Tests Chim Farm

.1- S.
Partea general - III

Chimia farmaceutic este tiina care, bazndu-se pe legile fundamentale ale tiinelor chimice:
A. Elaboreaz metode de obinere a substanelor medicamentoase, studiaz proprietile lor chimice i fizice
B. Studiaz corelaia dintre structura chimic a substanelor medicamentoase i aciunea lor asupra organismului
C. Elaboreaz metode de determinare a controlului calitii pentru substanelor medicamentoase
D. Studiaz modificrile ce au loc la pstrarea substanelor medicamentoase
E. Studiaz compoziia chimic a produsului vegetal
Chimia farmaceutic are legtur strns cu alte discipline de profil:
A. Chimia analitic
B. Chimia toxicologic
C. Farmacia social
D. Tehnologia medicamentelor
E. Farmacognozia
Chimia farmaceutic se bazeaz pe legitile comune ale disciplinelor:
A. Chimia anorganic
B. Chimia analitic
C. Chimia organic
D. Chimia fizic i coloidal
E. Farmacologia
Cile de elaborarea noilor substane medicamentoase snt:
A. Studierea metabolismului compuilor chimici
B. Screening farmacologic ale substanelor chimice
C. Reproducerea compuilor biologic activi naturali
D. Studierea efectelor adverse ale substanelor medicamentoase cunoscute
E. Modificarea structurii compuilor biologic activi naturali
Criteriile analizei farmaceutice snt:
A. Reproductibilitatea
B. Concentratia reagentilor
C. Selectivitatea metodei
D. Exactitatea
E. Sensibilitatea
Monografii unificate pentru substanelor medicamentoase n Farmacopeea de Stat ed. XI sunt:
A.
Solubilitatea
B.
Reaciile comune pentru determinarea identitii
C.
Determinarea coninutului de substan
D.
Cercetarea puritii i limitele de impuriti admise
E.
Determinarea pH-ului
Monografii unificate la analiza substanelor medicamentoase n Farmacopeea de Stat ed. XI sunt:
A. Determinarea culorii substanei
B. Determinarea apei i a substanelor volatile
C. Determinarea azotului n compuii organici
D. Determinarea temperaturii de topire
E. Metoda de ardere n balonul cu oxigen
Criterii subiective de apreciere a calitii medicamentelor sunt:
A. Culoarea
B. Mirosul
C. Indicele de refracie
D. Aspectul exterior (descrierea)
E. Temperatura de topire
Metodele de obinere ale substanelor medicamentoase snt:
A. Sinteza organic complet
B. Sinteza parial pe baza substanelor naturale de origine vegetal
C. Obinerea din materie prim vegetal
D. Screening biologic
E. Sinteza microbiologic
Se supun oxidrii la pstrarea incorect substanele medicamentoase care conin grupe funcionale:
A. Hidroxil fenolic
B. Aldehid
C. - cetolic
D. Esteric
E. Lactonic
La pstrarea incorect a substanelor medicamentoase, care conin n molecule hidroxil fenolic, au loc procesele chimice de:
A. Hidroliz
B. Reducere
C. Oxidare
D. Condensare
E. Polimerizare
La pstrarea incorect a substanelor, ce conin n molecule grupe esterice, au loc procese chimice de:
A. Descompunere
B. Oxidare
C. Reducere
D. Hidroliz
E. Condensare
Substanele, care interacioneaz cu oxidul de carbon din aer se refer:
A. Preparatele cu coninut de enzime
B. Organopreparatele
C. Srurile alcaloizilor
D. Glicozidele
E. Srurile metalelor alcaline i a acizilor organici slabi
Factorii, sub aciunea crora substanele se pot schimba la pstrare, sunt:
A. Temperatura
B. Umiditatea
C. Presiunea atmosferic
D. Alcalinitatea sticlei ambalajului
E. Oxidul de carbon din aer
n DAN se consider constante fizice:
A. Solubilitatea
B. Puterea rotatorie specific
C. Temperatura de topire
D. Culoarea solutiei
E. Absorbana(densitaea optica)
La controlul puritii (substante straine) dup DAN se identific:
A. Cenua de sulfai
B. Cercetri la puritate i limite admisibile de impuriti
C. Impuritile specifice
D. Temperatura de topire
E. Pierderea n mas la uscare
La criteriile obiective de apreciere a calitii medicamentelor se refer:
A. Valoarea pH-lui
B. Temperatura de fierbere
C. Aspectul exterior (descriere)
D. Indicele de refracie
Esteri compui, se obin la interaciunea alcoolilor cu:
A. Acizi carboxilici
B.
C.
D.
E.
Anhidridele acizilor.
Alcooli poliatomici.
Amidele acizilor carboxilici
Acizi anorganici
Pentru sinteza substanelor medicamentoase se folosesc urmtoarele grupe de reacii chimice:

A. Reacii de substituie
B. Reacii de transformare a substituenilor
C. Reacii de reducere.
D. Reacii de oxidare.
E. Reacii de polimerizare
La sinteza substanelor medicamentoase se folosesc pe larg reaciile de substituie:
A. RHx + 2SO4 R(SO3H)x + x H2O
A. RHx + x al2 RHalx + x HHal
B.
D.
E.
RHx + x HNO3 R(NO2)x + x H2O
R-C
H
O
R-C
OH
R1 - NH2
R - CH = N - R1 + H2O
+ R1 - OH
R-C
O
O - R1
+ H 2O
La sinteza substanelor medicamentoase se folosesc reaciile de transformare a substituenilor:
A.
R - CH = CH2 + Hal2
R - CH - CH2
Hal Hal
B.
R - NH2 + NaNO2 + 2 HX
N + NaX + 2 H2O
R-N
C.
D.
CHI3
NH
R-C
E.
R-C
N - CH3 + HI
[O]
R-C
O
OH
+ R1 - OH
O
OH
R-C
O
O - R1
+ H2O
La sinteza substanelor medicamentoase se folosesc reaciile de oxidare:
R1 - OH + HO - R
B.
R - CH3
C.
R-C
D.
R-C
E.
O
H
O
H
R - CH2OH
R - O - R1
R-C
+ H 2O
O
OH
R - CH = N - R1 + H2O
+ H2N - R1
R-C
R-C
O
OH
O
H
n Farmacopee snt date metodele de identificare a impuritilor cationilor:

A. Zincului
B. Ferului
C. Calciului
D. Potasiului
E. Metalelor grele
Impuritile, care sunt depistate n concentraii admisibile, trebuie comparate cu:
A. Solventul
B. Soluia etalon de tulbureal
C. Soluia etalon la o anumit impuritate
D. Soluia etalon, compus din soluia etalon pentru determinarea impuritii i reactivul de baz
E. Soluia etalon de culoare
Treo- i eritro- stereoizomeria e legat de prezena n structur moleculei a:
A. Hidroxilului alcoolic secundar
B. Radicalului de ciclohexan
C. Atomului chiralic de carbon
D. Ctorva atomi chiralici de carbon, ce au pozitii diferite
E. Doi atomi chiralici de carbon vecini
Procesele chimice de degradare, ce au loc la pstrare, sunt:
A. Oxidarea
B. Hidroliza
C. Condensarea
D. Polimerizarea
E. Interaciunea cu dioxidul de carbon
Pentru obinerea eterului, la alcool e necesar de adugat:
A. Amin primar
B. Hidrazin
C. Uree
D. Alcool
E. Acid carbonic
Ctre constantele fizice, care caracterizeaz gradul relativ de puritate a substanelor medicamentoase se refer:
A. Temperatura de topire
B. Gradul de albea a pulberilor
C. Vscozitatea
D. Temperatura de descompunere
E. Temperatura de solidificare
n analiza farmaceutic , pentru determinarea identitii substanelor medicamentoase se folosesc urmtoarele constante fizice:
A. Puterea rotatorie specific
B. Solubilitatea
C. Indicele de absorbie
La alcaloizi se refer compuii organici de origine vegetal, care au n structura chimic grupele funcionale:
A. OOH
CO NH2
B.
Ar NH2
C.
D. = N
CO NH R
E.
Clasificarea substantelor medicamentoase se face dupa urmatoarele principii:
A.
B.
C.
D.
E.
Dupa aspectul formei medicamentoase

Dupa structura chimica
Dupa conditiile de pastrare
Dupa actiunea asupra organismului
Dupa grupele functionale
Clasificarea chimica permite distribuirea pe grupe in raport cu:

A. Metodele chimice de analiza
A. Natura substantei
B. Metodele fizico-chimice de analiza
C. Structura chimica
D. Analiza functionala
Etaloane pentru determinarea gradului de tulbureala servesc suspenziile preparate din:
A. Lut alb
B. Sulfat de hidrazina
C. Hexametilentetraamina
D. Talc
E. Amidon
Conform cerintelor FS XI se considera transparente solutiile ce:
A. Nu contin particule de substanta nedizolvata
B. Tulbureala, carora depaseste gradul de tulbureala a solutiei etalon
C. Tulbureala, carora nu depaseste gradul de tulbureala a solventului
D. Ce contin particule de substanta nedizolvata
E. Tulbureala, carora nu depaseste gradul de tulbureala a solutiei etalon
Lichide si solutii incolore se considera:
A. Solutiile, ce dupa culoare nu se deosebesc de apa
B. Lichidele, ce dupa culoare nu se deosebesc de apa
C. Solutiile, ce dupa culoare nu se deosebesc de solvent
D. Lichidele, ce dupa culoare nu se deosebesc de etalon
E. Solutiile, ce dupa culoare nu se deosebesc de etalon
2-TS. Analiza funcional - III

1.
Pentru identificarea compuilor carbonici pot fi folosite urmtoarele reacii:

A.
C=O
B.
C=O
C.
C=O
H2N - R
H2N - HN - R
2.
C=O
E.
C=O
C = N - NH - R + ...
H2N - OH
H2N - HN -
D.
C = N - R +...
C = N - OH +
N
C = N - HN [H]
...
N + ...
C - OH + ...
Cloramin B poate fi folosit pentru analiza calitativ, ca oxidant pentru urmtoarele grupe de preparate:
A. Fenoli
B. Eteri
C. Cu continut de brom-ion
D. Acizi aromatici
E. Terpenoide
3.
Pentru identificarea grupei amine teriare n molecula substanelor se folosesc reactivii:

A. Lugol
B. Marquis
C. Dragendorff
D. Nessler
E. Mayer
4.
Dehalogenarea din molecula organic e posibil sub influena:

A. La incalzirea cu solutie alcoolica de hidroxid de sodiu
B. La incalzirea cu solutie de azotat de argint
C. La descompunere termica
D. La incalzirea cu zinc in mediu acid
E. La incalzirea cu zinc in mediu bazic
5.
Reacia de formare a azocoloranilor se folosete pentru identificarea substanelor medicamentoase, derivai de:
A. Fenol
B. Anilin
C. Acid para-aminobenzoic
D. Esteri
E. Ureide
6.
La reactivii comuni de precipitare se refer:

A. Reactivul Bouchardat, reactivul Marquis
B. Soliie de acid picric i tanin
C. Reactivul Draghendorff, reactivul Fehling
D. Reactivul Nessler, reactivul Bouchardat
E. Reactivul Lugol, reactivul Mayer
7.
Cu clorura feric nu interacioneaz:

O
A.
C ONa
D.
NH - C - CH3
HO
OH
OH
B.
NH2
OH
. HCl
E.
O
C ONa
C.
C - O - CH2 - CH2 - N
C2H5
C2H5
8.
Reacia de formare a azocoloranilor n anumite condiii este posibil pentru:

O
A.
C ONa
D.
H5C2 - O
NH - C - CH3
O
OH
OH
B.
C.
NH2
OH
. HCl
E.
C - O - CH2 - CH2 - N
COOH
CH
NH2
CH2
SH
C2H5
C2H5
9.
Cu ajutorul reactiei de formare a hidroxamatilor se poate de identificat:

A. Salicilat de sodiu
B. Acetat de cortizon
C. Clorhidrat de procain (novocain)
D. Propionatul de testosteron
E. Metenamina (hexametilentetraamina)
10.
Grupa aminic aromatic a acizilor p-aminobenzoici poate fi identificat prin reacia:

A. De reducere
B. De oxidare
C. De diazotare
D. De diazotare i cuplare cu fenol
E. Sulfonare
11.
Cu ionul de fer (III) pot fi identificate substanele medicamentoase:

A. Difenilhidramina (dimedrol)
B. Paracetamol
C. Tetraciclina clorhidrat
D. Acid glutamic
E. Acetat de sodiu
12.
Oxidarea sau autoaxidarea se datoreaza grupelor functionale:
A.
O
R-C
B.
R - C - OR1
C.
H
D.
E.
R - OH
R -SH
OH
13.
Azocolorantul se va forma n condiiile:

A.
NH - R
B.
NH2
C.
O-C-R
NaNO2 ; HCl
[Ar - N
N] Cl
HCl ; [Ar - N
N] Cl
O
D.
E.
14.
ONa
[Ar - N
NO2
NaNO2 ; HCl;
N] Cl
ONa
Identificarea substanelor medicamentoase, care au n molecul hidroxil fenolic, are loc la formarea:
A. Colorantului aurinic
B. Srii de amoniu a acidului tetrametilpurpuric
C. Bromderivailor
D. Colorantului indofenolic
E. Azocolorantului
15.
Cu scopul identificrii substanelor medicamentoase, ce conin n molecul grupa amin aromatic primar, se efectueaz
reacia:
A. Formarea taleiochininei
B. Formarea colorantului aurinic
C. Formarea azocolorantului
D. Formarea bromderivailor
E. Formarea periodurilor
16.
Grupa aminica aromatica in substantele medicamentoase se poate de identificat prin reactiile:

A. Formarea periodurilor
B. Formarea bazelor Shiff
C. Formarea fluoresceinei
D. Formarea sarurilor de oxoniu
E. Formarea sarurilor cu acidul clorhidric
17.
Proprieti amfotere le atribuie substanelor medicamentoase urmtoarele perechi de grupe funcionale:

A. Aldehid i ceton
B. Carboxil i amin
C. Esteric i aldehid
D. Hidroxil alcoolic i fenol
E. Aminic i amida substituita (imida)
18.
Proprieti de baz atribuie substanelor medicamentoase urmtoarele grupe funcionale:
A.
B.
C.
19.
D.
OH
NH2
O
E.
H
OH
Interactiunea substantelor cu bazele se datoreaza grupelor funtionale:

O
D. R - C - NH - R1
A.
R-C
OH
O
B.
O
C.
R
R
E.
R - C - O - R1
O
OH
20.
Grupa functionala
este:
C CH
A. Grupa hidrazida
B. Grupa aminica substituita (imida)
C. Grupa aldehida
D. Hidroxid enolic
E. Grupa carboxilica
21.
Reactie pozitiva (coloratie violeta) cu ninhidrina prezint:

A. Esterii
B. Aminoacizii
C. Aldehidele
D. Fenolii
E. Alcoolii
22.
Reactivi precipitani ai alcaloizilor sunt:

A. Reactivul Marquis
B. Reactivul Dragendorff
C. Reactivul Fehling
D. Reactivul Bouchardat
E. Soluia de tanin
23.
Reactivi pentru determinarea azotului teriar sunt:

A. Soluia nitrat de argint
B. Soluia acid picric
C. Reactivul Mayer
D. Reactivul Erdman
E. Reactivul Lugol
24.
Reactivul Mayer este:

Soluie de K2HgI4
A.
Soluie de BiI3 KI
B.
K2HgI4 n soluie de NaOH
C.
I2 n soluie de KI
D.
CH2O n H2SO4 conc.
E.
25.
Reactivul Marquis este:

A. HNO3 conc.
B. Amestec HNO3 conc. i H2SO4 conc.
C. K2HgI4 n soluie de NaOH
D. CH2O n H2SO4 conc.
E. I2 n soluie de KI
26.
Reactivii de culoare:
A. Reactivul Marquis
B. Reactivul Nessler
C. Reactivul Erdman
D. H2SO4 conc.
E. HNO3 conc.
27.
La interactiunea cu reativi coloratia se bazeaza pe urmatoarelor reactii:

