1953 Eugene Aserisnky y Nathaniel Kleitman

-Descubrieron
que
durante
el
sueo
se
producan
regularmente
desincronizaciones del EEG.
-Caracterizados por la presencia de movimientos oculares rpidos.
2 grandes etapas, la quinta en donde hay movimiento rpido de ojos (sueo
REM, 20, 25% del sueo). El sueo no REM son las 4 etapas anteriores, con
ondas de alta frecuencia que va gradualmente disminuyendo. La etapa 4 es la
de sueo ms profundo caracterizada por ondas lentas delta.
Etapa 1 sueo muy liviano con sacudidas musculares (pueden ocurrir
ocasionalmente)(tiene ondas beta). Etapa 2 empieza a disminuir la frecuencia
respiratoria y cardiaca y disminuye un poco la temperatura corporal. Etapa 3
siguen bajando. Etapa 4 actividad rtmica espontanea, actividad muscular
inhibida y esta es la etapa donde estn las ondas mas lentas (sueo mas
profundo). En la etapa 5 no hay tono muscular, es donde hay ensoaciones,
llenas de emotividad (pueden haber incluso gritos), la actividad respiratoria y
cardiaca vuelven a aumentar, pero se sigue durmiendo.
El ciclo de sueo completo dura entre 60 y 90 minutos.
Ondas delta de sueo ms profundo. El sueo no REM es el que predomina.
Estado 3 es el anticipo al estado de sueo ms profundo. En el estado 5 las
ondas EEG son parecidas a la etapa 1 (similar a vigilia).
En el sueo no REM pueden haber movimientos involuntarios, en el sueo REM
no. Entre un REM y otro 90 minutos. En los primeros ciclos predomina el sueo
ms profundo. No es una condicionque tenga que pasar por todas las etapas
para llegar al sueo REM, del 2 se puede pasar al 4.
Duracion del sueo
Dura alrededor de 7 horas. No se puede vivir sin dormir. En experimentos ratas
aguantan sin dormir alrededor de 2 semanas solamente y luego mueren.
Cuando uno nace duerme hasta 16 horas y esto a lo largo de la vida va
disminuyendo (la vigilia va creciendo). Desde el momento de nacer los fetos
tienen esencialmente sueo REM, cada vez el sueo REM se va haciendo ms
pequeo con respecto al sueo no REM que es el que permite el mayor
descanso.
*El sueo no REM en un momento tambin comienza a decrecer. El sueo no
REM fase 4 es el que ms repone.
La mente esta activa durante el sueo REM
La capacidad de respuesta es mxima cuando la persona esta quieta y cuando
esta despierta y decrece en el sueo. Esto es a la inversa con las alucinaciones
y la emotividad donde la ms alta es en el sueo REM y le sigue el no REM.
*Si uno despierta durante el sueo REM se acuerda de lo que soo.

*Todos tenemos sueo REM, las etapas que pueden faltar son las del sueo no
REM.
El sueo puede ser modificado elctricamente
Si se estimula elctricamente el mescencefalo la persona despierta
automticamente (con alta frecuencia).
La estimulacin talamo-cortical de baja frecuencia induce sueo en gatos.
Sistemas sensoriales: sistema vestibular y auditivo
Sistema vestibular utiliza un receptor compuesto (clulas ciliadas)(una serie de
cilios y uno en particular que se llama quinocilio).
Sistema vestbulo coclear
A ambos lados de la cabeza en el oido medio e interno. En la base de la coclea
encontramos los canales semicirculares y en la base de estos mismos estn los
rganos otoliticos (utrculo y sculo).
Sistema vestibular
Canales semicirculares en posicin ortogonal. En esta posicin detectan
cualquier cambio de aceleracin angular de la cabeza. Los canales
semicirculares funcionan con un liquido en su interior denominado endolinfa
que tiene cierta inercia (tendencia a estar en reposo hasta que se aplique una
fuerza para sacarlo de ese reposo). La endolinfa esta sometida a la inercia de
los movimientos de la cabeza, cuando la cabeza se mueve en un sentido la
endolinfa lo detecta como movimiento en sentido contrario. *Cuando la
velocidad es cte. Y la aceleracin es cero no se detecta movimiento. En la base
del canal semicircular existe una expansin llamada mpula donde estn las
clulas ciliadas que se comunica con una neurona aferente sensorial. (los cilios
estn cubiertos por una sustancia gelatinosa llamada cpula).
La endolinfa es rica en potasio (mayor que en el liquido intracelular), esta ms
concentrado afuera que adentro. El potencial del receptor se va a gatillar por lo
tanto por la entrada de potasio.
Utriculo y sculo: otolitos
Utriculo posicin horizontal y sculo vertical. Tambien tienen clulas ciliadas y
sobre encontramos los otolitos. Estos rganos otoliticos detectan la aceleracin
lineal, el sculo para movimientos horizontales y el sculo para verticales. Los
otoliculos son piedrecillas de carbonato de calcio.
En el caso de utrculo y sculo los otolitos por su propio peso se mueven
menos. En los canales semicirculares se mueven por accin de la endolinfa.
Clulas ciliadas
El potencial de reposo de las clulas ciliadas es -30 mV. El quinocilio es el que
predominia en el movimiento. Cuando los cilios se mueven en el sentido donde

