ANALISIS DE AGUAS

DETERMINACION DE ALCALINIDAD
METODO VOLUMETRICO: Esta determinacin se basa en neutralizar una cantidad conocida
de muestra con cido mineral diludo en presencia de indicadores adecuados que nos
permiten ver claramente el punto de equivalencia.
Equipo:
Bureta
Erlenmeyer
Pipeta
Reactivos:
- Acido sulfrico 0.05 N: Diluir 1.36 ml de H 2SO4 =1.84 g/cc 98 %, en agua destilada y
aforar a 1 litro. Titular con carbonato de sodio secada en estufa a 110 C, por una hora
(pesar 2.65 g de carbonato y disolver en agua destilada y aforar a 1 litro), utilizar naranja
de metilo como indicador.
- Fenolftelena 0.1 % en alcohol.
- Naranja de metilo 0.1 % en agua destilada.
Procedimiento:
ALCALINIDAD A LA FENOLFTALEINA: Tomar un volumen de muestra (25 ml) en un
erlenmeyer, aadir agua destilada (50 ml), agregar una gotas de fenolftalena; si la
muestra se torna de color rosa titular con cido sulfrico hasta incoloro, anotar el volumen
(P) para comparar con la tabla.
ALCALINIDAD TOTAL: Si la muestra no se torna violeta (fenolftalena) se agregan gotas de
indicador de naranja de metilo a la muestra donde se ha determinado la alcalinidad a la
fenolftalena y titular hasta el punto final de equivalencia, anotar el volumen (T) para
comparar con la tabla.
Expresin de resultados:
Se expresan en mg/l de las sustancias que se encuemtran presentes, la alcalinidad total
se expresa en mg/l de CaCO3.

Resultado

Alcalinidad

Titulacin

OH-

CO3=

HCO3-

0
0
0
2P-T
T (P)

0
2P
2 P (T)
2(T-P)
0

T
T-2P
0
0
0

P=0
P<T
P=T
P>T
P=T

equivalente a:

DUREZA TOTAL
Mtodo volumtrico complexomtrico para determinar la dureza total en agua por
titulacin con EDTA.
El cido etilendiaminotetractico y sus sales de sodio forman un complejo soluble o
quelato en presencia de ciertos cationes metlicos.
El EDTA en presencia de iones Ca y Mg a pH 10 0.1 utilizando negro de eriocromo T
como indicador cambiar de rojo a azul que es el punto final de la titulacin.- Despus de

que se agrega el EDTA suficiente para que todos los iones Ca y Mg hayan formado
complejos, el color de la solucin variar del rojo vino al azul que es el punto final de la
titulacin.- la precisin del viraje es mejor cuando aumenta el pH, pero ste no puede
incrementa indefinidamente por cuanto puede precipitar el CaCO3 o Mg(OH)2 y debido a
que el colorante cambia de color a valores altos de pH se recomienda como el ms
satisfactorio para este procedimiento, se fija un lmite de 5 minutos para la duracin de la
titulacin, para reducir al mnimo la tendencia a la precipitacin del CaCO3.
Equipo:
Matraz erlenmeyer
Bureta
Pipeta volumtrica
Vaso de precipitacin
Balanza analtica
Reactivos:
- Solucin tampn pH 10: Se prepara con 57 ml de amonaco se le adiciona 6.75 g de
NH4Cl se mezcla bien y se afora a 100 ml.
- Solucin inhibidora de cianuro de potasio: 1g KCN disolver en agua destilada y aforar a
100 ml.
- Solucin de Titriplex III (sal sdica EDTA): pesare 7.447 g Na-EDTA.2H2O y aforar a 1 litro.
Esta solucin se valora con una solucin patrn de Ca, debe guardarse en recipientes de
vidrio o de plstico, debe realizar valoraciines peridicas.
Procedimiento:
- Tomar 25 ml de muestra con pipeta volumtrica en un erlenmeyer.
- Se aade 1 ml de KCN 1 %.
- 2 ml de tampn para llevar a pH 10.
- Una pisca de negro de eriocromo T.
- Titular con EDTA 0.02 M hasta viraje al color azul.
Expresin de resultados:
Se expresa en mg/l de CaCO3
V1 * M * 105
Dt =
V
V1 = volumen de EDTA gastado
M = molaridad exacta de EDTA
V = volumen de muestra en ml
DUREZA DEL CALCIO
Procedimiento:
- Tomar 25 ml de muestra con pipeta volumtrica
- 1 ml de KCN 1 %
- 2 ml de NaOH 1 N para llegar a pH 12.
- Una pisca de murexida
- Titular con EDTA
Expresin de resultados:
Se expresa en mg/l de Ca

