UNIVERSIDAD INSTITUTO TECNOLGICO

DE TUXTLA GUTIRREZ
PROGRAMA EDUCATIVO

INGENIERA INDUSTRIAL
ASIGNATURA

QUIMICA
DOCENTE

MONTOYA MAGAA JOS MANUEL

TRABAJO
FUNCIONAMIENTO DE LOS DIFERENTES TIPOS DE CELDAS
(VOLTAICA, ELECTROLTICA, GALVNICA, ACUMULADORES Y
BATERAS)

ESTUDIANTE

VALENCIA ANCHEYTA JORGE MANUEL

TUXTLA GUTIRREZ, CHIAPAS.

03 DE DICIEMBRE 2015

Qu son las celdas?

Una celda electroqumica es un dispositivo capaz de obtener energa elctrica a
partir de reacciones qumicas (o bien, de producir reacciones qumicas a travs de
la introduccin de energa elctrica, cuando se est cargando la celda).

Un ejemplo comn de celda electroqumica es la pila (por ejemplo, la estndar de

1,5 voltios o la recargable de 1,2), que es una celda galvnica simple, mientras
una batera elctrica consta de varias celdas conectadas en serie o paralelo.
La celda electroqumica consta de dos electrodos, sumergidos en sendas
disoluciones apropiadas, unidos por un puente salino y conectado por un
voltmetro que permite el paso de los electrones.
Sus componentes caractersticos son:
1. nodo:
Es el electrodo sobre el que se produce la oxidacin. El agente reductor pierde
electrones
M
Por

por

tanto

>
convenio

se

se

M+
define

como

+
el

oxida.
1e-

polo

negativo.

2. Ctodo:
Es el electrodo sobre el que se produce la reduccin. El agente oxidante gana
electrones y por tanto se reduce.

M+

1e-

>

Por

convenio

se

define

como

el

polo

positivo.

3. Puente salino:

Es un Tubo de vidrio relleno de un electrolito que impide la migracin rpida de

las sustancias de una celda a otra, permitiendo no obstante el contacto elctrico
entre ambas. El electrolito suele ser una disolucin saturada de KCl retenida
mediante un gel.

4. Volimetro:

Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la diferencia de

potencial elctrico entre el nodo y el ctodo siendo la lectura el valor del voltaje
de la celda.

TIPOS DE CELDAS ELECTROQUIMICAS:

Celda Galvnica o voltaica.

Transforma una reaccin qumica espontnea en una corriente elctrica, como las
pilas y bateras.

Son muy empleadas por lo que la mayora de los ejemplos e imgenes de este
artculo estn referidos a ellas.

Permite obtener energa

La

reaccin

elctrica

qumica

se

partir
produce

de
de

un

proceso

modo

qumico

espontneo

Son las llamadas pilas voltaicas o bateras. Principales tipos[editar]

Las celdas o clulas galvnicas se clasifican en dos grandes categoras:

Las clulas primarias transforman la energa qumica en energa elctrica, de

manera irreversible (dentro de los lmites de la prctica). Cuando se agota la
cantidad inicial de reactivos presentes en la pila, la energa no puede ser
fcilmente restaurada o devuelta a la celda electroqumica por medios elctricos.

Las clulas secundarias pueden ser recargadas, es decir, que pueden revertir sus
reacciones qumicas mediante el suministro de energa elctrica a la celda, hasta
el restablecimiento de su composicin original.

Celdas

galvnicas

primarias

CIRCULACIN DE LA CORRIENTE:

La electricidad se transporta en una celda a travs de 3 mecanismos:

a.

Conduccin

por

los

electrones

en

el

electrodo.

b. Conduccin inica. Los cationes (cargas positivas) y aniones (cargas negativas)

transportan

electricidad

por

el

interior

de

la

celda.

c. Acoplamiento de la conduccin inica en la disolucin con la conduccin de los

electrones en los electrodos. Son las reacciones de oxidacin-reduccin que se
producen.

POTENCIAL DE LA CELDA.

La corriente de electrones fluye del nodo al ctodo porque hay una diferencia de
energa potencial entre los dos electrodos.

El potencial de la celda o fuerza electromotriz (fem) que aparece reflejado en el

voltmetro se obtiene de:

Epila = Ectodo- Enodo

Hay que tener en cuenta que no podemos medir los potenciales absolutos, con los
instrumentos de medida de voltaje slo podemos medir diferencia de potencial.

El potencial relativo de un electrodo vendr dado por:

ERelativo = EElectrodo- EReferencia

Para que los datos puedan ser aplicados de una manera general se refieren a un
electrodo de referencia: Electrodo Estndar de Hidrgeno que se le da por
convenio

el

valor

de

0,00

voltios.

Se obtiene as una tabla de potenciales estndar EO referidos al electrodo de

hidrgeno

Por

medidos

convenio

Eopila

se

temperatura

define

una

de

fem

25

estndar

(298

de

Kelvin)

la

Eoctodo-

celda:
Eonodo

La diferencia de potencial es una medida de la tendencia que tiene la reaccin de

transcurrir de un estado de no-equilibrio a un estado de equilibrio.
El

potencial
Naturaleza

de

la
de

celda

depende
los

de:
Electrodos

Naturaleza

de

los

Iones

Concentracin

Y Temperatura
Quedando todos los parmetros reflejados en la ecuacin de Nerst:

EJEMPLO DE CELDA ELECTROQUMICA GALVNICA:

Pila
Ctodo:

nodo:

Disolucin

Disolucin

de

de

Daniell.

CuSO4

de

(1M)

ZnSO4

(1M)

electrodo

electrodo

Proceso

de

de

Cu.

Zn.

global:

Eopila = Eoctodo- Eonodo = 0,34-(-0,763) = 1,103V

Lo

que

quiere

decir

que

la

reaccin

se

da

de

modo

espontneo.

Siendo la concentracin de los electrodos, y de las especies slidas en general,

igual

1M

la

ecuacin

quedara:

Celda electroltica.

La

reaccin

no

se

da

de

forma

espontnea.

No se obtiene energa elctrica. La aplicacin de una fuente de energa externa

produce una reaccin qumica.

El segundo gran tipo de celdas electroqumicas convierte la energa de una

corriente elctrica en la energa qumica de los productos de una reaccin que no
se da de modo espontneo en las condiciones de trabajo de dicha cuba.

El voltaje de dicha corriente ha de ser mayor al que tendra la celda galvnica en

la que se produjese el proceso inverso, por lo que tambin se deben conocer
los potenciales de reduccin.
Ejemplo: Los potenciales de reduccin del cobre(II)/cobre y del zinc(II)/Zinc valen
respectivamente +0,34 V y -0,76 V. Una pila o celda galvnica que aprovechara la
reaccin

espontnea Zn

Cu2+

Zn2+ +

Cu proporcionara

una

fuerza

electromotriz de +0,34 V -(-0,76 V)=1,10 voltios.

Aparato para electrolisis del agua y otras disoluciones con matraces para recogida
de los gases liberados.
Si ahora queremos provocar la reaccin contraria
Cu + Zn2+ Cu2+ + Zn
por ejemplo para depositar Zn sobre un objeto metlico, habremos de introducir
una fuente de alimentacin que genere una diferencia de potencial de ms de 1,10
voltios.

Por tanto, en la clula electroltica existe igualmente una reaccin redox pero
ahora est provocada por la energa elctrica de las cargas que atraviesan la cuba.
Aunque ahora existe un nico recipiente, tambin existen dos semirreacciones,
una en cada electrodo, pues en cada una de ella tiene lugar una parte de la
reaccin redox:

La prdida de electrones (oxidacin) tiene lugar en el nodo.

La ganancia de electrones (reduccin) se produce en el ctodo.

Un ejemplo es la electrolisis del agua cuando se le hace pasar una corriente

elctrica.

Acumulador de plomo
En este tipo de celda la sustancia reductora es el plomo metlico, Pb, y la
sustancia oxidante el xido de plomo (IV), PbO ; el cido sulfrico, H SO
Aporta los iones H necesarios para la reaccin ; tambin aporta iones SO que
reaccionan con Pb para formar PbSO slido.
En esta celda el nodo es plomo metlico, el cual se oxida. En la reaccin de la
celda los tomos de plomo pierden dos electrones para formar Pb que se combina
con los iones SO presentes en la solucin formando PbSO slido.
El ctodo de esta batera tiene xido de plomo(IV) que recubre rejillas de plomo.
Los tomos de plomo en el estado de oxidacin +4 de PbO aceptan dos electrones
cada uno y forman iones Pb que tambin dan lugar a PbSO slido.
En la celda el nodo y el ctodo se encuentran separados y estn cubiertoscon
cido sulfrico. Las semirreacciones que se producen en ambos electrodos y la
reaccin total de la celda se dan a cantinuacin:
-REACCIN DEL NODO Pb + H SO !PbSO + 2H + 2e (oxidacin)

- REACCIN DEL CTODO PbO + H SO + 2e + 2H ! PbSO + 2H O (reduccin)

- REACCIN TOTAL Pb(s) + PbO (s) + 2H SO (aq) ! 2PbSO (s) + 2H O (I)

La tendencia de los electrones a fluir del nodo al ctodo en la batera depende de

la capacidad del agente reductor para liberar electrones y la capacidad del agente
oxidante para capurarlos. Si la batera est formada por una sustancia oxidante
con alta afinidad electrnica, los electrones viajan a travs del alambre conector
con gran fuerza y proporcionan considerable energa elctrica. La presin sobre
los electrones al fluir de un electrodo a otro en la bateria se conoce como el
potencial de la misma y se mide en voltios.

Batera elctrica:
Se denomina batera, batera elctrica, acumulador elctrico o simplemente
acumulador, al dispositivo que consiste en una o ms celdas electroqumicas que
pueden convertir la energa qumica almacenada en electricidad.
Cada celda consta de un electrodo positivo, o nodo y un electrodo negativo, o
ctodo y electrolitos que permiten que los iones se muevan entre los electrodos,
facilitando que la corriente fluya fuera de la batera para llevar a cabo su funcin.
Las bateras vienen en muchas formas y tamaos, desde las celdas en miniatura
que se utilizan en audfonos y relojes de pulsera, a los bancos de bateras del
tamao de las habitaciones que proporcionan energa de reserva a las centrales
telefnicas y ordenadores de centros de datos.

Pila, batera y acumulador

Tanto pila como batera son trminos provenientes de los primeros tiempos de la
electricidad, en los que se juntaban varios elementos (discos metlicos o celdas),
para ampliar los efectos de la corriente. En un caso se ponan uno encima de
otro, se apilaban, y de ah viene pila, y en otro caso se ponan uno junto a otro, en
batera.

Al contrario que en el ingls, en que se llama a todas battery, en el castellano de

Espaa y otros pases, se ha tomado el trmino batera (y acumulador) para las
recargables, y pila para las no recargables, lo que ayuda a distinguirlas sin
necesidad de un calificativo. En muchos pases hispanohablantes, en cambio, se
emplea la palabra batera para los dos tipos, por lo que es necesario aadir un
calificativo (recargable o no recargable, primaria o secundaria).

En esos pases, el trmino acumulador se aplica tambin indistintamente a uno u

otro tipo, as como a los condensadores elctricos o a otros mtodos de
acumulacin, siendo de este modo un trmino neutro capaz de englobar y
describir a todos ellos.

Primarias y secundarias
En los pases que no hacen la diferencia anteriormente expuesta, los elementos
suministradores de electricidad se clasifican en dos categoras:
Las celdas primarias, lo que antes se han llamado pilas, transforman la energa
qumica en energa elctrica, de manera irreversible (dentro de los lmites de la
prctica). Cuando se agota la cantidad inicial de reactivos presentes en la pila, la
energa no puede ser fcilmente restaurada o devuelta a la celda electroqumica
por medios elctricos.1
Las celdas secundarias, lo que antes se han llamado bateras, pueden ser
recargadas, es decir, que pueden revertir sus reacciones qumicas mediante el
suministro de energa elctrica a la celda, hasta el restablecimiento de su
composicin original.2
Las celdas primarias o pilas, (de un solo uso o de "usar y tirar") se usan una vez y
se desechan; los materiales de los electrodos se cambian irreversiblemente
durante la descarga.
Los ejemplos ms comunes son la pila alcalina no recargable utilizada para
linternas y una multitud de dispositivos porttiles.

Las secundarias o bateras (recargables) se pueden descargar y recargar varias

veces, debido a que la composicin original de los electrodos puede ser restaurado
por la corriente inversa.
Los ejemplos incluyen las bateras de cido-plomo usadas en los vehculos, las
bateras de iones de litio utilizadas en dispositivos electrnicos porttiles, como
mviles, tabletas y ordenadores y las bateras recargables de Ni-HM, utilizadas
como alternativa o reemplazo de las pilas alcalinas en dispositivos electrnicos
porttiles que las emplean, como cmaras fotogrficas digitales, juguetes, radios
porttiles, radiograbadores, linternas, reproductores de MP3 y Minidisc, entre
otros.

Principios de funcionamiento
El principio de funcionamiento de un acumulador est basado esencialmente en
un proceso qumico reversible llamado reduccin-oxidacin (tambin conocida
como redox), un proceso en el cual uno de los componentes se oxida (pierde
electrones) y el otro se reduce (gana electrones); es decir, un proceso cuyos
componentes no resulten consumidos ni se pierdan, sino que meramente cambian
su estado de oxidacin y, que a su vez pueden retornar a su estado original en las
circunstancias adecuadas.
Estas circunstancias son, en el caso de los acumuladores, el cierre del circuito
externo, durante el proceso de descarga, y la aplicacin de una corriente,
igualmente externa, durante la carga.

Resulta que procesos de este tipo son bastante comunes en las relaciones entre
los elementos qumicos y la electricidad durante el proceso denominado

electrlisis, y en los generadores voltaicos o pilas. Los investigadores del siglo XIX
dedicaron numerosos esfuerzos a observar y a esclarecer este fenmeno, que
recibi el nombre de polarizacin.
Un acumulador es, as, un dispositivo en el que la polarizacin se lleva a sus
lmites alcanzables, y consta, en general, de dos electrodos, del mismo o de
distinto material, sumergidos en un electrolito.

Tipos de acumuladores recargables por su naturaleza interna.

Por lo que a su naturaleza interna se refiere, caractersticas electroqumicas, se
encuentran habitualmente en el comercio acumulador recargables de los tipos
que se detallan a continuacin.

Bateras de plomo-cido
Artculo principal: Batera de plomo y cido
Batera de ebonita con terminales expuestos.
Est constituida por dos electrodos de plomo, de manera que, cuando el aparato
est descargado, se encuentra en forma de sulfato de plomo (II) (PbSO4)
incrustado en una matriz de plomo metlico en el elemento metlico (Pb); el
electrlito es una disolucin de cido sulfrico.
Su funcionamiento es el siguiente:

Carga
Durante el proceso de carga inicial, el sulfato de plomo (II) pierde electrones o se
reduce a plomo metal en el polo negativo (ctodo), mientras que en el nodo se
forma xido de plomo (IV) (PbO2). Por lo tanto, se trata de un proceso de
dismutacin. No se libera hidrgeno, ya que la reduccin de los protones a
hidrgeno elemental est cinticamente impedida en la superficie de plomo,
caracterstica favorable que se refuerza incorporando a los electrodos pequeas
cantidades de plata. El desprendimiento de hidrgeno provocara la lenta
degradacin del electrodo, ayudando a que se desmoronasen mecnicamente
partes del mismo, alteraciones irreversibles que acortaran la duracin del
acumulador.
Descarga
Durante la descarga se invierten los procesos de la carga. El xido de plomo (IV),
que ahora funciona como ctodo, se reduce a sulfato de plomo (II), mientras que
el plomo elemental se oxida en el nodo para dar igualmente sulfato de plomo (II).
Los electrones intercambiados se aprovechan en forma de corriente elctrica por
un circuito externo. Se trata, por lo tanto, de una conmutacin. Los procesos
elementales que trascurren son los siguientes:
PbO2 + 2 H2SO4 + 2 e 2 H2O + PbSO4 + SO42
Pb + SO42 PbSO4 + 2 e
En la descarga baja la concentracin del cido sulfrico, porque se crea sulfato de
plomo (II) y aumenta la cantidad de agua liberada en la reaccin. Como el cido
sulfrico concentrado tiene una densidad superior a la del cido sulfrico diluido,

la densidad del cido puede servir de indicador para el estado de carga del
dispositivo.
Ciclos y vida
No obstante, este proceso no se puede repetir indefinidamente, porque, cuando el
sulfato de plomo (II) forma cristales, ya no responden bien a los procesos
indicados, con lo que se pierde la caracterstica esencial de la reversibilidad. Se
dice entonces que la batera se ha sulfatado y es necesario sustituirla por otra
nueva. Las bateras de este tipo que se venden actualmente utilizan un electrolito
en pasta, que no se evapora y hace mucho ms segura y cmoda su utilizacin.
Ventajas
Bajo costo.
Fcil fabricacin.
Desventajas
No admiten sobrecargas ni descargas profundas, viendo seriamente disminuida
su vida til.
Altamente contaminantes.
Baja densidad de energa: 30 Wh/kg.
Peso excesivo, al estar compuesta principalmente de plomo; por esta razn su uso
en automviles elctricos se considera poco lgico por los tcnicos electrnicos
con experiencia. Su uso se restringe por esta razn.
Caractersticas
Voltaje proporcionado: 2 V/elemento.

Cuando varias celdas se agrupan para formar una batera comercial, reciben el
nombre de vasos, que se conectan en serie para proporcionar un mayor voltaje.
Dichos vasos se contienen dentro de una caja de polipropileno copolmero de alta
densidad con compartimientos estancos para cada celda. La tensin suministrada
por una batera de este tipo se encuentra normalizada en 12 voltios si posee 6
elementos o vasos para vehculos ligeros y 24 Voltios para vehculos pesados con
12 vasos. En algunos vehculos comerciales y agrcolas antiguos todava se
utilizan bateras de 6 voltios, de 3 elementos o vasos.
Densidad de energa: 30 Wh/kg.
Usos
Este tipo de acumulador se sigue usando an en muchas aplicaciones: en los
automviles,

para

el

arranque,

sistemas

fotovoltaicos

en

aplicaciones

estacionarias como acumuladores para fuentes de alimentacin ininterrumpidas

para equipos mdicos, informticos, equipos de seguridad, etc.

Bateras de nquel-hierro (Ni-Fe)

Thomas A. Edison con su batera de nquel-hierro.
La batera de nquel-hierro, tambin denominada de ferronquel, fue inventada
por Waldemar Jungner en 1899, posteriormente desarrollada por Thomas Alva
Edison y patentada en 1903. En el diseo original de Edison el ctodo estaba
compuesto por hileras de finos tubos formados por laminas enrolladas de acero
niquelado, estos tubos estn rellenos de hidrxido de nquel u oxi-hidrxido de
nquel (NiOOH). El nodo se compona de cajas perforadas delgadas de acero

niquelado que contienen polvo de xido ferroso (FeO). El electrlito es alcalino,

una disolucin de un 20 % de potasa custica (KOH) en agua destilada.
Carga y descarga
Los electrodos no se disuelven en el electrolito, las reacciones de carga/descarga
son completamente reversibles y la formacin de cristales de hierro preserva los
electrodos por lo cual no se produce efecto memoria lo que confiere a esta batera
gran duracin.4 Las reacciones de carga y descarga son las siguientes:
Ctodo: 2 NiOOH + 2 H2O + 2 e 2 Ni(OH)2 + 2 OH
nodo: Fe + 2 OH Fe(OH)2 + 2 e
(Descarga se lee de izquierda a derecha y carga de derecha a izquierda.)5
Ventajas
Bajo costo.
Fcil fabricacin.
Admite sobrecargas, repetidas descargas totales e incluso cortocircuitos sin
prdida significativa de capacidad.
No es contaminante, no contiene metales pesados y el electrolito diluido se puede
usar en aplicaciones agrcolas.
Muy larga vida til, algunos fabricantes hablan de ms de 100 aos de esperanza
de vida en los electrodos y 1000 ciclos de descarga 100 % en el electrolito.6 El
electrolito se debe cambiar cada 20 aos segn instrucciones de uso redactadas
por el propio Edison.7

Compuesta de elementos abundantes en la corteza de la tierra (hierro, nquel,

potasio)
Funciona en un mayor rango de temperaturas, entre 40 C y 46 C
Desventajas
Solo posee una eficiencia del 65 %.[cita requerida]
Caractersticas
Voltaje proporcionado: 1,2 ~ 1,4 V
Densidad de energa: 40 Wh/kg
Energa/volumen: 30 Wh/l
Potencia/peso: 100 W/kg

Bateras de nquel-cadmio (Ni-Cd)

Artculo principal: Batera de nquel cadmio
Utilizan un ctodo de hidrxido de nquel y un nodo de un compuesto de
cadmio. El electrolito es de hidrxido de potasio. Esta configuracin de materiales
permite recargar la batera una vez est agotada, para su reutilizacin. Sin
embargo, su densidad de energa es de tan slo 50 Wh/kg, lo que hace que
tengan poca capacidad.

