www.utpl.edu.

ec

Universidad Tcnica Particular

de Loja
La Universidad Catlica de Loja

FSICOQUMICA AVANZADA
PRCTICA # 4
Tema:
Reacciones de xido-reduccin. Conceptos bsicos de
electroqumica. Celdas galvnicas y electrolticas
Castillo Villalta Jackelina; Guamn Guamn Ana, Herrera Sarango Claudia, Requena Vivanco
Alex
Equipo: 3
Fecha: 11 de Diciembre del 2015

1. OBJETIVOS:

Comprender los conceptos bsicos de electroqumica.

Comprender el funcionamiento de las celdas galvnicas y electrolticas.

Reconocer la importancia de los procesos electroqumicos y sus aplicaciones.

Construir y observar el funcionamiento de las celdas galvnicas y

electrolticas.

Llevar a cabo la electrlisis del agua.

Efectuar un proceso de electrodepsito de cobre.

Construir una celda galvnica en microescala.

2. FUNDAMENTO TERICO:
La electroqumica estudia la conversin de energa elctrica y energa qumica. Los procesos
electroqumicos involucran reacciones de oxidacin y de reduccin.
Un proceso
electroqumico sucede cuando la energa generada a partir de una reaccin Redox
espontnea se convierte en energa elctrica, o bien, cuando la energa elctrica se emplea
para que una reaccin Redox no espontnea ocurra. Ambos tipos de proceso electroqumico
tiene importantes aplicaciones industriales.
Una celda electroqumica es un aparato construido para generar energa elctrica a partir de
una reaccin Redox espontnea. La celda electroqumica tambin se denomina celda
galvnica o voltaica debido a que los cientficos Luigi Galvani y Alessandro Volta construyeron
una de las primeras versiones de este tipo de celda. Fig. N 1. En un compartimento se

sumerge una barra de zinc (Zn) con una disolucin de sulfato de Zn (ZnSO4) y en otro
compartimiento se introduce una barra de cobre (Cu) en una disolucin de sulfato de cobre
(CuSO4).

Figura N 1. Celda de Daniell

Fuente: http://es.slideshare.net/ELIASNAVARRETE/celda-galvnica
La celda opera bajo el principio de que la oxidacin del zinc y la reduccin del cobre pueden
suceder simultneamente en compartimientos separados y se conectan ambos metales con
un alambre a travs del cual se transfieren los electrones. El circuito se cierra conectando
ambas disoluciones con un puente salino, el cual es un medio conductor que permite el
movimiento de los aniones y cationes de un recipiente a otro.
El puente salino contiene una disolucin de un electrolito inerte, como KCl (ac) que se
encuentra disociada en sus iones, K+ y Cl. La barra de Zn y Cu se llaman electrodos. El
nodo en una celda es ele electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin y ctodo es el
electrodo donde se lleva a cabo la reduccin.
A efectuarse la reaccin redox, los electrones fluyen a travs del alambre desde el nodo
hasta el ctodo. Se puede conectar un foco o un voltmetro para medir la corriente generada
por la celda, la corriente elctrica fluye debido a la diferencia de potencial (voltaje) elctrico
entre los electrodos, el cual a su vez depende de la naturaleza de los electrodos, de la
concentracin de los iones y de la temperatura. Cuando la celda de Daniell funciona a 25C
y la concentracin de ZnSO4 y CuSO4, es 1 M, el voltaje de la celda corresponde a 1,10 V. La
celda deja de producir electricidad cuando el nodo se oxida por completo.
Una pila equivale a una celda galvnica, mientras que la batera puede ser constituida por un
conjunto de celdas galvnicas que se utilizan como fuente directa de corriente elctrica a un
voltaje constante. El principio con el que operan la pila y la batera es similar al de la celda
galvnica, pero ambas tienen la ventaja de no requerir componentes auxiliares, como el
puente salino. Un ejemplo es el acumulador o batera de plomo que se muestra en la Fig. 2:

Figura N 2.

