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INSTRUCCIONES DE USO
INSTRUCCIONES DE USO
Importante
Este instrumento slo podr usarlo personal autorizado.
LIFEPAK, LIFENET y QUIK-COMBO son marcas comerciales registradas de Physio-Control, Inc. ADAPTIV, CODE-STAT, cprMAX, REDI-PAK
y Shock Advisory System son marcas comerciales registradas de Physio-Control, Inc. Microsoft y Windows son marcas comerciales registradas de
Microsoft Corporation. Ambu es una marca comercial registrada de Ambu Corporation. Las especificaciones estn sujetas a cambios sin previo aviso.
2006-2012 Physio-Control, Inc. Todos los derechos reservados.
Fecha de publicacin: 03/2012
3205213-124
TABLA DE CONTENIDO
Introduccin
Acerca de la desfibrilacin ........................................................................................... vi
Instrucciones de uso .................................................................................................... vi
Desfibrilacin........................................................................................................... vi
Monitorizacin de ECG ........................................................................................... vi
Consideraciones sobre el usuario ............................................................................... vii
Acerca del desfibrilador LIFEPAK 1000 ....................................................................... vii
Caractersticas del desfibrilador............................................................................. vii
Convenciones de texto ............................................................................................... viii
1 Seguridad
Trminos .................................................................................................................... 1-2
Advertencias y precauciones generales .....................................................................1-2
Smbolos .....................................................................................................................1-4
2 Controles e indicadores
Controles e indicadores ............................................................................................. 2-2
Indicadores de batera ................................................................................................2-4
Indicadores del cargador de bateras .........................................................................2-6
iii
iv
INTRODUCCIN
pgina vi
Instrucciones de uso
vi
vii
vii
Convenciones de texto
viii
Introduccin
ACERCA DE LA DESFIBRILACIN
La desfibrilacin es un modo reconocido de finalizar determinadas arritmias potencialmente
mortales. Un desfibrilador de corriente directa administra un impulso elctrico breve y de alta
energa al msculo cardaco. El desfibrilador LIFEPAK 1000 de Physio-Control es un desfibrilador
externo automtico (DEA) que administra esta energa a travs de electrodos de desfibrilacin
desechables colocados en el trax del paciente.
La desfibrilacin es slo un aspecto de la atencin mdica necesaria para resucitar a un paciente
con un ritmo de ECG desfibrilable. En funcin de la situacin, es posible que se requieran otras
medidas:
Resucitacin cardiopulmonar (RCP)
Oxgeno suplementario
Terapia con frmacos
Se ha demostrado que el xito de la resucitacin est relacionado con el perodo de tiempo
transcurrido entre el inicio de un ritmo cardaco que no hace circular la sangre (fibrilacin
ventricular, taquicardia ventricular sin pulso) y la desfibrilacin. La American Heart Association
ha identificado las siguientes conexiones crticas en la cadena de la supervivencia a un paro
cardaco sbito (PCS).
Acceso rpido
RCP precoz por parte de las personas que atienden al paciente o los espectadores
Desfibrilacin precoz
Soporte vital avanzado y rpido
El estado fisiolgico del paciente puede afectar a la probabilidad de xito de la desfibrilacin.
Por tanto, no poder resucitar a un paciente no es un indicador fiable del rendimiento del desfibrilador.
A menudo, los pacientes pueden mostrar una respuesta muscular (por ejemplo, contracciones
musculares o espasmos) durante la transferencia de energa La ausencia de este tipo de respuesta
no es un indicador fiable de la energa real administrada ni del rendimiento del desfibrilador.
INSTRUCCIONES DE USO
Desfibrilacin
La desfibrilacin es un mtodo reconocido de finalizar determinadas arritmias que pueden
poner en peligro la vida, como la fibrilacin ventricular y la taquicardia ventricular sintomtica.
El desfibrilador debe utilizarse en el modo DEA slo en pacientes con parada cardiopulmonar.
El paciente debe estar inconsciente, sin respiracin regular, y no debe mostrar signos de circulacin.
El desfibrilador puede utilizarse con electrodos de desfibrilacin estndar slo en adultos y nios
mayores de 8 aos o que pesen ms de 25 kg. El desfibrilador se puede utilizar en nios que
tengan menos de 8 aos de edad o que pesen menos de 25 kg con los electrodos de desfibrilacin
de energa reducida para lactantes/nios.
Monitorizacin de ECG
La monitorizacin de ECG se utiliza tanto en pacientes de todas las edades que se encuentran
conscientes como en pacientes que se encuentran inconscientes para reconocer el ritmo de
ECG y monitorizar la frecuencia cardaca.
vi
Introduccin
Esta funcin permite visualizar el ECG utilizando el cable de tres hilos (Cable II) y al utilizar
el desfibrilador en modo DEA. Esta funcin tambin es necesaria para utilizar el desfibrilador
en modo Manual.
Forma de onda de desfibrilacin
vii
Introduccin
Tecnologa cprMAX
La tecnologa cprMAX est diseada para permitir los protocolos de resucitacin con el fin
de maximizar la cantidad de RCP administrada durante el tratamiento utilizando el desfibrilador
LIFEPAK 1000.
Cuando se utiliza con los ajustes predeterminados de fbrica activados, el desfibrilador permite
que los protocolos del DEA se ajusten a las directrices de 2005 de la American Heart Association
sobre resucitacin cardiopulmonar y cuidado cardiovascular de urgencia, as como a las directrices
del European Resuscitation Council sobre resucitacin.
Administracin de datos
El desfibrilador LIFEPAK 1000 registra digitalmente los datos del paciente, que incluyen el ritmo
de ECG y las descargas administradas. Los datos registrados pueden transferirse del desfibrilador
a un PC que utilice una conexin de infrarrojos. El PC deber tener instalado uno de nuestros
productos LIFENET para poder recopilar y revisar los datos del paciente registrados.
Opciones de batera
El desfibrilador funciona con una batera de dixido de manganeso y litio (Li/MnO2) no recargable
o una batera de in litio (Li-ion) recargable. Ambas bateras disponen de indicadores que muestran
de manera aproximada el nivel de carga existente. La batera no recargable est indicada
preferiblemente para aplicaciones de uso poco frecuente. La batera recargable est indicada
preferiblemente para aplicaciones de desfibrilador de uso muy frecuente, como departamentos
de bomberos y servicios de ambulancias. Se debe recargar peridicamente mediante un cargador
de batera externo. Para ahorrar consumo de batera, si el desfibrilador se enciende o se deja
encendido de manera accidental, se apaga automticamente si no est conectado a un paciente
y no se pulsa ningn botn transcurridos 5 minutos.
Autocomprobacin diaria
El desfibrilador realiza una autocomprobacin diaria cada 24 horas y cada vez que lo enciende.
Esta funcin comprueba los circuitos ms importantes del desfibrilador para informar al usuario
de que el desfibrilador est listo para su uso.
