CLONACIN REPRODUCTIVA

La clonacin reproductiva tiene como fin la obtencin de individuos adultos. Como ya hemos
explicado, la clonacin reproductiva ya se ha experimentado con xito en diversos mamferos
LA CLONACIN REPRODUCTIVA
Cuando hablamos de la creacin de un individuo genticamente igual a otro, como si se tratara de dos hermanos
gemelos, estamos hablando de la clonacin reproductiva.
Para conseguir esta clonacin, se parte de la clula de un adulto al que se pretende clonar. De esta clula se
extrae el ncleo, esta parte contiene informacin gentica. Se introduce en un vulo al que se le extrado su propio
ncleo, as surge un embrin que tras crecer en el laboratorio durante unos das, se implantara en el tero de
cualquier hembra
LA CLONACIN TERAPUTICA
La clonacin teraputica trata de conseguir clulas madre que no provoquen rechazo inmunolgico.
Es similar a la clonacin reproductiva, pero sin llegar al implante en el tero para que se desarrolle.
De esta clonacin teraputica se obtienen clulas madre embrionarias que pueden utilizarse en futuros
tratamientos, pero este tipo de clonacin se cuestiona porque en el proceso, se destruye el embrin. Para evitar
confusiones los cientficos prefieren llamarlo terapia de sustitucin celular.
Las clulas madre son clulas que se encuentran en todos los organismos multicelulares1 y que tienen la
capacidad de dividirse (a travs de la mitosis) y diferenciarse en diversos tipos de clulas especializadas y de
autorrenovarse para producir ms clulas madre
Las clulas madre totipotentes pueden crecer y formar un organismo completo, tanto los componentes
embrionarios (como por ejemplo, las tres capas embrionarias, el linaje germinal y los tejidos que darn lugar al
saco vitelino), como los extraembrionarios (como la placenta). La clula madre totipotente por excelencia es el
cigoto, formado cuando un vulo es fecundado por un espermatozoide.
Las clulas madre pluripotentes no pueden formar un organismo completo, pero s cualquier otro tipo de clula
correspondiente a los tres linajes embrionarios (endodermo, ectodermo y mesodermo), as como el germinal y el
saco vitelino diferenciarse en todos los tipos celulares que aparecen en el organismo adulto, dando lugar a los
tejidos y rganos. diferenciada del organismo. Las clulas madre germinales son clulas madre embrionarias
pluripotentes que se derivan de los esbozos gonadales del embrin.
Las clulas madre multipotentes son aquellas que slo pueden generar clulas de su misma capa o linaje de origen
embrionario (por ejemplo: una clula madre mesenquimal de mdula sea, al tener naturaleza mesodrmica, dar
origen a clulas de esa capa como miocitos, adipocitos u osteocitos, entre otras). Otro ejemplo son las clulas
madre hematopoyticas - clulas madre de la sangre que puede diferenciarse en los mltiples tipos celulares de la
sangre.
Las clulas madre unipotentes, tambin llamadas clulas progenitoras son clulas madre que tiene la capacidad de
diferenciarse en slo un tipo de clulas.12 Por ejemplo las clulas madre musculares, tambin denominadas
clulas satlite slo pueden diferenciarse en clulas musculares.
Mola hidatiforme La enfermedad trofoblstica gestacional (ETG) se ha descrito como varios procesos benignos y
malignos poco habituales, derivados de una proliferacin anormal del trofoblasto de la placenta humana.
La mola hidatiforme o embarazo molar es un trmino que se utiliza para referirse concretamente a un trastorno del
embarazo caracterizado por la presencia de un crecimiento anormal que contiene un embrin no viable implantado
y proliferante en el tero.1 En algunos casos el tero contiene un embrin normal adicional a una mola
hidatiforme. La conducta es terminar el embarazo molar tan pronto se haya hecho el diagnstico por razn al alto
riesgo que le acompaa una aparicin de una forma de cncer llamado coriocarcinoma.
Una mola se caracteriza por un producto de la concepcin con tejido trofoblstico hiperplsico que rodea la
placenta. El embrin no contiene la masa celular interna que caracteriza un embrin normal
La sirenomelia es una anomala congnita extremadamente rara, se caracteriza por tener extremidades inferiores
fusionadas o la presencia de un nico y rudimentario miembro inferior. Se presenta un caso de sirenomelia, que se
diagnostic al nacer; con el objetivo de describir las caractersticas clnicas, epidemiolgicas y ultrasonogrficas de
esta anomala congnita, se plantea como posible causa un fenmeno vascular disruptivo. El oligoamnios severo
durante el segundo trimestre del embarazo constituye uno de los signos ultrasonogrficos de sospecha para
sirenomeli
La transposicin de los grandes vasos (TGV), se refiere a un grupo de defectos congnitas del corazn debido a un
desarrollo anormal del corazn del feto durante las primeras 8 semanas de embarazo, en la que se presenta una
disposicin anormal de los principales vasos sanguneos que salen del corazn: en la que la AORTA sale del VD y la
ARTERIA PULMONAR del VI

