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CAMPUS TIMTEO
Roteiro de aula prtica
Curso: Qumica
Turno: Diurno
Aluno(a):
Data:
Pipetas volumtricas de 5 e 10 mL
5 bales volumtricos de 50 mL
3. Introduo:
Na aula anterior discutimos os prossupostos da Lei de Beer-Lambert, que relaciona a
a absorbncia de uma amostra com a sua concentrao:
A = log T = l c
onde A a absorvncia, T a transmitncia, a absortividade molar, l o caminho tico
e c, a concentrao. Esta equao prev uma linha reta para o grfico A x Conc., na qual
a absortividade molar equivale inclinao. Contudo, esta linearidade ocorre apenas
para solues que no sejam demasiadamente concentradas (tipicamente, C < 0,01
mol/L), devido ocorrncia de desvios que afetam os resultados. Estes desvios da Lei
de Beer podem ser classificados como desvios por limitao da lei, desvios qumicos e
desvios causados pela instrumentao.
a) Os desvios por limitao da lei so aqueles nos quais, na medida em que aumenta a
concentrao do analito, aumentam as interaes entre os centros absorvedores de
radiao. Se ocorre variao no ndice de refrao, por exemplo, isso afeta o . Estes
desvios podem ser positivos ou negativos (Figura 1).
Absorvncia (A)
Transmitncia (T%)
c) Faa as leituras de absorbncia de cada uma das solues, nas seguintes regies (l)
do espectro de absoro obtido:
- em uma regio de mxima absoro (mx)
- em uma regio de mnima absoro (mn)
- em uma poro ascendente (asc)
- em uma poro descendente (desc)
Tabela 2. Determinao do comprimento de onda de mxima absoro,
mnima absoro, da poro ascendente e da poro descendente do espectro de varredura.
CEFET QUMICA RJ. Anlise instrumental: Apostila de espectrofotometria molecular. 36p. s/d.