Pantalla de preparacin
CONVENCIONES DE TEXTO
En este manual, los caracteres de texto especiales se utilizan para indicar etiquetas, mensajes
de la pantalla y mensajes audibles.
Etiquetas de control
de funcionamiento:
viii
SEGURIDAD
pgina 1-2
1-2
Smbolos
1-4
1-1
Seguridad
TRMINOS
En este manual o en el mismo desfibrilador LIFEPAK 1000 se utilizan los siguientes trminos:
Peligro:
Advertencia:
Precaucin:
El desfibrilador proporciona hasta 360 julios de energa elctrica. A menos que se use de
manera adecuada, como se describe en estas instrucciones de uso, esta energa elctrica
puede causar lesiones personales graves o la muerte. No intente manejar el equipo a menos
que est completamente familiarizado con estas Instrucciones de uso y con el funcionamiento
de todos los controles, indicadores, conexiones y accesorios.
Riesgo de descarga elctrica.
No sumerja ninguna parte de este equipo en agua ni en otros lquidos. Evite derramar lquidos
sobre el equipo o sobre sus accesorios. No lo limpie con acetonas ni otros agentes inflamables.
No ponga este equipo ni sus accesorios en el autoclave ni los esterilice, a menos que se
especifique lo contrario.
Posibilidades de incendio o explosin.
No utilice este equipo cerca de gases o anestsicos inflamables. Tenga cuidado al manejar
este equipo cerca de fuentes de oxgeno (como dispositivos de mscara con vlvula y bolsa,
o tubos de ventilacin). Corte la fuente de gas o aljela del paciente durante la desfibrilacin.
Posible interferencia elctrica con el funcionamiento del equipo.
Los equipos que estn en funcionamiento cerca del equipo pueden emitir una fuerte interferencia
electromagntica o de radiofrecuencias, que puede afectar al rendimiento de este equipo.
Esta interferencia de radiofrecuencia puede dar lugar a un funcionamiento inadecuado del
equipo, la distorsin del ECG o la imposibilidad de deteccin de un ritmo desfibrilable. Evite
el uso del equipo cerca de cauterizadores, equipos de diatermia, telfonos celulares u otro
equipo porttil y de comunicaciones de RF mvil. No encienda y apague con rapidez las radios
del servicio mdico de emergencias. Consulte la Gua de compatibilidad electromagntica
del desfibrilador LIFEPAK 1000 para conocer las distancias recomendadas para el equipo.
Si necesita ayuda, pngase en contacto con el personal de servicio tcnico autorizado.
1-2
Seguridad
ADVERTENCIAS! (CONTINUACIN)
Posible interferencia elctrica.
Tenga siempre a mano a una batera de repuesto totalmente cargada y que haya tenido
un mantenimiento adecuado. Sustituya la batera cuando el equipo muestre una advertencia
de nivel de batera bajo.
Posible funcionamiento inadecuado del equipo.
El uso de cables, electrodos o bateras de otros fabricantes puede hacer que el equipo funcione
incorrectamente, e invalida la certificacin de la agencia de seguridad. Use slo los accesorios
especificados en estas Instrucciones de uso.
Riesgos de seguridad y daos posibles a los equipos.
Los monitores, los desfibriladores y sus accesorios (como los electrodos y los cables)
contienen materiales ferromagnticos. Como ocurre con todos los equipos ferromagnticos,
estos productos no deben ser utilizados cerca de un fuerte campo magntico creado por un
equipo de formacin de imgenes de resonancia magntica (MRI). El intenso campo magntico
generado por un equipo MRI puede atraer al equipo con una fuerza suficiente para causar la
muerte o lesiones personales graves a las personas que se encuentren entre el equipo y el equipo.
Esta atraccin magntica tambin puede causar daos a los equipos. Asimismo, pueden
producirse quemaduras en la piel debido al calentamiento de los materiales que conducen
la electricidad, como los cables de paciente y los sensores de pulsioximetra. Consulte
al fabricante del equipo MRI para obtener ms informacin al respecto.
PRECAUCIN!
Daos posibles para el equipo.
El uso indebido, mecnico o fsico, como la inmersin en agua o las cadas, puede causar
daos al equipo. Si esto ocurre, retire el equipo del servicio y pngase en contacto con el
personal de servicio tcnico autorizado.
1-3
Seguridad
SMBOLOS
Los smbolos siguientes pueden aparecer en este manual o en varias configuraciones
del desfibrilador LIFEPAK 1000 y sus accesorios.
Proteccin contra desfibrilacin. Conexin de paciente tipo BF
Botn Men
OK
Un solo uso
1-4
Seguridad
!USA
YYYY
Fecha de fabricacin
Encendido/apagado de la alimentacin
Botn de descarga
Smbolo de descarga
1-5
Seguridad
No recargar la batera
Li / MnO 2
1000
Adaptador de alimentacin de CA a CC
No deseche este producto en ningn contenedor comn municipal
o conduccin de aguas residuales. Aplique las regulaciones locales
para una correcta eliminacin. Consulte www.physio-control.com/recycling
para obtener instrucciones acerca de la eliminacin de este producto.
Los electrodos de energa reducida para lactantes/nios no son compatibles
con los cables de desfibrilacin y terapia QUIK-COMBO. Si desea utilizar
electrodos para lactantes/nios, conctelos directamente al DEA.
LOT
PN , MIN
CAT
Nmero de catlogo
REF
Nmero de pedido
SN
Nmero de serie
Rx Only
o Rx Only
IP55
1-6
CONTROLES E INDICADORES
pgina 2-2
Indicadores de batera
2-4
2-6
2-1
Controles e indicadores
CONTROLES E INDICADORES
En esta seccin se presentan los controles e indicadores del desfibrilador LIFEPAK 1000.
10
9
8
9
(Lado izquierdo)
3
4
6
(Lado izquierdo)
Tabla 2-1
Controles e indicadores
Elemento
Descripcin
Pantalla de preparacin
2-2
Controles e indicadores
Tabla 2-1
Descripcin
Altavoz
3
ON
Botn de
ENCENDIDO/APAGADO
4
Botn DESCARGA
Se utiliza para seleccionar los modos de funcionamiento
(Manual o DEA) e insertar informacin en el modo de
Configuracin.