Ventajas

Admiten un gran rango de temperaturas de funcionamiento.

Admiten sobrecargas, se pueden seguir cargando cuando ya no admiten ms
carga, aunque no la almacena.
Desventajas
Efecto memoria muy alto.
Densidad de energa baja.
Caractersticas8
Voltaje proporcionado: 1,2 V
Densidad de energa: 50 Wh/kg
Capacidad usual: 0,5 a 1,0 A (en pilas tipo AA)
Efecto memoria: muy alto
Bateras de nquel-hidruro metlico (Ni-MH)[editar]
Un cargador de bateras AA, vlido para Ni-MH y Ni-Cd.
Artculo principal: Batera de nquel e hidruro metlico
Utilizan un nodo de hidrxido de nquel y un ctodo de una aleacin de hidruro
metlico.
Ventajas
Este tipo de bateras se encuentran menos afectadas por el llamado efecto
memoria.
Desventajas

No admiten bien el fro extremo, reduciendo drsticamente la potencia eficaz que

puede entregar.
Caractersticas
Voltaje proporcionado: 1,2 V
Densidad de energa: 80 Wh/kg
Capacidad usual: 0,5 a 2,8 A (en pilas tipo AA)
Efecto memoria: bajo

Bateras de iones de litio (Li-ion)

Artculo principal: Batera de ion de litio
Las bateras de iones de litio (Li-ion) utilizan un nodo de grafito y un ctodo de
xido de cobalto, trifilina (LiFePO4) u xido de manganeso. Su desarrollo es ms
reciente, y permite llegar a altas densidades de capacidad. No admiten descargas
y sufren mucho cuando stas suceden; por lo que suelen llevar acoplada
circuitera adicional para conocer el estado de la batera, y evitar as tanto la
carga excesiva como la descarga completa.
Ventajas
Apenas sufren el efecto memoria y pueden cargarse sin necesidad de estar
descargadas completamente, sin reduccin de su vida til.
Altas densidades de capacidad.
Desventajas
No admiten bien los cambios de temperatura.

No admiten descargas completas y sufren mucho cuando stas suceden.

Caractersticas
Voltaje proporcionado:
A plena carga: entre 4,2 V y 4,3 V dependiendo del fabricante.
A carga nominal: entre 3,6 V y 3,7 V dependiendo del fabricante.
A baja carga: entre 2,65 V y 2,75 V dependiendo del fabricante (este valor no es
un lmite, se recomienda).
Densidad de energa: 115 Wh/kg
Capacidad usual: 1,5 a 2,8 A (en pilas tipo AA)
Efecto memoria: muy bajo
Usos
Mviles, tabletas, libros electrnicos, etc.

Bateras de polmero de litio (LiPo)

Son una variacin de las bateras de iones de litio (Li-ion). Sus caractersticas son
muy similares, pero permiten una mayor densidad de energa, as como una tasa
de descarga bastante superior. Estas bateras tienen un tamao ms reducido
respecto a las de otros componentes.

Batera de polmero de litio (LiPo) de 11,1 V.

Cada celda tiene un voltaje nominal de 3,7 V, voltaje mximo 4,2 y mnimo 3,0.
Este

ltimo

debe

respetarse

rigurosamente

ya

que

la

pila

se

daa

irreparablemente a voltajes menores a 3 voltios. Se suele establecer la siguiente

nomenclatura XSYP que significa X celdas en serie, e Y en paralelo. Por ejemplo
3s2p son 2 bateras en paralelo, donde cada una tiene 3 celdas o clulas. Esta
configuracin se consigue conectando ambas bateras con un cable paralelo.

Ventajas
Mayor densidad de carga, por tanto tamao reducido.
Buena tasa de descarga, bastante superior a las de iones de litio.
Desventajas
Quedan casi inutilizadas si se descargan por debajo del mnimo de 3 voltios.
Tipos
Las bateras LiPo se venden generalmente de 1S a 4S lo que significa:
Li-PO 1S: una celda, 3,7 V.
Li-PO 2S: dos celdas, 7,4 V.
Li-PO 3S: tres celdas, 11,1 V.
Li-PO 4S: cuatro celdas, 14,8 V.