A. Oxidare
B. Obtinerea de saruri
C. Obtinerea de complecsi
D. De condensare
E. De deshidratare
28.
Interaciunea cu reactivii precipitani comuni se bazeaz pe urmtoarele reacii:

A. De condensare
B. De oxidare
C. De formare de sruri
D. De formare de compleci
E. De deshidratare
29.
Reactivul Dragendorff este:

A. Soluie de iod n iodur de potasiu
B. Soluie de iodat de mercur n iodur de potasiu
C. Soluie de iodur de bismut n iodur de potasiu
D. Soluie de iodur de cadmiu n iodur de potasiu
E. Soluie de acid fosforomolibdenic
30.
Hidroxil fenolic este n structura chimic a substanei:

A. Rezorcina
B. Acidul acetilsalicilic
C. Camfora
D. Teraciclina
E. Mentol
31.
Acidul sulfuric conc. cu solutie de formaldehida prezinta:

1. Rectivul Lugol
2. Rectivul Draghendorf
3. Rectivul acidul picric
4. Rectivul Marquis
5. Rectivul Erdman
32.
Reacie pozitiv cu soluie amoniacal de nitrat de argint dau preparatele:

A. Acidul ascorbic
B. Clorura de sodiu
C. Acidul glutamic
D. Glucoza
E. Metenamina (hexametilentetraamina)
33.
Reacia hidroxamic se poate de utilizat la identificarea preparatelor:

A. Amantadin (midantan)
B.
cidului salicilic
C. Dipropionat de estradiol
D. Sare de sodiu a benzilpenicilinei
E. Diclofenac sodic
34.
Grup esteric n componena sa conin preparatele:

A. Difenhidramina (dimedrol).
B. Benzocain (anestezina)
C. enadion (vicasolul)
D. Acetat de hidrocortizon
E. Ergocalciferolul
35.
Cu soluia de sulfat de cupru interacioneaz preparatele:

A. Clorura de calciu
B. Salicilat de sodiu
C. Teraciclina
D. Benzoat de sodium
E. Dietilstilbestrol
36.
Flacra se coloreaz n verde la arderea pe srma de cupru a preparatelor:

A. id salicilic
B. Clorhidrat de procain (novocaina)
C.
Mesalazin
D. Tireoidin
E. Clorhidrat de lidocain
37.
Grupa functionala
CH2 O
A. Nitrogrupa
B. Grupa eterica
C. Grupa sulfanilamide
D. Grupa aminica teriara
E. Grupa aldehida
38.
O este:
Grupa functionala
C
OH
A. Grupa carboxilica
B. Grupa animica primara
C. Halogen legat organic
D. Hidroxil alcoholic
E. Benzoate-ionul
este:
10
39.
Reacia de formare a azocoloranilor se poate de utilizat la identificarea preparatelor:

A. Doxiciclina
B. Salicilamida
C. Acid ascorbic
D. striol
E. Benzocaina (anestezin)
40.
Hidroxil fenolic conin:

A. Etiniliestradiol
B. Bepasc
C. Clorhidrat de procain (novocain)
D. Ciproteron (androcur)
E. Mentol
41.
Cu soluia amoniacal de nitrat de argint interacioneaz:

A. Glucoza
B. Metenamin (hexametilentetramina)
C. Colecalciferolului
D. Acidul ascorbic
E. Metilprednizolon
42.
Cu clorura de fer (III) interacioneaz fragmentele de structur i grupele funcionale:

A. Hidroxil alcoolic
B. Salicilat-ion
C. Grupa aldeh
D. Hidroxil fenolic
E. Benzoat-ion
43.
Pentru identificarea grupei aldehide se utilizeaz reactivii:

A. Reactiv Nessler
B. Soluia lorura de fer (III)
C. Soluia amoniacal de nitrat de argint
D. Soluia de nitrat de argint
E. Reactiv Fehling
44.
Pentru determinarea grupei carboxilice ) n structura substanelor medicamentoase, se utilizeaz reactivii:

A. Acizii amfoteri
B. Alcooli
C. Soluia de clorur de fer (III)
D. Soluia de sulfat de cupru (II)
E. Soluia de ninhidrin
45.
Hidroxilul fenolic n substanele medicamentoase se determin cu ajutorul reactivilor:

A. Apa de brom
B. Soluia sulfat de cupru (II)
C. Diazoreactiv
D. Reactiv Marquis
E. Reactiv Fehling
46.
Reactivul Nessler este:

Solutie de BiI3 KI
A.
B. Solutie K2HgI4 in solutie de NaOH
C.Solutie de K2HgI4
2 in acid sulfuric conc.
D.
E. I2 in solutie de KI
47.
CH2 OH este:
Grupa functionala
A. Grupa amida substituita (imida)
B. Salicilat-ionul
C. Grupa aminica tertiara
D. Hidroxil alcoolic
11
E. Grupa - cetolica
C - CH OH
48.
2
Grupa functionala
O
A. Salicilat-ionul
B. Grupa amida substituita (imida)
C. Grupa aminica teriara
D. Sulfo -grupa
E. Grupa - cetolica
49.
Grupa functionala
A. Amino grupa
B. Grupa lactamica
C. Grupa aldehidica
D. Legatura dubla
E. Grupa hidrazida
50.
Grupa functionala
A. Radical fenilic
B. Grupa sulfanilica substituita
C. Grupa amida
D. Halogen legat organic
E. Hidroxil fenolic
C-H
este:
este:
OH
este:
C-NH-C-NH2
51.
Grupa functionala
A. Grupa carboxilica
O
B. Grupa ureida
C. Grupa amino substituita (imida)
D. Hidroxil enolic
E. Grupa eterica
52.
Grupa functionala
SO2 - NH2 este:
A. Grupa sulfamida
B. Grupa esterica
C. Nitrogrupa
D. Grupa aminica aromatica primara
E. Grupa eterica
53.
Grupa functionala
A. Grupa - cetolica
B. Nitrogrupa
C. Grupa sulfhidrica
D. Grupa amida
E. Grupa carboxilica
54.
3
Grupa functionala
O
A. Grupa carbonilica (ceto-)
B. Hidroxil fenolic
C. Acetat-ionul
D. Grupa carboxilica
E. Amino-grupa teriara
NO2
CH
este:
este:
este:
O
O-C
55.
Grupa functionala
NH2 este:
A. Grupa aldehida
B. Grupa halogencarbonica
C. Grupa ureida
D. Hidroxil alcoholic
E. Grupa uretanica
56.
Pentru identificarea ionului salicilat se folosesc:

A. Solutie de clorura de fer (III)
12
B.
C.
D.
E.
Solutie clarura de potasiu

. Reactivul Marquis
Solutie de clorura de calciu
Apa de brom
57.
Pentru identificarea grupei aldehide se folosesc:

. Diazoreactivul
. Solutie de clorura de fer (III)
. Solutie de ninhidrina
D. Reactivul Draghendorff
. Solutie amoniacala de azotat de argint
58.
Azocolorant formeaza urmatoarele grupe functionale:

A. Aminele secundare
B. Hidroxilul fenolic
C. Aminele tertiare
D. Hidroxilul alcoholic
E. Aminele primare aromatic
59.
Pentru identificarea grupei aldehide se folosesc reactivii:

A. Reactivul Nessler
B. Solutie de clorura de fer (III)
C. Solutie amoniacala de azotat de argint
D. Acid salicilic n acid sulfuric conc.
E. Reactivul Fehling
60.
La interactiunea cu hidroxilamina hidroclorid in mediu bazic si adaugare ulterioara de acetat de Cu (II), formeaza un
precipitat verde:
A. Hidroxidul fenolic
B. Grupa esterica
C. Grypa eterica
D. Grupa lactonica
E. Aminele secundare
3-S. Metodele titrimetrice - III
1.
Pentru determinarea cantitativ a substanelor medicamentoase se folosesc urmtoarele metode chimice:

Analiza gravimetric
1. Analiza biologic
Analiza titrimetric
Analiza elementelor
Analiza funcional.
2.
La titrarea complexonometric se folosesc urmtorii indicatori:

Fenolftalina
Murexidul
Metiloranj
Eroicrom negru
Xilen-oranj.
3.
La titrarea n mediu anhidru au loc reaciile:

A.
RN + CH3COOH [RNH]+ + CH3COOB.
CH3COOH + HClO4 ClO4 + CH3COOH2+
CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O
C.
+
D. CH3COO + CH3COOH2 2CH3COOH
+
[RNH] + ClO4[RNH]+.ClO4
E.
4.
Folosirea metodei nitritometrice pentru analiza cantitativ este condiionat de prezena n moleculele substanelor a
grupelor funcionale:
A. Grupa amin alifatic primar
B. Grupa amin aromatic primar
13
C. Grupa amin aromatic secundar.

D. Nitro-grupele n ciclul aromatic dup reducere
E. Hidroxilul fenolic .
5.
Pentru analiza cantitativ a substanelor, care conin grupa imid i este clorhidrat , se poate folosi metoda:
A. Nitritometric
B. Neutralizarea n mediu anhidru
C. Argentometric
D. Alcalimetric
E. Acidimetric
6.
Pentru determinarea sfritului titrrii la analiza substanelor medicamentoase, care au n molecul grupa amin
aromatic primar se folosete metoda de determinare:
A. Spectrofotometric
B. Poteniometric
C. Fr indicator
D. Cu ajutorul indicatorului extern
E. Cu ajutorul indicatorului intern
7.
Mediul reaciei la identificarea halogenului dup metoda Mohr trebuie s fie:

A. Acid
B. Slab bazic
C. Neutru
D. Puternic bazic
E. Puternic acid
8.
Metoda Keldahl poate fi folosit la determinarea cantitativ:

A. Uretanilor
B. Aminoacizilor
C. Amidelor acizilor
D. Aldehidelor
E. Heterociclelor cu coninut de azot
9.
A.
B.
C.
D.
E.
Noiunile care se recomand de folosit la efectuarea analizei titrimetice:

Factorul de echivalen
Masa molar echivalent
Titrul titrantului dup substana determinat
Unitate convenional
Soluie standard
10. Indicatorii de adsorbie se folosesc la metodele de analiz cantitativ:

A. Complexonometria
B. Bromatometria
C. Titrarea acido-bazic n mediu anhidru.
D. Argintometria
E. Titrarea acido-bazic n mediu apos
11. Metoda argentometric de titrare poate fi folosit la identificarea substanelor, ce conin n molecul ionii i grupele
funcionale indicate n afar de:
A.
Ionii de clor.
B.
Ionii de brom.
C.
Grupa imid.
D.
Halogen legat organic.
E.
Grupa alcoolic
12. Calcularea coninutului substanei de analizat dup metoda titrimetric, la titrarea direct, se efectueaz dup formula:
A.
X% =
V TB/A K VM.K. 100

a V .
V TB/A K 100
a
14
13.
B.
X% =
C.
X% =
D.
X% =
E.
X% =
(V1K1 - V2K2) TB/A 100

a
V TB/A K 100 100
(100-b)
(V - V..) TB/A K 100
a
La determinarea cantitativ a clorurii de sodiu prin metoda argentometric a lui Mohr, se refer urmtoarele reacii:
AgNO3 + NH4SCN AgSCN + NH4NO3
A.
B.
NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3
C.
2 AgNO3 + K2CrO4 Ag2CrO4 + 2 KNO3
D.
E.
14.
NaCl + Zn[(UO2 )3(CH3COO)8] + CH3COOH + H2O

NaZn[(UO2)3(CH3COO)9] 9 H2O + HCl
3 NH4SCN + FeNH4(SO4)2 Fe(SCN)3 + 2 (NH4)2SO4
Metoda iodometric n condiii corespunztoare se poate utiliza pentru determinarea cantitativ a:
A.
C2H5 - S - C
B.
+
NH2
NH2
D.
O
CH3 CH - C
Br
OH
OH
E.
. Ca 2 + . H2O
2
NH2
.
C.
HCl
O
C
OH
C - O - CH2 - CH2 - N
C2H5
C2H5
15.
Pentru metoda bromatometric de dozare sunt caracteristice reaciile chimice:

A. Oxidare
B. Substituie
C. Formare de compui compleci
D. Reducere
E. De neutralizare
16.
Condiiile necesare pentru titrarea clorurilor i bromurilor dup metoda lui Mohr snt:
A. Mediul acid al reaciei
B. Mediul alcalin
C. Prezena acidului azotic
D. Mediul reaciei trebuie s fie aproape de neutru
E. Mediul reaciei nu are importan.
17.
La titrarea argentometric prin metoda Mohr se folosesc indicatorii:

2Cr2O7
A.
2CrO4
B.
NH4SCN
C.
FeNH4(SO4)2
D.
KMnO4
E.
15
18.
n calitate de indicatori la titrarea argentometric prin metoda Volhard se pot folosi:

FeNH4(SO4)2
A.
FeCl3
B.
Fe(NO3)3
C.
2CrO4
D.
NH4SCN
E.
19.
La titrarea argentometric prin metoda Fajens se folosesc indicatorii:

A. Eozionat-natria
B. Fluoresceina
C. Albastru de bromfenol
D. Fenolftaleina
E. Murexid
20.
Prin metoda nitritometric se determin preparatele:

A. cidul ascorbic
B. Cloramfenicol (levomicetina)
C. Benzocaina (anestezina)
D. Difenhidramina (dimedrolul)
E. Prednizolon
21.
n calitate de solveni protogeni la titrarea n mediu anhidru se folosesc:

A. Benzen
B. Acid formic
C. Acid clorhidric
D. Acid acetic glacial
E. Dimetilformamida
22.
n calitate de solveni protofili la titrarea n mediu anhidru se folosesc:

A. Acidul acetic glacial
B. Anhidrida acetic
C. Dimetilformamida
D. Metanolul
E. Piridin
23.
n prezena crui acid i n ce limite trebuie s se afle mrimea pH la titrarea halogenurilor dup metoda Volhard:
F. Mediu acid sulfuric, pH nu mai mare de 2
G. Mediu acid azotic, pH nu mai mare de 2
H. Mediu acid azotic, pH nu mai mare de 8
I. Mediu acid acetic, pH nu mai mare de 4
J. Mediu acid acetic, pH nu mai mare de 6
24.
Pentru determinarea cantitativ a clorurilor dup metoda Fajens se utilizeaz albastru de bromfenol n mediu:
A. Neutru
B. Reacia mediului nu are importan
C. Acid azotic
D. Acid acetic
E. Bazic
25.
Metoda de titrare anhidra in mediu de solvent protofil poate fi utilizata la determinarea cantitativa a:
A. Bromcamfor
B. Clorhidrat de lidocain
C. Metiltestosteron
D. Diclofenac natrium
E. Metildopa (metildofa)
26.
Calcularea coninutului substanei de analizat dup metoda titrimetric, la titrarea indirect, se efectueaz dup formula:
A.
X% =
V TB/A K 100
a
(V1K1 - V2K2) TB/A 100
a
16
27.
B.
X% =
C.
X% =
D.
X% =
E.
X% =
V TB/A K 100 100

(100-b)
V TB/A K VM.K. 100
a V .
(V - V..) TB/A K 100

Ca indicator la titrarea iodurilor dupa
a metoda argintometric varianta Fajens servete:
A. Metiloranj
B. Albastru de bromfenol
C. Fenolftaleina
D. Eozionat-sodiu
E. Murexid
28.
La titrarea argintometric a clorurilor dup metoda Fajens ca indicator servete:

A. Fluoresceina
B. Eozionat-natria
C. Murexid
D. Albastru de bromfenol
E. Albastru de metilen
29.
Metoda cerimetric de dozare a substanelor medicamentoase este o metod de:

A. Neutralizare n mediu apos
B. Neutralizare n mediu anhidru
C. De precipitare
D. Complexonometric
E. Oxidare-reducere
30.
Metoda nitritometric poate fi utilizat pentru dozarea preparatelor cu coninut de grupe funcionale:
A. Grupa aminica aromatica primara
B. Grupa aminica alifatica primara
C. Grupa aminica aromatica secundare
D. Grupa hidrazidic
E. Nitrogrupa aromatica dup reducere
4-S. Metodele fizico-chimice - III
1.
Metoda fotometric de analiz se bazeaz pe:

Determinarea unghiului de rotaie
Separarea ntre dou faze
Determinarea spectrelor de emisie
Absorbia selectiv a radiaiei electromagnetice
Msurarea indicelui de refracie
2.
Numim absorban (densitate optic):

A. A= k b
B. A= lg I/I0
-kb
C. A= 10
D. A= sin /sin
E. A= lg I0 / I
3.
Alegei expresia corect a legii Bugher-Lambert-Beer:

A.
A1%1cm = A c l
B.
A= A1%1cm c l
C.
lg I0 /I = c l
D.
A = A1%1cm l/c
E.
I / I0 =10-kb
4.
Numim spectru de absorbie:
17
A.
B.
C.
D.
E.
Dependena lungimii de und de concentraie

Dependena absorbanei de concentraie
Dependena absorbanei de lungimea de und
Dependena absorbanei de grosimea stratului
Dependena extinciei specifice de concentraie
5.
n determinrile fotometrice se folosesc aparatele:

Polarimetre
1. Spectrofotometre
Refractometre
Colorimetre
Fotoelectrocolorimetre
6.
Pentru determinarea concentraiei prin metoda spectrofotometric folosim formula:

A. C = 1 / A
B. C= A / l
C. C= A A1%1cm / l
D. C= A1%1cm l
E. C= A / A1%1cm l
7.
Pentru determinrile cantitative spectrele de absorbie trebuie s respecte condiiile:

A. Banda aleas s nu fie suprapus de o alt band a altor componeni
B. Spectrul de absorbie trebuie s fie n limita 300-350 nm
C. Absorbana n max trebuie s fie destul de mare pentru un compus individual
D. Absorbana s fie direct proporional cu concentraia
E. Concentraia soluiei analizate s fie 1%
8.
Spectrul IR este caracterizat de :

Lungimea de und
Serii de benzi de absorbie
Numr de und
Transmitana n %
Absorban specifica
9.
Metoda fotocolorimetric de analiz se bazeaz pe:

A. Determinarea absorbanei luminii nemonocromatice de ctre substana analizat
B. Determinarea absorbanei unei soluii, obinute n urma unei reacii de culoare
C. Determinarea lungimii de und a unei soluii n dependen de concentraie
D. Determinarea concentraiei soluiei n dependen de absorbana
E. Determinarea absorbanei soluiilor colorate
10. n determinrile fluorimetrice sunt folosite urmtoarele relaii:

F = n n0 / c
A.
F= I0 2,3 c b
B.
F = I0 / 2,3 c
C.
X= (n1 n2) c / n n2
D.
X= n n0 / F
E.
11. Spectrul RMN (rezonanei magnetice nucleare) este caracterizat de :
A. Deplasarea chimic
B. Multiplitate
C. Suprafaa rezonanei
D. Interaciune de spin
E. Interaciune magnetic
12. Separarea substanelor n strat subire poate fi efectuat prin urmtoarele mecanisme:
A. Cu schimb de ioni
B. De precipitate
C. De repartiie
D. De adsorbie
18
E. De excluziune molecular
13. Indicai constantele optice, folosite la identificarea substanelor prin metoda spectrofotometric:
A. Raportul absorbanei ctre grosimea stratului de substan analizat
B. Lungimea de und, corespunztoare maximului de adsorbie
C. Raportul absorbanei ctre lungimea de und
D. Raportul absorbanelor la diferite lungimi de und
E. Raportul absorbanei ctre concentraie i grosimea stratului
14. n spectroscopia IR la pregtirea substanelor pentru analiz se folosesc:
Vazelin
Ulei de vazelin
Bromur de potasiu
Cloroform
Alcool etilic
15. Indicai factorii care determin condiiile optime de dozare a substanelor medicamentoase prin metoda spectrofotometric:
A. Solventul
B. Valoarea pH-ului
C. Lungimea de und, corespunztoare maximului de absorbie
D. Structura chimic a substanei
E. Temperatura
16. Spectrofotometria IR se deosebete de spectrofotometria UV prin:
Caracterul spectrului de absorbie
Diapazonul spectrului electromagnetic
Dependena absorbiei de concentraie
2. Natura absorbiei
Metodele de calcul a concentraiei
17. Deosebirea ntre spectroscopia UV i fotocolorimetria const n :
A. Dependena absorbiei de grosimea stratului
B. Metodele de calcul a concentraiei
C. Regiunea spectrului electromagnetic folosit
D. Dependena absorbiei de concentraia soluiei
E. Dependena de culoarea soluiilor
18. Care metode sunt bazate pe determinarea absorbiei electromagnetice:
A. Refractometria
B. Cromatografia
C. Spectrofotometria UV
D. Polarimetria
E. Fotocolorimetria
19. Din metodele optice fac parte:
A. Polarografia
B. Cromatografia
C. Polarimetria
D. Poteniometria
E. Spectroscopia IR
20. Mrimea absorbanei este direct proporional cu :
A. Lungimea de und
B. Concentraia soluiei
C. Masa molar a substanei dizolvate
D. Grosimea stratului
E. Transmitana n %
21. Metoda fotocolorimetric este bazat pe msurarea intensitii culorii produilor reaciei:
19
A.
B.
C.
D.
E.
Formarea azocolorantului
Formarea colorantului aurinic
Formarea tiocromului
Obinerea colorantului indofenolic
Formarea murexidului
22. Puterea rotatorie specific depinde de:

A. Natura substanei
B. Lungimea de und
C. Concentraia soluiei
D. Grosimea stratului
E. Natura solventului
23. Puterea rotatorie specific depinde de:
A. Absorban
B. Lungime de und
C. Concentraia soluiei (1g n 100ml)
D. Concentraia soluiei (g/mol n 1 l)
E. Grosimea stratului
24. Calculul coninutului de substan analizat prin metoda fotometric, se efectueaz conform formulelor:
C= Ast Cst / Aan
A.
C= Aan Cst / Ast
B.
C= Aan / A1%1cm l
C.
C= Aan / Cst
D.
C= A1%1cm / A
E.
25. Fa de produii reaciilor, folosii la determinarea cantitativ prin metoda fotocolorimetric, se nainteaz urmtoarele
cerine:
A.Stabilitatea culorii soluiei
B. Stabilitatea n timp (fr a se schima) a culorii soluiei
C. Dependena proporional ntre absorban i concentraie
D. Dependena proporional ntre absorban i lungimea de und
E. Dependena proporional ntre absorban i grosimea stratului de soluie analizat
26. Cromatografia pe hrtie poate avea mecanism de:
A. Repartiie
B. Precipitare
C. Adsorbie
D. Schimb cationic
E. Schimb anionic
27. Pentru legea Bugher-Lambert-Beer, alegei expresia corect:
A. lg I0 /I = c l
B. I0= c
C. A= c l
1%
D. c = A / l A 1cm
n=
n
c
F
E.
0
28. Fotometria de extracie este bazat pe interaciunea preparatelor, ca bazi slabe cu indicatorii:
A. Metiloranj
B. Albastru de bromtimol
C. Albastru de bromfenol
D. Murexid
E. Tropeolin 00
29. Factori ce determina conditiile optime de dozare a substantelor medicamentoase prin metoda spectrofotometrica sunt::
A. Temperatura
B. Solventul
C. Valoarea pH-ului mediului
20
D. Lungimea de unda, corespunzatoare minimului de absorbtie

E. Structura chimica a substantei
30. Catre metodele optice se refer:
A. Refractometria
B. Cromatografia
C. Potentiometria
D. Polarografia
E. Specrofotometria IR
31. Valoarea indicelui molar de absorbtie depinde de :
A. Lungimea de unda
B. Densitatea optica
C. Concentratia solutiei(1g in 100 ml)
D. Concentratia solutiei (g/mol la litru)
E. Grosimea stratului solutiei cercetate
32. Metoda, bazata pe refractia razei de lumina este:
A. Cromatografia
B. Spectrafotometria UV
C. Refractometria
D. Polarimetria
E. Fotocolorimetria
33. Indicele de refractie a solutiei depinde de :
A. Natura solventului
B. Temperatura
C. Lungimea undei de lumina
D. Concentratia substantei
E. Grosimea stratului
34. Calcularea continutului de substanta analizata prin metoda refractometrica se efectueaza dupa formula:
A. C = (n1 n2) c / n n2
C = n n0 / F
B.
C = F / n n0
C.
D. C = F (n n0)
C = F (n n0) / F0
E.
35. Metoda, bazata pe rotirea optica a planului de polarizare este:
A. Spectrofotometria UV
B. Cromatografia
C. Refractometria
D. Polarimetria
E. Fotocolorimetria
36. Valoarea puterii rotatorii specifice a substantelor din solutia de cercetat se calculeaza conform formulei:
A. [] = 100/l c
B. [] = /l
C. [] = 100/ l
D. [] = / l 100
E. [] = 100
37. Valoarea puterii rotatorii specifice a substantelor din solutia de cercetat se calculeaza conform formulei:
A. [] = 100/l c
B. [] = 100/ l
C. [] = /l
D. [] = / l 100
E. [] = 100
21
5-S. Medicamentoase anorganice - III
1.
Care soluie de baz poate fi folosit pentru pregtirea etaloanelor de culoare la cercetarea soluiei de bromur de potasiu, dac
sol. apoas de 10% trebuie s fie incolor?
A. Alcool etilic
B. Soluie etalon 4a
C. Soluii etalon de culoare
D. Ap
E. Soluie hidroxid de sodiu.
2. Reacia pentru cationul de Na cu zincuranilacetat, se petrece n prezena:

A.
B.
C.
D.
E.
Acidului acetic diluat

Acidului sulfuric concentrat
Acidului acetic concentrat
Anhidridei acetice
Acidului clorhidric.
3. Pentru a mri viteza reaciei dintre cationul de K i acidul tartric este necesar:
A.
B.
C.
D.
E.
4.
De a nclzi amestecul
De a nclzi, apoi a aduga solutie hidroxid de sodiu
De a rci eprubeta
De adaug alcool 95%
De agitat i de adugat acid acetic
Determinarea identitatii ionului de sodium se efectueaza cu ajutorul:

A.
Solutie azotat de argint
B.
Solutie zinc-uranil-acetat
C.
Solutie difenilamina
D.
Flacara spirtierii
E.
Solutie de clorura de fer (III)
5. Impuritile srurile de acizi azotic i azotos n apa purificat se constat:

A.
B.
C.
D.
E.
Soluie de clorur de fer (III) (culoarea roie)

Soluie de difenilamina n acid sulfuric (culoarea albastr)
Soluie de sulfat de cupru (culoarea albastr)
Soluie de azotat de argint (precipitat galben)
Soluie de sulfid de sodic (precipitat negru)
6. Impuritile de amoniac se determin:

A.
B.
C.
D.
E.
Cu hidroxid de sodiu (miros de amoniac)

Cu reactivul Nessler (precipitat negru)
Cu reactivul Nessler (precipitat galben sau culoarea brun)
Cu reactivul Marqius (culoarea roie)
Cu acid sulfuric conc. (culoare liliachie)
7. Determinarea ureei n hidroperit, se face cu ajutorul:
8.
A. Soluie permanganatul de potasiu

B. Probei biuretice
C. Probei Beltein
D. Soluie clorura de cobalt
E. Soluie cu acidul picric.
Coninutul peroxidului de hidrogen n substana medicamentoas Sol. peroxid de hidrogen diluat trebuie s fie:
A. 5,5-6,0%
B. 3,0-5,0%
C. 2,7-3,3%
D. 2,5-3,0%
E. 2,0-4,0%
22
9. Determinarea cantitativ a sulfatului de cupru se face prin metoda:

A.
B.
C.
D.
E.
Argintometric
Nitritometric
Iodometric
Neutralizare
Complexonometric
10. Determinarea cantitativ a azotatului de argint se face prin metoda:

A.
B.
C.
D.
E.
Complexonometric
Iodometric
Mercurimetric
Permanganaometric
Tiocianometric
11. Care din substanele, enumerate mai jos, coloreaz flacra n vierde la calcinare pe srma de cupru:
A.
B.
C.
D.
E.
Bromcamfora
Acid boric
Sulfat de magneziu
Procaine (novocaina) hidroclorid
Iodoform
12. Pentru cationul de fer redus (Fe2+) pot fi utilizate urmtoarele reacii de identificare:
A.
B.
C.
D.
E.
Solutie rodanura de amoniu

Solutie hexacianoferat de potasiu (III)
Solutie permanganatul de potasiu
Solutie dimetilglioxima
Solutie acidul sulfosalicilic
13. Compuii magneziului se utilizeaz n medicin ca remedii:

A.
B.
C.
D.
E.
Antiseptice
Spasmolitice
Antacide
Purgative
Antiinflamatorii
14. Clorura de calciu se obine la:

A.
B.
C.
D.
E.
nclzirea cretei cu acid clorhidric

Interaciunea hidroxilului de calciu cu acidul clorhidric
Prelucrarea marmorei cu acid clorhidric
nclzirea dolamitei cu acid clorhidric
nclzirea nitratului de calciu cu clor molecular
15. Ionul de magneziu se determin prin reacii:

A.
B.
C.
D.
E.
Solutii fosfatului dublu de sodiu i amoniac

Reactivul Marquis
Solutie 8-oxichinolina
Solutie nitroprusiatul de sodiu
Acid sulfuric conc.
16. Reaciile de identificare a acidului boric sunt:

A. Formarea eterului etilacetic
B. Formarea eterului boroetilic
C. Formarea rozocianinei
23
D. Reacia cu alizarina
E. Reacia cu ninhidrina
17. Pentru acidul clorhidric sunt valabile urmtoarele reacii de identificare:

A.
B.
C.
D.
E.
Solutie de hidroxid de sodiu

Solutie de azotat de argint
Solutie de clorura de fer (III)
Solutie permanganatul de potasiu
Solutie de sulfat de cupru
18. Din halogenuri fieroso-fierice pot fi obinute urmtoarele substane:

A.
B.
C.
D.
E.
Iodurii de sodiu
Clorura de sodiu
Bromurii de potasiu
Clorura de potasiu
Acid clorhidric
19. Alegei expresiile corecte:

A.
B.
C.
D.
E.
Protargola conine 7,5-8,5% argint

Colargola conine 80% argint
Protargola conine 70% argint
Colargola conine 7,5-8,5% argint
Colargola conine 70% argint
20. Pentru determinarea cantitativ a acidului clorhidric por fi utilizate urmtoarele metode:
A.
B.
C.
D.
E.
Iodometric
Argintometric
Acidimetric
Alcalimetric
Premanganatometric
21. Stratul cloroformic se coloreaza in galben-brun la adaugarea solutiei de cloramina in prezenta de acid clorhidric si cloroform (la
agitare) la solutia preparatului:
A. Hidrocarbonatului de sodium
B. Bromurii de sodiu
C. Clorura de calciu
D. Sulfatului de magneziu
E. Iodurii de potasiu
22. Stratul cloroformic se coloreaza in violet la adaugarea solutiei de nitrit de sodiu in prezenta de acid sulfuric dil. si cloroform (la
agitare) la solutia preparatului:
A. Iodurii de potasiu
B. Hidrocarbonatului de sodiu
C. Bromurii de sodiu
E. Clorura de calciu
23. Preparate iodului pot fi obinute din:

A.
B.
C.
D.
E.
Ap de mare
Ap de sondaj
Alge minerale
Crbune de pmnt
Microorganisme
24
24. Oxigenul poate fi obinut:

A.
B.
C.
D.
E.
La Comprimarea aerului dup metoda Linde

La descompunerea srii lui Bertole
La electroliza apei
La descompunerea peroxidului de hydrogen
La electroliza soluiei de hidroxid de sodiu
25. Purificarea apei se face:

A.
B.
C.
D.
E.
Prin firbere
Prin destilare
Prin tratare cu acid clorhidric
Prin schimb de ioni
Prin osmos
26. Pentru a obine pulbere de sulfat de bariu pentru radioscopie cu un grad corespunztor de finee, n procesul sintezei se
adaug:
A.
B.
C.
D.
E.
27.
Gum tragacant
Amidon
Decoct de semine de in
Soluie acid glutamic
Soluie colargol
Pentru identificarea cationului de zinc pot fi folosite reaciile:

A. Cu sulfatul de sodiu
B. Cu ferocianura (II) de potasiu
C. Cu azotatul de cobalt
D. Cu ferocianura (III) de potasiu
E. Cu sulfatul de bariu
28. Soluie peroxidului de hidrogen se ntrebuineaz ca :

A.
B.
C.
D.
E.
Remedii antipiretice
Remedii antacide
Remedii analgetice
Remedii antiseptice
Remedii vasoconstrictoare
29. Acidul boric poate fi obinut:

A.
B.
C.
D.
E.
Din aarit
Din borocalc
Din chernit
Din dolamitei
Din borax
30. Peroxidul de hidrogen se descompune sub aciunea:

A.
B.
C.
D.
E.
Luminii
Temperaturii
Mediului alcalin
Oxidanilor i reductorilor
Apei
31. Pentru determinarea cantitativ a peroxidului de hidrogen se folosesc metodele:

A.
B.
C.
D.
E.
Argintometric
Iodometric
Bicromatometric
Permanganatometric
Complexonometric
32. Soluia de I2 de 10% degradeaz din cauza c:

A. Este o soluie a unui oxidant puternic, ntr-un lichid uor oxidabil
25
B. La conservare , cantitatea de I2 scade n urma evaporrii acestuia

C. La conservare , cantitatea de I2 scade n urma formrii HI
D.n rezultatul oxidrii apar diferii compui organici (aldehida acetic, iodura de etil, acid acetic)
E. Are loc reducerea iodului
33. Iodul obinut prin diferite metode trebuie s fie lipsit de impuriti de:
A.
B.
C.
D.
E.
Metale grele
Cianur de iod
Arseniu
Cloruri
Sulfai
34. Determinarea cantitativa a sulfatului de fer (II) poate fi efectuat prin metodele:
A.
B.
C.
D.
E.
Argintometrica
Cerimatrica
Permanganatometrica
Dicromatometrica
Nitritometrica
35. Coloratie specifica a flacarii prezint:

A.
B.
C.
D.
E.
Clorura de sodiu
Bromura de potasiu
Carbonatul de litiu
Sulfatul de magneziu
Clorura de calciu
36. Coloratie specifica a flacarii nu prezint:

A.
B.
C.
D.
E.
Clorura de sodiu
Sulfatul de fer (II)
Carbonatul de litiu
Clorura de calciu
37. La cercetarea renghenologica se foloseste:

A.
B.
C.
D.
E.
Sulfatul de bariu
Clorura de fer (II)
Carbonatul de bariu
Sulfatul de calciu
38. Stratul cloroformic se coloreaza in violet la adaugarea solutiei de clorura de Fe (III) in prezenta de acid sulfuric dil. si cloroform
(la agitare) la solutia preparatului:
A. Sulfatului de cupru
B. Iodurii de sodiu
C. Bromurii de potasiu
E. Clorurii de calciu
39. Precipitat alb, insolubil in acid acetic dil. se obtine prin adaugarea solutiei de sulfite de sodiu la solutia preparatului:
A.
B.
C.
D.
E.
Bromurii de potasiu
Sulfatului de cupru
Iodurii de sodium
Sulfatului de magneziu
Sulfatului de zinc
6-S. Parafinele i derivaii halogenai - III
26
40. n calitate de conservant n fluorotan se adaug:

A.
B.
C.
D.
E.
Fenol
Bisulfit de sodiu
Timol
Semicarbazid
Rezorcin
41. Florul n fluorotan poate fi depistat dup:

A.
B.
C.
D.
E.
Spectrul n IR
Spectrul n UV
Reacia cu nitroprusiat de sodiu
Reacia cu alizarinatul de circoniu
Reacia u vanadatul de amoniu
42. Ce impuriti din clorura de etil se identific cu ajutorul soluiei de iod i hidrozid de sodiu:
A.
B.
C.
D.
E.
Etanol
Aceton
Anhidrid acetic
Metanol
Cloroform
43. Substanele medicamentoase prezint pulberi albe cristaline cu exepia:

A.
B.
C.
D.
E.
Cloroformul
Clorura de calciu
Clorura de etil
Sulfura de cupru
Fluorotanul
44. Substanele medicamentoase prezint lichide cu exepia:

A.
B.
C.
D.
E.
Clorura de etil
Clorura de sodiu
Clorura de calciu
Cloroformul
Fluorotanul
45. Reacia de obinere a iodoformului se folosete pentru identificarea:

A.
B.
C.
D.
E.
Identitii etanolului
Impuritatea de etanol n clorura de etil
Identitatea iodurii de potasiu
Impuriti de iodai n iodura de potasiu
Identitatea iodurii de sodiu
46. Proba Beltein servete ca argumentare a:
47.
A. Prezenei impuritilor de halogeni n substane de natur anorganic

B. Prezenei impuritilor de halogeni n substane de natur organic
C. Prezenei de halogen n molecula substanelor de natur organic
D. Determinrii cantitative a halogenului n substane de natur organic
E. Prezenei de halogen n molecula substanelor de natur anorganic
La introducerea substanei medicamentoase cu coninut de halogen organic n flacra spirtierii aceasta se coloreaz n:
A. Rou
B. Galben
C. Albastru
D. Rou-crmiziu
E. Verde
27
48. Mineralizarea substanelor cu coninut de fluor se efectueaz prin:

A.
B.
C.
D.
E.
nclzirea preparatului n eprubet

Calcinarea cu sodiu metalic
nclzirea cu acid sulfuric conc.
Arderea n balonul cu oxygen
Proba Beltein
49. Mineralizarea substanelor cu coninut de brom i clor se efectueaz prin:

A.
B.
C.
D.
E.
Proba Beltein
nclzirea cu hidrocarbonatul de sodiu cristalin
Reducerea cu praf de Zn n mediu basic
Arderea n balonul cu oxygen
nclzirea cu soluie apoas (alcoolic) de hidroxid de sodiu
50. Mineralizarea substanelor cu coninut de iod se se efectueaz prin:

A.
B.
C.
D.
E.
nclzirea preparatului n eprubet uscat

nclzirea cu acid sulfuric conc.
Proba Beltein
Arderea n balonul cu oxigen
nclzirea cu soluie alcoolic de azotat de argint
51. Fluorul dup mineralizare poate fi identificat prin reacia cu :

A.
B.
C.
D.
E.
Alizarinatul de zirconiu
Soluie azotat de argint
Soluie tiocianat de Fe (III)(decolorare)
Soluie cloramin n prezen de cloroform
Soluie de clorur de calciu
52. La compuii cu coninut de polihalogeni se refer:

A.
B.
C.
D.
E.
Cloroformul
Clorura de etil
Fluorotanul
Etanolul
Acetona
53. Ca remedii anestezice n medicin se utilizeaz:

A.
B.
C.
D.
E.
Etanolul
Cloroformul
Clorura de etil
Fluorotanul
Metanolul
54. Clorura de etil se poate deosebi de fluorotan prin:

A.
B.
C.
D.
E.
Temperatura de topire
Densitate
Spectru IR
Prezena fluorului dup mineralizare
Prezena clorului dup mineralizare
55. Determinarea clorurii de etil se petrece cu ajutorul:

A.
B.
C.
D.
E.
Determinrii argintometrice Morh

Dehalogenarea i apoi, determinarea acidometric
Metodei nitritometrice
Dehalogenarea i apoi, determinarea argintometric
Metodei de neutralizare indirect
28
56. Substana medicamentoas ce fierbe la temperatur joas (12-130) este:

A.
B.
C.
D.
E.
Cloroformul
Metanolul
Etanolul
Florotanul
Clorura de etil
57. Metoda de ardere n balonul cu oxigen se folosete pentru determinarea:

A.
B.
C.
D.
E.
Florului
Bromului
Calciului
Sulfului
Fosforului
58. Pentru efectuarea analizei prin metoda arderii n balonului cu oxigen avem nevoie de:
A.
B.
C.
D.
E.
Balon conic din sticl termorezistent cu dop rodat i capacitatea de 750-1000 ml

Balon cotat cu capacitatea de 1000 ml
Balon conic cu capacitatea de 1000 ml
Lichid ce absoarbe
Hrtie de filtru pentru prepararea pcheelului
59. Cloroformul poate fi identificat prin reacia cu :

A.
B.
C.
D.
E.
Benzol
Toluen
Fenol
Etanol
Pirimidin
7 -S. Alcooli i eteri III
60. Produsul iniial de sintez a dimedrolei este:

A.
B.
C.
D.
E.
Benzhidrola
Benzenul
-naftola
Benzaldehida
Anilina
61. Determinarea cantitativ a nitroglicerinei n forme medicamentoase se face prin:

A.
B.
C.
D.
E.
Metoda spectrofotometric
Metoda fotocolorimetric, bazat pe interaciunea cu 2,4-fenolsulfoacidul n mediu de amoniac
Metoda fotocolorimetric, bazat pe reacia de diazotare cu -naftola
Metoda gravimetric
Metoda fotocolorimetric, bazat pe reacia de interaciune cu fenol-2,4-disulfoacid n mediu acid
62. Odat cu mrirea lanului carbonic i cu trecerea de la alcooli primari la cei secundar, apoi la cei teriari, solubilitatea alcoolilor:
A.
B.
C.
D.
E.
Crete
Nu se schimb
Variaz foarte puin
Scade
Crete, apoi scade
63. Aciunea fiziologic i toxicitatea alcoolilor crete , odat cu:

A.
B.
C.
D.
Mrirea lanului de carbon

Ramificarea lanului de carbon
ntroducerea legturii duble
ntroducerea halogenilor n molecul
29
E. Micorarea lanului de carbon
64. Conform cerinelor DN, n alcoolul etilic e determin impuriti de :

A.
B.
C.
D.
E.
Eterului etilic
Alcool metilic
Cloruri
Substane reductoare
Furfurol
65. Glicerina poate fi obinut din:

A.
B.
C.
D.
E.
Grsimi la saponificare
Alcooli primari
Propilen la clorurare
Acid izobutiric
Acrolein
66. Difenhidramina (dimedrola) poate fi determinat cantitativ folosind metoda:

A.
B.
C.
D.
E.
Nitritometric
Alcalimetric n mediu apos
Acidimetric n mediu apos
Argintometric Fayans
Alcalimetric n mediu de solveni protogeni
67. n etanol cu ajutorul azotatului de argint i amoniac se determin impuriti de :

A.
B.
C.
D.
E.
Alcool metilic
Uleiuri riziduale
Substane reductoare
Furfurol
Aldehide
68. n etanol cu ajutorul soluiei de permanganat de potasiu se determin impuriti de :

A.
B.
C.
D.
E.
Sulfai
Alcool metilic
Substane reductoare
Aldehide
Uleiuri riziduale
69. n etanol cu ajutorul soluiei de permanganat de potasiu i srii de sodiu a acidului cromotropic se determin impuriti de:
A.
B.
C.
D.
E.
Substane reductoare
Aldehide
Sulfai
Alcool metilic
Uleiuri riziduale
70. Prin reacia cu anilina n prezen de acid clorhidric conc.n etanol se determin impuriti de:
A.
B.
C.
D.
E.
Furfurol
Aldehide
Sulfai
Alcool metilic
Uleiuri riziduale
71. Substane medicamentoase lichide sunt cu excepia:

A. Etanolul
B. Nitroglicerina
C. Difenhidramina (dimedrola)
30
D. Cloroformul
E. Eterul dietilic
72. Reacia de obinere a iodoformului se folosete pentru determinarea :

A.
B.
C.
D.
E.
Identitii glicerinei
Identitii eterului dietilic
Impuritilor de etanol n clorura de etil
Identitii difenhidraminei (dimedrolei)
73. Grup eteric conin preparatele :

A.
B.
C.
D.
E.
Etanolul
Nitroglicerina
Dimedrola
Glicerina
Eterul dietilic
74. Proba Beltein servete pentru determinarea identitii a preparatului:

A.
B.
C.
D.
E.
Etanol
Nitroglicerina
Difenhidramina (dimedrola)
Glicerina
Cloroformul
75. Nitroglicerina sepoate de deosebit de glicerin dup :

A.
B.
C.
D.
E.
Proba Beltein
Reacia de formare a acroleinei
Reacia cu difenilamina
Reacia cu azotat de argint
Reacia de obinere a azocolorantului
76. Determinarea cantitativ a dimedrolei prin metoda anhidr de titrare n mediu de solvent protogen poate fi aplicat datorit
grupelor funcionale :
A. Aminogrup alifatic primar
B. Aminogrup aromatic primar
C. Grupei eterice
D. Aminogrup teriar
E. Acidului clorhidric
77. Difenhidramina (dimedrola) corespunde denumirei chimice :
CH - O - CH2 - CH2 - N
A.
B.
C.
D.
E.
CH3
CH3
. HCl
eterul dimetilaminoetilic a benzhidrolei

eterul dietilaminoetilic a benzhidrolei hidroclorid
eterul dietilaminometilic a benzhidrolei hidroclorid
eterul dietilaminoetilic a metanolului hidroclorid
eterul dimetilaminoetilic a benzhidrolei hidroclorid
78. Nitroglicerina este:

A. Dinitrat de glicerin
B. Trinitrat de glicerin
C. Mononitrat de glicerin
31
D. Amestec de trinitrat de glicerin i dinitrat de glicerin

E. Trinitrit de glicerin
79. La esteri se refer :

A.
B.
C.
D.
E.
Eterul dietilic
Difenhidramina
Clorura de etil
Glicerina
Nitroglicerina
8 TS. Aldehide i glucide III
80. Aldehidele pot fi obinute:

A.
B.
C.
D.
E.
La reducerea alcoolilor secundari

La oxidarea alcoolilor primari
La oxidarea alcoolilor secundari
La dihalodenderivaii
La oxidarea acizilor carboxilici
81. Care din substanele, enumerate mai jos, vor da reacia pozitiv a oglinzii de argint:
A.
B.
C.
D.
E.
Etanol
Metenamin (hexametilentatramina)
Lactoza
Soluie formaldehid
Glucoza
82. Valoarea masei molare a metenaminei (hexametilentetraamin) la determinarea cantitativ prin metoda alcalimetric (dup
hidroliza acid) este egal cu :
A. 1 metenamin
B. 1/2 metenamin
C. 2 metenamin
D. 1/4 metenamin
E. 1/3 metenamin
83. Valoarea masei molare a metenaminei (hexametilentetraamin) la determinarea cantitativ prin metoda acidimetric este egal
cu :
A.
B.
C.
D.
E.
1 metenamin
1/2 metenamin
2 metenamin
1/4 metenamin
1/3 metenamin
84. Impuriti inadmisibile n metenamin (hexametilentetraamin) sunt :

A.
B.
C.
D.
E.
Srzri de amoniu
Paraform
Acid formic
Etanol
Metanol
85. Valoarea masei molare a metenaminei (hexametilentetraamin) la determinarea cantitativ prin metoda iodometric este egal
cu :
A.
B.
C.
D.
E.
1 metenamin
1/2 metenamin
2 metenamin
1/4 metenamin
1/3 metenamin
32
86. Sub form de pulberi albe cristaline se prezint substanele medicamentoase, cu excepia:
A.
B.
C.
D.
E.
Glucoza
Clorura de etil
Metenamina (hexametiltetramina)
Etanol
Lactoza
87. Masa molar a echivalentului la dozarea metenaminei (hexametilentetraminei) prin metoda iodometric este egal cu:
A.
B.
C.
D.
E.
1 metenaminei
1/2 metenaminei
2 metenaminei
1/4 metenaminei
1/3 metenaminei
88. Formaldehida intr n reaciile :

