde su
descubrimiento a mediados de los 1980.
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A esta familia pertenecen tambin los nanotubos de carbono, que pueden
describirse como capas de grafito enrolladas en forma cilndrica y rematadas
en sus extremos por hemiesferas (fullerenos), y que constituyen uno de los
primeros productos industriales de la nanotecnologa.
Grupo iv a: la familia del carbono
El carcter metlico aumenta de arriba hacia abajo en el caso de los elementos
carbono (C), silicio (Si), germanio (Ge), estao (Sn), y plomo (Pb). Las
diferencias en la posicin cristalina de los tomos de carbono explican la
dureza resbaladiza del grafito negro. A las formas distintas de un mismo
elemento, como estas, se les llama altropos.
El carbono vegetal es una forma alotrpica no cristalina (o quizs
microcristalina) del carbono; no presenta un patrn atmico definido. Adems
de los dos xidos de este elemento, dixido de carbono (CO2) y monxido de
carbono (CO) el carbn est presente en ms de 8 millones de compuestos.
Entre los compuestos orgnicos (que contienen carbono) estn las sustancias
naturales presentes en todos los seres vivos. Todos los productos del petrleo
y los sintticos que van de los plsticos a las fibras y medicamentos, son
tambin compuestos orgnicos.
El silicio, el segundo miembro de este grupo, es un metaloide en el que
predominan las propiedades no metlicas. Es el segundo elemento ms
abundante en la corteza terrestre (26%) pero no se encuentra como elemento
libre. La arena de cuarzo, que es dixido de silicio, se emplea en la produccin
de vidrio y cemento. El silicio posee un lustre metlico gris. Este metaloide ha
ejercido un impacto enorme en la tecnologa moderna, pues se emplea silicio
extremadamente puro en la manufactura de semiconductores y chips de
computadora. El carborundo es carburo de silicio, un compuesto de silicio y
carbono que se utiliza como abrasivo en herramientas de corte y esmerilado. El
germanio es tambin un semiconductor metaloide y participa en miles de
aplicaciones electrnicas.
Aplicaciones
El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos,
especialmente los combustibles fsiles (petrleo y gas natural). Del primero se
obtienen, por destilacin en las refineras, gasolinas, keroseno y aceites, siendo
adems la materia prima empleada en la obtencin de plsticos. El segundo se
est imponiendo como fuente de energa por su combustin ms limpia. Otros
usos son:

El istopo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en

la datacin radiomtrica.
El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lpices.
Adems se utiliza como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar
utilizadas en el camuflaje de vehculos y aviones militares estn basadas
igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos qumicos entre
sus capas.
El diamante se emplea para la construccin de joyas y como material de
corte aprovechando su dureza.
Como elemento de aleacin principal de los aceros.

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En varillas de proteccin de reactores nucleares.

Las pastillas de carbn se emplean en medicina para absorber las
toxinas del sistema digestivo y como remedio de la flatulencia.
El carbn activado se emplea en sistemas de filtrado y purificacin de
agua.
El carbn amorfo ("holln") se aade a la goma para mejorar sus
propiedades mecnicas. Adems se emplea en la formacin de
electrodos (p. ej. de las bateras). Obtenido por sublimacin del grafito,
es fuente de los fullerenos que pueden ser extrados con disolventes
orgnicos.
Las fibras de carbn (obtenido generalmente por termlisis de fibras de
poliacrilato) se aaden a resinas de polister, donde mejoran mucho la
resistencia mecnica sin aumentar el peso, obtenindose los materiales
denominados fibras de carbono.
Las propiedades qumicas y estructurales de los fullerenos, en la forma
de nanotubos, prometen usos futuros en el incipiente campo de la
nanotecnologa.

Historia
El carbn (del latn carbo, carbn) fue descubierto en la prehistoria y ya era
conocido en la antigedad en la que se manufacturaba mediante la combustin
incompleta de materiales orgnicos. Los ltimos altropos conocidos, los
fullerenos, fueron descubiertos como subproducto en experimentos realizados
con haces moleculares en la dcada de los 80.
Abundancia y obtencin
El carbn no se cre durante el Big Bang porque hubiera necesitado la triple
colisin de partculas alfa (ncleos atmicos de helio) y el Universo se expandi
y enfri demasiado rpido para que la probabilidad de que ello aconteciera
fuera significativa. Donde s ocurre este proceso es en el interior de las
estrellas (en la fase RH (Rama horizontal)) donde este elemento es abundante,
encontrndose adems en otros cuerpos celestes como los cometas y en las
atmsferas de los planetas. Algunos meteoritos contiene diamantes
microscpicos que se formaron cuando el Sistema Solar era an un disco
protoplanetario.
En combinacin con otros elementos, el carbono se encuentra en la atmsfera
terrestre y disuelto en el agua, y acompaado de menores cantidades de
calcio, magnesio y hierro forma enormes masas rocosas (caliza, dolomita,
mrmol, etc.).
El grafito se encuentra en grandes cantidades en Estados Unidos, Rusia,
Mxico, Groenlandia e India.
Los diamantes naturales se encuentran asociados a rocas volcnicas
(kimberlita y lamproita). Los mayores depsitos de diamantes se encuentran en
el frica (Sudfrica, Namibia, Botswana, Repblica del Congo y Sierra Leona).
Existen adems depsitos importantes en Canad, Rusia, Brasil y Australia.
Compuestos inorgnicos
(Para los compuestos orgnicos consultar el artculo qumica orgnica.)
5

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El ms importante xido de carbono es el dixido de carbono (CO2), un
componente minoritario de la atmsfera terrestre (del orden del 0,04% en peso)
producido y usado por los seres vivos (ver ciclo del carbono). En el agua forma
trazas de cido carbnico (H2CO3) las burbujas de muchos refrescos pero,
al igual que otros compuestos similares, es inestable, aunque a travs de l
pueden producirse iones carbonato estables por resonancia. Algunos minerales
importantes, como la calcita, son carbonatos.
Los otros xidos son el monxido de carbono (CO) y el ms raro subxido de
carbono (C3O2). El monxido se forma durante la combustin incompleta de
materias orgnicas y es incoloro e inodoro. Dado que la molcula de CO
contiene un enlace triple, es muy polar, por lo que manifiesta una acusada
tendencia a unirse a la hemoglobina impidindoselo al oxgeno, por lo que se
dice que es un asfixiante de sustitucin. El ion cianuro (CN-), tiene una
estructura similar y se comporta como los iones haluro.
Con metales, el carbono forma tanto carburos como acetiluros, ambos muy
cidos. A pesar de tener una electronegatividad alta, el carbono puede formar
carburos covalentes como es el caso de carburo de silicio (SiC) cuyas
propiedades se asemejan a las del diamante.
Istopos
En 1961 la IUPAC adopt el istopo C-12 como la base para la masa atmica
de los elementos qumicos.
El carbono-14 es un radioistopo con un periodo de semidesintegracin de en
torno a 5570 aos que se emplea de forma extensiva en la datacin de
especmenes orgnicos.
Los istopos naturales y estables del carbono son el C-12 (98,89%) y el C-13
(1,11%). Las proporciones de estos istopos en un ser vivo o medio concreto
se expresan en variacin () respecto de la referencia VPDB (Vienna Pee
Dee Belemnite, fsiles cretcicos de belemnites, en Carolina del Sur). El C-13
de la atmsfera terrestre es -7. Durante la fotosntesis, el carbono fijado en
los tejidos de las plantas es, sin embargo, significativamente ms pobre en C13 que la atmsfera.
La mayora de las plantas presentan valores de C-13 entre -24 y -34. Otras
plantas acuticas, de desierto, de marismas saladas y hierbas tropicales,
presentan valores de C-13 entre -6 y -19 debido a diferencias en la reaccin
de fotosntesis. Un tercer grupo intermedio constituido por las algas y lquenes
presentan valores entre -12 y -23. El estudio comparativo de los valores de
C-13 en plantas y organismos puede proporcionar informacin valiosa relativa
a la cadena alimenticia de los seres vivos
III.

MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales :

LABORATORIO #6: GRUPO IVA: C, Pb

Tubos de ensayo

Pinzas

Piceta

Gradilla

Matraz con tubo de

desprendimiento

Mechero de Bunsen

Reactivos:

- Carbonato de Calcio

- Hidroxido de sodio

- Acido clorhidrico

- Acido oxalico

- Hidroxido de calcio

- Acido sulfurico

- Hidroxido de bario

IV.
1)

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Exp1:

LABORATORIO #6: GRUPO IVA: C, Pb

En un matraz agregamos 2 gr de CaCO3 y aadimos 3 ml de HCI (0.1 N) luego
calentar.
Reaccin qumica
CaCO3 + HCI

CaCI2+H2O + CO2

Obs: vemos el color caracterstico del gas del dioxido de carbono, que es
Blanco, a comparacin del monoxido , el cual es gris, este color se observa en
la combustion en los carros.
2)

Exp2:

En tres tubos colocamos los siguientes elementos 1er tubo agregar 1 ml de

Ca(OH)2 y hacemos llegar el CO2(g)
Reaccin Qumica
Ca(OH)2 + CO2

CaCO3 + H2O

2do tubo agregar 1 ml de Ba(OH)2 y hacemos llegar el CO2(g)

Reaccin Qumica
Ba(OH)2 + CO2

BaCO3 + H2O

3er tubo agregar 1 ml NaOH y hacemos llegar el CO2(g)

Reaccin Qumica
2NaOH+CO2

Na2CO3 + H2O

LABORATORIO #6: GRUPO IVA: C, Pb

Tubo1: Se encuentra una

solucin de Ca(OH)2 que en
presencia de CO2 nos deja
precipitado de CaCO3
Tubo2: Se encuentra una
solucin de Ba(OH)2 , y nos
deja un precipitado de BaCO3

(1)

3)

(2)

(3)

Tubo3: Se encuentra una

solucin de Na(OH), el cual nos
deja tambin un precipitado de
Na2CO3

Exp3:

3. En un tubo agregar 1ml de Ac. Oxlico y agregar 1 ml H2SO4 (0.1N)

Reaccin Qumica
(CO-OH)2 + H2SO4

H2O + CO2 + CO

Obs: observamos como se desprendio el CO2

REACCIONES CON EL PLOMO
4. En un tubo agregar 1 ml de Pb (NO3)2 y aadir 2 ml de HJCI (0.1 N) se forma
un precipitado, luego calentar.
Reaccin Qumica
Pb(NO3)2 + HCI

PbCI2 + HNO3

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5. En un vaso precipitado, agregar 1 ml de KI, 1 ml de Pb (NO3)2, aadir 30 ml
de agua destilada, agua y calentar hasta que la solucin sea incoloro, enfriar.
Reaccin Qumica
2 KI + Pb (NO3)2

PbI2 + 2KNO3

6. En un tubo colocar Pb y agregar 1 ml de H2SO4cc

Reaccin Qumica
Pb + H2SO4

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PbSO4 + H2

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TAREA

Efectos del plomo en el ambiente y la salud

Resumen
Al plomo, metal pesado grisceo y ubicuo, se le ha encontrado en lugares tan
inverosmiles como los hielos fsiles de Groenlandia. Egipcios y hebreos lo
usaron. Los fenicios c. 2000 AC trabajaron menas de plomo en Espaa. Al final
del s XX, en pases desarrollados, la intoxicacin por plomo pas de problema
ocupacional a problema de salud pblica. Entre nosotros an es frecuente la
intoxicacin ocupacional. El diagnstico pasa por reconocer la existencia de
plomo en el ambiente laboral y en tomar una buena historia clnica y
ocupacional. El diagnstico diferencial considera cuadros dolorosos
neurolgicos y abdominales. Plomo-sanguneo y zinc-protoporfirina son anlisis
cruciales y fidedignos. En expuestos, el plomo-sanguneo suele llegar a 40
ug/100 mL, aunque en trabajadores de industrias insalubres puede alcanzar 80
ug/100 mL y la zinc-protoporfirina ser mayor de 4 ug/g de hemoglobina. El
tratamiento se basa en quelar el plomo casi especficamente con edetato
disdico monoclcico, sin olvidar la penicilamida ni los nuevos cido
dimercapto-succnico y cido dimercapto-propano-sulfnico, que han mejorado
las opciones teraputicas, son menos txicos y ms fciles de administrar. Se
resalta la importancia del problema plomo como prioritario en salud pblica y
ocupacional, adems de coadyuvar al grave problema ecolgico actual.
Palabras clave: Plomo; envenenamiento por plomo; exposicin ocupacional;
exposicin a riesgos ambientales.
INTRODUCCIN
El plomo es un metal grisceo, maleable y uno de los primeros en ser usados
por el hombre. Evidencia hay que ya era conocido en Asia Menor oriental all
por el ao 4000 AC. Egipcios y hebreos usaron el plomo y los fenicios
trabajaron menas de plomo en Espaa c. 2000 AC. Hipcrates de Cos (370
AC) fue el primero en describir sntomas en trabajadores con plomo. Nicanor,
en el s. II AC, relacion directamente estreimiento, clico, palidez, parlisis y
perturbaciones de la visin con la exposicin al plomo. Plinio el viejo y
Paracelso describen el envenenamiento por plomo en los constructores de
naves. Diecisis siglos despus, Bernardo Ramazzini, en 1713, describe
temblor y parlisis en las manos en alfareros que usan plomo para el glaseado.
El primer autor moderno que describi este envenenamiento fue Tanquerel des
Planches en un estudio publicado en 1839, basado en 1200 casos de
intoxicacin por plomo, tan completo que hasta hoy es muy poco lo que se ha
agregado a la descripcin de sntomas y signos por esta intoxicacin. Laennec,
en 1831, Andral y Gavarret, en 1840, llaman la atencin sobre la anemia
causada por el plomo. Garrod, en 1892, fue el primero en informar del aumento
porfirinas en la orina; y Behrend, en 1899, observ el punteado basfilo en los
hemates.
En los 1960, la intoxicacin por plomo en los pases desarrollados pas de
problema ocupacional a problema de salud pblica, sobre todo en infantes,
pues el nio puede intoxicarse por ingestin de residuos de pinturas que
contengan plomo, por vivir en ciudades industriales contaminadas o en zonas
aledaas a depsitos de relaves de plomo. Por este motivo, pediatras o