Usos
Su tamao y peso las hace muy tiles para equipos pequeos que requieran
potencia y duracin, como manos libres bluetooth.

Pilas de combustible
Artculo principal: Pila de combustible
La pila de combustible no se trata de un acumulador propiamente dicho, aunque
convierte energa qumica en energa elctrica y es recargable. Funciona con
hidrgeno (Se usan otros combustibles como el metano o el metanol para obtener
el hidrgeno).

Tipos de batera por tamao y forma.

Artculo principal: Anexo:Tipos de pila
Por lo que a sus tamaos y otras caractersticas externas se refiere, muchas de
ellas son comunes a pilas y bateras (acumuladores), estn normalizadas.

Reciclaje de bateras
Como se ha visto, la mayora de bateras contienen metales pesados y compuestos
qumicos, muchos de ellos perjudiciales para el medio ambiente. En la mayora de
los pases no est permitido tirarlas a la basura y es obligatorio llevarlas a un
centro de reciclado. Tambin, la mayora de los proveedores y tiendas
especializadas se hacen cargo de las bateras gastadas. Es muy importante
cumplir con estas medidas de precaucin. La rotura de las bateras puede liberar
vapor de mercurio que incrementa el riesgo de envenenamiento por mercurio.

Tipo de Pilas (bateras no recargables)

Pilas tipo Leclanch, o de cinc/carbono (Zn/C), o Pilas secas basadas en la
oxidacin del cinc en medio ligeramente cido, estn compuestas por cinc
metlico, cloruro de amonio y dixido de manganeso. Son las llamadas pilas
comunes. Sirven para aparatos sencillos y de poco consumo.

Pilas alcalinas o de cinc/dixido de manganeso (Zn/MnO2): la diferencia con la

pila seca es el electrolito utilizado, en este caso, hidrxido de potasio, en vez de
cloruro de amonio, y el cinc est en polvo. Son las de larga duracin. Casi todas
vienen blindadas, lo que dificulta el derramamiento de los constituyentes. Sin
embargo, este blindaje no tiene duracin ilimitada

Pilas de nquel/cadmio (Ni/Cd): estn basadas en un sistema formado por

hidrxido de nquel, hidrxido de potasio y cadmio metlico. Poseen ciclos de vida
mltiples, presentando la desventaja de su relativamente baja tensin. Pueden ser
recargadas hasta 1000 veces y alcanzan a durar decenas de aos. No contienen
mercurio, pero el cadmio es un metal con caractersticas txicas.

Pilas botn: son llamadas as, las pilas de tamao reducido, de forma chata y
redonda. El mercado de artculos electrnicos requiere cada vez ms de ellas. Son
imprescindibles para audfonos, marcapasos, relojes, calculadoras y aparatos
mdicos de precisin. Su composicin es variada.

 Pilas de xido mercrico: son las ms txicas, contienen un 30 % aprox. de

mercurio. Deben manipularse con precaucin en los hogares, dado que su
ingestin accidental, lo que es factible por su forma y tamao, puede resultar
letal.

Pilas de cinc-aire: Se las distingue por tener gran cantidad de agujeros

diminutos en su superficie. Tienen mucha capacidad y una vez en funcionamiento
su produccin de electricidad es continua. Contienen ms del 1 % de mercurio,
por lo que presentan graves problemas residuales.

Pilas de nquel/hidruro metlico (Ni/MH): Son pilas secundarias como las de

nquel/cadmio, pero donde el cadmio ha sido reemplazado por una aleacin
metlica capaz de almacenar hidrgeno, que cumple el papel de nodo. El ctodo
es xido de nquel y el electrolito hidrxido de potasio.
La densidad de energa producida por las pilas Ni/MH es el doble de la producida
por las Ni/Cd, a voltajes operativos similares, por lo que representan la nueva
generacin de pilas recargables que reemplazar a estas ltimas.

Pilas de xido de plata: Son de tamao pequeo, usualmente de tipo botn.

Contienen 1 % de mercurio aproximadamente por lo que tienen efectos txicos
sobre el ambiente.

 Pilas de litio: Producen tres veces ms energa que las pilas alcalinas,
considerando tamaos equivalentes, y poseen tambin mayor voltaje inicial que
stas (3 voltios).
Se utilizan en relojes, calculadoras, flashes de cmaras fotogrficas y memorias
de computadoras.