esta el quinocilio una protena de resorte que comunica todos los cilios y que
se ancla a los canales de potasio los abre y el potasio entra despolarizando las
clulas. Se libera glutamato y se activa la neurona aferente.
*En reposo un 10% de los canales de potasio estn abiertos.
*El potasio no se mantiene la gradiente por sodio/potasio ATPasa.
Lo que rodea a los cilios es un gel.
Cuando los cilios se mueven en sentido contrario al quinocilio los canales de
potasio se cierran y todo ocurre en sentido inverso (se libera menos
neurotransmisor que sera el glutamato).
*Tnicamente o en reposo siempre se estn disparando potenciales y liberando
NT, esto determina que se detecten cambios cuando se mueven y cuando no
se mueven.
*El potencial de accin se genera en la neurona, en el cilio se genera un
potencial de receptor.
*Los cilios estn dispuestos todos en 1 sentido en 1 oido y en otra disposicin
en el otro por lo tanto un movimiento que estimula un odo por despolarizacin,
en el otro odo provoca una hiperpolarizacin.
Proyecciones del nervio vestibular
Para acompaar el movimiento se estimula al cerebelo o al que estimula los
movimientos de los ojos. Nucleo vestibular en el mesencfalo tiene una via
para el cerebelo (equilbrio estatico y dinamico) y otra via para el movimiento
de los ojos (acomodacin de los ojos en respuesta a movimientos de rotacin).
Sistema motor: Aspectos generales
Movimiento
Se realizan movimientos reflejos o involuntarios o movimientos deliberados o
conscientes. Para los voluntarios es por accin cortical. Los involuntarios son
los denominados reflejos espinales aunque tambin existen reflejos a nivel del
tronco encfalo (reflejo mentoniano, se activa el masetero y se eleva la
mandbula).
Estas respuestas consciente e inconsciente tiene un control a nivel de la
medula espinal. Interneuronas median la accin de musculos agonistas y
antagonistas.
Para los movimientos voluntarios no basta tener control solo a nivel de la
cortesa.
Reflejos medulares (espinales)
El huso muscular y los rganos tendinosos de Golgi (OTG)
Las fibras que se contraen en el musculos son las fibras extrafusales. Entre
estas fibras estn las fibras intrafusales en donde existen terminaciones
nerviosas llamadas anuloespirales (sistema sensorial denominado huso

muscular que detecta un componente de la contracion estatico y otro

dinamico). El estatico es en cada momento cuando el largo de la fibra muscular
no esta cambiando. En su componente dinamico detecta el largo de la fibra
muscular en 2 tiempo: si el cambio de la longitud en los 2 tiempos es el mismo
no hay contraccin y si no si hay contraccin. Con esto detecta la velocidad de
acortamiento y alargamiento.
En rgano tendinoso de Golgi se encuentra entre los tendones y la fibra
muscular. Son terminaciones nerviosas libres que se entrecruzan con las fibras
de colgeno. Cada vez que el musculo se contrae las fibras de colgeno se
estiran y comprimen las neuronas. Por lo tanto decodifica la fuerza con la que
se contrae el musculo.
Estos 2 sistemas se pueden poner en un grafico (coordenada x absiza e
independiente y la y la orenada y dependiente).
Reflejos espinales: reflejo miotatico
Se golpea el tendn patelar, lo que provoca un cambio en la longitud del
musculo agonista (cuadricep). Este cambio lo detecta el huso muscular via
aferente por las astas posteriores y por las astas anteriores contrae el agonista
y con la interneurona se inhibe el antagonista. (interneurona IA).
En el brazo semiflectado con un vaso, se vierte liquido, cambia la longitud del
musculos, lo detecta el huso muscular. El estimulo viaja por e asta posterior y
con esto se estimulan 3 neuronas, una para el bicep, otra interneurona para
reclutar el braquial y otra interneurona para inhibir el tricep braquial (son 2
neuronas motoras y una sola sensorial). No es interneurona la del musculos
braquial.
Reflejo flexor al dolor
Se estimula un nociceptor, asta posteior y esta respuesta pasa a las 2 astas
anteriores. 1 asta levanta la pierna alejndola del estimulo nocivo y la contraria
hace la accin opuesta para fijar la otra pierna.
*Las interneuronas son casi todas inhibitorias.
Interneuronas inhibidoras: Ia
-Las interneuronas inhibidoras permiten que los centros superiores coordinen
los musculos antagonistas en una articulacin, con solo una orden.
La accin de las interneuronas tambin se activan cuando la accin viene de
un comando superior (corteza motora, tracto cortico espinal, movimientos
voluntarios). La via desciende, activa el agonista y por una interneurona inhibe
el antagonista.

La funcin de las interneuronas se puede modular (la neurona motora y la

interneurona podran activar excitatoriamente musculos agonistas e
antagonistas con distinta intensidad como por ejemplo cuando se levanta un
objeto pesado y se mantiene quieto en el aire).
Otras interneuronas son las de Renshaw. Hacen inhibicin recurrente como
proceso de proteccin de un musculo. Una neurona motora tiene una rama
para activar una neurona inhibitoria (Renshaw) que a su vez inhibe a la propia
neurona motora y de esta manera se controla y regula (se previene la
contractura de los musculos durante la contraccin). Renshaw podra actuar
inhbiendo lo inhibicin de las neuronas que invercan los musculos antagonistas
y estimular asi la contraccin opuesta.
Interneuronas inhibitorias Ib
Cuando son varias las modalidades sensoriales que entran por el asta posterior.
Toda esta informacin se integra en una sola interneurona Ib que modula la
fuerza de la contraccin (se coordina una nica funcin motora).
Control motor enceflico
Corteza cerebral: homnculo motor
Se parte en la corteza motora (activacin de las neuronas de la corteza) y
cuando se activan ya no hay vuelta atrs.
Corteza cerebral: reas asociadas a la funcin motora
La corteza prefrontal es la que accede a la memoria de acciones
Movimiento: orden jerarquico
Region prefrontal se toma informacin antigua, se lleva a las reas de
asociacin sensorial que van a permitir poner atencin a todo. Luego se va al
rea motora suplementaria donde se coordina la bilateralidad de los
movimientos. Luego se orienta el cuerpo a travs del rea premotora y en
teora despus se activa la 1 motoneurona (antes de esto para que la
informacin sea pareja, pasa por los ganglios basales, talamo y vuelve a la
rea motora primeria y tambin por el cerebelo, talamo y corteza motora
primeria).
Vias descendentes del sistema motor
Desde la corteza motora hay tractos que aportan informacin a diferentes
estructuras.
Cortico estriado y cortico talamico
Anotar informacin del pdf.

Sistema cortical directo e indirecto. El directo de la corteza se va al

troncoencefalo o a la medula para coordinar movimiento. El indirecto tiene
muchos nucleos de relevo antes de descender.
Directa: corticoespinal lateral (musculatura distal) y el anterior (musculatura
proximal).
Cortico vulbar
Indirecto: rubroespinal, vestibuloespinal, reticuloespinal, tectoespinal.
Sistema piramidal (via directa)
Cortico bulbar
Cortico espinal
-Via principal de los movimientos voluntarios de las extremidades, de mmica
de la cara y de la lengua.
*La sustancia gris de la medula espinal tambin tiene una representacin
motor tpica. Mientras mas ventral los hombros y hacia lateral los dedos.
Sistema piramidal tracto cortico-espinal: lateral y ventral
Sistema extrapiramidal
Red de conexiones neuronales.
Vestibulo espinal: control cabeza y cuello. Reflejos de equilibrio y postura
Reticulo espinal: somatico (postura) y autnomo.
Tecto espinal: movimiento orientado de la cabeza y los ojos.
Rubroespinal: movimiento brazos
Inhibicin motora e inhibicin de las sensaciones
Aumento de la actividad GABAergica de neuronas de la formacin reticular del
puente.
Actividad GABAergica se activa en las fases mas profundas del sueo
inhibindose la informacin sensorial. Ocurre en la etapa 4 y sueo REM.
Tambin se inhibe de esta forma la funcin motora para no salir corriendo si se
esta soando que se esta corriendo. Se inhibe los ncleos del fascculo grcil y
cuneiforme. Para inhibir la funcin motora se inhibe el tracto retculo espinal.
Daos en las vas motoras descendentes
Dao de primera motoneurona: debilidad muscular
Paralisis espstica
Hiperreflexia
Contracciones clnicas (las Ia pierden el control).
Signo de babinksy positivo (no en infantes)
Perdida de movimientos voluntarios
2 motoneurona: debilidad muscular

Paralisis flcida (hipotnica)

Reflejos superficiales y profundos disminuidos
Tono muscular disminuido
Fasciculaciones y fibrilaciones signos de denervacin (se puede observar en la
lengua).
Atrofia muscular por perdida de contacto con la segunda motoneurona.
Unidad motora
La inervacin modifica el fenotipo de la fibra muscular.
Fibras musculares: unidades motoras
Neuronas motoras de fibras tipo II (rapidas), somas mas grandes.
Potencial postsinaptico es el mismo tanto en neuronas motoras I o II. Ante una
igual corriente de entrada para las 2 neuronas el cambio en el potencial de
membrana del soma de la neurona pequea es mucho mayor que en el soma
de la neurona grande. La neurona de fibras lentas tiene mayor resistencia a la
entrada de iones que la de fibras rapidas.
Ganglios basales
Nucleo caudado + putamen = neoestriado
Putamen + globo palido = nucleo lentiforme

Escalan patrones motores (cuando aumento el tamao de lo que se escribe, el

patrn se mantiene pero se aumenta la intensidad).
Emsamblan todos los patrones motores.
2 vias por donde fluye la informacin en los ganglios basales (directa e
indirecta)
La informacin va a los nucleos basales por glutamato, cuando llega al neo
estriado puede seguir por via directa al globo palido (GABA), aqu retorna al
talamo (GABA)
Via indirecta, neo estriado, despus al globo palido (GABA), despus nucleo
subtalamicos (GABA), sustancia negra (glutamato), talamo (GABA), termina en
M2
Via directa excitatoria y la indirecta inhibitoria.
*Aquinesia: dificultadad para salir del reposo.
El Parkinson es por falla en la via directa, se favorece el retorno inhibitorio.
Cerebelo
Se conecta al cerebro por 3 pedunculos.

Recibe informacin motora del cerebro y la regin del cerebelo que la recibe se
llama cerebro cerebelo
Recibe informacin de la medula espino cerebelo
Recibe informacin del sistema vestibular vestbulo cerebelo.
Todos los componentes finos del movimiento. Aprendizaje de movimientos en
base al ensayo consciente.
Pedunculo medio (informacin de la corteza)
Pedunculo superior (informacin de la medula espinal)
Pedunculo inferior (informacin vestibular)
Organizacin sinptica del circuito cerebeloso
Fibras musgosas y trepadoras se conectan por sinapsis glutaminergica con
neuronas profundas del cerebelo y estas salen del cerebelo tambin por
sinapsis excitatoria.
(completar)
La informacin del cerebelo por retorno vio talamo puede llegar a la corteza
motora.
Vestibulo cerebelo (funiones de equilibrio
Espino cerebelo o palio cerebelo (coordina musculos distales, postura,
locomocin, efecto sobre la mirada)(postura del eje y balance).
Cerebro cerebelo (planificacin y ensayo mental consciente de las acciones
motoras complejas, evaluacin consciente de movimientos errneos).

Transduccin en receptores qumicos: olfato y gusto

Sistema olfatorio
Brinda informacin (de alimentos, uno mismo, otras personas, etc). Esta
informacin modifica nuestra conducta.
En la parte superior de la cavidad nasal esta el epiterio olfatorio que son
neuronas con procesos especializados en detectar olorantes (receptor simple).
Cuando se enferma y se pierde el olfato es porque se desprenden estas
neuronas. Cada neurona detecta un tipo de odorante (el ser humano puede
distinguiar hasta 1000 olores distintos). La primera neurona se comunica sobre
una 2 neurona (mitrales) luego estas convergen todas las de un tipo sobre un
glomrulo. Desde aqu la informacin viaja hacia los centros. En la zona
periglomerular existe mitosis de neuronas.
Los receptor reconocen estructuras de las molculas. Todos estos receptores
tiene 7 dominios de membrana. Son acoplados a prot G, se activa y produce

AMPc. Este se une a un canal que permite el paso de calcio y sodio. Luego el
calcio abre canales de cloruro dependientes de calcio, el cloruro sale, potencial
del receptor y este estimula potenciales de accin en el cono axonico.
Potenciales que siguen distintos destinos.
*Corteza entorrinal es en donde se asocia los olores con aspectos emocionales.
2 vias, una para percibir informacin y otra para almacenarla.
Sistema gustativo
Papilas gustativas de 3 tipos (fungiformes, caliciformes mas abundates y
foliadas).
En cada una de ellas se encuentran las yemas gustativas en donde hay clulas
especializadas en la recepcin sensorial que se conectan con neuronas
(receptor compuesto).
Quimiotransduccion
El sodio da el sabor salado, la presencia de sodio abre canales de sodio, entra,
se despolariza la celula, se promueve la apertura de canales de calcio y con
esto la liberacin de NT para estimular una neurona.
Los estimulos acidos son dados por los protones. Estos pueden entrar por los
canales de sodio e inhibir un canal de potasio. Se despolariza, se abre cana de
calcio, se libera NT y se estimula una neurona. *El ingreso de protones casi no
altera el potencial de membrana.
Sabores dulces, glucosa se une a su receptor, se activa protena G, produccin
de AMPc, PKA que cierra un canal de potasio, se despolariza, se abren los
canales de calcio y se libera NT.
Estimulos amargos. Algunos simplemente cierran el canal de potasio. Otros
activan protena G, fosfolipasa C, inositol trifosfato, calcio sale del retculo
sarcoplasmatico, se libera NT.
Receptor acoplado a prot G, se activa fosfodiesterasa, disminuye AMPc y aqu
podra abrirse un canal de sodio o cerrarse uno de potasio promoviendo la
despolarizacin.
Receptor para el umami (glutamato), se abre un canal que permite la entrada
de calcio y de sodio, se despolariza.
*El 70% del sabor de los elementos esta dado por el olfato (estn conectados).
2/3 anterior de la lengua por el NC facial
1/3 posterior NC glosofarngeo
Epiglotis por el NC vago
Sistema auditivo

Tambien usan los cilios y los quinocilios.

Sonido
Se genera por vibraciones, se propaga en el aire porque hace vibrar las
partculas en una frecuencia que determina el tono del sonido (altas
frecuencias sonidos agudos).
Ser humano escucha entre los 20 Hz y los 20000 HZ. La mayor parte de los
sonidos son de 2000 Hz.
La vibracin del aire ingresa al conducto auditivo externo, la membrana
timpnica vibra con la misma frecuencia. La cadena de huesecillos propagan la
vibracin hacia la coclea (el estribo vibra sobre la coclea). Al centro de la
coclea esta la membrana basilar, en su base es muy delgada y en su apice es
muy ancha. Lo que esta por sobre la membrana basilar es la escala vestibular
por donde vibra el estribo y lo que esta por abajo es la escala timpnica. En el
pex esta la comunicacin que se denomina helicotrema. Cuando el estribo
comprime hace que la membrana basilar descienda. Cuando el estribo sale
hace que la membrana basilar suba. Estas cavidades estn llenas de un liquido
que se llama perilinfa, en el que se generan ondas que llegan hasta la
membrana redonda.
Membrana basilar vibra en la base o en el apice dependiendo de la frecuencia
del sonido (basa frecuencia hace que vibre el apice y las de alta la base).
Entre la escala vestibular y timpnica esta la escala media en donde esta la
endolinfa. Sobre el rgano de corti esta la membrana tectoria. La membrana
basal al moverse hace que los cilios se muevan con respecto a la membrana
tectoria.
Hay clulas ciliadas internas y externas. Cuando la membrana basal sube las
clulas ciliadas se activan mandando muchos potenciales debido al
acercamiento contra la membrana tectoria. Cuando la membrana basal baja,
los potenciales bajan. Las clulas ciliadas externas amplifican lo que captan las
clulas ciliadas internas.
Corteza auditiva tiene una representacin tonotopica.
Cuando los sonidos son de alta frecuencia se detectan de un solo odo. Si es de
baja frecuencia es en los 2 oidos pero con distinta temporalidad. La
informacin desde la coclea, despus llega al nucleo superior de la oliva.