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neurlogos eventualmente pueden encontrar este cuadro en su prctica. Sin
embargo, quienes s deben tener una visin firme y exacta de este cuadro
clnico son los mdicos de empresas que procesan o manejan plomo. Por
ltimo, es necesario relevar la importancia del plomo como problema prioritario
en salud pblica, adems de su implicancia ecolgica.
EXPOSICIN DOMSTICA
El principal problema extralaboral es la exposicin domstica en nios con pica
que ingieren tierra o pinturas contaminadas con plomo inorgnico, pero tambin
en nios y adultos que ingieren alimentos contaminados, por ejemplo, pan
coloreado con compuestos de plomo. En los aos 60's, en el Hospital 2 de
Mayo fuimos testigos de varias intoxicaciones con plomo por comer pan de
yema de fabricacin artesanal coloreado con amarillo de plomo y cromo,
para darle el aspecto amarillo del huevo.
Fuentes domsticas de ingesta de plomo las encontramos en alimentos
cocinados o guardados en utensilios de alfarera glaseada o cristal emplomado
y en las bebidas alcohlicas de fabricacin clandestina destiladas en
serpentines de plomo o depositadas en recipientes de ese metal. Este
problema data por lo menos de los tiempos romanos y fue precisamente una de
las posibles causas de la cada de ese imperio. Intoxicaciones contemporneas
en pases desarrollados pueden ser atribuidas a distribucin de alimentos en
envases o envoltorios que contienen plomo. No olvidemos las drogas ilcitas
contaminadas y plomo liberado de balas o esquirlas alojadas en el cuerpo. En
algunos pases del tercer mundo, se usa maquillaje que contiene plomo en los
cosmticos, por ej. Azarcon y Greda en Mxico, Pay-loo-ah del Sudeste
asitico y Maha Yogran Guggulu de la India.
EL AGUA COMO FUENTE DE EXPOSICIN
Otra fuente domstica importante de ingesta de plomo, es el agua potable, a
partir de uniones de las caeras o de tanques de almacenamiento. El nivel
aceptable de plomo (Pb) en agua potable (EE UU, 1991) es 15 ug de Pb/L;
naturalmente, la tendencia es eliminar completamente el plomo del agua de
bebida.

1. FASE DE INTOXICACIN SUBCLNICA

Ningn efecto o efectos mnimos sobre la salud del trabajador. Puede incluir
inhibicin parcial de la AAL-D eritrocitaria y reticulocitosis ligera, aumento
discreto en la excrecin de AAL y ms leve an de ZPP. El Pb-S se halla
alrededor de los 40 ug/100 mL; no olvidemos que en este escrito hablamos
slo de exposicin ocupacional. Esta fase todava podra ser considerada
aceptable. Relativamente nuevas son las investigaciones que hablan de
alteraciones neuro-comportacionales tempranas detectables con pruebas
psicolgicas.

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2. INTOXICACIN MODERADA
Predominan sntomas leves, como cansancio, disminucin de apetito o
malestar epigstrico, en combinacin con anemia ligera, excrecin elevada de
AAL y CPU; la disminucin de la velocidad de conduccin en nervios perifricos
es clara. El Pb-S puede oscilar entre 40 y 60 ug/100 mL.

3. INTOXICACIN CLNICA
Encontramos el cuadro clnico clsico con todo el cortejo de signos y sntomas
que caracterizan a la intoxicacin. El Pb-S siempre es mayor de 70 ug/100 mL.
Los otros IBE tambin estn elevados. El tratamiento en esta fase es
obligatorio.
Es oportuno recordar que no existe frontera mgica alguna que separe estas
divisiones un tanto empricas y que las anormalidades bioqumicas sin
exposicin no pueden ser consideradas signos de intoxicacin por plomo. El
problema radica en definir cundo la desviacin mnima de un valor normal es
inaceptable, por lo que el diagnstico en las fases iniciales es ms una cuestin
de criterio del mdico ocupacional que de una tabla de valores de laboratorio,
por ms respaldo cientfico que tenga (29-31).
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
El primer punto a considerar en el diagnstico diferencial es el de los falsos
diagnsticos de intoxicacin por plomo. Hasta hace poco era comn ver en los
hospitales mineros cmo el clsico clico saturnino, un clico seco sin
diarrea, era confundido en patologa abdominal, con cuadros que incluan
apendicitis aguda, lcera gstrica o duodenal, porfiria aguda e, inclusive, en los
lugares donde es prevalente, con parasitosis intestinal. Otros cuadros a
diferenciar son clico renal o vesicular, adems de envenenamiento por otros
txicos.
En el campo neurolgico, la parlisis causada por la neuritis saturnina debe ser
diferenciada de otras neuritis, como la arsenical, la infecciosa del sndrome de
Guillain-Barr, la de diabetes y, en nuestros pases, la neuritis por desnutricin.
stas difieren de la parlisis por plomo en que tienen localizaciones atpicas y
componente sensorial, mientras que la del plomo involucra los nervios motores
de los grupos musculares ms usados. Un caso especial lo constituye la que se
ha dado en llamar parlisis del sbado por la noche, que es indolora, bilateral,
compromete slo a los radiales y generalmente hay antecedente de
alcoholismo. La encefalitis por plomo en el trabajador expuesto es muy rara en
las actuales condiciones de trabajo. Sin embargo, de sospecharse, se la debe
diferenciar de hipertensin endocraneana, meningitis sptica y asptica,
neoplasias y neuroparasitosis. Al margen, y por su relativa frecuencia entre
nosotros, no podemos dejar de mencionar en el diagnstico diferencial casos
de ganancia secundaria, por su implicancia mdico legal y no por su
importancia toxicolgica.

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El diagnstico diferencial se debe basar en: 1) Antecedente laboral; 2) Historia

clnica y de antecedentes, acuciosas; y, 3) Exmenes de laboratorio positivos.
No obstante, el mayor problema se presenta cuando enfrentamos
manifestaciones agudas que requieren de decisiones rpidas, con tiempo muy
limitado para realizar exmenes de laboratorio, que casi siempre no estn a la
mano en la empresa ni en el hospital de referencia local. Este problema es
responsable a menudo de las ya mencionadas laparotomas iatrognicas,
amn del retraso en el tratamiento (1).
Una situacin no poco frecuente ocurre cuando un trabajador expuesto a plomo
desarrolla sintomatologa que, si bien es cierto podra deberse a plomo,
tambin puede ser causada por otra enfermedad, mas an si hallamos que el
trabajador presenta absorcin aumentada de plomo y alguna alteracin de
laboratorio. En estos casos, siempre recordar que laborar expuesto a plomo no
protege al trabajador de contraer otras enfermedades. Por consiguiente,
siempre es necesario considerar exmenes para confirmar o excluir una
enfermedad diferente al saturnismo, ejemplo, un simple dficit en la ingesta de
hierro puede causar tambin alteraciones hemticas. Otras veces, al creernos
fracasados en diagnosticar el cuadro clnico bizarro de un trabajador expuesto
a plomo, podramos terminar diagnosticando intoxicacin por plomo. En este
caso, tengamos presente que un trabajador expuesto tiene el Pb-S cercano o
ligeramente mayor a 40 ug/100, entonces, el mdico debe recordar que la
intoxicacin por plomo siempre es un cuadro bien definido y no una serie de
manifestaciones inconexas o vagas.
Es frecuente el dilema mdico legal para dilucidar si una cantidad equis de PbS documentada en un trabajador por exposiciones pasadas es la causa de
alguna intoxicacin antigua que reclama. Si ya pasaron varios aos desde la
exposicin, el caso es muy difcil de resolver, pues toda prueba especfica
actual es probable que sea normal, incluyendo el Pb-S. Ante este dilema, al
mdico slo le queda averiguar la carga corporal de plomo, es decir, la
cantidad de plomo que el organismo -principalmente el tejido seo- pueda an
atesorar, teniendo en cuenta que la vida media del plomo vara entre 15 y 27
aos. La prueba a aplicar se llama eliminacin provocada de plomo y consiste
en administrar edetato disdico monoclcico para liberar el plomo por la orina y
poner en evidencia exposicin alta en el pasado. Esta prueba suele
complementarse con la medicin de ZPP/FEP, pues la FEP permanece alta
durante mucho tiempo despus de cesar la exposicin. Con todo, una prueba
positiva slo nos dice de exposiciones pasadas, pero no puede darnos luz
sobre intoxicaciones antiguas del trabajador (1,18,33).
TRATAMIENTO DE LA INTOXICACIN POR PLOMO
Quelacin es la accin mdica por la cual se usa ciertas drogas llamadas
agentes quelantes, por va oral o endovenosa, para reducir la cantidad de
plomo absorbidas por los tejidos del organismo. Los agentes quelantes de
mayor uso continan siendo el edetato disdico monoclcico (CaNa2EDTA),
cuyo nombre comercial es calcio disodio versenateR o simplemente
VersenateR, y la D-penicilamina de nombre comercial PencillaminR o

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CuprimineR. Desde 1990, han aparecido nuevas drogas para el tratamiento de
la intoxicacin, tal como el SuccimerR, cido 2, 3 dimercaptosuccinico o DMSA
y su sucedneo, el cido 2, 3 dimercapto-1- propano-sulfnico, DMPS, que han
mejorado las opciones teraputicas, son menos txicos, ms fciles de
administrar y sobre todo no causan deplecin de cationes (38-41).
El edetato, clsico agente quelador del plomo, se presenta en tabletas de 0,5 g
y ampollas de 5 mL en solucin al 20% y aunque no est bien dilucidado su
mecanismo para eliminar el plomo de los tejidos, se le administra por va oral a
razn de 20 mg/kg q 8 h por 5 das. Si es necesario otro curso, debe
intercalarse 3 das. Va endovenosa se administra de 15 a 25 mg/kg en
solucin de dextrosa al 5% para pasar en una o dos horas dos veces al da; en
este caso, la dosis total no debe exceder 50 mg/kg/da y se da en cursos de 5
das con un lapso de descanso de por lo menos 2 das entre cada curso.
Analizar la orina a diario y discontinuar el tratamiento si aparece alguna
alteracin. No se debe dar este antdoto en caso de hipertensin endocraneal
(1,40).
La penicilamina acta aumentando la excrecin urinaria de plomo, pero no tan
especficamente como el edetato. No se conoce ni su mecanismo ni su lugar
especfico de accin. Se presenta en cpsulas de 125 y 250 mg, se la
administra va oral de 25 a 35 mg/kg/da, en dosis divididas, iniciando con la
dosis ms baja e incrementndola progresivamente (1,41).
El SuccimerR es un anlogo de la British anti lewisite, BAL, y est disponible en
cpsulas de 100 mg, para administrar inicialmente 10 mg/kg cada 8 horas por 5
das, continuar luego con 10 mg/kg cada 12 horas por 14 das ms, 19 das en
total. Si se necesita un nuevo curso, intercalar 2 semanas. El DMPS ha sido
administrado con xito en intoxicacin industrial por plomo y aunque algunas
veces se ha descrito desarrollo del sndrome de Stevens Jonhson, parece ser
que en el futuro ser el medicamento de eleccin en esta patologa. El uso de
quelantes ha sido revisado por la Agencia para Seguridad y Salud Ocupacional
(OSHA) y la Conferencia Americana de Higienistas Industriales Generales
(ACGIH) y su aplicacin contina vigente con algunas limitaciones (1,39,40,42,44).
La experiencia acumulada por la investigacin mdica en el uso de quelantes
ha encontrado un punto de equilibrio entre ventajas y desventajas,
estableciendo cundo y en qu circunstancias es aceptable: ha confirmado su
efectividad en el tratamiento de la intoxicacin aguda y severa, pero
definitivamente ha proscrito su uso como profilctico y para el tratamiento de
exposicin a plomo a largo plazo, debido a sus numerosos efectos adversos y
dainos asociados a ellos. As, la norma OSHA excluye su uso como
profilcticos, poniendo fin a una larga historia de uso y abuso de esta terapia en
algunas empresas mineras y metalrgicas, incluyendo su uso rutinario para
disminuir
los
niveles
de
Pb-S
en
trabajadores
expuestos.
Por otro lado, el aplicar terapia de quelacin como nica medida, es
inaceptable. Y es que el tratamiento mdico ocupacional debe pasar por indicar
mejora en las condiciones ambientales del rea de trabajo y luego, si todava
es necesario, recin quelar al trabajador; salvo en la intoxicacin grave, en
que se debe proceder de inmediato. Luego que se logre disminuir los niveles
de Pb-S y otros indicadores de toxicidad, el trabajador solamente debe retornar
al trabajo si el Pb-A en su rea de labor se encuentra bajo el valor lmite umbral
(VLU o TLV, por sus siglas inglesas) y, por tanto, ya no representa riesgo de

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LABORATORIO #6: GRUPO IVA: C, Pb

reintoxicacin. Caso contrario, el trabajador debe ser reubicado en una zona
donde el plomo y otros xenobiticos neuro o nefrotxicos ambientales se
encuentren bajo el VLU. Por ltimo, la norma recomienda aplicar la terapia
quelante en trabajadores expuestos cuando el Pb-S excede 80 ug/100 y se
acompaa de sintomatologa franca. Sin embargo, con la mejora tecnolgica de
los procesos metalrgicos y las medidas de higiene colectivas e individuales
aplicadas a las reas de labor, ya rara vez encontramos Pb-S mayor de 50
ug/100.
Respecto a la llamada prueba diagnstica, y slo para fines mdico legales, la
norma permite aplicar quelantes si se les administra bajo vigilancia o
supervisin de un mdico toxiclogo u ocupacionista. La norma recomienda
que cuando se decida aplicar quelacin, se debe notificar por escrito al
trabajador indicndole el potencial efecto daino del quelante y su derecho a
obtener una segunda opinin
EXPOSICIN OCUPACIONAL A COMPUESTOS ALQUILOS DE PLOMO
En Salud Ocupacional, los nicos compuestos alquilos de plomo de
importancia clnica son el plomo tetraetilo (PTE) y el plomo tetrametilo (PTM),
usados como agentes antidetonantes de combustibles fsiles. El PTE se
introdujo hacia 1923 y el PTM en 1959. Son plomos orgnicos que tienen la
propiedad comn de ser lquidos liposolubles. El punto de ebullicin (PE) del
PTM es 110 C y es ms voltil que el PTE cuyo PE es 199 C. Ambos se usa
exclusivamente como antidetonantes, pero su volumen de uso mundial es
enorme, aproximadamente 46 000 toneladas mtricas nicamente en USA
(1985), cantidad slo superada por la industria de fabricacin de bateras (1,43).

EFECTO INVERNADERO
La Tierra debido a su fuerza de gravedad retiene en su superficie al aire y al
agua del mar, y para poner en movimiento al aire y al mar en relacin con la
superficie del planeta se necesita la energa cuya fuente primaria es el Sol, que
emite en todas direcciones un flujo de luz visible o prxima a la radiacin visible,
en las zonas del ultravioleta y del infrarrojo.
De acuerdo con los planteamientos de Sadi Carnot acerca del funcionamiento
de la mquina de vapor, se sabe que la transformacin de la energa trmica
en energa mecnica no puede ser total. Un motor trmico requiere de una
fuente caliente que suministre la energa trmica y una fuente fra que la reciba.
Al considerar a la Tierra como un motor trmico, la fuente que suministra la
energa trmica es la superficie del suelo calentada por la radiacin solar y la
fuente fra est localizada en las capas altas de la atmsfera, enfriada
continuamente por la prdida de energa en forma de radiacin infrarroja
emitida por el suelo caliente hacia el espacio sideral.
La Tierra solamente recibe una pequea cantidad de la energa emitida por el
Sol. La luz solar no se utiliza directamente, sino en forma de calor, por lo tanto,
es necesario que la atmsfera transforme la energa trmica de la radiacin
solar en energa mecnica del viento. La fuente de calor para la atmsfera es la
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LABORATORIO #6: GRUPO IVA: C, Pb

superficie del suelo calentada por la luz solar que luego es emitida como
radiacin infrarroja hacia el espacio. El efecto invernadero es uno de los
principales factores que provocan el calentamiento global de la Tierra, debido a
la acumulacin de los llamados gases invernadero CO2 , H2O, O3 , CH4 y
CFCs en la atmsfera. El matemtico francs Jean B. J. Fourier plante que
la Tierra es un planeta azul debido a su atmsfera y que sera un planeta negro
si careciera de ella y que se congelara el agua si no tuviera la mezcla de gases
que forman su atmsfera. En 1827 compar la influencia de la atmsfera
terrestre con un invernadero y dijo que los gases que forman la atmsfera de la
Tierra servan como las paredes de cristal de un invernadero para mantener el
calor.
El fsico irlands John Tyndall, en 1859, descubri que ni el oxgeno ni el
nitrgeno producen efecto invernadero, lo cual indica que el 99 % de los
componentes de la atmsfera no producen efecto invernadero y que el agua, el
bixido de carbono y el ozono s lo producen. Tyndall se dio cuenta que el
bixido de carbono absorbe una gran cantidad de energa y que su
concentracin vara de manera natural debido a diferentes fenmenos, entre
los que se encuentra la fijacin orgnica que llevan a cabo las plantas (ver
fotosntesis). Tambin que la disminucin de la concentracin del bixido de
carbono en la atmsfera provocara el enfriamiento del planeta y que sta
podra ser la explicacin de las glaciaciones en la Tierra.
Las molculas de oxgeno, nitrgeno, agua, anhdrido carbnico y del ozono
son casi transparentes a la luz solar pero las molculas de CO2 , H2O, O3 , CH4
y CFCs son parcialmente opacas a las radiaciones infrarrojas, es decir, que
absorben a las radiaciones infrarrojas emitidas por el suelo que ha sido
calentado por la luz solar.
Cuando la radiacin infrarroja choca con las molculas de CO2 , H2O, O3 , CH4
y CFCs es absorbida por ellas. Estas molculas que vibran, se mueven y
emiten energa en forma de rayos invisibles e infrarrojos, provocan el fenmeno
conocido como efecto invernadero, que mantiene caliente la atmsfera
terrestre . Las radiaciones rebotan entre la mezcla de molculas que componen
a la atmsfera hasta que finalmente escapan al espacio sideral.
El trmino efecto invernadero aplicado a la Tierra se refiere al posible
calentamiento global debido a la acumulacin de los gases de invernadero
provocada por la actividad humana, principalmente desde la revolucin
industrial por la quema de combustibles fsiles y la produccin de nuevos
productos qumicos. El qumico sueco Svante A. Arrhenius, en 1896, plante
que la concentracin de anhdrido carbnico se est incrementando
continuamente debido a la quema de carbn, petrleo y lea, lo cual hace que
la temperatura promedio de la Tierra sea cada vez mayor. Seal que en caso
de duplicarse la concentracin del anhdrido carbnico de la atmsfera, la
temperatura promedio de la Tierra aumentara entre 5 y 6C. Aunque se
conoca el efecto invernadero, durante la primera mitad del siglo XX los
investigadores de la Tierra no lo consideraron como un problema de la
estabilidad del planeta, ya que antes consideraban que los ocanos podan

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LABORATORIO #6: GRUPO IVA: C, Pb

absorber al anhdrido carbnico formando carbonato de calcio (CaCO3) que
caera al fondo del mar sin causar ningn dao.
GASES INVERNADEROS
Estos gases son los principales causantes del Efecto Invernadero, algunos son
producidos por la naturaleza y otros por la intervencin humana.

GAS

FUENTE EMISORA

Combustibles fsiles,
Dixido de carbono deforestacin,
(CO2)
destruccin
de
suelos
Ganado,
biomasa,
Metano (CH4)
arrozales, escapes
de gasolina, minera
Combustibles fsiles,
Oxido Nitroso (N2O) cultivos,
deforestacin
Refrigeracin,
aire
Clorofluorocarbonos acondicionado,
(CFC 11,12)
aerosoles, espumas
plsticas
Fotoqumicos,
Ozono (O3) y otros
automviles, etc.

CONTRIBUCIN AL
TIEMPO
CALENTAMIENTO
DE VIDA
(%)
500 aos 54

7 aos

10

12

140 - 190
6
aos
65 - 110
21
aos
horas
das

Efectos del efecto invernadero

Segn un artculo publicado en enero de 2004, el calentamiento global
podra exterminar a una cuarta parte de todas las especies de plantas
y animales de la Tierra para el 2050.
Estudios realizados, muestran que la dcada de los noventa, fue la
ms caliente en los ltimos mil aos.
En caso de que todo el hielo de la Antrtida se derritiera, el nivel del
mar aumentara aproximadamente 125 metros, un aumento de slo 6
metros, bastara para inundar a Londres y a Nueva York.
En nivel del Dixido de Carbono (CO2) en la atmsfera podra
duplicarse en los prximo 30 50 aos.
Los pases ms afectados son los principales en promover la
reduccin de emisin de los gases invernaderos.
En 1984 el tamao del hueco en la capa de ozono sobre la Antrtida
era aproximadamente de 7 millones de km2, hoy mayor a los 29
millones de Km2 (cuatro veces mayor).
Un cientfico de la NASA (Bill Krabill) inform que la capa de hielo que
circunda a Groenlandia, disminuye cada ao unos 51 Km3, lo cual
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LABORATORIO #6: GRUPO IVA: C, Pb

produce un aumento en el nivel del mar a nivel mundial de 0,01 cm.

Indonesia es el pas con mayor nmero de mamferos y pjaros en
peligro de extincin, 128 y 104 respectivamente.
En Estados Unidos se recupera slo el 11% de los residuos slidos
producidos, y en Europa Occidental es del 30%.
En Nueva York (EE.UU.) se producen diariamente 13.000 toneladas
aproximadamente.
Brasil fue entre 1990 y 2000 el pas en el hubo mayor deforestacin
con 22.264 Km2, y 5 de los 10 pases que ms deforestan estn en el
continente africano.

A: Absorcin de la radiacin emitida por el Sol en las capas atmosfricas.

B: Reflexin de la radiacin solar (aproximadamente un 30% de la radiacin
absorbida).
C: Captacin de la radiacin solar reflejada por los gases invernaderos.
D: Radiacin solar liberada al espacio.

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LABORATORIO #6: GRUPO IVA: C, Pb

CONCLUSIONES

El carbono es un compuesto no metal que acta en los hidrxidos

formando carbonatos con los respectivos metales como hemos
apreciado en el reciente laboratorio de inorgnica
EL Dioxido de Carbono es uno de los compuestos mas importantes del
carbono ya que interviene en la fotosntesis de las plantas, producido
tambin en la respiracin y en la combustin.
El carbono de los elementos que mayor compuestos forman debido a su
tetravalencia y su numero de oxidacin, generando por ejempllo los
hidrocarburo importantes para la formacin de combustibles.

RECOMENDACIONES

Efecto invernadero: hace referencia al fenmeno por el cual la Tierra se

mantiene caliente y tambin al calentamiento general del planeta. Para
mantener las condiciones ambientales optimas para la vida es
indispensable que entendamos las relaciones complejas que se
establecen entre la Tierra y la atmsfera o invernadero
Al momento de experimentar con la obtencin del monxido de
carbono(CO) tomar las precauciones correspondientes, ya que este gas
incoloro, es muy venenoso, y sin darnos cuenta podemos estar
inhalndolo.

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BIBLIOGRAFIA
Curso de qumica inorgnica, Laffitte, Marc; Ed. Alambra; 1a. Edicin;
1977; paginas 351
Curso de qumica inorgnica: introduccin al estudio de las estructuras y
reacciones inorgnicas; Gould, Edwin S.; Ed. Selecciones cientficas; 1a.
Edicin, 1958; pginas 553
Qumica inorgnica; Sharpe, Alan G.; Ed. REVERTE; 1. Edicin; 1993;

pginas 784

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