El Situs inversus es una extraa malformacin gentica que puede afectar a varios rganos y tiene un carcter
hereditario. Consiste en una alineacin errnea de los rganos dentro del cuerpo, colocndolos del lado opuesto
(imagen de espejo).
El trmino situs inversus es la forma abreviada de la frase en Latn, situs inversus viscerum, significando posicin
invertida de los rganos internos. La Dextrocardia (el corazn situado en la parte derecha del trax) fue descrita
por primera vez por Marco Severino en 1643. Sin embargo, situs inversus fue descrito un siglo ms tarde por
Matthew Baillie.
Generalmente va asociado a otras malformaciones, tales como poliesplenia, Sndrome de Kartagener, etc. Suele
representar un serio riesgo para la vida pues en la mayora de los casos va acompaado de malformaciones
cardacas (vase Dextrocardia). Tambin representa un problema en cuanto a la presentacin de sntomas de
algunas enfermedades, por ejemplo la apendicitis en un paciente con situs inversus presenta el dolor en el lado
izquierdo, al igual que en el caso de un infarto al corazn en el cual el dolor caracterstico se ubica en el brazo
derecho.
Lo ms recomendable, en el caso de que se opte por una ciruga, es recopilar la mayor cantidad de informacin
posible, debido a posibles complicaciones que pueden no haber sido descubiertas con exmenes demasiados
superficiales.
Es posible que el intercambio de lateralidad cerebral psicomotriz sea tambin un caso comn de Situs Inversus.
Se sabe que la "discinesia ciliar primaria" genera con frecuencia situs inversus. Adems de los cilios con el patrn
de microtbulos 9+2 se han encontrado otro tipo ciliar con una organizacin microtubular 9+0. Los cilios con este
patrn carecen de un par central de microtbulos. Estos cilios aparecen en una gran variedad de clulas y reciben
el nombre de monocilios o cilios primarios, porque cada clula solamente posee uno solo. Antes los monociolios se
clasificaban como vestigios no funcinales de cilios 9+2 resultante de un desarrollo anmalo. Sin embargo, varios
estudios recientes indican que algunos monocilios son mviles y cumplen una funcin en el desarrollo embrionario
inicial al generar la simetra bilateral (derecha-izquierda) de los rganos internos. Estos monocilios contienen
protenas motoras asociadas con los microtbulos (dinenas) y son capaces de realizar un movimiento rotatorio.
Durante la gastrulacin en la superficie ventral del disco embrionario bilaminar se ha observado una rotacin de
los monocilios en el sentido de las agujas del reloj. El movimiento de los monocilios en la regin conocida como
nodo o ndulo primario genera un flujo hacia la izquierda o flujo nodal. Este flujo es detectado por receptores
sensitivos en el lado izquierdo del cuerpo; luego esos receptores inician mecanismos de sealizacin que difieren
de los del lado derecho del embrin.
Cuando los cilios nodales son inmviles o falta el flujo nodal no se produce, lo que conduce a una ubicacin
aleatoria de los rganos internos del cuerpo. Por lo tanto la discinesia ciliar primaria (sndrome de los cilios
inmviles) con frecuencia genera un situs inversus.
El tnel carpiano es un pasadizo estrecho en la base de la mano que contiene tendones, ligamentos, huesos y el
nervio mediano. Est delimitado, en su parte proximal por los huesos : pisiforme, semilunar, piramidal y escafoides
y su parte distal por: el trapecio, trapezoide, el grande y el ganchudo. El techo del tnel est delimitado por el
ligamento denominado retinculo flexor. A travs de este tnel discurren cuatro tendones del msculo flexor
comn superficial de los dedos de la mano, cuatro tendones del msculo flexor comn profundo de los dedos de la
mano y el tendn del msculo flexor largo del pulgar. 1
Hueco poplteo
En anatoma humana el hueco poplteo o corva es una depresin ms o menos romboidal de eje mayor vertical,
localizada en la regin de las piernas animales, que se aprecia en la parte posterior de la rodilla, especialmente
cuando la pierna est en flexin o semiflexin.
El hueco poplteo est limitado por seis paredes, musculares y aponeurticas fundamentalmente:
Pared speroexterna: el msculo bceps crural.
Pared sperointerna: los msculos semimembranoso, semitendinoso, recto interno y sartorio.
Pared nferoexterna: el gemelo externo (segn autores se considera el msculo plantar delgado como pared
nferoexterna).
Pared nferointerna: el gemelo interno.
Pared anterior: el fmur y el msculo poplteo.
Pared posterior: la aponeurosis del regin popltea, y tegumentos
Qu causa el sndrome del Piramidal

El sndrome del Piramidal es causado predominante por un acortamiento o una contractura del msculo piramidal,
y mientras que muchas causas pueden contribuir a esto, todas pueden ser categorizadas en tres grupos
principales: Sobrecarga (o errores del entrenamiento), insuficiencias biomecnicas o traumatismos. En otras
ocasiones se desconoce la causa por la cual el pisciforme comienza a irritar el nervio citico; el caso es que cuando
este msculo sufre un espasmo comprime el nervio citico contra la pelvis sea .