Amoniaco

Amina primaria

Amina secundaria

Amina terciaria

Ejemplos

Aminas primarias: etilamina, anilina, ...

Aminas secundarias: dimetilamina, dietilamina, etilmetilamina, ...

Aminas terciarias: trimetilamina, dimetilbencilamina, ...

Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes.
Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden formar
puentes de hidrgeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrgeno, sin
embargo pueden aceptar enlaces de hidrgeno con molculas que tengan enlaces O-H o N-H.
Como el nitrgeno es menos electronegativo que el oxgeno, el enlace N-H es menos OCNR polar
que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrgeno ms dbiles que
los alcoholes de pesos moleculares semejantes.
Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullicin menores que los de los alcoholes,
pero mayores que los de los teres de peso molecular semejante. Las aminas terciarias, sin puentes
de hidrgeno, tienen puntos de ebullicin ms bajos que las aminas primarias y secundarias de
pesos moleculares semejantes.

Isocianato

Grupo funcional isocianato

El isocianato es un grupo qumico con frmula -N=C=O. Los compuestos orgnicos que presentan
esta funcionalidad (R-NCO) son tambin denominados isocianatos. Cuando una sustancia qumica
presenta dos grupos isocianatos se denomina di-isocianato. Los diisocianatos son compuestos

fundamentales en la sntesis de poliuretano.

No se ha de confundir el grupo isocianato con el cianato (-O-C=N) ni con el isocianuro (-N=C).

Cclicos
Son compuestos que contienen un ciclo saturado. Un ejemplo de estos son los norbornanos, que en
realidad son compuestos bicclicos, los terpenos, u hormonas como
elestrgeno, progesterona, testosterona u otras biomolculas como el colesterol.

Aromticos
Los compuestos aromticos tienen estructuras cclicas insaturadas. El benceno es el claro ejemplo
de un compuesto aromtico, entre cuyos derivados estn el tolueno, el fenol o el cido benzoico. En
general se define un compuesto aromtico aquel que tiene anillos que cumplen la regla de Hckel,
es decir que tienen 4n+2 electrones en orbitales (n=0,1,2,...). A los compuestos orgnicos que
tienen otro grupo distinto al carbono en sus cilos (normalmente N, O u S) se denominan compuestos
aromticos heterocclicos. As los compuestos aromticos se suelen dividir en:

Derivados del benceno: Policclicos (antraceno, naftaleno, fenantreno, etc), fenoles, aminas
aromticas, fulerenos, etc

Compuestos heterocclicos: Piridina, furano, tiofeno, pirrol, porfirina, etc

benceno
El benceno es un hidrocarburo aromtico de frmula molecular C6H6,
(originariamente a l y sus derivados se le denominaban compuestos aromticos
debido a la forma caracterstica que poseen). En el benceno cada tomo de carbono
ocupa el vrtice de un hexgono regular, aparentemente tres de las cuatro
valencias de los tomos de carbono se utilizan para unir tomos de carbono
contiguos entre s, y la cuarta valencia con un tomo de hidrgeno. Segn las
teoras modernas sobre los enlaces qumicos, tres de los cuatro electrones de la
capa de valencia del tomo de carbono se utilizan directamente para formar los
enlaces covalentes tpicos (2C-C y C-H) y el cuarto se comparte con los de los otros
cinco tomos de carbono, obtenindose lo que se denomina "la nube (pi)" que
contiene en diversos orbitales los seis electrones. El benceno es un lquido incoloro y
muy inflamable de aroma dulce (que debe manejarse con sumo cuidado debido a su
carcter cancergeno), con un punto de ebullicin relativamente alto. El benceno se
utiliza como constituyente de combustibles para motores, disolventes de grasas,
aceites, pinturas y nueces en el grabado fotogrfico de impresiones; como
intermediario qumico, y en la manufactura de detergentes, explosivos y productos
farmacuticos.

Ismeros

Ismeros del C6H12

Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes
configuraciones de enlace dando lugar a los llamados ismeros, molculas tienen la misma frmula
qumica pero distintas estructuras y propiedades.
Existen distintos tipos de isomera: isomera de cadena, isomera de funcin, tautomera,
estereoisomera, y estereoisomera configuracional.
El ejemplo mostrado a la izquierda es un caso de isometra de cadena en la que el compuesto con
frmula C6H12 puede ser un ciclo (ciclohexano) o un alqueno lineal, el 1-hexeno. Un ejemplo de
isomera de funcin sera el caso del propanal y la acetona, ambos con frmula C3H6O.