5
Botn MEN
6
Compartimento
de la batera
7
Teclas de acceso
directo
Puerto IrDA
Pantalla
10
Receptculo
de cables
2-3
Controles e indicadores
Indicador de descarga
Indicador de
frecuencia cardaca
rea de mensajes
Smbolo de estado
de la batera
Tiempo
transcurrido
ECG
Mensajes
Etiqueta de tecla
de acceso directo
Botn Men
Teclas de
acceso directo
Figura 2-2 Pantalla del desfibrilador
INDICADORES DE BATERA
El desfibrilador LIFEPAK 1000 se puede alimentar mediante dos tipos de batera:
Una batera de dixido de manganeso y litio no recargable
Una batera de in-litio recargable
2-4
Controles e indicadores
25% de carga
o menos
La batera no recargable se enva a los clientes totalmente cargada. Los cuatro LED deberan
iluminarse al activar el medidor de la carga. Compruebe el nivel de carga de las bateras
no recargables nuevas antes de utilizarlas. Cuando se mantiene de un modo ptimo, una
batera no recargable nueva puede proporcionar aproximadamente 17 horas de actividad
o 440 descargas a 200 julios.
La batera recargable se enva a los clientes con un 40% de la carga aproximadamente y,
antes de utilizarla, es preciso cargarla por completo. Cargue totalmente la batera en el plazo
de seis meses tras haberla recibido; despus, recrguela totalmente al menos una vez cada
seis meses. Cuando se mantiene de un modo ptimo, una batera nueva totalmente cargada
proporciona aproximadamente diez horas de actividad o 261 descargas a 200 julios. Puesto que
todas las bateras recargables van perdiendo capacidad de carga, y debido a que la capacidad
de carga, junto con el nivel de carga de la batera, determina durante cunto tiempo una batera
recargable proporcionar energa al desfibrilador, se puede esperar que el tiempo de actividad
de una batera totalmente cargada disminuya con el tiempo.
2-5
Controles e indicadores
1
2
LED
Comportamiento Definicin
Explicacin
Verde
intermitente
La batera se
est cargando.
Verde
continuo
La carga
de la batera
ha finalizado.
La batera o el
cargador estn
defectuosos.
Rojo
Para obtener informacin detallada acerca de las bateras e instrucciones para su eliminacin,
consulte Mantenimiento de la batera en la pgina 5-4 e Informacin de reciclaje del producto
en la pgina 5-9.
2-6
pgina 3-2
3-3
3-6
3-7
3-9
3-1
MODOS DE FUNCIONAMIENTO
Puede utilizar el desfibrilador LIFEPAK 1000 para lo siguiente:
Desfibrilador externo automtico (modo DEA)
Terapia de desfibrilacin manual (modo Manual) (Requiere la opcin de visualizacin de ECG)
Monitorizacin de ECG (modo de ECG) (Requiere la opcin de visualizacin de ECG)
Si una persona est tocando al paciente, la cama o cualquier material conductor que est en
contacto con el paciente durante la desfibrilacin, la energa administrada puede descargarse
parcialmente a travs de esa persona. Impida que haya personas en contacto con el paciente,
la cama y cualquier otro material conductor antes de que el desfibrilador administre una descarga.
Posibles quemaduras en la piel.
Durante la desfibrilacin, las bolsas de aire entre la piel y los electrodos de terapia pueden
ocasionar quemaduras en la piel del paciente. Coloque los electrodos de terapia de manera
que el electrodo se adhiera completamente a la piel. No cambie la posicin de los electrodos
una vez colocados. Si es imprescindible cambiar la posicin de los electrodos, retire y reemplace
los electrodos con otros nuevos.
Riesgo de quemaduras en la piel y aplicacin ineficaz de la energa.
Los electrodos de terapia que estn secos o daados pueden ocasionar la proyeccin
de chispas de arco elctricas y quemaduras en la piel del paciente durante la desfibrilacin.
No utilice electrodos de terapia que hayan estado fuera del paquete de aluminio durante ms
de 24 horas. No utilice los electrodos una vez superada la fecha de caducidad. Compruebe
que el adhesivo del electrodo sigue intacto y no est daado. Reemplace los electrodos
de terapia despus de 50 descargas.
Posibles interferencias con dispositivos elctricos implantados.
No mueva el DEA durante el anlisis. Si el DEA se mueve durante el anlisis, este movimiento
puede afectar a la seal de ECG, lo que puede hacer que haya una descarga incorrecta
o de descarga no aconsejada. No toque al paciente ni el DEA durante el anlisis.
PRECAUCIN!
Daos posibles para el equipo.
Antes de utilizar este desfibrilador, desconecte del paciente todos los equipos que no estn
protegidos contra descargas de desfibrilacin.
3-2
3-3
Anterior
Lateral
MANTNGASE ALEJADO,
ANLISIS EN PROCESO,
MANTNGASE ALEJADO
PREPARANDO
DESCARGA
MANTNGASE ALEJADO,
PRESIONE EL BOTN
DE DESCARGA
3-4
ENERGA ADMINISTRADA
INICIE RCP
DESCARGA NO
ACONSEJADA
Si es posible, coloque los electrodos en un rea plana sobre el trax. Si la piel se pliega
o el tejido del pecho impide que haya una buena adhesin, separe los pliegues de la piel
para crear una superficie plana.
Pacientes delgados
Siga el contorno de las costillas y los espacios cuando presione los electrodos sobre el torso.
De esta manera se limita el espacio del aire o las separaciones debajo de los electrodos, favoreciendo
un buen contacto con la piel.
Pacientes con marcapasos implantados
Si es posible, coloque los electrodos de desfibrilacin alejados del generador del marcapasos
interno. Trate a este paciente como a cualquier otro paciente que necesite atencin de emergencia.
Pacientes con desfibriladores implantados
Coloque los electrodos en la posicin anterior-lateral. Trate a este paciente como a cualquier
otro paciente que necesite atencin de emergencia.
Posicin anterior-posterior alterna de los electrodos
ANTERIOR
POSTERIOR
Anterior
Posterior
3-5
Anlisis
El desfibrilador LIFEPAK 1000 se puede configurar para que muestre una tecla de acceso
directo ANALIZAR durante el modo Manual.
Para iniciar un anlisis:
1 Confirme que el paciente no responde, no respira ni tiene pulso.
2 Pulse ANALIZAR.
3 Si el anlisis del ritmo conduce a tomar una decisin de Descarga no aconsejada,
el desfibrilador permanece en el modo Manual sin ms mensajes.
4 Si el anlisis del ritmo conduce a tomar una decisin de Descarga aconsejada, el desfibrilador
comienza la carga automticamente simultneamente con un tono de carga. Si determina
que una descarga no est justificada, pulse DESARMAR.
5 Una vez completada la carga, mantenga a todas las personas alejadas del paciente, la cama
o cualquier equipo que est conectado al paciente.
6 Pulse el botn intermitente
3-6
Observacin
Causa posible
Qu hacer
Pantalla en blanco
La pantalla no funciona
y LED de ENCENDIDO correctamente.
iluminado.
El desfibrilador no
La potencia de la batera
puede administrar
del desfibrilador est baja.
la descarga necesaria.
La potencia de la batera
del desfibrilador est baja.
3-7
Tabla 3-1
Observacin
Causa posible
Qu hacer
Se escuchan los
mensajes audibles
MOVIMIENTO
DETECTADO
y DETENER
MOVIMIENTO.
El paciente se mueve
debido al lugar en el que
se encuentra.
El paciente se mueve
porque est respirando.
Vehculo en movimiento.
Interferencia elctrica
o de radiofrecuencias.
El altavoz no funciona.
Batera agotada.
El desfibrilador est
encendido.
La temperatura
de funcionamiento
es demasiado baja.
La pantalla LCD no
funciona correctamente.
El desfibrilador
no emite los
mensajes o tonos
audibles despus
de encenderlo.
La pantalla est
en blanco.
Las bateras
recargables
deben cargarse
con frecuencia.
3-8
La respuesta de frecuencia de la pantalla slo tiene como fin identificar el ritmo bsico de ECG,
y no proporcionar la solucin necesaria para ver el pulso del marcapasos, realizar mediciones
precisas, como la duracin de QRS, e interpretar segmentos ST. Para realizar estas tareas,
utilice los monitores de ECG con una respuesta de frecuencia adecuada.
Posible retraso en la terapia.
El desfibrilador LIFEPAK 1000 proporciona una visualizacin de ECG no diagnstica del ritmo
cardaco del paciente cuando el cable de ECG est conectado y los electrodos estn colocados.
Nota: No es necesario apagar el desfibrilador antes de cambiar de electrodos de terapia
al cable de ECG o viceversa.
Para controlar el ECG de un paciente:
1 Conecte el cable de ECG.
Nota: El cable de ECG utiliza el mismo receptculo utilizado por los electrodos de terapia.
2 Coloque los electrodos de ECG en el trax del paciente tal y como se muestra en la Figura 3-2.
Etiquetas de AHA
RA
Brazo derecho
LA
Brazo izquierdo
LL
Pierna izquierda
RA/R
Etiquetas de IEC
R
Derecho
L
Izquierdo
F
Pie
LA/L
LL/F
Figura 3-2 Conexin de los electrodos de ECG para la monitorizacin de ECG
Una vez conectados los electrodos de ECG, el desfibrilador muestra el ritmo cardaco del
paciente y la frecuencia cardaca en una configuracin de cable II. El cable II es el nico
electrodo disponible con este cable.
Mientras se est en el modo ECG, se desactiva la capacidad de descarga del desfibrilador;
no obstante, el desfibrilador contina evaluando el ECG del paciente por si existiera un ritmo
potencialmente desfibrilable. Recuerde que la existencia de un ritmo de ECG no garantiza
que el paciente tenga pulso.
3-9
Observacin
Causa posible
Qu hacer
Pantalla en blanco
La pantalla no funciona
y LED de ENCENDIDO correctamente.
iluminado.
Aparece el mensaje
CONECTE CABLES
DE ECG.
Uno o ms electrodos de
ECG estn desconectados.
3-10
Tabla 3-2
Observacin
Causa posible
Qu hacer
Calidad de la seal
de ECG insuficiente.
Conexin floja.
Compruebe/reconecte las
conexiones del cable de paciente.
Oscilacin de la lnea
de base (artefacto
por amplitud alta,
frecuencia baja).
Preparacin no adecuada
de la piel.
Contacto insuficiente
del electrodo al paciente.
Artefacto fino
de la lnea de base
(frecuencia alta/
amplitud baja).
Preparacin no adecuada
de la piel.
Tensin muscular isomtrica
en brazos o piernas.
3-11
ADMINISTRACIN DE DATOS
pgina 4-2
4-1
Administracin de datos
Tipo de informe
Descripcin
Registro de sucesos
ECG continuo
RESUMEN DE
CDIGOS
El desfibrilador LIFEPAK 1000 puede almacenar hasta dos registros de pacientes: uno del
paciente actual y otro del paciente anterior. Cuando utilice el desfibrilador, es importante que
transfiera los datos del paciente lo antes posible despus de cada uso. El registro completo del
paciente actual incluye el ECG continuo y el registro de sucesos. Si trata a un segundo paciente,
el ECG continuo del primer paciente cambiar al formato de RESUMEN DE CDIGOS. Si trata
a un tercer paciente, se eliminarn todos los datos del primer paciente y el ECG continuo del
segundo paciente se cambiar al formato de RESUMEN DE CDIGOS.
Tabla 4-2
Registros de pacientes
Registro completo
Paciente actual
Paciente anterior
Resumido
ECG continuo
4-2
Administracin de datos
La Tabla 4-3 y la Tabla 4-4 muestran los tipos de sucesos que pueden aparecer en los informes
de los registros de sucesos y de comprobaciones.
Tabla 4-3
Sucesos
Sucesos
Sucesos
Sucesos
Encendido
Descarga X anormal
Movimiento
Descarga no aconsejada
Anlisis detenido*
Paciente conectado
Mensaje RCP
Modo DEA
Modo ECG
Ritmo inicial*
Examinar al paciente*
Carga retirada
Descarga aconsejada
Modo Manual
Apagado
Carga finalizada
Sustituya batera
Tiempo de recuperacin*
DESCARGA X-XXXJ*
Anlisis X
Tabla 4-4
Registro de comprobaciones
Autocomprobacin activada
Autocomprobacin correcta/detect fallos
Encendido/apagado del usuario
Batera reemplazada
4-3
Administracin de datos
Los adaptadores IrDA estn disponibles para puertos de ordenadores serie o USB. Siga las
instrucciones de instalacin y uso proporcionadas con el adaptador, asegurndose de que
la montura del adaptador (extremo receptor) est colocada sobre una superficie estable.
La Figura 4-1 ofrece las directrices que debe seguir para colocar el desfibrilador y el adaptador
IrDA antes de iniciar una transferencia.
Nota: El cono sombreado de la Figura 4-1 representa los parmetros aproximados para
colocar el puerto IrDA del desfibrilador enfrente del adaptador IrDA. A medida que aumenta
la distancia entre ambos componentes, tambin aumenta el posible intervalo necesario para
alinearlos.
Adaptador
IrDA/
Ordenador
15
Desfibrilador
15
4-4
pgina 5-2
Rendimiento de la autocomprobacin
5-2
Inspeccin
5-3
Limpieza
5-4
Mantenimiento de la batera
5-4
5-8
Servicio de mantenimiento
5-8
5-9
5-10
5-10
5-1
Operacin
Despus
de utilizar
Conforme
se necesite
Semanalmente
Inspeccionar el desfibrilador.
Limpiar el desfibrilador.
RENDIMIENTO DE LA AUTOCOMPROBACIN
Siempre que se enciende el desfibrilador LIFEPAK 1000 despus de haber estado apagado durante
al menos 60 segundos, tarda aproximadamente 5 segundos en completarse una autocomprobacin
que sirve para indicar si el nivel de la batera es bajo o si sta debe reemplazarse.