V2 * M * 4000
DCa =
V
V2 = volumen de EDTA gastado
M = molaridad exacta de EDTA
V = volumen de muestra en ml
DUREZA DE MAGNESIO:
Se determina por simple clculo y se expresa en mg/l
( V1 - V2 )* M * 24300
DMg =
V
DETERMINACION DE CLORUROS
El cloruro est presente ( en forma de NaCl ) prcticamente en todos los cuerpos del agua.
Algunas veces el cloruro puede encontrase en combinacin con Ca o Mg, aunque si la
concentracin de estas sales es elevada, esto indica una contaminacin debida al agua de
mar, salmueras o desechos industriales.
Aunque los cloruros rara vez son una causa directa de la corrosin, el in cloruro es
pequeo, sumamente mvil y acelera las reacciones de corrosin en proporcin a su
concentracin, debido a su capacidad para penetrar e incrementar la velocidad de
disolucin del Fe y a su contribucin al contenido de electrolitos.
Mtodo volumtrico argentomtrico (Mtodo de Mohr), para determinar cloruros en el
agua.
Valoracin de los iones Cl- (en solucin neutra o debilmente alcalina) con solucin
valorada de AgNO3 en presencia de cromato de potasio como indicador, cuyo punto final
es de color rojo ladrillo debido a la formacin de cromato de plata.
Equipo:
- Pipetas volumtricas
- Erlenmeyer
- Bureta
- Balanza anltica
Reactivos:
- Solucin valorada de AgNO 3 0.1 N: Disolver 1.7 g de nitrato de plata en agua destilada y
se afora a 100 ml, la solucin se conserva en frasco obscuro.
Valoracin: La solucin de nitrato de plata se valora con Nacl, para lo que se pesa
exactamente una cantidad determinada (100-200 mg) de NaCl previamente desecado a
110 C, se diluye engua y se titula con AgNO3 usando como indicador K2CrO4 como
indicador.
- Solucin de K2CrO4 al 10 %: se prepara pesando 10 g de cromato de potasio y
disolviendo a 100 ml con agua destilada.
Procedimiento:
- Colocar 50 ml de muestra exactamente medida en un erlenmeyer.
- Colocar 1 ml de indicador K2CrO4 .
- Titular con solucin valorada de AgNO3 0.1 N hasta el viraje de amarillo a rojizo.
Expresin de resultados:
Se expresa en mg/l de Cl-

A * N * 35460
Cl- =
V
A = volumen (ml) de AgNO3 gastado en la titulacin
M = molaridad exacta del AgNO3
V = volumen de muestra en ml
NOTA.- Si la muestra es altamente coloreada, se agregan 3 ml de suspensin de Al(OH) 3, se
mezcla y se deja sedimentar, se filtra y se lava, combinando los lavado y el filtrado.
- Si la muestra contiene sulfuro o tiosulfato, se alcaliniza, a la fenolftalena, con NaOH, se
agrega 1 ml de H2O2 y se agita, se neutraliza con H2SO4.
- Se puede titular directamente las muestras con un pH 7-10, las muestras que no se
encuentren dentro de este rango se ajustan con cido o base.
Reactivos para eliminar interferencias:
a) Suspensin de Al(OH)3: se disuelven 125 g de alumbre de potasio o de amonio:
(K2Al2(S04)4.24H2O o (NH4)2Al2(S04)4.24H2O, en un litro de agua destilada, se calienta a 60
C y se agrega lentamente con agitacin, 55 ml de NH 4OH concentrado, despus de dejar
reposar por 1 h, se pasa la mezcla a un envase ms grande y se lava el precipitado con
agua destilada, a travs de adiciones sucesivas, mezclando o decantando, hasta que se
encuentre libre de cloruros. Recien preparada la suspensin ocupa un volumen de 1 litro.
b) Fenolftalena 1 % en alcohol ettlico.
c) NaOH 1 N
d) H2SO4 1N
e) H2O2 30 %.