A.
B.
C.
D.
E.
Substituie
Oxido-reducere
De scimb
Adiie
Hidroliz
89. Cu ajutorul reactivului Nessler n metenamin (hexametilentetramin ) se identific impuriti de :

A.
B.
C.
D.
E.
Cloruri
Sruri de amoniu
Calciu
Paraform
Sulfai
90. Reacia cea mai sensibil de identificare a impuritilor de aldehide n substana medicamentoas este cu :
A.
B.
C.
D.
E.
Reactivul Tollens
Soluie de azotat de argint
Reactivul Fehling
Reactivul Nessler
Reactivul Marguis
91. Obinerea paraformului (precipitat alb) la pstrarea soluiei de formaldehid se datorete condiiilor:
A.
B.
C.
D.
E.
Umiditate
La temperatura mai mare de 90
n vase de culoare deschis
n vase nchise ermetic
La temperatura mai mic de 90
92. Cu reactivul Fehling nu interacioneaz :
93.
A. Soluie de formaldehid
B. Metenamina (hexametilentetramina)
C. Difenhidramina (dimedrola) hidroclorid
D. Glucoza
E. Lactoza
Determinarea cantitativ a glucozei n soluii pentru injecii se efectueaz prin metodele :
A. Polarimetric
B. Alcalimetric
C. Refractometric
D. Spectroscopia n UV
E. Iodometric n mediu acid
94. Glucoza i lactoza se refer dup structura chimic la :
33
A.
B.
C.
D.
E.
Alcooli monoatomici
Alcooli poliatomici
Acizi carbonici
Esteri
Cetone
95. Determinarea cantitativ a metenaminei (hexametilentetramin ) se efectueaz prin metodele :

A.
B.
C.
D.
E.
Iodchlorometric
Alcalimetric (dup hidroliza acid)
Permanganatometric
Acidimetric
Alcalimetric
96. Ca remediu uroantiseptic servete :

A.
B.
C.
D.
E.
Soluie formaldehid
Metenamina (hexametilentetramina)
Difenhidramina (dimedrola) hidroclorid
Cloroformul
Nitroglicerina
97. Reacia de axidare a aldehidelor se petrece cu :

A.
B.
C.
D.
E.
Soluie de azotat de argint

Reactivul Tollens
Reactivul Nessler
Reactivul Fehling
Soluie sulfat de cupru
98. La baza reaciei de interaciune a aldehidelor cu aminele st :

A.
B.
C.
D.
E.
Adiie
Substituie
Schimb
Oxidare
Condensare
99. Valoarea masei molare a formaldehidei la determinarea cantitativ prin metoda iodometric este egal cu :
A.
B.
C.
D.
E.
1/4 formaldehid
1/2 formaldehid
1 formaldehid
2 formaldehid
1/3 formaldehid
100. La baza reaciei de interaciune a aldehidelor cu fenolii st :

A.
B.
C.
D.
E.
Substituie
Schimb
Condensare
Oxidare
Adiie
101. n soluia de formaldehid cu ajutorul soluiei de 0,1 mol/l hidroxid de sodiu se identific impuriti de :
A.
B.
C.
D.
E.
Aldehide
Acid acetic
Paraform
Cloruri
Acid formic
34
102. Metenamina (hexametilentetramin ) se obine la interaciunea :

A.
B.
C.
D.
E.
Soluiilor apoase de acid acetic i amoniac

Soluiilor apoase de formaldehid i amoniac
Soluiilor alcoolice de formaldehid i amoniac
Soluiilor apoase de formaldehid i hidroxilamin
Soluiilor apoase de acid formic i amoniac
103. Mutarotaia este :

A.
B.
C.
D.
E.
Msurarea unghiului de rotaie

Msurarea unghiului de refracie
Proprietatea de absorbie a radiaiei electromagnetice
Msurarea unghiului de reflecie
Msurarea concentraiei
104. Glucoza se refer la :

A.
B.
C.
D.
E.
Polizaharide
Dizaharide
Trizaharide
Monozaharide
Polizaharide complexe
105. Lactoza se refer la :

A.
B.
C.
D.
E.
Polizaharide complexe
Polizaharide
Dizaharide
Monozaharide
Trizaharide
9 -TS. Acizi carboxilici III
106. Acizii carboxilici monobazici se obin :

F.
G.
H.
I.
J.
Oxidarea alcoolilor saturai

Oxidarea aldehidelor saturate
Oxidarea aldehidelor nesaturate
Din oxiacizi
Din halogenoderivaii hidrocarburilor
107. Lactatul de calciu se obine pe cale :

A.
B.
C.
D.
E.
Fermentarea glucozei i adugarea carbonatului de calciu

Fermentarea glucozei i adugarea clorurii de calciu
Fermentarea glucozei i adugarea sulfatului de calciu
Oxidarea glucozei cu adugarea ulterioar de carbonat de calciu
Oxidarea glucozei cu adugarea ulterioar de clorur de calciu
108. Gluconatul de calciu se obine pe cale :

A.
B.
C.
D.
E.
Oxidarea glucozei cu adugarea ulterioar de carbonat de calciu

Fermentarea glucozei i adugarea carbonatului de calciu
Fermentarea glucozei i adugarea clorurii de calciu
Oxidarea electrochimic a glucozei n prezena bromurii de calciu i carbonat de calciu
Oxidarea electrochimic a glucozei n prezena bromurii de calciu i clorur de calciu
109. Lactatul de calciu se defereniaz de clorur de sodiu prin reacia cu soluie de :

A. Permanganat n mediu acid
B. Oxalat de amoniu
C. Acid tartric
35
D. Zinc-uranilacetat
E. Sulfat de cupru
110. Prin metoda complexonometric se determin substanele medicamentoase :

A.
B.
C.
D.
E.
Lactatul de sodiu
Lactatul de calciu
Gluconatul de calciu
Clorura de calciu
111. Valoarea masei molare a echivalentului a gluconatului de calciu la determinarea cantitativ complexonometric este de :
A.
B.
C.
D.
E.
1 gluconat de calciu
1/2 gluconat de calciu
2 gluconat de calciu
112. Dup valoarea puterea rotatorie specific poate fi identificat :

A.
B.
C.
D.
E.
Glucoza
Difenhidramina (dimedrol) hidroclorid
Nitroglicerina
113. Precipitat alb, insolubil n soluie de acid acetic dil. i soluie de amoniac, se obine la adugarea soluiei de oxalat de amoniu la
soluia preparatului :
A. Clorura de potasiu
B. Clorura de calciu
C. Lactat de calciu
D. Gluconat de calciu
E. Sulfat de magneziu
114. Prin descompunarea cu permanganat de potasiu n mediu acid se identific :

A.
B.
C.
D.
E.
Ionul-clorur
Ionul-sulfat
Ionul-acetat
Ionul-gluconat
Ionul-lactat
115. Ionul-acetat n soluii netre formeaz cu clorura de fier (III) compui colorai n :
A.
B.
C.
D.
E.
Culoare roie intens

Culoare galben
Culoare roz
Culoare albastru-violet
Culoare verde-glbuie
116. Ca rezultat a pierderii apei de cristalizare la pstrare se shimb aspectul exterior la :

A.
B.
C.
D.
E.
Nitroglicerin
Clorura de calciu
Lactatul de calciu
Tetraboratul de sodiu
117. Acetaldehida obinut poate fi identificat dup :

A. Miros specific
B. nnegrirea hrtiei de filtru umectat cu reactivul Nessler
36
C. Obinerea de pete albastre pe hrtia umectat cu soluie de nitroprusiat de sodium i piperidin

D. Colorarea hrtiei de filtru umectat cu reactivul Nessler, n galben
E. Coloraia roie la adugare de clorur de fier (III)
118. n calitate de remedii antialergice, se utilizeaz :

A.
B.
C.
D.
E.
Difenhidramina (dimedrola) hidroclorid

Lactatul de calciu
Lactoza
119. Ionul-lactat poate fi identificat prin reacia cu soluia :

A.
B.
C.
D.
E.
Permanganat de potasiu n mediu acid

Permanganat de potasiu n mediu bazic
Iod n mediu acid
Iod n mediu bazic
Clorur de fier (III)
120. Ionul-gluconat poate fi identificat prin reacia cu soluia :

A.
B.
C.
D.
E.
Permanganat de potasiu n mediu acid

Iod n mediu acid
Iod n mediu bazic
121. Gluconatul de calciu poate fi difereniat de metenamin (hexametilentetramin) prin reacia cu soluie de :
A.
B.
C.
D.
E.
Azotat de argint n mediu de amoniac

Oxalate de amoniu
Sulfat de cupru
122. Reacia de obinere a iodoformului se folosete pentru identificarea:

F.
G.
H.
I.
J.
Identitii lactatului de calciu
Identitii gluconatului de calciu
Impuriti de etanol n clorura de etil
Identitii difenhidraminei(dimedrola)
123. Valoarea masei molare a echivalentului a lactatului de calciu la determinarea cantitativ prin metoda complexonometric este:
A.
B.
C.
D.
E.
1/6 lactat de calciu

1 lactat de calciu
2 lactat de calciu
124. Dup reacia cu soluie de azotat de argint n preparatele, lactat de calciu i gluconat de calciu se determin impuriti de:
A.
B.
C.
D.
E.
Metale grele
Arseniu
Sulfai
Cloruri
Fier
125. Sub aspect de pulberi albe cristaline se prezint:

A. Lactatul de calciu
B. Nitroglicerina
37
C. Difenhidramina (dimedrola) hidroclorid

D. Clorur de fier (III)
E. Gluconatul de calciu
10-TS. Acizilor policarboxilici. Uretani i ureide III
126. Proprieti reductoare pronunate posed:

K.
L.
M.
N.
O.
Acidul ascorbic
Soluie formaldehid
Clorur de sodiu
Iodura de potasiu
127. Acidul ascorbic formeaz sruri cu soluiile:

F.
G.
H.
I.
J.
Clorura de fier(II)
Clorura de fier(III)
Clorur de cupru
Azotat de argint
Hidrocarbonat de sodiu
128. Prin metoda alcalimetric de determinare cantitativ se determin:

F.
G.
H.
I.
J.
Glucoz
Glicerin
Bromizoval
Acid ascorbic
Gluconat de calciu
129. Lactatul de calciu se difereniaz de acidul ascorbic prin reacia cu soluia de:
F.
G.
H.
I.
J.
Permanganat n mediu acid

Oxalat de amoniu
Acid tartric
Azotat de argint
Zinc-uranilacetat
130. La grupa de vitamine se refer:

F.
G.
H.
I.
J.
Mebrobamat (meprotan)
Difenhidramina (dimedrol)
Lactatul de calciu
Acid ascorbic
Glucoza
131. Valoarea masei molare a echivalentului a acidului ascorbic la determinarea iodometric este egal cu:
A.
B.
C.
D.
E.
1 acid ascorbic
4 acid ascorbic
1/2 acid ascorbic
1/3 acid ascorbic
2 acid ascorbic
132. Acidul ascorbic poate fi determinat cantitativ prin:

A.
B.
C.
D.
E.
Alcalimetric
Acidimetric
Iodometric
Complexonometric
Argintometric
133. Cu soluia de clorur de fier (III) interacioneaz:

A. Iodura de potasiu
38
B.
C.
D.
E.
Acidul ascorbic
Soluia formaldehid
Lactoza
134. Reacia de oxidare se utilizeaz pentru analiza substanelor medicamentoase :

A.
B.
C.
D.
E.
Clorura de calciu
Gluconat de calciu
Acid ascorbic
Meprobamat (meprotan)
135. Metoda iodometric se folosete pentru determinarea cantitativ a :

A.
B.
C.
D.
E.
Nitroglicerina
Clorura de calciu
Acid ascorbic
136. Proprietile acide n acidul ascorbic sunt datorate prezenei n molecul a :

A.
B.
C.
D.
E.
Grupei endiole
Inelului lactonic
Hidroxilului alcoolic
Hidroxilului enolic din poziia 2
Hidroxilului enolic din poziia 3
OH OH
H
3
4
HO - CH
6 CH2OH
137. Proprietile reductoare sunt datorate :

A. Hidroxil alcoolic primar
CH2OH
B. Hidroxil alcoolic secundar
HO - CH
OH OH
C. Grupei endiolice
OH OH
H
HO - CH
D. Hidroxilul enolic
OH
E. Inelul lactonic
CH2OH
138. Pentru argumentarea identitii acidului ascorbic pe baza proprietilor reductoare se folosete:
A.
B.
C.
D.
E.
Reactivul Fehling
Reactivul Draghendorf
Soluia de acid picric
Soluia de sulfat de cupru
Soluia de clorur de fier (III)
139. n calitate de antioxidani n soluiiile de acid ascorbic pentru injecii se utilizeaz:

A. Hidroxid de sodiu
B. Clorur de sodiu
39
C. Sulfat de sodiu
D. Metabisulfit de sodiu
E. Acid clorhidric
140. n timpul pstrrii acidul ascorbic se poate supune procesului de:

A.
B.
C.
D.
E.
Reducere
Oxidare
Hidroliz
Polimerizare
Substituie
141. Substane optic active sunt:

A.
B.
C.
D.
E.
Etanolul
Glucoza
Acidul ascorbic
Lactatul de calciu
142. Acidul ascorbic se oxideaz cu soluia titrant n:

A.
B.
C.
D.
E.
Mediu puternic acid

Mediu puternic bazic
Mediu neutru
Mediu slab acid
Mediu slab bazic
143. Denumirea chimic a bromizovalului este:

A.
B.
C.
D.
E.
Bromizovalerianat
N-(- bromizovalerianat)-tiouree
N-(- bromizovalerianat)- uree
N-(- bromvalerianat)- uree
N-( izovalerianat)- uree
144. Bromizovalul se obine la interaciunea ureii cu:

A.
B.
C.
D.
E.
Bromanhidrida - acidului bromizovalerianic

- acid bromizovalerianic
Acidul izovalerianic
Bromanhidrida - acidului bromvalerianic
Bromanhidrida - acidului bromizovalerianic
145. Identitatea bromizovalului se petrece prin reacia:

A.
B.
C.
D.
E.
Dehalogenare
Hidroliza cu acid sulfuric conc.
Oxidare
Hidroliza cu soluie de hidroxid de sodiu
Condensare
146. La nclzirea soluiei de bromizoval cu acid sulfuric conc. se obine:

A.
B.
C.
D.
E.
Amoniac-miros specific
Acid izovalerianic- miros specific
Acid izovalerianic-precipitat alb
Acid valerianic- miros specific
Brom-coloraie galben
147. Hidrolizei se supun:

A. Acidul ascorbic
B. Bromizovalul
40
C. Meprobamatul (meprotan)
D. Nitroglicerina
E. Metenamina (hexametilentetramina)
148. Esterii acizilor carbaminici poart denumirea de:

A.
B.
C.
D.
E.
Uretani
Ureide aciclice
Ureide ciclice
Amide
149. Meprobamatul(meprotan) dup structura chimic se refer la:

A.
B.
C.
D.
E.
Amid
Esteri
Ureide aciclice
Uretani
Ureide ciclice
150. Denumirea chimic-esterul dicarbaminic 2-metil-2-propilpropandiol-1,3,corespunde substanei:

A.
B.
C.
D.
E.

Bromizoval
Acid ascorbic
Benzocaina (anestezina)
151. Meprobamatul(meprotan) se obine la interaciunea 2-metil-2-propilpropandiol-1,3 cu:

A.
B.
C.
D.
E.
Uree
Carbamoil-clorid
Hidroxilamina
Hidrazin
Acidul carbaminic
152. Produsul comun a reaciei de nclzire a bromizovalului i meprobamatului cu soluia de hidroxid de sodiu este:
A.
B.
C.
D.
E.
Acidul izobalerianic
Acidul valerianic
Hidroxilamina
Ureea
Amoniacul
153. Meprobamatul se determin cantitativ prin metoda:

A.
B.
C.
D.
E.
Metoda Keldal
Metoda de neutralizare
Metoda argintometric
Metoda iodometric
Metoda titrrii n mediu anhidru
154. Bromizovalul se determin cantitativ prin:

A.
B.
C.
D.
E.
Metoda argintometric
Metoda Keldal
Metoda de neutralizare
Metoda argintometric dup dehalogenare
Metoda titrrii n mediu anhidru
155. n calitate de remediu calmant se folosete:

A.
Cloroformul
41
B.
C.
D.
E.
Bromizovalul
Etanolul
Meprobamatul (meprotan)
11-TS. Aminoacizii i derivaii lor. Derivai de izotiuroniu.
Derivaii ai fenilalaninei III
1.
Aminoacizii se identific prin reaciile generale cu:

A. Nitroprusiat de sodium
B. Sulfat de cupru
C. Azotat de argint
D. Ninhidrin
E. Clorura de fer (III)
2.
Preparate medicamentoase derivai de aminoacizi sunt:

A. Metionona
B. Metenamina (hexametilentetramina)
C. Acidul glutamic
D. Cisteina
E. Acidul aminocapronic
3.
Metionina se determin cantitativ prin metoda :

A. Argintometric
B. Iodometric
C. Complexonometric
D. Nitritometric
E. Titrarea neapoas
4.
Determinarea impuritilor specifice n substanele medicamentoase se efectueaz prin metoda :

A. Cromatografia n strat subire
B. Spectrofotometria
C. Fotocolorimetria
D. Cromatografia gazoas
E. Polarimetria
5.
Determinarea cantitativ a substanelor medicamentoase derivai de aminoacizi se efectueaz prin metodele :

A. Neutralizare
B. Iodometrie
C. Determinarea azotului total (metode Keldal)
D. Titrarea acio-bazic n solvenilor neapoi
E. Permanganatometric
6.
Determinarea coninutului de azot total (metoda Keldal) se folosete pentru determinarea cantitativ a substanelor
medicamentoase derivai de :
A. Uretani
B. Aminoacizi
C. Amidele acizilor
D. Aldehide
E. Acizi carbonici
7.
Formula de structur corespunde substanei:
O
C
OH
CH - NH2
H3C - C - SH
CH3
42
A.
B.
C.
D.
E.
Acidul ascorbic
Nitroglicerina
Cisteina
Metionina
Penicilamina
8.

O
A. Glucoz
C OH
B. Penicilamina
C. Metenamina (hexametilentetramina)
CH - NH2
D. Cisteina
CH2 - SH
E. Metionina
9.
Derivai de izotiouree sunt:

A. Bromural (bromizoval)
B. Izoturon
C. Melfalan
D. Acetilcisteina
E. Difetur
10.
Determinarea cantitativ a melfalanului se efectueaz prin metodele:

A. Argintometria
B. Argintometria dup destrucie
C. Titrarea neapoas
D. Mercurimetric
E. HPLC
12-TS. Terpenoide. Adamantani. Statine III
156. Reacia de obinere a oximei poate fi utilizat la analiza medicamentelor:

A.
B.
C.
D.
E.
Camfor
Bromcamfor
Mentol
Melfanal
Acetatului de retinol
157. Aciune hiperlipidemic posed:

A.
B.
C.
D.
E.
Acetilcisteina
Lovastatina
Penicilamina
Lactatul de calciu
Rimantadina
158. Mentolul se obine din:

A.
B.
C.
D.
E.
Ulei de ment
Modul de bor
Timol
m-Crezol
Fenol
159. Derivai de adamantani sunt:

A.
B.
C.
D.
E.
Validolul
Rimantadina
Sulfocamfocaina
Amantadina (midantan)
160. Compui optic activi sunt substanele:
43
A.
B.
C.
D.
E.
Bromcamfora
Camfora
Acidul ascorbic
Mentolul
161. Urmtoarea formul de structur corespunde substanei:

A.
B.
C.
D.
E.
Camfora
Sulfocamfocaina
Bromcamfora
Mentol
CH3
OH
H2C
CH3
162. Bromcamforul se deosebete de camfor cu ajutoru lreaciilor :

A.
B.
C.
D.
E.
Proba cu ninhidrin
Proba Beltein
Formarea oximelor
Determinarea ionului de brom dup mineralizare
163. Determinarea cantitativ a mentolului se face prin metoda :

A.
B.
C.
D.
E.
Iodometric
Complexonometric
Nitritometric
De acetilare
Argintometric
164. Identitatea acetatului de retinol se determin prin reacia cu :

A.
B.
C.
D.
E.
nregistrarea spectrului UV
Clorura de bariu
Hidroxilamina
Proba Beltein
Reacia cu clorur de stibiu
165. Determinarea cantitativ a camforului se efectueaz prin metoda :

A.
B.
C.
D.
E.
De acetilare
Titrarea formolic
Metoda oximei
Keldal
Neutrlizare
13 S. Calciferoli.Cardenolide III
1.
2.
3.
Care parte a moleculei glicozidelor condiioneaz aciunea lor biologic:

A. Prezena n molecul a agliconului i prii zaharoase
B. Prezena n molecul a agliconului.
C. Prezena n molecul a glucidelor
D. Prezena n molecul a grupelor funcionale specifice: amin, ceto, etc.
E. Prezena prii steroide
Indicai varianta corect a succesiunii compuilor la sinteza vit.D2:
Ergosterina-tehisterina-lumisterina-previtamina D2- ergocalciferol
A.
Lumisterina-ergosterina-tahisterina-previtamina D2-ergocalciferola
B.
Ergosterina-lumisterina-tahisterina-ergocalciferola
C.
Tahisterina-ergosterina-lumisterina-previtamina D2- vit. D2
D.
Ergosterina-lumisterina-tahisterina-previtamina D2- vit. D2
E.
Indicai efectul analitic al reaciei Cheller-Chiliani:
44
A.
B.
C.
D.
E.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
Startul superior se coloreaz n albastru sau albastru-verzui

Coloraie galben care trece treptat n brun
La intersecia straturilor apare un inel de culoare brun
Startul inferior se coloreaz n violet
La suprafaa epruvetei apare o pelicul uleioas
Care dintre reaciile numite mai jos pot fi folosite la identificarea ciclului steroic al glicozidelor cardiace:
A. Reacia Liberman-Burhard
B. Reacia cu soluie cloroformic de acid tricloracetic de 96%
C. Reacia Rozenheim
D. Reacia Legal
E. Reacia cu m-nitrobenzen.
Care dintre reaciile numite mai jos pot fi folosite la identificarea ciclului - lactonic al glicozidelor cardiace:
A. Reacia Legal
B. Reacia Baliet
C. Reacia Raimond
D. Reacia Chede
E. Reacia cu ninhidrin.
Care din metodele enumerate mai jos pot fi folosite la determinarea impuritilor de glicozide strine n glicozidele din grupul
Digitalis:
A. Spectrofotometria n UV
B. Cromatografia pe hrtie
C. Cromatografia n strat subire
D. Polarimetria
E. Refractometria
Din punct de vedere chimic glicozidele cardiace prezint:
A. Derivai ai ciclopentanperhidrofenantrenei cu inel lactonic din cinci atomi de carbon n poziia 17 i partea zaharoas n
poziia 3
B. Derivai ai ciclopentanperhidrofenantrenei cu inel lactonic din cinci atomi de carbon cu legtura dubl n poziia 3
C. Derivai ai ciclopentanperhidrofenantrenei cu inel lactonic din 6 atomi de carbon cu legtura dubl n poziia 17 i partea
zaharoas n poziia3
D. Derivai ai ciclopentanperhidrofenantrenei n poziia 3 al cruia se afl partea glucidic
E. Derivai ai ciclopentanperhidrofenantrenei cu partea zaharoas n poziia 3
Numii hidraii de carbon care pot fi n componena prii zaharoase a glicozidelor cardiotonice.
A. D-glucoza
B. Digitoxoza
C. Lactoza
D. D-cimaroza
E. L-oleandroza
Indicai reagenii, utilizai n reacia Cheller-Chiliani:
A. Soluia apoas de 5% de sulfat de fer (II)
B. Soluia apoas de 3% de clirur de fer (III)
C. Soluia de acid acetic glaciar
D. Soluia de acid sulfuric concentrat
E. Soluia de acid azotic concentrat
Activitatea biologic a glicozidelor cardiotonice se exprim n :
A. UAH uniti aciune hulub
B. UAR - uniti aciune rndunic
C. UAP - uniti aciune pisic
D. UA - uniti aciune oarece
E. UAB - uniti aciune broasc
14 S. Androgenii i anabolicii III
45
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
Ce reacie st la baza determinrii cantitative a propionatului de testosteron prin metoda fotocolorimetric?

Cu H2SO4
A.
Cu hidroxilamina n mediu bazic
B.
Cu izoniazida
C.
Cu hidroxilamina n mediu acid
D.
Cu 2,6-dinitrofenilhidrazina
E.
Ce grupe funcionale ntr n componena hormonilor androgeni:
A. Grupa ceto- din poziia 3
B. Grupa aldehidic din poziia 10
C. Grupa metilic din poziia 10,13,17
D. Grupa metilic din poziia 10,17
E. Grupa hidroxil alcoolic din poziia 17
Ce constante fizico-chimice folosim pentru analiza hormonilor androgeni i anabolici:
A. T0 topire a oximului
B. T0 topire a acetatului
C. Indicele de refracie
D. Puterea rotatorie specific
E. Indicele specific de absorbie
Care din preparatele enumerate mai jos sunt hormoni androgeni?
A. Acetat de cortizon
B. Metiltestosteron
C. Metandrostenolon
D. Pregnina
E. Ciproteron (androcur)
Depistarea grupei ceto- n propionatul de testosteron se efectueaz prin reacia de formare a:
A. Srurilor de tetrazoliu
B. Fenilhidrazonei
C. Azocolorantului
D. Oximelor
E. Izonicotinilhidrazonei
Diferenierea preparatelor androgene i anabolice dup ciclul steroid se poate cu ajutorul:
A. HNO3 conc.
B. HCl conc.
C. H2SO4 conc.
D. Hidroxilamin
E. Izoniazid
Ce metode fizico-chimic se utilizeaz la determinarea cantitativ a preparatelor derivai de hormoni androgeni i
anabolice:
A. Spectrofotometria
B. Gravimetria
C. Fotocolorimetria
D. Refractometria
E. Spectrofluorimetria
8.
Substanele medicamentoase anabolice sunt derivai de:

A. Androstan
B. 19-nortestosteron
C. Estran
D. Pregnan
E. Colesterin
9.
Gruprile alcoolice (testosteron, metandiona) din poziia 17- se determin prin reacia de formare a:
46
A.
B.
C.
D.
E.
Esterilor cu miros specific

Esterilor cu temperatur de topire specific
Hidroxamailor de Fe
Srurilor insolubile
Iodoformului
10. Formula de structur corespunde :

F. Propionatul de testosteron
G. Fenabolin
H. Metandienon (metandrostenolon)
I. Retabolil
J. Strofantina - K
CH3
CH3
H
CH3
OH
H
H
11. Grupele esterice din fenabolin i propionatul de testosteron se determin prin:.

a. Reacia hidroxamic
b. Produii de hidroliz
c. Temperatura de topire a oximei
d. Reacia cu H2SO4 conc.
e. Formarea izonicotinoilhidrazinei
15 S. Estrogeni. Gestagenii III
18.
19.
20.
21.
22.
23.
Ce reacie st la baza determinrii cantitative a etinilestradiolei prin metoda fotocolorimetric?

Cu izoniazida
A.
Cu H2SO4
B.
C.
Formarea hidroxamailor
D.
Cu soluie de hidroxid de sodiu 10%
E.
Hormoni estrogeni naturali sunt substanele:
A. Estrona
B. Androsterona
C. Estradiol
D. Dehidroandrosterona
E. Estriol
Indicai efectul analitic al reaciei acetatului de medroxiprogesteron cu H2SO4 conc.
A. Coloraie galben, ce la adugare de ap trece n verde-galben.
B. Coloraie roie cu fluorescen galben
C. Coloraie zmeurie, ce la adugare de ap trece n galben
D. Coloraie violet cu fluorescen verde
E. Coloraie roie cu fluorescen verde
Metoda de neutralizare dup hidroliza preventiv este utilizat la determinarea cantitativ a preparatului:
A. Acidului glutamic
B. Dipropionatului de estradiol
C. Clomifenei
D. Linestrolei
E. Prednizolonei
Prezena grupei ceto- din poziia 3 a noretisterona se demonstreaz prin reacia de formare a :
A.
Fenilhidrazinei
B.
Srurilor de terazoliu
C.
Hidroxamailor de fier
D.
Oximelor
E.
Izonicotinoilhidrazinei
Cu ajutorul crui reactiv deosebim hormonii estrogeni de cei gestageni:
HNO3 conc.
A.
HCl conc.
B.
Reactivul Fehling
C.
47
D.
E.
24.
25.
26.
27.
28.
H2SO4 conc.
Hidroxilamina
Reacia hidroxamic poate fi utilizat n analiza substanelor:

A. Capronatului de gestenoron
B. Dipropionatului de estradiol
C. Propionatului de testosteron
D. Propionatului de dietilstilbestrol
E. Tamoxifen
Reacia de formare a oximei poate fi utilizat n analiza substanelor:
A. Camforei
B. Acetatului de ciproteron
C. Dipropionatului de estradiol
D. Propionatului de testosteron
E. Propionatului de dietilstilbestrol
Etinilestradiola poate fi deosebit de estradiol dipropionat prin reacia cu :
A. Soluiile de hidroxilamin i clorur de fier (III)
B. Diazoreactiv
C. Reactivul Fehling
D. H2SO4 conc. i alcool
E. Solui de hidroxid de sodiu
Analogi sintetici a hormonilor estrogeni cu structur nesteroid sunt substanele :
A. Acetat de ciproteron
B. Hexestrol (sinestrol)
C. Propionatul de dietilstilbestrolei
D. Clortrianizen
E. Linestrenola
3.
La dozarea estrogenilor cu structur nesteroid se utilizeaz metodele:
A. De acetilare
B. Bromatometric
C. Nitritometric
D. Fotocolorimetric
E. Spectrofotometric
16 S. Corticosteroizii III
1.
n poziia 17a ciclului steroic al corticosteroizilor este prezent:

A. Grupa metilic
B. Hidroxil fenolic
C. Ciclul -lactamic
D. Grupa -cetolic
E. Grupa ceto
2.
Ce reactivi folosim pentru depistarea grupei -cetolice a corticosteroizilor:

A. Soluia amoniacal de azotat de argint
B. Sulfat de cupru
C. Hidroxilamin
D. Reactivul Fehling
E. Srurile de tetrazoliu
3.
Corticosteroizii posed aciune farmacologic :

A. Antiseptici
B. Antiinflamatori
C. Antireumatic
D. Antialergici
E. Analgezici
48
4.
Corticosteroizii sunt derivai de:

A. Corticosteron
B. Acetilen
C. Pregnan
D. Perhidrofenantren
E. Steran
5.
Ce reacie folosim pentru depistarea grupei esterice a corticosteroizilor:

A. Produii de hidroliz
B. Formarea oximului
C. Formarea hidroxamailor de fier
D. Sruri de dizoniu
E. Formarea azocoloranilor.
6.
Prezena grupei ceto- din poziia 3 a corticosteroizilor se poate de determinat prin reacia de formare a :
A. Hidroxamailor de Fe
B. Fenilhidrazonei
C. Srurilor de tetrazoniu
D. Izonicotinilhidrazonei
E. Oximei
7.
Cu ajutorul crui reactiv deosebim hormonii corticoizi ntre ei :

H2SO4 conc.
F.
HNO3 conc.
G.
HCl conc.
H.
Diazoreactivul
I.
Izoniazida
J.
8.
Prezena n structura corticosteroizilor a grupei - cetolice e demonstrat prin reacia :