Batera de
Plomo cido
Fuente: http://www.areatecnologia.com/baterias-y-acumuladores.htm

Las reacciones que se efectan cuando la celda galvnica opera, son las siguientes
nodo (oxidacin):
Pb(s) + SO42-(ac) PbSO4(s) + 2e-

Eox = +0.31V

Ctodo (reduccin):
PbO2(s) + 4H+(ac) + SO42-(ac) + 2e- PbSO4(s) + 2H2O(l)

Ered = +1.70V

Reaccin global:
Pb(s) + PbO2(s) + 4H+(ac) + 2SO42-(ac) 2PbSO4(s) + 2H2O(l)

Ecel = +2.01V

La batera de plomo es recargable, es decir, al aplicar un voltaje externo se efecta la

reaccin Redox correspondiente a la carga (el sentido de la reaccin de carga es el opuesto al
que se tiene cuando la celda galvnica opera) y se regeneran los materiales originales. Por
tal motivo, la batera tambin se denomina acumulador de energa elctrica recargable. En la
actualidad tambin algunas pilas ya son recargables; por ejemplo, la pila fabricada con litio,
que precisamente por ser recargable se usa en telfonos celulares, cmaras digitales y
computadoras porttiles.

Celdas electrolticas. Electrlisis

La electrlisis es el proceso por el cual se aplica energa elctrica para lograr que una
reaccin redox no espontnea ocurra. La electrlisis se aplica para obtencin de aluminio,
refinacin de oro y plata de alta pureza y para obtener hidrgeno y oxgeno a partir del agua.
Celda galvnica,
conocida tambin como galvanotecnia o electrodepsito, que se utiliza
para dar recubrimiento metlico a una gran variedad de objetos metlicos, es una importante
aplicacin de los mtodos electrolticos.
La celda electroltica empleada para dar

recubrimiento metlico a los objetos se construye utilizando dos electrodos, el objeto que se
va a revestir es el ctodo y el nodo es una lmina del metal que va a formar el
recubrimiento.

LEY DE FARADAY
Durante una electrlisis, la cantidad de materia que se deposita en cada electrodo al pasar la
corriente por una celda sigue la ley enunciada por Michel Faraday. Esta ley afirma que la
cantidad de materia depositada en cada electrodo es proporcional a la intensidad de la
corriente elctrica que atraviesa la celda, en un determinado tiempo, y a las masas
equivalentes de las sustancias.
Michael Faraday estableci la unidad de carga elctrica que lleva su nombre: el Faraday (F).
Un Faraday deposita un equivalente gramo del elemento; as, un Faraday depositar 22.9898
g de sodio metlico al pasar por una celda que contenga NaCl fundido, si la eficiencia de la
celda es de 100%.
1 Faraday = carga elctrica de un mol de electrones
El nmero de Faradays transferidos durante el proceso, se calcula mediante la siguiente
frmula.

1F
( 96500
C)

F=At

Donde
F = nmero de faradays transferidos durante el proceso
A = intensidad de la corriente elctrica (amperes)
t = tiempo (segundos) que la corriente elctrica pas a travs de la celda
Equivalencias:
1 faraday = carga elctrica de un mol de electrones
1 faraday (F) = 96500 coulombs (C)
1 ampere (A) = 1 coulomb (C) / segundo (s)

3. MATERIALES Y MTODOS:

1 alambre de cobre (de 5 cm de longitud)

1 moneda o algn otro objeto metlico
2 alambres de plomo (tiras de 3 cm de longitud)
1 LED de 1.5 V
3 probetas de 10 ml
2 vasos de precipitados de 10 ml
2 seguros de hierro niquelado (de uso comn)
1 circuito de esponja o material similar como base para los seguors de uso comn
Cinta o tela adhesiva
2 tubos de ensayo chicos 0.5 ml (2 mm de dimetro aprox.)
1 vaso de precipitados de 20 ml
3 pipetas de plstico
1 pila de 9 V o un adaptador Ac-Dc (eliminador de bateras)
2 caimanes
1 lija de agua
1 multmetro
1 pinza para crisol
1 charolita de aluminio
3 frascos para residuos
1 balanza
1 horno

Reactivos

Disolucin de cido sulfrico 1M

Disolucin de sulfato de cobre (II) al 5%
Disolucin de carbonato de sodio al 5%
Etilenglicol

Mtodo:

PARTE A Electrlisis del Agua

4. ESQUEMA:
Esquema N 1. Preparacin de la celda electroltica, para el proceso de electrlisis del agua

Preparacion de la espeonja con los electrodos

Invierte rpidamente los tubos e inserta cada

uno de ellos en un electrodo.

Utilizando los caimanes, conecta los electrodos

a una pila de 9 V

Permite el paso de corriente elctrica durante

tres minutos aproximadamente. El volumen
desplazado del lquido es proporcional al
volumen obtenido de gas.