Autocomprobaciones
Cada vez que se enciende, el desfibrilador realiza autocomprobaciones internas para comprobar
que los componentes y los circuitos elctricos internos funcionan correctamente. El desfibrilador
almacena en un registro los resultados de las autocomprobaciones de encendido realizadas por
el usuario. Cuando el desfibrilador est encendido y un problema exige la atencin inmediata del
servicio tcnico, por ejemplo, debido al mal funcionamiento de un circuito de carga, el desfibrilador
indica LLAME A MANTENIMIENTO. En este caso, intente utilizar el desfibrilador slo en caso de
emergencia; de lo contrario, deje de utilizar el desfibrilador y pngase en contacto con el personal
de servicio tcnico autorizado para corregir el problema tan pronto como sea posible. El indicador
de llave inglesa seguir siendo visible hasta que se corrija el problema.
5-2
Autocomprobaciones
El desfibrilador realiza autocomprobaciones automticas diaria y mensualmente a las 3 de la
maana (3:00 a.m.) si no est en uso. Durante la autocomprobacin automtica, el desfibrilador
se enciende por s mismo (el LED de ENCENDIDO/APAGADO se ilumina) brevemente y completa
las siguientes tareas:
Realiza una autocomprobacin
Almacena los resultados de la autocomprobacin en el registro de comprobaciones
Se apaga por s mismo
Si el desfibrilador detecta un problema durante una autocomprobacin para el que se requiere
servicio tcnico, muestra el indicador de llave inglesa. Si aparece el indicador de llave inglesa,
debera poder continuar utilizando el desfibrilador si as lo necesita para una emergencia cardaca.
Sin embargo, debe ponerse en contacto con el personal de servicio tcnico autorizado para
corregir el problema lo antes posible. El indicador de llave inglesa seguir siendo visible hasta
que se corrija el problema.
La autocomprobacin automtica no se realiza si el desfibrilador ya est encendido a las 3
de la maana o si la batera no est instalada. Si el desfibrilador se enciende cuando una
autocomprobacin est en curso, la comprobacin se detiene; el desfibrilador se encender
de la manera habitual.
INSPECCIN
Inspeccione peridicamente todos los dispositivos, accesorios y cables siguiendo las
instrucciones de Tabla 5-2.
Tabla 5-2
Instruccin
Examine la carcasa,
el conector,
el compartimento
de la batera, las
patillas de la bateras
y los accesorios
del desfibrilador.
Examine la pantalla.
Sustancias extraas.
Daos o fisuras.
Patillas de la batera
dobladas o decoloradas.
Bateras o electrodos de
desfibrilacin caducados.
Smbolo OK
Aparece el indicador
de llave inglesa.
5-3
Tabla 5-2
Instruccin
Sustancias extraas.
LIMPIEZA
Limpie los accesorios del desfibrilador LIFEPAK 1000 tal y como se describe en la Tabla 5-3.
Utilice nicamente los agentes limpiadores que se enumeran en la tabla.
PRECAUCIN!
Daos posibles para el equipo.
No limpie ninguna parte del desfibrilador ni de sus accesorios con leja, diluciones de leja
o compuestos fenlicos. No utilice agentes limpiadores abrasivos ni inflamables. No autoclave
ni esterilice con vapor o gas el desfibrilador ni sus accesorios.
Tabla 5-3
Componentes
Mtodo de limpieza
Carcasa, pantalla,
grietas y accesorios
del desfibrilador
Esponja o un pao
hmedo.
MANTENIMIENTO DE LA BATERA
El desfibrilador LIFEPAK 1000 se puede alimentar con cualquiera de los siguientes tipos de batera:
Una batera de dixido de manganeso y litio no recargable
Una batera de in-litio recargable
Siga las siguientes directrices descritas en esta seccin como ayuda para maximizar la duracin
y el rendimiento de la batera. Utilice slo bateras de Physio-Control diseadas para ser utilizadas
con el desfibrilador LIFEPAK 1000. No utilice ningn otro tipo de batera.
Nota: Lleve siempre consigo una batera de repuesto totalmente cargada.
5-4
ADVERTENCIAS!
Riesgos de seguridad y posibles daos en el equipo.
Las bateras daadas pueden tener fugas y causar lesiones personales o daos en el equipo.
Manipule con extremada precaucin las bateras daadas o con fugas.
No transporte las bateras donde haya objetos metlicos (como llaves de coche o clips para
papel) que puedan provocar un cortocircuito en los terminales de las bateras. El flujo de
corriente excesivo resultante puede provocar temperaturas extremadamente altas que
pueden dar lugar a daos en la batera, o producir un incendio o quemaduras.
Mantenga las bateras fuera del alcance de los nios.
Paro posible del desfibrilador.
Nota: Cuando se quita una batera del desfibrilador, aparecen en la pantalla el smbolo
de batera e indicador de llave inglesa. Despus de reemplazar la batera, el dispositivo
restablece la pantalla.
5-5
Si intenta recargar una batera no recargable, se puede producir una explosin o un incendio,
o se puede liberar gas nocivo. Deshgase de las bateras no recargables agotadas o que hayan
caducado del modo que se describe en estas instrucciones de funcionamiento.
PRECAUCIN!
Daos posibles para la batera.
La conexin elctrica entre los contactos de las bateras puede fundir un fusible interno
y desactivar la batera para siempre.
5-6
La batera de in-litio recargable del desfibrilador LIFEPAK 1000 en ningn caso puede cargarse
con cargadores de bateras diseados para otros dispositivos LIFEPAK. Para cargar la batera
de in-litio, utilice exclusivamente el cargador de bateras del desfibrilador LIFEPAK 1000.
No desmonte, perfore, comprima, caliente a ms de 100C ni incinere la batera.
Prdida posible de energa elctrica y demora en la terapia durante la atencin al paciente.
El uso de una batera mantenida de forma inadecuada para alimentar un desfibrilador puede
causar un fallo de la alimentacin sin advertencia alguna. Siga estas instrucciones para el
cuidado adecuado de la batera.
Las bateras almacenadas pierden la carga. Si una batera recargable almacenada no se carga
antes de utilizarla, puede provocar un fallo de potencia del dispositivo sin la advertencia
correspondiente. Cargue siempre las bateras almacenadas antes de utilizarlas.
PRECAUCIONES!
Daos posibles para la batera.
La conexin elctrica entre los contactos de las bateras puede fundir un fusible interno
y desactivar la batera para siempre.
La carga de la batera fuera del intervalo de temperatura especificado puede ocasionar
una carga inadecuada y acortar la vida til de la batera.
5-7
SERVICIO DE MANTENIMIENTO
ADVERTENCIA!
Riesgo de descarga elctrica.
Si el desfibrilador LIFEPAK 1000 requiere servicio tcnico tal y como indican las comprobaciones,
la resolucin de problemas o el indicador de llave inglesa, pngase en contacto con el personal
de servicio tcnico autorizado. En Estados Unidos, llame al 1.800.442.1142. Fuera de Estados
Unidos, pngase en contacto con el representante local de Physio-Control. Cuando llame
a Physio-Control para solicitar servicio tcnico, proporcione la siguiente informacin:
Modelo y nmero de pieza
Nmero de serie
Descripcin del problema que le oblig a realizar la llamada
Si es necesario enviar el desfibrilador a un centro de servicio tcnico o a la fbrica, emblelo
en la caja original. Si no es posible, enve el desfibrilador en un embalaje protector para evitar
daos durante el transporte.
5-8
5-9
5-10
APNDICE A
ESPECIFICACIONES
Especificaciones
ESPECIFICACIONES
Todas las especificaciones son para el funcionamiento a 20C, a menos que se indique lo contrario.
Desfibrilador
Forma de onda
35 0
3 25 J *
32 5
30 0 J *
Energa (J)
E n e rg y (J
30 0
275 J *
27 5
25 0 J *
25 0
2 25 J *
22 5
200 J *
20 0
17 5 J *
17 5
1 50 J *
15 0
12 5
25
50
75
100
1 25
150
175
P a tie nt Im pe
da nc
e ( ohm s ) ()
Impedancia
del
paciente
A-1
Especificaciones
I1
T1
I2
I4
T2
I3
Impedancia
del paciente
()
I1 (A)
I2 (A)
I3 (A)
I4 (A)
T1 (ms)
T2 (ms)
25
50,3
20,1
19,7
10,7
5,9
3,9
50
28,2
14,6
14,5
9,3
7,5
5,0
75
19,8
11,7
11,7
8,2
8,7
5,8
100
15,5
10,0
9,9
7,3
9,7
6,5
125
12,9
8,7
8,7
6,6
10,4
7,0
150
11,1
7,8
7,7
6,2
11,1
7,4
175
9,8
7,1
7,1
5,7
11,7
7,8
de 200 julios.
A-2
Especificaciones
Forma de onda
(continuacin)
Salida
nominal
R a tede
d Eenerga
n e rg y O u tp
ut
90
325 J *
80
300 J *
En e rg y (J
70
Energa (J)
360 J *
275 J *
250 J *
60
225 J *
50
200 J *
175 J *
40
150 J *
30
20
25
50
75
100
125
150
175
P a t i e n t Im p e d a n c e ( o h m s )
A-3
Especificaciones
I1
T1
I2
I4
T2
I3
Impedancia
del paciente
()
I1 (A)
I2 (A)
I3 (A)
I4 (A)
T1 (ms)
T2 (ms)
25
19,4
10,2
10,1
6,6
7,6
5,1
50
13,2
7,4
7,3
5,0
8,1
5,4
75
10,1
5,8
5,7
4,0
8,3
5,6
100
8,3
4,8
4,8
3,3
8,6
5,7
125
7,0
4,2
4,1
2,9
8,8
5,9
150
6,2
3,7
3,7
2,6
8,8
5,9
175
5,5
3,3
3,3
2,3
8,9
6,0
A-4
Especificaciones
Proteccin elctrica
Clasificacin
de seguridad
Modo DEA
Sistema de ayuda
al diagnstico (SAS)
Tiempo de
preparacin
de descarga
Secuencia
de energa
Inferior a 25 segundos
Tiempo para
una secuencia
de 3 descargas
(200J/300J/360J)
Inferior a 70 segundos
Modo Manual
Secuencia
de energa
Tiempo de carga
Tiempo de carga:
200 julios en menos de 7 seg (normal)
360 julios en menos de 12 seg (normal)
Modo ECG
Visualizar ECG
Pantalla
Tamao (rea de
visualizacin activa)
120 mm x 89 mm
Tipo de pantalla
A-5
Especificaciones
Respuesta
de frecuencia
Velocidad de barrido
de forma de onda
Tiempo de
visualizacin de
la forma de onda
4 segundos mnimo
Amplitud de forma
de onda
1 cm/mV, nominales
Diferencial de rango de visualizacin: 1,4 mV a escala total, nominal
Frecuencia cardaca
ECG mostrado
Controles
Activado/Desactivado
Descarga
Teclas de acceso
directo
Botn Men
Pantalla de preparacin
La pantalla muestra el estado del equipo.
Indicador OK
Indicador
de capacidad
de la batera
Indicador de
mantenimiento
Entorno
Nota: Todas las especificaciones de rendimiento definidas parten del supuesto de que
A-6
Temperatura
de funcionamiento
0C a 50C
Temperatura
de funcionamiento
de una hora
Especificaciones
Temperatura de
almacenamiento
Presin atmosfrica
Humedad relativa
Agua/Polvo
Descarga
Sacudida
Cada
Vibracin
EMC
Para obtener informacin sobre el EMC, consulte las tablas del EMC
Caractersticas fsicas
Peso
Altura
8,7 cm
Anchura
23,4 cm
Profundidad
27,7 cm
Almacenamiento de datos
Capacidad
de la memoria
Tipos de informes
Capacidad
Revisin de datos
Comunicaciones
A-7
Especificaciones
Bateras
Bateras no recargables:
Tipo
Capacidad
Peso
0,45 kg
Duracin en espera
Indicador de nivel
de batera bajo
Bateras recargables:
A-8
Tipo
Capacidad
Tiempo de carga
de la batera
4,5 horas
Peso
Duracin en espera
Indicador de nivel
de batera bajo
APNDICE B
SISTEMA DE AYUDA AL DIAGNSTICO
SHOCK ADVISORY SYSTEM
B-1
Deteccin de movimiento
El sistema de ayuda al diagnstico (SAS) Shock Advisory System detecta los movimientos
del paciente, independientemente del anlisis de ECG. El desfibrilador LIFEPAK 1000 cuenta
con un detector de movimiento integrado. La deteccin del movimiento se puede configurar
en ACTIVADA o DESACTIVADA.
El movimiento puede deberse a diversas actividades como la RCP, a los movimientos de
la persona que atiende al paciente, al movimiento del paciente o del vehculo, y a algunos
marcapasos internos. Si las variaciones de la seal de impedancia transtorcica sobrepasan
un lmite mximo, el Sistema de ayuda al diagnstico determina que existe algn tipo de
movimiento del paciente. Si se detecta movimiento, se inhibe el anlisis de ECG. Se advierte
al usuario mediante un mensaje en pantalla, un mensaje audible y una seal de aviso sonora.
Si el movimiento no cesa en un plazo de 10 segundos, la seal de aviso de movimiento se
detiene y el anlisis contina hasta su finalizacin. Esto limita el retraso en la terapia en situaciones
en las que no es posible detener el movimiento. Sin embargo, la persona que atiende al paciente
debe eliminar la fuente de movimiento, siempre que sea posible, para reducir al mnimo
la posibilidad de artefacto en el ECG.
Hay dos razones por las cuales el anlisis de ECG se inhibe al producirse una seal de aviso
de movimiento y la persona que atiende al paciente debe eliminar la fuente de movimiento,
siempre que sea posible:
El movimiento puede causar interferencias en la seal de ECG. En algunas ocasiones, este
artefacto puede hacer que el sistema de ayuda al diagnstico tome una decisin incorrecta.
Los movimientos pueden deberse a la intervencin de la persona que atiende al paciente.
Para reducir los riesgos de una aplicacin inesperada de una descarga a la persona que
atiende al paciente, la alerta de movimiento le indica que se aleje del paciente. Esto har
que cese el movimiento y pueda llevarse a cabo el anlisis de ECG.
B-2
APNDICE C
TECNOLOGA cprMAX
Tecnologa cprMAX
2005 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care.
Circulation 2005; 112 (Supplement IV).
European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2005. J. Resuscitation 2005; 67 (Supplement 1).
C-1
Tecnologa cprMAX
RCP inicial
La opcin RCP INICIAL solicita al usuario que realice un periodo de RCP inicial. Las opciones
son: APAGADO, ANALIZAR PRIMERO y RCP PRIMERO. El ajuste predeterminado de fbrica
es APAGADO.
El valor APAGADO no pide realizar un periodo de RCP inicial.
El valor ANALIZAR PRIMERO pide un anlisis y despus, RCP. Si el anlisis determina que
se requiere una descarga, el DEA mostrar el mensaje SI OBSERV EL PARO CARDACO,
PULSE CANCELAR, que ofrecer la oportunidad de finalizar la RCP de forma anticipada
y continuar directamente con la administracin de una descarga.
El valor RCP PRIMERO indica al usuario que realice la RCP inmediatamente despus
de encender el desfibrilador. El DEA tambin mostrar el mensaje SI OBSERV EL PARO
CARDACO, PULSE CANCELAR, que ofrecer la oportunidad de finalizar la RCP de forma
anticipada y continuar directamente con el anlisis.
Las organizaciones que opten por implementar esta opcin deben desarrollar un protocolo
y proporcionar formacin a los intervinientes que les indique cundo finalizar el intervalo
de RCP inicial de forma anticipada. stas son algunas de las posibles situaciones en las
que se puede indicar a los intervinientes que finalicen la RCP de forma anticipada:
El interviniente presenci el sncope del paciente.
El interviniente determina que han transcurrido menos de cuatro o cinco minutos desde
el sncope del paciente.
El paciente presenta una respiracin agnica, indicadora de que ha sufrido el sncope
hace poco tiempo.
El interviniente determina que ya se ha proporcionado una RCP de una calidad y duracin
adecuadas antes de conectar los electrodos del DEA.
C-2
Tecnologa cprMAX
C-3
APNDICE D
CAMBIO DE LAS OPCIONES DE CONFIGURACIN
Configuracin
Pulsar
Aumentar
botn config.
Disminuir
D-1
Configuracin
Ajustar opciones generales equipo
General...
Modo DEA...
Modo manual...
Estab. contrasea...
Modo de servicio...
Etiquetas
Siguiente
Teclas de
acceso directo
Seleccionar
Botn Men
General
Modo DEA
Modo Manual
Estab. contrasea
Modo de servicio
Utilice las teclas de acceso directo para desplazarse y realizar selecciones en la pantalla
Configuracin. La etiqueta de la pantalla y la etiqueta situada encima de cada tecla de acceso
directo indican la funcin de la tecla de acceso directo actual.
Pulse SIGUIENTE para avanzar por las opciones de men.
Cuando una opcin est resaltada, aparece un mensaje de ayuda sobre ella en la parte superior
de la pantalla, tal y como se muestra en la Tabla D-1.
Tabla D-1
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
GENERAL
MODO DEA
MODO MANUAL
ESTAB. CONTRASEA
MODO MANUAL
D-2
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
ID DISPOSITIVO
Ajustar ID dispositivo.
HORA/FECHA
El ajuste predeterminado
es la HORA DEL PACFICO.
AUDIO
DATOS DISP
IR A LA PGINA
ANTERIOR
Activado, DESACTIVADO.
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
VOLUMEN MENSAJE
MEDIO, ALTO.
TONO DE DESCARGA
Activado, DESACTIVADO.
ALERTA DE SERVICIO
IR A LA PGINA
ANTERIOR
Obtenga acceso al men DEA desde la opcin Modo DEA en Configuracin las opciones que
aparecen en subrayado y en negrita en la Tabla D-4 son la configuracin predeterminada de fbrica.
Tabla D-4
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
PROTOC. ENERGA
RCP
IMPULSO
VISUALIZAR ECG
ANALIZAR AUTO.
DETECCIN
DE MOVIMIENTO
ACTIVADO, Desactivado.
IR A LA PGINA
ANTERIOR
D-3
Obtenga acceso a los protocolos de energa desde el men DEA. las opciones que aparecen
en subrayado y en negrita en la Tabla D-5 son la configuracin predeterminada de fbrica.
Tabla D-5
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
ENERG. 1
ENERG. 2
ENERG. 3
PROTOC. FLEXIBLE
ACTIVADO, Desactivado.
DESCARG. ACUMUL.
IR A LA PGINA
ANTERIOR
Cuando se seleccionen 360 julios para la energa 1, piense en el uso del DEA en nios.
Obtenga acceso a la configuracin de RCP desde el men DEA. las opciones que aparecen
en subrayado y en negrita en la Tabla D-6 son la configuracin predeterminada de fbrica.
Tabla D-6
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
TIEMPO DE RCP 1
TIEMPO DE RCP 1
RCP INICIAL
DURACIN RCP
INICIAL
RCP PREDESCARGA
MENSAJE RCP
IR A LA PGINA
ANTERIOR
D-4
Obtenga acceso a la configuracin del pulso desde el men DEA. las opciones que aparecen
en subrayado y en negrita en la Tabla D-7 son la configuracin predeterminada de fbrica.
Tabla D-7
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
COMP. PULSO
COMPRUEBE PULSO,
MONITORIZ. DEA
Habilitar monitorizacin
durante DEA.
Activado, DESACTIVADO.
REPETIC.
DE MONITOR.
Desactivado, 1, 2, 3 o 5 minutos.
IR A LA PGINA
ANTERIOR
INDICADOR PULSO
COMPRUEBE RESPIRACIN,
COMPRUEBE CIRCULACIN,
ABRA VA RESPIRATORIA.
Obtenga acceso al men Manual desde la opcin Modo manual en Configuracin. Las
opciones que aparecen en subrayado y en negrita en la Tabla D-8 son la configuracin
predeterminada de fbrica.
Tabla D-8
Elemento de men
Mensaje de ayuda
Opciones
ACCESO MANUAL
Activado, DESACTIVADO.
ANALIZAR
Activado, DESACTIVADO.
