LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

LEY PERIDICA. ELEMENTOS DEL GRUPO 1, PERIODO 3 Y ELEMENTOS

DEL GRUPO 12

Bueno Liliana (1425884), Romero Gabriela (1423427).

Presentado a: Dorian Polo
Prctica realizada 01 de septiembre de 2015
Entregado el 11 de septiembre de 2015. Departamento de Qumica Universidad
del Valle.

RESUMEN
La prctica nos ofreci el estudio y las variaciones de las propiedades de los
tomos del grupo 1, 12 y periodo 3, as como de las posibles combinaciones con
xidos y cloruros, en donde su enlace juega un papel importante. Estas
propiedades se ven influenciadas por el tamao de sus molculas, energas de
ionizacin, afinidad electrnica etc., en donde al momento de reaccionar, en este
caso con el agua, pueden comportarse distintamente a lo largo de un periodo o
grupo.
INTRODUCCION
La ley peridica establece que las propiedades de los cuerpos simples, as como
las de sus combinaciones, son funcin peridica del nmero atmico o que se
repiten a intervalos determinados del nmero atmico [1]. Al analizar la variacin de
las estructuras electrnicas de los tomos de los elementos y al disponerlos en
orden creciente de sus nmeros atmicos se observ que despus de un
determinado nmero de elementos qumicos ocurre una repeticin peridica de
estructuras electrnicas semejantes, fundamentalmente de las capas o los niveles
ms externos. Por esta razn, los elementos se ubican en distintos grupos y
perodos. En cada perodo se encuentran los elementos cuyos tomos tienen igual
nmero de niveles de energa y en cada grupo los de estructuras electrnicas
semejantes.

DETALLES EXPERIMENTALES, PROCEDIMIENTOS

ANLISIS TERICO
Elementos del grupo 1 y periodo 3.

DE

CLCULO

LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

Reactividad frente al agua:
A 5 mL de agua destilada a temperatura ambiente en tubos de
ensayo fueron aadidos con la punta de una esptula, cantidades
mnimas de calcio, magnesio, aluminio y azufre, y se observ si pudo
haber desprendimiento de gas haciendo una prueba con un palillo de
madera en ignicin en la boca del tubo. Finalmente se verificaba la
acidez con indicador de fenolftalena (2 gotas). Al no observar
reaccin con agua se realiz el mismo procedimiento agregando,
esta vez, agua destilada caliente. Se evidencian los datos
experimentales obtenidos en la tabla 1, para la reactividad frente al
agua:
Tabla 1 Datos observados experimentalmente para la reactividad frente al
agua de los elementos del grupo 1 periodo 3.
Elemento/Muestr
a
Sodio
Potasio
Magnesio
Aluminio
Calcio
Azufre

Reactividad

Soluble

pH

alta
alta
baja

Si
Si

Bsico
Bsico

No

Bsico

No

Acido

No

Bsico

Leve

Acido

alta
baja
media

Observaciones con agua fra y

caliente.
Reacciona violentamente con el agua
Reacciona violentamente con el agua
No se disolvi permaneciendo el
soluto en el fondo del tubo.
Se form una pared metlica por
encima del agua alrededor del tubo.
No se disolvi permaneciendo el
soluto en el fondo del tubo.
Algunas partculas quedaron en
suspensin, sin disolverse.

xidos del primer grupo y tercer periodo

Carcter acido-base:
Se introdujo en cada tubo de ensayo muestras mnimas de los xidos de
sodio, magnesio y aluminio, a los cuales son agregados 3mL de agua
destilada a cada uno y se agito vigorosamente. Para el xido de azufre,
debe primero debe colocarse la muestra de azufre en un tubo de ensayo
pyrex y posteriormente calentarlo en un mechero, tapado levemente con un
corcho y cuando se liber el gas, inmediatamente fue aadida 3mL el agua
destilada.
A los oxido solubles se les agrego dos gotas de fenolftalena para medir su
pH. Pero para los xidos que no fueron solubles, se repiti el proceso de
disolucin, agregando primero unas gotas de HCl 2M a un tubo y al otro
1mL de NaOH 2M. Los resultados se encuentran registrados en las tablas 1
y 2:
Tabla 2 Datos de la Volatilidad obtenida experimentalmente para los xidos.
2

LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

Muestra
Perxido de sodio
xido de azufre
Oxido de magnesio
Oxido de aluminio

Volatilidad
Si
x
x

No
x
x

Tabla 3 Datos de la solubilidad y acidez obtenida experimentalmente para los

xidos.
Muestra
Perxido de sodio
xido de azufre
Oxido de magnesio
Oxido de aluminio