Procedimiento 1.
Celdas electrolticas. Electrlisis del agua
a) Cortamos una esponja en forma cilndrica, de un dimetro aproximado de 8 cm
y 5 cm de alto.
b) Forra con cinta adhesiva las partes medias de los imperdibles (electrodo)
dejando cada extremo descubierto
c) Haz dos orificios pequeos en el crculo e inserta los electrodos de hierro
niquelado ligeramente doblados por la parte media. Los electrodos deben
quedar separados.
d) Coloca el crculo con los electrodos en el interior del vaso de precipitados de 20
ml.
e) Aade al vaso de precipitados 5 ml de disolucin de carbonato de sodio al 5%.
f) Llena dos tubos de ensayo pequeos con una disolucin de carbonato de sodio
al 5%; cuida que queden completamente llenos y sin burbujas de aire en el
interior.

g) Invierte rpidamente los tubos e inserta cada uno de ellos en un electrodo. Uno
de los extremos del electrodo deber quedar en el interior del tubo de ensayo
invertido; el otro extremo del electrodo se conectar a la pila.
h) Utilizando los caimanes, conecta los electrodos a una pila de 9 V o a un
eliminador de bateras.
i) El electrodo que se conecta al polo positivo de la pila corresponde al nodo de
la celda electroltica y el que se conecta al polo negativo es el ctodo.
j) Permite el paso de corriente elctrica durante tres minutos aproximadamente.
k) Al efectuar la electrlisis del agua en cada uno de los electrodos se obtiene un
gas que desplaza un determinado volumen del lquido contenido en el tubo de
ensayo.
l) El volumen desplazado del lquido es proporcional al volumen obtenido de gas.
Cuanto mayor sea la cantidad de volumen desplazado del lquido contenido en
el tubo de ensayo, mayor ser la cantidad de gas obtenido en el electrodo.
m) Interrumpe el paso de corriente elctrica en el tiempo sealado. Considerando
que la capacidad del tubo de ensayo pequeo es de 0.5 ml, estima cul es el
volumen aproximado del lquido desplazado en cada tubo y antalo. Este
volumen corresponde al volumen obtenido de gas en cada uno de los
electrodos.
n) Despus de realizar el experimento, lava con agua los electrodos y la esponja.
La disolucin de carbonato de sodio al 5% se coloca en el recipiente indicado
para reutilizarse.

PARTE B Electrodepsito de Cobre

Esquema N 2. Proceso del electrodepsito de cobre
Lija un alabre de 5 cm. Por otra parte lava la
moneda con jabn y scalo totalmente. coloca
en una charola la moneda y pese .

Transfiere 5 ml de CuSO4 (II) a un vaso de

precipitados. Aade una solucin de H2SO4 y
agrega tres gotas de etilenglicol. Sumerge el
electrodo en la disolucin del sulfato de cobre (II)
Conecta el extremo de un caimn a la moneda y
sumergela parcialmente en la solucion de sulfato
de CuSO4,. conecta los electrodos una pila de 9
V de 1 - 3 min.
mide la intensidad de la corriente transferida,
registra el tiempo, y retira el electrodo con la
moneda y en una charola la secamos a 100C
por 5 min

Pesa la charola y la moneda.