IR A LA PGINA
ANTERIOR
D-5
Obtenga acceso a la pantalla Establecer contrasea, tal y como se muestra en la Figura D-3,
desde el men Configuracin de nivel superior.
Pulsar
Aumentar
botn config.
Disminuir
Utilice las teclas de acceso directo AUMENTAR y DISMINUIR y el botn MEN para establecer
la contrasea. Asegrese de registrar la nueva contrasea; necesitar esta contrasea cada
vez que acceda al modo de configuracin.
Obtenga acceso al modo de mantenimiento, tal y como se muestra en la Tabla D-1, desde
el men Configuracin de nivel superior.
Tabla D-1
Elemento de men
Mensaje de ayuda
CAL DESFIB
COMPR. PXELES
REGISTRO DE SERVICIO
DATOS DE SERVICIO
REGISTRO DISP
ESTAB. CONTRASEA
Establecer contrasea de
acceso al modo de servicio.
MODO CONFIG.
D-6
Opciones
Teclas de
acceso directo
Botn Men
D-7
APNDICE E
LISTA DE COMPROBACIN DEL USUARIO
Instruccin
1
Medida
correctora
recomendada
Fecha
Iniciales
Compruebe si
aparece en la pantalla:
LLAVE INGLESA
Smbolo OK
Ninguno.
Nivel de la batera
Reemplcela si se indica
que el nivel de la batera
es bajo.
Compruebe la fecha
de caducidad del
paquete de electrodos.
Reemplace el paquete
de electrodos si se ha
superado la fecha de
caducidad.
Compruebe los
dems accesorios.
Inspeccione el
desfibrilador para
comprobar si existen:
Indicador de
Daos o fisuras
Sustancias extraas
Limpie el dispositivo.
Comentarios:
NDICE
A
Accesorios 5-10
Acerca de
Desfibrilacin vi, 3-3, 3-6
Desfibrilador LIFEPAK 1000 vii
Adaptador IrDA 4-4
Administracin de datos viii, 4-2
Datos de comprobacin y de
servicio tcnico 4-3
Registro de sucesos
y comprobaciones 4-3
Advertencias
Advertencias generales 1-2
Batera no recargable 5-6
Batera recargable 5-7
Desfibrilacin en pacientes
peditricos 3-4
Mantenimiento de la
batera 5-5, 5-6
Monitorizacin de ECG 3-9
Servicio de mantenimiento
y reparacin 5-8
Almacenamiento de
datos 4-2, A-7
Alternar la posicin
del electrodo
anterior-posterior 3-5
B
Batera no recargable 5-5
Batera recargable 5-6
Batera, mantenimiento 5-4
Bateras viii
Bateras, eliminacin 5-9
C
Calendario de tareas
de mantenimiento
y pruebas 5-2
Caractersticas
Administracin de datos viii
Anlisis del ritmo cardaco vii
Bateras viii
Desfibrilador LIFEPAK 1000 vii
Pantalla viii
Tecnologa cprMAX viii
Visualizacin de ECG
(opcional) vii
Caractersticas fsicas A-7
Cargador de batera 2-6
Colocacin de los
electrodos 3-4, 3-5, 3-7
Conexiones IrDA 4-4
Controles e indicadores 2-2, A-6
Convenciones de texto viii
Cuidado del desfibrilador
LIFEPAK 1000 5-1
D
Datos de comprobacin
y de servicio tcnico 4-3
Datos del desfibrilador 4-2
Desfibrilador
Inspeccin 5-3
Limpieza 5-4
Reciclaje 5-9
Deteccin de movimiento B-2
Determinacin del contacto
de los electrodos B-1
E
Electrodos de desfibrilacin,
colocacin 3-5
Electrodos de ECG,
conectar 3-9
Eliminacin de datos del
paciente 4-2
Eliminacin de las bateras 5-9
ndice-1
ndice
Escenario de funcionamiento
de descarga no
aconsejada C-1
Especificaciones A-1
F
Forma de onda de
desfibrilacin vii, A-1
Funcionamiento con
el DEA C-1
Funciones
Autocomprobacin diaria viii
H
Herramientas de
formacin 5-10
I
Indicaciones vi
Indicador de frecuencia
cardaca 2-4
Indicadores de batera 2-4
Informacin sobre el
dispositivo D-7
Informacin sobre la
garanta 5-10
Insertar
Informacin sobre el
dispositivo D-7
Inspeccin 5-3
Instrucciones audibles 3-4
L
Limpieza 5-4
M
Mantenimiento de la
batera 5-4, 5-6
Marcapasos, pacientes
con implantados 3-5
Marcapasos/desfibriladores
implantados 3-5
Mensajes audibles 3-4
Men de configuracin
de DEA D-3
Men de configuracin del
modo Manual D-5
Men de configuracin
general D-3
Modo DEA vi, 3-2, 3-3, A-5
Modo manual 3-2, 3-6, A-5
Modos de funcionamiento 3-2
Monitorizacin en modo
de ECG 3-9
ndice-2
Monitorizacin/modo de
ECG 3-2, 3-9, A-5
Movimiento detectado 3-8
N
No recargable, batera 5-5
O
Obtener acceso
Modo de configuracin D-1
Opciones y mens de
configuracin D-2
P
Pacientes delgados 3-5
Pacientes obesos 3-5
Pacientes peditricos 3-4
Pantalla A-6
Pantalla de preparacin viii, 2-2
Pantalla ID dispositivo D-7
Peligro 1-2
Precaucin 1-2
Precauciones
Batera no recargable 5-6, 5-7
Limpieza 5-4
Precaucin general 1-3
Terapia general 3-2
Proteccin y almacenamiento
de los electrodos 5-8
Puerto IrDA 2-3
T
Tecnologa cprMAX viii
Terapia con modo manual 3-6
Terapia en modo DEA 3-3
Trminos
Advertencia 1-2
Peligro 1-2
Precaucin 1-2
Transferencia de datos 4-3, 4-4
Transferir informes 4-3
U
Usuario, lista de
comprobacin E-3
V
Visualizacin de ECG
(opcional) vii, 2-4, A-5
R
Recargable, batera 5-6
Reciclaje 5-9
Reciclaje del material
de embalaje 5-9
Reciclaje del producto 5-9
Registro de sucesos
y comprobaciones 4-3
Resolucin de problemas
Desfibrilacin 3-7
Durante la monitorizacin
de ECG 3-10
S
Servicio de mantenimiento 5-8
Shock Advisory System
Sistema de ayuda
al diagnstico vii, B-1
Smbolo de estado de
la batera 2-4
Smbolos 1-4
Situaciones especiales en
la colocacin de los
electrodos 3-5
Physio-Control, Inc.
11811 Willows Road NE
Redmond, WA 98052 USA
Telephone: 425.867.4000
Fax: 425.867.4121
www.physio-control.com
3205213-124