A. Soluie amoniacal de azotat de argint
B. Soluie azotat de argint
C. Soluie 2,3,5- trifenilterazoliu
E. Reactivul Nessler
9.
Mineralocorticosteroizii regleaz metabolismul:

A. Slab metabolismul mineral
B. Activ metabolismul mineral
C. Slab metabolismul glucidic
D. Slab metabolismul proteic
E. Activ metabolismul proteic
10.
Glucocorticosteroizii regleaz metabolismul:

A. Slab metabolismul mineral
B. Activ metabolismul glucidic
C. Activ metabolismul mineral
D. Slab metabolismul glucidic
E. Activ metabolismul proteic
11.
Determinarea fotocolorimetric a corticosteroizilor dup grupare ceto din poziia 3 este bazat pe reacia cu:
H2SO4 conc.
A.
Soluie 2,3,5- trifeniltetrazoliu
B.
Fenilhidrazin
C.
Izoniazid
D.
Ninhidrin
E.
12.
Determinarea fotocolorimetric a corticosteroizilor dup gruparea - cetolic este bazat pe reacia cu:
A. Soluie amoniacal de azotat de argint
49
B.
C.
D.
E.
Soluie 2,3,5- trifeniltetrazoliu

Fenilhidrazin
Reactivul Fehling
Hidroxilamin
13.
n analiza corticosteroizilor se utilizeaz metodele fizico-chimice :

A. Spectrofotometria UV
B. Spectrofotometria IR
C. Fotocolorimetria
D. HPLC
E. Refractometria
14.
Determinarea cantitativ a corticosteroizilor se petrece cu ajutorul metodelor fizico-chimice :

A. Spectrofotometria IR
B. Spectrofotometria UV
C. Refractometria
D. Fotocolorimetria
E. HPLC
15.
Reacii generale de identificare a compuilor de mai jos sunt :

CH3
HO
H3C
H
H
CH3
16.
H3C
H
OH
17
C - CH2 - OH
O
Formarea oximei
Descompunere hidrolitic
Formarea fenilhidrazinei
Reacia cu soluie de 2,3,5- trifeniltetrazoliu
Reacia cu reactivul Fehling

K. Triamcinolona
HO
L. Mazipredon
HC
M. Metandrostenolona
H
N. Retabolil
O
O. Prednizolona
3
17.
CH3
HO
C - CH2 - OH
O
A.
B.
C.
D.
E.
OH
17
CH3
H

A. Acetatul de hidrocortizon
B. Metandrostenolona
HO
HC
C. Dexametazona
D. Mazipredon
F
O
E. Prednizolona
3
OH
C - CH2 N
17
CH3
HCl
OH
17
N CH3
C - CH2 - OH
O
CH3
18.
Prednizolona formeaz un precipitat galben-oranj cu :

A. Soluie de azota de argint
B. Soluie sulfat de cupru
C. Anhidrid acetic
E. Soluie de clorur de fer (III)
19.
Determinarea fluorului legat covalent din structura corticosteroizilor se determin dup mineralizarea cu :
A. Soluie clorur de calciu
50
B.
C.
D.
E.
20.
Soluie de clorur de fer (III)

Soluie tiocianat de Fe
Reactivul alizarinatul de zirconiu
Soluie azotat de argint
n organism corticosteroizii se produc:

A. n stratul medular al suprarenalelor
B. n stratul cortical al suprarenalelor
C. n glanda tiroid
D. n glandele sexuale ovare
E. n glandele sexuale testicule
17 S. Fenoli III
1.
Reacia specific de identificare a rezorcinei este:

F. Formarea srurilor de diazoniu
G. Formarea coloranilor aurinici
H. Formarea fluorescenei
I. Reacia de nitrozare Liberman
J. Halogenarea
2.
ntroducerea crei grupe funcionale n inelul benzenic duce la scderea considerabil a toxicitii acestuia:
NH2
A.
CH3
B.
COOH
C.
D. NO2
E. SH.
3.
Din grupul compuilor aromatici fac parte:

A. Fenolii
B. Derivaii ciclopentanperhidrofenantrenei
C. Derivaii naftacenei
D. Derivaii p-aminofenolului
E. Derivaii terpenelor
4.
Reaciile comune de identificare a fenolilor sunt:

A. Cu FeCl3
Cu xanthidrol
B.
Cu cloroform n prezena KOH
C.
D. Cu 4-aminoantipirin
A. Cu H2SO4 conc.
5.
Vitamine K naturale sunt:

A. Farnochinona
B. Vicasol
C. Menadionul
D. Filochinona
E. Oxolin
6.
Pentru compuii aromatici sunt caracteristice urmtoarele tipuri de reacii:

De substituie
De oxido-reducere
Acido-bazice
De condensare
Polimerizare
7.
Produsul iniial de sintez a vicasolului este:

A. 1-amino-2-naftol
B. -metilnaftalin
C. -naftochinon
51
D. 2-metil-1,4-naftochinon
E. 3-metil-anilin
8.
Azocolorantul se va forma n condiiile:

A.
NH - R
B.
NH2
C.
O-C-R
NaNO2 ; HCl
[Ar - N
N] Cl
HCl ; [Ar - N
N] Cl
9.
D.
ONa
[Ar - N
E.
NO2
NaNO2 ; HCl;
N] Cl
ONa
Fenolul poate fi identificat prin reacia cu clorura de fer (III) cu care d o coloraie:
A. Roie
B. Verde
C. Albastr
D. Albastru-violet
E. Galben
10. Prin nclzirea rezorcinei cu anhidrid ftalic, n prezena acidului sulfuric concentrat, se formeaz:
A. Fenolftalein
B. Oxolina
C. Fluorescein
D. Xantin
E. Purin
11.
Drept surse de obinere a compuilor aromatici pot fi:

A. Petrolul
B. Produsele prelucrrii crbunelui
C. Produsele prelucrrii lemnului
D. Produsele industriei cociliere
E. Apa de mare
12.
La baza structurii chimice a compuilor aromatici se afl:

A. Ciclul piridinic
B. Hidroxilul fenolic
C. Inelul benzenic
D. Rmie de izopren
E. Radicalul de -ionon
13.
Toxicitatea compuilor aromatici crete odat cu introducerea n molecul a:

Halogenilor
Grupei hidroxilice
Grupei nitro
Grupei aminice
52
Grupei carboxilice
14.
Substituieni de gradul I sunt:

Grupa NH2
A.
Grupa OH
B.
Grupa C=O
C.
Grupa CH3
D.
Grupa NO2
E.
15.
Substituieni de gradul II sunt:

Grupa OH
A.
Grupa C=N
B.
Grupa COOH
C.
Grupa C=O
D.
Grupa NH2
E.
16.
Substituienii de gradul I din inelul aromatic orienteaz substituientul nou venit n poziia:
A. meta
B. orto
C. para
D. meta i para
E. orto i para
17.
Oxidarea compuilor aromatici este cauzat de prezena:

A. Nucleului benzenic
B. Grupelor funcionale din inel
C. Mediului de oxidare (acid, bazic)
D. Catalizatorului
E. Oxigenului din aer
18.
Substituienii de gradul I modific viteza reaciilor de substitui:

A. Mresc viteza reaciilor de substituie
B. Micoreaz viteza reaciilor de substituie
C. Nu influieneaz viteza reaciilor de substituie
D. Stopeaz reaciile de substituie
E. Nu particip n reacii de substituie
19.
Grupele funcionale din molecula compulori aromatici influeneaz:

A. Stabilitatea
B. Alegerea metodelor de dozare
C. Alegerea reaciilor de identificare
D. Alegerea condiiilor de depozitare
E. Aspectul formei medicamentoase
20.
Procesul de reducere n inelul benzenic poate avea loc dup schema:
A.
R-C
B.
R - NO2
C.
R - NO
21.
O
H
R-C
R - NH2
O
OH
D.
R-C
E.
R - CH2OH
R - CH2OH
R-C
O
H
R - NH2
Proprietile acido-bazice a compuilor pot fi reprezentate schematic prin urmtoarele reacii:
53
A.
K2CrO4
OH
B.
NH2
C.
+ HCl
NH2
O
OH
+ NaOH
. HCl
C
D.
NO2
E.
OH
NH2
+ NaOH
H2O
O
ONa + H2O
22.
Fenolii pot fi obinui din:

A. Chinolin
B. Benzen
C. Anilin
D. Ciclohexan
E. Piridin
23.
Fenolii au proprieti chimice:

A. Puternic alcaline
B. Slab alcaline
C. Puternic acide
D. Slab acide
E. Amfotere
24.
n rezultatul interaciunii fenolilor cu bazele alcaline se obin:

A. Benzoai
B. Alcoolai
C. Fenolai
D. Acizi carboxilici
E. Amine aromatice
25.
Fenolii au proprietatea de a forma:

A. Eteri
B. Fenolai
C. Compui complexi
D. Esteri
E. Produse de policondensare
Reacii de substituie electrofile pentru fenoli sunt :
A. Halogenarea
B. Nitrarea
C. Nitrozarea
D. Combinarea cu srurile de diazoniu n mediu bazic
E. Combinarea cu srurile de diazoniu n mediu acid
26.
ONa
27.
Coloraia fenolilor cu clorura de fer (III) depinde de:

A. Numrul grupelor OH
B. Prezena legturilor duble
C. Poziia grupelor - OH
D. Prezena altor grupe funcionale
E. Concentraia soluiei de clorur de Fe (III)
28.
n procesul de oxidare a fenolilor (proba iodofenolic) se obin urmtorii compui:

A. p-Chinone
B. Sruri de oxoniu
C. Chinonimine
D. Indofenoli
E. p-Aminofenoli
29.
Indofenolii se formeaz la :
A. Reducerea fenolilor cu hidrogen atomar
B. Oxidarea fenolilor cu ap de brom i amoniac
54
C. Oxidarea cu KMnO4 i acid sulfuric

D. Substituie cu halogeni n mediu acid
E. Nitrozarea cu nitrit de sodiu n mediu acid
30.
La nitrozarea fenolilor cu NaNO2 n mediu acid (proba Liberman) se obin urmtorii compui:
A. Fenolai
B. Chinone
C. p-Nitrozofenoli
D. p-Chinoidoxime
E. Indofenoli
31.
Procesul de condensare st la baza interaciunii fenolilor cu :

A. Clorura de fer (III)
B. 4-clorimin-2,6-diclorchinona
C. Cloroform n mediu bazic
D. Halogenii
E. Aldehide
32.
La interaciunea fenolului cu cloroformul n mediu bazic se formeaz:

A. Indofenoli de culoare albastr
B. Colorani azoici de culoare roie
C. Colorani aurinici de culoare galben
D. Fluorescein, de culoare verde
E. Hinoni de culoare galben
33.
O reacie specific pentru rezorcin este:

A. Formarea srurilor de diazoniu
B. Formarea azocoloranilor
C. Formarea fluoresceinei
D. Formarea halogenoderivailor
E. Formarea indofenolilor
34.
Formarea azocoloranilor parcurge conform unui mecanism de :

A. Oxidarea
B. Substituie
C. Condensare
D. Reducere
E. Formarea de compui complexi
35.
Dozarea fenolilor se petrece cu ajutorul metodelor:

A. Iodclorimetric
B. Nitritometric
C. Bromatometric
D. Argintometric
E. Fotocolorimetric
36.
n metoda bromatometric direct i indirect se utilizeaz indicatorii:

A. Fenolftalein
B. Metiloranjul
C. Amidonul
D. Rou de metil
E. Eriocromul negru
37.
Fenolul, rezorcina posed aciune:

A. Antiseptic
B. Antiinflamatoare
C. Anticanceroas
D. Anestezic local
E. Antihemoragic
55
38.
Din punct de vedere chimic rezorcina este:

A. Fenol monoatomic
B. Fenol poliatomic
C. Fenol biatomic
D. o-Chinone
E. p-Chinone
39.
Rezorcina se dozeaz prin metoda:

A. De neutralizare
B. Iodometric
C. Argintometric
D. Complexonometric
E. Bromatometric
40.
Dobezilatul de calciu poate fi identificat dup:

A. Spectrul IR
B. Reacia cu oxalatul de amoniu
C. Spectrul UV
D. Reacia cu clorura de bariu
E. Reacia cu soluiei hidroxid de sodiu
41.
Formula de structur a substanei aparine:

A. Dobezilatului de calciu
B. Rezorcinei
C. Etamsilatului
D. Timolului
E. Tamoxifen
HO
SO3
OH
H2N
C2H5
C2H5
18 S. Tetracicline. Derivaii p-aminofenolului III

1.
Produsul iniial de sintez a paracetamolului este:

F. o-nitrofenolul
G. Fenolul
p-aminofenolul
H. p-chinona
I. Anilina
2.
Tetraciclina i oxitetraciclina pot fi deosebite cu ajutorul reaciilor:

Cu H2SO4 conc.
B.
Cu FeCl3
C.
D. Cu NaOH
Cu p-dimetilaminobenzaldehid n H2SO4 conc.
E.
Cu HCl conc. la nclzire
F.
3.
Numim antibiotice substanele produse de ctre:

A. Alge
B. Microorganisme
C. Bacterii
D. Plante
E. Organisme de mare
4.
Antibioticii se clasific:
A. Dup solubilitate
B. Dup proviniena biologic
C. Dup spectrul de aciune antibacterian
D. Dup mecanismul de aciune
56
E. Dup proprietile fizice

5.
Dup structura chimic antibioticele se clasific :

A. Antibotice aciclice
B. Antibotice aliciclice
C. Antibotice aromatice
D. Antibotice heterociclice
E. Antibotice policiclice necondensate
6.
Pentru dozarea antibioticelor se folosesc metodele:

A. Chimice
B. Fizice
C. Fizico-chimice
D. Microbiologice
E. Biologice pe animale
7.
La baza structurii chimice a tetraciclinelor st:

A. Sistema condensat ce const din trei inele de ciclohexan
B. Naftacena parial hidratat
C. Naftacena
D. Sistema condensat ce const din patru inele de ciclohexan
E. Naftacena total hidratat
8.
n structura tetraciclinelor intr urmtoarele grupe funcionale:

A. Oxogrupa
H C CH
N
B. Hidroxilul enolic
H
H C OH
C. Grupa dimetilaminic
OH
C - NH
D. Grupa aldehidic
OH
E. Grupa carbamid
OH
OH O
O
O
3
9 10
11
12
9.
n molecula tretraciclinei sunt prezente grupele funcionale:

A. Hidroxil fenolic
H C CH
B. Hidroxil alcoolic
N
H
H C OH
C. Grup carboxilic
OH
D. Hidroxil enolic
C - NH
OH
E. Hidroxil semiacetalic
OH O
OH O
O
3
9 10
11
12
10.
n molecula tretraciclinei hidroxilul fenolic se gsete n poziia:

A. Poziia 3
H C CH
B. Poziia 6
N
OH
H
HC
C. Poziia 10
OH
D. Poziia 12
C - NH
E. Poziia 12a
OH
3
9 10
11
12
OH
OH
11.
Din puct de vedere acido bazic tetraciclinele sunt:

A. Sruei complexe
B. Baze slabe
C. Acizi slabi
D. Acizi puternici
E. Compui amfoteri
12.
n rezultatul izomerizrii tetraciclinelor coloraia lor:

A. Dispare
B. Se intensific
C. Devine roie
D. Devine albastr
E. Devine brun
13.
Formarea anhidrotetraciclinelor are loc n mediu:
57
A.
B.
C.
D.
E.
Bazic
Puternic acid
Neutru
Puternic bazic
Acid
14.
Formarea izotetraciclinelor are loc n mediu:

A. Neutru
B. De alcool
C. Bazic
D. Slab acid
E. Puternic acid
15.
Proprietile fizico-chimice a tetraciclinelor se prezint n determinarea:

A. Rotaia specific
B. Absorbia n spectrul VIS
C. Absorbia n spectrul UV
E. Absorbia n spectrul IR
16.
Pentru aprecierea calitii tetraciclinelor se utilizeaz indicii fizici:

A. Punct de topire
B. Solubilitatea
C. Extincia specific
D. Puterea rotatorie specific
E. PH-ul
17.
Tetraciclinele semisintetice sunt derivai de:

A. Naftacen
B. Carboxamid
C. Dup inelul D
D. 6-Dezoxiderivai
E. 8-Anhidroderivai
18.
Tetracicline de semisintez sunt:

A. Clortetraciclina
B. Fenacitina
C. Doxiciclina
D. Clorhidrat de tetraciclina
E. Oxitetraciclina
19.
Produsul iniial de sintez a fenacetinei este:

A. o-Nitrofenolul
B. Fenolul
C. p-Nitrofenolul
D. p-Aminofenolul
E. Benzolul
20.
La nitrozarea fenacetinei cu HNO3 se obine:

A. Coloraie roie
B. Precipitat violet
C. Precipitat galben
D. Miros specific
E. Coloraie albastr-violet
21.
Miros de izonitril se obine la interaciunea fenacetinei cu:

A. Soluie de NaOH i eter
B. Soluie HCl i cloroform
C. Soluie alcoolic de NaOH i cloroform
D. Soluie cloroformic de KOH i eter
58
E. Soluie alcoolic de KOH i benzol
22.
Reacia paracetamolului cu FeCl3 se datoreaz prezenei n molecul a:

A. Hidroxilului alcoolic
B. Grupei carboxilice
C. Hidroxilului fenolic
D. Hidroxilului enolic
E. Grupei esterice
23.
Formula de structur corespunde substanei medicamentoase :

A. Menadiona (vicasol)
NH - C - CH3
B. Farnochinona
O
C. - Aminofenol
D. Fenacitina
OH
E. Paracetamolul
19 TS. Acizi aromatici III

1.
Acidul benzoic poate fi obinut la oxidarea:

Alcoolilor alifatic
A.
Alcoolilor aromatic
B.
Aldehidelor alifatic
C.
Aldehidelor aromatic
D.
Toluenului
E.
2.
Acidul benzoic se dizolv:

Uor n etanol
A.
Greu n etanol
B.
Uor n ap
C.
Greu n ap
D.
Uor n eter
E.
3.
Benzoaii interacioneaz cu FeCl3 n mediu:

Slab acid
A.
Bazic
B.
Slab bazic
C.
Neutru
D.
Acid
E.
4.
Cu clorura de fer benzoaii formeaz compus complex, colorat n:

Albastru-violet
A.
Rou
B.
Roz (ca pielea)
C.
Albastru
D.
Verde
E.
5.
La oxidarea acidului benzoic n prezen de catalizator se obine:

Acid salicilic
A.
Acid acetic
B.
Acid acetilsalicilic
C.
Acid p-aminobenzenic
D.
Benzoat de sodiu
E.
59
6.
Pentru identificarea acidului benzoic se folosesc reaciile:

Cu H2SO4 conc.
A.
Cu benzaldehida
B.
Cu FeCl3
C.
Cu H2O2 i FeCl3
D.
Cu NaOH
E.
7.
Dozarea acidului benzoic se efectueaz prin metoda:

Acidimetric
A.
Alcalimetric
B.
Bromatometric
C.
Argintometric
D.
Nitritometric
E.
8.
n calitate de indicator la dozarea acidului benzoic se utilizeaz:

Metiloranjul
A.
Rou de metil
B.
Cristal violet
C.
Fenolftaleina
D.
Murexid
E.
9.
Acidul benzoic se pstreaz n baloane bine nchise, deoarece:

Este higroscopic
A.
Este volatil
B.
Este termolabil
C.
Reducere
D.
Oxidarea
E.
10.
Acidul benzoic are aciune:

Antiseptic
A.
Anestezic
B.
Anticoagulant
C.
Analgezic
D.
Antihistaminic
E.
11.
Benzoatul de sodiu se obine:

Din benzen la substituie n ap de brom
A.
Din toluen la oxidare cu H2O2
B.
Din acid benzoic la neutralizare cu hidrocarbonat de sodiu
C.
Din acid salicilic la decarboxilare
D.
Din acid benzoic la neutralizare cu carbonat de sodiu
E.
12.
Benzoatul de sodiu este:

Greu n ap
A.
Uor solubil n alcool
B.
Greu solubil alcool
C.
Uor solubil n ap
D.
Foarte uor solubil n acid clorhidric
E.
13.
Pentru identificarea benzoatului de sodiu se utilizeaz reaciile:

Cu H2SO4 conc. coloraie roie
A.
Cu FeCl3 precipitat roz
B.
Cu CuSO4 precipitat albastru
C.
Cu HCl precipitat alb
D.
Cu KMnO4 decolorarea soluiei
E.
14.
n baza grupei carboxilice, acidul salicilic interacioneaz cu:

Clorura de fer (III)
A.
Reactivul Marquis
B.
Hidrogenocarbonat de sodiu
C.
60
D.
E.
Hidroxid de sodiu
Sulfatul de cupru
15.
Dozarea acidului salicilic se realizeaz prin metodele:

Argintometric
A.
Bromatometric
B.
Alcalimetric
C.
Acidimetric
D.
Nitritometric
E.
16.
Acidul acetilsalicilic este:

Ester acidului acetic al acidului salicilic
A.
Ester acidului acetic al acidului benzoic
B.
Ester metilic al acidului benzoic
C.
Ester metilic al acidului saliciclic
D.
Ester fenilic al acidului benzoic
E.
17.
Produsul iniial de obinere a anestezinei este:

Nitrobenzenul
A.
Benzaldehida
B.
p-Aminofenolul
C.
p-Nitrotoluenul
D.
Acidul p-aminobenzoic
E.
18.
Denumirea de ()-2-(4-izobutilfenil)-acid propionic corespunde la:

Tetraciclin
A.
Paracetomol
B.
Ibuprofen
C.
Rimantadin
D.
Clomifen
E.
19.
Care din substanele enumerate sunt derivai de acid p-aminobenzenic:

Benzocain (anestezina)
A.
Clohidratul de procain (novocain)
B.
Ibuprofen
C.
Clohidratul de lidocain
D.
Mesalazin
E.
20.
Pentru identificarea benzocainei (anestezinei) se utilizeaz reaciile:

Formarea bazelor iff
A.
Oxidarea cu soluia de cloramin
B.
Proba iodoformic
C.
Condensarea cu aldehida formic
D.
Formarea bromderivailor
E.
21.
Procaina (novocaina) este:

Bromhidratul esterului -dietilaminoetilic al acidului p-aminobenzenic
A.
Clorhidratul esterului -dietilaminoetilic al acidului p-aminobenzenic
B.
Clorhidratul amidei acidului p-nitrobenzenic
C.
Sarea de sodiu a acidului p-aminobenzenic
D.
Clorhidratul esterului -dimetilaminoetilic al acidului p-aminobenzenic
E.
22.
La saponificarea acidului acetilsaliciclic se obine:

Acid acetic
A.
Acetat de sodiu
B.
Salicilat de disodiu
C.
Acid salicilic
D.
Salicilatul de sodiu
E.
23.
n procesul dozrii salicilatului de sodiu se adaug eter cu scopul:
61
A.
B.
C.
D.
E.
De a dizolva salicilatul de sodiu

De a extrage acidul salicilic
De a extrage salicilatul de sodiu
De a schimba culoarea indicatorului
De a crea mediul necesar
24.
Acidul salicilic se utilizeaz:

Intern, ca antiinflamator
A.
Extern, ca antiseptic
B.
Extern, ca emolient
C.
Intern, ca expectorant
D.
Extern, ca antialergic
E.
25.
Dozarea novocainei poate fi efectuat prin metodele:

Argintometric
A.
Bromatometric
B.
Complexonometric
C.
Nitritometric
D.
Alcalimetric
E.
26.

Clohidratul de procain (novocain)
A.
Ibuprofen
B.
Bupivacain
C.
Menadion (vicasol)
D.
E.
27.
28.

Articain (ultracain)
A.
B.
Ibuprofen
C.
Bupivacain
D.
Menadion (vicasol)
E.
Diclofenac de sodiu
A.
Benzocain (anestezina)
B.
Bupivacain
C.
toclorpramid
D.
Menadion (vicasol)
E.
O
NH - C - CH2 - N
H3C
S
H3C
CH3
C2H5
C2H5
HCl
O
C
OCH3
NH - C - CH - N
O CH3
. HCl
C3H7
NH2
Cl
H3CO
. HCl
C - NH - CH2 - CH2 - N
C2H5
C2H5
29.
Produi iniiali de sintez a ibuprofenii sunt:

Izo-butilbenzen
A.
Nitrobenzen
B.
2,6-dimetilnitrobenzen
C.
2,4- dimetilnitrobenzen
D.
p-Aminofenol
E.
30.
Produii de metabolizare a lidocainii sunt:

Xilidin
A.
Acid dietilaminoacetic
B.
2,6-dimetilnitrobenzen
C.
p-Nitrotoluenul
D.
p-Aminofenol
E.
20 S. Derivaii iodurai ai aminoacizilor aromatici i arilalifatici.-III
42.
Mineralizarea compuilor iodurai se efectueaz prin metodele :
62
J.
K.
L.
M.
N.
nclzirea preparatului n eprubet uscat

nclzirea soluiei apoase a preparatului n eprubet uscat
nclzirea cu H2SO4 conc.
nclzirea cu soluie alcoolic de azotat de argint
Arderea n balonul cu oxigen
43.
n calitate de preparate renghenocontraste se utilizeaz :

A.
Liotironin(triiodtironina)
B.
Iopromida
C.
Iohexol
D.
Fenilsalicilatul
E.
Acid amidotrizoic (triombrastul)
44.
n calitate de preparate renhenocontraste se utilizeaz :

A.
Iopromida
B.
Adipiodon (bilignostul)
C.
Iohexol
D.
Acid amidotrizoic (triombrastul)
E.
Tireoidin
45.
Hormoni ai glandei tiroide i derivaii lor sintetici sunt :

A. Tireoidin
B. Sarea de sodiu a levotiroxinei
C. Liotironin(triiodtironina)
D. Iohexol
E. Adipiodon (bilignostul)
46.
Dup cderea unui precipitat coloidal la fierberea tireoedinei n soluie de hidroxid de sodiu i adugarea ulterioar de acid
sulfuric dil. se identific :
A. Iodul legat covalent
B. Ionul de iod
C. Restul de aminoacid
D. Proteina
E.Hidroxilul fenolic
47.
Determinarea cantitativ a derivailor iodurai ai aminoacizilor aromatici i arilalifatici se bazeaz pe reaciile :

A. Hidroliz
B. Eterificare
C. Precipitare
D. Oxidare
E.Reducere
48.
Prin proba ninhidrinic se determin prezena :

A. Hidroxilul fenolic
B. Inelul benzolic
C. Restul de aminoacizi
D. Proteinele
E.Acizii aromatici
Cu ajutorul probei Beltein se identific :
A. Halogenii legai organic
B. Aminoacizii
C. Acizii aromatici
D. Ionul halogenat
E.Acizii alifatici
49.
50.
Iodaii obinui dup mineralizarea derivailor iodurai pot fi identificai cu ajutorul reactivilor :
A. Soluie de azotat de argint
B. Cloroform
C. Soluie cloramin
D. Acid sulfuric dil.
63
E.Soluie nitrat de sodiu

51.
Denumirea raional l-3,5,3',5'-tetraiodtironin corespunde :

A. Adipiodon (bilignostul)
B. Acidul amidotrizoic
C. Iohexol
D. Iopromida
E.Tiroxin
52.
Formula de structur corespunde substanei medicamentoase:

A. Iohexolul
B. Adipiodon (bilignostul)
I
C. Sarea de sodiu a acidului amidotrizoic
H3C - C - HN
D. Sarea de sodiu a -acidului aminobenzoic
E.Acidul glutamic
O
64
O
C ONa
I
NH - C - CH3
I

Tests Chim Farm

Încărcat de

Informații document

Descriere:

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Descriere:

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Tests Chim Farm

Titlu original:

Încărcat de

Descriere:

Drepturi de autor:

Formate disponibile

.1- S.

Partea general - III

Pentru sinteza substanelor medicamentoase se folosesc urmtoarele grupe de reacii chimice:

RHx + x HNO3 R(NO2)x + x H2O

La sinteza substanelor medicamentoase se folosesc reaciile de transformare a substituenilor:

La sinteza substanelor medicamentoase se folosesc reaciile de oxidare:

n Farmacopee snt date metodele de identificare a impuritilor cationilor:

Dupa aspectul formei medicamentoase

Clasificarea chimica permite distribuirea pe grupe in raport cu:

2-TS. Analiza funcional - III

Pentru identificarea compuilor carbonici pot fi folosite urmtoarele reacii:

Pentru identificarea grupei amine teriare n molecula substanelor se folosesc reactivii:

Dehalogenarea din molecula organic e posibil sub influena:

La reactivii comuni de precipitare se refer:

Cu clorura feric nu interacioneaz:

Reacia de formare a azocoloranilor n anumite condiii este posibil pentru:

Cu ajutorul reactiei de formare a hidroxamatilor se poate de identificat:

Grupa aminic aromatic a acizilor p-aminobenzoici poate fi identificat prin reacia:

Cu ionul de fer (III) pot fi identificate substanele medicamentoase:

Oxidarea sau autoaxidarea se datoreaza grupelor functionale:

Azocolorantul se va forma n condiiile:

Grupa aminica aromatica in substantele medicamentoase se poate de identificat prin reactiile:

Proprieti amfotere le atribuie substanelor medicamentoase urmtoarele perechi de grupe funcionale:

Proprieti de baz atribuie substanelor medicamentoase urmtoarele grupe funcionale:

Interactiunea substantelor cu bazele se datoreaza grupelor funtionale:

Reactie pozitiva (coloratie violeta) cu ninhidrina prezint:

Reactivi precipitani ai alcaloizilor sunt:

Reactivi pentru determinarea azotului teriar sunt:

Reactivul Mayer este:

Reactivul Marquis este:

La interactiunea cu reativi coloratia se bazeaza pe urmatoarelor reactii:

Interaciunea cu reactivii precipitani comuni se bazeaz pe urmtoarele reacii:

Reactivul Dragendorff este:

Hidroxil fenolic este n structura chimic a substanei:

Acidul sulfuric conc. cu solutie de formaldehida prezinta:

Reacie pozitiv cu soluie amoniacal de nitrat de argint dau preparatele:

Reacia hidroxamic se poate de utilizat la identificarea preparatelor:

Grup esteric n componena sa conin preparatele:

Cu soluia de sulfat de cupru interacioneaz preparatele:

Flacra se coloreaz n verde la arderea pe srma de cupru a preparatelor:

Reacia de formare a azocoloranilor se poate de utilizat la identificarea preparatelor:

Hidroxil fenolic conin:

Cu soluia amoniacal de nitrat de argint interacioneaz:

Cu clorura de fer (III) interacioneaz fragmentele de structur i grupele funcionale:

Pentru identificarea grupei aldehide se utilizeaz reactivii:

Pentru determinarea grupei carboxilice ) n structura substanelor medicamentoase, se utilizeaz reactivii:

Hidroxilul fenolic n substanele medicamentoase se determin cu ajutorul reactivilor:

Reactivul Nessler este:

Pentru identificarea ionului salicilat se folosesc:

Solutie clarura de potasiu

Pentru identificarea grupei aldehide se folosesc:

Azocolorant formeaza urmatoarele grupe functionale:

Pentru identificarea grupei aldehide se folosesc reactivii:

Pentru determinarea cantitativ a substanelor medicamentoase se folosesc urmtoarele metode chimice:

La titrarea complexonometric se folosesc urmtorii indicatori:

La titrarea n mediu anhidru au loc reaciile:

C. Grupa amin aromatic secundar.

Mediul reaciei la identificarea halogenului dup metoda Mohr trebuie s fie:

Metoda Keldahl poate fi folosit la determinarea cantitativ: