ING.

QUMICA

AO DE LA DIVERSIFICACIN PRODUCTIVA Y DEL

FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACIN

Facultad de Ingeniera de Minas

Escuela profesional de Ingeniera Qumica

CURSO:
TECNOLOGIA DE LOS PLASTICOS
TEMA:
POLIMEROS
DOCENTE:
ING.MIGUEL ALBRUQUEQUE
ALUMNA:
CHAUCA RIVERA KARINA
GODOS CHUMACERO INDIRA GABRIELA
TORRES FLORES ABRAHAN
RAYMUNDO IRRAZABAL TERESA
TERRY VARGAS MARVIN
SIESQUEN ADANAQUE ALICIA
VILCHEZ SANDOVAL ALEX

TECNOLOGA DE LOS PLASTICOS

ING. QUMICA

INTRODUCCIN
La palabra polmero literalmente significa muchas piezas. Puede considerarse que un
material solido polimrico est formado por muchas partes qumicamente enlazadas como
unidades enlazadas entre s para formar un slido. En este presente trabajo estudiaremos
a los polmeros, sus caractersticas, ensayos o pruebas, y la aplicacin a la ingeniera
qumica.
Los plsticos son un gran y variado grupo de materiales sintticos que se procesan
mediante el moldeado de la forma. Al igual que tenemos muchos tipos de metales, como
el aluminio y cobre, tenemos tipos de plsticos como el polietileno y el nylon. Los plsticos
pueden dividirse en dos clases: termoestables y termoplsticos, dependiendo de la
estructura qumica de su enlace. Los elastmeros o cauchos pueden deformarse
grandemente de forma elstica cuando se les aplica una fuerza y pueden volver a su
original forma (o casi) cuando se elimina la fuerza.
Los plsticos son materiales importantes para la ingeniera por muchas razones,
presentan gran variedad de propiedades, algunas de las cuales son inalcanzables para
otros materiales y en la mayora de los casos son relativamente de bajo precio. El uso de
los plsticos para diseos en ingeniera mecnica ofrece muchas ventajas incluyendo la
posibilidad de eliminacin de piezas en ingeniera mediante el diseo con plsticos,
eliminacin de operaciones de acabado, simplificacin del montaje, eliminacin de peso,
reduccin de radio y algunos casos, la eliminacin de la necesidad de lubricacin de
algunas piezas. Los plsticos son tambin muy importantes en la parte de ingeniera
elctrica, por sus excelentes propiedades aislantes.
La cantidad de plsticos utilizados en la industria ha aumentado marcadamente en los
ltimos aos. Un buen ejemplo es el incremento industrial de plsticos en la manufactura
de automviles. Los ingenieros que disearon en 1959 el codillac se sorprendieron al ver
que haban puesto 11.4 Kg de plstico en el vehculo. En 1980 se utiliz una media de
90.9 Kg de plstico en los coches. Ciertamente no todas las industrias han aumentado el
uso de los plsticos como la industria del automvil pero ha habido un aumento en el uso
del plstico en la industria durante las ltimas dcadas.

TECNOLOGA DE LOS PLASTICOS

ING. QUMICA

POLIMEROS
1. Definicin
Los polmeros (del griego poly: muchos y mero: parte, segmento).
Los polmeros se definen como macromolculas compuestas por una o varias unidades
qumicas (monmeros) que se repiten a lo largo de toda una cadena.
Un polmero es como si unisemos con un hilo muchas monedas perforadas por el centro,
al final obtenemos una cadena de monedas, en donde las monedas seran los
monmeros y la cadena con las monedas sera el polmero.
El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polmeros naturales, entre los
ms comunes de estos y entre los polmeros sintticos encontramos el nailon, el
polietileno y la baquelita.

2. Historia
Los polmeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se han empleado
profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia. Sin embargo, hasta
finales del siglo XIX no aparecieron los primeros polmeros sintticos, como por ejemplo el
celuloide.
Los primeros polmeros que se sintetizaron se obtenan a travs de transformaciones de
polmeros naturales. En 1839 Charles Goodyear realiza el vulcanizado del caucho. El
nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846 por el qumico Christian
Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el celuloide a partir de nitrato de
celulosa.
El primer polmero totalmente sinttico se obtuvo en 1909, cuando el qumico belga Leo
Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehdo y fenol. Otros polmeros
importantes se sinterizaron en aos siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o
el poli (cloruro de vinilo) (PVC) en 1912.
En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comienza a estudiar los polmeros y en
1926 expone su hiptesis de que se trata de largas cadenas de unidades pequeas
unidas por enlaces covalentes. Propuso las frmulas estructurales del poliestireno y del
polioximetileno, tal como las conocemos actualmente, como cadenas moleculares
gigantes, formadas por la asociacin mediante enlace covalente de ciertos grupos
atmicos llamados "unidades estructurales". Este concepto se convirti en "fundamento"
de la qumica macromolecular slo a partir de 1930, cuando fue aceptado ampliamente.
En 1953 recibi el Premio Nobel de Qumica por su trabajo.
Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928, desarroll un gran
nmero de nuevos polmeros: polisteres, poliamidas, neopreno, etc.
La Segunda Guerra Mundial contribuy al avance en la investigacin de polmeros. Por
ejemplo, fue muy importante la sustitucin del caucho natural por caucho sinttico.
En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los
catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963.
TECNOLOGA DE LOS PLASTICOS

ING. QUMICA
Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a Paul J.
Flory en 1974.
En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin,
polmeros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de alta
resistencia, polmeros conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid y Hideki
Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Qumica por el desarrollo de estos polmeros),
estructuras complejas de polmeros, polmeros cristales lquidos

3. Clasificacin:
Los polmeros pueden clasificarse de diferentes maneras, y a su vez, esas clasificaciones,
pueden subdividirse en otras. Partiremos de lo ms bsico a lo ms complejo:
3.1.

DE ACUERDO A SU ORIGEN:

LOS POLMEROS NATURALES son todos aquellos que provienen de los seres
vivos, y por lo tanto, dentro de la naturaleza podemos encontrar una gran diversidad
de ellos. Las protenas, los polisacridos, los cidos nucleicos son todos polmeros
naturales que cumplen funciones vitales en los organismos y por tanto se les llama
biopolmeros.
Otros
ejemplos
son
la
seda,
el caucho,
el algodn,
la madera (celulosa), la quitina, etc.
LOS POLMEROS SINTTICOS son los que se obtienen por sntesis ya sea en
una industria o en un laboratorio, y estn conformados a base de monmeros
naturales, mientras que los polmeros semisinteticos son resultado de la modificacin
de un monmero natural. El vidrio, la porcelana, el nailon, el rayn, los adhesivos
son ejemplos de polmeros sintticos, mientras que la nitrocelulosa o el caucho
vulcanizado, lo son de polmeros semisinteticos. Hoy en da, al fabricarse polmeros
se le pueden agregar ciertas sustancias que modifican sus propiedades, ya sea
flexibilidad, resistencia, dureza, elongacin, etc.
POLMEROS SEMISINTTICOS: Se obtienen por transformacin de polmeros
naturales. Ejemplo: caucho vulcanizado, etc.

3.2.

SEGN SU MECANISMO DE POLIMERIZACIN:

En 1929 Carothers propuso la reaccin:

POLMEROS DE CONDENSACIN. La reaccin de polimerizacin implica a

cadapaso la formacin de una molcula de baja masa molecular, por ejemplo agua.
POLMEROS DE ADICIN. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn
compuesto de baja masa molecular. Esta polimerizacin se genera cuando un
"catalizador", inicia la reaccin. Este catalizador separa la unin doble carbono en
los monmeros, luego aquellos monmeros se unen con otros debido a los
electrones libres, y as se van uniendo uno tras uno hasta que la reaccin termina.
POLMEROS FORMADOS POR ETAPAS. La cadena de polmero va creciendo
gradualmente mientras haya monmeros disponibles, aadiendo un monmero

TECNOLOGA DE LOS PLASTICOS

ING. QUMICA

cada vez. Esta categora incluye todos los polmeros de condensacin de Carothers
y adems algunos otros que no liberan molculas pequeas pero s se forman
gradualmente, como por ejemplo los poliuretanos.
POLMEROS FORMADOS POR REACCIN EN CADENA. Cada cadena individual
de polmero se forma a gran velocidad y luego queda inactiva, a pesar de estar
rodeada de monmero.

3.3.

SEGN SU COMPOSICIN QUMICA:

POLMEROS ORGNICOS. Posee en la cadena principal tomos de carbono.

POLMEROS ORGNICOS VINLICOS. La cadena principal de sus molculas est
formada exclusivamente por tomos de carbono. Dentro de ellos se pueden
distinguir:
POLIOLEFINAS, formados mediante la polimerizacin de olefinas.
Ejemplos: polietileno y polipropileno.
POLMEROS ESTIRNICOS, que incluyen al estireno entre sus monmeros.
Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.
POLMEROS VINLICOS HALOGENADOS, que incluyen tomos de halgenos
(cloro, flor...) en su composicin.
Ejemplos: PVC y PTFE.
POLMEROS ACRLICOS. Ejemplos: PMMA.
POLMEROS ORGNICOS NO VINLICOS. Adems de carbono, tienen tomos
de oxgeno o nitrgeno en su cadena principal.
Algunas sub-categoras de importancia:

POLISTERES
POLIAMIDAS
POLIURETANOS
POLMEROS INORGNICOS. Entre otros:
BASADOS EN AZUFRE. Ejemplo: polisulfuros.
BASADOS EN SILICIO. Ejemplo: silicona.
3.4.

SEGN SUS PROPIEDADES FSICAS:

A) TERMOESTABLES: son polmeros que no se pueden fundir a travs de un proceso de

calentamiento simple, puesto que su masa es tan dura que necesita temperaturas muy
elevadas para sufrir algn tipo de destruccin.
B) ELASTMEROS: son polmeros que aunque pueden ser deformados, una vez que
desaparece el agente que caus la prdida de su forma pueden retornar a ella. tienen
la propiedad de recuperar su forma al ser sometidos a una deformacin de ella. Ej.
Caucho vulcanizado.
C) TERMOPLSTICOS: este es un tipo de polmeros que tienen facilidad para ser
fundidos, y por lo tanto pueden ser moldeados. Si tienen una estructura regular y
organizada, pertenecen a la subdivisin de los cristalinos, pero si su estructura es
desorganizada e irregular, se consideran amorfos.

TECNOLOGA DE LOS PLASTICOS

ING. QUMICA
D) RESINAS: Son polmeros termoestables que sufren una transformacin qumica
cuando se funden, convirtindose en un slido que al volverse a fundir, se descompone.
Ej. PVC, Baquelita y Plexiglas.
E) FIBRAS: Tienen la forma de hilos. Se producen cuando el polmero fundido se hace
pasar a travs de unos orificios de tamao pequeo de una matriz adecuada y se le aplica
un estiramiento.
3.5.

SEGN SU PROCESO DE OBTENCIN:

Los polmeros se obtiene gracias a la polimerizacin, en esta los monmeros se agrupan

entre si y forman el polmero.
a) POR CONDENSACIN: son polmeros obtenidos como consecuencia de la unin de
monmeros propiciada por una eliminacin molecular.
B) POR ADICIN: son polmeros que resultan de la unin de monmeros por medio de
enlaces mltiples.
3.6.

SEGN SUS MONMEROS:

A) HOMOPOLMEROS: son polmeros que estn constituidos por monmeros idnticos.

B) COPOLMEROS: son polmeros que estn constituidos por diversos sectores
repetidos, los cuales son iguales entre s, pero las cadenas que forman esos sectores son
diferentes las unas de las otras.
3.7.

SEGN LA ORIENTACIN DE SUS MONMEROS:

A) POLMEROS LINEALES: son aquellos que, como su nombre lo dice, cuentan con una
estructura lineal.
B) POLMEROS RAMIFICADOS: son aquellos que adems de la cadena principal,
presentan varias de carcter secundario.

4. Propiedades Fsicas
Las propiedades fsicas de estas molculas difieren bastante de las propiedades de los
monmeros que las constituyen.
Las propiedades van a estar influenciadas por la estructura interna, presencia de fuerzas
intermoleculares, etc.
Al ser grandes molculas, la estructura es generalmente amorfa.
Notable plasticidad, elasticidad y resistencia mecnica.
Alta resistividad elctrica.
Poco reactivos ante cidos y bases.
TECNOLOGA DE LOS PLASTICOS

ING. QUMICA
Unos son tan duros y resistentes que se utilizan en construccin: PVC, baquelita, etc.
Otros pueden ser muy flexibles (polietileno), elsticos (caucho), resistentes a la tensin
(nailon), muy inertes (tefln), etc.

5. Propiedades mecnicas
5.1.
Resistencia
La resistencia es una propiedad mecnica, existen varios tipos de resistencia. Est la
resistencia tnsil. La resistencia tnsil es importante para un material que va a ser
extendido o va a estar bajo tensin.
Luego est la resistencia a la compresin. El concreto es un ejemplo de material con
buena resistencia a la compresin. Cualquier cosa que deba soportar un peso encima,
debe poseer buena resistencia a la compresin.
Tambin est la resistencia a la flexin. Existen otras clases de resistencia de las que
podramos hablar. Un polmero tiene resistencia a la torsin si es resistente cuando es
puesto bajo torsin. Tambin est la resistencia al impacto. Una muestra tiene resistencia
al impacto si es fuerte cuando se la golpea agudamente de repente, como con un martillo.

Para medir la resistencia tnsil de una muestra polimrica, tomamos la muestra y

tratamos de estirarla. Generalmente la estiramos con una mquina llamada Instron. Esta
mquina simplemente sujeta cada extremo de la muestra y luego procede a estirarla.
Mientras dura el estiramiento de la muestra, va midiendo la fuerza (F) que est ejerciendo.
Cuando conocemos la fuerza que se est ejerciendo sobre la muestra, dividimos ese
nmero por el rea (A) de la muestra. El resultado es la tensin que est experimentando
la muestra.
Luego, usando nuestra mquina, seguimos incrementando la fuerza, y obviamente la
tensin, sobre la muestra hasta que sta se rompe. La tensin requerida para romper la
muestra representa la resistencia tnsil del material.
Asimismo, podemos imaginar ensayos similares para medir la resistencia a la compresin
o a la flexin. En todos los casos, la resistencia es la tensin necesaria para romper la
muestra.

5.2.

Elongacin

Pero las propiedades mecnicas de un polmero no se remiten exclusivamente a conocer

cun resistente es. La resistencia nos indica cunta tensin se necesita para romper algo.
Pero no nos dice nada de lo que ocurre con la muestra mientras estamos tratando de
romperla. Ah es donde corresponde estudiar el comportamiento de elongacin de la
muestra polimrica. La elongacin es un tipo de deformacin. La deformacin es
simplemente el cambio en la forma que experimenta cualquier cosa bajo tensin. Cuando
hablamos de tensin, la muestra se deforma por estiramiento, volvindose ms larga.
Obviamente llamamos a sto elongacin.

TECNOLOGA DE LOS PLASTICOS

ING. QUMICA

Por lo general, hablamos de porcentaje de elongacin, que es el largo de la muestra

despus del estiramiento (L), dividido por el largo original (L0), y multiplicado por 100.
Existen muchas cosas relacionadas con la elongacin, que dependen del tipo de material
que se est estudiando. Dos mediciones importantes son la elongacin final y la
elongacin elstica.
La elongacin final es crucial para todo tipo de material. Representa cunto puede ser
estirada una muestra antes de que se rompa. La elongacin elstica es el porcentaje de
elongacin al que se puede llegar, sin una deformacin permanente de la muestra. Es
decir, cunto puede estirrsela, logrando que sta vuelva a su longitud original luego de
suspender la tensin. Esto es importante si el material es un elastmero. Los elastmeros
tienen que ser capaces de estirarse bastante y luego recuperar su longitud original. La
mayora de ellos pueden estirarse entre el 500% y el 1000% y volver a su longitud original
es inconveniente.
5.3.
Mdulo
Los elastmeros deben exhibir una alta elongacin elstica. Pero para algunos otros tipos
de materiales, como los plsticos, por lo general es mejor que no se estiren o deformen
tan fcilmente. Si queremos conocer cunto un material resiste la deformacin, medimos
algo llamado mdulo. Para medir el mdulo tnsil, hacemos lo mismo que para medir la
resistencia y la elongacin final. Esta vez medimos la resistencia que estamos ejerciendo
sobre el material, tal como procedimos con la resistencia tnsil. Incrementamos
lentamente la tensin y medimos la elongacin que experimenta la muestra en cada nivel
de tensin, hasta que finalmente se rompe. Luego graficamos la tensin versus
elongacin, de este modo:

Este grfico se denomina curva de tensin-estiramiento. La altura de la curva cuando la

muestra se rompe, representa obviamente la resistencia tnsil, y la pendiente representa
el mdulo tnsil. Si la pendiente es pronunciada, la muestra tiene un alto mdulo tnsil, lo
cual significa que es resistente a la deformacin. Si es suave, la muestra posee bajo
mdulo tnsil y por lo tanto puede ser deformada con facilidad.

TECNOLOGA DE LOS PLASTICOS

ING. QUMICA
Hay ocasiones en que la curva tensin-estiramiento no es una recta, como vimos arriba.
Para algunos polmeros, especialmente plsticos flexibles, obtenemos curvas extraas,
como sta:

A medida que la tensin se incrementa, la pendiente, es decir el mdulo, no es constante,

sino que va experimentando cambios con la tensin. En casos como ste, generalmente
tomamos como mdulo la pendiente inicial, como puede verse en la curva de arriba. En
general, las fibras poseen los mdulos tnsiles ms altos, y los elastmeros los ms
bajos, mientras que los plsticos exhiben mdulos tnsiles intermedios.
El mdulo se mide calculando la tensin y dividindola por la elongacin. Pero dado que
la elongacin es adimensional, no tiene unidades por cual dividirlas. Por lo tanto el mdulo
es expresado en las mismas unidades que la resistencia, es decir, en N/cm2.

5.4.

Dureza

El grfico de tensin versus estiramiento puede darnos otra valiosa informacin. Si se

mide el rea bajo la curva tensin-estiramiento,
coloreada de rojo en la figura de abajo, el
nmero que se obtiene es algo llamado dureza.
La dureza es en realidad, una medida de la
energa que una muestra puede absorber antes
de que se rompa. Pinselo, si la altura del
tringulo del grfico es la resistencia y la base de
ese tringulo es el estiramiento, entonces el rea
es proporcional a resistencia por estiramiento.
Dado que la resistencia es proporcional a la
fuerza necesaria para romper la muestra y el
estiramiento es medido en unidades de distancia (la distancia que la muestra es estirada),
entonces resistencia por estiramiento es proporcional a fuerza por distancia, y segn
recordamos de la fsica, fuerza por distancia es energa.

La resistencia nos dice cunta fuerza es necesaria para romper una muestra, y la dureza
nos dice cunta energa hace falta para romper una muestra. Pero en realidad no nos dice
cules son las diferencias desde el punto de vista prctico.
TECNOLOGA DE LOS PLASTICOS

ING. QUMICA
Lo importante es saber que justamente, dado que un material es resistente, no
necesariamente debe ser duro. Veamos algunos otros grficos para comprender mejor
esto. Observemos el de abajo, que tiene tres curvas, una en azul, otra en rojo y otra en
rosa.

La curva en azul representa la relacin tensin-estiramiento de una muestra que es

resistente, pero no dura. Como puede verse, debe emplearse mucha fuerza para
romperla, pero no mucha energa, debido a que el rea bajo la curva es pequea.
Asimismo, esta muestra no se estirar demasiado antes de romperse. Los materiales de
este tipo, que son resistentes, pero no se deforman demasiado antes de la ruptura, se
denominan quebradizos.
Por otra parte, la curva en rojo representa la relacin tensin-estiramiento para una
muestra que es dura y resistente. Este material no es tan resistente como el de la curva
en azul, pero su rea bajo la curva es mucho mayor. Por lo tanto puede absorber mucha
ms energa que el de la curva en azul.
Entonces por qu la muestra de la curva en rojo puede absorber ms energa que la
muestra de la curva en azul? La muestra roja es capaz de elongarse mucho ms antes de
romperse que la muestra azul. La deformacin permite que la muestra pueda disipar
energa. Si una muestra no puede deformarse, la energa no ser disipada y por lo tanto
se romper.
Generalmente deseamos materiales que sean duros y resistentes. Observemos las
curvas nuevamente. La muestra azul tiene mucho mayor mdulo que la muestra roja. Si
bien es deseable que para muchas aplicaciones los materiales posean elevados mdulos
y resistencia a la deformacin, en el mundo real es mucho mejor que un material pueda
doblarse antes que romperse, y si el hecho de flexionarse, estirarse o deformarse de
algn modo impide que el material se rompa, tanto mejor. De modo que cuando
diseamos nuevos polmeros, a menudo sacrificamos un poco de resistencia con el objeto
de conferirle al material mayor dureza.
5.5.
Propiedades Mecnicas de los Polmeros Reales
Compara curvas tpicas tensin-estiramiento para diferentes clases de polmeros. Puede
verse en la curva verde, que plsticos rgidos como el polietileno, el poli (metil
metacrilato o los policarbonatos pueden soportar una gran tensin, pero no demasiada
elongacin antes de su ruptura. No hay una gran rea bajo la curva.

TECNOLOGA DE LOS PLASTICOS

10

ING. QUMICA

Decimos entonces que estos materiales son resistentes, pero no muy duros. Adems, la
pendiente de la recta es muy pronunciada, lo que significa que debe ejercerse una
considerable fuerza para deformar un plstico rgido. De modo que resulta sencillo
comprobar que los plsticos rgidos tienen mdulos elevados. Resumiendo, los plsticos
rgidos tienden a ser resistentes, soportan la deformacin, pero no suelen ser duros, es
decir, son quebradizos.
Los plsticos flexibles como el polietileno y el polipropileno difieren de los plsticos rgidos
en el sentido que no soportan tan bien la deformacin, pero tampoco tienden a la ruptura.
El mdulo inicial es elevado, o sea que resisten por un tiempo la deformacin, pero si se
ejerce demasiada tensin sobre un plstico flexible, finalmente se deformar. Usted
puede comprobar esto en su casa con una bolsa plstica. Si la estira, ser difcil al
comienzo, pero una vez que la ha estirado lo suficiente, lo har cada vez con mayor
facilidad. Como conclusin, podemos decir que los plsticos flexibles pueden no ser tan
resistentes como los rgidos, pero son mucho ms duros.
Es posible alterar el comportamiento tensin-estiramiento de un plstico con aditivos
denominados plastificantes. Un plastificante es una molcula pequea que hace ms
flexible al plstico. Por ejemplo, sin plastificantes, el poli(cloruro de vinilo), o PVC, es un
plstico rgido, que se usa tal cual para caeras de agua. Pero con plastificantes, el PVC
puede ser lo suficientemente flexible como para fabricar juguetes inflables para piletas
de natacin.
Las fibras como el KevlarTM, la fibra de carbono y el nylon tienden a exhibir curvas
tensin estiramiento como la de color celeste que se ve en el grfico de arriba. Al igual
que los plsticos rgidos, son ms resistentes que duras, y no se deforman demasiado
bajo tensin. Pero cuando es resistencia lo que se requiere, las fibras tienen mucho que
ofrecer. Son mucho ms resistentes que los plsticos, an los rgidos, y algunas fibras
polimricas como el KevlarTM, la fibra de carbono y el polietileno de peso molecular ultraalto poseen mejor resistencia tnsil que el acero.
Los elastmeros como el poliisopreno, el polibutadieno y el poliisobutileno muestran un
comportamiento mecnico completamente diferente al de los otros tipos de materiales. Al
observar la curva de color rosa en el grfico de arriba apreciamos que los elastmeros
TECNOLOGA DE LOS PLASTICOS

11

ING. QUMICA
tienen mdulos muy bajos, puede verse en la suave pendiente de la recta. Si los
elastmeros no tuvieran mdulos bajos, no seran buenos elastmeros. Para que un
polmero sea un elastmero, le hace falta algo ms que tener mdulo bajo. El hecho de
ser fcilmente estirado no le da demasiada utilidad, a menos que el material pueda volver
a su tamao y forma original una vez que el estiramiento ha terminado. Las banditas de
goma no serviran de nada si slo se estiraran y no recobraran su forma original.
Obviamente, los elastmeros recobran su forma y eso los hace tan sorprendentes. No
poseen slo una elevada elongacin, sino una alta elongacin reversible.

TECNOLOGA DE LOS PLASTICOS

12

ING. QUMICA

CONCLUSIN
Luego de haber terminado el presente trabajo, se est en condiciones de apreciar que los
polmeros son un material imprescindible en nuestra vida, el cual se encuentra presente
en un sinfn de objetos de uso cotidiano. Por sus caractersticas y su bajo costo,
podramos decir que es un material prcticamente irremplazable, del cual difcilmente
podramos prescindir.

Es aqu donde debemos tomar conciencia de que este material tan prctico, til y barato
puede, y de hecho lo est haciendo, causar estragos a nuestro planeta. Al ser la mayora
materiales derivados del petrleo, su biodegradabilidad est bastante comprometida y al
arrojarlo junto con los residuos domiciliarios de todos los das, contribuimos en mayor o
menor grado a la contaminacin del planeta.

Afortunadamente algunas personas del mundo, principalmente los habitantes de pases

desarrollados, han comenzado a tomar conciencia de los riesgos que puede acarrear el
uso descontrolado de este tipo de materiales; concientizados han comenzado a
reemplazar las bolsas plsticas por unas prcticas bolsas de papel madera, prefieren
comprar envases de vidrio reciclables en vez de los molestos envases plsticos que, una
vez consumido el contenido, resultan intiles.

TECNOLOGA DE LOS PLASTICOS

13

ING. QUMICA

NDICE
introduccin______________________________________________________________2
Materiales Polimericos______________________________________________________3
1.

Definicin___________________________________________________________3

2.

Historia____________________________________________________________3

3.

Caractersticas______________________________________________________4
3.1. De Acuerdo A Su Origen:___________________________________________4
3.2. Segn Sus Propiedades Fsicas:_____________________________________5
3.3. Segn Su Proceso De Obtencin:____________________________________5
3.4. Segn Sus Monmeros:____________________________________________5
3.5. Segn La Orientacin De Sus Monmeros:____________________________6

4.

Propiedades Fsicas__________________________________________________8

5.

Propiedades Mecnicas_______________________________________________9
5.1. Resistencia______________________________________________________9
5.2. Elongacin______________________________________________________9
5.3. Mdulo________________________________________________________10
5.4. Dureza________________________________________________________11
5.5. Propiedades Mecnicas De Los Polmeros Reales______________________13

Conclusin______________________________________________________________30
ndice__________________________________________________________________31
Bibliografa______________________________________________________________33

TECNOLOGA DE LOS PLASTICOS

14

ING. QUMICA

Bibliografa

Libros:

Fundamentos de la ciencia e ingeniera de los materiales- willian f. Smith Tercera

Edicin

Pginas web:

http://www.pslc.ws/spanish/mech.htm
http://www.monografias.com/trabajos14/polimeros/polimeros.shtml#propied
http://html.rincondelvago.com/polimeros_9.html
http://tecnologiadelosplasticos.blogspot.com/2012/09/identificacion-de-polimeros.html
http://www.escuelaing.edu.co/uploads/laboratorios/1960_idplasticosr2.pdf
http://www.losadhesivos.com/definicion-de-polimero.html
http://www.eis.uva.es/~macromol/curso07-08/pp/Polimeros.htm
http://www.monografias.com/trabajos93/sobre-los-polimeros/sobre-lospolimeros.shtml#ixzz3N6nNGdHi
http://www.aapvc.org.ar/aplicaciones-pvc-envases-embalajes.php
http://www.asifunciona.com/quimica/af_teflon/af_teflon_5.htm
http://www.textoscientificos.com/polimeros/abs/aplicaciones
https://alojamientos.uva.es/guia_docente/uploads/2011/448/42432/1/Documento16.pdf
http://tecnologiadelosplasticos.blogspot.com/2012/06/etilvinilacetato-eva.html
http://www.textoscientificos.com/polimeros/poliestireno/usos

TECNOLOGA DE LOS PLASTICOS

15