Procedimiento 2.
Celdas electrolticas. Electrodepsito de cobre
a) Lija un alambre de cobre de aproximadamente 5 cm de longitud para quitar
cualquier impureza presente en su superficie. Este alambre ser el nodo de la
celda electroltica.
b) Lava con jabn una moneda de un centavo, frtala con una fibra sinttica y
posteriormente enjugala con agua. Seca con una toalla de papel y colcala en
una charolita de aluminio. Es importante que la moneda est limpia y bien seca
para mejorar la adherencia del cobre.
c) Pesa en una balanza la charolita de aluminio con la moneda. Anota el dato en la
hoja de resultados. La moneda ser el ctodo de la celda electroltica
d) Transfiere 5 ml de disolucin de sulfato de cobre (II) al 5 % a un vaso de
precipitados de 10 ml. Esta disolucin ser el electrolito de la celda. Aade una
gota de cido sulfrico 1 M a la disolucin, para aumentar su conductividad
elctrica. Por ltimo agrega tres gotas de etilenglicol a la disolucin, para dar un
poco de brillo al recubrimiento metlico.
e) Dobla ligeramente el extremo superior del electrodo de cobre para fijarlo al
borde superior del vaso de precipitados.
f) Sumerge el electrodo en la disolucin del sulfato de cobre (II) y fjalo al borde
superior del vaso de precipitados.
g) Conecta el extremo de un caimn a la moneda de 1 centavo y sumrgela
parcialmente en la disolucin de sulfato de cobre (II), evitando el contacto con el
alambre de cobre; los electrodos no se deben tocar.
h) Por medio de los caimanes, conecta los electrodos a una pila de 9 V o a un
eliminador de bateras. El alambre de cobre, por ser el nodo de la celda, se
conecta al polo positivo de la pila y la moneda, por ser el ctodo de la celda, se
conecta al polo negativo.
i) Deja conectada la pila entre 1 y 3 minutos para permitir el paso de corriente
elctrica hasta que la moneda tenga un fino recubrimiento de cobre. Evita tener
un recubrimiento grueso, ya que se puede desprender parcialmente de la
moneda, con lo que se alterara el resultado. Si cuentas con un multmetro,
mide la intensidad de la corriente elctrica transferida; de no ser as, el profesor
te proporcionar este dato. Registra el tiempo exacto que la corriente pas a
travs de la celda.
j) Desconecta la pila. Sujetando la moneda con el caimn, colcala en la charolita
de aluminio (evita tocar la moneda), desconecta el caimn de la moneda y deja
caer suavemente esta ltima en la charolita. Con unas pinzas para crisol,
introduce la charolita con la moneda en un horno a 100 C para secarla durante
5 minutos.
k) Con las pinzas para crisol, retira la charolita de aluminio del horno, colcala
sobre la mesa de trabajo y permite que se enfre a temperatura ambiente.
l) Pesa la charolita con la moneda en una balanza y anota el dato
m) Lava con agua el electrodo de cobre y regrsalo al profesor.
n) Lava con jabn la moneda y frtala con una fibra sinttica para eliminar el
recubrimiento de cobre
o) Coloca el residuo de la disolucin de sulfato de cobre (II) en el recipiente
indicado.

PARTE C Experimentar para descubrir el

conocimiento. Celdas galvnicas. Construccin
de una celda en microescala de la batera de
zinc.

Esquema N 3. Construccin de la celda a microescala

Procedimiento 3.
a) Lija dos barras de zinc de aproximadamente 5 cm de longitud y colcalas
dentro de un vaso de precipitados de 10 mL. Dobla ligeramente el extremo
superior de las barras para fijarlas al borde superior del vaso de
precipitados. Las barras deben quedar completamente separadas para
evitar que se toquen.
b) Transfiere 4 mL de cido sulfrico 1 M (H2SO4 1 M) al vaso de precipitados
que tiene las barras.
c)
Para verificar si hay paso de corriente elctrica, es decir, para ver si
funciona como una celda de la batera de plomo, se va a emplear un foquito
conocido como LED (Light Emitting Diode), que prende con 1.5 V. Cuando el
LED se enciende, significa que hay paso de corriente elctrica por el circuito
y el dispositivo funciona como celda galvnica.
d) Utilizando los caimanes, conecta el LED a las barras de plomo que se
encuentran en el vaso de precipitados y observa si hay paso de corriente
elctrica por el circuito. Solicita la supervisin del profesor para hacer la
conexin.
e) Anota el resultado en la tabla.

5. RESULTADOS:

PARTE A Electrlisis del Agua

Volumen aproximado del gas obtenido en el nodo (conectado al polo
positivo): 0.65 ml
Volumen aproximado de gas obtenido en el ctodo (conectado al polo
negativo): 0.40 ml
Anlisis de resultados
1. Indica cules son las reacciones que se llevaron a cabo en el
nodo, en el ctodo y la reaccin total. Asimismo, calcula qu
voltaje se debe aplicar a la celda para efectuar la electrlisis del
agua.
nodo (oxidacin):
2H2O(l) O2(g) + 4H+(ac) + 4e-

Eox = -1.23 V (-0.83 V a pH=7)

Ctodo (reduccin):
2H2O + 2e- H2(g) + 2OH-(ac)

Ered = -0.83 V (-0.42 V a pH=7)

Reaccin global:
2H2O(l) 2H2(g) + O2(g)

Ehidrlisis = -2.06 V (-1.23 V a pH = 7)

Si el pH se mantiene en 7 para lograr la electrlisis del agua se necesitarn,

al menos 1.23 V, aunque en la prctica se precisa un voltaje mayor (entre
1.6 y 1.8 V) por el fenmeno de sobretensin, debido a la naturaleza de los
electrodos y la presencia de gases. Por otro lado si se utilizan los valores de
potencial estndar de reduccin para concentraciones 1M y presin 1 atm,
se necesitarn al menos 2.06 V, y por el mismo fenmeno de sobretensin,
en la prctica se requerir un voltaje mayor (entre 2.7 y 3.0 V).
2. Qu confirmaste, al efectuar la electrlisis del agua, con
respecto a la proporcin en la que se combinan el hidrgeno y el
oxgeno para formar la molcula del agua?
Al realizar la electrlisis hemos podido observar que dos molculas de
hidrgeno deben reaccionar con una molcula de oxgeno para dar dos
molculas de agua y as dar cumplimiento a dos leyes importantes:
LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MASA (Lavoisier, 1787), la que nos
permite afirmar que si, por ejemplo, 1 g de hidrgeno reacciona con 8 g de
oxgeno, para formar agua , la masa de agua formada es de 9 g. Esta ley es
la base de los clculos estequiomtricos de las reacciones qumicas.
LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS (Proust, 1799). Cuando dos o
ms elementos (o sustancias), se unen para formar una sustancia
determinada, lo hacen siempre en proporciones fijas y determinadas. Esta
proporcin no depende de la forma en que tenga lugar la reaccin.

PARTE B Electrodepsito de Cobre

Peso de la charolita de aluminio con la moneda: 50.619 g
Peso de la charolita de aluminio con la moneda recubierta de cobre: 50.624 g
Peso del cobre depositado sobre la moneda: 0.005 g
Tiempo que la corriente elctrica pas a travs de la celda: 180 seg

Anlisis de resultados
1. Aplica la ley de Faraday para calcular la cantidad terica del cobre que
se puede depositar durante este proceso de electrlisis
a. Determinacin del nmero de faradays que se deben transferir en el
proceso de electrlisis para obtener un mol de cobre:
Semirreaccin de reduccin: Cu2+(ac) + 2e- Cu(s)
Al transferir 2 moles de electrones se reduce 1 mol de iones Cu2+ y se
produce 1 mol de Cu.
Al transferir 2 faradays se deposita 1 mol de Cu
b. Determinacin del nmero de faradays (F) que fueron transferidos
durante el proceso de electrlisis:
Frmula: F = A * t * (1F/96500 C)
F = nmero de faradays transferidos durante el proceso
A = intensidad de la corriente elctrica (mperes)
t = tiempo (segundos) que la corriente elctrica pas a travs de la celda
Factor de conversin: 1 ampere (A) = 1 coulomb (C) / segundo (s)

Datos experimentales:
Intensidad de la corriente elctrica transferida: 1A
Tiempo (segundos) que la corriente elctrica pas a travs de la celda:
180 seg
Clculos
Resultado:

F = A * t * (1F/96500 C)
F = 1A * 180 seg * (1F/96500 C)
F = 1.86x10-3 Faradays

c. Determinacin de la cantidad terica de cobre que se deba depositar

durante este proceso de electrlisis.
Recuerda que al transferir 2 faradays se deposita 1 mol de cobre.
Considera el nmero de faradays que fueron transferidos durante este
proceso de electrlisis y determina cuntas moles y cuntos gramos de
cobre tericamente se deba depositar.

2. En qu momento se inicia el proceso de electrlisis?

En el momento en que se conecta la fuente de poder y se genera una corriente
elctrica que impulsa la reaccin redox de naturaleza no espontnea. Se debe
tener presente que el voltaje necesario para que se produzca esta reaccin
redox, en condiciones estndar, se puede determinar a partir de los potenciales
correspondientes que generalmente se encuentran en tablas. La fuente de
poder acta como una bomba de electrones, arrancndolos del nodo gracias a
la oxidacin del metal u otra sustancia y empujndolos al interior del ctodo que
viene a ser metal sobre el cual se va a producir el depsito de cobre, en nuestro
caso la moneda de acero inoxidable. El electrolito es una disolucin de sulfato
de cobre que aporta Cu2+.
3. Indica cules son las reacciones que se efectuaron en la celda
electroltica durante el proceso.
Los resultados del proceso de electrodeposicin de cobre son: deposicin del
cobre en el ctodo, evolucin de oxgeno en el nodo y enriquecimiento del
electrolito en cido sulfrico y empobrecimiento en cobre.
nodo (oxidacin):
H2O(l) O2(g) + 2H+(ac) + 2e-

Eox = 1.23 V

Ctodo (reduccin):
Cu2+ + 2e- Cu

Ered = 0.34 V

Reaccin de la celda (inica):

Cu2+ + H2O Cu + O2(g) + 2H+(ac)

Ehidrlisis = -0.89 V

Reaccin global:
CuSO4 + H2O Cu + H2SO4 + O2(g)

PARTE C Experimentar para descubrir el

conocimiento. Celdas galvnicas. Construccin

de una celda en microescala de la batera de

zinc.
1.
2.

PARTE
Antes de conectar la pila a los
electrodos de zinc
Despus de conectar la pila a los
electrodos de zinc

PASO DE CORRIENTE ELCTRICA

No se experiment paso de la corriente y
por eso el LED no se encendi
En nuestro caso tampoco se encendi el
LED,
posiblemente
por
defecto
de
funcionamiento.
Tabla 1. Reporte de resultados

Anlisis de resultados
1. Fue correcta tu prediccin? Si la respuesta es negativa a qu le atribuyes?
Tanto antes como despus de conectar los electrodos de zinc a la fuente de poder no se
puedo encender el LED, pudiendo deberse en primer lugar a que la prctica original
mencionaba el plomo en lugar de zinc por su poder de ionizacin y en segundo lugar a
que el LED tena problemas de funcionamiento. Tambin se debe mencionar que la
batera funciona con un nodo del metal y un ctodo de xido de dicho metal a partir de
los cuales se genera un flujo espontneo de corriente elctrica, en nuestro caso ambas
barras eran del mismo metal.
2. Descubriste en qu momento la celda se convirti en galvnica? Explica tu
respuesta
Se convirti en galvnica luego de que fuera recargada tras conectar los electrodos de
zinc a una fuente de poder, de ah que este tipo de pila se la conoce como acumulador de
energa.
3. Cul es la diferencia entre una celda galvnica y una electroltica?
Las celdas galvnicas (tambin llamadas volticas) almacenan energa qumica. En stas,
las reacciones en los electrodos ocurren espontneamente y producen un flujo de
electrones desde el ctodo al nodo (a travs de un circuito externo conductor). Dicho
flujo de electrones genera un potencial elctrico que puede ser medido
experimentalmente. Las celdas electrolticas por el contrario no son espontneas y debe
suministrarse energa para que funcionen. Al suministrar energa se fuerza una corriente
elctrica a pasar por la celda y se fuerza a que la reaccin redox ocurra.

3. Conclusiones:

La electrolisis del agua nos ayuda a descomponer el agua para obtener cada uno de
sus elementos que lo conforman, sea el Hidrgeno y el Oxgeno, que para poder
realizarlo es necesario una mezcla que ayude a descomponerlo; una fuente
de energa, con esto es posible saber que la relacin 2 a 1 es correcta.

Tambin los modelos son importantes, puesto que podemos analizar como son los
procesos de cada uno de los mtodos que hemos visto, sea sntesis o en este caso
la electrolisis, entre otros.

Mediante la construccin de la celda electroltica se realiz el proceso de electrlisis

permitindonos medir el volumen de hidrogeno producido.

Se pudo realizar un electrodepsito de cobre recubriendo una moneda del metal

cobre.

Mediate los experimentos se lograron comprender la diferencia del proceso en una

celda galvnica y un electroltica.

4. Bibliografa:

COTTON, A., WILKINSON, G. 1999. Advanced Inorganic Chemistry: A

comprehensive Text, 6th Ed., Wiley & Sons.
HOUSECROFT, C.E. & SHARPE, A.G. 2006. Qumica Inorgnica, PearsonPrentice, 2. Ed.
WHITTEN, K., DAVIS, R., PECK, M. 2008. Qumica General, Cengage Learning,
8. Ed.
Celdas
galvanicas
y
electrolticas.
Obtenido
de
http://clasesdequimica.blogspot.com/2012/06/celdas-galvanicas-yelectroliticas.html
Electroqumica. Obtenido de http://quimicaredox.blogspot.com/