Soluble
Si
Si
Si
Si

pH
Bsico
Acido
Bsico
Acido

Cloruros del primer grupo y tercer periodo

Volatilidad: con la punta de la esptula se tomaron pequeas muestras de
cloruro de sodio, potasio, magnesio y aluminio en tubos de ensayo
diferentes. Seguidamente se calentaron las muestras con un mechero para
verificar su volatilidad. Los resultados se encuentran registrados en la tabla
3:
Tabla 4 Datos de la Volatilidad obtenida experimentalmente para
Muestra
Cloruro de sodio
Cloruro de potasio
Cloruro de magnesio
Cloruro de aluminio

Volatilidad
Si

No
x
x

x
x

Solubilidad: se tomaron nuevas muestras de los mismos cloruros

anteriormente nombrados en tubos de ensayo separados. Se adicionaron 3
mL de agua destilada a cada uno y se agito con el fin de verificar su
solubilidad. Despus se agregaron dos gotas de fenolftalena a cada uno
para visualizar el pH de cada disolucin. Los resultados obtenidos se
encuentran registrados en la tabla 4.
Tabla 5 Datos de la solubilidad y acidez obtenida experimentalmente para los
cloruros.
Muestra
Cloruro de sodio
Cloruro de potasio
Cloruro de magnesio
Cloruro de aluminio

Soluble
Si
Si
Si
Si

pH
Acido
Acido
Acido
Acido

LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

Elementos Del Grupo 12
Sobre 5 mL de ZnSO4 2M, aadimos 5 mL de NaOH 2M y se dividi la
mezcla en tres partes iguales. El procedimiento y observaciones estn
indicados en la tabla 5
Tabla 6 Datos de las reacciones observadas para el grupo 12.
MEZCLA

SE ADICIONO

8 mL ms de la disolucin de
NaOH 2M y se calent
suavemente

NH4OH concentrado

8 mL de HCl 2M

OBSERVACIN
Inicialmente se diluyo
poco, pero al
aumentar la T y agitar
se diluyo la mezcla y
se torn a un color
blanco
Se diluyo poco,
quedaron pequeas
partes en el fondo y la
solucin se torn
blanca un poco turbia
Se diluyo toda la
mezcla y quedo
incoloro

pH

Alcalino

Alcalino

Acido

DISCUSIN
En el desarrollo de la prctica se probaron las diferentes reacciones que se llevan
a cabo, como primer lugar, en los elementos del grupo 1, periodo 3 y periodo 4
(solo calcio) y su reaccin con el agua. Para dicho comportamiento como vemos
en la tabla 1 no se observ ningn cambio notable (excepto en sodio y potasio)
an en presencia de agua caliente no hubo desprendimiento de gas, se
observaron diferentes pH.
Para estos comportamientos es necesario razonar el elemento hidrogeno que es
un no metal que existe a temperatura ambiente como gas incoloro, inodoro e
inspido compuesto de molculas diatmicas H 2(g) , en casi todas las condiciones.[2]
Observamos entonces que para el grupo 1, la reaccin del aire con estos metales
blandos (Na y K), produca que su superficie se opacara por el oxgeno debido a
su baja energa de ionizacin que se reduce a medida que bajamos por la tabla
peridica, seguidamente al aadirse cada elemento al agua, ocurri una reaccin
en donde hubieron chispas ya que fue liberado hidrogeno, esta reaccin entre el
hidrgeno (H2) y el oxgeno elementales (O 2 que hay en el aire) produce molculas
de agua y desprende una importante cantidad de energa (exotrmico). Esto
sucede porque los enlaces de la molcula de agua son ms fuertes que los
4

LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

enlaces en las molculas de H2 y O2. Su pH bsico, observado por el viraje de color
blanco a fucsia de la fenolftalena, puede explicarse ya que las reacciones del
agua con un metal alcalino producen hidrxidos porque, como lo mencionamos
antes, estos metales poseen una baja energa de ionizacin formando iones
positivos (1+) con ms facilidad (son reductores), en donde al liberarse el
hidrogeno, los iones sodio/potasio quedan disociados completamente en cada
solucin desplazando un tomo de hidrogeno de la molcula de agua, para ser
sustituido por los metales, esto es posible gracias a que el enlace OH es
covalente, mientras que el metal y el hidrxido es de tipo inico permitiendo la
disociacin, obteniendo as su carcter bsico. (Ver ecuaciones pg. 9. a.)
Tenemos por otro lado las reacciones observadas por los elementos de magnesio,
aluminio, azufre (periodo 3) y Calcio (periodo 4) con el agua, analizaremos primero
Mg y Ca; estos elementos al contacto con el agua no se disolvieron y no se
observ alguna reaccin visible en contacto con el aire, ni al agregar agua
caliente, lo que nos sugiere que su reactividad es baja con esta (mucho ms baja
para el magnesio), teniendo en cuenta que el radio atmico ha disminuido, en
comparacin con Na y K, por lo que su fuerza de retencin de los electrones de su
capa exterior es mayor; su pH fue bsico para ambos. Estos dos metales
alcalinotrreos pertenecientes al grupo 2, son ms duros y densos que los metales
alcalinos, tambin su energa de ionizacin es solo un poco ms alta por lo que su
carcter reductor se mantiene para estos elementos, es por ello su basicidad, ya
que forman cationes (2+) fcilmente y al disociarse, aunque sea baja su
solubilidad con el agua, ocurre el mismo proceso de desplazamiento que en el
grupo 1.
Sin embargo se observ otro comportamiento en cuanto al pH que presentaron los
elementos del periodo 3 ya que fueron cidos, en comparacin con el Mg que
pertenece al mismo periodo pero diferente grupo, ya que para el caso del aluminio
este es un metal anftero, es decir, tiene propiedades tanto cidas como bsicas,
por lo que al ser diluido con el agua, este libera hidrogeno que da la acidez o
neutralidad a la solucin en este caso; su carcter metlico an se mantiene, pero
en menor medida en comparacin con los del grupo 1 y 2, ya que este se reduce
izquierda a derecha en la tabla peridica, tambin su tendencia a formar cationes
(3+) por su energa de ionizacin baja es similar a los grupos antes mencionados.
El aluminio al contacto con el agua form una pelcula protectora, que es un efecto
de proteccin frente a los ataques corrosivos; se observ que la capa en agua
caliente creca ms rpidamente por efecto de la cintica de las molculas al
aumentar la temperatura.
Para el caso del azufre su tendencia a formar cationes se ve reducida debido a la
cantidad de electrones que posee en su ltimo nivel y a su decrecimiento en el
5

LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

radio atmico, resistindose a donarlos, es por ello que tienden a ganar electrones
de otros elementos para formar sulfuros, pero su tendencia a formar aniones no es
tan grande como la del cloro. El carcter bsico lo da el enlace del azufre con los
tomos de hidrogeno formando un compuesto llamado cido sulfhdrico [3], un
cido fuerte.
La solubilidades respectivas de los tomos de Mg, Ca, Al y S son bastante bajas
en comparacin con las de sodio y potasio ya que, los compuestos menos
polarizables no pueden formar puentes de hidrogeno que son necesarios para la
solubilidad en el agua. Igualmente las fuerzas intermoleculares son fuertes en
estos tomos y por tanto es difcil que se formen fuerzas de cohesin entre las
molculas de agua y el elemento, debido tambin a la influencia de su tamao
atmico.
Seguidamente se tuvo las reacciones de los xidos de los elementos sodio,
aluminio, azufre y magnesio, con el agua, en donde sus pH se vieron variados, e
igualmente sus solubilidades.
Consecutivamente se tuvo las reacciones binarias de los xidos de los elementos
sodio, aluminio, azufre y magnesio, con el agua, en donde sus pH se vieron
variados, e igualmente sus solubilidades. La accin del agua sobre los xidos es,
en realidad, un caso especial de interaccin oxido-oxido. Por ser el agua un
compuesto en el que el oxgeno tiene carga negativa intermedia, puede reaccionar
con xidos, con el oxgeno ms negativo, y con aquello en los que la carga
negativa del oxgeno sea menor; estas reacciones generalmente son exotrmicas.
La mayor parte de los xidos metlicos son bsicos. Los que se disuelven en agua
reaccionan para formar hidrxidos metlicos, como es el caso del perxido de
sodio, que es soluble en agua ya que su estructura la posee, el oxgeno acta con
valencia (1-) para formar el perxido, convirtindose en un agente oxidante fuerte,
es decir, los metales alcalinos en especial los miembros superiores son los nicos
capaces de ceder electrones al oxigeno molecular para formar perxidos estables,
en los que el enlace oxigeno-oxigeno no se rompe con facilidad. De hecho, los
metales alcalinos reaccionan con tal facilidad con el oxgeno molecular que nunca
forman directamente xidos normales. [4] es por esto que los metales alcalinos
forman los hidrxidos ms fuertes entre los hidrxidos metlicos. As la molcula
O2 se adiciona fcilmente solo a los metales ms reactivos, es decir, los de tomos
ms voluminosos y menores energas de ionizacin y electronegatividad.
Los metales menos activos o los no metales producen xidos normales. El xido
de magnesio se combina con el agua para formar un hidrxido definido. En
general, los metales alcalinotrreos se comportan frente al oxigeno de forma
parecida a como lo hacen los alcalinos. En este compuesto no se observ ningn
6

LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

tipo de solubilidad al agregar acido o base, pero se espera que sea soluble en
cidos ms fuertes que el usado (2M) debido a la reaccin Mg(OH)2(s) + 2H+(ac)
Mg2+ (ac) + 2H2O(l).
En general, estos dos xidos (Na 2O2 y MgO2) son sales de H2O2 y al disolverse en
agua forman sus hidratos correspondientes, en donde estos iones hidratados se
forman cuando se disuelven en agua y el ion oxido atrae fuertemente las
molculas de agua, produciendo los iones hidroxilo.
Siguiendo por el periodo 3, la reaccin observada fue la del compuesto covalente
Al2O3 con el agua en donde su pH fue acido. Al observar sus energas de
ionizacin se puede ver que este tomo mantiene con firmeza a sus electrones de
ltima capa. Es por ello que la carga del Al en el Al(OH) 3 es de (3+) y el ion Al 3+
debe atraer a los electrones ms intensamente que el ion Mg 2+ o en ion Na+. Este
hidrxido es muy ligeramente soluble en agua, pero se disuelven en cidos y
bases, poniendo en manifiesto su carcter anftero. Su distribucin electrnica
permite que acepte un protn, o que reaccione con OH -.
Finalmente el ultimo oxido estudiado es el xido de azufre, que es la unin de un
no metal con oxgeno, el cual tambin es un compuesto covalente; en su mayora,
estos xidos son molculas simples de punto de fusin y de ebullicin bajos, sin
embargo su estructura es polimrica. Casi todos los no metales al ser combinados
con agua forman oxcidos. Como decamos, el xido de azufre forma acido
sulfuroso al disolverse en agua; estos xidos se conocen como anhdridos cidos
u xidos cidos. La observacin notada fue que en el proceso de combustin del
azufre este se torn de color marrn, incrementndose la viscosidad, ya que hubo
ruptura de anillos y se formaron largas cadenas de azufre, que se enredan entre si
y disminuye la fluidez del lquido formado no soluble en agua; se libera entonces el
gas que es inmediatamente condensado por el agua aadida dando la formacin
del cido sulfuroso. Debera ser soluble en base, pero es necesario agregar
concentraciones suficientes para solubilizarse.
Seguidamente analizaremos las combinaciones binarias del cloro con los
elementos del grupo 1 (Na y K) y del tercer periodo (Mg y Al) los cuales tienen dos
caractersticas fundamentales: una, su capacidad de actuar como agentes
clorantes, cuanto ms baja sea la carga negativa sobre el cloro retendr ms
fuerte sus propios electrones, y la otra la tendencia a hidrolizarse, que es mayor
cuanto ms baja sea la carga negativa del cloro dependiendo fundamentalmente
del otro elemento. Los metales arden en atmosfera de cloro formando cloruros
salinos los cuales son slidos blancos, solubles en agua, de alto punto de fusin y
baja volatilidad debido a que son compuestos altamente polares.

LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

En la prctica estudiamos la volatilidad y solubilidad de los compuestos. En la
tabla 4 se encuentra registrada la volatilidad de estos compuestos. Observamos
que el cloruro de sodio y el cloruro de potasio no desprendieron gas al momento
de calentarlos con el mechero; es decir, no son voltiles o presentan muy poca
volatilidad. Esto es debido a que son compuestos altamente polares; por ende,
poseen baja volatilidad y altos puntos de fusin. El cloruro de potasio posee la
densidad ms baja del grupo 1. Tambin tiene una gran relacin con el cloruro de
sodio en cuanto a los valores del punto de fusin, punto de ebullicin y calor de
vaporizacin puesto que son los ms elevados en el grupo. Pauling, ha justificado
este hecho, teniendo en cuenta el efecto de la relacin de radios en los valores de
la energa del cristal, y la influencia que ejerce la diferencia de tamao entre catin
y anin en el empaquetamiento de los iones [5]. Por otro lado el cloruro de
magnesio y el cloruro de aluminio si son voltiles; debido a, la reduccin del cloro.
En la tabla 5 se encuentra registrada la solubilidad de los compuestos y los pH
obtenidos en la prctica. Observamos que los cuatro cloruros son solubles en
agua, pero diferan en la velocidad con que se solubilizaban. El Cloruro de
magnesio fue el que ms rpido se solubilizo, seguidamente el cloruro de potasio
y despus el cloruro de sodio. A diferencia de estas tres el cloruro de aluminio se
solubilizo, pero fue el ms demorado; debimos permanecer con agitacin
constante hasta su completa dilucin. Eso se debe, a que por naturaleza son sales
solubles en agua y principalmente el cloruro de magnesio es muy soluble.
Al adicionarle fenolftalena a cada uno de los cloruros presentaron un cambio de
color, de transparente o incoloro se tonaron un poco blanco turbio: es decir, su pH
fue acido.
CONCLUSIONES
La propiedad qumica ms obvia que vara a lo largo de los periodos es la valencia
y la propiedad o tendencia a ganar y/o perder electrones que se puede medir por
la afinidad electrnica o potencial de ionizacin.
Es necesario conocer la pureza de los reactivos a utilizar para poder ser
observadas sus posibles reactividades y volatilidades, ya que una baja pureza
minimiza estas propiedades.
Es tambin importante reconocer la importancia del tamao en los tomos para
formar sus enlaces, ya que estos a medida que aumentan su tamao pueden
hacerse ms susceptibles a la perdida de sus electrones en la medida en que este
lleno su orbital.
Cuando el oxgeno se combina con los elementos de electronegatividad
intermedia forma o bien xidos moleculares o bien polimricos, siempre con
enlaces de naturaleza covalente.
PREGUNTAS
8

LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

Elementos Del Grupo 1 Y Periodo 3
a. Para los elementos escriba las ecuaciones que muestren el producto
de reaccionar con el agua.
Ca(s) + 2H2O(l) Ca(OH)2(s) + H2(g)
Mg(s) + 2H2O(l) Mg(OH)2(S) + H2(g)
2Al(s) + 3H2O(l) Al2O3(S) + 3H2(g)
2S(s) + 2H2O(l) 2H2S(S) + O2(g)
AlCl3(s) + 3H2O(l) Al(OH)3(s) + 3HCl(ac)
NaCl(s) + H2O(l) Na+(ac) +Cl- + H2O(l)
MgCl2(s) + 2H2O(l) Mg+(ac) +2Cl-(ac) +2 H2O
KCl(s) + 2H2O(l) KOH(s) + HCl(ac)

b. Explique lo observado con el palillo de madera.

El palillo de madera nos indicaba si habra algn desprendimiento de
gas con respecto a los elementos que reaccionaban con el agua. En
el caso nuestro no observamos ningn tipo de cambio, que pudo
deberse a una contaminacin del material limitando sus propiedades
reactivas.
c. Para los elementos indique la variacin de la acidez de sus
soluciones.
La acidez de un xido depende del estado de oxidacin del metal o
no metal, es decir en cuanto mayor sea el estado de oxidacin del
elemento mayor es el enlace covalente. En un grupo aumenta de
abajo hacia arriba y en un periodo de izquierda a derecha es por eso
que entre el primer y segundo grupo de los elementos tienden a
formar xidos bsicos y en general los no metales tienden a formar
xidos cidos.
d. Consulte Cmo varan los puntos de ebullicin de los xidos y los
cloruros de los elementos a lo largo del periodo 3 y del grupo 1?
Estn relacionados los puntos de ebullicin con la estructura que
presentan dichos elementos? Explique.
El punto de ebullicin de un compuesto depende de la atraccin
entre las molculas, de manera que si las molculas se mantienen
unidas por interacciones fuertes, se necesitar mucha energa para
separar las molculas unas de otras y el compuesto tendr el punto
de ebullicin muy alto.
Los puntos de ebullicin para los xidos varan de acuerdo a su
carcter metlico es decir, para los metales aumenta de izquierda a
derecha, pero para los no metales aumenta de derecha a izquierda.
Para los cloruros el punto de ebullicin aumenta de derecha a
izquierda. Estos puntos se relacionan con la estructura ya que un
9

LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

cristal salino representa un equilibrio particularmente estable de
cargas positivas y negativas, mantenindose cada ion fuera de la
trayectoria de otros de igual carga. En estado lquido los iones deben
aparearse antes de alcanzar la fase gaseosa, para formar molculas
neutras de sal y se requiere mucha energa para empujar electrones
a donde no se los necesita y producir estas molculas a partir de los
iones, de forma que son necesarias temperaturas altas para que esto
suceda.
e. Consulte la estructura y naturaleza de los elementos estudiados.
SODIO: Al aumentar en una unidad el nmero atmico sobre la
configuracin estable del nen, se inicia una nueva capa cuntica
principal, con el consiguiente aumento del radio y la disminucin de
la densidad, 0.97. El electrn externo del sodio esta dbilmente
retenido, como lo pone de manifiesto su baja energa de ionizacin, y
comunica al tomo carcter metlico. El sodio es, por esto, un metal
con estructura cubica centrada en el espacio, buen conductor del
calor y de la electricidad, muy dctil y maleable.
MAGNESIO: Es un metal de color blanco de plata, moderadamente
dctil, y buen conductor del calor y de la electricidad. Su estructura
cristalina es hexagonal compacta, estando cada tomo rodeado de
otros 12 a distancias prcticamente iguales.
ALUMINIO: Es un metal de color blanco de plata, sus tomos son
algo pequeos. Su estructura cristalina es cubica centrada en las
caras con ms planos de deslizamiento que la hexagonal compacta
del magnesio, lo que da cuenta de la mayor ductilidad. Es tambin
muy buen conductor del calor y la electricidad.
AZUFRE: El azufre se presenta en varias formas. La forma estable a
temperatura ordinaria es el azufre rmbico, solido amarillo, de bajas
conductividades trmicas y elctricas y que carece de propiedades
metlicas.
POTASIO: es un metal activo, buen conductor del calor y de la
electricidad, aunque el enlace en el cristal metlico es dbil. Tiene
estructura cubica centrada en el espacio, estando cada tomo
rodeado de otros ocho dispuestos en los vrtices del cubo y de seis
ms a distancias ligeramente mayor, en los centros de los seis cubos
adyacentes.
10

LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

CALCIO: Es un metal de color blanco de plata, no muy duro, que
conduce bien el calor y la electricidad. La estructura cristalina por
debajo de 300C es cubica centrada en las caras (cbica compacta).
OXIDO DE MAGNESIO: el magnesio arde en oxgeno y forma MgO,
que tambin se obtiene por descomposicin trmica de algunas
oxdales de magnesio, como carbonato o nitrato. Se combina con el
agua para formar un hidrxido definido Mg(OH)2, que precipita
tambin al alcalinizar las disoluciones de sales de magnesio. Es
dbilmente bsico, no tiene propiedades cidas.
OXIDO DE ALUMINIO: El aluminio arde en oxgeno, con luz brillante
y desprendimiento de energa, para dar oxido de aluminio Al2O3, que
se puede obtener tambin por descomposicin trmica del hidrxido,
o de diversas sales. Es una sustancia muy dura, llamada corindn o
esmeril, que se utiliza como abrasivo. Es muy estable y cuando se
prepara a temperatura elevada casi insoluble en cidos y bases. Se
presenta en varias formas cristalinas.
CLORURO DE SODIO: es abundante en sal de roca, es un slido
que no conduce electricidad porque los iones estn fijos en sus
lugares. Su estructura es cubica centrada en cara.
CLORURO DE MAGNESIO: se puede preparar por accin de cloro o
de cloruro de hidrogeno sobre magnesio. Es una sal muy soluble en
agua, y no se hidroliza apreciablemente; pero cuando se evapora la
disolucin, o cuando se pretende deshidratar el hidrato cristalino, se
forman cloruros bsicos por perdida de cloruro de hidrogeno.
CLORURO DE ALUMINIO: se puede obtener en estado anhdrido
por accin de cloro o cloruro de hidrogeno sobre aluminio. Para su
obtencin en gran escala se suele utilizar la accin de cloro sobre
una mezcla de xido de aluminio y carbn. Es un slido, se ha
encontrado que tiene estructura en capas, con cada aluminio
rodeado octadricamente por seis tomos de cloro.
f. Cules de los xidos de los elementos trabajados forman
disoluciones acidas en agua? Cules forman disoluciones
alcalinas? Cules son insolubles?
La mayor parte de los xidos metlicos son bsicos. Los que se
disuelven en agua, reaccionan para formar hidrxidos metlicos.
11

LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

La mayor parte de los xidos no metlicos son cidos; los que se
disuelven en agua reaccionan para formar cidos.
Por otro lado estn los anfteros, que son generalmente insolubles
en agua, pueden actuar como cido y como base o disolverse con
estas.
g. Escriba las reacciones de los elementos involucrados en la prctica y
de sus xidos con agua.
2 Na2 O2+2 H 2 O 4 NaOH +O2
MgO+ H 2 O Mg ( OH )2
Al 2 O3+5 H 2 O 2 Al ( OH )4 + H 2
2 S+ O2 2 SO
SO+ H 2 O H 2 SO 2
MgO+2 HCl H 2 O+ Mg Cl 2
h. Para los xidos insolubles en agua escriba las reacciones al
adicionar HCl y NaOH, y explique los resultados.
H2SO3(s) + 2 NaOH(ac) Na2SO3(s) + H2O(l)
Al(OH)3(s) + 3HCl(ac) AlCl3(s) +3H2O(l)
Al(OH)3(s) + Na(OH)(ac) Na[Al((OH)4(s)]
Mg(OH)2(s) + 2HCl(ac) MgCl2(s) +2H2O(l)
Mg(OH)2(s) + Na(OH)(ac) [Mg(OH)3(s)]

i. Cmo varia el estado, el carcter acido-base y la estructura de los

elementos y de sus xidos a lo largo de un periodo y un grupo?
Cuando se comparan los xidos en el estado de oxidacin (mximo)
caracterstico del grupo se observa que, dentro de cada periodo,
aumenta la basicidad y disminuye la acidez cuando crece el nmero
atmico. Por supuesto, esta tendencia se interrumpe al completarse
la capa 18, y va siempre acompaada por una disminucin
progresiva en la carga negativa del oxgeno, lo que era de esperar
del aumento de la electronegatividad y del aumento del nmero de
equivalentes de oxigeno por mol. Dentro de cada periodo, la
diferencia en las propiedades acido-base de xidos adyacentes es
mayor para para los elementos con capa 8, y ms pequea en los de
transicin y elementos con capa 18.
j. Describa las reacciones involucradas en la produccin de xido de
azufre.

12

LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

2 S+ O2 2 SO
SO+ H 2 O H 2 SO 2
k. Escriba las reacciones de los metales con agua y explique el
carcter de cido o bsico de sus soluciones anotando su facilidad
de disolucin.
SODIO: 2 Na+2 H O 2 NaOH + H
2
2
MAGNESIO:
OH 2 + H 2
Mg+2 H 2 O Mg
ALUMINIO: Bajo circunstancias
normales, el Aluminio no reacciona
con el agua, debido a una capa protectora impermeable compuesta
de Hidrxido de Aluminio ya sea que se forme en segundos o que ya
se encuentre en su lugar. Con la adicin de Hidrxido de Sodio, la
formacin de la capa protectora se previene. Con la produccin de
aluminatos (Al(OH)4-), el anfotrico (capaz de actuar como cido o
como base) Hidrxido de Aluminio Al(OH)3 se disuelve:
OH 3 +3 H 2
2 Al +6+
H 2 O 2 Al
Una capa de xido de+
Aluminio
previamente formada por corrosin
Na

pasiva es disuelta porOH

la adicin
de Hidrxido de Sodio. Por esta
4
Al lugar lentamente durante el inicio. El
razn, la reaccin toma
OH

+
aqu tambin como un cido.
Aluminio se disuelve y 3el NaOH
agua acta
Al
POTASIO: 2 K + 2 H O 2 KOH + H
2

CALCIO:

OH 2+ H 2
Ca+ 2 H 2 O Ca
l. Para los cloruros estudiados
escriba la formula, nmbrelo, indique el
estado de oxidacin del tomo central. El pH de la solucin y
concluya cuales son los cambios registrados.
Tabla 7. Datos experimentales de los cloruros
estudiados Estado
Nombre

Formula

Oxidacin
tomo
Central

pH De La
Solucin

Cloruro de
Sodio

NaCl

+1

4.7 a 7.0

Cloruro de
Potasio

KCl

+1

7.0

Cloruro de

MgCl2

+2

5 a 6.5

Cambios Registrados
Se diluyo rpido, pero al
adicionar las gotas de
fenolftalena se coloc turbia
(un poco blanca) la solucin.
Fue la segunda solucin ms
rpida en disolver. Al
adicionarle la fenolftalena se
torn un poco blanca turbia
Fue la que ms rpido se

13

LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

Magnesio

Cloruro de
Aluminio

AlCl3

+3

2.9

diluyo. Al adicionarle la
fenolftalena se torn un poco
blanca turbia
Es soluble; sin embargo fue la
solucin ms lenta o
demorada al disolver. Al
adicionarle la fenolftalena se
torn un poco blanca turbia

Elementos Del Grupo 12

a. Escriba todas las reacciones llevadas a cabo.
ZnSO4(ac) + 2NaOH(ac) Na2SO4(ac) + Zn(OH)2(s)
Zn(OH)2(s) + 2NaOH(ac) Na2[Zn(OH)4](s)
Zn(OH)2(s) + 2HCl(ac) ZnCl2(OH2)2(s)
Zn(OH)2(s) + 4NH3(ac) 2OH-(ac) + [Zn(NH3)4]2+(s)
ZnSO4 + NH3 Zn(NH3) + SO4
Zn(NH3) + (NH4)2HPO4 Zn(NH4)3 + PO3

b. Que precipitado se forma cuando se trata la disolucin de sulfato de

zinc con NaOH?, Qu sucede si se adiciona un exceso de NaOH?,
Qu especie se forma cuando este precipitado se trata con HCl?
Explique la reaccin y nombre los productos.
Cuando agregamos hidrxido de sodio a la solucin de sulfato de
zinc el precipitado que se forma es el hidrxido de zinc ( Zn ( OH )2 )
y sulfato de sodio este es una sal, ambos son ligeramente solubles.
Zn SO 4 + NaOH Zn ( OH )2+ Na2 SO 4
Cuando adicionamos HCl al precipitado ( Zn ( OH )2 ) reaccionan
para generar agua y cloruro de zinc que es una sal.
Zn ( OH )2+2 HCl ZnCl 2+ 2 H 2 O
c. Si existe alguna diferencia en la reaccin entre Zn, Cd y Hg con
NaOH de las reacciones y explique por qu.
En realidad no hay diferencia entre la reaccin de estos metales con
NaOH; se generan los hidrxidos de cada elemento en este caso
Hidrxido de Cadmio e Hidrxido de zinc, hidrxido de mercurio y el
sodio es desplazado.

14

LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

Cd+ NaOH CdOH + Na
Zn+ NaOH ZnOH + Na

Hg+ NaOH HgOH + Na

d. Escriba la reaccin del ZnSO4 con tiocianato. Investigue que
sucedera al mezclar una porcin de la solucin de sulfato de zinc
con tiocianato y piridina.
Reaccin: al adicionarle a la solucin de sulfato de zinc tiocianato lo
que sucede es que se aumenta su solubilidad de la reaccin, el
ZnSO4 + SCN ZnSCN + SO4
ZnSCN + C5H5N SCN C5H5 + ZnN

e. Cules son los desechos producidos en esta prctica?

Los desechos generados en sta prctica fueron soluciones acidas y
bsicas las cuales contenan presencia de aluminio (metal).

f. A partir de la lectura recomendada, explique en que consiste la ley

de las triadas.
Ley de las triadas: Johann Dbereiner mediante estudios detallados
de grupos de 3 elementos con comportamiento anlogo, inicialmente
el calcio, estroncio y bario. Demostr que estos elementos no solo
tenan caractersticas qumicas similares sino que tambin haba una
relacin matemtica entre ellos: el peso equivalente del xido de
estroncio fue casi exactamente el promedio de los pesos del xido
de calcio y bario. Este posea propiedades que lo colocaban en
medio del calcio y el bario. Seguidamente se realizaron los mismos
estudios con otros grupos de 3 elementos diferentes los cuales se
dividieron as: litio-sodio-potasio, cloro-bromo-yodo, y azufre-seleniotelurio; al final se obtuvo la misma relacin, todos entre ellos tenan
caractersticas qumicas similares y estaban interrelacionados por el
peso equivalentes de sus xidos.
Referencias
[1]
[2]
[3]
[4]
[5]

De Mendeleiev a los superelementos, Leon Garzon Ruiperez, Capitulo VI, pag.95.

Brown, Lemay, Bursten.; Qumica la ciencia central. 9 ed.; Pearson education.; 2004.; pag
872
Atkins / Jones.; Principios de Qumica. 5 ed.; Editorial Mdica Panamericana.; 2012.; pag439.
Periodicidad qumica, R.T Sanderson 2 ed. Cap.6 pag. 239
Periodicidad qumica, R.T Sanderson 2 ed. Cap.12 pag. 542

15

LABORATORIO DE QUMICA INORGANICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

Consulta general.
Principios de qumica Richard E. Dickerson 3 ed. 1992. Editorial Reverte s,a.; 1992.; Pag 25.

Manual del aluminio vol I segunda edicin. Ed. Revert. Marzo 2004 By W.
Hufnage pag 175
Brown, Lemay, Bursten.; Qumica la ciencia central. 9 ed.; Pearson education.; 2004.; pag 872

16